CN106999396A

CN106999396A - 用于增强毛发纤维特性的组合物

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Publication number: CN106999396A
Application number: CN201580068232.3A
Authority: CN
Inventors: R·沃克; S·彭亚尼; J·M·马什; Q·斯特拉; C·B·莫特利; B·A·芬德斯; I·P·赫克特
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2014-12-19
Filing date: 2015-12-17
Publication date: 2017-08-01
Anticipated expiration: 2035-12-17
Also published as: US10603261B2; MX2017008206A; JP6577033B2; US20190282474A1; CN106999396B; WO2016100634A3; MX370023B; EP3233204B1; JP2017537945A; EP3233204A2; US20160175209A1; WO2016100634A2

Abstract

本发明涉及毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含约0.1％至约20％的类脂，所述类脂为一种或多种不饱和脂肪材料，所述不饱和脂肪材料选自不饱和脂肪酸；不饱和脂肪醇；不饱和胺；不饱和酰胺；和不饱和磷脂；其中所述不饱和脂肪材料的分子包含具有8至24个碳原子的直链或支链碳链，和所述碳链的位置中就不饱和脂肪酸或不饱和酰胺而言C3位和ω位之间以及就不饱和脂肪醇、不饱和胺或不饱和磷脂而言C2位和ω位之间的一个碳‑碳双键，并且其中所述不饱和脂肪材料的LogP小于7；和0.1％至20％的一种或多种类脂增强剂，所述类脂增强剂选自多元醇的脂肪酸单酯，其中此类单酯的脂肪酸组分分子含有具有10至22个碳原子的直链或支链碳链，并且其中多元醇的脂肪酸单酯具有小于7的logP；饱和脂肪醇，其中所述脂肪醇的分子含有具有8至22个碳原子的直链或支链碳链；饱和脂肪醇酯，其中所述酯的分子含有总计10至44个碳原子；醇，其中此类醇的分子含有芳环。

Description

用于增强毛发纤维特性的组合物

技术领域

本发明涉及毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含一种或多种可用于增强毛发纤维特性的材料。

背景技术

“持久”毛发处理诸如着色、漂白和拉直/烫发以及其它环境和消费习惯(紫外光、热干、刷洗/梳理)以多种方式造成受损的毛发。通常，毛发受损还导致天然内在类脂(以及毛发蛋白质)的丧失，这在毛发结构中起重要作用。例如，类脂将毛发蛋白质保持在一起，作为表皮/皮质膜的一部分。因此，内部毛发类脂损失与毛发机械强度降低有关。当毛发暴露于高湿度时，类脂的损失也导致吸湿性增加，造成卷曲。本发明涉及可补充内部类脂并且修复受损头发纤维的组合物的开发。

使用该技术的组合物的消费者体验到由这些材料和共混物的渗透而带来的毛发健康改善，导致更柔软和更易梳。在内部类脂含量方面，消费者的毛发在结构上与新生毛发更相似。典型的当前商业护发产品含有表面有益剂诸如硅酮和沉积聚合物，以辅助降低毛发的表面能，防止由梳理造成的机械损伤。然而，使用典型的商业产品不显著防止因内部毛发结构受损而造成的发梢损伤，所述内部毛发结构受损可能因毛发类脂和蛋白质通过洗涤、UV和着色损伤而损失造成。本发明寻求通过在毛发纤维内引入类脂来改善纤维特性。因此，需要补充提供改善的柔软性和可梳理性的内部毛发类脂的产品。

发明内容

在一个实施方案中，本发明涉及毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含类脂，所述类脂为约0.1％至约20％的一种或多种不饱和脂肪材料，所述不饱和脂肪材料选自不饱和脂肪酸；不饱和脂肪醇；不饱和胺；不饱和酰胺；和不饱和磷脂；其中所述不饱和脂肪材料的分子包含具有8至24个碳原子的直链或支链碳链，和所述碳链中就不饱和脂肪酸或不饱和酰胺而言C3位和ω位之间以及就不饱和脂肪醇、不饱和胺或不饱和磷脂而言C2位和ω位之间的一个碳-碳双键，并且其中所述不饱和脂肪材料的LogP小于7；和0.1％至20％的一种或多种类脂增强剂，所述类脂增强剂选自多元醇的脂肪酸单酯，其中此类单酯的脂肪酸组分分子含有具有10至22个碳原子的直链或支链碳链，并且其中多元醇的脂肪酸单酯具有小于7的logP；饱和脂肪醇，其中所述脂肪醇的分子含有具有8至22个碳原子的直链或支链碳链；饱和脂肪醇酯，其中所述酯的分子含有总计10至44个碳原子；醇，其中此类醇的分子含有芳环。

附图说明

图1为类脂和类脂增强剂的最佳共混比率，其显示了梳理中度氧化受损的毛发的测量力(gf)。

图2为类脂和类脂增强剂的最佳共混比率，其显示了梳理物理受损原始毛发的测量力(gf)。

图3为不饱和类脂含量相对于毛发吸湿量的图。

图4为在中度氧化受损的毛发上进行免洗型处理的图，其显示了单独油酸以及与类脂增强剂组合的效应。

本发明实施方案的具体实施方式

除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为是在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度(RH)下的条件。所有数值范围是包括端值在内的更窄范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。

本发明的组合物可包含本文所描述的基本组分以及任选成分，基本上由或由本文所描述的基本组分以及任选成分组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要所述附加成分不会在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新特征。

如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如毛发上。

“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。

“安全有效量”是指足以显著诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。

与组合物相关的“洗去型”是指组合物旨在施用于角质基质，随后通过在施用几分钟或更短时间内洗涤、漂洗或擦拭而除去。这些“洗去型”组合物与旨在施用于角质组织并且允许保留在角质组织上的“免洗型”组合物不同。

