CN106673058A - 基于纳米金溶液辉光放电的二氧化钛纳米颗粒制备方法 - Google Patents

基于纳米金溶液辉光放电的二氧化钛纳米颗粒制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其包括如下步骤：步骤一：将辉光放电用的阴、阳电极置于钛白粉悬浊液中并保持所述钛白粉、纳米金悬浊液处于流动状态；步骤二：将电源分别于所述电极连接，适当调节电极间距，接通电源，在电场作用下进行辉光放电产生等离子体；步骤三：所述钛白粉悬浊液在所述等离子体作用下被不断消解进而获得二氧化钛纳米颗粒的悬浮液。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：采用直流电压源来产生等离子体，结构简单，操作方便，成本低，能量消耗低；等离子体电解消蚀产生纳米颗粒不涉及化学反应，不引入其它杂质，无环境污染。

Description

基于纳米金溶液辉光放电的二氧化钛纳米颗粒制备方法
技术领域
本发明属于光子学及材料学交叉技术领域，具体涉及二氧化钛纳米颗粒的制备方法。
背景技术
纳米二氧化钛，相比于普通二氧化钛具有许多的特殊性能，比如表面效应、体积效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应等。纳米二氧化钛具有十分宝贵的光学性质，在汽车工业及诸多领域都显示出美好的发展前景。纳米二氧化钛还具有很高的化学稳定性、热稳定性、无毒性、超亲水性、非迁移性，且完全可以与食品接触，所以被广泛应用于抗紫外材料、纺织、光催化触媒、自洁玻璃、防晒霜、涂料、油墨、食品包装材料、造纸工业、航天工业中、锂电池中。
目前纳米二氧化钛的制备方法主要分为物理法和化学法。物理法即为机械粉碎发，对粉碎设备要求很高；化学法又分为气相法、液相法和固相法。
气相法是直接利用气体，或者通过各种手段将物质转变为气体，使之在气体状态下发生物理变化或者化学反应，最后在冷却过程中凝聚长大形成纳米粒子的方法。此类反应大多是在高温下瞬时完成的,对反应器的构型、设备的材质、加热及进料方式等均有很高的要求。常见的气相法有四氯化钛气相氧化法、真空蒸发冷凝法、四氯化钛氢氧火焰法和气体燃料燃烧法。气相法所制得的纳米二氧化钛粉体粒度小、单分散性好，但工艺复杂、成本高。
液相法是选择可溶于水或有机溶剂的金属盐类，使其溶解，并以离子或分子状态混合均匀，再选择一种合适的沉淀剂或采用蒸法、结晶、升华、水解等过程，将金属离子均匀沉积或结晶出来，再经脱水或热分解制得粉体。主要有水解法、微乳液法、溶胶凝胶法、水热法、沉淀法和离子液体化学合成法等。液相法制备纳米二氧化钛容易发生团聚、形貌不容易控制。
固相法合成纳米二氧化钛是利用固态物料热分解或固-固反应进行的。它包括氧化还原法、热解法和反应法。该方法同样涉及到一些化学反应，对于设备。技术存在特定要求。
另外，上述几种常见的传统纳米二氧化钛的制造工艺都要引入二氧化钛以外的化学物质，或多或少的涉及到化学反应，所以这些方法对制备的实验设备要求比较高，导致实验成本高，工艺不够简单，并且存在一定的危害性，并可能给纳米二氧化钛以及环境带来杂质污染。
基于以上缺点的考虑，如何实现低成本、易操作、稳定性好、危害性低的纳米二氧化钛的制备是时下研究热点之一。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种纳米二氧化钛的制备方法，特别是一种利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒的方法，该制备方法通过利用直流电场在钛白粉悬浊液中产生辉光放电，形成等离子体，通过等离子体电解作用不断消解二氧化钛产生二氧化钛纳米颗粒溶液。钛白粉悬浊液溶于纳米金、纳米银、或纳米铜等纳米金属溶液，以增加钛白粉悬浊液的电导特性；辉光放电的电极固定在钛白粉悬浊液溶液中，以难熔的尖状碳棒(或金属钛棒、金属钨棒等)作为阴极，以平板或半球型金属铂板(或铜板等)作为阳极，在悬浊液中尖状阴极附近，电子汇聚导致辉光放电；悬浊液通过磁力搅拌器和液体蠕动泵等装置循环流动，并在辉光放电区域被不断搅拌，辉光放电的电子碰撞钛白粉的微米颗粒，产生二氧化钛纳米颗粒，并循环流动和搅拌扩散至悬浊液溶液中，获得二氧化钛纳米颗粒溶液。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
本发明提供一种利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，所述产生方法包括如下步骤：
步骤一：将辉光放电用的阴、阳电极置于钛白粉悬浊液中并保持所述钛白粉、纳米金悬浊液处于流动状态；
步骤二：将电源分别于所述电极连接，调节电极间距为1～5mm，接通电源，在电场作用下进行辉光放电产生等离子体；
步骤三：所述钛白粉悬浊液在所述等离子体作用下被不断消解进而获得二氧化钛纳米颗粒的悬浮液。
优选地，步骤一中，所述钛白粉、纳米金悬浊液是通过如下方法制备的：在搅拌条件下，将钛白粉溶于纳米金属溶液的稀释溶液中，即得；其中，所述纳米金属溶液初始浓度为1000ppm，与稀释液体的体积比在1:10以下，即保证最终纳米金属浓度在100ppm以上，才能满足可电离的电导率。所述纳米金属溶液采用纳米金、纳米银、或纳米铜溶液，浓度要适当；所述稀释液体采用高纯水。
