CN106597808A - 感光性树脂组成物、感光性树脂膜以及彩色滤光片 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种感光性树脂组成物和一种使用感光性树脂组成物制造的感光性树脂膜以及一种包含感光性树脂膜的彩色滤光片,所述感光性树脂组成物包含:(A)粘合剂树脂;(B)由阳离子和阴离子组成的染料;(C)光可聚合化合物;(D)光聚合起始剂;以及(E)溶剂,其中按感光性树脂组成物的总量计,包含15重量%到40重量%的量的所述染料并且所述阳离子由化学式1表示。本发明的感光性树脂组成物可以提供具有极佳亮度、耐热性以及耐化学性以及耐光性的彩色滤光片。[化学式1]

Description

感光性树脂组成物、感光性树脂膜以及彩色滤光片
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年10月14日在韩国知识产权局提交的第10-2015-0143593号韩国专利申请的优先权和权益,所述申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本发明涉及一种感光性树脂组成物、使用其的感光性树脂膜以及彩色滤光片。
背景技术
关于制备具有均匀尺寸的粒子的颜料的大量研究为在合成之后经由如盐研磨等工艺处理颜料以有助于稳定的分散液状态和颜料分散液的细化。另外,因为颜料由于粒子大小而在亮度和对比度方面受限制,但图像传感器的彩色图像传感器需要小得多的分散液粒子直径,关于改进亮度、对比度等的研究为通过不单独使用颜料,而是使用与染料的混合物作为杂合着色剂。
然而,尚未报导杂合着色剂相比于常规着色剂在改进如耐热性和亮度的特性方面显示极佳效果。
因此,需要研究用于感光性树脂组成物的作为着色剂的适当化合物。
发明内容
一个实施例提供一种感光性树脂组成物。
另一个实施例提供一种使用所述感光性树脂组成物制造的感光性树脂膜。
又一个实施例提供一种包含所述感光性树脂膜的彩色滤光片。
一个实施例提供一种感光性树脂组成物,包含:(A)粘合剂树脂;(B)由阳离子和阴离子组成的染料;(C)光可聚合化合物;(D)光聚合起始剂;以及(E)溶剂,其中按感光性树脂组成物的总量计,包含15重量%到40重量%的量的所述染料,并且所述阳离子由化学式1表示。
[化学式1]
在化学式1中,
R1到R6独立地是氢原子、经取代或未经取代的C1到C20烷基、经取代或未经取代的C6到C20芳基或经取代或未经取代的C2到C20杂芳基,
R7是经取代或未经取代的C6到C20芳基,以及
X是-O-、-S-或-NR8-(R8是氢原子、经取代或未经取代的C1到C10烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基)。
X可以是-O-或-S-。
R1到R4可以独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基。
阳离子可以由化学式2表示。
[化学式2]
在化学式2中,
R9和R10独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R11和R12独立地是氢原子、经取代或未经取代的C1到C20烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基,
R13是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
R14到R17独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
n1到n4独立地是在0到5范围内的整数,0≤n1+n2≤5和0≤n3+n4≤5,以及
X是-O-或-S-。
阳离子可以由化学式3到化学式7中选出的一个表示。
[化学式3]
在化学式3中,
R18、R19以及R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式4]
在化学式4中,
R18到R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式5]
在化学式5中,
R18和R19独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R27是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式6]
在化学式6中,
R18和R19独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R27和R28独立地是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式7]
在化学式7中,
R18、R19以及R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R28是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
阳离子可以由化学式5-3、5-4、5-5、5-6、7-6、7-8、7-10、7-12、7-14以及7-17中选出的一个表示。
[化学式5-3]
[化学式5-4]
[化学式5-5]
[化学式5-6]
[化学式7-6]
[化学式7-8]
[化学式7-10]
[化学式7-12]
[化学式7-14]
[化学式7-17]
阴离子可以由化学式A到F中选出的一个表示。
[化学式A]
[化学式B]
[化学式C]
PW12O40 3-
[化学式D]
SiW12O40 4-
[化学式E]
CF3SO3 -
[化学式F]
C1O4 -
染料可以是蓝色染料。
染料在600纳米到700纳米的波长中可以具有最大吸光度(λmax)。
染料在400纳米到500纳米的波长中可以具有最大透射率(Tmax)。
感光性树脂组成物可以还包含颜料。
粘合剂树脂可以具有5,000克/摩尔到15,000克/摩尔的重量平均分子量。
粘合剂树脂可以具有80毫克氢氧化钾/克到130毫克氢氧化钾/克(mgKOH/g)的酸值。
