CN106188218A - 一种提高多肽原料药稳定性的方法 - Google Patents
一种提高多肽原料药稳定性的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106188218A CN106188218A CN201610553478.6A CN201610553478A CN106188218A CN 106188218 A CN106188218 A CN 106188218A CN 201610553478 A CN201610553478 A CN 201610553478A CN 106188218 A CN106188218 A CN 106188218A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polypeptide
- raw material
- acetate
- vacuum
- freeze
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/20—Partition-, reverse-phase or hydrophobic interaction chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/57581—Thymosin; Related peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/605—Glucagons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/16—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种提高多肽原料药稳定性的方法,多肽原料药包括但不限于比伐卢定、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、依替巴肽、醋酸西曲瑞克、醋酸加尼瑞克、地加瑞克、利拉鲁肽、缩宫素、胸腺肽α1、醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林、特利加压素或者利拉洛肽。该方法包括将多肽药物成盐后,获得含有补偿离子的多肽溶液,然后通过超低温真空冷冻干燥法制备得到目标多肽产品。本法解决多肽原料药长期放置易降解的难题,提高了产品的均一性,降低了用药风险。
Description
技术领域
本发明涉及多肽药物制备技术领域,特别是提高多肽原料药稳定性的方法。
背景技术
人体内存在各种各样的多肽,其参与人体的各种生理功能的调控,多肽是由氨基酸以肽键的形式联接在一起的化合物,已经被证明了是生理活性强、免疫原性低、疗效高、使用安全的一类药物,全球有70种以上的多肽药物,2015年多肽药物市场达260亿美元,这个数字在以15%~20%的速度增长。
多肽药物在人体内半衰期短,产品不稳定,容易被降解,目前大多数为注射剂,提高多肽稳定性的方法包括化学修饰、成环等,近年将多肽药物做成缓控释微球成了研究热点,目的是提高药物作用时间,降低药物在体内的衰减速度。然而,医药人员把注意力集中到制剂的剂型上,却很少关注原料药稳定性的改善。多肽的氨基酸结构本身容易降解,对湿、光、热、酸、碱、氧化均比较敏感,多肽药物含有少量水分、补偿离子等,均影响药物的稳定性,使得药物容易降解。
中国公开专利文献CN 104877024 A中介绍比伐卢定的制备方法,其采用-45℃进行预冻,获得的冰晶会呈现雪花状或杆状的不规则大颗粒,不利于冻干粉的均一性。中国公开专利文献CN 101073666 B介绍胰激肽原酶原料药的制备方法,其采用超滤的方法进行脱盐,收率低,损失大。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,通过多肽药物中水分、补偿离子含量影响着药物的稳定性这一特点,采用超低温真空冷冻干燥法冻干多肽溶液,最终获得原料药,经冻干后的原料药显著提高了稳定性。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:一种提高多肽原料药稳定性的方法,包括:
①、将经分离纯化后的多肽溶液转盐,形成含有补偿离子的多肽溶液。
优选的,采用反相高效液相色谱法或离子色谱法或纳滤法进行转盐;
优选的,补偿离子为醋酸、三氟乙酸或不含盐离子。
②、将经转盐的多肽溶液配制成合适的浓度。
优选的,多肽溶液采用真空浓缩法或纳滤法或稀释法配制成合适浓度。
、经超低温真空冷冻干燥法进行冻干。
优选的,预冻温度设定为-188℃~-60℃;进一步优选-188℃~-100℃,最优选-180℃~-150℃;
优选的,真空度设定为极限真空~1.0 mbar;进一步优选0.1 mbar ~0.6 mbar;最优选0.2 mbar ~0.5 mbar;
优选的,升华干燥阶段温度设定在-40℃~10℃;进一步优选-30℃~0℃;
优选的,解析干燥温度设定10℃~60℃,进一步优选30℃~45℃。
本发明所述的提高多肽原料药稳定性的方法中,所述的多肽原料药包括但不限于比伐卢定、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、依替巴肽、醋酸西曲瑞克、醋酸加尼瑞克、地加瑞克、利拉鲁肽、缩宫素、胸腺肽α1、醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林、特利加压素或者利拉洛肽。
本发明基于改变多肽药物中水分、补偿离子的含量、提高产品均一性,采用超低温真空冷冻干燥法,改变冻干品的颗粒性状,达到改变水分、补偿离子的效果,从而提高产品保存的稳定性。
与现有技术相比,本发明将纯化后的多肽溶液进行转盐后,浓缩到合适浓度,采用超低温真空冷冻干燥法进行冻干,由于采用超低温预冻,使得结冰的多肽溶液形成小颗粒的冰晶,颗粒均匀,有利于冻干过程水分和补偿离子的升华与挥发,有利于水分和补偿离子含量的均一性,提高多肽原料药长期稳定性。
具体实施方式
本发明所述,术语“补偿离子”所指部分是多肽原料药中的酸根部分,包括醋酸离子、三氟乙酸离子等。术语“超低温真空冷冻干燥”所指预冻设定为-60℃以下的温度。6个月加速试验参见中国药监局网站公布的“化学药物稳定性研究技术指导原则”。
下面结合具体实施例对本发明进行详细描述,本部分的描述仅是示范性和解释性,不应对本发明的保护范围有任何的限制作用。
实施例1,一种提高多肽原料药稳定性的方法,将多肽原料药成盐后,获得含有补偿离子的多肽溶液,然后通过超低温真空冷冻干燥法制备得到目标多肽产品。
