CN105848501A

CN105848501A - 掺有植物材料的无烟烟草组合物

Info

Publication number: CN105848501A
Application number: CN201480057163.1A
Authority: CN
Inventors: S·C·莫尔多韦亚努; J·W·马歇尔; W·A·斯考特; D·W·比森; D·V·坎特尔
Original assignee: RJ Reynolds Tobacco Co
Current assignee: RJ Reynolds Tobacco Co
Priority date: 2013-09-09
Filing date: 2014-09-08
Publication date: 2016-08-10
Also published as: JP2022172334A; EP3043661A1; US20220279833A1; EP3043661B1; JP2016528930A; JP2019216726A; US20150068545A1; US11503853B2; JP6568525B2; WO2015035311A1

Abstract

提供被配置成插入产品使用者口中的无烟烟草产品，所述无烟烟草产品包括与植物材料混合的烟草材料，其中所述植物材料以所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％的量存在。所述植物材料和所述无烟烟草产品可使用ORAC指数或FRAP指数基于抗氧化剂含量来表征。示例性产品具有至少约20(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约50(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

Description

掺有植物材料的无烟烟草组合物

技术领域

本发明涉及由烟草制成或源自烟草或者以其他方式掺有烟草并且旨在用于人类消费的产品。

背景技术

香烟、雪茄和烟斗是流行的使用各种形式烟草的吸烟制品。这些吸烟制品是通过如下使用：加热或燃烧烟草，并且被吸烟者吸入气溶胶(例如，烟雾)。还可以所谓的“无烟”形式享用烟草。特别流行的无烟烟草产品是通过将一些形式的经过处理的烟草或含烟草制剂插入使用者口中来使用的。

参见例如在下述文献中阐述的无烟烟草制剂类型、成分和加工方法：Schwartz的美国专利No.1,376,586；Levi的美国专利No.3,696,917；Pittman等的美国专利No.4,513,756；Sensabaugh,Jr.等的美国专利No.4,528,993；Story等的美国专利No.4,624,269；Tibbetts的美国专利No.4,991,599；Townsend的美国专利No.4,987,907；Sprinkle,III等的美国专利No.5,092,352；White等的美国专利No.5,387,416；Williams的美国专利No.6,668,839；Williams的美国专利No.6,834,654；Atchley等的美国专利No.6,953,040；Atchley等的美国专利No.7,032,601；和Atchley等的美国专利No.7,694,686；Williams的美国专利公开No.2004/0020503；Quinter等的美国专利公开No.2005/0115580；Strickland等的美国专利公开No.2006/0191548；Holton,Jr.等的美国专利公开No.2007/0062549；Holton,Jr.等的美国专利公开No.2007/0186941；Strickland等的美国专利公开No.2007/0186942；Dube等的美国专利公开No.2008/0029110；Robinson等的美国专利公开No.2008/0029116；Robinson等的美国专利公开No.2008/0173317；Engstrom等的美国专利公开No.2008/0196730；Neilsen等的美国专利公开No.2008/0209586；Crawford等的美国专利公开No.2008/0305216；Essen等的美国专利公开No.2009/0065013；Kumar等的美国专利公开No.2009/0293889；Gao等的美国专利公开No.2010/0291245；和Mua等的美国专利公开No.2011/0139164；Arnarp等的PCT WO 04/095959和Atchley的WO 2010/132444A2，所述文献各自以引用的方式并入本文中。已经投放市场的示例性无烟烟草产品包括被称作下述名称的那些：R.J.Reynolds Tobacco Company的CAMEL Snus、CAMEL Orbs、CAMEL Strips和CAMEL Sticks；American SnuffCompany,LLC的GRIZZLY湿烟草、KODIAK湿烟草、LEVI GARRETT松散烟草和TAYLOR'S PRIDE松散烟草；Swisher International,Inc.的KAYAK湿鼻烟和CHATTANOOGA CHEW嚼烟；Pinkerton Tobacco Co.LP的REDMAN嚼烟；U.S.Smokeless Tobacco Company的COPENHAGEN湿烟草、COPENHAGENPouches、SKOAL Bandits、SKOAL Pouches、RED SEAL长烟丝和REVEL MintTobacco Packs；和Philip Morris USA的MARLBORO Snus和Taboka。

这些年来，已提出用于改变烟草组合物中利用的烟草材料的总体特性或性质的各种处理方法和添加剂。例如，有时利用添加剂或处理方法来改变烟草材料的化学或感官特性，或者在可抽吸烟草材料的情况下，改变由包括所述烟草材料的吸烟制品产生的主流烟雾的化学或感官特性。

本领域中希望提供改变可用于吸烟制品或无烟烟草产品中的烟草(以及烟草组合物和制剂)的特性和性质的组合物。

发明内容

本发明涉及包含烟草材料和另一种植物组分的无烟烟草产品。向无烟烟草产品添加植物材料可提供众多优点，例如增强抗氧化性质，改变感官特性，和可能增添健康或医学益处。虽然应用焦点在于无烟烟草产品，但本文阐述的烟草/植物组合物也可掺入吸烟制品如香烟或电子香烟中。

在本发明的多个实施方案中，提供被配置成插入产品使用者口中的无烟烟草产品，所述无烟烟草产品包含与至少一种植物材料混合的烟草材料，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％。所述烟草制剂可包含在例如可透水的小袋中。

在本文所述的无烟烟草产品的多个实施方案中，所述植物材料可具有约250(μmol TE)/g或更大、约500(μmol TE)/g或更大、或约1000(μmolTE)/g或更大的ORAC指数值。在一些实施方案中，所述植物材料可具有约250(μmol/Fe²⁺)/g或更大、或约500(μmol/Fe²⁺)/g或更大、或约1000(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值。

所述无烟烟草产品也可由ORAC指数值或FRAP指数值表征，并且那些值将根据所述无烟烟草产品的类型和结构、产品中的烟草类型和量以及产品中的其他植物材料的类型和量而改变。在本文所述的无烟烟草产品、特别是唇烟(snus)型产品的多个实施方案中，所述无烟烟草产品可具有至少约50(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。在一些实施方案中，所述无烟烟草产品可具有至少约75(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约100(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

各种类型的植物材料可包括于无烟烟草产品中。例如，所述植物材料可选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶(yerba mate)、可可、姜黄、冬青(guayusa)、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶、巴拉圭茶(yerbasanta)、假马齿苋(bacopa monniera)、银杏茶(gingko biloba)、睡茄(withania somnifera)和其组合。在一些实施方案中，无烟烟草产品可掺有蜜树茶、博士茶、马黛茶或其组合。在无烟烟草产品的一些实施方案中，所述植物材料是茶或汤药材料。另外，植物材料可以各种形式提供。在多个实施方案中，所述烟草材料和所述植物材料可以是微粒形式。在无烟烟草材料的一些实施方案中，所述烟草材料和所述植物材料中的至少一种呈油或水提取物或乙醇或其他醇提取物形式。在多个实施方案中，所述烟草材料是烟草源烟碱溶液。

在无烟烟草产品的多个实施方案中，所述植物材料可占无烟烟草产品的总干重的至少约1％或至少约5％。可使用更大量的植物材料来实现产品的更高抗氧化性质。在使用植物提取物的某些实施方案中，所述植物材料可占无烟烟草产品的总干重的约1％或更少、或约0.5％或更少。在一个实施方案中，所述植物材料是：(i)以无烟烟草产品的总干重的至少约1％(或至少约5％)的量存在的切丝或微粒植物材料；或(ii)以无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％(或至少约0.5％)的任何量存在的植物材料提取物。

无烟烟草产品的多个实施方案还可包含选自调味剂、填充剂、粘合剂、pH调节剂、缓冲剂、盐、甜味剂、着色剂、崩解助剂、其他抗氧化剂、湿润剂和防腐剂的一种或多种其他组分。

在本文所述的无烟烟草产品的一个实施方案中，所述产品可呈包含在可透水的小袋内的唇烟产品形式并且可包含以所述无烟烟草产品的总干重计为至少约50％的经巴氏灭菌和发酵的微粒烟草材料，并且所述植物材料可呈微粒形式。此外，所述植物材料可选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶、可可、姜黄、冬青、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶和其组合。在某些实施方案中，所述唇烟产品可具有至少约50(μmolTE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

在某些实施方案中，所述无烟烟草产品包括绿茶、冬青、博士茶或蜜树茶中的一种或多种，其量足以赋予所述产品以某些所希望的感官特性。示例性量包括以约1至约5干重百分比的量的水提取物形式或以约5至约10干重百分比的量的粉末形式存在的绿茶、冬青、博士茶或蜜树茶。

在多个实施方案中，提供被配置成插入产品使用者口中的无烟烟草产品，所述无烟烟草产品包含与烟草材料和植物材料混合的可溶解或可熔融基质组合物，其中所述植物材料以所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％的量存在。此外，所述植物材料可选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶、可可、姜黄、冬青、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶、巴拉圭茶、假马齿苋、银杏茶、睡茄和其组合。包含可溶解或可熔融基质的无烟烟草产品也可通过ORAC指数值或FRAP指数值表征，并且在某些实施方案中这些值低于唇烟产品，因为在这些产品中通常存在较少的总植物材料。这种类型的示例性无烟烟草产品可具有至少约20(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约50(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。在一些实施方案中，这种类型的无烟烟草产品可具有至少约50(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

在无烟烟草产品的某些实施方案中，所述无烟烟草产品可包括选自蜜树茶、博士茶、马黛茶和其组合的植物材料。在一些实施方案中，所述植物材料的至少一部分可以蒸发植物汁液的残渣形式提供。在多个实施方案中，所述植物汁液可以是发酵的。

在多个实施方案中，无烟烟草产品可包含基质组合物，其中所述基质组合物是包含至少约80重量％的量的糖醇的可溶解口含锭制剂。在一些实施方案中，所述可溶解口含锭制剂的糖醇包含异麦芽酮糖醇，并且所述基质组合物还包含麦芽糖醇。

在多个实施方案中，无烟烟草产品可包含基质组合物，其中所述基质组合物是包含熔点为约36℃至约45℃的脂质的可熔融制剂。在一些实施方案中，所述基质组合物可包含约30重量％或更大的量的脂质，和约30重量％或更大的量的填充剂。在一些实施方案中，所述填充剂可以是糖醇。此外，在某些实施方案中，所述糖醇可以是异麦芽酮糖醇。

在多个实施方案中，所述无烟烟草产品可以呈包含多糖填充剂或糖醇与天然胶粘合剂组分的软锭形式。在一些实施方案中，所述多糖填充剂可包含聚右旋糖。在一些实施方案中，所述软锭的多糖填充剂组分可以干重计为所述软锭制剂的约10重量百分比至约25重量百分比的量存在。在多个实施方案中，所述软锭可包含至少约20干重百分比的糖醇和至少约25干重百分比的天然胶粘合剂组分。在一些实施方案中，所述软锭可包含异麦芽酮糖醇与阿拉伯树胶。

本发明包括(但不限于)以下实施方案：

实施方案1：一种配置成插入产品使用者口中的无烟烟草产品，所述无烟烟草产品包含烟草材料和至少一种植物材料，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％；

实施方案2：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品还包含与所述烟草材料和所述植物材料混合的可溶解或可熔融基质组合物；

实施方案3：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述烟草制剂包含在可透水的小袋内；

实施方案4：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约250(μmol TE)/g或更大的ORAC指数值；

实施方案5：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约500(μmol TE)/g或更大的ORAC指数值；

实施方案6：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约1000(μmol TE)/g或更大的ORAC指数值；

实施方案7：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约250(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值；

实施方案8：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约500(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值；

实施方案9：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约1000(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值；

实施方案10：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约50(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值；

实施方案11：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约75(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约100(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值；

实施方案12：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶、可可、姜黄、冬青、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶、巴拉圭茶、假马齿苋、银杏茶、睡茄和其组合；

实施方案13：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料是茶或汤药材料；

实施方案14：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述烟草材料和所述植物材料都呈微粒形式；

实施方案15：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述烟草材料和所述植物材料中的至少一种呈油或水提取物形式；