粘合剂树脂可以包含丙烯酰基类粘合剂树脂(acryl-based binder resin)、卡哆类粘合剂树脂(cardo-based binder resin)或其组合。
按感光性树脂组成物的总量计,感光性树脂组成物可以包含1重量%到30重量%粘合剂树脂(A);15重量%到40重量%染料(B);1重量%到15重量%光可聚合化合物(C);0.01重量%到10重量%光聚合起始剂(D);以及余量溶剂(E)。
感光性树脂组成物可以还包含环氧化合物(epoxy compound)、丙二酸(malonicacid)、3-氨基-1,2-丙二醇(3-amino-1,2-propanedio1)、硅烷类偶合剂(silane-basedcoupling agent)、调平剂(1eveling agent)、表面活性剂(surfactant)、自由基聚合起始剂或其组合的添加剂(radical polymerization initiator)。
另一个实施例提供一种使用所述感光性树脂组成物制造的感光性树脂膜。
又一个实施例提供一种包含所述感光性树脂膜的彩色滤光片。
本发明的其它实施例包含在以下具体实施方式中。
根据一个实施例的感光性树脂组成物包含预定量范围内的染料并且因此可以提供具有极佳亮度、耐热性以及耐化学性以及耐光性的彩色滤光片。
附图说明
具体实施方式
在下文中,详细描述本发明的实施例。然而,这些实施例为示例性的并且不限制本发明,并且本发明由随附描述的权利要求书的范围限定。
如本文所使用,当未另外提供具体定义时,术语“经取代”是指被由以下中选出的取代基而不是本发明的官能基置换:卤素(F、Br、Cl或I)、羟基、硝基、氰基、氨基(NH2、NH(R200)或N(R201)(R202),其中R200、R201以及R202相同或不同并且独立地是C1到C10烷基)、甲脒基、肼基、腙基、羧基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的脂环族有机基团、经取代或未经取代的芳基以及经取代或未经取代的杂环基。
如本文所使用,当未另外提供具体定义时,术语“烷基”是指C1到C20烷基并且具体来说C1到C15烷基,术语“环烷基”是指C3到C20环烷基并且具体来说C3到C18环烷基,术语“烷氧基”是指C1到C20烷氧基并且具体来说C1到C18烷氧基,术语“芳基”是指C6到C20芳基并且具体来说C6到C18芳基,术语“烯基”是指C2到C20烯基并且具体来说C2到C18烯基,术语“亚烷基”是指C1到C20亚烷基并且具体来说C1到C18亚烷基,并且术语“亚芳基”是指C6到C20亚芳基并且具体来说C6到C16亚芳基。
如本文所使用,当未另外提供具体定义时,“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”,并且“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”。
如本文所使用,当未另外提供定义时,术语“组合”是指混合或共聚合。此外,“共聚合”是指嵌段共聚合到无规共聚合,并且“共聚物”是指嵌段共聚物到无规共聚物。
在本说明书的化学式中,除非另外提供具体定义,否则当化学键在应给出的位置处未示出时,氢键结在所述位置处。
如本文所使用,当未另外提供具体定义时,“*”指示其中连接相同或不同原子或化学式的点。
根据一个实施例的感光性树脂组成物包含(A)粘合剂树脂;(B)由阳离子和阴离子组成的染料;(C)光可聚合化合物;(D)光聚合起始剂;以及(E)溶剂,其中按感光性树脂组成物的总量计,包含15重量%到40重量%的量的所述染料,并且所述阳离子由化学式1表示。
[化学式1]
在化学式1中,
R1到R6独立地是氢原子、经取代或未经取代的C1到C20烷基、经取代或未经取代的C6到C20芳基或经取代或未经取代的C2到C20杂芳基,
R7是经取代或未经取代的C6到C20芳基,以及
X是-O-、-S-或-NR8-(R8是氢原子、经取代或未经取代的C1到C10烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基)。
根据一个实施例,感光性树脂组成物包含由阳离子和阴离子组成的染料,所述阳离子由化学式1表示,按感光性树脂组成物的总量计,所述染料的量为15重量%到40重量%,其中相比于常规用作着色剂的化合物,例如三芳基甲烷化合物,当包含所述量范围内的染料时,染料具有极佳光谱特性、高摩尔消光系数以及极佳着色特性、耐热性以及对于如环己酮、PGMEA等有机溶剂的溶解度。确切地说,由化学式1表示的阳离子具有连接到中心中的碳的三个环,其中因为三个环中的一个环是包含氰基的芳香族杂环,所以在所述量范围内包含由化学式1表示的阳离子和阴离子所组成的染料的感光性树脂组成物可以提供具有极佳亮度、耐热性、耐化学性以及耐光性的彩色滤光片。
在下文中,详细描述每种组分。
(B)染料
如上文所描述,根据一个实施例的感光性树脂组成物包含由阳离子和阴离子组成的染料,并且阳离子由化学式1表示。
举例来说,X可以是-O-或-S-。
举例来说,R1到R4独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基。
为了制造具有极佳耐热性、耐光性以及耐化学性以及高亮度的彩色滤光片,最近已通过合成具有极佳耐久性的染料而不是颜料以及使用包含所述染料的组成物来研究实现彩色滤光片的耐热性、耐光性以及耐化学性以及高亮度。确切地说,对于染料,正大量研究已知为蓝色染料的三芳基甲烷化合物。三芳基甲烷染料在420纳米到450纳米波长范围内具有高亮度,但在如PGMEA等有机溶剂中的溶解度不足,而且耐热性、耐光性以及耐化学性较差。为了克服较差耐热性等,已试图使用如萘磺酸、萘胺磺酸等的阴离子作为三芳基甲烷染料,但耐热性等未得到较大改进。
根据一个实施例的组成物中所包含的染料包含由化学式1表示的阳离子,并且因此,相比于常规用作着色剂的染料化合物,例如三芳基甲烷化合物,具有极佳光谱特性、高摩尔消光系数、极佳着色特性、耐热性、耐光性以及耐化学性以及在如环己酮、PGMEA等有机溶剂中的极佳溶解度。确切地说,根据一个实施例的组成物中所包含的染料具有连接到中心中的碳的三个环,其中因为三个环中的一个环是包含氰基的芳香族杂环,所以一个实施例的组成物可以提供具有极佳耐热性、耐光性以及耐化学性以及高亮度的彩色滤光片。
