CN106006760A - 一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法 - Google Patents

一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106006760A
CN106006760A CN201610367196.7A CN201610367196A CN106006760A CN 106006760 A CN106006760 A CN 106006760A CN 201610367196 A CN201610367196 A CN 201610367196A CN 106006760 A CN106006760 A CN 106006760A
Authority
CN
China
Prior art keywords
product
cleaning mixture
hydroxide cobalt
preventing
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610367196.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106006760B (zh
Inventor
朱忠泗
涂勇
訚硕
尹桂珍
刘兴国
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Zhongwei Amperex Technology Limited
Original Assignee
Hunan Haina New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Haina New Materials Co Ltd filed Critical Hunan Haina New Materials Co Ltd
Priority to CN201610367196.7A priority Critical patent/CN106006760B/zh
Publication of CN106006760A publication Critical patent/CN106006760A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106006760B publication Critical patent/CN106006760B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00Compounds of cobalt
    • C01G51/04Oxides; Hydroxides

Abstract

本发明涉及一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,包括以下步骤:(a)向去离子水中添加抗氧化剂,搅拌均匀配制成洗涤液;(b)将上述洗涤液泵送至压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;(c)洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物喷淋补充液,补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤;(d)洗涤完后,将压滤机松开,取出氢氧化亚钴产物。所述发明工艺简单、经济价值高,采用维生素C分批次加入到去离子水中洗涤可以降低产品中的钠离子,使洗涤出来的产品纯度更高。