实施方案16：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约1％；

实施方案17：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约5％；

实施方案18：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其还包含选自调味剂、填充剂、粘合剂、pH调节剂、缓冲剂、盐、甜味剂、着色剂、崩解助剂、湿润剂和防腐剂的一种或多种其他组分；

实施方案19：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料是：(i)以所述无烟烟草产品的总干重的至少约1％的量存在的切丝、碾磨或微粒植物材料；或(ii)以所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％的任何量存在的植物材料提取物；

实施方案20：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料选自蜜树茶、博士茶、马黛茶和其组合；

实施方案21：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述烟草材料是烟草源烟碱溶液；

实施方案22：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料的至少一部分以蒸发植物汁液的残渣形式提供；

实施方案23：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物汁液是发酵的；

实施方案24：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述产品呈包含在可透水的小袋内的唇烟产品形式并且包含以所述无烟烟草产品的总干重计至少约50％的经巴氏灭菌和发酵的微粒烟草材料，并且其中所述植物材料呈微粒形式；

实施方案25：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述植物材料选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶、可可、姜黄、冬青、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶、巴拉圭茶、假马齿苋、银杏茶、睡茄和其组合；

实施方案26：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约50(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值；

实施方案27：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约20(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约50(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值；

实施方案28：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述基质组合物是包含至少约80重量％的量的糖醇的可溶解口含锭制剂；

实施方案29：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述可溶解口含锭制剂的所述糖醇包含异麦芽酮糖醇，并且所述基质组合物还包含麦芽糖醇；

实施方案30：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述基质组合物是包含熔点为约36℃至约45℃的脂质的可熔融制剂；

实施方案31：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述基质组合物包含约30重量％或更大的量的脂质，和约30重量％或更大的量的填充剂；

实施方案32：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述填充剂是糖醇；

实施方案33：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述糖醇是异麦芽酮糖醇；

实施方案34：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品呈包含多糖填充剂或糖醇与天然胶粘合剂组分的软锭形式；

实施方案35：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述多糖填充剂包含聚右旋糖；

实施方案36：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述软锭的所述多糖填充剂组分以干重计为所述软锭制剂的约10重量百分比至约25重量百分比的量存在；

实施方案37：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述软锭包含至少约20干重百分比的糖醇，和至少约25干重百分比的天然胶粘合剂组分；

实施方案38：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述软锭包含异麦芽酮糖醇与阿拉伯树胶；和

实施方案39：如任何前述或随后实施方案的无烟烟草产品，其中所述烟草材料和所述植物材料都呈油或水提取物形式。

从以下详细描述以及下文简要描述的附图的阅读，本公开的这些和其他特征、方面和优点将是显而易见的。本发明包括两个、三个、四个或更多个上述实施方案的任何组合以及本公开中阐述的任何两种、三种、四种或更多种特征或要素的组合，而不考虑这些特征或要素是否明确组合在本文的特定实施方案描述中。除非上下文另外明确指出，否则本公开旨在整体地阅读以使得在其多个方面和实施方案中的任一个中的所公开发明的任何可分离的特征或要素应被视为旨在可组合的。

附图说明

为了提供本发明的实施方案的理解，参考附图，所述附图未必按比例绘制，并且其中元件符号是指本发明的所述示例性实施方案的组件。附图仅具示例性，而不应理解为限制本发明。

图1是跨越产品宽度截取的无烟烟草产品实施方案的顶视图，其示出填充有烟草材料和植物材料的组合的外部小袋；和

图2是跨越产品宽度截取的无烟烟草产品实施方案的横截面图，其示出填充有烟草材料和植物材料的组合以及其中安置的任选的微囊的外部小袋。

具体实施方式

现在将在下文参考附图更完全地描述本发明。本发明可以许多不同形式实施并且不应理解为局限于本文阐述的实施方案；相反，提供这些实施方案以使得本公开将满足可应用的合法要求。通篇中的相同数字是指相同元件。除非上下文另外明确指出，否则如本说明书和权利要求书中所用的单数形式“一”和“所述”包括复数个所指物。对“干重百分比”或“以干重计”的提及是指以干成分(即，除水之外的所有成分)计的重量。

本发明提供掺有另一种植物材料(例如，叶或提取物)的烟草组合物、掺有所述烟草组合物的无烟烟草产品，和用于制备包括植物材料的烟草组合物和用于将所述组合物掺入无烟烟草产品内的方法。将植物材料添加至无烟烟草产品可提供众多优点，其将根据特定植物材料的选择以及无烟烟草产品的性质和类型而改变。示例性优点包括无烟烟草产品的抗氧化性质的增强、无烟烟草产品的改变的感官特性，和可能增添与无烟烟草产品相关的健康或医学益处。在包括源自或分离自植物或草药源的组分的本发明的某些实施方案中，所述植物或草药组分可使产品增添有利的生物功能，例如免疫系统增强作用、抗氧化作用等。参见例如Summers的美国专利No.4,696,315；Dube等的美国申请公开No.2011/0061666和Byrd等的美国申请公开No.2012/0272976，所述文献各自以引用的方式并入本文中。

如本文所用，术语“植物材料”是指任何植物材料，包括呈天然形式的植物材料和源自天然植物材料的植物材料，例如来自植物材料或被处理的植物材料(例如，进行热处理、发酵或能够改变材料的化学性质的其他处理过程的植物材料)的提取物或分离物。对于本公开的目的，“植物材料”包括(但不限于)“草药材料”，其是指不会长成持续性木本组织并且通常因其医学或感官特性而具价值的产种子植物(例如，茶或汤药)。对植物材料的提及不打算包括烟草材料(即，不包括任何烟草属(Nicotiana)物种)。本发明中使用的植物材料可包含(但不限于)本文阐述的任何化合物和来源，包括其混合物。这种类型的某些植物材料有时被称为膳食补充剂、营养制品、“植物化学品”或“功能食品”。

示例性植物材料(其中许多与抗氧化特性相关)包括(但不限于)阿萨伊浆果、紫花苜蓿、多香果、胭脂树种子、杏仁油、罗勒、香蜂草、野薄荷、黑胡椒、蓝莓、琉璃苣籽油、地笋、可可、菖蒲根、猫薄荷、卡图巴、辣椒、白桦茸、细叶芹、肉桂、黑巧克力、马铃薯皮、葡萄籽、人参、银杏茶、圣约翰草、锯叶棕、绿茶、红茶、黑升麻、红辣椒、洋甘菊、丁香、可可粉、蔓越莓、蒲公英、柚子、蜜树茶、紫锥菊、大蒜、月见草、野甘菊、生姜、白毛茛、山楂、木槿花、绞股蓝、卡瓦、薰衣草、甘草、马郁兰、奶蓟草、薄荷(薄荷液)、乌龙茶、甜菜根、橙、牛至、木瓜、普列薄荷、薄荷、红三叶草、博士茶(红或绿)、玫瑰果、迷迭香、鼠尾草、快乐鼠尾草、夏香薄荷、薄荷、螺旋藻、滑榆树树皮、高粱糠高单宁、高粱粒高单宁、漆树糠、紫草叶和根、枸杞、积雪草、百里香、姜黄、熊果叶、缬草、野生山药根、冬青、雪莲根、羊蹄根、马黛茶、巴拉圭茶、假马齿苋、睡茄和水飞蓟。

植物材料通常包括已知提供某些生物活性作用的来自不同类别的化合物，例如矿物质、维生素如抗坏血酸、异黄酮、植物甾醇、烯丙基硫醚、二硫代硫酮、异硫氰酸酯、吲哚、木酚素、类黄酮、多酚、植物酚、生育酚、泛醌、苯并间二氧杂环戊烯、类胡萝卜素等。更具体地，来自植物的典型抗氧化剂可以分成以下组：单萜酚；醇类，例如百里香酚、香芹酚、薄荷醇；对甲基异丙苯；双萜酚，例如鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酚；羟基肉桂型化合物，例如咖啡酸、绿原酸、迷迭香酸、对香豆酸、白藜芦醇、姜黄素、丁香酚、肉桂醛；羟基苯甲酸和衍生物，例如没食子酸、原儿茶酸、没食子酸丙酯；2-苯并吡喃酮，例如东莨菪素、香豆素；4-苯并吡喃酮，例如槲皮素、染料木素、柚皮素、地奥司明、芦丁；二氢查尔酮，例如阿斯巴汀(Aspalathin)、诺瑟法根(notophagin)；黄烷醇，例如表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯；花青苷和花青素；三萜烯，例如熊果酸、齐墩果酸、桦木酸、桦木酮酸；生育酚，例如α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚；生育三烯酚；类胡萝卜素，例如β-胡萝卜素或黄体素；泛醌、CoQ10；棕榈酸抗坏血酸酯；苯并间二氧杂环戊烯，例如肉豆蔻醚、胡椒碱、黄樟素；和其他化合物，例如藤黄酸、姜醇等。除抗氧化性质之外，上文指出的某些化合物还可以具有例如独特香味、颜色、防腐性质、抗致癌作用等性质。

植物材料中存在的示例性化合物包括(但不限于)丙二醇、乳酸、乙醇酸、丙氨酸、樟脑、丙酮酸、阿斯巴汀、冰片、薄荷醇、磷酸盐、甘油、脯氨酸、琥珀酸、百里香酚、甘油酸、2-丁烯二酸、3-羟基戊二酸、苹果酸、5-氧代脯氨酸(焦谷氨酸)、天冬氨酸、三羟基丁酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、左旋葡聚糖、木糖醇、核糖醇、2-酮基-L-葡萄糖酸、果糖、咖啡因、柠檬酸、葡糖胺、新植二烯、阿卓糖、奎尼酸、木酮糖、葡萄糖、肌醇、2-氨基-2-脱氧葡萄糖、葡萄糖醇、抗坏血酸、葡萄糖、没食子酸、葡糖酸、半乳糖二酸、十六烷酸、3,4-二羟基苯基-2-羟基丙酸、葡糖醛酸、肌醇、咖啡酸、色氨酸、亚麻酸、十八烷酸、半乳糖醛酸、迷迭香素、鼠尾草酸、蜜二糖、鼠尾草酚、植物甾醇、蔗糖、迷迭香酚、2,5-脱氧果糖嗪、2,6-脱氧果糖嗪、果糖嗪、麦芽糖醇、表儿茶素、诺瑟法根(nothofagin)、荭草素、儿茶素、表没食子儿茶素、香豆酰奎尼酸、生育酚、绿原酸、豆甾醇、迷迭香酸、桦木酸、齐墩果酸、熊果酸、格利德宁(glyderinine)、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯、茄呢醇等。关于其他示例性化合物，参见例如Santhosh等,植物医学(Phytomedicine),12(2005)216-220，其以引用的方式并入本文中。

所述植物材料可以多种形式用于本发明的无烟烟草组合物和产品中。示例性形式包括呈切丝或微粒(例如，表征为颗粒或粉末的形式的碾磨或研磨产品)形式的植物材料。示例性形式还包括呈例如油、水提取物或醇(例如，乙醇)提取物形式的植物材料的分离组分，其可任选地以固体形式(例如，冷冻干燥或喷雾干燥形式)使用。

在某些实施方案中，非烟草植物将提供有利的感官特性(例如，口感、香气或颜色)或其他功能益处，例如充当粘合剂或填充剂。在某些实施方案中，非烟草植物可能与所希望的生物活性或健康相关作用如抗氧化性质相关。在特别优选的实施方案中，非烟草植物组分将补充与制剂中的烟草源材料相关的感官特性，并且在一些情况下，甚至会促进烟草样感官特性。在一些实施方案中，非烟草植物的存在与产品的整体所希望感官特性协调的口腔和咽喉感官特性相关，并且在一些情况下，可以促进以其他方式与制剂相关的口腔和/或咽喉刺激的减少。绿茶(茶(Camellia sinesis))、冬青、博士茶(特别是绿博士茶)和蜜树茶(特别是红蜜树茶)是特别有利的非烟草植物组分，其可导致上文阐述的所希望特性。

