CN106632981A - 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法 - Google Patents

三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106632981A
CN106632981A CN201611257887.8A CN201611257887A CN106632981A CN 106632981 A CN106632981 A CN 106632981A CN 201611257887 A CN201611257887 A CN 201611257887A CN 106632981 A CN106632981 A CN 106632981A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
low temperature
temperature resistant
temperature
paur
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611257887.8A
Other languages
English (en)
Inventor
陈海良
刘兆阳
张芳
董良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Inov Polyurethane Co Ltd
Original Assignee
Shandong Inov Polyurethane Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Inov Polyurethane Co Ltd filed Critical Shandong Inov Polyurethane Co Ltd
Priority to CN201611257887.8A priority Critical patent/CN106632981A/zh
Publication of CN106632981A publication Critical patent/CN106632981A/zh
Priority to PCT/CN2017/091015 priority patent/WO2017194034A1/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明涉及一种三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法，属于聚氨酯应用技术领域。本发明所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，由A组分、B组分和C组分制成，其中：(1)A组分由聚酯多元醇与增塑剂在100℃～120℃及真空下脱水制得；(2)B组分为预聚物，由二异氰酸酯MDI‑100、碳化二亚胺改性的液化MDI、聚酯多元醇与增塑剂在75℃～85℃反应制得；(3)C组分为固化剂组分，由醇类扩链剂脱水后与催化剂混合而得。本发明所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体体系粘度低，耐低温性能提高，具有较好的低温柔顺性，满足低温环境的应用；本发明同时提供了简单易行的制备方法。

Description

三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法，属于聚氨酯应用技术领域。
背景技术
聚氨酯弹性体是介于塑料与橡胶之间的一种高分子合成材料，具有优良的耐磨性、良好的力学强度及耐油、耐低温、耐臭氧老化等性能，因而得到广泛应用。在实际的应用中由于操作简单，双组分MOCA体系得到广泛的应用，但双组分MOCA体系在使用过程中粘度相对较大且不环保，在使用过程中存在一定的局限性。
一般的聚氨酯弹性体的使用温度基本在零摄氏度以上，然而我国东北及俄罗斯等国冬季气温在零摄氏度甚至零下二十摄氏度左右，这就要求聚氨酯弹性体有较好的低温柔顺性。聚醚型聚氨酯弹性体具有较好的耐低温性，然而其抗撕裂及抗拉伸强度较低，无法满足某些对机械性能要求较高的应用领域，聚酯型聚氨酯弹性体具有较高的抗撕裂及抗拉伸强度，但是普通聚酯型聚氨酯弹性体耐低温性能差，从而限制其在低温环境的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其不仅具有较高的抗撕裂及抗拉伸强度，而且体系粘度低，耐低温性能提高，具有较好的低温柔顺性，满足低温环境的应用；本发明同时提供了简单易行的制备方法。
本发明所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，由A组分、B组分和C组分制成，其中：
(1)A组分的制备方法如下：
以重量百分数计，由聚酯多元醇85-100％与增塑剂0％-15％在100℃～120℃及真空度为0.09MPa下脱水1-2h制得；
(2)B组分为预聚物，制备方法如下：
以重量百分数计，由二异氰酸酯MDI-100 18.1％～65.8％、碳化二亚胺改性的液化MDI0％-18.1％、聚酯多元醇34.2％～46.5％与增塑剂0％～20％在75℃～85℃反应制得；
(3)C组分为固化剂组分，由醇类扩链剂脱水后与催化剂混合而得。
所述A组分和B组分中的聚酯多元醇为数均分子量为1500～3000、官能度为2、含有1，4-丁二醇的聚己二酸聚酯多元醇，1，4-丁二醇占小分子醇总量的摩尔百分比为50％-80％；所述小分子醇为合成聚酯多元醇所用的原料多元醇，包括乙二醇、1,2丙二醇和1，4-丁二醇。
所述聚酯多元醇为PE-2415、PE-2420或PE-24207中的一种或多种。
所述A组分中水分含量≤0.03％。
所述B组分中NCO的含量为10～20％。
所述C组分中水分含量≤0.03％，催化剂用量为C组分总质量的1％-2％。
所述醇类扩链剂为1，4-丁二醇、对苯二酚二乙醇醚(HQEE)或间苯二酚二(2-羟乙基)醚(HER)。