最常见的毛发护理洗去型组合物是洗发剂和洗去型调理剂。洗发剂含有去污表面活性剂，并且它们用于清洁毛发，而洗去型调理剂通常在洗发剂之后使用，它们基本上不含去污表面活性剂，它们含有调理剂以改善毛发感觉，逆转毛发损伤，并且防止进一步的损伤。

与组合物相关的“免洗型”是指旨在施加并且允许保留在角质组织上的组合物。这些免洗型组合物区别于施用于毛发并且随后(几分钟或更短时间内)通过洗涤、淋洗、擦拭等除去的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用，诸如洗发剂、洗去型护发素、洗面奶、洗手液、沐浴剂、或身体沐浴露。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如，“免洗型组合物”可在角质组织上保留至少15分钟。例如，免洗型组合物可包含少于1％的去污表面活性剂，少于0.5％的去污表面活性剂，或0％的去污表面活性剂。然而，组合物可含有乳化、分散或其它加工表面活性剂，当局部施用于毛发时，其不旨在提供任何显著的清洁有益效果。

“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100ml的溶剂中。

除非另外说明，所有百分比均铵总组合物的重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。所有范围均包括端值在内且可合并。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。除非另外指明，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。“QS”是指足量至100％。

如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按组合物的总重量计小于约1％，或小于约0.8％，或小于约0.5％，或小于约0.3％，或约0％。

如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和躯体毛发，尤其是人头部和头皮上的毛发。

如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适用于与人类的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用于角质组织的本文所述的所有组合物限于美容上可接受的那些。

如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。

如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。由两种或更多种不同类型单体制成的聚合物称为共聚物。可统计学地或分块计算不同单体的分布--两种可能性均可适用于本发明。除非另外说明，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。

如本文所用，“类脂”为生物分子，其不溶于水，但可溶于脂肪和非极性有机溶剂中。它通常含有长烃链或多个连接的芳环。长烃链可具有六个或更多个碳原子。

“类脂增强剂”是进一步改善由类脂提供的毛发纤维有益效果诸如减少梳理的材料。

不受理论的约束，纤维性能的改善通过将类脂从毛发护理组合物渗透到毛发中并且掺入类脂层诸如表皮膜复合物或皮质膜复合物中来实现。类脂增强剂可有助于更有效地将这些类脂掺入类脂层中。

类脂仅为毛发总重量的约4％。它们组成了表皮膜复合物和皮质膜复合物(CMC)，这是将毛发蛋白质保持在一起的结构组分。因此，认为类脂的损失导致CMC损失或减弱，以及毛发结构劣化。当前，本发明认识到，类脂损失的影响导致毛发在高湿度下吸湿更大，导致毛发卷曲。此外，消费者认为，含有低含量类脂的梢部毛发(与根部毛发相比)更受损害。已示出，毛发类脂的含量随着年龄和侵蚀(即UV、着色、洗涤)而降低，继而也被认为是损伤。改变CMC排列的类脂的损失可能也影响表面毛发特性和毛发光泽。

已知，不饱和脂肪酸是因洗涤和损伤侵害造成的主要毛发类脂损失。因此，油酸(存在于毛发和天然油中的常见单不饱和脂肪酸)代表补充和修复类脂毛发结构的有力候选物。本发明已发现，油酸和单油酸甘油酯的组合(油酸:GMO为2.5:1.0至1.0:1.0)与单个组分相比，在相同浓度下显示协同效应，如图1中所见。认为，GMO有助于油酸更大程度地渗透到毛发纤维中。还已发现，其它化合物诸如简单脂肪酯、饱和脂肪醇和其它具有芳环的醇也可用作渗透增强材料。典型的示例是异硬脂酸异硬脂醇酯、己基癸醇和苄醇。因此，本发明的毛发护理组合物使用(a)单不饱和脂肪酸(或单不饱和脂肪醇)和(b)类脂增强剂的独特共混物。类脂增强剂增强类脂材料向毛发纤维提供的有益效果，并且使柔软性和梳理性能够得以改善。

类脂

本发明可含有一种或多种不饱和脂肪材料，其中所述不饱和脂肪材料的分子包含具有8至22个碳原子的直链或支链碳链，和所述碳链的位置中就不饱和脂肪酸或不饱和酰胺而言C3位和ω位之间以及就不饱和脂肪醇、不饱和胺或不饱和磷脂而言C2位和ω位之间的一个碳-碳双键，并且其中所述不饱和脂肪材料的LogP小于7。

类脂的含量可在约0.1％至20％范围内，在一个实施方案中在约0.5％至约16％范围内，在另一个实施方案中在约1.0至约3％范围内。

不饱和脂肪材料的非限制性示例包括：

i.不饱和脂肪酸，非限制性示例包括肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、(Z)-6-十六碳烯酸、油酸、反油酸、异油酸、和神经酸。

ii.不饱和脂肪醇，非限制性示例包括顺式-6-十八碳烯-1-醇、芥酸醇、油醇、棕榈油醇、反异油醇、二十碳-11-烯-1-醇、和植醇(3,7,11,15-月桂胺1-十二胺)、油酰胺二乙醇胺。

iii.不饱和胺，非限制性示例包括棕榈胺、油胺、月桂胺。

iv.不饱和酰胺，非限制性示例包括油酰胺、棕榈酰胺，和

v.不饱和磷脂，非限制性示例包括1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸丝氨酸、1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸酯、1-肉豆蔻酰基-2-棕榈酰基-sn--甘油-3-磷酸胆碱、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱。

类脂增强剂

本发明可含有一种或多种类脂增强剂。

所述类脂增强剂的含量可在约0.05％至20％范围内，或在一个实施方案中为约0.1％至约16％，在另一个实施方案中在约0.25％至约2％范围内。

类脂增强剂的非限制性示例包括：

i.多元醇的脂肪酸单酯，其中此类单酯的脂肪酸组分分子含有具有10至22个碳原子的直链或支链碳链，并且其中多元醇的脂肪酸单酯具有小于7的logP，非限制性示例包括单油酸甘油酯、棕榈油酸甘油酯、1-硬脂酰-rac-甘油、2-油酰基甘油、单异硬脂酸甘油酯、乙二醇、单油酸酯。

ii.饱和脂肪醇，其中脂肪醇的分子含有具有8至22个碳原子的直链或支链碳链，非限制性示例包括1-辛醇(辛基醇)、壬醇(1-壬醇)、1-癸醇(癸基醇、癸醇)、十一烷醇(1-十一烷醇、十一烷基醇、十一醇)、月桂醇(十二烷醇、1-十二烷醇)、十三烷醇(1-十三烷醇、十三烷基醇、异十三烷醇)、肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、十五烷醇(1-十五烷醇、十五烷基醇)、鲸蜡醇(1-十六烷醇)、十七烷醇(1-正十七烷醇、十七烷基醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、十九烷醇(1-十九烷醇)、花生四烯醇(1-二十烷醇)、二十一烷醇(1-二十一烷醇)、山嵛醇(1-二十二醇)。

iii.饱和脂肪醇的酯，其中所述酯的分子含有总计10至44个碳原子，非限制性示例包括2-乙基己醇、异硬脂酸异硬脂醇酯、2-己基-1-癸醇。

iv.醇，其中此类醇的分子含有芳环，非限制性示例包括苄醇、苯乙醇、邻-苯二甲醇、间-苯二甲醇、对-苯二甲醇、2-甲基苄醇、3-甲基苄醇和4-甲基苄醇。

制剂和实施例

干发梳理力方法

将中度氧化受损的发簇或物理受损的原始发簇(重4克并且长8英寸)置于含有相隔6英寸垂直距离的两个梳子的装置中。将该双梳装置连接至5564型Instron。将发簇用细齿梳梳理5次，并且挂到Instron负荷传感器上。然后将发簇置于双梳装置中。。Instron以10mm/min速率垂直牵拉毛发，直至发簇完成最后的梳理。报导发簇通过顶梳时的峰值力。

组合物的pH

在本发明的实施方案中，本发明组合物的pH在约3至约9范围内，在一个实施方案中在约4至约6范围内。

调理剂组合物

本发明的个人护理组合物可包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、和含水载体。所述表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、和含水载体为乳液形式。

阳离子表面活性剂体系

本发明的组合物包含阳离子表面活性剂体系。该阳离子表面活性剂体系可为一种阳离子表面活性剂或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。所述阳离子表面活性剂优选选自：单长烷基季铵化铵盐；单长烷基季铵化铵盐和二长烷基季铵化铵盐的组合；单长烷基酰氨基胺盐；单长烷基酰氨基胺盐和二长烷基季铵化铵盐的组合、单长烷基酰氨基胺盐和单长烷基季铵化铵盐的组合。

所述阳离子表面活性剂体系在所述组合物中的含量为约0.1重量％至约10重量％，优选约0.5重量％至约8重量％，更优选约0.8重量％至约5重量％，还更优选约1.0重量％至约4重量％。

单-长烷基季铵盐

可用于本文的单烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选C18-22烷基。与氮连接的其余基团独立地选自具有1个至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基。

可用于本文的单长烷基季铵盐是具有式(I)的那些：

其中R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一者选自具有12至30个碳原子的烷基基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团，或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X^-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，所述烷基还可含有醚和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。更长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH₃OSO₃、C₂H₅OSO₃以及它们的混合物。

此类单长烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂烷基三甲基铵盐。

单长烷基酰氨基胺盐

单长烷基胺也适用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有包含约12至约22个碳原子的烷基基团的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与酸结合使用，所述酸诸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文的胺优选被这些酸中的任何一个部分中和，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选约1:0.4至约1:1。

二长烷基季铵盐

二长烷基季铵盐优选与与单长烷基季铵盐或单长烷基酰胺基胺盐组合。据信，与单独使用单烷基季铵化铵盐或单长烷基酰氨基胺盐相比，此类组合可提供易于漂洗感。在与单长烷基季铵盐或单长烷基酰胺基胺盐的此类组合中，使用一定含量的二长烷基季铵盐，使得二烷基季铵盐在所述阳离子表面活性剂体系中的重量％优选在约10％至约50％的范围内，更优选在约30％至约45％的范围内。

可用于本文的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12-30个碳原子，优选16-24个碳原子，更优选18-22个碳原子。与氮连接的其余基团独立地选自具有1个至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基。

可用于本文的双长烷基季铵盐是具有式(II)的那些：

其中R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的两个选自具有12至30个碳原子的烷基、或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些基团。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可含有醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。更长链烷基基团例如具有约12个或更多个碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH₃OSO₃、C₂H₅OSO₃、以及它们的混合物。

此类二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵以及双十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂还包括例如不对称的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。

高熔点脂肪族化合物

可用于本文的高熔点脂肪化合物具有40℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应当理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。此类低熔点的化合物不旨在包括在本部分内。高熔点化合物的非限制性示例可见于1993年“InternationalCosmetic Ingredient Dictionary”第五版；和1992年“CTFA Cosmetic IngredientHandbook”第二版。

在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

优选高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物具有至少约90％，优选至少约95％的纯度。当消费者冲洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的从毛发上的可冲洗性。

为提供改善的调理有益效果，诸如向湿发施用期间的光滑感、柔软性和干发上的润湿感，所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约1％至约15％，更优选约1.5％至约8％。

含水载体

本发明的毛发护理组合物的凝胶基质包含含水载体。因此，本发明的制剂可为可倾倒液体的形式(在环境条件下)。因此，此类组合物通常将包含含水载体，所述含水载体的含量为约20重量％至约95重量％，或甚至约60重量％至约85重量％。含水载体可包含水，或水与有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面可包含水和最少或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其它组分的微量组分附带地掺入组合物中的那些。