所述的多肽原料药为比伐卢定、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、依替巴肽、醋酸西曲瑞克、醋酸加尼瑞克、地加瑞克、利拉鲁肽、缩宫素、胸腺肽α1、醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林、特利加压素或者利拉洛肽。
成盐的方法包括但不限于反相高效液相色谱法、离子交换色谱法或者纳滤法。所述的补偿离子选自醋酸、三氟乙酸或不含盐离子。多肽溶液采用真空浓缩法或纳滤法或稀释法配制成合适浓度。
超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,先将多肽溶液预冻至-188℃~-60℃,然后通过真空冷冻干燥法获得多肽药物,控制冻干过程物料温度低于60℃。超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,真空度设定为极限真空~1.0 mbar。超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,升华干燥阶段温度设定在-40℃~10℃;超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,解析干燥温度设定10℃~60℃。
实施例2:比伐卢定(Bivalirudin)的制备
(一)转盐
取纯化后的比伐卢定溶液15.32 g,浓缩除去乙腈,用反相高效液相色谱法进行转盐,色谱条件如下:
色谱柱:50×250 mm,ODS柱;
上样量:3 g目的肽
流动相A:2%的三氟乙酸,氨水调pH至1.5~6.5;
流动相B:乙腈
流动相C: 0.05%的三氟乙酸水溶液
转盐过程:将比伐卢定溶液注入色谱柱,5%的流动相B/(B+A)进行离子转换,后用50%的流动相B/(B+C)将比伐卢定冲洗下来。
将转盐后的比伐卢定浓缩至150 mg/ml,准备冻干。
HPLC测定比伐卢定的纯度:99.61%,目的物含量14.22 g,收率为92.8%。
(二)冻干
预冻:开启冻干机,将板层温度设定为-60℃,使用注射器将比伐卢定转盐浓缩液缓慢加入预冷的冻干盘中,浓缩液迅速结冰,维持预冻3小时。
升华干燥:真空设定0.5 mbar,温度设定为0℃,维持24 h。
解析干燥:解析干燥分两段,第一段设定温度30℃,真空度0.2 mbar,时间为8 h,第二段设定温度45℃,真空度为极限真空,时间为1 h。
冻干出箱称量15.12 g,水分含量2.0%,三氟乙酸含量6.7,产品纯度99.57%,最大单杂0.12%。
(三)稳定性考察结果
6个月加速试验结果显示,产品纯度99.17%,最大单杂0.22%,符合放行标准。
实施例3:醋酸地加瑞克(Degarelix Acetate)的制备
(一)转盐
取纯化后的醋酸地加瑞克溶液12.34 g,浓缩除去乙腈,用反相高效液相色谱法进行转盐,色谱条件如下:
色谱柱:50×250 mm,ODS柱;
上样量:3 g目的肽
流动相A:50 mM的醋酸铵;
流动相B:乙腈
流动相C: 0.05%的醋酸水溶液
转盐过程:将地加瑞克溶液注入色谱柱,5%的流动相B/(B+A)进行离子转换,后用50%的流动相B/(B+C)将地加瑞克冲洗下来。
将转盐后的地加瑞克浓缩至50 mg/ml,准备冻干。
HPLC测定地加瑞克的纯度:99.33%,目的物含量11.39 g,收率为92.3%。
(二)冻干
预冻:开启冻干机,将板层温度设定为-60℃,使用注射器将比伐卢定转盐浓缩液缓慢加入预冷的冻干盘中,浓缩液迅速结冰,维持预冻3小时。
升华干燥:真空设定0.5 mbar,温度设定为0℃,维持24 h。
解析干燥:解析干燥分两段,第一段设定温度30℃,真空度0.2 mbar,时间为8 h,第二段设定温度45℃,真空度为极限真空,时间为1 h。
冻干出箱称量14.12 g,水分含量2.3%,醋酸含量8.6%,产品纯度99.31%,最大单杂0.09%。
(三)稳定性考察结果
6个月室温加速试验结果显示,产品纯度99.06%,最大单杂0.24%,符合放行标准。
实施例4:醋酸特利加压素(Terlipressin Acetate)的制备
(一)转盐
取纯化后的特利加压素溶液16.26 g,浓缩除去乙腈,用反相高效液相色谱法进行转盐,色谱条件如下:
色谱柱:50×250 mm,ODS柱;
上样量:3 g目的肽
流动相A:50 mM的醋酸铵;
流动相B:乙腈
流动相C: 0.05%的醋酸水溶液
转盐过程:将特利加压素溶液注入色谱柱,5%的流动相B/(B+A)进行离子转换,后用50%的流动相B/(B+C)将地加瑞克冲洗下来。
将转盐后的特利加压素浓缩至100 mg/ml,准备冻干。
HPLC测定特利加压素的纯度:99.43%,目的物含量15.12 g,收率为93.0%。
(二)冻干
预冻:开启冻干机,将板层温度设定为-60℃,使用注射器将特利加压素转盐浓缩液缓慢加入预冷的冻干盘中,浓缩液迅速结冰,维持预冻3小时。
升华干燥:真空设定0.5 mbar,温度设定为0℃,维持24 h。
解析干燥:解析干燥分两段,第一段设定温度30℃,真空度0.2 mbar,时间为8 h,第二段设定温度45℃,真空度为极限真空,时间为1 h。
冻干出箱称量16.12 g,水分含量1.8%,醋酸含量8.8%,产品纯度99.41%,最大单杂0.16%。
(三)稳定性考察结果
6个月室温加速试验结果显示,产品纯度99.17%,最大单杂0.19%,符合放行标准。
实施例5:醋酸亮丙瑞林(Leuprorelin Acetate)的制备
(一)转盐
取纯化后的亮丙瑞林溶液12.26 g,浓缩除去乙腈,用反相高效液相色谱法进行转盐,色谱条件如下:
色谱柱:50×250 mm,ODS柱;
上样量:3 g目的肽
流动相A:50 mM的醋酸铵;
流动相B:乙腈
流动相C: 0.05%的醋酸水溶液
转盐过程:将亮丙瑞林溶液注入色谱柱,5%的流动相B/(B+A)进行离子转换,后用50%的流动相B/(B+C)将地加瑞克冲洗下来。
将转盐后的亮丙瑞林浓缩至100 mg/ml,准备冻干。
HPLC测定亮丙瑞林的纯度:99.13%,目的物含量11.08 g,收率为90.4%。
(二)冻干
预冻:开启冻干机,将板层温度设定为-60℃,使用注射器将亮丙瑞林转盐浓缩液缓慢加入预冷的冻干盘中,浓缩液迅速结冰,维持预冻3小时。
升华干燥:真空设定0.5 mbar,温度设定为0℃,维持24 h。
解析干燥:解析干燥分两段,第一段设定温度30℃,真空度0.2 mbar,时间为8 h,第二段设定温度45℃,真空度为极限真空,时间为1 h。
冻干出箱称量12.12 g,水分含量4.2%,醋酸含量8.2%,产品纯度99.15%,最大单杂0.23%。
