CN106620995B - 具有独立的流体路径的集成的导管 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包括独立的流体路径的导管系统。该导管系统可以包括导管转接器，该导管转接器具有导管接口，该导管接口具有室。导管从导管接口的远端部延伸并且与该室流体连通。具有第一翼的稳定化平台和软的推突出部也是导管接口的一部分。该导管系统包括针接口，该针接口具有针，该针以可滑动的方式配合在该导管内。在插入构造中，导管接口的近延伸以可移除的方式被联接在针接口的远开口内。在放置该导管之后，针接口从导管转接器被撤回，从而以可滑动的方式从导管移除针。

Description

具有独立的流体路径的集成的导管
相关申请
本申请要求以下文献的权益：2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247596，2016年2月17日提交的美国临时专利申请 No.62/296383，2015年10月28日提交的美国临时专利申请No. 62/247599，2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247617， 2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247607，2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247621，2015年10月28 日提交的美国临时专利申请No.62/247624，2015年10月28日提交的美国临时申请No.62/247626，以及2016年2月17日提交的美国临时申请No.62/296385，这些文献中的每一篇通过引用整体并入这里。
背景技术
总体而言，本公开涉及静脉导管(例如，脉管通路装置)。更具体地说，本申请公开具有独立流体路径的集成导管组件的各种使用方法和系统。通常，由于诊断或治疗原因，脉管通路装置通过外围或中心脉管插入到静脉中。脉管通路装置可以用来将流体(例如，生理盐水、血液、药剂和/或全胃肠外营养)注入患者、从患者抽出流体(例如，血液)和/或监视患者的脉管系统的各种参数。另外，在本公开中按照惯例使用术语“近侧”来指示最靠近医务人士的装置的部分并且术语“远侧”用于向着患者或远离医务人士的装置的部分。
静脉(IV)导管组件是各种类型的脉管通路装置之一。套针外围 IV导管是常见的IV导管构造。如其名称所意味的那样，套针导管被安装成套在具有尖锐的远侧末端的引入针上。该引入针通常是静脉穿刺针，该静脉穿刺针联接到针组件，该针组件帮助引导该针并且促进它与导管协作。至少导管的远侧部分的内表面紧密接合针的外表面以防止导管的剥离，并且因此促进导管插入血管中。导管和引入针通常被组装使得引入针的尖锐的远侧末端延伸超过导管的远侧末端。此外，该导管和针通常被组装使得在插入期间针的斜面离开患者的皮肤而面向上方。导管和引入针通常以浅角度穿过患者的皮肤插入到血管中。
在导管插入点将导管和引入针插入到血管中之后，引入针被移除，将导管留在血管中。该导管然后可以用于将流体注入患者的脉管系统。被移除的引入针被认为是“被血液污染的尖锐物”，并且随后必须被适当地处理且丢弃。
虽然常规套针导管可以提供多种益处，但它们不是没有缺点。例如，在引入针被移除之后，它对医务人士和/或患者可能具有针刺危险。而且，在放置导管中，医务人士必须小心以保证引入针(和导管)已经充分地插入以进入血管而不刺穿静脉。
因此，虽然多种套针导管目前存在，但仍然存在难题，包括上面列出的那些难题。因此，增加或者甚至用其它系统和技术代替目前的系统和技术将是该技术领域中的进步。
发明内容
本公开总体而言涉及具有独立的流体路径的导管系统。更具体地说，本公开述及导管系统，该导管系统提供主级和次级血液闪回以便表示导管系统的针已经进入患者的血管。使用这些导管系统的方法也被述及。
一些示例性导管系统可以包括：导管适配器，该导管适配器包括：导管座，该导管座包括远侧端部和近侧端部并且限定在远侧端部和近侧端部之间延伸的腔室；导管，该导管从导管座的远侧端部延伸并且与该腔室流体连通；稳定化平台；以及针座，该针座包括：针，该针被构造用来以可滑动的方式配合在导管内；针座本体，该针座本体被锚固到针的近侧端部，其中在插入构造中，导管座的近侧端部以可移除的方式联接在针座的远侧开口内，并且其中在放置导管之后，针座从导管适配器撤回，从而以可滑动的方式从导管移除针并且从导管适配器分离针座。在一些实施例中，所述针包括轴向通道，所述轴向通道被构造用来在所述导管座的腔室中提供初级血液闪回以便表示所述针已经进入患者的脉管系统。在另一些实施例中，所述针包括开孔，所述开孔与所述针座的腔室流体连通，并且其中血液通过所述开孔流到所述针座的腔室以提供次级血液闪回以便表示所述针已经进入患者的脉管系统。
在一些情况中，所述稳定化平台还可以包括第一翼，所述第一翼包括大致平面形状，用以将所述导管适配器稳定地维持在患者的皮肤上。在另一些情况中，所述稳定化平台还可以包括柔软推片，所述柔软推片被构造用来提供抓握表面以操纵且推进所述导管适配器。在另外一些情况中，所述导管座还可以包括Y形端口，所述Y形端口与所述导管座的腔室流体连通。在一些情况中，所述针座还可以包括桨式把手，所述桨式把手从所述针座的远侧端部延伸并且被构造用来提供握持表面以便操纵所述针座。在另一些情况中，所述导管座还可以包括隔膜，所述隔膜被构造成使得所述针能够以可移除且可滑动的方式穿过所述隔膜中的裂缝。在另外一些情况中，所述导管座还可以包括隔膜筒，所述隔膜筒被构造用来将所述隔膜固定在所述导管座中。在另一情况中，导管系统还可以包括针安全装置，所述针安全装置被构造用来在所述针从所述导管适配器撤回时通过接合所述针的远侧尖端而防止针刺。
在一些实施例中，所述方法可以包括导管插入的方法，该导管插入的方法包括：提供导管系统，所述导管系统包括：导管适配器，所述导管适配器包括：导管座，所述导管座限定在远侧端部和近侧端部之间延伸的腔室；导管，所述导管从所述导管座的远侧端部延伸并且与所述腔室流体连通；以及稳定化平台；以及针座，所述针座包括：针，所述针被构造用来以可滑动的方式配合在所述导管内；以及针座本体，所述针座本体被锚固到所述针的近侧端部；在导管插入点插入所述针和导管；在所述导管插入点推进所述针和导管直到通过所述针上的轴向通道在所述导管座的腔室中提供初级血液闪回；将所述导管固定在所述导管插入点；以及从所述导管适配器撤回所述针座，从而以可滑动的方式从所述导管移除所述针并且从所述导管适配器分离所述针座。在另一些实施例中，该方法还包括在所述导管插入点推进所述针和导管直到在所述针座的腔室中提供次级血液闪回。在另外一些实施例中，固定所述导管还包括将所述稳定化平台固定在接近所述导管插入点的皮肤上。在一些实施例中，该方法还包括在所述针从所述导管适配器撤回时将针安全装置接合在所述针的远侧尖端上。
