CN106580959A - 一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊 - Google Patents

一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊 Download PDF

Info

Publication number
CN106580959A
CN106580959A CN201710018208.XA CN201710018208A CN106580959A CN 106580959 A CN106580959 A CN 106580959A CN 201710018208 A CN201710018208 A CN 201710018208A CN 106580959 A CN106580959 A CN 106580959A
Authority
CN
China
Prior art keywords
capsule
nitrendipine
butyphthalide
soft capsule
acute ischemic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710018208.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN106580959B (zh
Inventor
边红军
周轶
于镔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Provincial Hospital
Original Assignee
Shandong Provincial Hospital
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Provincial Hospital filed Critical Shandong Provincial Hospital
Priority to CN201710018208.XA priority Critical patent/CN106580959B/zh
Publication of CN106580959A publication Critical patent/CN106580959A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106580959B publication Critical patent/CN106580959B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分、药用大豆油和中链甘油三酯组成，三者质量比为1：1：1～2，所述有效成分为质量比1：3的丁苯酞和尼群地平。本发明的软胶囊有效成分包含丁苯酞和尼群地平，尼群地平的加入大大降低了成本。尼群地平难溶于水，见光容易降解，在制备过程中，将丁苯酞和尼群地平分别溶于药用大豆油和中链甘油三酯，使得丁苯酞和尼群地平充分分散，然后将两者合并混匀，得到均匀度好的软胶囊。本发明的丁苯酞和尼群地平协同作用，可有效缓解急性缺血性脑卒中。

