CN106674083B - 一种光电材料中间体9-(4′-氯联苯-2-基)咔唑的合成方法 - Google Patents
一种光电材料中间体9-(4′-氯联苯-2-基)咔唑的合成方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了光电材料中间体9‑(4′‑氯联苯‑2‑基)咔唑的合成方法,属于有机化学合成领域。该方法以咔唑和邻二溴苯为原料合成9‑(2‑溴苯基)咔唑,然后与4‑氯苯硼酸反应合成目标化合物。在中间体9‑(2‑溴苯基)咔唑的合成中,邻二溴苯既做反应原料也做反应溶剂,用L‑赖氨酸为催化剂配体,提高了反应收率,简化了后处理步骤,降低了生产成本,有利于工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于有机化学合成领域,涉及光电材料中间体9-(4′-氯联苯-2-基)咔唑的合成方法。
背景技术
有机电致发光器件(OLED)中,目前常用的空穴传输材料的主体化学结构中几乎都含有咔唑基团。因咔唑基团的衍生物又具有较高的玻璃转化温度,易热蒸发成膜,而且还具有空穴传输的特点,从而成为目前常用的空穴传输材料的主体结构,特别是对咔唑9位取代基的研究更为关注。对咔唑的9位修饰不仅仅可以满足上述的优点,还能有效改变主体结构波长吸收,而有的取代基中还有Cl、Br,可增大取代基结构。因此,光电材料中间体成为提高光电材料质量的关键。目前未见光电材料中间体9-(4′-氯联苯-2-基)咔唑合成方法的相关报道。
发明内容
本发明目的在于提供一种收率高、成本低,副产物少的9-(4′- 氯联苯-2-基)咔唑的合成新方法,将其用于光电材料的制备。
为实现本发明目的,技术方案如下:所述9-(4′-氯联苯-2-基) 咔唑通过如下方法实现:
(1)将咔唑,邻二溴苯,碳酸钾置于反应器中,搅拌,通氮气置换,加入碘化亚铜,L-赖氨酸,加热至150-170℃反应,TLC检测无原料,加水终止反应,搅拌析出固体,抽滤烘干,得9-(2-溴苯基) 咔唑。
(2)将9-(2-溴苯基)咔唑,对氯苯硼酸、碳酸钾,甲苯、乙醇和蒸馏水的混合溶剂置于反应器中,搅拌,通氮气置换,加入 Pd2(dba)3,X-phos(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯),加热至回流,TLC检测无原料,加水终止反应,分去水层,有机层经硅胶吸附滤去催化剂,减压蒸去溶剂,降温,抽滤,真空干燥,得9-(4′- 氯联苯-2-基)咔唑。
其合成路线如下:
步骤(1)反应物摩尔比为咔唑:邻二溴苯:碳酸钾= 1:1.3-1.7:2.0-3.0;
步骤(2)反应物摩尔比为9-(2-溴苯基)咔唑:对氯苯硼酸:碳酸钾=1:1.05-1.2:2.5-3.0。
本发明创新点及优点在于:以咔唑和邻二溴苯为原料合成9-(2- 溴苯基)咔唑,再和4-氯苯硼酸反应合成目标化合物。邻二溴苯既做反应原料也做反应溶剂,用L-赖氨酸为催化剂配体,减少了副反应,提高了反应收率,收率高达83%。且后处理步骤简化,降低了生产成本,有利于工业化生产。
附图说明
图1本发明合成的化合物核磁氢谱图。
具体实施方式
为更好地对本发明进行详细说明,举实例如下:
实施例1
(1)将咔唑8.36g(0.05mol),邻二溴苯17.69g(0.075mol),碳酸钾17.97g(0.13mol)置于反应器中,搅拌,通氮气置换30min,加入碘化亚铜1.91g,L-赖氨酸1.46g,加热至体系163℃,38h后,TLC 检测无原料,加大量水终止反应,搅拌析出固体,抽滤烘干,得固体 9-(2-溴苯基)咔唑13.37g,收率83%。
(2)将9-(2-溴苯基)咔唑9.67g(0.03mol),对氯苯硼酸5.01g (0.032mol)碳酸钾11.20g(0.081mol),溶剂100mL(甲苯:EtOH:H2O=10:2:1)置于反应器中,搅拌,通氮气置换30min,加入 Pd2(dba)3 0.055g,X-phos 0.029g,加热至回流,4h后,TLC检测无原料,加水终止反应,分去水层,有机层经硅胶吸附滤去催化剂,减压蒸去溶剂,降温至15℃抽滤,真空干燥,得9.76g固体9-(4′-氯联苯-2-基)咔唑[M+=353.1],收率92%。
Claims (2)
1.一种9-(4´-氯联苯-2-基)咔唑的合成方法,其特征在于,通过如下方法实现:
(1)将咔唑,邻二溴苯,碳酸钾置于反应器中,搅拌,通氮气置换,加入碘化亚铜,L-赖氨酸,加热至150-170℃反应,TLC检测无原料,加水终止反应,搅拌析出固体,抽滤烘干,得9-(2-溴苯基)咔唑;
(2)将 9-(2-溴苯基)咔唑,对氯苯硼酸,碳酸钾,甲苯、乙醇和蒸馏水的混合溶剂置于反应器中,搅拌,通氮气置换,加入Pd2(dba)3, 2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯,加热至回流, TLC检测无原料,加水终止反应,分去水层,有机层经硅胶吸附滤去催化剂,减压蒸去溶剂,降温,抽滤,真空干燥,得9-(4´-氯联苯-2-基)咔唑。
2.如权利要求1所述的9-(4´-氯联苯-2-基)咔唑的合成方法,其特征在于,步骤(1)反应物摩尔比为咔唑:邻二溴苯:碳酸钾=1:1.3-1.7:2.0-3.0;
步骤(2)反应物摩尔比为9-(2-溴苯基)咔唑:对氯苯硼酸:碳酸钾=1:1.05-1.2:2.5-3.0。
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