在一些实施例中，导管系统包括：导管适配器，所述导管适配器包括：导管座，所述导管座限定在所述导管座的远侧端部和近侧端部之间延伸的腔室；以及导管，所述导管从所述导管座的远侧端部延伸并且与所述腔室流体连通；以及稳定化平台，所述稳定化平台包括第一翼和柔软推片；以及针座，所述针座包括：针，所述针被构造用来以可滑动的方式配合在所述导管内；以及针座本体，所述针座本体被锚固到所述针的近侧端部，其中在插入构造中，所述导管座的近侧延伸部以可移除的方式联接在所述针座的远侧开口内，并且其中在放置导管之后，针座从导管适配器撤回，从而以可滑动的方式从导管移除针并且从导管适配器分离针座。在另一些实施例中，所述针包括轴向通道，所述轴向通道被构造用来提供初级血液闪回以便表示所述针已经进入血管。在另外一些实施例中，血液通过所述针的开孔流到所述针座的腔室以提供次级血液闪回以便表示所述针已经进入患者的脉管系统。
在一些情况中，导管座还可以包括具有裂缝的隔膜，其中所述裂缝被构造用来允许所述针以可滑动的方式从中穿过，并且其中所述裂缝被构造用来在所述轴向通道以可滑动的方式穿过所述裂缝时贴合所述轴向通道以排除所述轴向通道中的任何流体。在另一些情况中，所述导管座还可以包括隔膜筒，所述隔膜筒被构造用来将所述隔膜固定在所述导管座中，并且其中所述隔膜筒包括保持脊，所述保持脊被构造用来将所述隔膜筒固定到所述导管座。在另外一些情况中，该系统还可以包括针安全装置，所述针安全装置以可移除的方式布置在所述导管座的近侧延伸部内并且被构造用来在所述针从所述导管适配器撤回时通过接合所述针的远侧尖端而防止针刺。
附图说明
为了使获得本发明的上面列举的和其它特征和优点的方式将容易理解，将通过参考附图中示出的本发明的具体实施例提供上面简要描述的本发明的更具体的描述。这些图仅描绘本发明的典型实施例，并非用以限制本发明的范围。
图1是根据一些实施例的导管系统的立体图。
图2A是根据一些实施例的导管系统的俯视剖视图。
图2B是根据一些实施例的导管系统的俯视剖视图。
图3A是根据一些实施例的针的立体图。
图3B是根据一些实施例的图3A的针的剖视图。
图3C是根据一些实施例的针和隔膜的剖视图。
图3D是根据一些实施例的针和隔膜的剖视图。
图4是根据一些实施例的导管座本体的剖视图。
图5A是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的侧视图。
图5B是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的剖视图。
图5C是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的侧视图。
图5D是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的剖视图。
图5E是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的侧视图。
图5F是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的剖视图。
图5G是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的侧视图。
图5H是根据一些实施例的隔膜和隔膜筒的剖视图。
图6是根据一些实施例的针座和针安全装置的侧视图。
图7A是根据一些实施例的在针撤回时针和针安全装置的剖视图。
图7B是根据一些实施例的针撤回的针和针安全装置的剖视图。
图8A是根据一些实施例的在针撤回时针和针安全装置的剖视图。
图8B是根据一些实施例的针撤回的针和针安全装置的剖视图。
图9A是根据一些实施例的在针撤回时针和针安全装置的剖视图。
图9B是根据一些实施例的针撤回的针和针安全装置的剖视图。
具体实施方式
通过参考附图将最佳地理解本发明的目前优选的实施例，图中相似的附图标记表示相同或功能上相似的元件。容易理解的是，如这里在图中概括描述且示出的本发明的部件可以以很多种不同构造被布置和设计。因此，如图中描绘的以下更详细的描述并非用以限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅代表本发明的目前优选的实施例。
总体而言，本公开涉及导管系统和使用这种导管系统插入导管的方法。在一些情况中，导管系统可以包括导管适配器和沿纵向轴线布置的针座。导管座可以包括套针导管，该套针导管被构造用于患者的导管插入。针座可以包括被锚固到针座本体的针。该针能够以可滑动的方式配合在插入构造中的导管内。该针座可以从导管适配器分离从而以可滑动的方式从导管移除针。使用在导管适配器和针座上的握持表面，医务人士可以在导管插入点将套针导管插入患者的脉管系统。当针进入血管时，针上的轴向通道提供初级血液闪现以告知医务人士该针已经进入血管。医务人士然后可以将导管固定在适当位置并且可以从导管适配器撤回且分离该针座以从导管以可滑动的方式移除该针。通过针的开孔流到针座的腔室的血液可以提供次级血液闪现，从而也告知医务人士该针已经进入血管。在该针以可滑动的方式从导管被移除时，针安全装置可以接合在针的远侧尖端上以防止意外的针刺。
现在参考图1，其中示出了导管系统100。导管系统100可以被构造用来连接到静脉流体和/或药剂并且将那些静脉流体和/或药剂注入患者的脉管系统。虽然导管系统100可以包括任何合适的部件和/或合适的结构，但至少在一些实施例中，它包括导管适配器102，针座104，以及延伸管道106。导管适配器102可以借助针座104在导管插入点插在患者的脉管系统中。在一些情况中，延伸管道106可以与导管适配器102流体联接并且可以被构造用来通过插入的导管适配器102将静脉流体从静脉流体的源传送到患者的脉管系统中。在另一些情况中，延伸管道可以包括夹具108，该夹具被构造用来手动地阻塞或允许静脉流体流到导管适配器102。延伸管道106也可以包括鲁尔配件110，该鲁尔配件被构造用来容易地将延伸管道106与静脉流体的源(例如， IV溶液包)连接。在另外一些情况中，延伸管道106可以包括取样端口112，该取样端口被构造用来为医务人士提供通过延伸管道106到患者的脉管系统的通路。例如，医务人士可以使用取样端口112从患者吸取血液样品和/或可以通过取样端口112直接将药剂注入患者的脉管系统。图1示出导管系统100，其中针座104从导管适配器102部分地撤回。