举例来说,阳离子可以由化学式2表示。
[化学式2]
在化学式2中,
R9和R10独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R11和R12独立地是氢原子、经取代或未经取代的C1到C20烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基,
R13是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
R14到R17独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
n1到n4独立地是在0到5范围内的整数,0≤n1+n2≤5和0≤n3+n4≤5,以及
X是-O-或-S-。
举例来说,n1到n4可以独立地是0或1的整数。
举例来说,卤素原子可以是F、Cl、Br或I。
举例来说,阳离子可以由化学式3到化学式7中选出的一个表示。
[化学式3]
在化学式3中,
R18、R19以及R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式4]
在化学式4中,
R18到R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式5]
在化学式5中,
R18和R19独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R27是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式6]
在化学式6中,
R18和R19独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R27和R28独立地是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
[化学式7]
在化学式7中,
R18、R19以及R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R28是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
举例来说,阳离子可以由化学式3-1、化学式3-2、化学式4-1到化学式4-3、化学式5-1到化学式5-8、化学式6-1到化学式6-19以及化学式7-1到化学式7-17中的一个表示,但不限于此。
[化学式3-1]
[化学式3-2]
[化学式4-1]
[化学式4-2]
[化学式4-3]
[化学式5-1]
[化学式5-2]
[化学式5-3]
[化学式5-4]
[化学式5-5]
[化学式5-6]
[化学式5-7]
[化学式5-8]
[化学式6-1]
[化学式6-2]
[化学式6-3]
[化学式6-4]
[化学式6-5]
[化学式6-6]
[化学式6-7]
[化学式6-8]
[化学式6-9]
[化学式6-10]
[化学式6-11]
[化学式6-12]
[化学式6-13]
[化学式6-14]
[化学式6-15]
[化学式6-16]
[化学式6-17]
[化学式6-18]
[化学式6-19]
[化学式7-1]
[化学式7-2]
[化学式7-3]
[化学式7-4]
[化学式7-5]
[化学式7-6]
[化学式7-7]
[化学式7-8]
[化学式7-9]
[化学式7-10]
[化学式7-11]
[化学式7-12]
[化学式7-13]
[化学式7-14]
[化学式7-15]
[化学式7-16]
[化学式7-17]
根据一个实施例的化合物包含阴离子,并且所述阴离子可以由化学式A到F中的一个表示,但不限于此。
[化学式A]
[化学式B]
[化学式C]
PW12O40 3-
[化学式D]
SiW12O40 4-
[化学式E]
CF3SO3 -
[化学式F]
ClO4 -
根据一个实施例的组成物中的染料即使呈少量也可以表现清晰的颜色,并且当用作着色剂时,由于由化学式1表示的阳离子,可以制造具有极佳颜色特征(如亮度、对比度等)的显示装置。举例来说,染料可以是例如具有600纳米到700纳米的波长范围的蓝色染料,例如在600纳米到700纳米的波长范围中,例如在640纳米到650纳米的波长范围中具有最大吸光度(λmax)的染料。举例来说,染料可以是在400纳米到500纳米,例如420纳米到450纳米,并且例如430纳米到440纳米的波长范围中具有最大透射率(Tmax)的染料。
一般来说,染料是用于彩色滤光片中的组分中最昂贵的。因此,昂贵染料可能需要更多用以实现所需效果,例如高亮度、高对比度等并且因此增加单位生产成本。然而,当根据一个实施例的组成物中的染料用作彩色滤光片中的染料时,所述化合物即使以少量使用仍可以实现极佳色彩特征(如高亮度、高对比度等)并且降低单位生产成本。
按感光性树脂组成物的总量计,可以包含10重量%到40重量%,例如15重量%到40重量%,例如15重量%到30重量%的量的染料。当包含所述范围内的根据一个实施例的化合物时,耐热性、耐光性以及耐化学性以及颜色再现性以及亮度同时变得极佳。
(B′)颜料
举例来说,根据一个实施例的感光性树脂组成物可以还包含颜料。
颜料可以包含蓝色颜料、黄色颜料、绿色颜料、红色颜料、紫色颜料或其组合,但不限于此。举例来说,颜料可以颜料分散液形式包含于感光性树脂组成物中。
颜料分散液可以包含固体颜料、溶剂以及使颜料均匀地分散于溶剂中的分散剂。
按颜料分散液的总量计,可以包含1重量%到20重量%,例如8重量%到20重量%,例如15重量%到20重量%,例如8重量%到15重量%,例如10重量%到20重量%,例如10重量%到15重量%的量的固体颜料。
分散剂可以是非离子分散剂、阴离子分散剂、阳离子分散剂等。分散剂的特定实例可以是聚烯烃二醇和其酯、聚氧化烯、多元醇酯环氧烷加成产物、醇环氧烷加成产物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺环氧烷加成产物、烷基胺等,并且其可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
