CN107175340B - 一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法 - Google Patents

一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107175340B
CN107175340B CN201710432487.4A CN201710432487A CN107175340B CN 107175340 B CN107175340 B CN 107175340B CN 201710432487 A CN201710432487 A CN 201710432487A CN 107175340 B CN107175340 B CN 107175340B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sulfydryl
preparation
reaction
nanoparticle
particle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201710432487.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107175340A (zh
Inventor
韩文松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qilu University of Technology
Original Assignee
Qilu University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qilu University of Technology filed Critical Qilu University of Technology
Priority to CN201710432487.4A priority Critical patent/CN107175340B/zh
Publication of CN107175340A publication Critical patent/CN107175340A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107175340B publication Critical patent/CN107175340B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/17—Metallic particles coated with metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Abstract

本发明公开了一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法，以三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料制备超支化聚酯，将超支化聚酯与含有巯基的羧酸进行酯化反应获得末端含有巯基的超支化聚合物，将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂加入水中混合后获得混合溶液一，向混合溶液一种滴加铜盐，并调节pH，进行反应，反应后获得表面含有巯基的铜纳米粒子，再将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂加入水中混合后获得混合溶液二，向混合溶液一种滴加银盐，并调节pH，进行反应，反应后即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。该方法采用新的超支化聚合物，该超支化聚合物既能够作为模板剂和分散剂，还能够使得核壳结构Cu@Ag纳米粒子更加稳定。

Description

一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法
技术领域
本发明涉及纳米材料制备技术领域，具体涉及一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法。
背景技术
核壳结构纳米粒子由于具有特殊的光、电、磁等性质，成为人们研究的热点。很多具有核壳结构的纳米粒子，像Au@SiO2、Ag@TiO2、Fe3O4@SiO2等已被成功合成出来，这些核壳结构的纳米粒子被广泛的应用于医药、生物、催化、电化学等众多领域。其中Cu@Ag 纳米粒子因具有优异的导电性能，受到人们的广泛关注。超支化聚合物是最近几十年发展起来的一类新型高分子材料。它具有高度支化的结构、大量的末端官能团、分子间具有较少的链缠结、分子内具有大量的孔洞等结构特点。因此具有粘度低、溶解性好、不易结晶、易成膜等性能优点。超支化聚合物在纳米材料、生物材料、光电材料、超分子材料等领域得到广泛的应用。
近些年来，有人将超支化聚合物应用于纳米粒子的合成，取得的效果较差。例如有人研究了一种利用末端带有甲氧羰基的超支化聚(胺-酯)为模板制备银纳米粒子的方法。这种方法只是将超支化聚合物作为模板，并且反应后期模板剂要去掉，且合成的仅是单一的金属纳米粒子，该合成方法仅能获得具有特定序列的金属纳米粒子，无法获得具有核壳结构的进行纳米粒子。