在一些实施例中，导管适配器102包括导管座114，该导管座流体地联接到导管115。该导管115可以包括远侧端部116，该远侧端部被构造用来进入患者的脉管系统。该导管115也可以包括近侧端部117，该近侧端部与导管座114流体连接。导管适配器102也可以包括稳定化平台118和导管座本体120。在一些情况中，导管座120包括大致管状的和/或空心的构造并且可以具有远侧端部122和近侧端部124。在另一些情况中，导管座本体120可以限定腔室126，该腔室贯穿导管座120的长度。导管座120也可以包括Y形端口128，该Y形端口将导管座120与延伸管道106流体地联接。在另外一些情况中，导管座本体120可以包括近侧延伸部130，该近侧延伸部具有近侧延伸部突出部132。近侧延伸部130可以被构造用来以可滑动的方式与针座 104联接。当近侧延伸部130以可滑动的方式与针座104联接时，近侧延伸部132可以防止和/或限制针座104相对于导管适配器102的旋转运动。
在一些实施例中，稳定化平台118包括大致平面的构造，该大致平面的构造适合于平坦地搁置在接近导管插入点的患者的皮肤上。稳定化平台118可以允许稳定化平台118和/或导管座114被固定在患者的皮肤上以允许导管适配器102在注入期间被稳定地维持在适当位置。稳定化平台118可以包括远侧端部134和近侧端部136并且可以至少部分地布置在导管座本体120下面。稳定化平台118可以包括应变减轻联接138，该应变减轻联接被构造用来将导管115的近侧端部117 联接到导管座本体120的腔室126。在一些情况中，应变减轻联接138 可以被构造为软的顺从材料，该软的顺从材料允许导管115相对于导管座本体120弯曲。在另一些情况中，应变减轻联接138可以被构造为刚性的顺从材料，该刚性的顺从材料限制导管115相对于导管座本体120弯曲。在另外一些情况中，稳定化平台118可以包括应变减轻连接突出部140，该应变减轻连接突出部140被构造用来将应变减轻联接138的至少一部分联接到稳定化平台118的远侧端部134。
在一些实施例中，稳定化平台118包括柔软推片142，该柔软推片被构造用来提供抓握表面以便医务人士在操纵和推进导管系统100 时抓握。在一些情况中，医务人士在他或她抓住导管座114并且插入导管115时可以将他的或她的拇指放置在柔软推片142上。在另一些情况中，稳定化平台118可以布置在导管座本体120的顶部上并且可以包括柔软推片连接器144，该柔软推片连接器被构造用来将柔软推片142联接到稳定化平台118的近侧端部136。
在一些实施例中，稳定化平台118包括第一翼146，该第一翼具有大致平面形状。稳定化平台118也可以包括第二翼148，该第二翼也具有大致平面形状，可以与第一翼146大致共面。第二翼148可以被布置在导管座114 的与第一翼146相对的侧上。在一些情况中，第一翼146和第二翼148可以从导管座114的相对侧延伸。虽然第一翼 146和第二翼148可以包括任何合适形状，但至少在一些情况中，当从导管座114上方观察时，第一翼146和第二翼148各包括大致三角形的形状。在另一些情况中，第一翼146和第二翼148可以包括三角形的、圆角三角形的、矩形的以及圆角矩形的形状。在另外一些情况中，第一翼146和第二翼148可以包括圆形的、半圆形的、卵形的、长方形的以及其它合适的形状。第一翼146和第二翼148可以包括前边缘150，该前边缘向着稳定化平台118的远侧端部134取向。第一翼146和第二翼148可以包括后边缘152，该后边缘向着稳定化平台 118的近侧端部136取向。第一翼146和第二翼148中的一个或更多个可以包括握持特征154。握持特征154可以被构造用来提供抓握表面以便医务人士操纵导管系统100。在另一些实施例中，稳定化平台 118包括适合于允许稳定化平台118如预期地起作用的硬度。例如，在一些情况中，稳定化平台118包括大约30肖氏A到大约90肖氏D 的材料硬度范围。在另一些情况中，稳定化平台118包括大约50肖氏A到大约90肖氏A的材料硬度范围。
在一些实施例中，针座104包括针座本体156。针座本体156可以包括大致管状的形状，具有远侧端部158和近侧端部160。针座本体156也可以包括握持表面162，该握持表面被构造用来提供抓握表面以便医务人士操纵导管系统100和/或从导管适配器102撤回针座104。在一些情况中，针座本体156可以包括远侧开口164，该远侧开口被构造用来以可滑动的方式接纳导管座本体120的近侧延伸部130。在另外一些情况中，针座本体156限定腔室168，该腔室从远侧开口 164延伸到近侧开口170。针座104也可以包括桨式把手186，该桨式把手从针座104的远侧端部158延伸。桨式把手186可以包括大致平面形状并且可以与第一翼146和/或第二翼148大致共面。桨式把手186 也可以包括握持表面188，该握持表面被构造用来提供握持表面以便医务人士操纵导管系统100和/或针座104和/或从导管适配器102撤回针座104。桨式把手186可以包括唇状部分190，该唇状部分被构造用来接纳第一翼146和/或第二翼148的后边缘152。在一些情况中，第一翼146和/或第二翼148的底部部分可以被桨式把手186的顶部部分接纳。
在一些实施例中，针座104包括针172。针172可以安装在针座本体156中并且可以延伸通过远侧开口164。针172可以被构造用来以可移除且可滑动的方式穿过导管座本体120的腔室126中的隔膜 200(未示出)，横穿腔室126，并且以可移除且可滑动的方式穿过导管115。
现在参考图2A和2B，其中示出的是导管系统100的剖视图。图 2A示出在插入构造中的导管系统100，其中导管系统100准备用于将导管115布置到患者的脉管系统中。如图2A中所示当在插入构造中时，导管座本体120的近侧延伸部130以可滑动的方式被接纳在针座本体156的远侧开口164内。如图2A中见到的，远侧开口164也可以包括远侧开口凹槽166，该远侧开口凹槽166被构造用来以可滑动的方式接纳近侧延伸部130的近侧延伸部突出部132。远侧开口凹槽 166可以被构造成使得当近侧延伸部突出部132与远侧开口凹槽166 接合时，导管适配器102相对于针座104的旋转运动被防止或限制。在另一些情况中，当近侧延伸部突出部132与远侧开口凹槽166接合时，导管适配器102相对于针座104的旋转运动被限制到特定范围的旋转运动。
如图2A中所示，当导管系统100处于插入构造时，桨式把手186 以可滑动的方式接纳第一翼146。在插入构造中，第一翼146的后边缘152可以被布置成接近桨式把手186的唇状部分190和桨式把手186 的握持表面188。在一些情况中，第一翼146的后边缘152可以邻接桨式把手186的唇状部分190。