Description

一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法
技术领域
本发明涉及一种纯化时抗氧化剂的应用工艺,具体说是一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法。
背景技术
随着我国经济、科技的不断发展,对能源的使用也随之增加,尤其是工业的迅速发展,对电池能源的消耗较大,产生的危害物质容易造成生态环境的破坏。因此,国家对能源的使用提出更高的要求,不但要求提高能源的使用效率,而且要达到节能减排,加强自然生态保护的目地。因此,改善电池能源设备结构,特别是高纯电池能源材料的制备极为重要。
钴酸锂作为锂离子电池正极材料首先是由Mizushima等人在1980年提出的,与”摇椅式”电池的概念几乎同步提出,到1990年由日本的Sony公司将钴酸锂作为正极材料合成了商品化的锂离子二次电池。
锂离子电池因其电压高、能量密度高、循环寿命长、环境污染小等优点倍受青睐。近年来,随着小型可移动电源需求的进一步增长,为锂离子电池工业的发展创造了良好的机遇,锂离子电池行业的快速发展带动了钴酸锂、镍钴酸锂、镍钴锰酸锂等钴系正极材料的发展,对锂离子电池钴系正极材料的需求也大幅增长。
目前,工业上生产氢氧化亚钴的常规原料为氢氧化钠和氯化钴,氢氧化钠和氯化钴反应后,会生成氢氧化亚钴和氯化钠,为了获得电池级正极前驱体材料的氢氧化亚钴,必须对生成的产物进行分离提纯。常规的工业上分离提纯方法为洗涤。然而,由于氢氧化亚钴不稳定,很容易被用于洗涤分离的去离子水中含有的大量氧气氧化,因而急需一种抗氧化剂防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化。并且,现有技术添加某种抗氧化剂时,都是一次性添加,导致后面的去离子水中的抗氧化剂浓度越来越低,从而不能起到很好的分离提纯效果。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,包括如下步骤,
(a)向去离子水中添加抗氧化剂,搅拌均匀配制成洗涤液;
(b)将上述洗涤液泵送至压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;
(c)洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物喷淋补充液,补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤;
(d)洗涤完后,将压滤机松开,取出氢氧化亚钴产物。
作为优选,如上技术方案所用到的喷淋装置,包括可相互压紧或松开的两压板,所述压板之间设有过滤上述产物的滤袋,所述压板上侧设有可流通所述洗涤液的第一通道,在至少一个压板的中间范围内水平开设有数个喷淋孔,所述第一通道流通的洗涤液从上至下对滤袋内的反应产物进行洗涤,流经数个喷淋孔的所述补充液从中间范围喷向反应产物与所述洗涤液汇集。所述发明设置第一通道和喷淋孔,可以在第一通道通入抗氧化剂洗涤液时,第二通道可以同时继续向产物通入抗氧化剂补充液,使抗氧化剂洗涤液在洗涤过程中,其浓度与之前配制时的浓度持平,且喷淋孔设在压板中间范围内水平位置上,在洗涤过程中,有利于解决抗氧化剂洗涤液从上至下洗涤滤袋里的氢氧化亚钴产物时,当洗涤一段时间后,所导致的后面的抗氧化剂洗涤液浓度越来越低,从而不能起到很好的分离提纯效果的问题。
作为优选,每一所述喷淋孔与设于压板内的横向内通道一端连通,该横向内通道另一端与压板内沿产物洗涤方向设置的纵向内通道一端连通,所述纵向内通道另一端与设置在压板上侧流通所述补充液的第二通道连通。所述发明通过设置纵向内通道和横向内通道将第二通道和喷淋孔贯通,使第二通道设于喷淋装置的上端,方便压滤机的压板横向作用力压滤时,横向位置没有阻碍物,使压滤机更好的压滤使用。同时,所述纵向内通道和横向内通道均设置在压板内,可以节约空间占用量,且稳定可靠、不易破损。
作为优选,所述喷淋装置还设有一混合槽,所述混合槽一端与第二通道相连,另一端与相互并联的气体通道和液体通道连接。所述气体通道和液体通道的设置可以起到多个作用,当压滤机的压板将氢氧化亚钴产物压紧时,所述滤袋内的气压大于外界气压,因而所述产物内的流体杂质可以从滤袋底端出口滤出;由于第二通道与滤袋和外界贯通,因而与所述第二通道连通的气体通道的设置可以使滤袋内输入另一大于所述滤袋内气压的压力,当产物内的流体杂质在压板压力的作用下流出时,防止其流体杂质从第二通道流向外界,使之从滤袋底端出口滤出。所述混合槽的设置可以将气体通道内的气体和液体通道内的液体混合,得到喷雾型的抗氧化剂补充液,使之添加更加均匀,从而清洗更彻底。
作为优选,流经所述第一通道的洗涤液由第一液泵输送,所述气体通道内的气体由气泵输送,所述液体通道内的液体由第二液泵输送。所述发明各个通道的流体通过各相应泵输送,可以节省人力,实现装置自动化。
作为优选,所述洗涤液中添加的抗氧化剂为维生素C,维生素C的加入量为0.01g/L -1000g/L;所述发明选用维生素C作为抗氧化剂,抗氧化效果显著,且环保,且所述发明维生素C的加入量跨度较大,可更宽广的适用于各个剂量的添加。
作为优选,所述补充液中维生素C的浓度高于所述洗涤液中维生素C的浓度。所述设置可以解决洗涤过程中一段时间过后,所导致的后面的抗氧化剂洗涤液浓度越来越低的问题。
作为优选,压滤机上所述已压滤的氢氧化亚钴产物与输送的洗涤液的重量比为:1:200-500,洗涤时长为2h-8h;所述喷淋装置每分钟喷射浓度为0.01g/L-10g/L的维生素C的补充液;所述补充液中添加的维生素C的流量由流量计控制,所述流量计设于压板上。流量计的设置可以随时监测并且调控补充液中维生素C添加的剂量。
本发明提供的防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,在用于洗涤的去离子水中加了抗氧化剂,可以解决现有技术无定型氢氧化亚钴纯化时容易被氧化的问题。
