CN105852200A - 一种烟草源基础烟味原料的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种烟草源基础烟味原料的制备方法。本发明的技术方案是，将烟草原料进行干馏热解；对干馏热解出的物质冷却收集得到干馏热解液；对干馏热解后的烟草残渣进行提取得到提取物；干馏热解液与提取物按任意比例混合后即得所述烟草源基础烟味原料。该原料直接或经进一步处理后，应用于新型烟草制品上，能明显增加/增强新型烟草制品的烟熏香、焦香、烘焙香等香韵特征，使之更接近于传统卷烟。该原料也可用于传统卷烟调香。本发明过程简单，经济安全，使用效果明显与独特，具有较广阔的应用前景。

Description

一种烟草源基础烟味原料的制备方法

技术领域

本发明属于烟草技术领域，具体涉及一种烟草源基础烟味原料的制备方法。

背景技术

据报道，目前全球烟民近10亿，中国烟民数量超过3.5亿。这些烟民吸食的主要是传统卷烟。传统卷烟燃烧时通过物质挥发、热解和高温合成，烟气中有多达7300余种化合物，其中由燃烧高温(最高温度近900℃)条件产生的物质有2740种，这些物质部分与烟草特征香味有关，但有部分物质对人体有害(如CO、苯并[α]芘、稠环芳烃等)。

近来，由于反吸烟运动的持续高涨、吸烟与环境以及烟民出于身体健康的需求，低焦油、低危害卷烟销量增长，同时未经过燃烧的新型烟草制品【如加热不燃烧卷烟(又称低温卷烟)、电子烟，口含烟、嚼烟与鼻烟等无烟气烟草制品】也在蓬勃发展。

加热不燃烧卷烟、电子烟等不燃烧的新型烟草制品原理是：通过加热，将甘油、丙二醇等成雾物质、生物碱、烟末中存在的或外加的香气物质、其它调味成分一起挥发出来成气溶胶，供吸食者享用。虽然这些制品在技术上已经取得了长足进步，但是目前市场上这些产品在口味与香气风格上普遍与传统卷烟有较大差距。究其原因，主要在于烟草源基础烟味原料的技术开发瓶颈还没有取得突破。因为无论是配制电子烟烟液(或称烟油)用的从烟草中提取出来的香味物质(说明：从烟草中提取出来的香味物质在新型烟草制品中的用量一般在百分之几以上，与一般烟用香精香料千分之几或更少的用量比，前者用量显然大很多，故常称其为基础烟味原料)还是直接将加热不燃烧卷烟中的发烟介质(内有烟草粉末，和/或烟草提取物)加热，烟草成分未经历传统卷烟的燃烧与高温干馏热解过程，也就损失了基于这些过程产生的烟气中特有的香味成分，很难使吸烟者得到传统卷烟特有的感官享受，而添加传统烟草提取物(如CN103610229A、CN103484245A、CN103070472A、CN103622154A、CN103070473A、CN103054173A、CN103054172A、CN103054173A、CN102349699B)及现有香精香料的方法均无法弥补此缺陷。

为此，人们进行了很多尝试和努力试图解决这些问题。这些方面的文献主要有以下五个相关专利：专利1、美国雷洛烟草公司DUBE MICHAEL FRANCIS公开了一种烟草热解精油的专利(申请号US:2014049919:W，公开号：WO2015021137A1，仅在美国与欧洲申请)，将烟草的茎(秸秆)、烟梗或根热解(优选温度为400-450℃)得到精油。专利2、安徽中烟工业有限责任公司公开了一种烤烟型电子烟液(CN104489910A)，所述烤烟型电子烟液是由烤烟型烟草原料的低温蒸馏冷凝物与溶剂按照质量体积比(g/mL)为1:10～15的比例混合而成；所述烤烟型烟草原料的低温蒸馏冷凝物,是由烤烟型烟末或烟丝，优先为烟末，在200～300℃的温度范围内,经加热而产生的前5～10min内的蒸馏冷凝产物；所述溶剂是丙三醇或丙二醇或二者的任意比例混合物。专利3、浙江中烟工业有限责任公司公开了一种烟草提取物及其制备方法和应用(CN104921287A)，其方法包括以下特征步骤：(1)对烟草进行加热裂解，加热裂解的温度为100～1000℃；(2)对加热裂解的液态产物进行冷却，得到冷却液；(3)利用溶剂对加热裂解的气态产物进行吸收，并对吸收液进行冷凝,得到冷凝液；(4)将冷凝液中的溶剂去除后与冷却液混合，得到所述的烟草提取物。专利4、浙江中烟工业有限责任公司还公开了一种烟草精油及其提取方法和应用(CN105011355A)，其方法包括以下特征步骤：(1)对烟草进行加热裂解，加热裂解的温度为150～1000℃；(2)利用溶剂对加热裂解产物进行吸收，并对吸收液进行冷凝，得到所述的烟草精油。专利5、中国烟草总公司郑州烟草研究院公开了一种具有烘烤香特征的电子烟烟液的制备方法(CN104585860A)，其特征在于包括以下具体步骤：(1)原料烘烤：将磨成60～80目的烟叶、烟梗粉末或者这两者的混合物在60～180℃烘烤0.5-24小时；(2)采用浸泡、搅拌或者回流的方式对上述原料进行提取，提取溶剂包括正己烷、环己烷、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、二氯乙烷中的任意一种或其两种以上混合；(3)去除溶剂：采用减压蒸馏的方式，将提取液的溶剂和水蒸干，制得不含溶剂和水分的烟草提取物浸膏：(4)用一定比例的乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂加热溶解浸膏，冷却后去除不溶物后所得到的澄清液即为所述电子烟烟液。