(三)稳定性考察结果
6个月室温加速试验结果显示,产品纯度98.15%,最大单杂0.35%,符合放行标准。
实施例6:醋酸戈舍瑞林(Goserelin Acetate)的制备
(一)转盐
取纯化后的戈舍瑞林溶液15.21 g,浓缩除去乙腈,用反相高效液相色谱法进行转盐,色谱条件如下:
色谱柱:50×250 mm,ODS柱;
上样量:3 g目的肽
流动相A:50 mM的醋酸铵;
流动相B:乙腈
流动相C: 0.05%的醋酸水溶液
转盐过程:将戈舍瑞林溶液注入色谱柱,5%的流动相B/(B+A)进行离子转换,后用50%的流动相B/(B+C)将地加瑞克冲洗下来。
将转盐后的戈舍瑞林浓缩至100 mg/ml,准备冻干。
HPLC测定戈舍瑞林的纯度:99.43%,目的物含量14.0 g,收率为92.0%。
(二)冻干
预冻:开启冻干机,将板层温度设定为-60℃,使用注射器将戈舍瑞林转盐浓缩液缓慢加入预冷的冻干盘中,浓缩液迅速结冰,维持预冻3小时。
升华干燥:真空设定0.5 mbar,温度设定为0℃,维持24 h。
解析干燥:解析干燥分两段,第一段设定温度30℃,真空度0.2 mbar,时间为8 h,第二段设定温度45℃,真空度为极限真空,时间为1 h。
冻干出箱称量15.1 g,水分含量3.8%,醋酸含量7.9%,产品纯度99.41%,最大单杂0.15%。
(三)稳定性考察结果
6个月室温加速试验结果显示,产品纯度98.85%,最大单杂0.31%,符合放行标准。
实施例7:醋酸兰瑞肽(Lanreotide Acetate)的制备
(一)转盐
取纯化后的兰瑞肽溶液13.26 g,浓缩除去乙腈,用反相高效液相色谱法进行转盐,色谱条件如下:
色谱柱:50×250 mm,ODS柱;
上样量:3 g目的肽
流动相A:50 mM的醋酸铵;
流动相B:乙腈
流动相C: 0.05%的醋酸水溶液
转盐过程:将兰瑞肽溶液注入色谱柱,5%的流动相B/(B+A)进行离子转换,后用50%的流动相B/(B+C)将兰瑞肽冲洗下来。
将转盐后的兰瑞肽浓缩至100 mg/ml,准备冻干。
HPLC测定兰瑞肽的纯度:99.63%,目的物含量12.58 g,收率为94.9%。
(二)冻干
预冻:开启冻干机,将板层温度设定为-60℃,使用注射器将戈舍瑞林转盐浓缩液缓慢加入预冷的冻干盘中,浓缩液迅速结冰,维持预冻3小时。
升华干燥:真空设定0.5 mbar,温度设定为0℃,维持24 h。
解析干燥:解析干燥分两段,第一段设定温度30℃,真空度0.2 mbar,时间为8 h,第二段设定温度45℃,真空度为极限真空,时间为1 h。
冻干出箱称量13.86 g,水分含量4.2%,醋酸含量5.6%,产品纯度99.65%,最大单杂0.08%。
(三)稳定性考察结果
6个月室温加速试验结果显示,产品纯度99.11%,最大单杂0.16%,符合放行标准。
Claims (10)
1.一种提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:将多肽原料药成盐后,获得含有补偿离子的多肽溶液,然后通过超低温真空冷冻干燥法制备得到目标多肽产品。
2.根据权利要求1所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:成盐的方法包括但不限于反相高效液相色谱法、离子交换色谱法或者纳滤法。
3.根据权利要求1所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:所述的多肽原料药包括但不限于比伐卢定、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、依替巴肽、醋酸西曲瑞克、醋酸加尼瑞克、地加瑞克、利拉鲁肽、缩宫素、胸腺肽α1、醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林、特利加压素或者利拉洛肽。
4.根据权利要求1所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:所述的补偿离子选自醋酸、三氟乙酸或不含盐离子。
5.根据权利要求1所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:多肽溶液采用真空浓缩法或纳滤法或稀释法配制成合适浓度。
6.根据权利要求1所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:通过真空冷冻干燥获得冻干粉。
7.根据权利要求1所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,先将多肽溶液预冻至-188℃~-60℃,然后通过真空冷冻干燥法获得多肽药物,控制冻干过程物料温度低于60℃。
8.根据权利要求1-7任何一项所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,真空度设定为极限真空~1.0 mbar。
9.根据权利要求1-7任何一项所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,升华干燥阶段温度设定在-40℃~10℃;
10.根据权利要求1-7任何一项所述的提高多肽原料药稳定性的方法,其特征在于:超低温真空冷冻干燥法进行冻干时,解析干燥温度设定10℃~60℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610553478.6A CN106188218B (zh) | 2016-07-14 | 2016-07-14 | 一种提高多肽原料药稳定性的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610553478.6A CN106188218B (zh) | 2016-07-14 | 2016-07-14 | 一种提高多肽原料药稳定性的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106188218A true CN106188218A (zh) | 2016-12-07 |
CN106188218B CN106188218B (zh) | 2018-11-23 |
Family