继续参考图2A，在插入构造中，针172以可移除且可滑动的方式穿过导管115并且通过导管115延伸过导管115的远侧端部116。针 172可以包括近侧端部174和远侧尖端176。远侧尖端176可以包括斜切开口178，该斜切开口被构造用来在导管插入点刺穿患者的皮肤。针172可以包括穿过它的开孔180。针172也可以包括轴向通道182，该轴向通道开始于远侧尖端176并且沿针172的长度的至少一部分延续。针172可以以可移除且可滑动的方式穿过隔膜200，隔膜筒300，以及针安全装置400。隔膜筒被构造用来布置在导管座本体120的腔室126内。同样，隔膜筒300被构造用来布置在导管座本体120的腔室126内并且将隔膜200固定在适当位置。针安全装置400可以至少部分地布置在导管座本体120的近侧延伸部130中。针172还可以延伸到针座本体156的远侧开口164中。针172可以通过针座本体156 内的针支架184被锚固到针座104。针172的近侧端部174可以布置在腔室168内，其中开孔180通向腔室168。因此，针172的开孔180 允许进入斜切开口178的流体与腔室168和近侧腔室开口170流体连通。
在一些实施例中，当导管系统100处于插入构造时，医务人士将导管系统100插入到患者的脉管系统中。医务人士可以通过一个或更多个握持表面(例如，柔软推片142，握持特征154，握持表面162，以及握持表面188)抓住导管系统100并且将导管系统100操纵到接近导管插入点的位置中。医务人士然后可以用针172的斜切开口178 刺穿患者的皮肤并且可以推进针172通过患者的组织直到针172和导管115到达患者的脉管系统(例如，静脉)。一旦到达患者的脉管系统，医务人士就可以通过从导管115以可滑动的方式移除针172撤回针172而让导管115保持插入在脉管系统中。在撤回针172时，医务人士通过柔软推片142和握持特征154中的一个或更多个将导管适配器102保持在适当位置可以将导管115维持在适当位置。医务人士通过抓住针座本体156的握持表面162并且向近侧向着医务人士以可滑动的方式移除针172可以撤回该针。在一些情况中，在针172已经前进到患者的脉管系统中之后，医务人士可以通过将针172维持在适当位置，并且以可滑动的方式将远侧端部116推进到患者的脉管系统中，而将导管115的远侧端部116推进到患者的脉管系统中。一旦导管115 插入到患者的脉管系统中，针172就可以如上描述的那样撤回。
现在参考图2B，其中示出的是导管系统100的剖视图，其中针座 104从导管适配器102部分地撤回。针座104可以沿轴线“A”纵向平移以从导管适配器102分离针座104并且以可滑动的方式从导管115移除针172。在针座104撤回时，导管座本体120的近侧延伸部130以可滑动的方式脱离针座本体156的远侧开口164。同样，第一翼146 从桨式把手186分离。在针座104从导管适配器102撤回时，针172 以可滑动的方式从导管115、隔膜200以及隔膜筒300被移除。如下面更详细地描述的那样，针172的远侧尖端176以可滑动的方式进入针安全装置400并且被针安全装置400接合。接合的针安全装置400 被保持在针172的远侧尖端176上并且针安全装置400以可移除的方式脱离导管适配器102(见图6)，因此保护医务人士使之免遭意外针刺。
现在参考图3A，其中示出的是针172的远侧尖端176的立体图。图3A示出，轴向通道182从斜切开口178沿纵向方向沿针172延伸。该轴向通道可以沿针172被布置但不进入针172的开孔180。图3B示出针172的剖视图。此外，图3B示出轴向通道182不进入针172的开孔180。虽然图3B将轴向通道182示出为包括圆角的半圆形横截面形状，但轴向通道182可以包括任何合适的横截面形状。例如，轴向通道182可以包括正方形，矩形，或其它多边形横截面形状。
在一些实施例中，轴向通道182被构造用来当针172和导管115 已经进入患者的脉管系统(例如，静脉)时向医务人士提供血液流动的初级指示器或初级“血液闪现”。当医务人士已经充分地推进针172 和导管115并且针172和导管115已经穿过静脉的壁时，血液沿针172 和导管115之间的轴向通道182被吸取。这个血液然后可以通过半透明的导管115被医务人士见到。在见到沿轴向通道182被吸取的血液或初级血液闪现时，医务人士知道导管115已经穿过静脉的壁并且导管115被插入到静脉中。医务人士然后可以撤回针172并且将导管115 固定在适当位置。初级血液闪现也可以向医务人士表示：静脉已被进入，并且针172和/或导管115不需要被进一步推进，因此防止医务人士把针172推进得太远以至于将静脉横穿。在一些情况中，当血液到达导管本体120的半透明的腔室126时，初级血液闪现可以被医务人士见到。
在一些实施例中，导管系统100被构造用来在延长的插入阶段期间通过提供连续的血液闪现到腔室168中，而向医务人士提供次级血液闪现，以确认导管115被保持为适当地布置在静脉内。当医务人士已经充分地推进针172并且针172已经进入静脉时，血液可以通过针 172的开孔180流入针座本体156的腔室168。通过半透明的针座本体 156，腔室168可以变成次级闪回腔室，并且这个次级闪回腔室中的血液的可视的存在，可以向医务人士表示：针172已经进入静脉。医务人士然后可以在将导管115推进到适当位置中时，通过撤回针172而执行延长的插入阶段。在这个延长的插入阶段期间，医务人士可以连续地观察次级闪回，以便连续地一再确认：导管115维持适当地布置在静脉内(例如，导管115没有钉住静脉和/或没有发生凝结)。一旦导管115被完全定位，医务人士就可以完全移除针172并且将导管115 固定到患者的皮肤。
现在参考图3C和3D，其中示出的是隔膜200和针172的剖视图。图3C示出在针172撤回时隔膜200的剖视图。隔膜200通常包括管状的和/或圆柱形的形状。虽然隔膜200可以包括任何合适的部件或构造，但至少在一些情况中，隔膜200包括隔膜本体202，该隔膜本体具有远侧端部204和近侧端部206。在另一些情况中，隔膜200可以包括远侧壁207，该远侧壁具有穿过它的裂缝208。该裂缝208可以被构造成允许针172穿过它而防止流体通过该裂缝208。隔膜200也可以包括在肩部212处从隔膜本体202延伸的延伸部210。隔膜本体202 和/或延伸部210可以限定腔214，该腔具有近侧开口216。图3C也示出相对于隔膜200和裂缝208的轴向通道182的取向。在一些情况中，在撤回针172时，轴向通道182以可滑动的方式穿过裂缝208。裂缝 208可以被构造用来在轴向通道以可滑动的方式穿过裂缝208时贴合轴向通道182，因此排除可能在轴向通道182中的任何流体(例如，血液)。因此，裂缝208排除可能在轴向通道182中的任何流体并且防止该流体进入隔膜200的腔214。
图3D示出使用带凹口的开口183的一个潜在结果是在撤回针172 时通过带凹口的开口183泄漏到隔膜200的腔214中。在撤回针172 时，带凹口的开口183横穿裂缝208并且进入隔膜200的腔214。当带凹口的开口183在隔膜200的腔214内时，流体(例如，血液)可以穿过针172的开孔180并且进入腔214。该流体然后可以从腔214 泄漏到近侧延伸部130中并且然后可以从导管系统100泄漏。
使用带凹口的开口183的另一潜在结果是在预填充期间针座本体156的腔室168的溢流。当医务人士用生理盐水预填充导管系统100 时，腔室168的这个溢流可能发生。在导管系统100的预填充期间，医务人士将生理盐水注入Y形端口128。注入的生理盐水穿过Y形端口128并且进入导管座本体120的腔室126并且然后可以进入针172 的外直径和导管115的内直径之间的间隙空间。注入的生理盐水可以流过这个间隙空间并且可以通过带凹口的开口183流入开孔180。一旦在开孔180中，注入的生理盐水就可以流入且“溢流”针座本体的腔室168。腔室168中的溢流的生理盐水通常可以防止腔室168中的有效血液闪回。当使用带凹口的开口183时腔室168的溢流可以是更可能在某些条件下发生。例如，在一些情况中，当导管115的远侧端部 116在预填充期间沿竖向向上指向时，重力可以帮助将注入的生理盐水吸过带凹口的开口183，下行到开孔180中，并且进入腔室168。在另一些情况中，较大规格的导管115和/或针172也可以导致腔室168 的溢流。
在一些实施例中，当针172被构造成具有取代带凹口的开口183 的轴向通道182时，独立的流体路径被提供用于针172的开孔180和针172的轴向通道182中的每一者。例如，当针172被构造成具有取代带凹口的开口183的轴向通道182时，独立的流体路径可以被设置成沿开孔180从远侧尖端176到近侧端部174并且通入腔室168。同样，轴向通道182可以提供独立的流体路径，该独立的流体路径沿针 172的外直径并且进入导管座本体120的腔室126。在每一个情况中，针172的开孔180内的独立的流体路径和由轴向通道182形成的独立的流体路径可以彼此流体地隔离，并且可以防止各个独立的流体路径中的每一个路径之间的流体流动。
在一些实施例中，当针172被构造成具有取代带凹口的开口183 的轴向通道182时，由轴向通道182提供的独立的流体路径避免在针 172撤回时血液泄漏到隔膜200的腔214中。当使用取代带凹口的开口183的轴向通道182时，针172可以撤回而没有血液泄漏到腔214 中，因为由轴向通道182提供的独立的流体路径与开孔180提供的独立流体路径流体地隔离。在针172撤回时，轴向通道182可以以可滑动的方式穿过裂缝208，该裂缝208贴合轴向通道182并且排除可能在轴向通道182中的任何血液，因此防止任何血液进入隔膜200的腔 214。因此，包括取代带凹口的开口183的轴向通道182的构造可以避免血液泄漏到腔214中和到近侧延伸部130中的血液的任何另外泄漏。
在一些实施例中，当针172被构造成具有取代带凹口的开口183 的轴向通道182时，由针172的轴向通道182提供的独立的流体路径在用生理盐水预填充期间避免腔室168的溢流。例如，当针172被构造成具有取代带凹口的开口183的轴向通道182时，医务人士可以通过Y形端口128将生理盐水注入导管座本体120的腔室126。注入的生理盐水然后可以流入针172的外直径和导管115的内直径之间的间隙空间。在一些情况中，注入的生理盐水也可以沿由轴向通道182提供的独立流体路径流动。因为由开孔180提供的独立流体路径被流体地隔离，来自预填充的注入的生理盐水不能进入由开孔180提供的独立流体路径，并且可以避免腔室168的溢流。通过这种构造，当导管 115的远侧端部116在预填充期间沿竖向向上指向时并且当使用较大规格的导管115和/或针172时，也可以避免腔室168的溢流。
现在参考图4，示出针172在适当位置中的插入构造中的导管座本体120的剖视图。图4示出，隔膜200可以配合在导管座本体120 内以限定导管座本体120的腔室126。隔膜200的远侧壁207可以密封腔室126以防止流体漏过隔膜200。裂缝208也可以被构造用来当针172处于裂缝208内的适当位置时和当针172从裂缝208被移除时防止流体漏过隔膜200。隔膜筒300可以被构造用来将隔膜200固定在导管座本体120内。隔膜筒300也可以被构造用来将隔膜200固定在导管座本体120内以防止流体漏过隔膜200。隔膜筒300可以包括本体302，该本体302具有远侧端部304和近侧端部306。在一些情况中，隔膜筒300可以包括壁307。隔膜筒300也可以包括隔膜筒开口 308，该隔膜筒开口被构造用来允许针172穿过它。在另一些情况中，隔膜筒300可以包括远侧延伸部310，该远侧延伸部从壁307向远侧延伸。远侧延伸部310可以限定第一腔312。在另外一些情况中，隔膜300可以包括保持脊314，该保持脊被构造用来将隔膜300保持在导管座本体120内。
在一些实施例中，针安全装置400被布置在接近隔膜筒300的导管座本体120内。针安全装置400可以包括本体402，该本体402具有远侧端部404和近侧端部406。针安全装置400也可以包括中心通路408。如下面描述的那样，针安全装置400可以通过接合针172的远侧尖端176而保护医务人士使之免遭意外针刺。在针安全装置400 以可移除的方式脱离导管适配器102时，接合的针安全装置400被保持在针172的远侧尖端176上(见图6)。
现在参考图5A到5H，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各种构造的一些实施例。图5A示出隔膜200和隔膜筒300的侧视图并且图5B示出图5A的剖视图。图5A和5B示出隔膜200可以包括大致管状的和/或圆柱形形状的隔膜本体202，该隔膜本体202包括远侧端部204和近侧端部206。隔膜本体202可以包括远侧壁207，该远侧壁具有通过它的裂缝208。隔膜本体202也可以包括延伸部210，该延伸部210在肩部212处从隔膜本体202延伸。隔膜本体202和/或延伸部210可以限定腔214，该腔214具有近侧开口216。
隔膜筒300可以包括大致管状的和/或圆柱形形状的本体302，该本体302具有远侧端部304和近侧端部306。隔膜筒300可以包括壁 307和壁307中的隔膜筒开口308。隔膜筒300可以包括远侧延伸部 310，该远侧延伸部310从壁307向远侧延伸并且限定第一腔312。保持脊314可以被布置在远侧延伸部310的远侧端部上。在一些情况中，隔膜本体202的延伸部210可以被构造用来以可滑动的方式被接纳在隔膜筒300的第一腔312内。在另一些情况中，隔膜筒300的保持脊 314可以配合在隔膜200的肩部212上。
现在参考图5C和5D，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各种构造的一些实施例。图5C示出隔膜200和隔膜筒300的侧视图并且图5D示出图5C的剖视图。图5C和5D示出隔膜200可以包括大致管状的和/或圆柱形形状的隔膜本体202，该隔膜本体202包括远侧端部204和近侧端部206。隔膜本体202可以包括远侧壁207，该远侧壁具有通过它的裂缝208。隔膜本体202也可以包括延伸部210，该延伸部210在肩部212处从隔膜本体202延伸。隔膜本体202和/或延伸部210可以限定腔214，该腔214具有近侧开口216。
隔膜筒300可以包括大致管状的和/或圆柱形形状的本体302，该本体302具有远侧端部304和近侧端部306。隔膜筒300可以包括壁 307和壁307中的隔膜筒开口308。隔膜筒300可以包括远侧延伸部 310，该远侧延伸部310从壁307向远侧延伸并且限定第一腔312。保持脊314可以被布置在远侧延伸部310的远侧端部上。隔膜本体202 的延伸部210可以被构造用来以可滑动的方式被接纳在隔膜筒300的第一腔312内并且隔膜筒300的保持脊314可以配合在隔膜200的肩部212上。
在一些情况中，隔膜筒300可以包括从壁307延伸的近侧延伸部 316。隔膜筒300的近侧延伸部316可以限定第二腔318。在另一些情况中，隔膜筒300的近侧延伸部316可以被构造用来延伸到导管座本体120的近侧延伸部130中。在另外一些情况中，第二腔318可以被构造用来选择性地且以可移除的方式接纳针安全装置400的至少一部分。
现在参考图5E和5F，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各种构造的一些实施例。图5E示出隔膜200和隔膜筒300的侧视图并且图5F示出图5E的剖视图。图5E和5F示出隔膜200可以包括大致圆盘形的隔膜本体202，该隔膜本体202包括远侧端部204和近侧端部206并且限定腔214。隔膜本体202可以包括裂缝208。隔膜筒300 可以包括大致管状的和/或圆柱形形状的本体302，该本体302具有远侧端部304和近侧端部306。
隔膜筒300可以包括壁307和壁307中的隔膜筒开口308。隔膜筒300可以包括近侧延伸部316，该近侧延伸部从壁307近向地延伸并且限定第二腔318。隔膜筒300的近侧延伸部316可以被构造用来延伸到导管座本体120的近侧延伸部130中。第二腔318也可以被构造用来选择性地且以可移除的方式接纳针安全装置400的至少一部分。在一些情况中，保持脊314可以从壁307向外延伸。在另一些情况中，隔膜筒300的保持脊314可以配合在隔膜200的肩部212上。
现在参考图5G和5H，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各种构造的一些实施例。图5G示出隔膜200和隔膜筒300的侧视图并且图5H示出图5G的剖视图。图5G和5H示出隔膜200可以包括大致实心圆盘形隔膜本体202，该隔膜本体202包括远侧端部204和近侧端部206。隔膜本体202可以包括通过它的裂缝208。
隔膜筒300可以包括大致管状的和/或圆柱形形状的本体302，该本体302具有远侧端部304和近侧端部306。隔膜筒300可以包括壁 307和壁307中的隔膜筒开口308。隔膜筒300可以包括近侧延伸部 316，该近侧延伸部从壁307近向地延伸并且限定第二腔318。隔膜筒 300的近侧延伸部316可以被构造用来延伸到导管座本体120的近侧延伸部130中。第二腔318也可以被构造用来选择性地且以可移除的方式接纳针安全装置400的至少一部分。保持脊314可以从壁307向外延伸。在一些情况中，壁307的远侧可以配合在隔膜200的近侧端部206上。
现在参考图6，其中示出的是分离构造中的针座104的侧视图。图6示出在分离构造中针座104可以从导管适配器102完全撤回并且分离。第一翼146也从桨式把手186分离。在分离构造中，针172可以从导管适配器102被完全移除。同样，接合的针安全装置400以可移除的方式脱离导管适配器102并且接合的针安全装置400被保持在针172的远侧尖端176上以保护医务人士使之免遭意外针刺。分离的针座104然后可以被适当地处置。
在一些实施例中，导管系统100(诸如，例如，在图1-6的任何图中描述的导管系统100)可以包括针安全装置400。针安全装置400 可以包括任何安全机构，该任何安全机构被构造用来当针172从导管系统100的导管115撤回时固定针172的远侧尖端176和/或斜切开口 178，防止意外针刺。
针安全装置400可以以任何数量的方式与导管系统100联接。在一些实施例中，针安全装置400可以包括内部互锁，其中针安全装置 400与导管适配器102的内表面联接。联接可以包括螺纹联接、配合、卡扣、连接、附接、紧固、夹住、钩住，或任何其它合适的联接手段。包括内部互锁的针安全装置400的非限制性例子在以下文献中被提供： 2009年3月2日提交的题为“BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM”的美国专利No.8496623；2013 年7月11日提交的题为“BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTUREMECHANISM”的美国专利No.9399120；以及2016年3 月28日提交的题为“CANNULA CAPTUREMECHANISM”的美国专利申请No.62/314262，这些文献中的每一篇在这里通过引用整体并入。在一些实施例中，针安全装置400可以包括布置在导管适配器102内的夹子，其非限制性例子在1998年6月12日提交的题为“SPRING CLIP SAFETY IV CATHETER”的美国专利No.6117108中被提供，该美国专利在这里通过引用被整体地并入。
在一些实施例中，针安全装置400可以外部互锁，包括其中针安全装置400与导管适配器102的外表面联接。在一些实施例中，针安全装置400可以与导管适配器102的外表面和针座104的内和/或外表面联接。联接可以包括螺纹联接、配合、卡扣、连接、附接、紧固、夹住、钩住，或任何其它合适的联接手段。包括外部互锁的针安全装置400的非限制性例子在2014年6月4日提交的题为“PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD ANDINTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM”的美国专利申请No. 14/295953中被提供，该美国专利申请在这里通过引用整体并入。在一些实施例中，针安全装置400可以包括V形夹或类似夹子。V形夹的非限制性例子在2014年6月4日提交的题为“PORTED IV CATHETER HAVINGEXTERNAL NEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM”的美国专利申请No.14/295953中被提供，该美国专利申请在这里通过引用整体并入。该V 形夹也可以选择性地保持导管适配器102的一部分。
在一些实施例中，可破坏的机械连接被设置在针安全装置400和导管系统100的至少一个其它部件之间。在一些情况中，在将针172 的远侧尖端176固定在针安全装置400内时破坏该机械连接。在一些实施例中，针安全装置400的表面选择性地联接到下列中的一个或更多个：导管适配器102，针座104，稳定化平台118，近侧延伸部130，桨式把手186，以及隔膜筒300。
在一些实施例中，针安全装置400可以包括安全桶，该安全桶可以是弹簧加载的。例如，该安全桶可以如BDTM
Figure BDA0001146178330000201
AutoguardTM BC屏蔽的保护性IV导管中那样被弹簧加载。在一些实施例中，针安全装置400可以被被动地和/或主动地致动。在一些实施例中，针安全装置400可以被构造用来与针特征相互作用，该针特征诸如针172上的套圈，凹口，卷边或凸块。在一些实施例中，针安全装置400可以包括臂或杠杆，该臂或杠杆可以被致动以将远侧尖端176俘获在针安全装置400内并且在安全处置之前防止远侧尖端176露出。在一些实施例中，针安全装置400可以附接到针172的本体并且可以能够沿其长度滑动。
在一些实施例中，在导管插入之前在插入构造中，针安全装置400 可以被布置在导管适配器102和针座104之间。在一些实施例中，在导管插入之前在插入构造中，导管适配器102和针座104可以由针安全装置400的至少一部分间隔开。在一些实施例中，在导管插入之前在插入构造中，导管适配器102的近侧端部可以被布置在针安全装置 400的远侧端部404和针座104的把手(诸如，例如，桨式把手186) 的远侧端部之间。在一些实施例中，在导管插入之前在插入构造中，导管座本体120的近侧端部124可以被布置在针安全装置400的远侧端部404和针座104的把手的近侧端部124之间。在一些实施例中，针安全装置的一部分可以与针座104的把手的一部分重叠。在一些实施例中，导管适配器102和该把手中的至少一者的至少一部分与针安全装置400的至少一些部分重叠。在一些实施例中，导管座本体120 或该把手的部分不与针安全装置400的任何部分重叠。
现在参考图7A到7B，其中示出的是针安全装置400的一些实施例，其类似于2016年3月28日提交的题为“CANNULA CAPTURE MECHANISM”的美国专利申请No.62/314262中公开的实施例。图 7A示出在针172的远侧尖端176缩回到针安全装置400中时的针安全装置400的实施例。图7B示出针的远侧尖端176接合在针安全装置 400中的针安全装置400的实施例。在一些情况中，针安全装置400 包括本体402，该本体具有远侧端部404，近侧端部406，以及通过它的中心通路408。针安全装置400可以包括基部410，该基部附接到第一张开构件412和第二张开构件414。第一张开构件412可以包括第一端部件416。第二张开构件414可以包括第二端部件418。针安全装置400也可以包括弹簧420，该弹簧被构造用来将保持环422偏压在第一端部件416和第二端部件418上，因此将第一端部件416偏压在第二端部件418上。
如图7A中所示，在针172撤回时，针172能够以可滑动的方式在第一和第二端部件416、418之间平移。针172可以包括针172的远侧尖端176附近的诸如突起192的针特征。在突起192被拉过第一和第二端部件416、418时，第一和第二端部件416、418被偏压打开，并且突起192能够在第一和第二端部件416、418之间经过。如图7B 中所示，一旦远侧尖端176已经在第一和第二端部件416、418之间经过，第一和第二端部件416、418就被偏压在一起，防止针172的远侧尖端176从针安全装置400露出。突起192可以防止针172继续穿过针安全装置400，有效地不可逆地将针安全装置400接合在远侧尖端 176上以防止意外针刺。
现在参考图8A到8B，其中示出的是针安全装置400的一些实施例，其类似于2016年3月28日提交的题为“CANNULA CAPTURE MECHANISM”的美国专利申请No.62/314262中公开的实施例。图 8A示出在针172的远侧尖端176缩回到针安全装置400中时的针安全装置400的实施例。图8B示出针的远侧尖端176接合在针安全装置 400中的针安全装置400的实施例。在一些情况中，针安全装置400 包括本体402，该本体具有远侧端部404，近侧端部406，以及通过它的中心通路408。针安全装置400可以包括基部430，该基部附接到第一张开构件432和第二张开构件434。第一张开构件432可以包括第一端部件436。第二张开构件434可以包括第二端部件438。第一张开构件432可以包括第一切口440。第二张开构件434可以包括第二切口442。第一和第二切口440、442可以被设计尺寸以接纳针172的突起192。第一张开构件431和第二张开构件434将第一端部件436和第二端部件438偏压在一起。
如图8A中所示，在针172撤回时，针172能够以可滑动的方式在第一和第二端部件436,438之间平移。针172可以包括针172的远侧尖端176附近的突起192。在突起192被拉过第一和第二端部件 436,438时，第一和第二端部件416、418被突起192偏压打开并且突起192能够在第一和第二端部件436，438之间经过。如图7B中所示，一旦远侧尖端176已经在第一和第二端部件436,438之间经过，第一和第二端部件436，438就被偏压在一起，防止针172的远侧尖端176 从针安全装置400露出。突起192可以被第一和第二切口440,442接纳，该第一和第二切口有效地接合突起192并且有效地不可逆地将针安全装置400接合在远侧尖端176上以防止意外针刺。
现在参考图9A到9B，其中示出的是具有V形弹簧的针安全装置 400的一些实施例。图9A示出在针172的远侧尖端176缩回到针安全装置400中时的针安全装置400的实施例。图9B示出针的远侧尖端 176接合在针安全装置400中的针安全装置400的实施例。在一些情况中，针安全装置400包括本体402，该本体具有远侧端部404，近侧端部406，以及通过它的中心通路408。针安全装置400可以包括弹簧框架450，该弹簧框架具有近侧开口452和远侧开口454。弹簧框架 450可以包括具有遮板458的V形弹簧456。V形弹簧456可以被构造用来偏压在针172上。如图9A中所示，在针172撤回时，针172 能够以可滑动的方式在远侧开口454和近侧开口452之间平移。针172 可以包括针172的远侧尖端176附近的突起192。在针172在远侧开口454和近侧开口452之间被拉动时，针172和/或突起192将偏压位置中的V形弹簧456维持在弹簧框架450上。
如图9B中所示，一旦远侧尖端176已经越过V形弹簧456，V 形弹簧456就打开且遮板458阻挡远侧开口454，因此防止针172的远侧尖端176从针安全装置400露出。突起192可以由近侧开口452 保持，该近侧开口有效地接合突起192并且有效地不可逆地将针安全装置400接合在远侧尖端176上以防止意外针刺。
虽然导管系统100可以由任何合适的材料制造，但至少在一些实施例中，导管适配器102和针座104由热塑性聚合物树脂形成，该热塑性聚合物树脂诸如聚碳酸酯，聚苯乙烯，聚丙烯，以及其它类似材料。导管适配器102和针座104可以由大致透明的材料形成以允许医务人士在针以可滑动的方式被移除时可见地查明针172并且观察主级和/或次级血液闪回。导管115可以由热塑性树脂形成，该热塑性树脂诸如聚四氟乙烯(PTFE)、聚氨酯以及其它类似材料。在一些情况中，导管115可以由热塑性亲水聚氨酯形成，该热塑性亲水聚氨酯在暴露到患者的身体内的生理条件的情况下软化。针172、弹簧420以及V 形弹簧456可以由不锈钢合金或其它类似材料形成。
本发明可以被实施为其它具体形式而不偏离如这里概括表述的且在后面要求保护的其结构，方法，或其它必要特征。已经描述的实施例要在所有方面被认为是仅仅说明性的且不是限制性的。因此，本发明的范围由所附权利要求指定，而不是由前述描述指定。落在权利要求的等同物的含义和范围内的所有变化要被包括在它们的范围内。

Claims (10)

1.一种导管系统，所述导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括：
导管座，所述导管座包括远侧端部和近侧端部并且限定在所述远侧端部和所述近侧端部之间延伸的腔室；
导管，所述导管从所述导管座的远侧端部延伸并且与所述腔室流体连通；
稳定化平台；
隔膜，所述隔膜设置在所述腔室中，其中，所述隔膜包括：远侧壁、近侧开口、设置在所述远侧壁和所述近侧开口之间的肩部、从所述肩部向近侧延伸的第一延伸部以及从所述远侧壁通过所述近侧开口而延伸的第一管腔；以及
隔膜筒，所述隔膜筒包括：壁、从所述壁向远侧延伸的第二延伸部、从所述壁向近侧延伸的第三延伸部以及在所述壁中的壁开口，其中，所述第二延伸部限定第二管腔，其中，所述第三延伸部限定第三管腔，其中，所述第一延伸部可滑动地容纳在所述第二管腔中，其中，所述肩部抵接所述第二延伸部；以及
针座，所述针座包括：
针，所述针被构造用来以可滑动的方式配合在所述导管内，其中，所述壁开口被构造为用来容纳所述针；以及
针座本体，所述针座本体被锚固到所述针的近侧端部，
其中，在插入构造中，所述导管座的近侧端部以可移除的方式联接在所述针座的远侧开口内，并且
其中，在放置所述导管之后，所述针座从所述导管适配器撤回，从而以可滑动的方式从所述导管移除所述针并且从所述导管适配器分离所述针座。
2.如权利要求1所述的导管系统，其中，所述针包括开孔，所述开孔与所述针座的腔室流体连通，并且其中，血液通过所述开孔流到所述针座的腔室以提供次级血液闪回以便表示所述针已经进入患者的脉管系统。
3.如权利要求1所述的导管系统，其中，所述稳定化平台还包括第一翼，所述第一翼包括大致平面形状，用以将所述导管适配器稳定地维持在患者的皮肤上。
4.如权利要求1所述的导管系统，其中，所述稳定化平台还包括柔软推片，所述柔软推片被构造用来提供抓握表面以操纵且推进所述导管适配器。
5.如权利要求1所述的导管系统，其中，所述导管座还包括Y形端口，所述Y形端口与所述导管座的腔室流体连通。
6.如权利要求1所述的导管系统，其中，所述针座还包括桨式把手，所述桨式把手从所述针座的远侧端部延伸并且被构造用来提供握持表面以便操纵所述针座。
7.如权利要求1所述的导管系统，还包括针安全装置，所述针安全装置被构造用来在所述针从所述导管适配器撤回时通过接合所述针的远侧尖端而防止针刺。
8.一种导管系统，所述导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括：
导管座，所述导管座限定在所述导管座的远侧端部和近侧端部之间延伸的腔室；
导管，所述导管从所述导管座的远侧端部延伸并且与所述腔室流体连通；
稳定化平台，所述稳定化平台包括第一翼和柔软推片；
隔膜，所述隔膜设置在所述腔室中，其中，所述隔膜包括：远侧壁、近侧开口以及从所述远侧壁通过所述近侧开口而延伸的第一管腔；以及
隔膜筒，所述隔膜筒包括：壁、从所述壁向近侧延伸并且限定第二管腔的近侧延伸部、在所述壁中的壁开口以及与所述壁对准并且从所述壁向外延伸的保持突沿，其中，所述壁形成所述隔膜筒的最远侧端部，其中，所述隔膜抵接所述壁；以及
针座，所述针座包括：针，所述针被构造用来以可滑动的方式配合在所述导管内；以及针座本体，所述针座本体被锚固到所述针的近侧端部，其中，所述壁开口被构造为用来容纳所述针，
其中，在插入构造中，所述导管座的近侧延伸部以可移除的方式联接在所述针座的远侧开口内，并且
其中，在放置所述导管之后，所述针座从所述导管适配器撤回，从而以可滑动的方式从所述导管移除所述针并且从所述导管适配器分离所述针座。
9.如权利要求8所述的导管系统，其中，血液通过所述针的开孔流到所述针座的腔室以提供次级血液闪回以便表示所述针已经进入患者的脉管系统。
10.如权利要求8所述的导管系统，还包括针安全装置，所述针安全装置以可移除的方式布置在所述导管座的近侧延伸部内并且被构造用来在所述针从所述导管适配器撤回时通过接合所述针的远侧尖端而防止针刺。
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