Description

一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊
技术领域
本发明涉及一种软胶囊，具体涉及一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊。属于技术领域。
背景技术
脑卒中，又称中风，是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性卒中。缺血性卒中的发病率高于出血性卒中，占脑卒中总数的60～70％。
急性缺血性脑卒中，又称脑梗死，是由于脑动脉的闭塞导致的脑组织的梗死，伴随着神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞的损伤，是现代社会中导致致死和致残的最重要的中枢神经系统血管事件。针对急性缺血性脑卒中的治疗手段有限，丁苯酞是一种常用药物，但是价格比较昂贵，患者用药负担大。丁苯酞的化学结构式如下：
发明内容
本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊。
为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：
一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分、药用大豆油和中链甘油三酯组成，三者质量比为1：1：1～2，所述有效成分为质量比1：3的丁苯酞和尼群地平。
所述丁苯酞包括丁苯酞的消旋体、左旋体或右旋体，均呈油状液体。
优选的，胶囊壳和胶囊内容物的质量比为0.3：1。
优选的，所述胶囊壳由基质、增塑剂和水组成，三者重量比为11：3～15：22。
进一步优选的，所述基质为明胶和西黄蓍胶的组合，二者重量比为6：5。
进一步优选的，所述增塑剂为甘油、山梨醇、脱水山梨醇、甘露糖醇、麦芽糖中的一种或几种。
上述软胶囊的制备方法，包括步骤：
(1)称取配方量的增塑剂和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入基质，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞和药用大豆油，搅拌均匀，得物料A，备用；
(3)称取配方量的尼群地平和中链甘油三酯，搅拌均匀，得物料B，备用；
(4)物料A与物料B混合并搅拌均匀，得混合物料，然后利用软胶囊机将混合物料与胶囊壳溶液混合制成软胶囊，干燥即得。
优选的，步骤(4)的具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊。
本发明的有益效果：
本发明的软胶囊有效成分包含丁苯酞和尼群地平，尼群地平一般用于冠心病及高血压，也可用于充血性心力衰竭，价格便宜，故尼群地平的加入大大降低了成本。尼群地平难溶于水，见光容易降解，在制备过程中，将丁苯酞和尼群地平分别溶于药用大豆油和中链甘油三酯，使得丁苯酞和尼群地平充分分散，然后将两者合并混匀，得到均匀度好的软胶囊。本发明的丁苯酞和尼群地平协同作用，可有效缓解急性缺血性脑卒中。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。
实施例1：
胶囊内容物(5000粒)：
胶囊壳：
制备方法：
(1)称取配方量的甘油和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入明胶和西黄蓍胶，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞和药用大豆油，搅拌均匀，得物料A，备用；
(3)称取配方量的尼群地平和中链甘油三酯，搅拌均匀，得物料B，备用；
(4)物料A与物料B混合并搅拌均匀，得混合物料，然后利用软胶囊机将混合物料与胶囊壳溶液混合制成软胶囊；具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊，干燥即得。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表1。从表1可知，实施例1的含量均匀性好。
表1.实施例1的含量和崩解时限检测
实施例2：
胶囊内容物(5000粒)：
胶囊壳：
制备方法：
步骤(1)中称取配方量的山梨醇和水，其余同实施例1。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表2。从表2可知，实施例2的含量均匀性好。
表2.实施例2的含量和崩解时限检测
实施例3：
胶囊内容物(5000粒)：
胶囊壳：
制备方法：
步骤(1)中称取配方量的甘露糖醇和水，其余同实施例1。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表3。从表3可知，实施例3的含量均匀性好。
表3.实施例3的含量和崩解时限检测
实施例4：
胶囊内容物(5000粒)：
胶囊壳：
制备方法：
步骤(1)中称取配方量的甘油、脱水山梨醇和水，其余同实施例1。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表4。从表4可知，实施例4的含量均匀性好。
表4.实施例4的含量和崩解时限检测
实施例5：
胶囊内容物(5000粒)：
胶囊壳：
制备方法：
步骤(1)中称取配方量的麦芽糖和水，其余同实施例1。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表5。从表5可知，实施例5的含量均匀性好。
表5.实施例5的含量和崩解时限检测
对比例1
胶囊内容物(5000粒)：
丁苯酞的消旋体 400g
药用大豆油 400g
中链甘油三酯 600g
胶囊壳：
制备方法：
(1)称取配方量的麦芽糖和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入明胶和西黄蓍胶，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞、药用大豆油和中链甘油三酯，搅拌均匀，得物料A，备用；
(3)利用软胶囊机将物料A与胶囊壳溶液混合制成软胶囊；具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊，干燥即得。
对比例2
胶囊内容物(5000粒)：
尼群地平 400g
药用大豆油 400g
中链甘油三酯 600g
胶囊壳：
制备方法：
(1)称取配方量的麦芽糖和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入明胶和西黄蓍胶，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的尼群地平、药用大豆油和中链甘油三酯，搅拌均匀，得物料B，备用；
(4)利用软胶囊机将物料B与胶囊壳溶液混合制成软胶囊；具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊，干燥即得。
对比例3
胶囊内容物(5000粒)：
丁苯酞的消旋体 100g
尼群地平 300g
药用大豆油 1000g
胶囊壳：
制备方法：
(1)称取配方量的麦芽糖和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入明胶和西黄蓍胶，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞、尼群地平和药用大豆油，搅拌均匀，得混合物料，备用；
(3)利用软胶囊机将混合物料与胶囊壳溶液混合制成软胶囊；具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊，干燥即得。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表6。从表6可知，对比例3的含量均匀性较差。
表6.对比例3的含量和崩解时限检测
对比例4
胶囊内容物(5000粒)：
丁苯酞的消旋体 100g
尼群地平 300g
中链甘油三酯 1000g
胶囊壳：
制备方法：
(1)称取配方量的麦芽糖和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入明胶和西黄蓍胶，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞、尼群地平和中链甘油三酯，搅拌均匀，得混合物料，备用；
(3)利用软胶囊机将混合物料与胶囊壳溶液混合制成软胶囊；具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊，干燥即得。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表7。从表7可知，对比例4的含量均匀性较差。
表7.对比例4的含量和崩解时限检测
对比例5
胶囊内容物(5000粒)：
胶囊壳：
明胶 110g
麦芽糖 90g
水 220g
制备方法：
(1)称取配方量的麦芽糖和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入明胶，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞和药用大豆油，搅拌均匀，得物料A，备用；
(3)称取配方量的尼群地平和中链甘油三酯，搅拌均匀，得物料B，备用；
(4)物料A与物料B混合并搅拌均匀，得混合物料，然后利用软胶囊机将混合物料与胶囊壳溶液混合制成软胶囊；具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊，干燥即得。
对制备的样品(包括编号1～10共计10个平行样品)进行含量和崩解时限的检测，检测结果见表8。从表8可知，对比例5的崩解时限较长。
表8.对比例5的含量和崩解时限检测
试验例
从实施例1～5可以看出，本发明的软胶囊整体具有较好的含量均匀性和理想的崩解时限。对比例3和对比例4仅采用药用大豆油或者中链甘油三酯溶解有效成分，含量均匀性明显变差。对比例5仅采用明胶作为基质，影响了软胶囊的崩解时限。
动物试验：
试验动物为ICR小鼠，体重19～25g，雌雄各半。将小鼠按性别随机分组，每组10只。分别灌胃给予实施例1～5以及对比例1～2的胶囊内容物(按照小鼠体重，每10g给药有效成分含量为0.016mg，也可用0.5w.t.％的羧甲基纤维素钠配成混悬液后施行灌胃)，给药后1小时乙醚麻醉，固定后颈部正中切开，分离两侧颈总动脉及迷走神经并结扎，记录小鼠存活时间(每分钟呼吸次数小于或等于5次，即认为小鼠死亡)，结果见表9。
表9.实施例1～5以及对比例1～2的软胶囊有效成分对急性脑缺血小鼠生存时间的影响
从表9可以看出，实施例1～5的小鼠平均生存时间明显较长，甚至比仅使用丁苯酞的对比例1有着明显优势，说明丁苯酞和尼群地平协同作用，具有更好的缓解急性缺血性脑卒中的作用。
上述虽然对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