分散剂的市售实例可以包含毕克有限公司(BYK Co.,Ltd.)制造的迪斯毕克(DISPERBYK)-101、迪斯毕克-130、迪斯毕克-140、迪斯毕克-160、迪斯毕克-161、迪斯毕克-162、迪斯毕克-163、迪斯毕克-164、迪斯毕克-165、迪斯毕克-166、迪斯毕克-170、迪斯毕克-171、迪斯毕克-182、迪斯毕克-2000、迪斯毕克-2001等;埃夫卡化学品公司(EFKAChemicals Co.)制造的埃夫卡-47、埃夫卡-47EA、埃夫卡-48、埃夫卡-49、埃夫卡-100、埃夫卡-400、埃夫卡-450等;泽内卡公司(Zeneka Co.)制造的索斯波斯(Solsperse)5000、索斯波斯12000、索斯波斯13240、索斯波斯13940、索斯波斯17000、索斯波斯20000、索斯波斯24000GR、索斯波斯27000、索斯波斯28000等;或味之素株式会社(Ajinomoto Inc)制造的PB711、PB821。
按颜料分散液的总重量计,可以包含1重量%到20重量%的量的分散剂。当包含所述范围内的分散剂时,感光性树脂组成物的分散液由于适当的粘度而得到改进,并且因此,当将感光性树脂组成物应用于产品中时,可维持光学、物理以及化学质量。
用于形成颜料分散液的溶剂可以是乙二醇乙酸酯、乙基溶纤剂、丙二醇单甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、环己酮、丙二醇甲醚等。
按感光性树脂组成物的总量计,可以包含5重量%到30重量%,例如10重量%到25重量%的量的颜料分散液。当包含所述范围内的颜料分散液时,可以确保工艺裕度,并且改进颜色再现性和对比度。
(A)粘合剂树脂
粘合剂树脂可以是丙烯酰基类粘合剂树脂、卡哆类粘合剂树脂或其组合。
丙烯酰基类粘合剂树脂是第一烯系不饱和单体和可与其共聚的第二烯系不饱和单体的共聚物,并且是包含至少一个丙烯酰基类重复单元的树脂。
所述第一烯系不饱和单体是包含至少一个羧基的烯系不饱和单体。所述单体的实例包含(甲基)丙烯酸、顺丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其组合。
按丙烯酰基类树脂的总量计,可以包含5重量%到50重量%,例如10重量%到40重量%的量的第一烯系不饱和单体。
第二烯系不饱和单体可以是芳香族乙烯基化合物,如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等;不饱和羧酸酯化合物,如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等;不饱和羧酸氨基烷基酯化合物,如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等;羧酸乙烯酯化合物,如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等;不饱和羧酸缩水甘油基酯化合物,如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等;氰化乙烯化合物,如(甲基)丙烯腈等;不饱和酰胺化合物,如(甲基)丙烯酰胺等;等等,并且可以单独或以两种或大于两种的混合物形式使用。
丙烯酰基类粘合剂树脂的特定实例可以是聚甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯(acrylic acid/benzyl methacrylate)共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物等,但不限于此。这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
粘合剂树脂可以具有5,000克/摩尔到150,000克/摩尔,例如5,000克/摩尔到50,000克/摩尔,例如10,000克/摩尔到30,000克/摩尔的重量平均分子量。当粘合剂树脂具有所述范围内的重量平均分子量时,感光性树脂组成物在制造彩色滤光片期间具有良好的物理和化学特性、适当的粘度以及与衬底的紧密接触特性。
粘合剂树脂可以具有80毫克氢氧化钾/克到130毫克氢氧化钾/克,例如90毫克氢氧化钾/克到120毫克氢氧化钾/克的酸值。当粘合剂树脂具有所述范围内的酸值时,像素图案可以具有极佳分辨率。
按感光性树脂组成物的总量计,可以包含1重量%到30重量%,例如10重量%到25重量%的量的粘合剂树脂。当包含上述范围内的粘合剂树脂时,由于在制造彩色滤光片期间改进的交联,可以改进显影性并且可以改进极佳表面平滑度。
(C)光可聚合化合物
光可聚合化合物可以是包含至少一个烯系不饱和双键的(甲基)丙烯酸的单官能或多官能酯。
光可聚合化合物具有烯系不饱和双键,并且因此可以在图案形成过程中的曝光期间引起足够聚合并且形成具有极佳耐热性、耐光性以及耐化学性的图案。
光可聚合化合物的特定实例可以是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯酰氧基乙酯、酚醛环氧(甲基)丙烯酸酯等。
市售光可聚合化合物的实例如下。(甲基)丙烯酸单官能酯的实例可以包含阿尼克斯(Aronix)(东亚合成化工株式会社(Toagosei ChemistryIndustry Co.,Ltd.));卡亚拉德(KAYARAD)(日本化药株式会社(Nippon Kayaku Co.,Ltd.));(大阪有机化学工业株式会社(OsakaOrganic Chemical Ind.,Ltd.))等。(甲基)丙烯酸双官能酯的实例可以包含阿尼克斯(东亚合成化工株式会社);卡亚拉德(日本化药株式会社);(大阪有机化工株式会社)等。(甲基)丙烯酸三官能酯的实例可以包含阿尼克斯 (东亚合成化工株式会社);卡亚拉德 (日本化药株式会社); (大阪有机化工株式会社)等。这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
所述光可聚合化合物可以用酸酐处理以改进显影性。