进一步优选地，所述搅拌条件具体是通过磁力搅拌器实现的。
特别优选地，所述磁力搅拌器的转速控制在既不会产生明显漩涡，也不会导致大颗粒沉淀，转速范围在500～1000转/分。
优选地，步骤一中，所述流动状态具体是通过将液体蠕动泵的进水管、出水管同时浸入所述钛白粉悬浊液以提供外部循环辅助条件下实现的。
进一步优选地，述液体蠕动泵的进水管、出水管为同一根水管。水管不可过长、内径不可过大导致过多液体存留在水管中，每根长度控制在30～60cm，内径控制在1～3mm，转速控制适当范围在300～600转/分。
优选地，步骤一中，所述阴极选自碳棒、金属棒，其形状优选为尖状；其中所述金属棒为钛棒、钨棒等；所述阳极为铂、铜，其形状优选为平板或半球型。
优选地，步骤二中，所述电源采用直流电源。
优选地，步骤三中，所述液体流动状态是通过磁力搅拌和将液体蠕动泵的进水管、出水管同时浸入所述钛白粉悬浊液以提供外部循环辅助条件下实现的。磁力搅拌和液体蠕动泵的限定如上文所述。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
(1)采用直流电压源来产生等离子体，结构简单，操作方便，成本低，能量消耗低；
(2)等离子体电解消蚀产生纳米颗粒不涉及化学反应，不引入其它杂质，无环境污染；
(3)利用纳米金属溶液来辅助增强钛白粉悬浊液的导电性，降低了辉光放电所需直流电压；
(4)混合悬浊液经辉光放电产生的二氧化钛纳米颗粒外带电荷，不易凝聚成团，具有良好的分散性和稳定性；
(5)该方法制备的二氧化钛纳米颗粒可以按比例掺杂包覆其它种类的纳米金属颗粒(纳米银、纳米金、或纳米铜等)，形成彩色纳米颗粒溶液，获得更优秀的光学性能；
(6)在辉光放电过程中，可以依据放电电流实时监控纳米金属颗粒消耗情况，并反馈补充确保放电电流恒定；
(7)利用磁力搅拌器和液体蠕动泵辅助制备，保证纳米颗粒溶液的颗粒均匀性；
(8)直流电源连续产生辉光放电并伴随辅助液体流动，可实现二氧化钛纳米颗粒的连续产生，大规模化生产。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为本发明方法制备二氧化钛纳米颗粒的流程示意图；
图2为本发明方法制备二氧化钛纳米颗粒的装置图；
图3为本发明方法制备的二氧化钛纳米颗粒在不同放大倍数下的TEM照片。
其中，100-电解装置，101-石英电解槽，102-阳极，103-阴极，200-磁力搅拌器，300-液体蠕动泵；400-直流电压源。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
如图2，图中标记100-400分别为：
电解装置100、石英电解槽101、平板或半球型金属铂板(或铜板等)阳极102、尖状碳棒(或金属钛棒、金属钨棒等)阴极103；磁力搅拌器200；液体蠕动泵300；直流电压源400。
实施例1
如图1、2所示，本实施例具体涉及一种利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，该二氧化钛纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：
将1g左右的二氧化钛粉末加入到30mL浓度为1000ppm的纳米银颗粒溶液中与20mL超纯水混合溶液中。将混合液倒入100mL电解槽101中加入磁力搅拌子放置于磁力搅拌机200上，转速设置为1000转/分，同时用液体蠕动泵300循环抽排混合液，转速设置为600转/分，使混合液体保持均匀流动的状态，等待等离子体的放电作用。
将尖状石墨阴极103与片状铂片阳极102相对固定好，保证尖端电极距离片状电极间距在1mm左右，然后一起浸没在混合液体中，缓慢增加电极两端的直流电压，待电压上升到200V左右，电流达到0.9A，开始产生放电等离子体，通过电解作用消解产生白色二氧化钛纳米颗粒溶液。持续放电时间视实际情况而定。对制备得到的辅助有纳米银颗粒的二氧化钛纳米颗粒进行了透射电子显微镜的测试，得到如图3a～3d不同分辨率下的纳米颗粒TEM图片，可以清楚地看出二氧化钛纳米颗粒的大小在50～100nm量级，另外从10nm分辨率的照片上可以看到二氧化钛纳米颗粒表面包覆有黑色小颗粒极为纳米银颗粒。
实施例2
如图1、2所示，本实施例具体涉及一种纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，该二氧化钛纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：
将1g左右的二氧化钛粉末加入到30mL浓度为1000ppm的纳米铜颗粒溶液中。将混合液倒入100mL电解槽101中加入磁力搅拌子放置于磁力搅拌机200上，转速设置为1000转/分，同时用流体蠕动泵300循环抽排混合液，转速设置为600转/分，使混合液体保持均匀流动的状态，等待等离子体的放电作用。
将尖状石墨阴极103与片状铂片阳极102相对固定好，保证尖端电极距离片状电极间距在1mm左右，然后一起浸没在混合液体中，缓慢增加电极两端的直流电压，待电压上升到200V左右，电流达到0.8A左右，开始产生放电等离子体，通过电解作用消解产生棕红色二氧化钛纳米颗粒溶液。持续放电时间视实际情况而定。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims (9)