所述A组分和B组分中所用的增塑剂为9-88SG、邻苯二甲酸二甲基乙二醇酯(DMEP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)或邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。
所述催化剂为铋类、锌类、汞类或胺类催化剂。
所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体的制备方法，按照不同的产品硬度、性能要求将A、B、C组分按照不同比例混合均匀，浇入模具中硫化成型，混合温度为40～60℃，模具温度为90℃～100℃，20-50分钟开模，80℃-100℃下后硫化10-16h后制得目标产品。
所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体通过使用含有一定比例的1，4-丁二醇的聚己二酸聚酯多元醇，和/或配合适量的增塑剂制备出体系粘度小、可操作性好、耐低温性能好、综合性能优越和环保的产品，与普通聚酯型弹性体相比，其玻璃化转变温度有一定程度下降，在-35℃～-43℃，耐低温性能提高，具有较好的低温柔顺性，从而满足低温环境的应用，所制备的聚氨酯弹性体的硬度为邵60A～95A。
本发明具有以下有益效果：
(1)本发明所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，不仅具有较高的抗撕裂及抗拉伸强度，而且体系粘度低，耐低温性能提高，具有较好的低温柔顺性，满足低温环境的应用；
(2)本发明所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体的制备方法，简单易行，利于工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但其并不限制本发明的实施。
所用材料如下：
实施例1
三组分耐低温聚酯型聚氨弹性体的组分如下：
A组分：将PE-2415在温度100℃，真空度0.095MPa条件下脱水至水分含量≦0.03％，得到A组分。
B组分：PE-24207 43.8％，MDI-100 18.1％，液化MDI 18.1％，9-88SG 20％在85℃反应3小时，真空(－0.095MPa)脱除气泡，得到异氰酸根含量为10％的预聚体。
C组分：水分含量≦0.03％的BDO 99％，胺催化剂1％，混合均匀得到C组分。
A、B、C三组分的温度控制在40℃，按照C/A/B＝9.8/10/100的质量比例混合均匀后，浇注入90℃的模具中，20分钟开模，100℃条件下后硫化16h后，可得到硬度为邵氏95A，玻璃化转变温度为-38℃的耐低温聚酯型聚氨酯弹性体。
实施例2
三组分耐低温聚酯型聚氨弹性体的组分如下：
A组分：将PE-2415在温度100℃，真空度0.095MPa条件下脱水至水分含量≦0.03％，得到A组分。
B组分：PE-2420 46.5％，MDI-100 30.5％，液化MDI 13％，DMEP 10％在80℃反应3小时，真空(－0.095MPa)脱除气泡，得到异氰酸根含量为12％的预聚体。
C组分：水分含量≦0.03％的BDO 98.8％，汞催化剂1.2％，混合均匀得到C组分。
A、B、C三组分的温度控制在45℃，按照C/A/B＝10/40/100的质量比例混合均匀后，浇注入90℃的模具中，25分钟开模，90℃条件下后硫化10h后，可得到硬度为邵氏85A，玻璃化转变温度为-37℃的耐低温聚酯型聚氨酯弹性体。
实施例3
三组分耐低温聚酯型聚氨弹性体的组分如下：
A组分：将PE-2420在温度110℃，真空度0.095MPa条件下脱水至水分含量≦0.03％，得到A组分。
B组分：PE-2420 41.6％，MDI-100 38.7％，液化MDI 9.7％，DMEP 10％在80℃反应3小时，真空(－0.095MPa)脱除气泡，得到异氰酸根含量为14％的预聚体。
C组分：水分含量≦0.03％的BDO 99％，胺催化剂1％，混合均匀得到C组分。
A、B、C三组分的温度控制在50℃，按照C/A/B＝10.5/90/100的质量比例混合均匀后，浇注入95℃的模具中，30分钟开模，85℃条件下后硫化12h后，可得到硬度为邵氏75A，玻璃化转变温度为-40℃的耐低温聚酯型聚氨酯弹性体。
实施例4
三组分耐低温聚酯型聚氨弹性体的组分如下：
A组分：将PE-2420 85％，BBP 15％在温度120℃，真空度0.095MPa条件下脱水至水分含量≦0.03％，得到A组分。
B组分：PE-2415 34.2％，MDI-100 65.8％在75℃反应3小时，真空(－0.095MPa)脱除气泡，得到异氰酸根含量为20％的预聚体。
C组分：水分含量≦0.03％的BDO 98％，胺催化剂2％，混合均匀得到C组分。
A、B、C三组分的温度控制在50℃，按照C/A/B＝9.5/300/100的质量比例混合均匀后，浇注入90℃的模具中，50分钟开模，80℃条件下后硫化12h后，可得到硬度为邵氏60A，玻璃化转变温度为-43℃的耐低温聚酯型聚氨酯弹性体。
对比例1
A组分：将PE-2020在温度100℃，真空度0.095MPa条件下脱水至水分含量≦0.03％，得到A组分。
B组分：PE-2020 50.5％，MDI-100 39.6％，液化MDI 9.9％，在80℃反应3小时，真空(－0.095MPa)脱除气泡，得到异氰酸根含量为14％的预聚体。
C组分：水分含量≦0.03％的BDO 99％，胺催化剂1％，混合均匀得到C组分。
A、B、C三组分的温度控制在50℃，按照C/A/B＝10.5/90/100的质量比例混合均匀后，浇注入95℃的模具中，30分钟开模，85℃条件下后硫化12h后，可得到硬度为邵氏75A，玻璃化转变温度为-27℃聚酯型聚氨酯弹性体。
对比例2
A组分：将PE-2420在温度100℃，真空度0.095MPa条件下脱水至水分含量≦0.03％，得到A组分。
B组分：PE-2420 50.5％，MDI-100 39.6％，液化MDI 9.9％，在80℃反应3小时，真空(－0.095MPa)脱除气泡，得到异氰酸根含量为14％的预聚体。