按感光性树脂组成物的总量计,可以包含1重量%到15重量%,例如5重量%到10重量%的量的光可聚合化合物。当包含所述范围内的光可聚合化合物时,光可聚合化合物在图案形成过程中的曝光期间充分固化并且具有极佳可靠性,并且可以改进碱性显影液的显影性。
(D)光聚合起始剂
光聚合起始剂是感光性树脂组成物中一般使用的起始剂,例如苯乙酮类化合物、苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、安息香类化合物、三嗪类化合物、肟类化合物或其组合。
苯乙酮类化合物的实例可以是2,2′-二乙氧基苯乙酮、2,2′-二丁氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2′-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁-1-酮等。
苯甲酮类化合物的实例可以是苯甲酮、苯甲酸苯甲酰酯、苯甲酸苯甲酰酯甲酯、4-苯基苯甲酮、羟基苯甲酮、丙烯酸化苯甲酮、4,4′-双(二甲氨基)苯甲酮、4,4′-双(二乙氨基)苯甲酮、4,4′-二甲氨基苯甲酮、4,4′-二氯苯甲酮、3,3′-二甲基-2-甲氧基苯甲酮等。
噻吨酮类化合物的实例可以是噻吨酮、2-甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮等。
安息香类化合物的实例可以是安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚、苯甲基二甲基缩酮等。
三嗪类化合物的实例可以是2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3′,4′-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4′-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲氧苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-联苯-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪(2-(naphthol-1-y1)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine)、2-(4-甲氧基萘酚-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪(2-(4-methoxynaphthol-1-y1)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine)、2-4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-s-三嗪、2-4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。
肟类化合物的实例可以是O-酰基肟类化合物、2-(o-苯甲酰基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(o-乙酰肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-酰基肟类化合物的特定实例可以是1,2-辛二酮、2-二甲氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯以及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
除所述化合物之外,光聚合起始剂可以还包含咔唑类化合物、二酮类化合物、硼酸锍类化合物、重氮类化合物、咪唑类化合物、联咪唑类化合物等。
光聚合起始剂可以与能够通过吸收光引起化学反应和变得激发并且接着传递其能量的光敏剂一起使用。
所述光敏剂的实例可以是四乙二醇双-3-巯基丙酸酯、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巯基丙酸酯等。
按感光性树脂组成物的总量计,包含0.01重量%到10重量%,例如0.05重量%到5重量%的量的光聚合起始剂。当包含所述范围内的光聚合起始剂时,由于在图案形成过程中的曝光期间充分固化,可以确保极佳可靠性,图案可以具有极佳分辨率和紧密接触特性以及极佳耐热性、耐光性以及耐化学性,并且由于非反应起始剂,可以防止透射率劣化。
(E)溶剂
溶剂为具有与染料、颜料、粘合剂树脂、光可聚合化合物以及光聚合起始剂的相容性但不与其反应的材料。
溶剂的实例可以包含醇,如甲醇、乙醇等;醚,如二氯乙醚、正丁醚、二异戊醚、甲基苯醚、四氢呋喃等;二醇醚,如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等;乙二醇乙酸乙醚,如甲基乙二醇乙酸乙醚、乙基乙二醇乙酸乙醚、二乙基乙二醇乙酸乙醚等;卡必醇(carbitol),如甲基乙基卡比醇、二乙基卡比醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等;丙二醇烷基醚乙酸酯,如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等;芳香族烃,如甲苯、二甲苯等;酮,如甲基乙基酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等;饱和脂肪族单羧酸烷基酯,如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯等;乳酸酯,如乳酸甲酯、乳酸乙酯等;氧基乙酸烷基酯,如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等;烷氧基乙酸烷基酯,如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等;3-氧基丙酸烷基酯,如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等;3-烷氧基丙酸烷基酯,如