ID=57475729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610553478.6A Active CN106188218B (zh) | 2016-07-14 | 2016-07-14 | 一种提高多肽原料药稳定性的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106188218B (zh) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109942678A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-06-28 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种奥曲肽的精制方法 |
CN110016072A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-16 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素的精制方法 |
CN110028556A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-19 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[-nh2]杂质的精制方法 |
CN110041406A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-23 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[+Gly]杂质的精制方法 |
CN110041405A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-23 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[5-Asp]杂质的精制方法 |
CN110066319A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-30 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素乙酰化杂质的精制方法 |
CN110078796A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-08-02 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[4-Glu,5-Asp]杂质的精制方法 |
CN110078797A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-08-02 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[4-Glu]杂质的精制方法 |
CN110577567A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-12-17 | 杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司 | 一种制备高比表面积活性多肽或蛋白的方法 |
CN111036078A (zh) * | 2018-10-14 | 2020-04-21 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种GnRH拮抗剂的后处理方法 |
CN112851746A (zh) * | 2019-11-26 | 2021-05-28 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种利用冻干原理的脱盐方法 |
CN112933210A (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-11 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种西曲瑞克冻干药物组合物的制备方法 |
CN112969449A (zh) * | 2018-06-15 | 2021-06-15 | 费灵有限公司 | 特利加压素组合物及其用途 |
WO2021135765A1 (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 翰宇药业(武汉)有限公司 | 一种glp-1类似物的转盐方法 |
CN114249800A (zh) * | 2020-09-22 | 2022-03-29 | 深圳市星银医药有限公司 | 一种双羟萘酸多肽药物的制备方法 |
CN114306250A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-04-12 | 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司 | 一种醋酸特利加压素制剂及其制备方法 |
CN114763371A (zh) * | 2021-01-13 | 2022-07-19 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种多肽的成盐制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101125871A (zh) * | 2007-09-03 | 2008-02-20 | 浙江尖峰药业有限公司 | 硫酸阿奇霉素和其应用及其冻干粉针剂和冻干粉针剂的制备方法 |
CN102525927A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-04 | 沈阳药科大学 | 一种醋酸奥曲肽制剂及制备方法 |
CN104877024A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-09-02 | 海南中和药业有限公司 | 一种比伐芦定原料药的纯化工艺 |
-
2016
- 2016-07-14 CN CN201610553478.6A patent/CN106188218B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101125871A (zh) * | 2007-09-03 | 2008-02-20 | 浙江尖峰药业有限公司 | 硫酸阿奇霉素和其应用及其冻干粉针剂和冻干粉针剂的制备方法 |