C组分：水分含量≦0.03％的BDO 99％，胺催化剂1％，混合均匀得到C组分。
A、B、C三组分的温度控制在50℃，按照C/A/B＝10.5/90/100的质量比例混合均匀后，浇注入95℃的模具中，30分钟开模，85℃条件下后硫化12h后，可得到硬度为邵氏75A，玻璃化转变温度为-34℃聚酯型聚氨酯弹性体。
制品的玻璃化温度采用德国耐驰公司生产的204型差示扫描量热仪测试，测试条件为：将样品在N2保护下从室温升至180℃，恒温5分钟以消除热历史，降至-70℃后再次升至180℃。实施和对比例的性能测试结果见表1。
表1实施例和对比例的性能测试结果
项目 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1 对比例2
硬度/邵A 95 85 75 60 75 75
拉伸强度/MPa 51 50 48 36 48 48
撕裂强度/(KN/m) 136 106 88 55 90 89
回弹(23℃)/％ 42 46 47 50 42 47
玻璃化温度Tg/℃ -38 -37 -40 -43 -27 -34

Claims (10)

1.一种三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：由A组分、B组分和C组分制成，其中：
(1)A组分的制备方法如下：
以重量百分数计，由聚酯多元醇85-100％与增塑剂0％-15％在100℃～120℃及真空下脱水制得；
(2)B组分为预聚物，制备方法如下：
以重量百分数计，由二异氰酸酯MDI-100 18.1％～65.8％、碳化二亚胺改性的液化MDI0％-18.1％、聚酯多元醇34.2％～46.5％与增塑剂0％～20％在75℃～85℃反应制得；
(3)C组分为固化剂组分，由醇类扩链剂脱水后与催化剂混合而得。
2.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：A组分和B组分中的聚酯多元醇为数均分子量为1500～3000、官能度为2、含有1，4-丁二醇的聚己二酸聚酯多元醇，1，4-丁二醇占小分子醇总量的摩尔百分比为50％-80％；所述小分子醇为合成聚酯多元醇所用的原料多元醇，包括乙二醇、1,2丙二醇和1，4-丁二醇。
3.根据权利要求2所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：聚酯多元醇为PE-2415、PE-2420或PE-24207中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：A组分中水分含量≤0.03％。
5.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：B组分中NCO的含量为10～20％。
6.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：C组分中水分含量≤0.03％，催化剂用量为C组分总质量的1％-2％。
7.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：醇类扩链剂为1，4-丁二醇、对苯二酚二乙醇醚或间苯二酚二(2-羟乙基)醚。
8.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：A组分和B组分中所用的增塑剂为9-88SG、邻苯二甲酸二甲基乙二醇酯、邻苯二甲酸丁苄酯或邻苯二甲酸二异丁酯。
9.根据权利要求1所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体，其特征在于：催化剂为铋类、锌类、汞类或胺类催化剂。
10.一种权利要求1-9任一所述的三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在：将A、B、C组分混合，浇入模具中硫化成型，混合温度为40～60℃，模具温度为90℃～100℃，20-50分钟开模，80℃-100℃下后硫化10-16h后制得目标产品。
CN201611257887.8A 2016-12-30 2016-12-30 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法 Pending CN106632981A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611257887.8A CN106632981A (zh) 2016-12-30 2016-12-30 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
PCT/CN2017/091015 WO2017194034A1 (zh) 2016-12-30 2017-06-30 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611257887.8A CN106632981A (zh) 2016-12-30 2016-12-30 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106632981A true CN106632981A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58838784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611257887.8A Pending CN106632981A (zh) 2016-12-30 2016-12-30 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN106632981A (zh)
WO (1) WO2017194034A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017194034A1 (zh) * 2016-12-30 2017-11-16 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