蜜树茶(蜜树茶属(Cyclopia))是因其花朵的蜂蜜般香气而命名的豆科开花植物。蜜树茶植物是南非独有的并且示例性物种包括海岸蜜树茶(Cyclopia genistoides)、长叶蜜树茶(Cyclopia longifolia)、斑点蜜树茶(Cyclopia maculata)、湿地蜜树茶(Cyclopia subternata)和高山蜜树茶(Cyclopia intermedia)。蜜树茶植物的叶片有时被用在汤药中。通常采集蜜树茶植物的枝条(树叶和树枝)并切碎或切丝。此后，所述植物材料可以“绿色”形式原样使用，其颜色更浅和甜味更小，或进行发酵过程以产生“红”蜜树茶，这增强甜味并产生富琥珀色。任一形式的蜜树茶可购自特色茶经销商。蜜树茶植物富含抗氧化剂如芒果苷，并且正在研究其可能的癌症预防益处。参见Kokotkiewicz,A和Luczkiewics,M.2009.Honeybush(Cyclopia sp.)–A rich source of compounds with highantimutagenic properties.植物疗法(Fitoterapia)80(2009)3–11。在某些实施方案中，蜜树茶以至多约15干重百分比、例如约1至约5干重百分比的量以水提取物形式存在，或以约5至约10干重百分比的量以粉末形式存在。

如蜜树茶一样，博士茶(rooibos/Aspalathus linearis)也是南非本土的豆科开花植物，并且其叶片也被用于汤药中。以与上述蜜树茶类似的方式采集并加工博士茶植物，并且其可以绿茶或红茶(发酵)形式使用。呈任一形式的博士茶可购自特色茶经销商。博士茶植物富含抗氧化剂并且正在研究其可能的健康保护益处。参见The Science Behind Roobios–SouthAfrica's Unique and Healthy Herbal Tea,南非博士茶理事会(SouthAfrican Rooibos Council),2013年7月。在某些实施方案中，博士茶以至多约15干重百分比、例如约1至约5干重百分比的量以水提取物形式存在，或以约5至约10干重百分比的量以粉末形式存在。

在多个实施方案中，植物材料的至少一部分可以水和/或醇基形式添加。例如，汁液或发酵液(例如，葡萄酒、啤酒或其他酒精饮料)可以完全或部分地替换在形成无烟烟草产品中使用的水组分。示例性水性组分包括果汁、植物汁和葡萄酒。在形成无烟烟草产品后，来自汁液的水和/或醇随着产品的水分含量降低而蒸发，留下无烟烟草产品中的非水性组分。这些残余组分可以赋予无烟产品以香味、香气、颜色和其他感官性质。任何类型的果汁、源自其他植物材料的汁液和/或源自植物材料的发酵汁液可以替换合适量的用于制造无烟产品的水，以使得所需水平的残余组分留在最终产品中。这些组分可用于提供粘合剂的水合，以及可用于引入与产生液体的植物组分相关的功能性质，例如与植物相关的某些感官特性(例如，香味、香气或颜色)或生物活性或健康益处。特别是，添加红葡萄酒可以使无烟产品的香味和抗氧化性质产生有利变化。

例如，红葡萄酒可用于替换合适量的用于产生无烟烟草产品的水。因为无烟产品被干燥以降低最终产品的水分含量，所以葡萄酒中的醇蒸发并留下各种残余组分，其可以向最终产品引入微红色，引入产品中的调味剂，和香气。

可对植物材料评估其抗氧化性质和其他潜在益处。可以例如基于如由两种指数ORAC(氧自由基吸收能力)和FRAP(铁还原能力潜能)所述的抗氧化性质来进行植物材料的评估或掺有植物材料的烟草产品的评估。

所述ORAC测定法提供了描述物质(抗氧化剂)能够抑制作用于荧光底物的氧化剂的作用的程度和时间长度的指数。所述测定法是基于氧化反应的动力学的测量结果。抗氧化活性(或指数)可以由被抗氧化剂清除的自由基的摩尔数表征。抗氧化机理包括氢原子转移(HAT)、质子转移后的单电子转移(SET或ET-PT)和依序质子损失电子转移(SPLET)。这些机理各自涉及不同的动力学。关于HAT机理，反应可概述如下：

ROO˙+AH→ROOH+A˙

ROO˙+A˙→ROOA

关于SET机理，反应可概述如下：

ROO˙_-+AH⁺→ROO^-AH˙⁺

ROO^-AH˙⁺→ROOH+A˙

ROO˙+A˙→ROOA

关于SPLET机理，反应可概述如下：

ROO^-AH˙⁺→ROOH+A˙

ROO˙+A˙→ROOA

三种机理的最终结果基本上相同：过氧化物自由基转化成活性小得多的物质。

抗氧化剂测量方法通常是基于在标准抗氧化剂存在下或待评估的抗氧化剂物质的存在下自由基产生剂与具有颜色或荧光的化合物的反应速率的测量。例如，在本发明的多个实施方案中，ORAC测定法中使用的自由基可以是例如由2,2-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐(AAPH)产生的过氧自由基。这种化合物分解并产生N₂和两个自由基。这些自由基与分子氧反应以产生过氧自由基。所述过氧自由基可通过从其去除氢原子或通过破坏特定荧光试剂从而导致荧光损失而与抗氧化剂反应。例如，荧光蛋白(R-PE或R-藻红蛋白)可以用作荧光材料。荧光素也可以用作荧光探针材料。在与过氧自由基反应后，荧光材料产生非荧光产物并且可以用荧光计测量荧光损失。通过与标准抗氧化剂(例如，6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-甲酸，也称为Trolox，其为维生素E类似物)比较并以TE(trolox当量)表示来定量抗氧化剂保护程度。可使用不同浓度的Trolox作出标准曲线。可以例如遵循以下文献中所述的程序来进行ORAC指数的测量：Ou B.,Hampsch-Woodill M.,Prior R.L.Development and validation of animproved oxygen radical absorbance capacity assay using fluoresceinas the fluorescein probe,农业食品化学杂志(J.Agric.Food Chem.),49(2001)4619–4626；和Ou B.,Hampsch-Woodill M.,Flanagan J.,Deemer E.K.,Prior R.L.,Huang D.J.,Novel fluorometric assay forhydroxyl radical prevention capacity using fluorescein as the probe,农业食品化学杂志(J.Agric.Food.Chem.)50(2002)2772–2777，所述文献各自以引用的方式并入本文中。

一般来说，可用含有约50％丙酮和50％水的溶液提取磨碎的植物材料。在提取后，可通过过滤分离液体和固体。然后可用稀释剂稀释来自提取物的样品。所述ORAC测定法可以测量亲水性材料和亲脂性材料。例如，在第一种版本的程序中，可在约7.2的pH下用磷酸盐缓冲溶液进行稀释。这恢复亲水性ORAC值。第二种版本的程序可使用约50％丙酮和50％水的稀释剂，其恢复亲脂性ORAC值。对于给定样品，所述亲水性和亲脂性ORAC值倾向于在相同的一般范围内。因此，对于本文讨论的目的，对ORAC值的提及可以包括亲水性或亲脂性ORAC测量结果。

在本发明的一些实施方案中，可用于烟草产品中的植物材料具有约250(μmol/TE)/g或更大、约350(μmol/TE)/g或更大、约500(μmol/TE)/g或更大、或约1000(μmol/TE)/g或更大的ORAC指数值。

FRAP分析是基于Fe³⁺盐还原成Fe²⁺盐，和Fe²⁺与2,4,6-三吡啶基-s-三嗪的反应，其产生有色络合物。所述络合物的颜色(吸光度)可使用分光光度计在指定波长下进行测量。可以例如遵循以引用的方式并入本文中的Benzie,I.F.F.,Strain,J.J.,The ferric reduction ability ofplasma(FRAP)as a measure of“antioxidant power”：the FRAP assay,分析生物化学(Anal.Biochem.),239(1996)70-76中所述的程序来进行FRAP指数的测量。由于ORAC指数和FRAP指数都测量材料的抗氧化性质，因此所述两种指数之间的相关性相当强。所述FRAP指数值以(μmol/Fe²⁺)/g值表示。在本发明的一些实施方案中，可用于本文所述的烟草产品中的植物材料可具有约250(μmol/Fe²⁺)/g或更大、约350(μmol/Fe²⁺)/g或更大、约500(μmol/Fe²⁺)/g或更大、约1000(μmol/Fe²⁺)/g、或约1500(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值。

用于本发明的产品和方法中的来自烟草属物种的植物(即，烟草材料)的选择可以改变；并且特别是，一种或多种烟草的类型可改变。可以使用的烟草包括烤制烟草或Virginia(例如，K326)、白肋烟、晒制烟草(例如，Indian Kurnool和Oriental烟草，包括Katerini、Prelip、Komotini、Xanthi和Yambol烟草)、Maryland、深色烟草、深色熏制烟草、深色晾制烟草(例如，Passanda、Cubano、Jatin和Bezuki烟草)、浅色晾制烟草(例如，North Wisconsin和Galpao烟草)、印度晾制烟草、Red Russian和Rustica烟草以及各种其他罕见或特种烟草。各种类型的烟草、栽培实践和收获实践的描述阐述于烟草制造、化学和技术(Tobacco Production,Chemistry and Technology),Davis等(编)(1999)中，其以引用的方式并入本文中。来自烟草属物种的各种代表性类型的植物阐述于：Goodspeed,The Genus Nicotiana,(Chonica Botanica)(1954)；Sensabaugh,Jr.等的美国专利No.4,660,577；White等的美国专利No.5,387,416；Lawson等的美国专利No.7,025,066；和Lawrence,Jr.的美国专利No.7,798,153；和Marshall等的美国专利申请公开No.2008/0245377；所述文献各自以引用的方式并入本文中。包括深色晾制烟草的烟草组合物阐述于以引用的方式并入本文中的Marshall等的美国专利申请公开No.2008/0245377中。也参见如例如以引用的方式并入本文中的Beeson等的美国专利申请公开No.2011/0247640中所阐述的烟草类型。

示例性烟草属物种包括红花烟草(N.tabacum)、黄花烟草(N.rustica)、花烟草(N.alata)、阿伦特氏烟草(N.arentsii)、伊克赛氏烟草(N.excelsior)、福尔吉特氏烟草(N.forgetiana)、粉蓝烟草(N.glauca)、粘烟草(N.glutinosa)、哥西氏烟草(N.gossei)、卡瓦卡米氏烟草(N.kawakamii)、奈特氏烟草(N.knightiana)、朗氏烟草(N.langsdorffi)、耳状烟草(N.otophora)、赛特氏烟草(N.setchelli)、林烟草(N.sylvestris)、域毛烟草(N.tomentosa)、域毛状烟草(N.tomentosiformis)、波叶烟草(N.undulata)、花烟草(N.x sanderae)、非洲烟草(N.africana)、抱茎烟草(N.amplexicaulis)、贝纳末特氏烟草(N.benavidesii)、博内里烟草(N.bonariensis)、迪勃纳氏烟草(N.debneyi)、长荀烟草(N.longiflora)、海滨烟草(N.maritina)、特大管烟草(N.megalosiphon)、西方烟草(N.occidentalis)、圆维烟草(N.paniculata)、蓝茉莉叶烟草(N.plumbaginifolia)、雷蒙德氏烟草(N.raimondii)、莲坐叶烟草(N.rosulata)、拟似烟草(N.simulans)、斯托克同氏烟草(N.stocktonii)、香甜烟草(N.suaveolens)、荫生烟草(N.umbratica)、颤毛烟草(N.velutina)、序叶烟草(N.wigandioides)、无茎烟草(N.acaulis)、渐尖叶烟草(N.acuminata)、渐狭叶烟草(N.attenuata)、本赛姆氏烟草(N.benthamiana)、洞生烟草(N.cavicola)、克里夫兰氏烟草(N.clevelandii)、心叶烟草(N.cordifolia)、伞床烟草(N.corymbosa)、香烟草(N.fragrans)、古特斯比氏烟草(N.goodspeedii)、狭叶烟草(N.linearis)、摩西氏烟草(N.miersii)、裸茎烟草(N.nudicaulis)、欧布特斯烟草(N.obtusifolia)、蓟马烟草Hersperis亚种(N.occidentalis subsp.Hersperis)、少花烟草(N.pauciflora)、矮牵牛状烟草(N.petunioides)、夸德瑞伍氏烟草(N.quadrivalvis)、残波烟草(N.repanda)、圆叶烟草(N.rotundifolia)、煎叶烟草(N.solanifolia)和斯佩格茨氏烟草(N.spegazzinii)。