这些为弥补现有传统方法缺陷的五个发明，均利用高温热解的方式对烟草进行处理，模仿传统香烟在燃烧过程中进行的热裂解、美拉德等复杂反应过程，得到的烟草冷凝物(精油)在新型烟草制品上应用时，能一定程度弥补加热不燃烧卷烟与电子烟等新型烟草制品香味不足、烟味特征缺少或不明显等缺陷。

同时，我们知道，烟草细胞壁主要由纤维素、半纤维素、木质素、果胶和极少量的灰分等化学成分组成，这些成分在烟草的燃烧过程中通过热解对烟味产生重要影响，已有一些学者对烟草中的主要组成成分的热解行为进行过研究。吴逸民等【燃料化学学报.2009,37(4)】指出，半纤维素、纤维素和木质素热解的最大失重速率处的温度依次是290℃、360℃和352℃。半纤维素在320℃的热解产物主要有1-羟基丙酮、1-羟基-2-丁酮，4,5-二甲基-4-己烯醛和1-叔丁氧基-2甲基丙烷、乙酸、2,4,6-三甲基苯酚。纤维素在320℃的热解产物很少，400℃的热解产物有糠醛、2,4-二甲基戊醛、左旋葡萄糖烯酮和左旋葡聚糖，其中左旋葡聚糖相对含量为61.12％。木质素(具体为碱木素)在260℃很少分解，在320℃的热解产物主要是邻甲氧基苯酚，且随着温度升高，其浓度逐渐增大。李晓亮等【化学研究与应用.2013,25(5)】指出，烟气中的甲苯、苯酚、二甲苯三种有害物质均在370℃开始生成，在510℃附近达到峰值。纤维素、木质素、果胶释放的羧酸类物质、醚类物质、酯类物质等小分子物质在260℃附近出现，甲苯，苯酚，甲基苯酚大分子物质则在接近370℃生成。三种组分的苯系物产物浓度变化趋势与烟草的相同，370℃开始生成，在510℃附近达到峰值后逐渐下降。果胶失重情况与纤维素类似，在250℃之前没有明显失重，之后失重速率迅速增加，在275℃失重速率达到最大值。刘立全(烟草科技.2002,12)还指出，在300℃的温度下，没有观察到纤维素、葡萄糖和果胶热解产生可测定量的稠环芳烃(PAH)；在400～600℃之间检测到PAH。

这些文献清楚表明，烟草中纤维素、半纤维素、木质素、果胶等成分在一定温度下热解会产生稠环芳烃、苯系物(如甲苯、二甲苯)、丙烯醛、酚系物(如苯酚、1,2-苯二酚)、乙醛、苯并[α]芘、蒽、芴等有害物质，故片面追求新型烟草制品的仿真感而选用过高的温度对烟草原料进行干馏热解，所得产物安全性存在一定风险，因此选择合适的温度尤为重要。而就上述五个相关专利而言，专利1选用了最低400℃的温度，专利3的权利要求3提到加热裂解的温度为380～620℃，专利4的权利要求2提到加热裂解的温度为400～600℃。这些温度选定显然对于新型烟草制品的安全性是不利的。专利2与专利5的温度选定范围(分别是200～300℃、60～180℃)虽然能避免一些有害物质的产生，但专利2同专利1、3、4三个专利一样，均未考虑将干馏热解与提取结合进行；专利5虽然考虑了提取环节，但为了提高电子烟的“烘烤香特征”而选定的加热温度显然没有很好借鉴李晓亮等【化学研究与应用.2013,25(5)】的研究结果。