进一步的,所述抗氧化剂采用维生素C是一个很好的发明创新点,目前,现有技术用维生素C作为抗氧化剂都是应用在医药领域,而现在,本发明将此功能应用在化学领域,却能达到很好的抗氧化效果;在对氢氧化钠和氯化钴反应生成的氢氧化亚钴和氯化钠产物进行压滤洗涤时,往去离子水中加入0.01g/L -1000g/L的维生素C,搅拌充分溶解后配制成洗涤液,然后将加入维生素C后的洗涤液泵送至板框压滤机对产品进行洗涤,其洗涤液中抗氧化剂维生素C的加入使氢氧化亚钴产物进行洗涤时,其洗涤液中的氧气尽可能低的将氢氧化亚钴氧化,从而得到更纯的氢氧化亚钴产品,同时,也降低了产品中的钠离子含有量。
再者,所述发明采用分批量添加抗氧化剂的工艺,首先配置出一定浓度抗氧化剂的洗涤液对产物进行洗涤,然后在洗涤过程中再添加抗氧化剂补充剂与所述洗涤液汇集,使洗涤一段时间后的洗涤液在洗涤过程中与刚开始洗涤时的浓度持平,这样就解决了一次工艺配置抗氧化剂而导致的在洗涤过程中,所述洗涤液的浓度会逐步降低后使所述产品的提纯度不高的问题,产品的钠离子等杂质不能很好的去除。所述喷淋装置设置在压滤机上,有利于抗氧化剂分批次加入工艺的实现;所述流量计采用转子流量计,并与喷淋装置连接,可以控制补充液中所添加的抗氧化剂的流量大小。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、工艺简单、成本低、易操作、节能环保,采用维生素C加入去离子水中洗涤,洗涤后的氢氧化亚钴抗氧化率高。
2、所述抗氧化剂分批次加入可以保证洗涤液中抗氧化剂的浓度,降低产品中的钠离子,使洗涤出来的产品纯度更高;
3、所述发明经济价值高、可以高产业化发展。
附图说明
图1是本发明一种优选方式的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合图1详细说明本发明,在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明,但并不作为对本发明的限定。
一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,包括如下步骤,
(a)向去离子水中添加抗氧化剂,搅拌均匀配制成洗涤液;
(b)将上述洗涤液泵送至压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;
(c)洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物喷淋补充液,补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤;
(d)洗涤完后,将压滤机松开,取出氢氧化亚钴产物。
需要说明的是,所述中间范围指其中心位置上下浮动合适距离的范围。在实施过程中,所述洗涤液可从上向下或者从下往上对该产物洗涤,从下往上洗涤时,需要设置一定的压力使洗涤液从滤袋底端向滤袋顶端滤出;从上往下洗涤时,可采用如下实施方案:
在具体的工作工程中,所用到的喷淋装置,包括可相互压紧或松开的两压板1,所述压板之间设有过滤上述产物的滤袋2,所述压板1上侧设有可流通所述洗涤液的第一通道3,在至少一个压板1的中间范围内水平开设有数个喷淋孔17,所述至少一个压板包含多个技术方案,分别包括两压板中的任何一个压板设置喷淋孔,或者两个压板上都设置有喷淋孔;所述第一通道3流通的洗涤液从上至下对滤袋2内的产物进行洗涤,流经数个喷淋孔17的所述补充液从中间范围喷向产物与所述洗涤液汇集;每一所述喷淋孔17与设于压板1内腔中间的横向内通道6一端连通,该横向内通道6另一端与压板1内沿产物洗涤方向设置的纵向内通道5一端连通,所述纵向内通道另一端与设置在压板上侧流通所述补充液的第二通道4连通;所述喷淋装置还设有一混合槽7,所述混合槽一端与第二通道4相连,另一端与相互并联的气体通道8和液体通道9连接;流经所述第一通道3的洗涤液由第一液泵10输送,所述气体通道8内的气体由气泵11输送,所述液体通道9内的液体由第二液泵12输送。
实施过程中,所述洗涤液中添加的抗氧化剂为维生素C;维生素C的加入量为0.01g/L -1000g/L;所述补充液中维生素C的浓度高于所述洗涤液中维生素C的浓度,压滤机上所述已压滤的氢氧化亚钴产物与输送的洗涤液的重量比为:1:200-500,洗涤时长为2h-8h;所述喷淋装置每分钟喷射浓度为0.01g/L-10g/L的维生素C的补充液;所述补充液中添加的维生素C的流量由流量计控制,所述流量计设于压板上。
下面以三个实施例对本发明进行详细说明。
实施例一:向去离子水中添加0.01g/L维生素C,搅拌均匀配制成洗涤液;将上述洗涤液泵送至含有100kg产品的板框压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物继续每分钟添加浓度为0.01g/L的维生素C补充液,维生素C补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤,洗涤2h后,耗用20吨洗涤水。所得氢氧化亚钴产品中,钠离子含量为300ppm,氢氧化亚钴的氧化率为4%。
实施例二:向去离子水中添加1000g/L维生素C,搅拌均匀配制成洗涤液;将上述洗涤液泵送至含有100kg产品的板框压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物继续每分钟添加浓度为10g/L的维生素C补充液,维生素C补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤,洗涤8h后,耗用50吨洗涤水。所得氢氧化亚钴产品中,钠离子含量为248ppm,氢氧化亚钴的氧化率为1.64%。
实施例三:向去离子水中添加80g/L维生素C,搅拌均匀配制成洗涤液;将上述洗涤液泵送至含有100kg产品的板框压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物继续每分钟添加浓度为5g/L的维生素C补充液,维生素C补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤,洗涤4h后,耗用35吨洗涤水。所得氢氧化亚钴产品中,钠离子含量为249ppm,氢氧化亚钴的氧化率为2.41%。
在氢氧化亚钴分离提纯的工作过程中,所述洗涤液从上往下对所述产物洗涤时,首先将两压板1压紧,在压板的压力作用下,滤袋2内的氢氧化亚钴产物里,其流体杂质从滤袋2底端出口滤出,得到留存在滤袋内的固体颗粒。由于滤袋2还可通过第二通道4和外界贯通,在所述压板1开始压紧时,开启与气体通道8相连的气泵11,使压紧过程中第二通道4的气压大于滤袋2所受的压板1压力,从而使产物内的流体杂质在压板1压力的作用下流出时,防止其流体杂质从第二通道流向外界,使之从滤袋底端出口滤出。得到固体颗粒后,需要对其固体颗粒进行洗涤,洗掉残留在固体颗粒上的杂质离子。在洗涤过程中,开启与第一通道3连接的第一液泵10,抗氧化剂洗涤液在第一液泵10的输送下,通过第一通道3流向滤袋2顶端,使滤袋内的产物从上往下洗涤,当洗涤液流至压板1中间时,所述与液体通道9连接的第二液泵12开始工作,与之前洗涤浓度相同或者高于之前浓度的补充液依次通过第二通道4、纵向内通道5、横向内通道6,最终流向滤袋2内的氢氧化亚钴颗粒产物上,所述发明洗涤过程中多次添加抗氧化剂补充液,使整个洗涤过程中抗氧化剂洗涤液的浓度尽量与之前配制时的浓度持平,从而更好的洗掉产物颗粒的杂质离子,达到很好的分离提纯效果。
同时,所述混合槽7的设置可以将气体通道8内的气体和液体通道9内的液体混合,得到喷雾型的抗氧化剂补充液,使之添加更加均匀,从而清洗更彻底。
在压板中间添加抗氧化剂洗涤液的实施过程中,所述气体通道8和液体通道9可同时工作,得到喷雾型的抗氧化剂补充液;也可关闭气体通道,只开通液体通道,得到喷淋型的抗氧化剂补充液。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例,在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:包括如下步骤,
(a)向去离子水中添加抗氧化剂,搅拌均匀配制成洗涤液;
(b)将上述洗涤液泵送至压滤机,压滤机将已压滤的氢氧化亚钴产物压紧并使洗涤液从上向下或者从下往上对该产物洗涤;
(c)洗涤过程中,压滤机上设置的喷淋装置从中间范围向所述氢氧化亚钴产物喷淋补充液,补充液与所述洗涤液汇集后一并对产物进行洗涤;
(d)洗涤完后,将压滤机松开,取出氢氧化亚钴产物。
2.根据权利要求1所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:所述喷淋装置包括可相互压紧或松开的两压板(1),所述压板之间设有过滤上述产物的滤袋(2),所述压板(1)上侧设有可流通所述洗涤液的第一通道(3),在至少一个压板(1)的中间范围内水平开设有数个喷淋孔(17),所述第一通道(3)流通的洗涤液从上至下对滤袋(2)内的产物进行洗涤,流经数个喷淋孔(17)的所述补充液从中间范围喷向产物与所述洗涤液汇集。
3.根据权利要求2所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:每一所述喷淋孔(17)与设于压板(1)内的横向内通道(6)一端连通,该横向内通道(6)另一端与压板(1)内沿产物洗涤方向设置的纵向内通道(5)一端连通,所述纵向内通道另一端与设置在压板(1)上侧流通所述补充液的第二通道(4)连通。
4.根据权利要求3所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:所述喷淋装置还设有一混合槽(7),所述混合槽(7)一端与第二通道(4)相连,另一端与相互并联的气体通道(8)和液体通道(9)连接。
5.根据权利要求4所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:流经所述第一通道(3)的洗涤液由第一液泵(10)输送,所述气体通道(8)内的气体由气泵(11)输送,所述液体通道(9)内的液体由第二液泵(12)输送。
6.根据权利要求2至5中任意一项所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:所述洗涤液中添加的抗氧化剂为维生素C,维生素C的加入量为0.01g/L -1000g/L。
7.根据权利要求6所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:所述补充液中维生素C的浓度高于所述洗涤液中维生素C的浓度。
8.根据权利要求6所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:压滤机上所述已压滤的氢氧化亚钴产物与输送的洗涤液的重量比为:1:200-500,洗涤时长为2h-8h。
9.根据权利要求6所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:所述喷淋装置每分钟喷射浓度为0.01g/L-10g/L的维生素C的补充液。
10.根据权利要求7所述防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法,其特征在于:所述补充液中添加的维生素C的流量由流量计控制,所述流量计设于压板上。
CN201610367196.7A 2016-05-27 2016-05-27 一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法 Active CN106006760B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610367196.7A CN106006760B (zh) 2016-05-27 2016-05-27 一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610367196.7A CN106006760B (zh) 2016-05-27 2016-05-27 一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106006760A true CN106006760A (zh) 2016-10-12
CN106006760B CN106006760B (zh) 2018-01-09

Family

ID=57092132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610367196.7A Active CN106006760B (zh) 2016-05-27 2016-05-27 一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106006760B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635649A (zh) * 2003-12-26 2005-07-06 余姚市金和实业有限公司 碱性电池正极活性物质的表面包覆氢氧化钴及制备方法
JP2009234846A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Gs Yuasa Corporation コバルト化合物、アルカリ電池及びアルカリ蓄電池用正極の製造方法
CN101570348A (zh) * 2008-09-11 2009-11-04 浙江华友钴业股份有限公司 一种致密晶型氢氧化钴的制备方法
CN103342394A (zh) * 2013-07-10 2013-10-09 浙江华友钴业股份有限公司 一种连续化制备高松比氢氧化钴的方法
CN104445442A (zh) * 2014-12-09 2015-03-25 英德佳纳金属科技有限公司 一种低氯/硫、大粒径氢氧化钴及其制备方法
CN104439280A (zh) * 2014-12-09 2015-03-25 英德佳纳金属科技有限公司 一种同时制备氢氧化钴和钴粉的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635649A (zh) * 2003-12-26 2005-07-06 余姚市金和实业有限公司 碱性电池正极活性物质的表面包覆氢氧化钴及制备方法
JP2009234846A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Gs Yuasa Corporation コバルト化合物、アルカリ電池及びアルカリ蓄電池用正極の製造方法
CN101570348A (zh) * 2008-09-11 2009-11-04 浙江华友钴业股份有限公司 一种致密晶型氢氧化钴的制备方法
CN103342394A (zh) * 2013-07-10 2013-10-09 浙江华友钴业股份有限公司 一种连续化制备高松比氢氧化钴的方法
CN104445442A (zh) * 2014-12-09 2015-03-25 英德佳纳金属科技有限公司 一种低氯/硫、大粒径氢氧化钴及其制备方法
CN104439280A (zh) * 2014-12-09 2015-03-25 英德佳纳金属科技有限公司 一种同时制备氢氧化钴和钴粉的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
无机化工产品手册: "《无机化工产品手册》", 31 December 2008, 金盾出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106006760B (zh) 2018-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101130575B1 (ko) 바나듐 레독스 흐름 전지 스택을 이용한 난용성 v205로 바나듐 전해질을 제조하는 방법
CN101748423B (zh) 一种高效电催化原位生成过氧化氢的电化学反应器
CN101693531A (zh) 一种纳米磷酸铁的制备方法
CN110371943A (zh) 一种镍钴锰酸锂和磷酸铁锂混合废料的选择性回收工艺
CN204735119U (zh) 一种双极膜电渗析装置
CN110073036A (zh) 过硫酸铵的制造方法
CN110172401A (zh) 一种循环式生物酶催化反应系统
CN113122869A (zh) 一种连续流电催化合成氨装置及电催化合成氨的方法
WO2020038383A1 (zh) 液流电池电解液的纯化方法和纯化装置
CN207158866U (zh) 一种含氢气饮料的集成式在线生产装置
CN103022593B (zh) 从废旧铅酸电池制备四氧化三铅的方法及应用
CN106006760A (zh) 一种防止无定型氢氧化亚钴纯化时被氧化的方法
CN108275729A (zh) 一种制备碳酸钴的系统及方法
CN108467044B (zh) 一种硅微粉浆化电解制硅溶胶的双极膜电解槽
CN115837208A (zh) 一种基于离子液体的二氧化碳捕集与电催化还原系统及方法
CN114032571B (zh) 一种耦合分步电解水装置和水系电池的一体化系统与方法
CN114774946A (zh) 一种基于三电极体系的两步法电解水制氢装置及其应用
CN109790632A (zh) 用于电化学利用二氧化碳的方法和设备
CN114438514A (zh) 一种以偏钒酸铵为原料的全钒液流电池电解液制备方法
CN211620029U (zh) 一种高效除杂的电化学装置
CN207221483U (zh) 一种l‑缬氨酸的发酵液过滤装置
CN205081174U (zh) 一种简易的全钒液流电池电解液生产装置
CN206353588U (zh) 一种蓄电池的高效化成生产装置
CN219099334U (zh) 一种可移动式双氧水制备装置
CN111472018A (zh) 一种spe电解制备过氧化氢的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190605

Address after: 410600 No. 42 Innovation Road, Ningxiang Economic and Technological Development Zone, Ningxiang County, Changsha City, Hunan Province

Patentee after: Hunan Zhongwei Amperex Technology Limited

Address before: 410600 Business Avenue of Ningxiang Economic and Technological Development Zone, Changsha City, Hunan Province

Patentee before: Hunan Haina New Materials Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right