CN109679060A (zh) * 2018-12-21 2019-04-26 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 耐低温耐溶剂聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
CN110117351A (zh) * 2019-05-13 2019-08-13 山西科灜科技有限公司 一种耐溶剂聚氨酯复合材料及其制备方法
CN111607060A (zh) * 2020-07-13 2020-09-01 扬州雷应精密科技有限公司 高熵聚氨酯及其制备方法
CN112961300A (zh) * 2021-04-17 2021-06-15 郑州大学 一种耐超低温热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN113698565A (zh) * 2021-08-19 2021-11-26 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 降低聚酯型改性mdi结晶点的方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7190269B2 (ja) 2018-06-27 2022-12-15 メルセデス・ベンツ グループ アクチェンゲゼルシャフト 車両用バッテリパック支持装置
CN113121786B (zh) * 2020-01-16 2022-05-24 北京化工大学 一种生物基无定型多元聚酯为软段的聚氨酯弹性体及制备方法
AU2021216149A1 (en) * 2020-02-07 2022-09-08 Lanxess Solutions Australia Pty. Ltd. Polyurethane multi-part kit system
CN114685755B (zh) * 2020-12-29 2024-05-07 浙江华峰新材料有限公司 一种耐养蒸聚氨酯弹性体及其制备方法
CN115260450B (zh) * 2022-08-25 2023-10-20 佛山市立大立塑新材料有限公司 一种高透光率芳香族弹性聚氨酯膜及其制备方法
CN115304737B (zh) * 2022-09-14 2023-12-15 中山鸿泰鞋业有限公司 一种耐低温鞋材用聚氨酯弹性体及其制备工艺
CN116102709B (zh) * 2023-02-23 2023-09-15 旭川化学（苏州）有限公司 一种用于轮胎实芯填充的聚氨酯组合料及其制备方法和应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101148493A (zh) * 2007-10-31 2008-03-26 无锡双象化学工业有限公司 聚酯型超低密度聚氨酯鞋用树脂
CN101596765A (zh) * 2009-06-19 2009-12-09 天津爱尼机电有限公司 一种耐高温聚氨酯弹性体的制造方法
CN101735596A (zh) * 2009-12-15 2010-06-16 上海联景聚氨酯工业有限公司 热塑性聚氨酯弹性体及其制造方法
CN101735426A (zh) * 2009-12-25 2010-06-16 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 一种用于生产复印机刮片的聚氨酯弹性体组合物
CN101851326A (zh) * 2010-05-26 2010-10-06 华南理工大学 一种聚氨酯弹性体及其制备方法
CN102464790A (zh) * 2010-11-12 2012-05-23 陈学利 热塑性聚氨酯弹性体的制备方法
CN102942674A (zh) * 2012-11-26 2013-02-27 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 三组分聚氨酯弹性体组合物
CN104558498A (zh) * 2015-02-13 2015-04-29 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 聚氨酯弹性体的制备方法
CN105482055A (zh) * 2015-12-31 2016-04-13 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 耐低温聚氨酯弹性体及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104031239B (zh) * 2014-06-20 2016-04-13 奥斯汀新材料（张家港）有限公司 一种聚酯型耐低温热塑性聚氨酯弹性体的制备方法
CN106632981A (zh) * 2016-12-30 2017-05-10 山东诺威聚氨酯股份有限公司 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101148493A (zh) * 2007-10-31 2008-03-26 无锡双象化学工业有限公司 聚酯型超低密度聚氨酯鞋用树脂
CN101596765A (zh) * 2009-06-19 2009-12-09 天津爱尼机电有限公司 一种耐高温聚氨酯弹性体的制造方法
CN101735596A (zh) * 2009-12-15 2010-06-16 上海联景聚氨酯工业有限公司 热塑性聚氨酯弹性体及其制造方法
CN101735426A (zh) * 2009-12-25 2010-06-16 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 一种用于生产复印机刮片的聚氨酯弹性体组合物