CN102525927A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-04 | 沈阳药科大学 | 一种醋酸奥曲肽制剂及制备方法 |
CN104877024A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-09-02 | 海南中和药业有限公司 | 一种比伐芦定原料药的纯化工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MA X. H. ET AL.: "《Stability Study of Drugloaded Proteinoid Microsphere Formulations during Freeze-drying》", 《JOURNAL OF DRUG TARGETING》 * |
Cited By (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112969449A (zh) * | 2018-06-15 | 2021-06-15 | 费灵有限公司 | 特利加压素组合物及其用途 |
CN111036078A (zh) * | 2018-10-14 | 2020-04-21 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种GnRH拮抗剂的后处理方法 |
CN111036078B (zh) * | 2018-10-14 | 2022-04-26 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种GnRH拮抗剂的后处理方法 |
WO2020077927A1 (zh) * | 2018-10-14 | 2020-04-23 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种促性腺激素释放激素拮抗剂的后处理方法 |
CN110041406B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-04-13 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[+Gly]杂质的精制方法 |
CN110078797B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-04-13 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[4-Glu]杂质的精制方法 |
CN110078796A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-08-02 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[4-Glu,5-Asp]杂质的精制方法 |
CN110078797A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-08-02 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[4-Glu]杂质的精制方法 |
CN110016072A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-16 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素的精制方法 |
CN110041405A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-23 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[5-Asp]杂质的精制方法 |
CN110041406A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-23 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[+Gly]杂质的精制方法 |
CN110066319B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-04-06 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素乙酰化杂质的精制方法 |
CN109942678A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-06-28 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种奥曲肽的精制方法 |
CN110078796B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-04-13 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[4-Glu,5-Asp]杂质的精制方法 |
CN110028556B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-04-13 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[-nh2]杂质的精制方法 |
CN110066319A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-30 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素乙酰化杂质的精制方法 |
CN110041405B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-04-13 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[5-Asp]杂质的精制方法 |
CN110016072B (zh) * | 2019-05-07 | 2022-03-15 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素的精制方法 |
CN110028556A (zh) * | 2019-05-07 | 2019-07-19 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种缩宫素[-nh2]杂质的精制方法 |