以上分析表明，制备主要用于新型烟草制品的烟草源优质安全的基础烟味原料尚待进一步研究。

发明内容

本发明解决的技术问题是，针对现有电子烟、加热不燃烧卷烟等新型烟草制品，在口感与香气方面与传统卷烟的差距，如烟(熏)味不足，香韵丰富性不够(如焦香、焦甜香等传统卷烟主体香韵缺失或不明显)，香气不够谐调自然的技术问题。提供一种制备过程简单、主要用于新型烟草制品、使其具有更逼真烟感、同时又优质安全的烟草源基础烟味原料的制备方法，以满足消费者抽吸新型烟草制品时有接近传统卷烟感官享受的现实需求。

为了达到上述目的，本发明提供的技术方案为：

所述烟草源基础烟味原料的制备方法包括如下步骤：

(1)将烟草原料在80～365℃条件下进行干馏热解，得干馏热解后的烟草原料和干馏热解液；

(2)对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取，得到提取物；

(3)将干馏热解液与提取物按任意比例组合，优选地，其中干馏热解液的质量比例＜100％)，即得所述烟草源基础烟味原料。

优选地，步骤(1)所述干馏热解温度为180.1～365℃。更优选地，步骤(1)所述干馏热解温度为300.1～350℃。

优选地，步骤(1)所述干馏热解时间≤300min。更优选地，步骤(1)所述干馏热解时间为1～30min。

优选地，步骤(1)所述烟草原料选自烟叶、烟梗、烟茎、烟根、烟花、复烤厂加工下脚料或卷烟厂加工下脚料，更优选为烟叶。烟草原料形态可以为粉末、丝状、片状。

优选地，步骤(2)所述对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取的方法包括但不限于溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取(如传统的渗漉法、浸渍法；新兴的高压提取法、超声辅助提取法、微波辅助提取法、超临界提取法)中的一种或两种；优选为溶剂浸泡提取。步骤(2)所述溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取的溶媒包括但不限于超临界溶媒(如CO₂)、石油醚、6号溶剂油、正己烷、环己烷、戊烷、乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、异丙醇、水中的一种或两种以上。

步骤(2)所述干馏是在密闭容器中对烟草残渣进行干馏，干馏挥发物优选通过自然挥发出来、并在采用水、乙二醇等作冷却剂的冷却装置中直接冷却，得到干馏液。冷却温度优选为-25℃～室温，更优选为-18～5℃。

在对烟草原料加热干馏热解时，辅用搅拌、翻滚技术，防止烟草原料局部温度过高而糊化、黑化。

烟草源基础烟味原料可与丙二醇、甘油等雾化成分、生物碱、其它香原料与辅助成分按需合适比例调配后，应用于电子烟、加热不燃烧卷烟、口含烟、嚼烟、鼻烟等新型烟草制品上。所述烟草源基础烟味原料还可用于传统卷烟的调香。优选地，应用于电子烟时，为降低烟草源基础烟味原料中的糖含量及去除其在雾化剂成分中不溶的物质(如蜡质、长链烷烃、油脂类物质)，对烟草源基础烟味原料进行精制；进行烟草源基础烟味原料精制的方法为醇沉冷冻(不优选)、萃取(含不同pH条件)、柱分离(含物理吸附)、膜分离、离心、制备色谱中的一种或两种以上技术。制备的烟草源基础烟味原料可按≤30％的用量应用到新型烟草制品(包括加热不燃烧卷烟、口含烟、嚼烟、鼻烟)或常规卷烟上。制备的烟草源基础烟味原料还可按≤40％的用量应用到电子烟(包括液态、半流态或固态电子烟)上。

与现有普通技术相比，本发明的有益效果为：

本发明所采用的技术方案得到的烟草源基础烟味原料，具有较强烈的烟熏香、焦香、焦甜香、烘焙香等香韵特征及一定的喉部冲击感与生理满足感，更接近于传统卷烟烟气特征，在新型烟草制品上使用时具有更逼真的传统卷烟抽吸感受。这些使用效果是现有普通烟草提取物技术(如CN103610229A、CN103484245A、CN103070472A、CN103622154A、CN103070473A、CN103054173A、CN103054172A、CN103054173A、CN102349699B)无法达到的。

与现有相关五个专利技术相比，本发明的有益效果还体现在：

(1)本发明所提供的制备方法，过程更简单，所需设备更少，便于批量化生产。本发明所采用的技术方案比背景技术中提到的专利2、3、4多了所述的提取步骤，由于该提取步骤能将干馏热解时残留在烟草原料残渣里面或表面、与干馏热解器上未挥发入冷却装置中的物质一并提取出来，故在干馏热解环节只采用在密闭体系中将烟草干馏热解挥发出来的物质直接在冷却装置中冷却成干馏液的方法，没有采用背景技术中提到的专利2、3、4需采用载气(或保护气)系统、并依靠其中的气体将干馏热解物质带出来的方法，从而也减少了背景技术中提到的专利3(需要对气态产物进行吸收)、专利4(需要溶剂吸收干馏液)等有关装置与试剂投资，因而本发明更加简单、经济实用。

(2)本发明科学性强，所得产物有害成分少，安全性与得率高。本发明技术方案所采用的温度既低于烟草热解产生稠环芳烃(PAH)、苯并[α]芘、蒽、芴的400℃温度下限、也低于产生苯系物(甲苯、二甲苯)等有害成分的370℃温度下限，这从源头保障了烟草源基础烟味原料的安全性，符合新型烟草制品的低害本质需求，从而比背景技术中提到的相关专利1、3、4更科学。同时，本发明所采用的技术方案温度比专利2稍高，使其能产生更多的焦香、焦甜香、烟熏香等香味物质，从而可提高干馏热解液的得率。

(3)本发明最大限度利用了烟草的使用价值。本发明所采用的技术方案，除了考虑通过烟草高温干馏热解步骤得到更多类似于燃烧后产生的焦香、焦甜香、辛香、烟熏香等香味物质外，还进一步采取提取步骤，将烟草本身还存在的香气物质以及附着在烟草残渣里面或表明、未挥发出来的、由干馏热解产生的香味物质一并提取出来，从而得到干馏热解液与提取物，再根据需要直接或进行后续处理后，在新型烟草制品、传统卷烟上应用，从而最大限度利用了烟草的价值，这点明显优于背景技术中提到的所有相关专利。

(4)本发明得到的烟草源基础烟味原料香气更加丰富、自然、协调。背景技术中提到的前四个相关专利都只利用了烟草高温干馏热解产物，这些干馏热解物虽然有明显的焦香、焦甜香、辛香、烟熏香等香韵，但是它们单独使用时香气较霸道也较强烈，同时还缺少了烟草燃烧时产生的果香、清甜香、酮甜香等较优雅的香韵，故使得香气整体还不较丰富、质地也不较优雅；而这些果香、清甜香等较优雅的香气成分可从干馏热解后的烟草残渣中提取出来。本发明正是利用这一原理，将烟草香味物质提取物与香气较霸道的干馏热解物组合起来使用，使其在新型烟草制品上使用时香气更加丰富、协调与自然。背景技术中提到的专利5所选定的加热温度没有很好借鉴李晓亮等【化学研究与应用.2013,25(5)】的研究结果，温度偏低，产生的焦香、特别是烟熏香有限。

(5)本发明强调在电子烟中使用干馏热解物和/或提取物香原料时，优选对它们进行精制以降低糖含量与去除在雾化剂成分中的不溶物，以保障电子烟烟液的外观、烟雾充盈性、抽吸口数与烟雾量。相关五个专利中前四个没有提及此部分内容；专利5仅从糖易产生甲醛的安全角度出发而提出去糖，并没有想到电子烟烟液中由提取物带来的糖对电子烟抽吸口数与雾化效果等的严重影响。

总之，本发明所述技术方案得到的烟草源基础烟味原料有独特的使用效果，安全性高，烟草价值利用充分，过程简单经济，效率高，有好的应用前景。

附图说明

图1为实施例1的干馏液GC/MS总离子流图；

图2为实施例2的干馏液GC/MS总离子流图；

图3为实施例3的干馏液GC/MS总离子流图；

图4为实施例4的干馏液GC/MS总离子流图；

图5为实施例所述特制干馏热解冷却装置结构示意图。

图中：1、容器本体；2、底盖；3、提取液放出管；4、搅拌器；5、A冷凝管；6、冷凝收集装置；7、连接弯管；8、B冷凝管；9、收集容器；10、保温层；11、温控器；12、A阀门；13、B阀门；14、C阀门。

具体实施方式

实施例1

预先将特制干馏热解冷却装置的阀门A关闭，打开阀门B，将加热温度恒温到305℃，冷却温度(用水作冷却剂)恒温到4℃，检查好系统密闭性。称取60目自配烤烟叶组A烟末50克，快速加入到该特制干馏热解冷却装置中后,立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至200转/分对烟草原料进行搅拌，加热25min后，将热源移开，待干馏瓶自然冷却后，分别取出干馏热解液(6.7g，香气成分经固相微萃取-GC/MS检测的总离子流图见图1)与烟末残渣。后者转入500ml圆底烧瓶中，加入6倍重量的75％乙醇水溶液于60℃搅拌回流提取2.5h，放出提取液并过滤、减压浓缩(60℃、-0.09MPa)至干，又经醇沉(-18℃)去多糖后，同法减压浓缩得到提取物(浸膏9.3g)。取上述干馏液与提取物按4:6(m/m)配成的混合物50毫克，丙二醇550毫克，甘油250毫克，云烟净油50毫克，水100毫克，生物碱提取物适量，混合并经4000rpm/min离心15min并去除不溶的油状物后，加入到电子烟中，请专家评吸。

所述特制干馏热解冷却装置包括设有底盖2的容器本体1；所述底盖2上设有与容器本体1内腔连通的提取液放出管3；所述容器本体1内腔中设有搅拌器4；所述容器本体1顶部与A冷凝管5连通，所述容器本体1顶部还与冷凝收集装置6连通；所述容器本体1顶部设有烟草原料与提取溶媒加入口。

其中，所述冷凝收集装置6包括与容器本体1连通的连接弯管7、与连接弯管7顶部连接的B冷凝管8、与连接弯管7底部连接的收集容器9。所述容器本体1的容器壁中设有含加热电子元器件的保温层10，所述加热电子元器件与温控器11连接。

参见图5，所述特制干馏热解冷却装置带有搅拌装置、无外接载气/保护气、盛装烟草原料的容器本体上连接有冷凝收集装置。

容器本体材质可以为不锈钢、玻璃、陶瓷或聚四氟乙烯；优选为不锈钢材质。

容器本体体壁为双层结构。内壁以内的容器本体内腔用来存放烟草原料，外壁里紧靠内壁的壁布设有能加热的电子元器件，该电子元器件与外壁间有保温层。

容器本体能承受最低400℃的高温。

容器本体上部有能开/闭的、用来加入烟草原料与提取溶媒的入口即入口盖；与冷凝收集装置、压力表、温度表、自排保险阀连接的孔；搅拌杆插入的孔。

容器本体下端有能开/闭的、烟草原料(残渣)排出的盖子；盖子上有滤网及提取液放出用的带阀门的管。

冷凝收集装置由连接弯管、冷凝管、收集容器组成。其中连接弯管一端接容器本体，另一端有两个出口，下方出口接收集容器，上方出口接B冷凝管。

冷凝收集装置的连接弯管优选为有强制冷却效果的冷凝弯管。

冷凝弯管向下倾斜，与水平方向的倾斜夹角5°～85°，优选为30°～45°。

冷凝收集装置的冷凝管上端可视需要选择性连接弱抽气装置以进一步提高美拉德反应与焦糖化、干馏热解的产物得率。

搅拌装置由调速搅拌电机、带有搅拌叶的搅拌杆组成。

容器本体还带有能调节加热速度与温度的控制器。

连接弯管与密闭容器、接收容器与连接弯管、B冷凝管与连接弯管、A冷凝管与密闭容器间均通过卡箍沟槽连接、法兰连接或磨口连接。

所述特制干馏热解冷却装置的基本工作过程是：首先清洗干净全套装置。在进行美拉德反应与焦糖化或干馏热解时，先从密闭容器上部烟草原料与提取溶媒加入口加入烟草原料随即密封，连接好冷凝收集装置及其它部件，检查好系统密封性后，关闭A阀门12，打开阀门B，连接冷凝媒介，设置好加热控制器有关参数，开启电源进行加热，并同时开启搅拌电机进行搅拌，收集挥发出来的冷凝产物。到规定时间后，待容器本体降温到室温时，移走美拉德反应与焦糖化产物或干馏热解收集物，打开密闭容器上部烟草原料与提取溶媒加入口并从中加入设计好的提取溶媒随即密封，打开A阀门12，关闭B阀门13，慢速开启搅拌电机，开启电源进行加热提取。提取时间到了以后，开启A阀门12和(或)B阀门13，打开C阀门14放出提取液。视需要进行多次提取后，关闭所有电源，开启A阀门12和(或)B阀门13，打开下盖，排出烟草残渣，并将容器本体清洗干净。

评吸结果表明，与对照(未加本发明所述烟草源基础烟味原料)比，本发明所述烟草源基础烟味原料能明显增加电子烟气溶胶的烟熏香、焦香、烘焙香与喉部满足感，香气丰富性明显增加，有接近传统卷烟的主体香气风格，香气总体基本谐调自然，口感较舒适，基本无残留。但因提取物与干馏热解液中的中糖含量(因醇沉只能去多糖)仍稍高，故烟雾状态与抽吸口数受到一定影响。

注：固相微萃取-GC/MS检测方法如下：

1、样品前处理

量取提取物液体50ul，加入50ul 100mg/L的丙酸苯乙酯内标液，放入固相微萃取瓶中密封待分析。

2、固相微萃取参数

选取强极性固相微萃取头，萃取温度150℃，萃取时间为10min。

3、气相色谱-质谱联用参数

气相色谱：分析柱为DB-WAX石英毛细管柱(60m×0.25mm id 0.25μm film)；载气为氦气，纯度≥99.999％，恒流模式，流速为1.2mL/min；进样口温度为250℃；分流比为5:1；柱温采取程序升温方式：初温50℃，保持2min，然后以3℃/min升温至200℃，保持1min，以2℃/min升温至240℃，保持15min。平衡时间为1min。

质谱：传输线温度280℃；电离方式：电子轰击源(EI+)；监测方式：全扫描模式定性，扫描范围：33-550amu；电离能量：70eV；离子源温度230℃，四极杆温度为：150℃；溶剂延迟：8min。

实施例2

预先将特制干馏热解冷却装置(同实施例1)的阀门A关闭，打开阀门B，将加热温度恒温到320℃，冷却温度(用乙二醇水溶液作冷却剂)恒温到-5℃，检查好系统密闭性。称取20目自配烤烟叶组B烟末48克，快速加入到该特制干馏热解冷却装置中后,立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至300转/分对烟草原料进行搅拌，加热20min后，将热源移开，待干馏瓶自然冷却后，分别取出干馏热解液(6.8g，香气成分经固相微萃取-GC/MS检测的总离子流图见图2)与烟末残渣。后者转入500ml圆底烧瓶中，加入5倍重量的10％石油醚(沸程为60-90℃)-60％乙醇-30％乙酸乙酯溶液于60℃回流提取2h，放出提取液并过滤、减压浓缩(60℃、-0.09MPa)至干，再加入少量乙醇后同法减压浓缩至干以去除残留低毒溶剂并重复2次，得到提取物(浸膏8.1g)。取上述干馏液与提取物按3:7(m/m)比例配成的混合物10克，用乙酸乙酯将该混合物萃取两次并脱除溶剂后取50毫克，丙二醇580毫克，甘油250毫克，云烟净油50毫克，水70毫克，生物碱提取物适量，混合并经5500rpm/min离心10min去除不溶的油状物后，加入到电子烟中评吸。

评吸结果表明，本发明所述烟草源基础烟味原料在电子烟中使用时，烟熏香、焦香、焦甜香、烘焙香、果香等香韵比对照(未加本发明所述烟草源基础烟味原料)明显增加，有接近传统卷烟的主体香气风格，香气总体较谐调自然，口感较舒适尚干净；烟雾效果较好，抽吸口数正常。

实施例3

预先将特制干馏热解冷却装置(同实施例1)的阀门A关闭，打开阀门B，将加热温度恒温到350℃，冷却温度(用乙二醇水溶液作冷却剂)恒温到-25℃，检查好系统密闭性。称取切丝机切两遍后的自配烤烟叶组C的小烟片53克，快速加入到该特制干馏热解冷却装置中后,立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至600转/分对烟草原料进行搅拌，加热15min后，将热源移开，待干馏瓶自然冷却后，分别取出干馏液(8.7g，香气成分经固相微萃取-GC/MS检测的总离子流图见图3)与小烟片残渣。烟片残渣碾碎后转入500ml圆底烧瓶中，加入6倍重量的10％戊烷-20％二氯甲烷-70％乙醇溶液于35℃回流提取2.5h，放出提取液并过滤、减压浓缩(38℃)至干，再加入少量乙醇后同法减压浓缩至干以去除低毒溶剂并重复3次，得到提取物(浸膏7.5g)。将上述干馏液与提取物全部合并，并用二氯甲烷萃取两次并脱除溶剂后取30毫克，丙二醇600毫克，甘油270毫克，云烟净油50毫克，水50毫克，生物碱提取物适量，混合并经5000rpm/min离心12min并去除不溶的油状物后，加入到电子烟中，请专家评吸。

评吸结果表明，本发明所述烟草源基础烟味原料在电子烟中使用时，与未加本发明所述烟草源基础烟味原料的对照烟比，烟熏香、烘焙香、焦香、果香等香韵明显增加，香气丰富性较大幅度改善，有接近传统卷烟的主体香气风格，逼真感更好；烟雾蓬松，抽吸口数没有受影响。

实施例4

预先将特制干馏热解冷却装置(同实施例1)的阀门A关闭，打开阀门B，将加热温度恒温到302℃，冷却温度(用乙二醇水溶液作冷却剂)恒温到-5℃，检查好系统密闭性。称取20目规格的自配烤烟叶组D粉末100克，快速加入到该特制干馏热解冷却装置中后,立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至300转/分对烟草原料进行搅拌，加热14min后，将热源移开，待干馏筒自然冷却后，分别取出干馏液(13.2g，香气成分经固相微萃取-GC/MS检测的总离子流图见图4)与烟末残渣。烟末残渣转入1000ml圆底烧瓶中，加入6倍重量的75％乙醇溶液于60℃回流提取2.5h，放出提取液并过滤、减压浓缩(60℃、-0.09MPa)至干，得到提取物(浸膏27.8g)。取上述干馏液与提取物按3:7(m/m)配成的混合物15克，经正己烷萃取、浓缩并去除溶剂后取50毫克，丙二醇590毫克，甘油250毫克，云烟净油50毫克，水60毫克，生物碱提取物适量，混合并经4000rpm/min离心15mn并去除不溶的油状物后，加入到电子烟中评吸。

评吸结果表明，本发明所述烟草源基础烟味原料在电子烟中使用时，与对照比，明显增强了烟熏香、烘焙香、焦香、焦甜香等香韵，香气丰富性明显改善，似传统卷烟的主体香气风格，有较好逼真感；抽吸口数没有变化，抽吸轻松，烟雾量大，充盈性好；同时烟液外观正常，无油状物析出。

实施例5

在加热不燃烧卷烟发烟介质调配成型过程中，按3％用量加入实施例4得到的302℃干馏热解物，成型后进行评吸。评吸结果表明，在电加热不燃烧卷烟器具加热温度为235℃的情况下，加入上述干馏物，能明显增强加热不燃烧卷烟烟雾的烟熏香、焦香等感受，逼真感显著增强。

Claims (9)

1.一种烟草源基础烟味原料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）将烟草原料在80～365℃条件下进行干馏热解，得干馏热解后的烟草原料和干馏热解液；

（2）对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取，得到提取物；

（3）将干馏热解液与提取物按任意比例组合，即得所述烟草源基础烟味原料。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述干馏热解温度为180.1～365℃。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述干馏热解温度为300.1～350℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述干馏热解时间≤300min。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述干馏热解时间为1～30min。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述烟草原料选自烟叶、烟梗、烟茎、烟根、烟花、复烤厂加工下脚料或卷烟厂加工下脚料。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）所述对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取的方法为溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取中的至少一种；所述溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取的溶媒为超临界溶媒、石油醚、溶剂油、正己烷、环己烷、戊烷、乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、异丙醇、水中的至少。

8.如权利要求1至7任一项所述的方法，其特征在于，制备的烟草源基础烟味原料可按≤30%的用量应用到新型烟草制品或常规卷烟上；或者，制备的烟草源基础烟味原料可按≤40%的用量应用到电子烟上。

9.如权利要求1至7任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对烟草源基础烟味原料进行精制的步骤；所述精制步骤是采用醇沉冷冻、萃取、柱分离、膜分离、离心、制备色谱中的一种或多种方法对烟草源基础烟味原料进行精制。