可用于本发明中的含水载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。

根据本发明的实施方案，毛发护理组合物可具有25℃下约2至约10范围内的pH。在一个实施方案中，所述毛发护理组合物具有约2至约6范围内的pH，这可有助于增溶已经沉积在毛发上的矿物质和氧化还原金属。因此，所述毛发护理组合物还可有效洗出已存在的矿物和氧化还原金属沉积物，这可降低表皮失真，从而减少表皮破损和损伤。

凝胶基质

本发明的组合物包含凝胶基质。凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体。

凝胶基质适于提供各种调理有益效果，诸如向湿发施用期间的光滑感和柔软性以及干发上的润湿感。为提供上述凝胶基质，以一定含量含有阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂对高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约1:1至约1:10，更优选约1:1至约1:6的范围内。

附加组分

硅氧烷调理剂

本发明的组合物可含有一种或多种硅氧烷调理剂。硅氧烷的示例包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、环状硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、和具有各种官能团的改性硅氧烷，所述官能团诸如氨基基团、季铵盐基团、脂族基团、醇基团、羧酸基团、醚基团、环氧基团、糖或多糖基团、氟改性烷基、烷氧基、或此类基团的组合。此类硅氧烷可溶于或不溶于含水(或非水)产品载体。在不溶性液体硅氧烷的情况下，所述聚合物可为具有约10nm至约30微米的液滴尺寸的乳化形式。所述组合物中可存在其它固体或半固体调节剂，包括高熔点脂肪醇、酸、酯、酰胺，或不饱和酯、醇、酰胺的低聚物。低聚酯可以是天然存在的不饱和甘油酯的低聚结果。可加入此类固体或半固体调理剂，或可作为与有机油的混合物存在。

非离子聚合物

本发明的毛发护理组合物还可进一步包含非离子聚合物。根据一个实施方案，用于本发明的毛发护理组合物中的调理剂可包括聚亚烷基二醇聚合物。例如，具有大于约1000的分子量的聚亚烷基二醇可用于本文。可用的是具有以下通式(VIII)的那些：

其中R¹¹选自：H、甲基、以及它们的混合物；并且v是乙氧基单元的数目。聚亚烷基二醇诸如聚乙二醇可以约0.001重量％至约10重量％的含量包含于本发明的毛发护理组合物中。在一个实施方案中，聚乙二醇以基于所述组合物的重量计至多约5重量％的量存在。可用于本文的聚乙二醇聚合物为PEG-2M(还被称为PolyoxN-10，并且以PEG-2,000购自Union Carbide)；PEG-5M(还被称为PolyoxN-35和PolyoxN-80，以PEG-5,000和聚乙二醇300,000购自Union Carbide)；PEG-7M(还被称为PolyoxN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M(还被称为PolyoxN-3333，购自Union Carbide)；和PEG-14M(还被称为PolyoxN-3000，购自Union Carbide)。

有机调理材料

本发明的组合物中的调理剂还可包含至少一种单独的或与其它调理剂诸如上述有机硅组合的有机调理性材料诸如油或蜡。有机材料可以是非聚合的，低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯形式或预乳化形式加入制剂中。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃，iii)脂肪酸酯，iv)氟化调理化合物，v)脂肪醇，vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M以及它们的混合物的那些。

载体

可用于毛发护理组合物实施方案中的载体包括水，以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。水混溶性溶剂的非限制性示例包括选自由以下项组成的组的那些：具有约1至约6个碳原子的醇，具有约1至约10个碳原子的多元醇，具有约3至约4个碳原子的酮，C1-C6醇的C1-C6酯、亚砜、酰胺、碳酸酯、乙氧基化的和丙氧基化的C1-C10醇、内酯、吡咯酮以及它们的混合物。优选的水混溶性溶剂为选自由以下项组成的组的那些：乙醇、2-丙醇、丙二醇、丁二醇及它们的混合物。

流变改性剂/悬浮剂

在一个实施方案中，所述洗去型调理剂组合物包含流变改性剂。所述流变改性剂增加了所述组合物的亲和性和稳定性，改善了感觉和消费者的使用经验(例如无滴落、铺展性等)。可使用任何合适的流变改性剂。在一个实施方案中，所述毛发护理组合物可包含约0.05％至约10％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.1％至约10％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.5％至约2％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.7％至约2％的流变改性剂，以及在另一个实施方案中约1％至约1.5％的流变改性剂。在一个实施方案中，所述流变改性剂可为聚丙烯酰胺增稠剂。在一个实施方案中，流变改性剂可以为聚合物流变改性剂。

在一个实施方案中，洗去型调理剂组合物可包含流变改性剂，该流变改性剂为基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其它相关衍生物的均聚物，非限制性示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为碱性可溶胀和疏水改性的碱性可溶胀丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸共聚物，非限制性示例包括丙烯酸/丙烯腈(acrylonitrogen)共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/二十二烷基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交联聚合物、以及丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为交联丙烯酸聚合物，非限制性示例包括卡波姆。

在另一实施方案中，流变改性剂可为基于藻酸的材料；非限制性示例包括藻酸钠和藻酸丙二醇酯。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为缔合聚合物增稠剂，非限制性示例包括：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化尿烷聚合物，非限制性示例包括PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱性可溶胀乳液，非限制性示例包括疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸、以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中这些材料可具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基以及它们的组合的疏水部分，以及具有10-300，在另一个实施方案中30-200，在另一个实施方案中40-150个重复单元的重复氧化亚乙基基团的亲水部分。该类型的非限制性示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为纤维素和衍生物；非限制性示例包括微晶纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、硝酸纤维素、硫酸纤维素、纤维素粉末以及疏水改性的纤维素。

在一个实施方案中，流变改性剂可为瓜尔胶和瓜尔胶衍生物；非限制性示例包括羟丙基瓜尔胶、以及羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。

在一个实施方案中，流变改性剂可为聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、以及POE-PPO共聚物。

在一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮以及衍生物。在另一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯醇以及衍生物。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯亚胺以及衍生物。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为二氧化硅；非限制性示例包括热解二氧化硅、沉淀二氧化硅和有机硅-表面处理的二氧化硅。

在一个实施方案中，流变改性剂可为水溶胀性粘土；非限制性示例包括合成锂皂石、膨润土、蒙脱土、蒙皂石和锂蒙脱石。

在一个实施方案中，流变改性剂可为树胶，非限制性示例包括黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、刺梧桐树胶和刺槐豆胶。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为二亚苄基山梨醇、褐藻胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(得自稻、玉米、马铃薯、小麦等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉)、藻类提取物、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖以及pulleran。

在一个实施方案中，本发明的组合物可包含悬浮剂，所述悬浮剂包括可分类为酰基衍生物、长链氧化胺以及它们的混合物的结晶悬浮剂。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些悬浮剂包括在一个方面具有约16至约22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。在一个方面，可用的悬浮剂包括硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，但在一个方面，二硬脂酸酯含有小于约7％的一硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括具有约16至约22个碳原子，或甚至具有约16至18个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，其示例包括硬脂酰一乙醇胺、硬脂酰二乙醇胺、硬脂酰一异丙醇胺和硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯。除了上文所列的材料以外，其它长链酰基衍生物可用作悬浮剂，包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单二乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛酸甘油酯)，其商业示例为购自Rheox,Inc.的Thixin R；长链酰基衍生物，长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的烷醇酰胺。适用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是该类中的N,N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可从Stepan Company(Northfield，Ill.，USA)商购获得。适用作悬浮剂的长链氧化胺的示例包括烷基二甲基氧化胺，例如硬脂基二甲基氧化胺。其它适宜的悬浮剂包括具有含至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其示例包括棕榈胺或十八胺)和具有两个各含至少约12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其示例包括二棕榈酰基胺或二(氢化牛油基)胺)。其它合适的悬浮剂包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。

流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛醇聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨醇；羟乙基乙基纤维素(EHEC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸酯/二甲基丙烯酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸钠。示例性的可商购获得的流变改性剂包括ACULYN^TM 28、Klucel^TM MCS、Klucel^TM H CS、Klucel^TMG CS、SYLVACLEAR^TM AF1900V、SYLVACLEAR^TM PA1200V、Benecel^TM E10M、Benecel^TM K35M、Optasense^TM RMC70、ACULYN^TM33、ACULYN^TM46、ACULYN^TM22、ACULYN^TM44、Carbopol Ultrez^TM 20、Carbopol Ultrez^TM 21、Carbopol Ultrez^TM 10、Carbopol Ulterez^TM 30、Carbopol^TM 1342、Carbopol^TM 934、Carbopol^TM 940、Carbopol^TM950、Carbopol^TM 980、和Carbopol^TM 981、Acrysol^TM 22、Sepigel^TM 305、Simulgel^TM600、Sepimax Zen、以及它们的组合。

所述毛发组合物可包含一种或多种非极性溶剂。非极性溶剂的非限制性示例为异链烷烃、矿物油、硅油、天然油诸如橄榄油、阿甘油、霍霍巴油、西番莲果油。

其它任选成分

本发明的组合物还可根据需要包含任何其它适宜任选成分。例如，所述组合物可任选包含其它活性或非活性成分。

在本发明的一个实施方案中，可添加头皮健康活性物质以提供头皮有益效果。这类物质可变化并且提供宽泛的有益效果范围，包括去头皮屑、抗真菌、抗微生物、保湿、屏障改善和抗氧化、止痒以及可感知。此类健康活性物质包括但不限于：吡啶硫酮锌、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、维生素E和F、水杨酸、二醇、乙醇酸、PCA、PEG、赤藓醇、甘油、乳酸盐、透明质酸盐、尿囊素及其它脲、甜菜碱、山梨糖醇、谷氨酸盐、木糖醇、薄荷醇、乳酸薄荷酯、异环琥珀酮、苄醇、以及天然提取物/油，包括胡椒薄荷、绿薄荷、摩洛哥坚果、霍霍巴油和芦荟。所述组合物可包含其它常见的毛发成分。“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第十版(由Cosmetic、Toiletry和Fragrance Association,Inc.出版，Washington,D.C.)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入本文组合物中的非限制性材料。这些成分类别的示例包括但不限于：美学组分诸如芳香剂、颜料、着色剂/上色剂、精油、感觉剂等，消泡剂，抗微生物剂，生物添加剂，缓冲剂，填充剂，螯合剂，化学品添加剂，收敛剂，杀生物剂，成膜剂或材料，pH调节剂，还原剂，多价螯合剂和表面活性剂。

图1为梳理用含有总计2.5％调理剂(类脂+类脂增强剂)的含水/乙醇洗去型制剂处理的中度氧化受损的毛发所需的测量力(以克力-gf为单位)：

A:0.71％油酸和1.79％GMO(油酸:GMO＝1:2.5)

B:1.25％油酸和1.25％GMO(油酸:GMO＝1:1)

C:1.79％油酸和0.71％GMO(油酸:GMO＝2.5:1)

将这些测量与来自未经处理的中度氧化受损的毛发和用含有2.5％油酸的免洗型处理物处理的毛发的相应测量进行比较。还将这些测量与用含有2.5％单油酸甘油酯的免洗型处理物处理的中度氧化受损的毛发进行比较。可以看出，用含有1:1和2.5:1比率的类脂和类脂增强剂的处理物处理的毛发显示比未经处理的中度氧化受损的毛发和仅含有类脂(油酸)或仅类脂增强剂(单油酸甘油酯)的处理物更好的易梳性。因此，油酸和单油酸甘油酯的组合显示对易梳性的协同效应。

表1

处理剂	梳理力(gf)
		未经处理的中度氧化受损的毛发	217
仅油酸	161
		单油酸甘油酯	157
1:2.5油酸:单油酸甘油酯	330
		1:1油酸:单油酸甘油酯	132
2.5:1油酸:单油酸甘油酯	93

图2显示用含有总计2.5％调理剂(类脂+类脂增强剂)的含水/乙醇免洗型制剂处理的物理受损原始毛发的梳理力(以克力-gf测量)：

1.79％油酸和0.71％GMO(油酸:GMO＝2.5:1)

0.71％棕榈油酸和1.79％GMO(棕榈油酸:GMO＝1:2.5)

1.97％棕榈油酸和0.71％GMO(棕榈油酸:GMO＝2.5:1)

0.71％油醇和1.79％GMO(棕榈油酸:GMO＝1:2.5)

1.97％油醇和0.71％GMO(棕榈油酸:GMO＝2.5:1)

将这些测量与来自未经处理的物理受损原始毛发和用含有2.5％油酸的免洗型处理物处理的毛发的相应测量进行比较。还将这些测量与用含有2.5％单油酸甘油酯的免洗型处理物处理的物理受损原始毛发进行比较。

可以看出，用含有2.5:1比率的类脂和类脂增强剂的处理物处理的毛发显示比未经处理的物理受损原始毛发和仅含有类脂(棕榈油酸、油酸或油醇)或仅类脂增强剂(单油酸甘油酯)的处理物更好的易梳性。

表2

下表3总结并且对应于用免洗型处理物处理的中度氧化受损的毛发。材料1-5在毛发易梳性方面表现良好，而材料6-11显示不佳的性能。数据显示，具有以下特征的材料达到最佳功效：

a.LogP<7；更高的logP对应于增加的疏水性(1-5对6-10)；

b.C10和C22之间的材料碳链长度(1-5对8)；

c.碳链的单不饱和度(4对7和11)。

表3

毛发内部类脂的有益效果的另一个迹象可通过毛发吸湿性减少示出。这在技术上通过动态蒸气吸附(DVS)方法测量。我们的数据表明，不饱和类脂含量与DVS之间存在良好的相关性(参见下文图3和表4)。更具体地，不饱和类脂含量越高，测量的吸水率越低。

表4不饱和类脂含量对吸湿度

DVS结果

对中度氧化受损的发簇进行一系列免洗型处理，以示出单独油酸以及油酸与其它材料的组合的效应。结果总结于图4和表5中。

表5DVS结果

处理剂	水减少％
		5％油酸	5
5％油酸+1％ISIS	20
		1％ISIS	9
2.5％2-己基-1-癸醇	10
		5％油酸+2.5％2-己基-1-癸醇	18
1％油酸+1％GMO	10
		1％GMO	2
1％油酸+2％苄醇	23
		2％苄醇	14

图4显示，当类脂(油酸)与类脂增强剂(异硬脂酸异硬脂醇酯(ISIS)、苄醇或2-己基-1-癸醇)组合时，与仅油酸处理相比，吸水率的下降百分比增加。这意味着类脂和类脂增强剂的加入具有降低毛发吸湿的协同增强效应。

DVS测量

称取约1cm长度的量为25-30mg的毛发，并且在0％RH下保持16小时进行平衡。在16小时之后，将RH增至10％并在该水平下维持6小时。然后，在每6小时间隔后使RH增加10％，直至其达到90％RH。如下计算水减少％：

A＝用含有类脂和/或类脂增强材料的组合物处理的毛发所吸附的水量

B＝用不含有类脂和/或类脂增强材料的对照组合物(仅载体)处理的毛发所吸附的水量

水减少％＝[(B-A)×100]/B

使用纯材料的免洗型毛发处理物

将0.4毫升量的纯油酸充分铺展在中度氧化受损的发簇上(重4克，并且长8英寸)。对另外两个发簇重复处理。在受控温度和相对湿度条件(27℃和50％RH)下，使所处理的发簇静置24小时。该时间段后，每个发簇用深层清洁洗发液洗涤(参见下文洗发剂洗涤方案)，并且使其在受控温度和相对湿度条件(27℃和50％RH)下风干24小时。测量每个发簇的梳理力，并且计算三个发簇的平均值。将洗发剂洗涤和干燥再重复4个循环，并且重复梳理力测量。用以下纯物质替代纯油酸，重复上文实验：

a.亚油酸

b.橄榄油(三甘油酯油)

用纯材料(上述)处理的毛发的梳理力结果

与用含有多个碳-碳双键的脂肪酸诸如亚油酸处理的毛发相比，用单不饱和脂肪酸诸如油酸处理的毛发显示更好的可梳理性(更低的梳理力)(见实施例1对实施例2)。此外，脂肪酸三甘油酯(橄榄油)提供良好的可梳理性，但是有益效果无法历经五次洗涤(见实施例3对实施例1和2)。

表6

实施例	处理物	1次洗涤(gf)	5次洗涤(gf)
				1	油酸	24	58
2	亚油酸	27	96
				3	橄榄油(三甘油酯)	57	133

EtOH/H₂O免洗型处理物

单一材料混合物：将500mg类脂或类脂增强剂称重到20mL小瓶中。然后将19.5g的50/50(v/v)乙醇/水混合物加入小瓶并盖封。接着将混合物搅拌30秒。

洗发剂洗涤方案：

经由注射器将每克毛发0.10g量的深层清洁洗发剂铺展到单独的发簇上。每次施用包括向毛发添加洗发剂，乳化30秒，然后冲洗30秒。然后重新施加洗发剂(0.1g/g)，乳化30秒，并且冲洗30秒。

使用含水/乙醇类脂组合物的免洗型处理

a.制备含水/乙醇免洗型处理组合物的方法

将表3中每种组合物的成分置于200-mL小瓶中，并且将塞子置于小瓶上。然后将小瓶搅拌或混合30秒至均匀的组合物。

b.使用含水/乙醇免洗型处理组合物的毛发处理

将0.8mL量的表3含水/乙醇组合物施加到中度氧化受损发簇(重4g并且长8英寸)上，并且然后揉搓到毛发上60秒。对另外两个发簇重复相同的处理。在受控温度和相对湿度条件(27℃和50％RH)下，使所处理的发簇静置24小时。该时间段后，每个发簇用深层清洁洗发液洗涤(参见上文洗发剂洗涤方案)，并且使其在受控温度和相对湿度条件(27℃和50％RH)下风干24小时。测量每个发簇的梳理力，并且计算三个发簇的平均值。将洗发剂洗涤和干燥再重复4个循环，并且重复梳理力测量。

含水/乙醇免洗型处理结果

如表7所示，与用含有其分子中具有单不饱和碳链并且表现出高于7的clogP的材料的含水/乙醇免洗型处理物处理的毛发相比，用含有分子中具有单不饱和碳链并且表现出小于7的clogP的材料(诸如油酸、棕榈油酸和油醇)的含水/乙醇免洗型处理物处理的毛发显示更好的可梳理性(见实施例1-5对实施例8)。然而，与用含有在它们的分子中具有单不饱和碳链的材料的含水/乙醇免洗型处理物处理的毛发相比，用具有α，β-不饱和脂肪酸的含水/乙醇免洗型处理物处理的毛发显示不佳的可梳理性，其中碳-碳双键不在相对于羰基官能团的α，β-位(参见实施例6和7对实施例1-5)。此外，当用含有1:1或2.5:1的油酸与单油酸甘油酯比率的油酸和单油酸甘油酯的含水/乙醇免洗型处理物处理时，存在协同梳理效应。与仅含有单油酸甘油酯或油酸的处理物相比，该处理物显示更好的梳理性(见实施例9和10对实施例1和4)。当使用含有棕榈油酸或油醇与单油酸甘油酯的组合的其它含水免洗型处理物处理毛发时，观察到类似的协同有益效果(见实施例12对实施例2和1；以及实施例14对实施例2和5)。

表7

------------------

¹Monomuls 90-O-18，由BASF供应

²由Sigma Aldrich供应

³Greenolene 6928，由Green Oleo供应

⁴由Ajinomoto供应

⁵由USP:Edison供应

⁶由DSM Nutritional Products供应

⁷由Roche供应

⁸由Incos Maastricht BV(Maastricht，NL)供应

⁹异硬脂酸异硬脂醇酯Crodamol ISIS，由Croda供应

表8另外的免洗型处理实施例

-------------------

¹由P&G Chemicals供应

²DTDMAC二牛脂基二甲基氯化铵

³EDTA Trilon BD粉末，由BASF SE(Ludwigshafen,DE)供应

⁴TAS Y-14945，由Momentive Performance Materials供应

⁵lexamine s-13，由Inolex Chemicals供应

⁶Abliquate，由Goldschmidt供应

⁷Monomuls 90-O-18，由BASF供应

⁸Greenolene 6928，由Green Oleo供应

⁹由Ajinomoto供应

¹⁰由USP:Edison供应

¹¹由DSM Nutritional Products供应

¹²由Roche供应

¹³由Incos Maastricht BV(Maastricht，NL)供应

¹⁴ISIS，由Croda供应

洗去型调理剂

所述洗去型调理剂组合物可由本领域熟知的任何常规方法制得。将阳离子表面活性剂与脂肪醇混合在一起并加热至约66℃至约85℃，以形成油相。将水单独加热至约20℃至约48℃。高剪切下将油相混入水中，以形成凝胶基质。在搅拌下将剩余组分加入凝胶基质中。然后使该组合物冷却至室温。

洗去型调理剂毛发处理方案：

经由注射器将每克毛发0.1mL量的洗去型调理剂组合物加到发簇上，并且揉搓60秒。使发簇静置2分钟，然后用100℉温度的水冲洗1分钟。在受控的温度和相对湿度条件(27℃和50％RH)下，使发簇风干24小时。对另外两个发簇重复相同的处理。测量每个发簇的梳理力，并且计算三个发簇的平均值。

用洗去型调理剂处理的毛发的梳理力结果

当洗去型调理剂含有油酸和单油酸甘油酯两者时，获得协同梳理有益效果(实施例5对实施例3和实施例4)。

表9

¹由P&G Chemicals供应

²DTDMAC二牛脂基二甲基氯化铵

³EDTA Trilon BD粉末，由BASF SE(Ludwigshafen,DE)供应

⁴TAS Y-14945，由Momentive Performance Materials供应

⁵Lexamine s-13，由Inolex Chemicals供应

⁶Abliquate，由Goldschmidt供应

⁷Monomuls 90-O-18，由BASF供应

⁸Greenolene 6928，由Green Oleo供应

⁹由Ajinomoto供应

¹⁰由USP:Edison供应

¹¹由DSM Nutritional Products供应

¹²由Roche供应

¹³由Incos Maastricht BV(Maastricht，NL)供应

¹⁴ISIS，由Croda供应

在本发明的一个实施方案中，可使用包含类脂和类脂增强剂的组合物提供毛发处理方法，其中与未经处理的毛发相比，所处理的毛发表现出降低的梳理力(gf)。毛发处理方法可为洗去型处理形式或免洗型处理形式。

还注意本文未使用类似“另选地”、“常常”、“一般”、“通常”和“典型地”的术语来限制受权利要求书保护的发明的范围或暗示某些特征对于受权利要求书保护的发明的结构或功能是关键、必需或甚至重要的。相反，这些术语仅仅旨在突出可在或可不在本发明的特定实施例中利用的可供选择的特征或附加特征。