1.一种利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：将辉光放电用的阴、阳电极置于钛白粉悬浊液中并保持所述钛白粉、纳米金悬浊液处于流动状态；
步骤二：将电源分别于所述电极连接，调节电极间距为1～5mm，接通电源，在电场作用下进行辉光放电产生等离子体；
步骤三：所述钛白粉悬浊液在所述等离子体作用下被不断消解进而获得二氧化钛纳米颗粒的悬浮液。
2.如权利要求1所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，步骤一中，所述钛白粉、纳米金悬浊液是通过如下方法制备的：在搅拌条件下，将钛白粉溶于纳米金属溶液的稀释溶液中，即得；其中，所述纳米金属溶液与稀释液体的体积比适当，并要考虑实际纳米金属溶液的浓度。所述纳米金属溶液采用纳米金、纳米银、或纳米铜溶液，浓度要适当；所述稀释液体采用高纯水。
3.如权利要求2所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，所述搅拌条件具体是通过磁力搅拌器实现的。
4.如权利要求3所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，所述磁力搅拌器的转速控制在不会产生明显漩涡的转速。
5.如权利要求1所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，步骤一中，所述流动状态具体是通过将液体蠕动泵的进水管、出水管同时浸入所述钛白粉悬浊液以提供外部循环辅助条件下实现的。
6.如权利要求5所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，所述液体蠕动泵的进水管、出水管为同一根水管。
7.如权利要求1所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，步骤一中，所述阴极选自碳棒、金属棒，其形状为尖状；所述阳极为铂、铜，其形状为平板或半球型。
8.如权利要求1所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，步骤二中，所述电源采用直流电源。
9.如权利要求1所述的利用纳米金属辅助增强溶液辉光放电制备二氧化钛纳米颗粒溶液的方法，其特征在于，步骤三中，所述液体流动状态是通过磁力搅拌和将液体蠕动泵的进水管、出水管同时浸入所述钛白粉悬浊液以提供外部循环辅助条件下实现的。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109701511A (zh) * 2019-01-28 2019-05-03 广东朗研科技有限公司 一种分形结构氧化钛的制备方法
CN111270288A (zh) * 2020-01-21 2020-06-12 黑龙江科技大学 一种新型二氧化钛负极材料的制备方法
CN113564378A (zh) * 2021-07-21 2021-10-29 上海交通大学 一种低温等离子体还原溶液中贵金属离子的装置
CN114195186A (zh) * 2021-12-16 2022-03-18 西北师范大学 一种五氧化二铌纳米粒子的制备方法
CN115582551A (zh) * 2021-07-05 2023-01-10 无锡金鹏环保科技有限公司 一种液相环境连续制备纳米金属粉末的工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103641162A (zh) * 2013-11-06 2014-03-19 大连大学 一种气液等离子体低温制备锐钛矿TiO2的方法
CN106006715A (zh) * 2016-05-20 2016-10-12 西北师范大学 利用液相隔膜放电等离子体制备纳米氧化锌的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103641162A (zh) * 2013-11-06 2014-03-19 大连大学 一种气液等离子体低温制备锐钛矿TiO2的方法
CN106006715A (zh) * 2016-05-20 2016-10-12 西北师范大学 利用液相隔膜放电等离子体制备纳米氧化锌的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
罗浆等: "超快光纤激光制备二氧化钛纳米颗粒的研究", 《应用激光》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109701511A (zh) * 2019-01-28 2019-05-03 广东朗研科技有限公司 一种分形结构氧化钛的制备方法
CN111270288A (zh) * 2020-01-21 2020-06-12 黑龙江科技大学 一种新型二氧化钛负极材料的制备方法
CN115582551A (zh) * 2021-07-05 2023-01-10 无锡金鹏环保科技有限公司 一种液相环境连续制备纳米金属粉末的工艺
CN113564378A (zh) * 2021-07-21 2021-10-29 上海交通大学 一种低温等离子体还原溶液中贵金属离子的装置
CN113564378B (zh) * 2021-07-21 2022-10-25 上海交通大学 一种低温等离子体还原溶液中贵金属离子的装置
CN114195186A (zh) * 2021-12-16 2022-03-18 西北师范大学 一种五氧化二铌纳米粒子的制备方法
CN114195186B (zh) * 2021-12-16 2023-09-05 西北师范大学 一种五氧化二铌纳米粒子的制备方法

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