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等;2-氧基丙酸烷基酯,如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等;2-烷氧基丙酸烷基酯,如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等;2-氧基-2-甲基丙酸酯,如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等;单氧基单羧酸烷基酯的2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯,如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等;酯,如丙酸2-羟基乙酯、丙酸2-羟基-2-甲基乙酯、乙酸羟基乙酯、丁酸2-羟基-3-甲基甲酯等;酮酸酯,如丙酮酸乙酯等。另外,还可以使用高沸点溶剂,如N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、苯甲基乙醚、二己醚、乙酰丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、顺丁烯二酸二乙酯、γ-丁内酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、苯基乙二醇乙酸乙醚等。
考虑到互溶性和反应性,可以优选使用二醇醚,如乙二醇单乙醚等;乙二醇烷基醚乙酸酯,如乙基乙二醇乙酸乙醚等;酯,如丙酸2-羟基乙酯等;卡必醇,如二乙二醇单甲醚等;丙二醇烷基醚乙酸酯,如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。
按感光性树脂组成物的总量计,以例如30重量%到90重量%,30重量%到80重量%,30重量%到70重量%的余量使用溶剂。当包含所述范围内的溶剂时,感光性树脂组成物可以具有适当粘度,从而改进彩色滤光片的涂布特征。
(F)其它添加剂
感光性树脂组成物可以还包含环氧化合物、丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、硅烷类偶合剂、调平剂、表面活性剂、自由基聚合起始剂或其组合的添加剂。
具体来说,感光性树脂组成物可以还包含环氧化合物以改进与衬底的紧密接触特性。
所述环氧化合物的实例可以是苯酚酚醛清漆环氧化合物、四甲基联苯环氧化合物、双酚A环氧化合物、脂环族环氧化合物或其组合。
按100重量份感光性树脂组成物计,可以包含0.01重量份到20重量份,例如0.1重量份到10重量份的量的环氧化合物。当包含所述范围内的环氧化合物时,可以改进紧密接触特性、储存能力等。
感光性树脂组成物可以还包含具有如羧基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、环氧基等的反应性取代基的硅烷偶合剂,以便改进与衬底的粘着性。
硅烷偶合剂的实例包含三甲氧基硅烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基丙氧基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等。
这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
按100重量份感光性树脂组成物计,可以包含0.01重量份到10重量份的量的硅烷偶合剂。当包含上述范围内的硅烷偶合剂时,紧密接触特性、储存特性等得到改进。
感光性树脂组成物可以还包含表面活性剂,以便改进涂布特性并且抑制斑点产生。
表面活性剂的实例可以包含氟类表面活性剂,例如(BM化学公司(BM Chemie Inc.)):MEGAFACE以及(大日本油墨化学工业株式会社(Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co.,Ltd.));FULORADFULORADFULORAD以及FULORAD(住友3M株式会社(Sumitomo 3M Co.,Ltd.));SURFLONSURFLONSURFLONSURFLON以及SURFLON(朝日玻璃株式会社(ASAHI Glass Co.,Ltd.));以及 以及等(东丽硅酮株式会社(Toray Silicone Co.,Ltd.))。
按100重量份感光性树脂组成物计,可以包含0.001重量份到5重量份的量的表面活性剂。当包含所述范围内的表面活性剂时,可以确保涂布均一性,不产生污渍并且改进玻璃衬底的湿润特性。
感光性树脂组成物更可以是当其减少特性时呈预定量的其它添加剂,如抗氧化剂、稳定剂等。
根据另一个实施例,提供一种使用根据实施例的感光性树脂组成物制造的彩色滤光片。
根据另一个实施例,提供一种包含感光性树脂膜的彩色滤光片。
彩色滤光片中的图案形成过程如下。
所述过程包含以旋涂、狭缝涂布、喷墨印刷等方法将正型感光性树脂组成物涂布到支撑衬底上;干燥经涂布的正型感光性树脂组成物以形成感光性树脂组成物膜;将正型感光性树脂组成物膜曝光;在碱性水溶液中显影经曝光的正型感光性树脂组成物膜以获得感光性树脂膜;以及热处理感光性树脂膜。用于图案化过程的条件是相关技术中众所周知的并且将不在本说明书中作详细说明。
(实例)
(合成染料)
合成实例1:合成由化学式7-17-1表示的染料
在氮气氛围下将由1-2化学式表示的化合物(1.03克,2.1毫摩尔)和由化学式2-2表示的化合物(0.71克,2.1毫摩尔)置于圆底烧瓶中,向其中添加甲苯(5克)和POCl3(1.29克,8.4毫摩尔),并且搅拌混合物5小时,同时缓慢加热到110℃。当反应完成时,使所得物冷却到室温,用甲基乙基酮(methyl ethyl ketone,MEK)萃取,并且接着,分别用10%NaCl、水以及10%HCl清洁。在去除有机层之后,干燥残余物,向其中添加锂双(三氟甲烷)磺酰亚胺(1.2克,4.2毫摩尔),向其中添加DMSO(10克),并且在室温下搅拌混合物30分钟(阴离子交换过程)。将搅拌反应物滴入水中以产生沉淀物,并且经由过滤器分离沉淀物。使所获得的固体化合物溶解于乙腈(40克)中,向其中添加活性碳(3克),并且搅拌混合物30分钟。经由过滤器去除活性碳,并且蒸馏经过滤的溶液,并且接着干燥以获得由化学式7-17-1表示的化合物(1.90克,83%)。