可以使用遗传修饰或杂交育种技术产生烟草属物种(例如，可以对烟草植物进行遗传工程改造或杂交育种以增加或减少组分、特性或属性的产生)。参见例如以下文献中阐述的植物的遗传修饰类型：Fitzmaurice等的美国专利No.5,539,093；Wahab等的美国专利No.5,668,295；Fitzmaurice等的美国专利No.5,705,624；Weigl的美国专利No.5,844,119；Dominguez等的美国专利No.6,730,832；Liu等的美国专利No.7,173,170；Colliver等的美国专利No.7,208,659和Benning等的美国专利No.7,230,160；Conkling等的美国专利申请公开No.2006/0236434；和Nielsen等的PCTWO 2008/103935。也参见以下文献中阐述的烟草类型：Sensabaugh,Jr.等的美国专利No.4,660,577；White等的美国专利No.5,387,416；和Dominguez等的美国专利No.6,730,832，所述文献各自以引用的方式并入本文中。

关于无烟烟草产品的制备，通常对收获的烟草属物种植物进行干制工艺。关于不同类型烟草的不同类型的干制工艺的描述阐述于烟草制造、化学和技术(Tobacco Production,Chemistry and Technology),Davis等(编)(1999)中。用于干制烤制烟草的特别优选的技术和条件阐述于Nestor等,Beitrage Tabakforsch.Int.,20(2003)467-475和Peele的美国专利No.6,895,974中，所述文献以引用的方式并入本文中。用于晾干烟草的代表性技术和条件阐述于Roton等,Beitrage Tabakforsch.Int.,21(2005)305-320和Staaf等,Beitrage Tabakforsch.Int.,21(2005)321-330中，所述文献以引用的方式并入本文中。某些类型的烟草可进行可选类型的干制工艺，例如熏制或晒干。通常，然后使经过干制的收获烟草老化。

可使用烟草属物种植物的各种组成部分或部分。例如，几乎所有的植物(例如，整个植物)可收获并原样使用。可选地，植物的各种组成部分或小段可被收获或分离以在收获后进一步使用。例如，可分离花朵、叶片、茎、柄、根、种子和其各种组合以供进一步使用或处理。

烟草植物或其部分的收获后加工可改变。在收获后，植物或其部分可以绿色形式使用(例如，植物或其部分可在不进行任何干制工艺的情况下使用)。例如，植物或其部分可在不经受显著储存、处理或加工条件的情况下使用。烟草植物或其部分可被冷藏或冷冻以供以后使用，冷冻干燥，进行辐照，黄化，干燥，干制，蒸煮(例如，烤、炸或煮沸)或以其他方式进行储存或处理以供后来使用。

可对收获的烟草植物或其部分进行物理加工。所述植物或其部分可被分成单独的组成部分或小段(例如，可从茎除去叶片，和/或可从柄除去茎和叶片)。收获的植物或单独的组成部分或小段可被进一步细分成多个组成部分或小段(例如，叶片可以被切丝、切割、粉碎、粉化、碾磨或研磨成可以被表征为填充剂型小段、颗粒、微粒或细粉的小段或组成部分)。所述植物或其组成部分可经受外力或压力(例如，通过被压制或进行辊压处理)。当进行这些加工条件时，所述植物或其部分可具有近似于其天然水分含量(例如，其在收获后即刻的水分含量)的水分含量、通过向所述植物或其部分添加水分而达到的水分含量，或由所述植物或其部分的干燥产生的水分含量。例如，植物或其部分的粉末状、粉化、研磨或碾磨的小段可具有小于约25重量百分比、通常小于约20重量百分比并且通常小于约15重量百分比的水分含量。

所述烟草材料可以多种形式用于本发明的无烟烟草组合物和产品中。示例性形式包括呈切丝或微粒(例如，呈表征为颗粒或粉末的形式的碾磨或研磨产品)形式的烟草材料。示例性形式还包括呈例如油或水提取物的形式的烟草材料的分离组分，其可任选地以固体形式(例如，冷冻干燥或喷雾干燥形式)使用。在多个实施方案中，所述烟草材料可以是烟草源烟碱溶液。在某些实施方案中，所述烟草以平均粒度小于在所谓的“细切”烟草产品中使用的切丝烟草的组成部分或小段的平均粒度的组成部分或小段形式使用。通常，细粉状烟草粒子或小段被定尺寸以通过约18或16泰勒筛号(Tyler mesh)的筛子，一般被定尺寸以通过约20泰勒筛号的筛子，经常被定尺寸以通过约50泰勒筛号的筛子，常常被定尺寸以通过约60泰勒筛号的筛子，甚至可被定尺寸以通过100泰勒筛号的筛子，并且进一步可被定尺寸以通过200泰勒筛号的筛子。如果需要的话，可使用空气分级设备来确保可收集所需尺寸或尺寸范围的小尺寸烟草粒子。在一个实施方案中，所述烟草材料呈微粒形式，其被定尺寸以通过18或16泰勒筛号，但不通过60泰勒筛号。如果需要的话，可将不同尺寸的颗粒状烟草小段混合在一起。

通常，适合唇烟产品的极细粉状烟草粒子或小段具有大于-8泰勒筛号、经常-8至+100泰勒筛号、常常-16至+60泰勒筛号的粒度。在某些实施方案中，所述烟草具有约0.3至约2mm、更经常约0.5至约1.5mm并且最经常约0.75至约1.25mm(例如，约1mm)的平均粒度。碾磨烟草材料通常以平均粒度小于约50微米的组成部分或小段形式使用。在一个实施方案中，所述烟草粒子的平均粒度可能小于或等于约25微米。

以细粉状或粉末类型形式提供烟草的方式可改变。优选地，使用用于研磨、碾磨等的设备和技术将烟草组成部分或小段粉碎、研磨或粉化成粉末类型形式。最优选地，使用例如锤磨机、刀头、空气控制碾磨机等设备，在研磨或碾磨期间，烟草呈相对干燥形式。例如，烟草组成部分或小段当其水分含量小于约15重量百分比至小于约5重量百分比时可被研磨或碾磨。

烟草属物种植物或其部分可经受其他类型的加工条件。例如，组分可彼此分离，或者以其他方式分馏成单独化合物的化学种类或混合物。典型的分离方法可包括一个或多个工艺步骤，例如使用极性溶剂、有机溶剂或超临界流体进行溶剂提取、色谱法、蒸馏、过滤、重结晶和/或溶剂-溶剂分配。示例性提取和分离溶剂或载体包括水、醇(例如，甲醇或乙醇)、烃(例如，庚烷和己烷)、二乙醚二氯甲烷和超临界二氧化碳。可使用烟草材料的各种提取技术来提供烟草提取物和烟草浆。参见例如以引用的方式并入本文中的Beeson等的美国专利申请公开No.2011/0247640中所述的提取方法。用于提取烟草组分的其他示例性技术描述于：Fiore的美国专利No.4,144,895；Osborne,Jr.等的美国专利No.4,150,677；Reid的美国专利No.4,267,847；Wildman等的美国专利No.4,289,147；Brummer等的美国专利No.4,351,346；Brummer等的美国专利No.4,359,059；Muller的美国专利No.4,506,682；Keritsis的美国专利No.4,589,428；Soga等的美国专利No.4,605,016；Poulose等的美国专利No.4,716,911；Niven,Jr.等的美国专利No.4,727,889；Bernasek等的美国专利No.4,887,618；Clapp等的美国专利No.4,941,484；Fagg等的美国专利No.4,967,771；Roberts等的美国专利No.4,986,286；Fagg等的美国专利No.5,005,593；Grubbs等的美国专利No.5,018,540；White等的美国专利No.5,060,669；Fagg的美国专利No.5,065,775；White等的美国专利No.5,074,319；White等的美国专利No.5,099,862；White等的美国专利No.5,121,757；Fagg的美国专利No.5,131,414；Munoz等的美国专利No.5,131,415；Fagg的美国专利No.5,148,819；Kramer的美国专利No.5,197,494；Smith等的美国专利No.5,230,354；Fagg的美国专利No.5,234,008；Smith的美国专利No.5,243,999；Raymond等的美国专利No.5,301,694；Gonzalez-Parra等的美国专利No.5,318,050；Teague的美国专利No.5,343,879；Newton的美国专利No.5,360,022；Clapp等的美国专利No.5,435,325；Brinkley等的美国专利No.5,445,169；Lauterbach的美国专利No.6,131,584；Kierulff等的美国专利No.6,298,859；Mua等的美国专利No.6,772,767；和Thompson的美国专利No.7,337,782，所述文献都以引用的方式并入本文中。

在某些实施方案中，向烟草材料添加溶剂并且将所述材料浸泡给定时段(例如，约1小时)。在提取过程后，通常例如通过过滤或离心从烟草提取物分离出烟草浆，但这些方法并不旨在具限制性。可选地，在一些实施方案中，可借助于烟草混合物的蒸馏(例如，蒸汽蒸馏)从提取物中分离出烟草浆。也参见以引用的方式并入本文中的Brandt等,LC-GC Europe,第2-5页(2002年3月)和Wellings,制备型HPLC的实用手册(APracticalHandbook of Preparative HPLC)(2006)中阐述的分离技术类型。另外，所述植物或其部分可以进行以下文献中阐述的处理类型：Ishikawa等,化学与药学通报(Chem.Pharm.Bull.),50,501-507(2002)；Tienpont等,分析化学和生物分析化学(Anal.Bioanal.Chem.),373,46-55(2002)；Ochiai,Gerstel Solutions Worldwide,6,17-19(2006)；Coleman,III等,食品和农业科学杂志(J.Sci.Food and Agric.),84,1223-1228(2004)；Coleman,III等,食品和农业科学杂志(J.Sci.Food and Agric.),85,2645-2654(2005)；Pawliszyn编,Applications of Solid PhaseMicroextraction,RSC色谱学专论(RSC Chromatography Monographs),(Royal Society of Chemistry,UK)(1999)；Sahraoui等,色谱学杂志(J.Chrom.),1210,229-233(2008)；和Raymond等的5,301,694，所述文献都以引用的方式并入本文中。

所述烟草提取物也可进行其他处理步骤。在一些实施方案中，使提取物与印迹聚合物或非印迹聚合物接触，例如描述于Bhattacharyya等的美国专利公开No.2007/0186940；Rees等的美国专利公开No.2011/0041859；Jonsson等的美国专利公开No.2011/0159160；和Byrd等的美国专利公开No.2012/0291793，所述文献都以引用的方式并入本文中。在一些实施方案中，通过反渗透将提取物净化和/或浓缩。此外，可用具有胺官能团的离子交换材料处理烟草提取物，其可除去某些醛和其他化合物。参见例如Horsewell等的美国专利No.4,033,361和Figlar等的美国专利No.6,779,529，其以引用的方式并入本文中。

在某些实施方案中，可根据本领域中已知的任何手段将已在提取步骤后提供并分离的烟草浆增白。例如，可使用利用各种漂白或氧化剂和氧化催化剂的增白方法。示例性氧化剂包括过氧化物(例如，过氧化氢)、亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、臭氧、氨和其组合。示例性氧化催化剂是二氧化钛、二氧化锰和其组合。

如果需要的话，所述烟草材料可被辐照、巴氏灭菌或以其他方式进行受控热处理。这些处理方法详述于例如Mua等的美国专利公开No.2009/0025738中，所述文献以引用的方式并入本文中。所述烟草材料也可用酶和/或益生菌处理以抑制丙烯酰胺形成或以其他方式化学地改变所述烟草材料，如Chen等的美国专利公开No.2010/0300463、2011/0048434和2012/0060854、2012年4月11日提交的Marshall等的美国专利申请No.13/444,272和2012年7月19日提交的Moldoveanu的美国专利申请No.13/553,222中所讨论，所述文献以引用的方式并入本文中。可用于处理烟草提取物的示例性酶包括淀粉酶(其催化淀粉分解成糖)或蛋白酶(其催化蛋白质的肽键的水解)或其组合。可用于处理烟草的某些类型的益生菌和组成成分包括以下文献中阐述的实例：Harel等的美国专利No.8,097,245；Heim等的美国专利No.8,097,281；Gueniche的美国专利No.8,101,167；和Plail等的美国专利No.8,101,170，所述文献都以引用的方式并入本文中。

对如上文所解释的“烟草提取物”的提及涵盖关于其一种或几种组分高度纯化的提取物。例如，高度纯化的烟草源烟碱(例如，具有大于98％或大于99％的纯度的药物级烟碱)或其衍生物可以用于本发明中。可使用以引用的方式并入本文中的Brinkley等的美国专利No.5,159,942中阐述的技术来提供代表性含烟碱提取物。可以例如使用缓冲剂如柠檬酸来缓冲含有相对高烟碱含量的提取物以降低提取物的pH。另外，所述烟草提取物可为富集抗氧化剂如类黄酮的提取物，例如实施例21中所述。

本发明的无烟烟草产品内的烟草材料的相对量可改变。通常，以所述产品的干重计，所述无烟烟草产品内的烟草材料的量为至少约10％、至少约25％或至少约50％，和在一些情况下至少约60％、至少约70％、至少约80％或至少约90％。所述产品内的烟草材料的典型范围以干重计为约10重量％至约99重量％、更经常为约25重量％至约75重量％。

在某种程度上取决于所述产品的所需功能或感官特性、所述植物材料的类型和形式、所述无烟烟草产品的类型和形式等，掺入无烟烟草产品中的植物材料的量将改变。以所述产品的干重计，本发明的无烟烟草产品中的植物材料的代表性量为至少约0.1％、至少约1％、至少约5％、至少约10％或至少约15％，和在一些情况下至少约20％、至少约30％、至少约40％或至少约50％。所述产品内的植物材料的典型范围以干重计为约0.1重量％至约60重量％、更经常约5重量％至约40重量％。

可使用较大量的某些植物材料来实现所述产品的较高抗氧化性质。当使用提取物作为植物材料时，可能需要较小量来实现所需产品特性。在使用植物提取物的某些实施方案中，所述植物材料可占所述无烟烟草产品的总干重的约1％或更小、或约0.5％或更小。在一个实施方案中，所述植物材料是：(i)以所述无烟烟草产品的总干重的至少约1％(或至少约5％)的量存在的切丝或微粒植物材料；或(ii)以所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％(或至少约0.5％)的任何量存在的植物材料提取物。

烟草材料和植物材料的相对量也可以所述无烟烟草产品的烟草与植物的重量比率形式表示，其中示例性比率包括约99:1至约40:60，例如约80:20至约50:50。

可以使用本领域中已知的任何混合技术或设备将无烟烟草组合物的组分(包括烟草材料、植物材料和本文所述的任何其他成分)混合在一起。多种组分可以多个步骤或单个步骤混合在一起。可使用使烟草组合物成分紧密接触的任何混合方法。通常使用特征为叶轮或能够搅拌的其他结构的混合装置。示例性混合设备包括罩筒、调节圆筒或鼓筒、液体喷雾装置、圆锥型掺合器、螺带式掺合器、可以来自Littleford Day,Inc.的FKM130、FKM600、FKM1200、FKM2000和FKM3000获得的混合器、Plough Share型混合器圆筒等。因而，各种组分与烟草材料的总混合物可能在性质上相对均匀。也参见例如Solomon等的美国专利No.4,148,325；Korte等的美国专利No.6,510,855；和Williams的美国专利No.6,834,654中阐述的方法类型，所述文献各自以引用的方式并入本文中。

总无烟烟草组合物或产品也可以基于ORAC指数值或FRAP指数值进行表征。这些值将根据无烟烟草产品的类型、存在的烟草材料的类型和量以及存在的植物材料的类型和量而改变。例如，某些示例性无烟烟草产品(包括唇烟型产品)具有至少约50(μmol/TE)/g、至少约75(μmol/TE)/g或至少约100(μmol/TE)/g、或在某些实施方案中至少约120(μmol/TE)/g、至少约140(μmol/TE)/g或至少约160(μmol/TE)/g的ORAC指数值。示例性无烟烟草产品(包括唇烟型产品)具有至少约80(μmol/Fe²⁺)/g、至少约100(μmol/Fe²⁺)/g、至少约140(μmol/Fe²⁺)/g、至少约200(μmol/Fe²⁺)/g、或在某些实施方案中至少约220(μmol/Fe²⁺)/g、至少约260(μmol/Fe²⁺)/g、至少约300(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。在某些实施方案中，特别是具有可熔融或可溶解基质组合物的产品，指数值可能略低。这种类型的示例性无烟烟草产品可具有至少约20(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约50(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

本发明的无烟烟草产品的形式可改变。在一个特定实施方案中，产品呈含有微粒烟草材料和微粒植物材料的唇烟型产品形式。用于配制唇烟型烟草制剂的方式和方法将是唇烟烟草产品生产领域中的技术人员显而易见的。

参照图1，示出无烟烟草产品10的第一实施方案。烟草产品10包括呈小袋12形式的水分渗透性容器，其含有包含烟草材料和植物材料的混合物的唇烟型微粒混合物14。如图2中所示，例如，所述无烟烟草产品还可任选地包含分散在微粒材料14内的多个微囊16，所述微囊含有例如在下文更详细地描述的添加剂(例如，调味剂)。

烟草产品10通常通过将一个含有烟草制剂的小袋放置在人类受试者/使用者口中来使用。在使用期间，使用者口中的唾液造成产品的一些组分通过可透水的小袋并进入使用者口中。所述小袋优选未被咀嚼或吞咽。使用者被提供烟草香味和满意度，并且不需要吐出产品的任何部分。在使用/享用约10分钟至约60分钟、通常约15分钟至约45分钟后，大量的产品已经被人类受试者摄入，并且可从人类受试者口中移出小袋以丢弃。

所述无烟烟草产品在被制剂消费者使用之前的水分含量可改变。例如，代表性唇烟型产品可展现约20重量百分比至约50重量百分比、优选地约20重量百分比至约40重量百分比的水分含量。控制制剂的水分含量的方式可改变。例如，所述制剂可进行热或对流加热。

最优选地，对湿烟草制剂、例如用于唇烟型产品内的烟草制剂类型，进行巴氏灭菌或发酵。用于对唇烟型烟草产品进行巴氏灭菌/热处理和/或发酵的技术将是唇烟产品设计和制造领域中的技术人员显而易见的。

如上所述，所述无烟烟草组合物可被容纳在充当烟草使用容器的水分渗透性小包或小袋中。这些小包或小袋(例如图1中所示的实施方案中的容器小袋12)的组成/构造可改变。用于制造无烟烟草产品的合适类型的小包、小袋或容器可以商品名CatchDry、Ettan、General、Granit、GoteborgsRape、Grovsnus White、Metropol Kaktus、Mocca Anis、Mocca Mint、MoccaWintergreen、Kicks、Probe、Prince、Skruf和TreAnkrare获得。所述无烟烟草制剂可被包含在小袋中并以一定方式并使用用于制造常规唇烟型产品的组分类型包装。所述小袋提供一种类型的液体渗透性容器，所述类型可被视为在特性上与用于构建茶包的网状型材料类似。松散布置的无烟烟草制剂的组分容易扩散通过小袋并进入使用者口中。

示例性小袋可由某些材料并以某种方式制造，以使得在被使用者使用期间，所述小袋进行受控分散或溶解。这些小袋材料可具有网、筛、穿孔纸、渗透性织物等形式。例如，由网状形式的米纸或穿孔米纸制造的小袋材料可溶解在使用者口中。因此，所述小袋和烟草制剂各自可在正常使用条件期间在使用者口中进行完全分散，并且因此所述小袋和烟草制剂都可被使用者摄入。其他示例性小袋材料可使用水分散性成膜材料(例如，粘合剂如海藻酸盐、羧甲基纤维素、黄原胶、支链淀粉等)以及那些材料与例如研磨纤维素等材料(例如，细粒尺寸木浆)制造。优选的小袋材料，但是具水可分散性或可溶解性，可被设计并制造以使得在正常使用条件下，显著量的烟草制剂含量在所述小袋经历其物理完整性损失之前渗透通过所述小袋材料。如果需要的话，调味成分、崩解助剂和其他所需组分可被掺入小袋材料内或应用于小袋材料。

包含在每个小袋内的材料量可改变。在较小的实施方案中，每个小袋内的材料干重是至少约50mg至约150mg。对于较大的实施方案，每个小袋内的材料干重优选不超过约300mg至约500mg。在一些实施方案中，每个小袋/容器可在其中安置有调味剂成员，如以引用的方式并入本文中的Holton,Jr.等的美国专利No.7,861,728中更详细地描述。如果需要的话，其他组分可包含在每个小袋内。例如，调味水分散性或水溶性材料的至少一个调味条、段或片(例如，口气清新的可食用膜型材料)可伴随着至少一个胶囊的存在或不存在安置在每个小袋内。这些条或片可被折叠或压皱以容易掺入小袋内。参见例如如下文献中阐述的材料和技术类型：Scott等的美国专利No.6,887,307和Leung等的美国专利No.6,923,981；和The EFSA Journal(2004)85,1-32；所述文献以引用的方式并入本文中。

唇烟型产品和其组件的各种组分的描述也阐述于Lundin等的美国专利申请公开No.2004/0118422中，所述文献以引用的方式并入本文中。也参见例如Linden的美国专利No.4,607,479；Nielsen的美国专利No.4,631,899；Wydick等的美国专利No.5,346,734；和Derr的美国专利No.6,162,516，以及Hansson等的美国专利公开No.2005/0061339；所述文献各自以引用的方式并入本文中。也参见Kjerstad的美国专利No.5,167,244中阐述的小袋类型，所述文献以引用的方式并入本文中。唇烟型产品可使用例如以SB 51-1/T、SBL 50和SB 53-2/T获自MerzVerpackungmaschinen GmBH的设备制造。唇烟小袋可以单独的小袋形式提供，或者多个小袋(例如，2、4、5、10、12、15、20、25或30个小袋)可接合或连接在一起(例如，以端-端方式)以使得可容易地从小袋的单片链或基体除去单个小袋或单独的部分以供使用。

本发明的产品可以与常规类型的无烟烟草产品被包装和储存差不多相同的方式进行包装和储存。例如，多个小包或小袋可包含在圆柱形容器中。如果需要的话，湿烟草产品(例如，具有大于约20重量百分比的水分含量的产品)可被冷冻(例如，在小于约10℃、经常小于约8℃并且有时小于约5℃的温度下)。可选地，相对干燥的烟草产品(例如，具有小于约15重量百分比的水分含量的产品)经常可储存在相对宽范围的温度下。

本发明不限于唇烟型无烟烟草产品。例如，烟草材料和植物材料的混合物也可以掺入各种无烟烟草形式中，例如松散湿鼻烟、松散干鼻烟、嚼烟、粒化烟草小段、挤出烟草条或小段、粉末状小段和组分的细粉状或碾磨的聚结物、薄片状小段(例如，其可以通过将烟草制剂组分聚结在流化床中而形成)、模制烟草小段(例如，成形为硬币、圆筒、豆、立方体等的一般形状)、含烟草胶小段、掺有可食用材料与烟草小段和/或烟草提取物的混合物的产品、掺有由固体可食用基质携带的烟草(例如，呈烟草提取物形式)的产品等。例如，所述无烟烟草产品可具有如下形式：压缩烟草丸粒、多层挤出小段、挤出或成形的杆或棒、具有被不同类型的烟草制剂包围的一种类型的烟草制剂的组合物、带状薄膜卷、容易水溶解或水分散的薄膜或条带(参见例如Chan等的美国专利申请公开No.2006/0198873)、或具有外壳(例如，在性质上可以是透明、无色、半透明或高度着色的柔韧或硬质外壳)和具有烟草或烟草香味的内部区域(例如，掺有一些形式的烟草的牛顿流体或触变流体)的胶囊样材料。

在某些实施方案中，本发明的无烟烟草产品将组合烟草材料和非烟草植物材料与可熔融和/或可溶解的基质组合物。例如，所述基质组合物可呈“软锭”形式，其是指通过将液体或凝胶组合物、例如包括胶凝或粘合剂的组合物固化而制造的可溶解口服产品，以使得最终产品是硬化固体凝胶。软锭通常形成可溶解和轻微可咀嚼无烟烟草产品。可选地，所述基质组合物可呈口含锭制剂形式。基质组合物的其他实例包括凝胶、糊剂、挤出棒或其他形状等。

在一些实施方案中，本发明的无烟烟草产品可具有口含锭、片剂、微片或其他片剂型产品形式。参见例如如下文献中阐述的口含锭制剂类型和用于配制或制造口含锭和软锭的技术：Shaw的美国专利No.4,967,773；Acharya的美国专利No.5,110,605；Dam的美国专利No.5,733,574；Santus的美国专利No.6,280,761；Andersson等的美国专利No.6,676,959；Wilhelmsen的美国专利No.6,248,760；和美国专利No.7,374,779；Wilhelmsen的美国专利公开No.2001/0016593；Liu等的美国专利公开No.2004/0101543；Mcneight的美国专利公开No.2006/0120974；Chau等的美国专利公开No.2008/0020050；Gin等的美国专利公开No.2009/0081291；Axelsson等的美国专利公开No.2010/0004294；Cantrell等的美国专利公开No.2012/0138074；Cantrell等的美国专利公开No.2012/0118310；Cantrell等的美国专利公开No.2012/0138073；和Holton,Jr.的美国专利公开No.2013/0074856；所述文献以引用的方式并入本文中。

某些类型的口含锭组合物可以经由通常用于制备硬质蒸煮糖食的任何方法来制备。用于制备硬质糖食的示例性方法可见于例如LFRAIngredients Handbook,Sweeteners,Janet M.Dalzell编,LeatherheadFood RA(1996年12月),第21-44页中，所述文献以引用的方式并入本文中。

通常，当形成口含锭产品时，制备成分的第一混合物。所述成分的第一混合物的组成可改变；然而，其通常包含糖替代品并且可含有各种其他物质(例如，糖醇糖浆、NaCl、防腐剂、其他甜味剂、水和/或调味剂)。在某些实施方案中，其包含糖替代品、盐和香草醛。在其他实施方案中，所述第一混合物包含糖替代品和糖醇糖浆。通常，所述成分的第一混合物不包含经过处理的烟草提取物或其他烟草材料。

将所述成分的第一混合物加热直至其熔融；随后，将所述混合物加热至或超过硬裂纹阶段。在糖食制造中，所述硬裂纹阶段被定义为加热混合物(通过在大拇指与食指之间牵拉冷却糖浆样品而获得)的细丝是脆性的温度或定义为试图模制糖浆导致开裂的温度。根据本方法，取决于产品混合物的特定构成，达到硬裂纹阶段的温度可改变，但通常介于约145℃与约170℃之间。通常，所述混合物并未加热高于约171℃，这是开始发生焦糖化的温度。在本发明的方法中，通常将所述混合物加热至硬裂纹阶段温度或高于所述温度并且然后使其冷却。可在大气压下或在真空下进行加热。通常，在大气压下进行本发明的方法。

在一个示例性实施方案中，所述成分的第一混合物包含高百分比的异麦芽酮糖醇并且将所述混合物加热至约143℃。一旦所有组分溶解，温度就升高超过硬裂纹阶段(例如，至约166℃)。将所述混合物加热至这个温度并且然后移去加热以允许混合物冷却。

在某些实施方案中，将如下文所述的烟草提取物和植物组分(例如，非烟草植物提取物)和任选地其他组分(例如，其他烟草材料、甜味剂、填充剂、调味剂和水)分别组合。通常在所述成分的第一混合物已经移去加热后，将含烟草提取物的混合物添加至所述成分的第一混合物。在一些实施方案中，可能仅在被加热的成分的第一混合物已经冷却至预定温度(例如，在某些实施方案中，至约132℃)后添加经过处理的含烟草提取物的混合物。在某些实施方案中，在将所述混合物添加至成分的第一被加热混合物之前，立即将一种或多种调味剂添加至经过处理的含烟草提取物的混合物。某些调味剂具挥发性并且因此优选在所述混合物已在某种程度上冷却后添加。

然后将合并的混合物成形为所需形状。在某些实施方案中，将所述混合物直接倒入模具中，成形(例如，辊压或压制)为所需形状或挤出。如果需要的话，所述混合物可被挤出或注塑成型。在某些实施方案中，将所述混合物成形或挤出到封闭系统中的所需形状的模具中，其可能需要降低的温度并且其可能限制某些混合物组分的蒸发。例如，这种系统可能限制挥发性组分(包括(但不限于)调味剂)的蒸发。本文也旨在涵盖制造无烟烟草产品和/或口含锭的其他方法。

为了形成示例性软锭产品，制备形成可溶解无烟烟草组合物的成分以使得其混合物可用于淀粉模制工艺中。示例性软锭制造方法阐述于Ridgway等的美国专利No.4,725,440和Bolder等的美国专利No.6,077,524中，所述文献以引用的方式并入本文中。

在一个实施方案中，所述方法包括提供用于与干成分混合的水性混合物。在一些情况下，所述水性混合物可通过如下形成：使粘合剂材料与水进行水合，并且然后使用高剪切混合器或具有搅打连接的Hobart混合碗将水合粘合剂与甜味剂和/或其他液体或可溶解组分混合。

在另一种混合器中，可将多种糖醇组合并加热至高温，通常高于主要糖醇的硬裂纹阶段。例如，当异麦芽酮糖醇是主要成分时，将糖醇熔融并加热至高于155℃(例如，约160至约180℃)，任选地在其他挥发性较低的成分如盐存在下，并且然后冷却并添加至水合胶并充分混合。这种水性混合物通常具有以所述混合物的总重量计为至少约30重量百分比水的水分含量。

将所述水性混合物与烟草材料和其他植物材料和任选地其他无水添加剂在例如Hobart混合碗中混合以形成浆液形式的无烟烟草组合物。然后可将所述无烟烟草组合物加热至高温持续一段时间，例如，加热至约40℃至约80℃，并且通常加热至约70℃，持续约1至约3分钟的时期。所得无烟烟草组合物通常具有以所述混合物的总重量计为至少约25重量百分比水的水分含量。

可使用例如Brookfield粘度计HA系列、SC4水夹套、27/13R样品腔室和No.27轴测量经过加热和脱气的混合物的粘度。所述混合物当加热至约38℃的温度时通常将具有约5.7帕斯卡·秒(Pa·s)至约6.2Pa·s的粘度，当加热至约43℃的温度时将具有约4.9Pa·s至约5.4Pa·s的粘度，并且当加热至约50℃的温度时通常将具有约4.2Pa·s至约4.7Pa·s的粘度。在一些情况下，可向无烟烟草组合物添加额外的水以提供其所需粘度。

一旦达成所需粘度，然后可将经过加热的无烟烟草组合物沉积到模具(例如淀粉模具)中。虽然如本文进一步描述的方法是针对使用淀粉模具形成无烟烟草产品，但应注意到，其他类型的模具可用于所述方法中，例如，无淀粉模具、塑料托盘模具、金属托盘模具、氯丁橡胶托盘模具等。

在涉及使用淀粉模具的情况下，所述淀粉模具可以被预干燥以从其淀粉模具除去水分含量。也就是说，在接收浆液或粘性无烟烟草组合物之前，所述淀粉模具可经受高温以驱逐出淀粉模具中的水分。

所述无烟烟草组合物保持在高温、例如约40℃至约80℃(例如，至少约40℃或至少约50℃)并且通常约60℃下的淀粉模具中。所述无烟烟草组合物可在高温下保持预定时段，例如，约15-25小时，以允许所述无烟烟草组合物干制并固化成软锭形式，同时驱使所述无烟烟草组合物的水分含量达到所需最终水分水平。在这方面，干制通常是指如下固化过程：其中发生水分损失，组合物的粘度升高，并且开始出现化学和物理变化(例如，结晶、交联、胶凝、成膜等)。使所述无烟烟草组合物冷却并且其后从淀粉模具中移出。

然后通常使所述无烟烟草组合物在适于允许所述组合物变得平衡至所需水分、形状和形式的时间和温度下后干制。时间和温度可在不偏离本发明的情况下改变并且在某种程度上取决于产品的所需最终特性。在一个实施方案中，在从模具中移出后，在环境温度下进行后干制至少约20小时。所得软锭产品可以重量为约0.5克至约5克的单独的小段形式提供，但本公开的方面不限于这些重量。

根据本公开的其他方面，而非使用模具来制备无烟烟草产品，可使用挤出最终无烟烟草产品的挤出工艺。在一些情况下，呈湿混合物形式的无烟烟草组合物可成形为薄片并且使其干燥至例如约15重量％至约25重量％水的水分含量，以形成粘性或者糊状材料，这是能够物理处理的形式。然后可使用例如混合器将所述材料切碎或以其他方式切成小段。然后可将切碎材料通过挤出装置挤出成任何所需形状/尺寸，包括可能难以或不能用模具实现的形状。在一些情况下，然后可将挤出产品干燥以达到所需水分含量。相似类型的方法描述于例如Smylie等的美国专利No.3,806,617中，所述文献以全文引用的方式并入本文中。此外，所述无烟烟草组合物可与另一种组合物一起进行共挤出工艺。

取决于所加工的无烟烟草产品的类型，除了上述烟草材料和植物材料之外，所述烟草产品还可包括一种或多种其他组分。例如，所述烟草材料和植物材料可与其他材料或成分一起加工、掺合、配制、组合和/或混合，所述其他材料或成分为例如其他烟草材料或调味剂、填充剂、粘合剂、pH调节剂、缓冲剂、盐、甜味剂、着色剂、崩解助剂、湿润剂和防腐剂(其中任一种可为如图2中所示的囊封成分)。参见例如Mua等的美国专利公开No.2011/0315154和Holton,Jr.等的美国专利公开No.2007/0062549和Holton,Jr.等的美国专利No.7,861,728中阐述的那些代表性组分、组分组合、那些组分和成分相对于烟草的相对量，和使用那些组分的方式和方法，所述文献各自以引用的方式并入本文中。

可使用的示例性调味剂是如下组分或那些组分的合适组合，其用于改变无烟烟草产品的苦味、甜味、酸味或咸味，增强制剂的所感知干燥或湿润，或制剂所展现的烟草味程度。调味剂可以是天然的或合成的，并且由此赋予的调味剂的特性可被描述为(但不限于)鲜、甜、草药、糖食、花香、果香或辣。特定类型的调味剂包括(但不限于)香草、咖啡、巧克力/可可、奶油、薄荷、留兰香、薄荷醇、胡椒薄荷、冬青、桉树、薰衣草、小豆蔻、肉豆蔻、肉桂、丁香、苦香树、檀香、蜂蜜、茉莉、生姜、八角、鼠尾草、甘草、柠檬、橙、苹果、桃、酸橙、樱桃、草莓和其任何组合。也参见Leffingwell等,用于吸烟产品的烟草调味剂(Tobacco Flavoringfor Smoking Products),R.J.Reynolds Tobacco Company(1972)，其以引用的方式并入本文中。调味剂也可包括被视为保湿、冷却或平滑剂的组分，例如桉树。这些调味剂可以纯形式(即，单独地)或以复合物形式(例如，留兰香和薄荷醇，或橙和肉桂)提供。代表性类型的组分也阐述于White等的美国专利No.5,387,416；Strickland等的美国专利申请公开No.2005/0244521；和Quinter等的PCT申请公开No.WO 05/041699中，所述文献各自以引用的方式并入本文中。调味剂类型包括盐(例如，氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、乙酸钠、乙酸钾等)、天然甜味剂(例如，果糖、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、甘露糖、半乳糖、乳糖等)、人工甜味剂(例如，三氯蔗糖、糖精、阿斯巴甜、醋磺内酯钾、纽甜等)；和其混合物。用于烟草组合物中的调味剂的量可改变，但通常至多约10干重百分比，并且某些实施方案的特征在于调味剂含量为至少约1干重百分比，例如约1至约10干重百分比。通常使用调味剂的组合，例如约0.1至约2干重百分比的人工甜味剂、约0.5至约8干重百分比的盐如氯化钠和约1至约5干重百分比的另一种调味剂。

示例性填充剂材料包括植物纤维材料，例如甜菜纤维材料(例如，可获自International Fiber Corporation的牌填充剂)、燕麦或其他谷物(包括加工或膨化谷物)、糠纤维、淀粉、或其他修饰或天然的纤维素材料如微晶纤维素。其他特定实例包括玉米淀粉、麦芽糊精、右旋糖、碳酸钙、磷酸钙、乳糖、甘露糖醇、木糖醇和山梨糖醇。当用于烟草组合物中时，填充剂的量可改变，但通常至多约20干重百分比，并且某些实施方案的特征在于填充剂含量为至多约10干重百分比、至多约5干重百分比或至多约1干重百分比。还可以使用填充剂的组合。

典型的粘合剂可以是有机或无机的，或其组合。代表性粘合剂包括聚维酮、羧甲基纤维素钠和其他改性纤维素材料、海藻酸钠、黄原胶、淀粉基粘合剂、阿拉伯树胶、果胶、角叉菜胶、支链淀粉、玉米醇溶蛋白等。用于烟草组合物中的粘合剂的量可以改变，但通常至多约30干重百分比，并且某些实施方案的特征在于粘合剂含量为至少约5干重百分比，例如约5至约30干重百分比。

优选的pH调节剂或缓冲剂提供约6至约10的pH范围和/或在约6至约10的pH范围内缓冲，并且示例性试剂包括金属氢氧化物、金属碳酸盐、金属碳酸氢盐和其混合物。特定示例性材料包括柠檬酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠。用于烟草组合物中的pH调节剂或缓冲材料的量可以改变，但通常为至多约5干重百分比，并且某些实施方案的特征可在于pH调节剂/缓冲剂含量小于约0.5干重百分比，例如约0.05至约0.2干重百分比。

着色剂可以足以向烟草制剂提供所需物理属性的量使用。示例性着色剂包括各种染料和颜料，例如焦糖着色剂、二氧化钛和姜黄素。用于烟草组合物中的着色剂的量可以改变，但通常为至多约3干重百分比，并且某些实施方案的特征在于着色剂含量为至少约0.1干重百分比，例如约0.5至约3干重百分比。

示例性湿润剂包括甘油和丙二醇。用于烟草组合物中的湿润剂的量可以改变，但通常为至多约5干重百分比，并且某些实施方案的特征可在于湿润剂含量为至少约1干重百分比，例如约2至约5干重百分比。

其他成分如防腐剂(例如，山梨酸钾)或崩解助剂(例如，微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、交联维酮、乙醇酸淀粉钠、预胶凝化玉米淀粉等)通常以至多约10干重百分比并且通常至少约0.1干重百分比、例如约0.5至约10干重百分比的量使用。崩解助剂通常以足以提供烟草制剂的所需物理属性控制的量使用，例如，通过在所述制剂与水接触后提供各种组分材料的物理完整性损失和分散(例如，通过在与水接触后进行溶胀)。

在某些实施方案中，出于缓和在产品使用期间可能出现的咽喉刺激的目的，向所述无烟烟草组合物中添加一种或多种物质。咽喉刺激缓和剂可包括能够减轻或舒缓由无烟烟草产品造成的刺激的任何物质，并且明确地包括反刺激剂、麻醉剂和缓和剂。咽喉刺激缓和剂的实例包括柠檬酸钠、蜂蜜、生姜、果胶、辣椒素、樟脑、右美沙芬、紫锥菊、葡萄糖酸锌、薄荷油、留兰香油、桉树油、甘油、有机酸(例如，柠檬酸、乳酸、乙酰丙酸或琥珀酸)，和其组合或提取物(例如，姜油树脂)。有机酸通过将产品pH转变到酸性范围(例如约3至约6.5的pH范围)内而起作用。通常，所述有机酸是含有至少一个羧酸基团的有机酸(例如，羧酸、二羧酸和三羧酸)。产品中使用的咽喉刺激缓和剂的量可以改变，但将是足以提供咽喉刺激的某种程度缓解(例如，咽喉中的发痒、异物感降低，在吞咽后疼痛降低，在讲话时嘶哑减少，或咳嗽减少)的量。在示例性实施方案中，咽喉刺激缓和剂以至少约1重量百分比、或至少约2重量百分比、或至少约3重量百分比(例如，约1至约10重量百分比)的量存在。

所述无烟烟草产品的酸性或碱性(其通常在pH方面表征)可以改变并且将在某种程度上取决于所述产品是否用pH调节剂或缓冲剂配制。通常，所述制剂的pH将落在约4.5至约9的范围内。如果存在碱或碱性缓冲剂，则pH通常达到范围的上端，例如约6.5至约8。在某些实施方案中，如果在不存在pH调节剂或缓冲剂的情况下配制产品，则pH将在约4.5至约6.5范围内。用于测定烟草制剂的pH的代表性技术涉及将5g所述制剂分散在100ml高效液相色谱水中，并且测量所得悬浮液/溶液的pH(例如，用pH计)。

本发明的某些产品也可具有外涂层(例如，外涂层可由成分如巴西棕榈蜡和/或药学上可接受形式的虫胶、施釉组合物和表面抛光剂构成)。可使用诸如无气喷涂、流化床涂布、使用涂布盘等技术来实现涂层的施加。用作涂层的材料在性质上可以是聚合的，例如纤维素材料(例如，邻苯二甲酸丁酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素和羧甲基乙基纤维素)，以及丙烯酸、甲基丙烯酸和其酯的聚合物和共聚物。

所述无烟烟草产品可以包装在任何合适的内部包装材料和/或外部容器中。也参见例如用于无烟型产品的各种类型的容器，其阐述于Henson等的美国专利No.7,014,039；Kutsch等的美国专利No.7,537,110；Kutsch等的美国专利No.7,584,843；Thiellier的美国专利No.D592,956；Patel等的美国专利No.D594,154；和Bailey等的美国专利No.D625,178；Robinson等的美国专利公开No.2008/0173317；Clark等的美国专利公开No.2009/0014343；Bjorkholm的美国专利公开No.2009/0014450；Bellamah等的美国专利公开No.2009/0250360；Gelardi等的美国专利公开No.2009/0266837；Gelardi的美国专利公开No.2009/0223989；Thiellier的美国专利公开No.2009/0230003；Gelardi的美国专利公开No.2010/0084424；和Bailey等的美国专利公开No.2010/0133140；Bailey等的美国专利公开No.2010/0264157；Bailey等的美国专利公开No.2011/0168712；和Gelardi等的美国专利公开No.2011/0204074，所述文献以引用的方式并入本文中。

虽然本发明的焦点在于烟草材料与另一种植物材料的组合，但本文阐述的任何植物材料也可掺入不具有烟草组分的各种口服产品中，例如非烟草袋形产品、口含锭、薄膜、片剂、凝胶、棒等中。

提供以下实施例来进一步说明本发明，但不应理解为限制其范围。除非另外说明，否则所有份数和百分比都是以重量计。

实验部分

通过以下实施例更充分地说明本发明，所述实施例被阐述以说明本发明，而不应理解为对其进行限制。在以下实施例中，g是指克，L是指升，mL是指毫升，并且Da是指道尔顿。除非另外说明，否则所有重量百分比都是以干重计表示，意味着不包括水含量。

实施例1

评估因其抗氧化性质和其所报道的潜在健康益处而众所周知的十种植物。所评估的植物是：绿茶(茶(Camellia sinensis))、迷迭香(rosemary/Rosmarinus officinalis)、牛至(oregano/Origanumvulgare)、鼠尾草(sage/Salvia officinalis)、木槿花(朱瑾(Hibiscusrosa))、丁香(cloves/Syzygium aromaticum)、姜黄(turmeric/Curcumalonga)、玫瑰果(野玫瑰(Rosa canina))、马黛茶(yerba mate/Ilexparaguariensis)和可可粉(可可(Theobroma cacao))。向这个列表中添加典型的烤制烟草掺合物(红花烟草)和白肋烟掺合物并通过与植物相同的程序进行分析。

对于植物和烟草掺合物中的每一种测量ORAC和FRAP指数。所述ORAC测定法提供了描述程度和时间长度的指数，其中所评估的每种植物材料能够抑制作用于荧光底物的氧化剂的作用(以TE或trolox当量表示)。所述FRAP指数是基于通过抗氧化剂将Fe³⁺还原为Fe²⁺的测量结果(以Fe²⁺浓度表示)。这些指数提供关于哪些植物在添加至烟草产品后将具有更高的潜力来增加产品的抗氧化特性的指导。

所述ORAC测定法是基于如上所述的氧化反应的动力学的测量结果。用于所述测定法的试剂是以来自Cell Biolabs,Inc.(San Diego,CA,92126,USA)的试剂盒形式获得，但可使用单独购买的化学品制造相同溶液。所述试剂盒含有0.5mL荧光素溶液(100×)、固体自由基指示剂样品、0.1mL的5mM Trolox溶液和50mL稀释剂溶液(4×)，pH＝7.25。工作溶液是约20mL的稀释剂溶液，与去离子水为1:4；对于每个所评估样品为约150μL的荧光素溶液，使得荧光素+稀释剂为1:100(这种溶液可被轻微调节以产生1000LU荧光读数)；0.2mM储备Trolox溶液，通过来自试剂盒的溶液的1/25稀释制成，其中从这种稀释的Trolox储备溶液制备7种稀释标准物；和于磷酸盐缓冲溶液中的80mg/mL AAPH溶液，pH＝8.1(利用约20mg AAPH制成约250μL溶液)。

如下产生校准曲线。将25μL Trolox校准溶液放置在96孔透明底黑色微量滴定板的孔中。向这种溶液中添加150μL荧光素溶液。将池中具有若干溶液的板放置在荧光测量仪器中。利用提取波长为480nm并且在520nm下发射的Gemini XPS荧光微板读取器(Molecular Devices,Sunnyvale,CA 94089,USA)进行荧光测量。所述仪器的软件是SoftMax Pro，其允许对曲线下面积的多次读数和测量。溶液的温度设定在37℃。在30秒时间间隔下进行所有板的读数，持续20分钟。所有标准物的读数应为约1000LU。在20分钟后，从读取仪器移出板并且使其在室温下冷却约5-10分钟。在冷却后，将约25μL AAPH溶液放置在具有Trolox+荧光素的每个池中。立即将96孔板放置在Gemini XPS仪器中，摇晃5秒钟。在与由AAPH产生的过氧自由基反应后，荧光材料产生非荧光产品并且用荧光计测量荧光损失。每30秒进行荧光测量，持续30分钟的时期。产生示出一组7个标准物的读数的曲线图，其示出氧化反应的动力学。利用来自标准物的面积，产生校准曲线，其绘制荧光曲线下面积相对于Trolox浓度的曲线。由于动力学反应的可变性，一式两份地操作标准物以及评估样品。

通过两种版本的上述程序来测量每种所评估样品的ORAC值，一种指示为亲水性ORAC并且另一种指示为亲脂性ORAC。对于亲水性版本，用pH＝7.2的磷酸盐缓冲溶液进行稀释，而对于亲脂性版本，用50％丙酮和50％水(v/v)进行稀释。通过将64.2mL Na₂HPO₄溶液与35.8mL溶液KH₂PO₄混合来制备pH＝7.2且浓度为7.5×10^-2mol/L的磷酸盐缓冲溶液。通过将13.363gNa₂HPO₄ 2H₂O溶解在1L水中来制备Na₂HPO₄溶液，并且通过将10.217gKH₂HPO₄溶解在1L水中来制备KH₂HPO₄溶液。使用从固体荧光素双重稀释来制备浓度为10^-6mol/L的荧光素溶液，并且从trolox制备浓度为5mmol/L的储备trolox溶液。所用的2,2-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐(AAPH)是固体。对于亲水性ORAC的校准，在七种不同水平下用磷酸盐缓冲溶液稀释Trolox储备溶液。对于亲脂性ORAC，校准浓度与亲水性测试相同，但使用50％丙酮和50％水(v/v)进行稀释。