有人研究了一种利用超支化聚酯制备Cu-Ag@Ag的方法。这种方法虽然制备了核壳结构的金属纳米粒子，但是超支化聚合物只是起到了一种模板剂的作用，使得形成的核壳结构稳定性较差，尤其在分离提纯时，由于结构不稳定，容易使形成的核壳结构损坏，从而降低核壳结构的金属纳米粒子的收率，同时其结构不稳定也不利于该金属纳米结构的后续利用。
发明内容
为了解决现有技术的不足，本发明的目的之一是提供一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法，该方法采用新的超支化聚合物，该超支化聚合物既能够作为模板剂和分散剂，还能够使得核壳结构Cu@Ag纳米粒子更加稳定。
为了实现上述目的，本发明的技术方案为：
一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法，以三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料制备超支化聚酯，将所述超支化聚酯与含有巯基的羧酸进行酯化反应获得末端含有巯基的超支化聚合物，将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂一加入水中混合后获得混合溶液一，向混合溶液一中 滴加铜盐，并调节pH为4～5，进行反应，反应后获得表面含有巯基的铜纳米粒子，再将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂二加入水中混合后获得混合溶液二，向混合溶液二中滴加银盐，并调节pH为4～5，进行反应，反应后即可获得具有核壳结构的Cu@Ag 纳米粒子。
本发明将三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料，使得制备的超支化聚酯的末端含有大量的羟基基团，利用羟基基团与含有巯基的羧酸进行酯化反应，能够使羟基基团转化成巯基基团，从而获得末端含有巯基的超支化聚合物，以该超支化聚合物作为模板，能够将反应后获得的铜镶嵌在该超支化聚合物的孔洞中，从而使获得的铜纳米粒子表面含有大量的巯基，最后通过反应将银附着在铜纳米粒子表面，由于铜纳米粒子表面含有大量的巯基基团，巯基基团能够与银形成配位键，增加了银附着在铜表面的强度，从而增加了使得核壳结构Cu@Ag纳米粒子更加稳定。
本发明的目的之二是提供一种上述方法制备的Cu@Ag纳米粒子。该Cu@Ag纳米粒子具有更加稳定的核壳结构。
本发明的目的之三是提供一种上述Cu@Ag纳米粒子在医药、生物、催化、电化学等领域中的应用。
本发明的有益效果为：
利用本发明的制备方法可以制备性能更加稳定的核壳结构Cu@Ag粒子，本发明是利用末端含有巯基的超支化聚合物能与银粒子之间具有化学键的作用来完成的，并且含巯基的超支化聚合物还可以作为模板剂和分散剂。与以往报道的核壳结构纳米粒子的制备相比，本发明具有合成方法简便，反应条件温和，含巯基的超支化聚合物在后续的过程中不需要去除，产物的分离和提纯比较简单，并且产率也很高，可进行大批量生产。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。
图1为核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备示意图。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
本发明中所述的铜盐为能够溶于水的阳离子为铜离子的化合物，例如硝酸铜、硫酸铜等。
本发明中所述的银盐为能够溶于水的阳离子为银离子的化合物，例如硝酸银等。
本发明中所述的溶液一、溶液二，仅仅是为了区别不同步骤获得的溶液，而对溶液名称做出的限定。
本发明中所述的还原剂一为具有还原性，能够将铜离子还原成铜单质的化合物，所述的还原剂二为具有还原性，能够将银离子还原成银单质的化合物，还原剂一与还原剂二可以相同也可以不同。
本发明中所述的有机溶剂一为能够溶解三羟甲基丙烷和二异氰酸酯的有机物，所述的有机溶剂二为能够溶解超支化聚酯和含有巯基的羧酸的有机物，有机溶剂一与有机溶剂二可以相同也可以不同。
为了降低向产物中引入其他杂质，本发明中所述的水均为去离子水。
正如背景技术所介绍的，现有技术中存在具有核壳结构的金属纳米粒子结构不稳定的不足，为了解决如上的技术问题，本申请提出了一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法。
本申请的一种典型实施方式，提供了一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法，以三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料制备超支化聚酯，将所述超支化聚酯与含有巯基的羧酸进行酯化反应获得末端含有巯基的超支化聚合物，将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂加入水中混合后获得混合溶液一，向混合溶液一中 滴加铜盐，并调节pH为4～5，进行反应，反应后获得表面含有巯基的铜纳米粒子，再将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂加入水中混合后获得混合溶液二，向混合溶液二中滴加银盐，并调节pH为4～5，进行反应，反应后即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。