[化学式1-2]
[化学式2-2]
[化学式7-17-1]
1H NMR(溶剂:CDCl3)7.51-7.38(m,12H),7.20-7.03(m,12H),6.42(d,4H),4.52-4.45(m,2H),4.08(q,2H),1.38(t,3H),1.17(d,12H)
合成实例2:合成由化学式7-14-1表示的染料
除了使用由化学式1-1表示的化合物和由化学式2-1表示的化合物来替代由化学式1-2表示的化合物和由化学式2-2表示的化合物作为起始物质以外,根据与合成实例1相同的方法合成由化学式7-14-1表示的染料。
[化学式1-1]
[化学式2-1]
[化学式7-14-1]
1H NMR(溶剂:CDCl3)7.57-7.51(m,3H),7.45-7.26(m,8H),7.10-7.05(m,9H),6.50(bs,4H),4.13(q,2H),3.75(q,4H),1.41(t,3H),1.24(t,6H)
(制备感光性树脂组成物)
实例1
制备具有表1中所示的组成的根据实例1到实例3和比较例1到比较例4的每种感光性树脂组成物。具体来说,使光聚合起始剂溶解于溶剂中,并且在室温下搅拌溶液2小时。接着,向其中添加粘合剂树脂和光可聚合单体,并且在室温下搅拌混合物2小时。随后,向其中添加染料(取决于情况,颜料分散液),在室温下搅拌混合物一小时,向其中添加其它添加剂(表面活性剂),并且在室温下搅拌所获得的混合物一小时。过滤溶液三次以去除杂质,从而制备感光性树脂组成物。
[表1]
(单位:重量%)
(A)粘合剂树脂
丙烯酰基类粘合剂树脂(甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯=15/85(重量/重量),重量平均分子量=22,000克/摩尔,酸值=100毫克氢氧化钾/克)
(B)染料
(B-1)由化学式7-17-1表示的染料
(B-2)由化学式7-14-1表示的染料
(B-3)由化学式18表示的染料(威因化学有限公司(Win-chemical Ltd.),亮蓝(Brilliant Blue)FG)
[化学式18]
(B′)颜料
(B′-1)B 15∶6颜料分散液(三洋株式会社(Sanyo Ltd.))
(C)光可聚合化合物
二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)
(D)光聚合起始剂
肟类起始剂(OXE-01,巴斯夫公司(BASF Corp.))
(E)溶剂
丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)
(F)其它添加剂
氟类表面活性剂(F-554(10%稀溶液),DIC株式会社(DIC Co.,Ltd.))
评估
评估1:亮度和耐热性
通过使用涂布机(奥普提寇(Opticoat)MS-A150,三笠株式会社(Mikasa Co.,Ltd.)),以可获得预定厚度的转/分钟(rpm)分别涂布根据实例1到实例3和比较例1到比较例4的感光性树脂组成物,并且在90℃热板上预烘烤(在后烘烤(post-baking,PSB)之前)。随后,通过在50毫焦/平方厘米的曝光条件下,用曝光器(HB-50110AA,牛尾公司(UshioInc.))曝光经涂布的组成物,并且在230℃下在烘箱中烘烤30分钟(在PSB之后)来完成薄膜样本。在烘箱烘烤之前和之后,通过使用MCPD 3000设备测量薄膜样本的颜色坐标和亮度(Y),并且结果显示于表2中,并且另外,参考PSB之前和之后的颜色坐标改变计算del(E*)以评估耐热性,并且结果显示于表3中。
评估2:耐光性和耐化学性
通过在60℃下用氙气灯(0.68瓦强度)曝光评估1中的薄膜样本2小时来评估耐光性,通过使用MCPD 3000设备测量其颜色坐标,参考PSB之前和之后的颜色坐标改变来将颜色坐标转化成del(E*),并且结果显示于表3中。
评估3:耐化学性
通过在室温下将评估1的薄膜样本浸渍于N-甲基吡咯烷酮(N-methylpyrrolidone,NMP)中10分钟并且将其干燥来测量化学特征。随后,通过用MCPD 3000设备测量薄膜样本的颜色坐标并且参考PSB之前和之后的颜色坐标改变将颜色坐标转化成del(E*)来测量耐化学性,并且结果显示于表3中。
[表2]
[表3]
耐热性 耐光性 耐化学性
实例1 1.72 1.87 2.73
实例2 1.31 1.7 2.87
实例3 1.45 1.83 2.78
比较例1 2.35 0.67 2.89
比较例2 4.01 11.37 20.68
比较例3 1.76 1.90 2.94
比较例4 1.99 1.92 2.98
参看表2和表3,相比于根据比较例1到比较例4的感光性树脂组成物,根据实例1到实例3的感光性树脂组成物显示极佳亮度、耐热性以及耐化学性并且同时显示极佳耐光性特征。
虽然已结合目前视为实用示范性实施例的内容来描述本发明,但应理解本发明不限于所披露的实施例,而是相反,本发明意图涵盖包含在所附权利要求书的精神和范围内的各种修改和等效配置。因此,前述实施例应理解为示例性的但不以任何方式限制本发明。

Claims (18)

1.一种感光性树脂组成物,其特征在于,包括:
粘合剂树脂;
由阳离子以及阴离子组成的染料;
光可聚合化合物;
光聚合起始剂,以及
溶剂,
其中按感光性树脂组成物的总量计,包含15重量%到40重量%的量的所述染料,以及
所述阳离子由化学式1表示:
[化学式1]
其中,在化学式1中,
R1到R6独立地是氢原子、经取代或未经取代的C1到C20烷基、经取代或未经取代的C6到C20芳基或经取代或未经取代的C2到C20杂芳基,
R7是经取代或未经取代的C6到C20芳基,以及
X是-O-、-S-或-NRa-,其中R8是氢原子、经取代或未经取代的C1到C10烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基。
2.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述X是-O-或-S-。