为了描述和限定本发明，另外注意到本文使用术语“基本上”来表示可表征任何定量的比较、值、测量、或其它表示的固有的不确定度。术语“基本上”在本文中也可用来表示定量表示可相对于所声明的基准发生变化而不会导致所关注的主题的基本功能发生变化的程度。

虽然已经详细地并且参考其具体的实施例描述了本发明，但是将显而易见的是在不脱离所附权利要求限定的本发明范围的情况下各种修改形式和变型是可能的。更具体地讲，尽管本发明的一些方面在本文中被识别为优选的或特别有利的，但预期本发明不必局限于本发明的这些优选的方面。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确地排除或以其它方式限制，否则本文所引用的每个文档，包括该申请要求其优先权或益处的任何交叉引用或相关的专利或申请和任何专利申请或专利，均全文以引用的方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员而言显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。

Claims

1.一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含：

a)0.1％至20％的类脂，所述类脂为一种或多种不饱和脂肪材料，所述不饱和脂肪材料选自：

i.不饱和脂肪酸；

ii.不饱和脂肪醇；

iii.不饱和胺；

iv.不饱和酰胺；和

vi.不饱和磷脂；

其中所述不饱和脂肪材料的分子包含具有8至24个碳原子的直链或支链碳链，和所述碳链的位置中就所述不饱和脂肪酸或不饱和酰胺而言C3位和ω位之间以及就所述不饱和脂肪醇、不饱和胺或不饱和磷脂而言C2位和ω位之间的一个碳-碳双键，并且其中所述不饱和脂肪材料的LogP小于7；和

b)0.1％至20％的一种或多种类脂增强剂，所述类脂增强剂选自：

i.多元醇的脂肪酸单酯，其中此类单酯的脂肪酸组分分子含有具有10至22个碳原子的直链或支链碳链，优选其中多元醇的脂肪酸单酯选自单油酸甘油酯、棕榈油酸甘油酯、1-硬脂酰-rac-甘油、2-油酰基甘油、单异硬脂酸甘油酯、单油酸乙二醇酯以及它们的混合物，并且其中所述多元醇的脂肪酸单酯具有小于7的logP；

ii.饱和脂肪醇，其中所述脂肪醇的分子含有具有8至22个碳原子的直链或支链碳链，优选其中所述饱和脂肪醇选自1-辛醇(辛基醇)、壬醇(1-壬醇)、1-癸醇(癸基醇、癸醇)、十一烷醇(1-十一烷醇、十一烷基醇、十一醇)、月桂醇(十二烷醇、1-十二烷醇)、十三烷醇(1-十三烷醇、十三烷基醇、异十三烷醇)、肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、十五烷醇(1-十五烷醇、十五烷基醇)、鲸蜡醇(1-十六烷醇)、十七烷醇(1-正十七烷醇、十七烷基醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、十九烷醇(1-十九烷醇)、花生四烯醇(1-二十烷醇)、二十一烷醇(1-二十一烷醇)、山嵛醇(1-二十二醇)以及它们的混合物；

iii.饱和脂肪醇的酯，其中所述酯的分子含有总计10至44个碳原子，优选其中所述饱和脂肪醇的酯，并且其中所述酯的分子含有总计10至44个碳原子选自2-乙基己醇、异硬脂酸异硬脂醇酯、2-己基-1-癸醇以及它们的混合物；

iv.醇，其中此类醇的分子含有芳环，优选其中所述醇选自苄醇、苯乙醇、邻-苯二甲醇、间-苯二甲醇、对-苯二甲醇、2-甲基苄醇、3-甲基苄醇和4-甲基苄醇以及它们的混合物。

2.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理调理组合物，其中所述不饱和脂肪酸选自肉豆蔻油酸、棕榈油酸、杉皮酸、油酸、反油酸、异油酸、神经酸以及它们的混合物，优选其中所述不饱和脂肪酸为油酸。

3.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理调理组合物，其中所述不饱和脂肪醇选自顺式-6-十八碳烯-1-醇、芥酸醇、油醇、棕榈油醇、反异油醇、二十碳-11-烯-1-醇、和植醇(3,7,11,15-月桂胺1-十二胺)、油酰胺二乙醇胺以及它们的混合物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述不饱和胺选自棕榈胺、油胺、月桂胺以及它们的混合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述不饱和酰胺选自油酰胺(pleamide)、棕榈酰胺以及它们的混合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理调理组合物，其中所述不饱和磷脂选自1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸丝氨酸、1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸酯、1-肉豆蔻酰基-2-棕榈酰基-sn-甘油3-磷酸胆碱、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱以及它们的混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述毛发调理组合物的pH为3至9，优选其中所述pH为4至6。

8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述组合物还包含硅氧烷。

9.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述组合物还包含选自以下的材料：调理材料、有机调理材料、溶剂、流变改性剂、悬浮剂、增稠剂、毛发健康活性物质、去头皮屑活性物质、抗氧化剂、颜料、研磨剂、吸收剂、生物活性物质、缓冲剂、螯合试剂、乳浊剂、pH调节剂、维生素、螯合剂、香料、增白剂、酶、感觉剂、诱虫剂、抗菌剂、染料、漂白剂以及它们的混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述组合物还包含阳离子表面活性剂体系。

11.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，所述毛发调理组合物还包含选自以下的材料：烟酰胺、咖啡因、组氨酸、油酸、单油酸甘油酯以及它们的混合物。

12.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，所述毛发调理组合物还包含泛醇。

13.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含油酸和单油酸甘油酯。

14.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含棕榈油酸和单油酸甘油酯。

15.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中与未处理的毛发相比，所述毛发调理组合物提供梳理力(gf)的下降。