本发明将三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料，使得制备的超支化聚酯的末端含有大量的羟基基团，利用羟基基团与含有巯基的羧酸进行酯化反应，能够使羟基基团转化成巯基基团，从而获得末端含有巯基的超支化聚合物，以该超支化聚合物作为模板，能够将反应后获得的铜镶嵌在该超支化聚合物的孔洞中，从而使获得的铜纳米粒子表面含有大量的巯基，最后通过反应将银附着在铜纳米粒子表面，由于铜纳米粒子表面含有大量的巯基基团，巯基基团能够与银形成配位键，增加了银附着在铜表面的强度，从而增加了使得核壳结构Cu@Ag纳米粒子更加稳定。
为了能够获得超支化聚酯，本申请优选了一种超支化聚酯的制备方法，所述超支化聚酯的制备方法为，将三羟甲基丙烷和二异氰酸酯溶于有机溶剂一，加入催化剂，在30～35℃下反应10～12小时，反应结束后进行纯化处理即得超支化聚酯。
优选的，三羟甲基丙烷和二异氰酸酯的摩尔比为1:0.7～3。
为了能够获得更为纯净的超支化聚酯，本申请进一步优选了一种超支化聚酯的纯化方法，超支化聚酯的纯化方法为，将反应后的物料蒸出溶剂，采用乙醚与丙酮的混合物进行洗涤，洗涤后干燥即可获得更为纯净的超支化聚酯。
为了完成洗脱超支化聚酯中的有机物杂质，本申请更进一步优选的，所述乙醚与丙酮的体积比为1:1。
本申请所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、氢化二甲苯二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯或1,5-萘二氰酸酯。本申请虽然给出了以上示例性的二异氰酸酯，但不限于上述几种二异氰酸酯。
本申请所述的有机溶剂一为丙酮、1,4-二氧六环、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N- 甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种。本申请虽然给出了以上示例性的有机溶剂一，但不限于上述几种有机溶剂一。
本申请所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、三亚乙基二胺、三乙烯四胺、N,N’-二甲基吡啶、N-甲基吗啉中的一种或几种。本申请虽然给出了以上示例性的催化剂，但不限于上述几种催化剂。
为了增加超支化聚酯与含有巯基的羧酸的反应效率，本申请优选了一种酯化方法，将所述超支化聚酯溶于有机溶剂二，再加入含有巯基的羧酸，升温至140～145℃反应，反应后经过纯化处理即得末端含有巯基的超支化聚合物。
优选的，超支化聚酯与含有巯基的羧酸的投入比为1:3～6，g:mmol。
为了能够获得更为纯净的末端含有巯基的超支化聚合物，本申请进一步优选了一种末端含有巯基的超支化聚合物的纯化方法，末端含有巯基的超支化聚合物的纯化方法为将反应后的物料依次经过减压蒸馏、洗涤、干燥。
本申请所述的有机溶剂二为丙酮、1,4-二氧六环、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N- 甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种。本申请虽然给出了以上示例性的有机溶剂二，但不限于上述几种有机溶剂二。
本申请所述的含有巯基的羧酸为巯基乙酸、巯基丙酸、2-巯基丙酸、2-巯基丁酸、2,3- 二巯基丙二酸、2,3-二巯基丁二酸中的一种或几种。本申请虽然给出了以上示例性的含有巯基的羧酸，但不限于上述几种含有巯基的羧酸。
为了更好的将铜镶嵌至末端含有巯基的超支化聚合物，本申请提供了一种优选表面含有巯基的铜纳米粒子制备方法，表面含有巯基的铜纳米粒子制备方法为将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂一溶于水中，升温至65～75℃，再逐滴加入铜盐溶液，同控制滴加铜盐溶液过程中反应体系的pH保持4～5，滴加完成后继续反应一段时间，反应后经过纯化处理即可获得表面含有巯基的铜纳米粒子。
优选的，末端含有巯基的超支化聚合物、还原剂一及铜盐的投入比为10～11:1.1～1.3:1， g:mol:mol。
为了保证反应温度的稳定性，本申请进一步优选的，采用油浴对反应体系进行温度控制。
为了防止添加其他杂质，本申请进一步优选的，采用氨水调节反应体系的pH值。由于氨水是一种易挥发的物质，在后续纯化处理中容易去除。
进一步优选的，滴加铜盐溶液后继续反应2～3h。能够保证反应完全。
为了将表面含有巯基的铜纳米粒子从而反应后的物料中取出，本申请提供了优选的一种铜纳米粒子的纯化方法，表面含有巯基的铜纳米粒子的纯化方法，将反应后的物料依次经过冷却、过滤、干燥。
本申请所述的还原剂一为抗坏血酸、水合肼、硼氢化钠、甲醛或次亚磷酸钠。本申请虽然给出了以上示例性的还原剂一，但不限于上述几种还原剂一。