Claims (8)

1.一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，其特征在于，胶囊内容物由有效成分、药用大豆油和中链甘油三酯组成，三者质量比为1：1：1～2，所述有效成分为质量比1：3的丁苯酞和尼群地平。
2.根据权利要求1所述的一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，其特征在于，所述丁苯酞包括丁苯酞的消旋体、左旋体或右旋体。
3.根据权利要求1所述的一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，其特征在于，胶囊壳和胶囊内容物的质量比为0.3：1。
4.根据权利要求3所述的一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，其特征在于，所述胶囊壳由基质、增塑剂和水组成，三者重量比为11：3～15：22。
5.根据权利要求4所述的一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，其特征在于，所述基质为明胶和西黄蓍胶的组合，二者重量比为6：5。
6.根据权利要求4所述的一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，其特征在于，所述增塑剂为甘油、山梨醇、脱水山梨醇、甘露糖醇、麦芽糖中的一种或几种。
7.权利要求1～6中任一项所述软胶囊的制备方法，其特征在于，包括步骤：
(1)称取配方量的增塑剂和水，加入罐中升温至75℃，搅拌均匀，缓慢加入基质，搅拌2小时后，真空除气泡，降温至60℃保温，得胶囊壳溶液，备用；
(2)称取配方量的丁苯酞和药用大豆油，搅拌均匀，得物料A，备用；
(3)称取配方量的尼群地平和中链甘油三酯，搅拌均匀，得物料B，备用；
(4)物料A与物料B混合并搅拌均匀，得混合物料，然后利用软胶囊机将混合物料与胶囊壳溶液混合制成软胶囊，干燥即得。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)的具体方法是：开启软胶囊机，开启主机，打开左右胶盒及喷体加热，同时开启水泵循环和制冷，喷体设定43℃，左右胶盒设置60℃；预热完成后，调节两侧制皮厚度均为0.70mm，将胶囊壳溶液加工成胶皮，然后将混合物料加入到料斗中，调节装量，压制软胶囊。
CN201710018208.XA 2017-01-10 2017-01-10 一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊 Expired - Fee Related CN106580959B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710018208.XA CN106580959B (zh) 2017-01-10 2017-01-10 一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710018208.XA CN106580959B (zh) 2017-01-10 2017-01-10 一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106580959A true CN106580959A (zh) 2017-04-26
CN106580959B CN106580959B (zh) 2019-04-23