CN101851326A (zh) * 2010-05-26 2010-10-06 华南理工大学 一种聚氨酯弹性体及其制备方法
CN102464790A (zh) * 2010-11-12 2012-05-23 陈学利 热塑性聚氨酯弹性体的制备方法
CN102942674A (zh) * 2012-11-26 2013-02-27 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 三组分聚氨酯弹性体组合物
CN104558498A (zh) * 2015-02-13 2015-04-29 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 聚氨酯弹性体的制备方法
CN105482055A (zh) * 2015-12-31 2016-04-13 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 耐低温聚氨酯弹性体及其制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017194034A1 (zh) * 2016-12-30 2017-11-16 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
CN109679060A (zh) * 2018-12-21 2019-04-26 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 耐低温耐溶剂聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
CN110117351A (zh) * 2019-05-13 2019-08-13 山西科灜科技有限公司 一种耐溶剂聚氨酯复合材料及其制备方法
CN111607060A (zh) * 2020-07-13 2020-09-01 扬州雷应精密科技有限公司 高熵聚氨酯及其制备方法
CN112961300A (zh) * 2021-04-17 2021-06-15 郑州大学 一种耐超低温热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN112961300B (zh) * 2021-04-17 2022-07-26 郑州大学 一种耐超低温热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN113698565A (zh) * 2021-08-19 2021-11-26 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 降低聚酯型改性mdi结晶点的方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017194034A1 (zh) 2017-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106632981A (zh) 三组分耐低温聚酯型聚氨酯弹性体及其制备方法
CN102942674B (zh) 三组分聚氨酯弹性体组合物
CN104448791B (zh) 高硬度透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN101565602B (zh) 聚氨酯遇水膨胀弹性体密封制品材料的制备方法
CN102532467B (zh) 高回弹聚氨酯弹性体组合物
CN108047442B (zh) 一种硬质泡沫复合聚醚多元醇及其制备方法
CN102558496B (zh) 室温固化聚氨酯弹性体组合物
CN104558498B (zh) 聚氨酯弹性体的制备方法
RU2016129147A (ru) Полиуретановые шины, обладающие улучшенными эксплуатационными характеристиками
CN103619895B (zh) 纤维复合材料构件及其制备方法
CN104603173A (zh) 纤维增强的复合材料组件及其制备
TW201708294A (zh) 硬質聚胺基甲酸酯樹脂組成物、硬質聚胺基甲酸酯樹脂、成形品及纖維強化塑膠
CN103833951A (zh) 快速脱模低硬度聚氨酯弹性体组合物的制备方法
CN105482055A (zh) 耐低温聚氨酯弹性体及其制备方法
CN104974703A (zh) 一种双组份超支化聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN106674474A (zh) 一种室温快速脱模的聚氨酯鞋材料及其制备方法
BR112013026720B1 (pt) Método de preparação de poliuretano rígido
CN102040824B (zh) 一种服装模特用浇注型聚氨酯弹性体组合物
KR20130096194A (ko) 친환경 폴리머 콘크리트용 바인더 조성물
CN112062937B (zh) 基于氨基甲酸酯的环氧化合物、其制备方法和应用
CN106854270A (zh) 多硬度聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103965433A (zh) 鞋底用软质低密度聚氨酯泡沫材料
EP2580262B1 (en) Reactive isocyanate-terminated prepolymers for binder applications
CN106674480B (zh) Ndi改性mdi基聚氨酯微孔弹性体的制备方法
CN109251273B (zh) 一种由丁羟胶接枝改性合成多羟基聚丁二烯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170510

RJ01 Rejection of invention patent application after publication