3.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述R1到R4独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基。
4.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述阳离子由化学式2表示:
[化学式2]
其中,在化学式2中,
R9以及R10独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R11以及R12独立地是氢原子、经取代或未经取代的C1到C20烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基,
R13是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
R14到R17独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
n1到n4独立地是在0到5范围内的整数,0≤n1+n2≤5以及0≤n3+n4≤5,以及X是-O-或-S-。
5.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述阳离子由化学式3到化学式7中选出的一个表示:
[化学式3]
其中,在化学式3中,
R18、R19以及R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-,
[化学式4]
其中,在化学式4中,
R18到R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-,
[化学式5]
其中,在化学式5中,
R18以及R19独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R27是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-,
[化学式6]
其中,在化学式6中,
R18以及R19独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R27以及R28独立地是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-,
[化学式7]
其中,在化学式7中,
R18、R19以及R21独立地是经取代或未经取代的C1到C20烷基,
R22是卤素原子,
R23到R26独立地是卤素原子或经取代或未经取代的C1到C10烷基,
R28是经取代或未经取代的C6到C20芳基,
m是0到2范围内的整数,
n5到n8独立地是0或1的整数,以及
X是-O-或-S-。
6.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述阳离子由化学式5-3、化学式5-4、化学式5-5、化学式5-6、化学式7-6、化学式7-8、化学式7-10、化学式7-12、化学式7-14以及化学式7-17中选出的一个表示:
[化学式5-3]
[化学式5-4]
[化学式5-5]
[化学式5-6]
[化学式7-6]
[化学式7-8]
[化学式7-10]
[化学式7-12]
[化学式7-14]
[化学式7-17]
7.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述阴离子由化学式A到化学式F中选出的一个表示:
[化学式A]
[化学式B]
[化学式C]
PW12O40 3-
[化学式D]
SiW12O40 4-
[化学式E]
CF3SO3 -
[化学式F]
ClO4 -
8.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述染料是蓝色染料。
9.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述染料在600纳米到700纳米的波长中具有最大吸光度。
10.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述染料在400纳米到500纳米的波长中具有最大透射率。
11.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述感光性树脂组成物还包含颜料。
12.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述粘合剂树脂具有5,000克/摩尔到15,000克/摩尔的重量平均分子量。
13.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述粘合剂树脂具有80毫克氢氧化钾/克到130毫克氢氧化钾/克的酸值。
14.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述粘合剂树脂包含丙烯酰基类粘合剂树脂、卡哆类粘合剂树脂或其组合。
15.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中按所述感光性树脂组成物的总量计,所述感光性树脂组成物包含:
1重量%到30重量%所述粘合剂树脂;
15重量%到40重量%所述染料;
1重量%到15重量%所述光可聚合化合物;
0.01重量%到10重量%所述光聚合起始剂,以及
余量所述溶剂。
16.根据权利要求1所述的感光性树脂组成物,其中所述感光性树脂组成物还包含环氧化合物、丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、硅烷类偶合剂、调平剂、表面活性剂、自由基聚合起始剂或其组合的添加剂。
17.一种感光性树脂膜,其特征在于,使用根据权利要求1所述的感光性树脂组成物制造。
18.一种彩色滤光片,其特征在于,包含根据权利要求17所述的感光性树脂膜。
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