Family

ID=58582529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710018208.XA Expired - Fee Related CN106580959B (zh) 2017-01-10 2017-01-10 一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106580959B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107890519A (zh) * 2017-10-17 2018-04-10 浙江济公缘药业有限公司 一种铁皮石斛软胶囊及其制备方法
WO2024208243A1 (zh) * 2023-04-04 2024-10-10 中国科学院上海药物研究所 用于经口腔黏膜递送的药物组合物、药物制剂及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1623542A (zh) * 2003-12-05 2005-06-08 中奇制药技术（石家庄）有限公司 丁苯酞软胶囊及其制备工艺
CN102793696A (zh) * 2012-08-31 2012-11-28 甘肃中医学院 丁苯酞在制备治疗支气管哮喘药物中的应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1623542A (zh) * 2003-12-05 2005-06-08 中奇制药技术（石家庄）有限公司 丁苯酞软胶囊及其制备工艺
CN102793696A (zh) * 2012-08-31 2012-11-28 甘肃中医学院 丁苯酞在制备治疗支气管哮喘药物中的应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘锡钧主编: "《临床麻醉治疗学》", 31 October 2000, 吉林科学技术出版社 *
漆伟男等: "丁苯酞软胶囊和尼莫地平联合使用对卒中后血管性痴呆的临床价值评价", 《基层医学论坛》 *
魏太星、魏经汉主编: "《医生专用药物手册》", 31 January 2015, 河南科学技术出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107890519A (zh) * 2017-10-17 2018-04-10 浙江济公缘药业有限公司 一种铁皮石斛软胶囊及其制备方法
WO2024208243A1 (zh) * 2023-04-04 2024-10-10 中国科学院上海药物研究所 用于经口腔黏膜递送的药物组合物、药物制剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106580959B (zh) 2019-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101028461A (zh) 薏苡仁油自乳化制剂及其制备方法
EP0161915B1 (en) Etoposide soft capsules
CN101664136A (zh) 一种高活性营养纳豆的制备方法及其应用
CN106580959A (zh) 一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊
CN104688760B (zh) 一种由柴胡皂苷a和牛磺酸组成的药物组合物及其用途
CN1857285A (zh) 一种用于治疗心脑血管疾病的胶囊及其制备方法和应用
KR20170014005A (ko) 13가지 글리세리드를 포함한 의이인오일, 제제 및 그 응용
CN105193764A (zh) 一种阿戈美拉汀固体分散体及其制备方法
CN105496979B (zh) 一种雷沙吉兰片剂
CN104490802B (zh) 红景天苷肠溶片及其制备方法
CN106606780B (zh) 多烯磷脂酰胆碱组合物和软胶囊及制备方法
CN1768760A (zh) 一种含红花总黄酮药物组合物及其制备方法与用途
CN102370629B (zh) 恩替卡韦液体胶囊及其制备方法
CN1872107B (zh) α受体阻断的中西复方制剂及其制备方法和应用
CN109394693A (zh) 一种罗拉匹坦乳剂及其制备方法和应用
CN105902485B (zh) 一种去甲斑蝥素注射用温敏型原位凝胶制剂及其制备方法和应用
CN109260224B (zh) 一种帕立骨化醇软胶囊及其制备方法
CN104116720A (zh) 盐酸西替利嗪软胶囊及其制备方法
CN102631504B (zh) 一种治疗白脉病的药物组合物及其制备方法
CN102018684B (zh) 一种坎地沙坦酯自微乳化软胶囊及其制备方法
CN108186600B (zh) 改善肝功能的软胶囊及其制备方法
CN108066313B (zh) 一种盐酸二甲双胍包合物的制备方法
CN106511314A (zh) 一种地美硝唑包囊制剂及其制备方法
CN107998123A (zh) Msc3在抗恶性肿瘤药物中的应用及msc3药物制剂
CN1228081C (zh) 具有抗病毒作用的药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190423

Termination date: 20200110