为了更好的获得核壳结构的Cu@Ag纳米粒子，本申请提供了一种优选在表面含有巯基的铜纳米粒子表面制备Ag壳的方法，在表面含有巯基的铜纳米粒子表面制备Ag壳的方法为将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂二溶于水中，在室温下逐滴加入银盐溶液，同控制滴加银盐溶液过程中反应体系的pH保持4～5，滴加完成后继续反应一段时间，反应后经过纯化处理即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。
优选的，表面含有巯基的铜纳米粒子、还原剂二和银盐的投入比为100～120:1.1～1.3:1， g:mol:mol。
为了防止添加其他杂质，本申请进一步优选的，采用氨水调节反应体系的pH值。由于氨水是一种易挥发的物质，在后续纯化处理中容易去除。
进一步优选的，滴加银盐溶液后继续反应2～3h。能够保证反应完全。
为了将具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子从而反应后的物料中取出，本申请提供了优选的一种具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子的纯化方法，具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子的纯化方法，将反应后的物料依次经过冷却、过滤、洗涤、干燥。
本申请所述的还原剂二为抗坏血酸、水合肼、硼氢化钠、甲醛或次亚磷酸钠。本申请虽然给出了以上示例性的还原剂二，但不限于上述几种还原剂二。
本申请还提供了一种上述方法制备的Cu@Ag纳米粒子。该Cu@Ag纳米粒子具有更加稳定的核壳结构。
本申请还提供了一种上述Cu@Ag纳米粒子在医药、生物、催化、电化学等领域中的应用。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案，以下将结合具体的实施例与对比例详细说明本申请的技术方案。
实施例1
A.将三羟甲基丙烷(0.03mol,4.025g)和异氟尔酮二异氰酸酯(0.027mol,6.002g)溶于20mL丙酮中，加少量催化剂二月桂酸二丁基锡在30℃下进行反应。反应结束后，蒸出溶剂并用体积比为：乙醚：丙酮＝1:1的混合溶剂洗涤，干燥后得超支化聚酯。
B.将超支化聚酯(3.342g)溶于20mL二甲基甲酰胺，加入巯基乙酸(12mmol,1.105g)，在130℃下反应6h，经过减压蒸馏，洗涤、干燥，得到末端含有巯基的超支化聚合物。
C.将末端含巯基超支化聚合物(0.1g)和抗坏血酸(0.012mol,2.113g)溶于10mL的去离子水中，并将其置于70℃的油浴中，向此还原体系中慢慢滴加一定浓度的硝酸铜溶液(0.1mol/L,100mL)，在滴加过程中用氨水调节pH值在4～5之间，滴加完成后继续反应 2.5小时，反应结束后冷却、过滤、干燥，得到表面富含有巯基的铜粒子。
D.将表面富含有巯基的铜粒子(1.0g)和抗坏血酸(0.011mol,1.937g)加入10mL去离子水中，在室温下向此还原体系中加入硝酸银溶液(0.1mol/L,100mL)中，并用氨水调节pH值在4～5之间，滴加完成后继续反应2.5小时，反应结束后经过滤、洗涤、干燥，得到核壳结构Cu@Ag粒子1.490g,(收率72％)。
实施例2
A.将三羟甲基丙烷(0.04mol,5.367g)和甲苯二异氰酸酯(0.03mol,5.225g)溶于20ML1,4-二氧六环中，加少量催化剂三亚乙基二胺在30℃下进行反应。反应结束后，蒸出溶剂并用体积比为：乙醚：丙酮＝1:1的混合溶剂洗涤，干燥后得超支化聚酯。
B.将超支化聚酯(2.118g)溶于20mL二甲基甲酰胺，加入巯基丙酸(12mmol,1.273g)，在140℃下反应6h，经过减压蒸馏，洗涤、干燥，得到末端含有巯基的超支化聚合物。
C.将末端含巯基超支化聚合物(0.1g)和水合肼(0.012mol,0.601g)溶于10mL的去离子水中，并将其置于70℃的油浴中，向此还原体系中慢慢滴加一定浓度的硝酸铜溶液(0.1mol/L,100mL)，在滴加过程中用氨水调节pH值在4～5之间，滴加完成后继续反应3 小时，反应结束后冷却、过滤、干燥，得到表面富含有巯基的铜粒子。
D.将表面富含有巯基的铜粒子(1.0g)和水合肼(0.011mol,0.5507g)加入10mL去离子水中，在室温下向此还原体系中加入硝酸银溶液(0.1mol/L,100mL)中，并用氨水调节pH值在5之间，滴加完成后继续反应3小时，反应结束后经过滤、洗涤、干燥，得到核壳结构Cu@Ag粒子1.57g,(收率76％)。
实施例3
A.将三羟甲基丙烷(0.02mol,2.683g)和二甲苯二异氰酸酯(0.018mol,4.505g)溶于 15mL丙酮中，加少量催化剂三乙烯四胺在30℃下进行反应。反应结束后，蒸出溶剂并用体积比为：乙醚：丙酮＝1:1的混合溶剂洗涤，干燥后得超支化聚酯。
B.将超支化聚酯(1.671g)溶于20ml二甲基甲酰胺，加入2-巯基丁酸(6mmol,0.721g)，在120℃下反应6h，经过减压蒸馏，洗涤、干燥，得到末端含有巯基的超支化聚合物。
C.将末端含巯基超支化聚合物(0.2g)和硼氢化钠(0.024mol,0.9079g)溶于10ml的去离子水中，并将其置于70℃的油浴中，向此还原体系中慢慢滴加一定浓度的硝酸铜溶液 (0.1mol/L,200mL)，在滴加过程中用氨水调节pH值在4～5之间，滴加完成后继续反应2小时，反应结束后冷却、过滤、干燥，得到表面富含有巯基的铜粒子。
D.将表面富含有巯基的铜粒子(1.0g)和硼氢化钠(0.011mol,0.4161g))加入5mL去离子水中，在室温下向此还原体系中加入硝酸银溶液(0.1mol/L,100mL)中，并用氨水调节pH值在4～5之间，滴加完成后继续反应2小时，反应结束后经过滤、洗涤、干燥，得到核壳结构Cu@Ag粒子0.856g(收率80％)。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (19)

1.一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法，其特征是，以三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料制备超支化聚酯，将所述超支化聚酯与含有巯基的羧酸进行酯化反应获得末端含有巯基的超支化聚合物，将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂加入水中混合后获得混合溶液一，向混合溶液一中滴加铜盐，并调节pH为4～5，进行反应，反应后获得表面含有巯基的铜纳米粒子，再将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂加入水中混合后获得混合溶液二，向混合溶液二中滴加银盐，并调节pH为4～5，进行反应，反应后即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，所述超支化聚酯的制备方法为，将三羟甲基丙烷和二异氰酸酯溶于有机溶剂一，加入催化剂，在30～35℃下反应10～12小时，反应结束后进行纯化处理即得超支化聚酯。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征是，超支化聚酯的纯化方法为，将反应后的物料蒸出溶剂，采用乙醚与丙酮的混合物进行洗涤，洗涤后干燥即可获得更为纯净的超支化聚酯。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征是，所述乙醚与丙酮的体积比为1:1。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征是，三羟甲基丙烷和二异氰酸酯的摩尔比为1:0.7～3。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，将所述超支化聚酯溶于有机溶剂二，再加入含有巯基的羧酸，升温至140～145℃反应，反应后经过纯化处理即得末端含有巯基的超支化聚合物。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征是，末端含有巯基的超支化聚合物的纯化方法为将反应后的物料依次经过减压蒸馏、洗涤、干燥。
8.如权利要求1或6所述的制备方法，其特征是，超支化聚酯与含有巯基的羧酸的投入比为1:3～6，g:mmol。
9.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，表面含有巯基的铜纳米粒子制备方法为将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂一溶于水中，升温至65～75℃，再逐滴加入铜盐溶液，同控制滴加铜盐溶液过程中反应体系的pH保持4～5，滴加完成后继续反应一段时间，反应后经过纯化处理即可获得表面含有巯基的铜纳米粒子。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征是，采用油浴对反应体系进行温度控制。
11.如权利要求9所述的制备方法，其特征是，采用氨水调节反应体系的pH值。
12.如权利要求9所述的制备方法，其特征是，滴加铜盐溶液后继续反应2～3h。
13.如权利要求1或9所述的制备方法，其特征是，末端含有巯基的超支化聚合物、还原剂一及铜盐的投入比为10～11:1.1～1.3:1，g:mol:mol。
14.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，在表面含有巯基的铜纳米粒子表面制备Ag壳的方法为将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂二溶于水中，在室温下逐滴加入银盐溶液，同控制滴加银盐溶液过程中反应体系的pH保持4～5，滴加完成后继续反应一段时间，反应后经过纯化处理即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。
15.如权利要求14所述的制备方法，其特征是，采用氨水调节反应体系的pH值。
16.如权利要求14所述的制备方法，其特征是，滴加银盐溶液后继续反应2～3h。
17.如权利要求1或14所述的制备方法，其特征是，表面含有巯基的铜纳米粒子、还原剂二和银盐的投入比为100～120:1.1～1.3:1，g:mol:mol。
18.一种权利要求1～17任一所述的制备方法制备的Cu@Ag纳米粒子。
19.一种权利要求18所述的Cu@Ag纳米粒子在医药领域、生物领域、催化领域或电化学领域中的应用。
CN201710432487.4A 2017-06-09 2017-06-09 一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法 Expired - Fee Related CN107175340B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710432487.4A CN107175340B (zh) 2017-06-09 2017-06-09 一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710432487.4A CN107175340B (zh) 2017-06-09 2017-06-09 一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107175340A CN107175340A (zh) 2017-09-19
CN107175340B true CN107175340B (zh) 2019-01-29

Family

ID=59835265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710432487.4A Expired - Fee Related CN107175340B (zh) 2017-06-09 2017-06-09 一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107175340B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109322164A (zh) * 2018-09-28 2019-02-12 东华大学 一种基于超支化聚酯衍生物多功能整理剂及其制备和应用
CN110153442B (zh) * 2019-06-16 2022-06-17 南通大学 一种对纤维具有亲和性的纳米金银合金溶液及其制备方法
CN110563907A (zh) * 2019-09-09 2019-12-13 济南大学 一种共价有机骨架材料的制备方法
CN111424428B (zh) * 2020-04-18 2022-07-05 福建恒安集团有限公司 一种抗菌熔喷无纺布的制备方法
CN111438373B (zh) * 2020-05-27 2022-11-22 山西大同大学 一种铜银核壳结构双金属球状纳米粒子的制备方法
CN112371992B (zh) * 2020-10-16 2022-12-20 湖南中伟新银材料科技有限公司 核壳结构银粉的制备方法
CN113319276B (zh) * 2021-05-27 2022-06-14 武汉大学 一种核壳型有机配体包裹的球形铜颗粒的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009085092A2 (en) * 2007-12-04 2009-07-09 National Institute Of Aerospace Associates Fabrication of metallic hollow nanoparticles
CN102554219A (zh) * 2012-01-31 2012-07-11 云南云天化股份有限公司 铜锡核壳结构的纳米粒子及其制备方法
CN102717064A (zh) * 2012-07-06 2012-10-10 厦门大学 以两亲性高聚物为稳定剂的超支化纳米银及其制备方法
CN103817347A (zh) * 2014-03-17 2014-05-28 中国科学院新疆理化技术研究所 光致发光的核-壳纳米铜簇的制备方法
CN103862036A (zh) * 2014-01-24 2014-06-18 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种用于二氧化硅包覆贵金属纳米晶的制备方法
CN104209539A (zh) * 2014-09-28 2014-12-17 中南大学 基于聚酰胺胺超分子超支化聚合物制备金纳米粒子的方法
CN104439281A (zh) * 2014-12-14 2015-03-25 苏州大学 一种制备银纳米线的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009085092A2 (en) * 2007-12-04 2009-07-09 National Institute Of Aerospace Associates Fabrication of metallic hollow nanoparticles
CN102554219A (zh) * 2012-01-31 2012-07-11 云南云天化股份有限公司 铜锡核壳结构的纳米粒子及其制备方法
CN102717064A (zh) * 2012-07-06 2012-10-10 厦门大学 以两亲性高聚物为稳定剂的超支化纳米银及其制备方法
CN103862036A (zh) * 2014-01-24 2014-06-18 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种用于二氧化硅包覆贵金属纳米晶的制备方法
CN103817347A (zh) * 2014-03-17 2014-05-28 中国科学院新疆理化技术研究所 光致发光的核-壳纳米铜簇的制备方法
CN104209539A (zh) * 2014-09-28 2014-12-17 中南大学 基于聚酰胺胺超分子超支化聚合物制备金纳米粒子的方法
CN104439281A (zh) * 2014-12-14 2015-03-25 苏州大学 一种制备银纳米线的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Synthesis of Cu-Ag@Ag Particles Using Hyperbranched;Wen-Song Han;《ELECTRONIC MATERIALS LETTERS》;20150710;第11卷(第4期);第702-706页

Also Published As

Publication number Publication date
CN107175340A (zh) 2017-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107175340B (zh) 一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法
CN100554162C (zh) 一种制备高分散性纳米氧化锌的方法
US7563742B2 (en) Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same
DE69920379T2 (de) Palladium-Ceroxid-Trägerkatalysator und Verfahren zur Herstellung von Methanol
CN100494074C (zh) 非晶态硫化钼纳米粉体的制备方法
CN110280250B (zh) 一种沸石咪唑骨架材料衍生金属氧化物的制备方法及其应用
CN113292411B (zh) 一种钙钛矿催化剂在催化二氧化碳加氢制甲酸中的应用及制备方法
CN109621961B (zh) 一种生长二维纳米片原位制备金属高分散催化剂的方法
WO2000029332A1 (de) Wasserlösliche nanostrukturierte metalloxid-kolloide und verfahren zu ihrer herstellung
CN101863517B (zh) 一种介孔可控的磁性微球的制备方法
CN113797914A (zh) 一种合成碳酸乙烯酯的催化剂及制法和应用
CN113275011A (zh) 一种花球状多级结构的氧化亚铜光催化剂的制备方法
CN102530976B (zh) 一种多级结构硼酸镁空心微球的制备方法
CN114733520A (zh) 负载型纳米金催化剂的制备方法与应用
CN110655103A (zh) 一种多孔CuO/In2O3十二面体复合物及其制备方法
CN102416325A (zh) 一种异丁基酮合成催化剂的制备方法
CN111661871B (zh) 一种锥形棒组装的In2O3/ZnO微米花结构的合成方法
WO2012107032A1 (de) Verfahren zur herstellung eines katalysators enthaltend mindestens ein übergansgmetal auf einem mit stickstoff modifizierten porösem kohlenstoffträger
CN110181074B (zh) 一种复合软模板法绿色制备高长径比银纳米线的方法
DE102009034685A1 (de) Verfahren zur Oxidation von Methan
CN115318274B (zh) 一种铋/钛酸铋异质结中空纳米球及其制备方法与应用
Sreedhar et al. Synthesis and characterization of polyaniline: nanospheres, nanorods, and nanotubes—catalytic application for sulfoxidation reactions
CN108479761B (zh) 一种以酪蛋白为生物模板制备球形钙钛矿催化剂的方法
Gong et al. Sol-gel synthesis of hollow zinc ferrite fibers
CN111495389B (zh) 一种一氧化碳气相偶联亚硝酸乙酯合成草酸二乙酯催化剂及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190129

Termination date: 20200609