CN110577567A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-12-17 | 杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司 | 一种制备高比表面积活性多肽或蛋白的方法 |
CN112851746A (zh) * | 2019-11-26 | 2021-05-28 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种利用冻干原理的脱盐方法 |
CN112933210A (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-11 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种西曲瑞克冻干药物组合物的制备方法 |
WO2021135765A1 (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 翰宇药业(武汉)有限公司 | 一种glp-1类似物的转盐方法 |
CN114249800A (zh) * | 2020-09-22 | 2022-03-29 | 深圳市星银医药有限公司 | 一种双羟萘酸多肽药物的制备方法 |
CN114763371A (zh) * | 2021-01-13 | 2022-07-19 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种多肽的成盐制备方法 |
CN114306250A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-04-12 | 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司 | 一种醋酸特利加压素制剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106188218B (zh) | 2018-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106188218A (zh) | 一种提高多肽原料药稳定性的方法 | |
JP2002507578A (ja) | 徐放性ペプチドの製薬組成物及びその製造方法 | |
US20210077564A1 (en) | Manufacture of degarelix | |
WO2009065126A2 (en) | Excipients for protein stabilization | |
CN102670522B (zh) | 含有重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白的药物制剂及其制备 | |
CN105078905A (zh) | 一种注射用盐酸多西环素冻干粉针剂的制备方法 | |
CN101578106A (zh) | Hgf制剂 | |
CN103417499A (zh) | 生长抑素冻干粉针的制备方法 | |
CN103387610B (zh) | 双离子交换层析分离纯化眼镜蛇神经毒蛋白的方法及制剂 | |
CN102423484B (zh) | 一种稳定的西曲瑞克药物组合物及其制备方法 | |
CN103446068A (zh) | 硼替佐米冻干组合物及其制备方法 | |
CN102138908A (zh) | 一种注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺 | |
CN106309358A (zh) | 含有人甲状旁腺激素的药物组合物及其制备方法与用途 | |
Thompson et al. | Biodegradable microspheres as a delivery system for rismorelin porcine, a porcine-growth-hormone-releasing-hormone | |
CN103830189A (zh) | 一种重组甘精胰岛素制剂及其制备方法 | |
CN103040769A (zh) | 一种稳定的诺卡沙星粉针冻干剂 | |
CN113797171B (zh) | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子冻干制剂 | |
CN104043101B (zh) | 一种艾替班特注射用组合物及其制备方法和制剂 | |
CN102133200B (zh) | 一种人类松弛素-2 Relaxin的注射用冻干粉制剂 | |
CN104667258A (zh) | 醋酸奥曲肽片剂及其制备方法 | |
CN112353934A (zh) | 一种芋螺毒素药物组合物及其冻干制剂 | |
Zhang et al. | Flammulin Purified from the Fruit Bodies of Flammulina velutipes (Curt.: Fr.) P. Karst. | |
CN102614493B (zh) | 一种含有棘白菌素类抗真菌剂卡泊芬净的液体药用组合物 | |
AU2019201898A1 (en) | Artificially activated peptides | |
CN104856964A (zh) | 丙氨酰谷氨酰胺特种超细粉体冻干制剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 222000 No. 28 Lin Pu Road, Lianyungang economic and Technological Development Zone, Lianyungang, Jiangsu Applicant after: Jiangsu sinopep Macao zaino biological pharmaceutical Limited by Share Ltd Address before: 222000 No. 28 Lin Pu Road, Lianyungang economic and Technological Development Zone, Lianyungang, Jiangsu Applicant before: JIANGSU SINOPEP BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |