CN105852199A - 一种烟草源基础烟味原料的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种烟草源基础烟味原料的制备方法。本发明的技术方案是将烟草原料在密闭体系中于180～365℃条件下进行干馏热解；然后对干馏热解后的烟草原料，进行香味物质提取。提取后所得物及其进一步精制后所得物即为烟草源基础烟味原料。该原料应用于新型烟草制品上，既带有烟草的自然本香，又能明显增加新型烟草制品的烟熏香、焦香、烘焙香等香韵特征，使之更接近于传统卷烟。该原料还可应用于传统卷烟。本发明过程简单，经济安全，使用效果明显，具有较广阔的应用前景。

Description

一种烟草源基础烟味原料的制备方法

技术领域

本发明属于烟草技术领域，具体涉及一种烟草源基础烟味原料的制备方法。

背景技术

据报道，目前全球烟民近10亿，中国烟民数量超过3.5亿。这些烟民吸食的主要是传统卷烟。传统卷烟燃烧时通过物质挥发、热解和高温合成，烟气中有多达7300余种化合物，其中由燃烧高温(最高温度近900℃)条件产生的物质有2740种，这些物质部分与烟草特征香味有关，但有部分物质对人体有害(如CO、苯并[α]芘、稠环芳烃等)。

近来，由于反吸烟运动的持续高涨、吸烟与环境以及烟民出于身体健康的需求，低焦油、低危害卷烟销量增长，同时未经过燃烧的新型烟草制品【如加热不燃烧卷烟(又称低温卷烟)、电子烟，口含烟、嚼烟与鼻烟等无烟气烟草制品】也在蓬勃发展。

加热不燃烧卷烟、电子烟等不燃烧的新型烟草制品原理是：通过加热，将甘油、丙二醇等成雾物质、生物碱、烟末中存在的或外加的香气物质、其它调味成分一起挥发出来成气溶胶，供吸食者享用。虽然这些制品在技术上已经取得了长足进步，但是目前市场上这些产品在口味与香气风格上普遍与传统卷烟有较大差距。究其原因，主要在于烟草源基础烟味原料的技术开发瓶颈还没有取得突破。因为无论是配制电子烟烟液(或称烟油)用的从烟草中提取出来的香味物质(说明：从烟草中提取出来的香味物质在新型烟草制品中的用量一般在百分之几以上，与一般烟用香精香料千分之几或更少的用量比，前者用量显然大很多，故常称其为基础烟味原料)还是直接将加热不燃烧卷烟中的发烟介质(内有烟草粉末，和/或烟草提取物)加热，烟草成分未经历传统卷烟的燃烧与高温干馏热解过程，也就损失了基于这些过程产生的烟气中特有的香味成分，很难使吸烟者得到传统卷烟特有的感官享受，而添加传统烟草提取物(如CN103610229A、CN103484245A、CN103070472A、CN103622154A、CN103070473A、CN103054173A、CN103054172A、CN103054173A、CN102349699B)及现有香精香料的方法均无法弥补此缺陷。

为此，人们进行了很多尝试和努力试图解决这些问题。这些方面的文献主要有以下五个相关专利：专利1、美国雷洛烟草公司DUBE MICHAEL FRANCIS公开了一种烟草热解精油的专利(申请号US:2014049919:W，公开号：WO2015021137A1，仅在美国与欧洲申请)，将烟草的茎(秸秆)、烟梗或根热解(优选温度为400-450℃)得到精油。专利2、安徽中烟工业有限责任公司公开了一种烤烟型电子烟液(CN104489910A)，所述烤烟型电子烟液是由烤烟型烟草原料的低温蒸馏冷凝物与溶剂按照质量体积比(g/mL)为1:10～15的比例混合而成；所述烤烟型烟草原料的低温蒸馏冷凝物,是由烤烟型烟末或烟丝，优先为烟末，在200～300℃的温度范围内,经加热而产生的前5～10min内的蒸馏冷凝产物；所述溶剂是丙三醇或丙二醇或二者的任意比例混合物。专利3、浙江中烟工业有限责任公司公开了一种烟草提取物及其制备方法和应用(CN104921287A)，其方法包括以下特征步骤：(1)对烟草进行加热裂解，加热裂解的温度为100～1000℃；(2)对加热裂解的液态产物进行冷却，得到冷却液；(3)利用溶剂对加热裂解的气态产物进行吸收，并对吸收液进行冷凝,得到冷凝液；(4)将冷凝液中的溶剂去除后与冷却液混合，得到所述的烟草提取物。专利4、浙江中烟工业有限责任公司还公开了一种烟草精油及其提取方法和应用(CN105011355A)，其方法包括以下特征步骤：(1)对烟草进行加热裂解，加热裂解的温度为150～1000℃；(2)利用溶剂对加热裂解产物进行吸收，并对吸收液进行冷凝，得到所述的烟草精油。专利5、中国烟草总公司郑州烟草研究院公开了一种具有烘烤香特征的电子烟烟液的制备方法(CN104585860A)，其特征在于包括以下具体步骤：(1)原料烘烤：将磨成60～80目的烟叶、烟梗粉末或者这两者的混合物在60～180℃烘烤0.5-24小时；(2)采用浸泡、搅拌或者回流的方式对上述原料进行提取，提取溶剂包括正己烷、环己烷、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、二氯乙烷中的任意一种或其两种以上混合；(3)去除溶剂：采用减压蒸馏的方式，将提取液的溶剂和水蒸干，制得不含溶剂和水分的烟草提取物浸膏：(4)用一定比例的乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂加热溶解浸膏，冷却后去除不溶物后所得到的澄清液即为所述电子烟烟液。

这些为弥补现有传统方法缺陷的五个发明，均利用高温热解的方式对烟草进行处理，模仿传统香烟在燃烧过程中进行的热裂解、美拉德等复杂反应过程，得到的烟草冷凝物(精油)在新型烟草制品上应用时，能一定程度弥补加热不燃烧卷烟与电子烟等新型烟草制品香味不足、烟味特征缺少或不明显等缺陷。

同时，我们知道，烟草细胞壁主要由纤维素、半纤维素、木质素、果胶和极少量的灰分等化学成分组成，这些成分在烟草的燃烧过程中通过热解对烟味产生重要影响，已有一些学者对烟草中的主要组成成分的热解行为进行过研究。吴逸民等【燃料化学学报.2009,37(4)】指出，半纤维素、纤维素和木质素热解的最大失重速率处的温度依次是290℃、360℃和352℃。半纤维素在320℃的热解产物主要有1-羟基丙酮、1-羟基-2-丁酮，4,5-二甲基-4-己烯醛和1-叔丁氧基-2甲基丙烷、乙酸、2,4,6-三甲基苯酚。纤维素在320℃的热解产物很少，400℃的热解产物有糠醛、2,4-二甲基戊醛、左旋葡萄糖烯酮和左旋葡聚糖，其中左旋葡聚糖相对含量为61.12％。木质素(具体为碱木素)在260℃很少分解，在320℃的热解产物主要是邻甲氧基苯酚，且随着温度升高，其浓度逐渐增大。李晓亮等【化学研究与应用.2013,25(5)】指出，烟气中的甲苯、苯酚、二甲苯三种有害物质均在370℃开始生成，在510℃附近达到峰值。纤维素、木质素、果胶释放的羧酸类物质、醚类物质、酯类物质等小分子物质在260℃附近出现，甲苯，苯酚，甲基苯酚大分子物质则在接近370℃生成。三种组分的苯系物产物浓度变化趋势与烟草的相同，370℃开始生成，在510℃附近达到峰值后逐渐下降。果胶失重情况与纤维素类似，在250℃之前没有明显失重，之后失重速率迅速增加，在275℃失重速率达到最大值。刘立全(烟草科技.2002,12)还指出，在300℃的温度下，没有观察到纤维素、葡萄糖和果胶热解产生可测定量的稠环芳烃(PAH)；在400～600℃之间检测到PAH。

这些文献清楚表明，烟草中纤维素、半纤维素、木质素、果胶等成分在一定温度下热解会产生稠环芳烃、苯系物(如甲苯、二甲苯)、丙烯醛、酚系物(如苯酚、1,2-苯二酚)、乙醛、苯并[α]芘、蒽、芴等有害物质，故片面追求新型烟草制品的仿真感而选用过高的温度对烟草原料进行干馏热解，所得产物安全性存在一定风险，因此温度的选择尤为重要。而就上述五个相关专利而言，专利1选用了最低400℃的温度，专利3的权利要求3提到加热裂解的温度为380～620℃，专利4的权利要求2提到加热裂解的温度为400～600℃。这些温度选定显然对于新型烟草制品的安全性是不利的。专利2与专利5的温度选定范围(分别是200～300℃、60～180℃)虽然能避免一些有害物质的产生，但专利2同专利1、3、4三个专利一样，均仅考虑干馏热解而忽视了提取环节；专利5虽然考虑了提取环节，但为了提高电子烟的“烘烤香特征”而选定的加热温度显然没有很好借鉴李晓亮等【化学研究与应用.2013,25(5)】的研究结果。

以上分析表明，制备主要用于新型烟草制品的烟草源优质安全的基础烟味原料尚待进一步研究。

发明内容

本发明解决的技术问题是，针对现有电子烟、加热不燃烧卷烟等新型烟草制品，在口感与香气方面与传统卷烟的差距，如烟(熏)味不足，香韵丰富性不够(如焦香、焦甜香等传统卷烟主体香韵缺失或不明显)，香气不够谐调、自然等技术问题。提供一种制备过程简单、主要用于新型烟草制品、使其具有更逼真烟感、优质安全的烟草源基础烟味原料的制备方法，以满足消费者抽吸新型烟草制品时有接近传统卷烟感官享受的现实需求。

为了达到上述目的，本发明提供的技术方案为：

所述烟草源基础烟味原料的制备方法包括如下步骤：

(1)将烟草原料在密闭体系中于180.1～365℃条件下进行干馏热解，得干馏热解后的烟草原料；

(2)对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取，得到所述的烟草源基础烟味原料。

优选地，步骤(1)所述干馏热解温度为200～350℃。更优选地，步骤(1)所述干馏热解温度为220～285℃。

优选地，步骤(1)所述干馏热解时间为1～300min，更优选为2～60min，更优选为5～30min。

优选地，步骤(1)所述烟草原料选自烟叶、烟梗、烟茎、烟根、烟花、复烤厂加工下脚料或卷烟厂加工下脚料，更优选为烟叶；烟草原料形态可以为粉末状、丝状、片状中的任何一种。

优选地，步骤(2)所述对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取的方法包括但不限于溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取(如传统的渗漉法、浸渍法；新兴的高压提取法、超声辅助提取法、微波辅助提取法、超临界提取法)中的一种或两种；优选为溶剂浸泡提取。步骤(2)所述溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取的溶媒包括但不限于超临界溶媒(如CO₂)、石油醚、溶剂油、正己烷、环己烷、戊烷、乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、异丙醇、水中的一种或两种以上。

优选地，所述方法还特别包括对应用于电子烟的烟草源基础烟味原料进行精制的步骤,以降低烟草源基础烟味原料中的糖含量及去除其在雾化剂(即雾化成分)中不溶的物质(如蜡质、油脂类物质)，更好满足电子烟的使用要求；所述精制步骤的方法为为醇沉冷冻(不优选)、萃取(含不同pH条件)、柱分离(含物理吸附)、膜分离(浓缩)、离心、制备色谱中的一种或两种以上技术。精制后的产物也作为烟草源基础烟味原料。

制备的烟草源基础烟味原料可按≤30％的用量应用到新型烟草制品(包括加热不燃烧卷烟、口含烟、嚼烟、鼻烟)或常规卷烟上。制备的烟草源基础烟味原料还可按≤40％的用量应用到电子烟(包括液态、半流态或固态电子烟)上。

其中，所述的密闭体系为能承受一定压力的密闭容器。该密闭体系可以加装冷却装置。该密闭体系冷却装置顶端可以连接气球类器件以进一步缓冲加热时产生的压力；该冷却装置的冷却温度优选为-25℃～室温，更优选为-18～5℃。在对所述烟草原料加热干馏热解时，辅用搅拌或翻滚技术，以防止烟草原料局部温度过高而糊化、黑化。

烟草源基础烟味原料可与丙二醇、甘油等雾化成分、生物碱、其它香原料与辅助成分等需要成分合适比例调配后，应用于电子烟、加热不燃烧卷烟、口含烟、嚼烟、鼻烟等新型烟草制品上。烟草源基础烟味原料还可作为传统卷烟调香用。

与现有常规传统提取物技术相比，本发明的有益效果为：

采用本发明所述技术方案干馏热解加提取得到的烟草源基础烟味原料，不仅具有常温或低温提取的烟草自然本香(如甜香、酮香、果香)，而且还同时具有在提取前经过高温预烤产生的烘焙香、烟熏香、焦香等似传统卷烟燃烧时的特殊香韵及生理满足感；它们协调自然，香气质量较好，使新型烟草制品具有更逼真的传统卷烟抽吸感受，有力弥补了现在传统普通提取物使用效果的不足(如CN103610229A、CN103484245A、CN103070472A、CN103622154A、CN103070473A、CN103054173A、CN103054172A、CN103054173A、CN102349699B)。

与背景技术中提到的现有五个相关专利技术相比，本发明的有益效果还体现在：

(1)本发明的科学性强，所得产物有害成分少，安全性高。本发明技术方案所采用的温度既低于烟草热解产生稠环芳烃(PAH)、苯并[α]芘、蒽、芴所要求的400℃温度下限、也低于苯系物(甲苯、二甲苯)等有害成分产生的370℃温度下限，这从源头保障了香原料的安全性，符合新型烟草制品的低害本质需求，从而比背景技术中提到的专利1、3、4的产物安全性更好。

(2)本发明所提供的制备方法，过程更简单，所需设备更少，便于批量化生产。本发明所采用的技术方案事先在密闭体系中将烟草进行干馏热解产生焦香、烟熏香、烘焙香为主的香韵，再结合常温或低温条件下的提取及精制，最大限度保障了提取物使用时的香气质量与逼真感，从而可省去专利2、3、4提到的载气及吸收液吸收等有关装置与试剂投资，从而更加简单、经济实用。

(3)本发明得到的烟草源基础烟味原料香气更加丰富、自然、协调。背景技术中提到的前四个相关专利都只利用了烟草高温干馏热解产物，这些干馏热解物虽然有明显的焦香、焦甜香、辛香、烟熏香等香韵，但是它们单独使用时香气较霸道也较强烈，同时还缺少烟草自身存在的果香、清甜香、酮甜香等较优雅的香韵，故使得香气整体还不较丰富、质地也不较优雅；而这些果香、清甜香等较优雅的烟草本香类香气成分可从干馏热解后的烟草残渣中提取出来。本发明正是利用这一原理，将烟草中本身存在的本香类物质与香气较霸道的干馏热解物一并提取并组合起来使用，使得在新型烟草制品上使用时香气更加丰富、协调与自然。而背景技术中提到的专利5所选定的加热温度没有很好借鉴李晓亮等【化学研究与应用.2013,25(5)】的研究结果，温度偏低，产生的焦香、特别是烟熏香有限。

(4)本发明强调在电子烟中使用烟草源基础烟味原料时，优选对它们进行精制以降低糖含量与去除在雾化剂中的不溶物，以保障电子烟烟液的外观及抽吸口数与烟雾量不受影响。相关五个专利中前四个没有提及此部分内容；专利5是从糖易产生甲醛的安全角度出发而提出去/降糖，并没有想到电子烟烟液中由提取物带来的糖对电子烟抽吸口数与雾化效果的严重影响。

总之，本发明所述技术方案得到的香原料有独特的使用效果，安全性高，烟草价值利用充分，过程简单经济，效率高，有好的应用前景。

附图说明

图1为实施例1烟草源基础烟味原料的固相微萃取-GC/MS总离子流图；

图2为实施例所述特制干馏热解冷却装置结构示意图。

图中：1、容器本体；2、底盖；3、提取液放出管；4、搅拌器；5、A冷凝管；6、冷凝收集装置；7、连接弯管；8、B冷凝管；9、收集容器；10、保温层；11、温控器；12、A阀门；13、B阀门；14、C阀门。

具体实施方式

实施例1

预先关闭特制干馏热解冷却装置的阀门B(本实施例未用到冷凝收集装置)，打开阀门A，冷却温度(用水作冷却剂)恒温到4℃，将加热温度恒温到230℃，检查好系统密闭性。称取50g 60目的湖南江永2014年烤烟C3F粉末快速置入特制干馏热解冷却装置中，立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至250转/分对烟草原料进行搅拌，加热25min后，将热源移开，待干馏热解瓶自然冷却后，加入6倍重量的95％乙醇水溶液于60℃搅拌回流提取2.5h，放出提取液后，又加入5倍重量的95％乙醇水溶液于60℃搅拌回流提取1.5h，放出提取液并与前述提取液合并过滤，减压浓缩(60℃、-0.095MPa)至干，又经醇沉(-18℃)去多糖后抽滤，所得到的澄清液同法减压浓缩去除溶剂后得到的提取物(浸膏13.6g，香气成分经固相微萃取-GC/MS检测的总离子流图见图1)即为本发明所述的烟草源基础烟味原料。取该原料80毫克，与920毫克含有丙二醇、甘油、云烟净油、生物碱、水的溶剂混合并充分摇匀，加入到电子烟中，请专家评吸。

参见图2，所述特制干馏热解冷却装置包括设有底盖2的容器本体1；所述底盖2上设有与容器本体1内腔连通的提取液放出管3；所述容器本体1内腔中设有搅拌器4；所述容器本体1顶部与A冷凝管5连通，所述容器本体1顶部还与冷凝收集装置6连通；所述容器本体1顶部设有烟草原料与提取溶媒加入口。

其中，所述冷凝收集装置6包括与容器本体1连通的连接弯管7、与连接弯管7顶部连接的B冷凝管8、与连接弯管7底部连接的收集容器9。所述容器本体1的容器壁中设有含加热电子元器件的保温层10，所述加热电子元器件与温控器11连接。

所述特制干馏热解冷却装置带有搅拌装置、无外接载气/保护气、盛装烟草原料的容器本体上连接有冷凝收集装置。

容器本体材质可以为不锈钢、玻璃、陶瓷、聚四氟乙烯；优选为不锈钢材质。

容器本体体壁为双层结构。内壁以内的容器本体内腔用来存放烟草原料与提取溶媒，外壁里紧靠内壁的壁布设有能加热的电子元器件，该电子元器件与外壁间有保温层。

容器本体能承受最低400℃的高温。

容器本体上部有能开/闭的、用来加入烟草原料与提取溶媒的入口即入口盖；与冷凝收集装置、压力表、温度表、自排保险阀连接的孔；搅拌杆插入的孔。

容器本体下端有能开/闭的、烟草原料(残渣)排出的盖子；盖子上有滤网及提取液放出用的带阀门的管。

冷凝收集装置由连接弯管、冷凝管、收集容器组成。其中连接弯管一端接容器本体，另一端有两个出口，下方出口接收集容器，上方出口接B冷凝管。

冷凝收集装置的连接弯管优选为有强制冷却效果的冷凝弯管。

冷凝弯管向下倾斜，与水平方向的倾斜夹角5°～85°，优选为30°～45°。

冷凝收集装置的冷凝管上端可视需要选择性连接弱抽气装置以进一步提高美拉德反应与焦糖化、干馏热解的产物得率。

搅拌装置由调速搅拌电机、带有搅拌叶的搅拌杆组成。

容器本体还带有能调节加热速度与温度的控制器。

连接弯管与密闭容器、接收容器与连接弯管、B冷凝管与连接弯管、A冷凝管与密闭容器间均通过卡箍沟槽连接、法兰连接或磨口连接。

所述特制干馏热解冷却装置的基本工作过程是：首先清洗干净全套装置。在进行美拉德反应与焦糖化或干馏热解时，先从密闭容器上部烟草原料与提取溶媒加入口加入烟草原料随即密封，连接好冷凝收集装置及其它部件，检查好系统密封性后，关闭A阀门12，打开B阀门13，连接冷凝媒介，设置好加热控制器有关参数，开启电源进行加热，并同时开启搅拌电机进行搅拌，收集挥发出来的冷凝产物。到规定时间后，待容器本体降温到室温时，移走美拉德反应与焦糖化产物或干馏热解收集物，打开密闭容器上部烟草原料与提取溶媒加入口并从中加入设计好的提取溶媒随即密封，打开A阀门12，关闭B阀门13，慢速开启搅拌电机，开启电源进行加热提取。提取时间到了以后，开启A阀门12和(或)B阀门13，打开C阀门14放出提取液。视需要进行多次提取后，关闭所有电源，开启A阀门12和(或)B阀门13，打开下盖，排出烟草残渣，并将容器本体清洗干净。

评吸结果表明，采用本发明所述烟草源基础烟味原料的电子烟有较明显的烟草自然本香、烟熏香、焦香、烘焙香，香气丰富性明显增加，总体基本谐调自然，口感较舒适；有接近传统卷烟的主体香气风格与吃味，但因醇沉只能去多糖、整体去糖效果有限以及部分大分子油脂类物质的影响而使得雾化效果略差、正常抽吸口数偏少、抽吸稍费力。

注：固相微萃取-GC/MS检测方法如下：

1、样品前处理

称取提取物液体50mg，加入50ul 100mg/L的丙酸苯乙酯内标液，放入固相微萃取瓶中，待分析。

2、气相色谱-质谱联用参数

气相色谱：分析柱为DB-WAX石英毛细管柱(60m×0.25mm id 0.25μm film)；载气为氦气，纯度≥99.999％，恒流模式，流速为1.2mL/min；进样口温度为250℃；分流比为5:1；柱温采取程序升温方式：初温50℃，保持2min，然后以3℃/min升温至200℃，保持1min，以2℃/min升温至240℃，保持15min。平衡时间为1min。

质谱：传输线温度280℃；电离方式：电子轰击源(EI+)；监测方式：全扫描模式定性，扫描范围：33-550amu；电离能量：70eV，离子源温度230℃；四极杆温度为：150℃；溶剂延迟：8min。

实施例2

预先关闭能承压的特制干馏热解冷却装置(同实施例1)的阀门B(本实施例未用到冷凝收集装置)，打开阀门A，冷却温度(用乙二醇水溶液作冷却剂)恒温到-5℃，加热温度恒温到260℃，检查好系统密闭性。称取50g 20目的津巴布韦2014年L1O等级烤烟粉末并快速置入特制干馏热解装置中，立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至300转/分对烟草原料进行搅拌，加热20min后，将热源移开，待干馏热解瓶自然冷却后，加入6倍重量的60％乙醇-40％乙酸乙酯溶液于60℃搅拌回流提取3h，放出提取液后，又加入5倍重量的60％乙醇-40％乙酸乙酯溶液于60℃搅拌回流提取2h，放出提取液并与前述提取液合并过滤，减压浓缩(60℃、-0.095MPa)至干。加入乙酸乙酯溶解/萃取两次并脱除残留乙酸乙酯后，即为本发明所述的烟草源基础烟味原料。取该原料75毫克，与925毫克含有丙二醇、甘油、云烟净油、生物碱、水的溶剂混合并充分摇匀，6500转/分的速率离心5分钟，去除不溶物后的清液加入到电子烟中，请有资质的专家评吸。

评吸表明，事先经过高温干馏热解后再提取得到的本发明所述烟草源基础烟味原料在电子烟中使用时，烟草本香、烟熏香、焦香、烘焙香等香韵比传统常规提取物明显丰富，有较接近传统卷烟的主体香气风格，香气总体较谐调自然，口感较舒适，而且烟雾量大，抽吸轻松，抽吸口数正常。

实施例3

将自配烤烟叶组片烟用切丝机切两次，筛取约1mm²左右大小烟片。预先关闭特制干馏热解冷却装置(同实施例1)的阀门B(本实施例未用到冷凝收集装置)，打开阀门A，冷却温度(用乙二醇水溶液作冷却剂)恒温到-10℃，加热温度恒温到330℃，检查好系统密闭性。将上述1mm²左右大小烟片60g快速加入到该特制干馏热解直接冷却装置中后，立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至600转/分对烟草原料进行搅拌，加热15min后，将热源移开，待干馏热解瓶自然冷却后，加入5倍重量的20％戊烷-30％二氯甲烷-50％无水乙醇于35℃搅拌回流提取2.5h，放出提取液后，又加入4倍重量的20％戊烷-30％二氯甲烷-50％无水乙醇于35℃搅拌回流提取1.5h，放出提取液并与前述提取液合并过滤，减压浓缩(38℃、-0.09MPa)至干，加入二氯甲烷20mL溶解三次、溶解液合并过滤、减压浓缩至干、乙醇去二氯甲烷残留溶剂-减压浓缩至干两次后得到所述烟草源基础烟味原料。取该原料50毫克，与950毫克含有丙二醇、甘油、云烟净油、生物碱、水的溶剂混合并充分摇匀，7000转/分的速率离心5分钟，所得到的澄清液加入到电子烟中，请专家评吸。

评吸表明，本发明所述烟草源基础烟味原料在电子烟中使用时，与传统常规提取的香原料比，烟草本香自然明显，烟熏香、烘焙香、焦香、果香等香韵明显增加，香气丰富性较大幅度改善，有接近传统卷烟的主体香气风格，逼真感更好；同时抽吸轻松，烟雾量大，抽吸口数不受影响。

实施例4

预先关闭特制干馏热解冷却装置(同实施例1)的阀门B(本实施例未用到冷凝收集装置)，打开阀门A，冷却温度(用乙二醇水溶液作冷却剂)恒温到-5℃，加热温度恒温到265℃，检查好系统密闭性。称取50克自配的90％烤烟叶组烟丝-10％梗丝(约2mm宽)，于该特制干馏热解冷却装置中，立即密闭系统，同时开启搅拌电机并调节转速至650转/分对烟草原料进行搅拌。加热18min后，将热源移开，待干馏热解瓶自然冷却后，加入6倍重量的无水乙醇溶液于65℃回流提取2.5h，放出提取液，再加入4倍重量的无水乙醇于同温度条件下搅拌回流提取2h，放出提取液并与前述提取液合并过滤、减压浓缩(60℃、-0.095MPa)至干。加入二氯甲烷25ml溶解两次，合并溶解液过滤得滤液，滤液同法减压浓缩后，用乙醇溶解并浓缩、反复两次去除二氯甲烷后，得到提取物即为所述本发明所述烟草源基础烟味原料。取该原料70毫克，与930毫克含有丙二醇、甘油、云烟净油、生物碱、水的溶剂混合并充分摇匀，4500转/分的速率离心10分钟，去除不溶物后的澄清液加入到电子烟中，请专家评吸。

评吸表明，本发明所述烟草源基础烟味原料在电子烟中使用时，与传统常规提取的香原料比，烟熏香较明显，焦香、烘焙香等香韵也同时表现出来，与烟草本香类物质的协调性好，总体有较好似传统卷烟的主体香气；抽吸轻松，烟雾量大而蓬松，抽吸口数正常。

实施例5

在加热不燃烧卷烟发烟介质调配成型过程中，按9％用量加入实施例1得到的烟草源基础烟味原料，成型后进行评吸。评吸表明，在电加热不燃烧卷烟器具加热温度为228℃的情况下，加入上述香原料，能明显增强加热不燃烧卷烟的烟草自然本香、烟熏香、焦香等感受，口感舒适，无其它不良杂气。

Claims (10)

1.一种烟草源基础烟味原料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)将烟草原料在密闭体系中于180.1～365℃条件下进行干馏热解，得干馏热解后的烟草原料；

(2)对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取，得到所述的烟草源基础烟味原料。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述干馏热解温度为200～350℃。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述干馏热解温度为220～285℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述干馏热解时间为1～300min。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述干馏热解时间为2～60min。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述干馏热解时间为5～30min。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述烟草原料选自烟叶、烟梗、烟茎、烟根、烟花、复烤厂加工下脚料或卷烟厂加工下脚料。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述对干馏热解后的烟草原料进行香味物质提取的方法为溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取中的至少一种；所述溶剂湿润压挤法、溶剂浸泡提取的溶媒为超临界溶媒、石油醚、溶剂油、正己烷、环己烷、戊烷、乙醚、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、异丙醇、水中的至少一种。

9.如权利要求1至8任一项所述的方法，其特征在于，制备的烟草源基础烟味原料可按≤30％的用量应用到新型烟草制品或常规卷烟上；或者，制备的烟草源基础烟味原料可按≤40％的用量应用到电子烟上。

10.如权利要求1至8任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对烟草源基础烟味原料进行精制的步骤；所述精制步骤是采用醇沉冷冻、萃取、柱分离、膜分离、离心、制备色谱中的一种或多种方法对烟草源基础烟味原料进行精制。