如下进行用于测量ORAC值的样品的制备。首先，用20mL含有50％丙酮和50％水(v/v)的溶液提取500mg细磨植物材料。在手腕动作摇动器(Burrell Co.,Pittsburgh,PA,USA)上进行提取30分钟。在提取后，通过经由0.45μm孔PVDF Watman Autovial(Watman,Clifton,NJ)过滤来分离液体和固体。从提取物开始，用稀释剂将40μL进一步稀释至1.0mL。通过将10μL加入190μL稀释剂中以产生200μL并且从而使反应在校准范围内而将这种溶液进一步稀释20倍。从这种稀释样品开始，将25μL放置在96孔板上的孔中，向其中添加150μL荧光素并且然后温育约30分钟。向这种溶液中添加25μL的80mg/mL AAPH溶液。一式两份地测量每个样品。使用与上文关于标准样品所述相同的程序来测量ORAC值。

下文在表1中示出每种测试材料的ORAC指数值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。下文示出的ORAC指数表示通过根据上文概述的程序直接一式两份测量而获得的值，并且所述测量结果之间的相对标准偏差在0.5％至10％范围内。如表1中所示，对于大多数评估植物，ORAC亲水数和ORAC亲脂数相似，因为对于两种情况来说都在丙酮/水(50/50v/v)中进行样品的初始提取，并且进一步稀释不影响溶解性。

表1：植物和两种烟草样品的ORAC值

FRAP分析是基于Fe³⁺盐还原成Fe²⁺盐，和Fe²⁺与2,4,6-三吡啶基-s-三嗪的反应，其产生有色络合物。使用微板读取器分光光度计SpectraMax 340PC³⁸⁴(Molecular Devices,Sunnyvale,CA 94089,USA)在620nm下测量络合物的颜色(吸光度)。对于分析，制备以下试剂：1)300mmol/L乙酸盐缓冲液，pH 3.6，由3.1g CH₃COONa x 3H₂O和16mL CH₃COOH在1.0L水中制成，2)10mmol/L TPTZ(2,4,6-三吡啶基-s-三嗪)和40mmol/L HCl，由312.33mg TPTZ和146mg HCl制成100mL溶液，3)20mmol/L FeCl₃6H₂O，由540.59mg FeCl₃ 6H₂O制成100mL溶液。通过将10mL乙酸盐缓冲液与1mL TPTZ溶液和1mL FeCl₃溶液混合来制备工作FRAP试剂。所述工作FRAP试剂是每天制造的(供利用)。使用从100至2000μmol/L范围中的FeSO₄ 7H₂O储备溶液制成的一组标准物进行FRAP测量的校准。这项研究中的储备溶液是从56.82mg FeSO₄ 7H₂O在100mL水溶液中制得，并且对应于2044μmol/L Fe²⁺。从这种溶液开始，通过用水稀释来制备含有2044μmol/L、1533μmol/L、1022μmol/L、511μmol/L、255.5μmol/L和127.8μmol/L的标准物。对于测量，向96孔板的每个样品池中添加200μL试剂。将所述板放置在SpectraMax 340PC³⁸⁴仪器中，摇晃10秒，并且使其在37℃下平衡10分钟。在平衡后，向每个池中添加10μL样品(或标准物)并且在10分钟时期内每30秒在620nm下测量吸光度。

每种所分析材料的FRAP指数值示于表2中。所述FRAP指数以μmolFe²⁺/g表示。

表2：植物和两种烟草样品的FRAP值

*姜黄的黄色干扰分析

也使用GC/MS扫描技术评估因其抗氧化性质和其潜在健康益处而众所周知的十种植物。关于与所评估植物的比较，包括两种烟草并关于与其他植物相同的参数进行评估。抗氧化化合物的类型主要存在于每种植物中并且下文描述烟草掺合物。

扫描技术由以下组成：样品的直接甲硅烷化，接着进行提取物的GC/MS分析。对于分析，在GC小瓶(具有隔膜的2mL螺旋盖小瓶，Agilent,Wilmington,Delaware 19808)中一式两份地称重50mg样品(0.1mg精度)。对所有含有活性氢的化合物如酸、醇或胺进行甲硅烷化。结果是形成各种三甲基甲硅烷基(TMS)衍生物。

将试剂和溶剂用于甲硅烷化方法。所述试剂是含1％三甲基氯硅烷(TMCS)的双(三甲基甲硅烷基)-三氟乙酰胺(BSTFA)。所述溶剂是N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。所述溶剂还含有叔丁基氢醌作为内标。使用100mL DMF和40mg叔丁基氢醌制备具有内标的DMF溶液(所有化合物都来自Aldich/SigmaSaint Louis，MO 63178-9916)。最终DMF溶液含有0.4mg/mL叔丁基氢醌。

对于分析，向每个小瓶中添加具有内标的0.4mL DMF和具有1％TMCS的0.8mL BSTFA。将所述小瓶在78℃下(在加热块中)保持约30分钟。然后使小瓶再在室温下冷却30分钟。在冷却后，将来自每个小瓶的溶液经由0.45μm PTFE过滤器(VWR Suwanee,GA 30024)过滤到具有隔膜的螺丝帽的螺旋盖小瓶中并用于GC/MS分析。使用GC/MS仪器(例如Agilent6890/5973系统，来自Agilent,Wilmington,Delaware 19808)进行分析。对初始程序实施特定修改以将分析延伸至较重的分子。

色谱图中的峰由其滞留时间、质谱和峰面积表征。将滞留时间和质谱用于峰鉴定。可用于搜索的质谱库包括Nist8和Wiley275。基于与标准物的比较来鉴定一些单独的化合物。测量每个峰的面积计数，相对于内标(叔丁基氢醌)的峰面积标准化。这种类型的结果呈现不提供不同化合物在样品中的定量水平，但仍允许定量比较，其指示哪种化合物在样品中处于较高或较低水平。目标作为抗氧化剂并通过这种GC/MS扫描技术在各种植物中分析的化合物不包括具有较高分子量(>500MW)的分子，例如聚合抗氧化剂。使用专用的HPLC方法分析这些分子。

甲硅烷化绿茶干叶的GC/MS扫描曲线证实预期存在于绿茶中的以下特征性抗氧化剂的存在：

甲硅烷化迷迭香的GC/MS扫描曲线证实预期存在于迷迭香中的以下特征性抗氧化剂的存在：

应注意到，也存在痕量的没食子酸(42.22分钟)和生育酚(68.05分钟)。咖啡酸(47.60分钟)相比于绿茶以较高水平存在。此外，当比较绿茶和迷迭香的色谱图时，存在显著差异，这与两种植物中的抗氧化物特别相关。特别地，绿茶含有儿茶素，而迷迭香含有更多具有抗氧化性质的酸。另外，迷迭香含有较轻的化合物，其促进迷迭香的强烈香味，例如樟脑、冰片和百里香酚。

甲硅烷化牛至的GC/MS扫描曲线证实预期存在于牛至中的以下特征性抗氧化剂的存在：

牛至叶含有广泛范围的抗氧化剂，其中的一些处于相对低水平。百里香酚在牛至叶中特别升高，其显著促进其香味。

甲硅烷化鼠尾草的GC/MS扫描曲线证实预期存在于鼠尾草中的以下特征性抗氧化剂的存在：

鼠尾草还含有一些香桧醇和精油典型的其他挥发性化合物，其赋予鼠尾草的特定香味。

甲硅烷化木槿花(干)的GC/MS扫描曲线显示此处评估的其他植物不常见的若干峰。这些峰属于若干多官能羟基酸。如在上文其相对低ORAC指数中所反映，木槿花不具有显著水平的抗氧化剂。干花含有糖(果糖、葡萄糖)和一些酸如柠檬奎尼酸和其他羟基酸。仅低水平的抗坏血酸和一些绿原酸被鉴定为造成这种材料的抗氧化性质。然而，所述花含有不可能通过上述扫描技术分析的一些花青素。这些花青素包括飞燕草素和矢车菊素。

甲硅烷化丁香的GC/MS扫描曲线证实预期存在于丁香中的以下特征性抗氧化剂的存在：

丁香含有显著比例的丁香酚(24.76分钟)，以及具有高水平的没食子酸和桦木酸。一起具有强抗氧化性质的这些化合物导致丁香的高ORAC和FRAP值。

甲硅烷化姜黄(磨碎)的GC/MS扫描曲线显示，相比于这个实施例中评估的其他植物，姜黄不含显著水平的抗氧化剂。低水平的若干有香味的挥发性化合物如樟脑和百里香酚存在于姜黄中并且这些可造成一些抗氧化性质。此外，存在非常低水平的桦木酸。不同于本文评估的其他植物，姜黄含有一些草酸(11.08分钟)、ar-姜黄酮(31.82分钟)和姜黄素(75.31分钟)。姜黄酮据报道具有一些抗氧化性质。姜黄素是一种多酚，其也具有抗氧化性质并造成姜黄的黄色。

甲硅烷化玫瑰果(干磨碎)的GC/MS扫描曲线证实预期存在于玫瑰果中的以下特征性抗氧化剂的存在：

玫瑰的ORAC和FRAP指数相对较高，指示良好的抗氧化性质。这些高值可能是通过抗坏血酸、齐墩果酸和桦木酸的存在产生的，所有都存在于干磨碎材料中。甲硅烷化玫瑰果的色谱图中示出的主峰属于碳水化合物(葡萄糖、果糖和蔗糖)。

甲硅烷化马黛茶的GC/MS扫描曲线证实预期存在于马黛茶中的以下特征性抗氧化剂的存在：

马黛茶不具有与绿茶类似的曲线，其还含有显著量的儿茶素。马黛茶的确具有显著水平的绿原酸。

甲硅烷化可可粉的色谱图显示痕量水平的咖啡因(37.84分钟)、没食子酸(42.22分钟)、表儿茶素(63.80分钟)，和被称为无色花色素的另一类抗氧化剂。这些化合物在本文使用的分离中在80与86分钟之间洗脱并包括可可碱、茶碱和无色花青素没食子酸酯。无色花色素也形成原花色素聚合物，其中黄烷基团的不同单元通过键连接。这些化合物具有抗氧化性质；但是，较大的分子不能通过上述GC/MS扫描技术分析。

出于比较目的，也分析了烤制烟草和白肋烟。烤制烟草含有较高水平的抗氧化剂，特别包括绿原酸(68.12分钟)和一些α-生育酚。这解释了白肋烟相比于烤制烟草的较低ORAC和FRAP指数。两种烟草材料相比于所评估的植物都具有较小的抗氧化特性。

实施例2

评估冬青叶的抗氧化概况以测定其在烟草产品中的潜在用途。冬青(Ilex guayusa)是具有抗氧化性质的植物。所述植物主要生长在厄瓜多尔，但也见于秘鲁和哥伦尼亚的部分地区。传统上，将冬青叶在水中煮沸并且所得饮料因其刺激作用而消耗，这可能是由于咖啡因和可可碱的含量。一些研究已表明，摄入的冬青有助于降低动物模型中的高血糖和1型糖尿病的其他副作用。

评估如通过ORAC和FRAP指数所述的冬青叶的抗氧化性质并与绿茶进行比较。遵循实施例1中所述的程序进行ORAC指数的测量。下文在表3中示出冬青和绿茶的ORAC指数值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。

表3：冬青和绿茶的ORAC值

	冬青(亲水性)	冬青(亲脂性)	绿茶(亲水性)	绿茶(亲脂性)
					平均值	562.20	596.68	925.18	872.06
标准偏差	0.85	5.08	43.48	87.45
					RSD％	0.152	0.851	4.700	10.028

根据实施例1中所述的程序测量FRAP指数。表4中示出冬青和绿茶的FRAP指数值。所述FRAP指数以μmol Fe²⁺/g植物表示。

表4：冬青和绿茶的FRAP值

	冬青	绿茶
			平均值	603.40	1651.56
标准偏差	76.88	116.74
			RSD％	12.740	7.068

另外，如实施例1中所述的CG/MS扫描技术提供关于在冬青叶内存在的特定抗氧化剂的性质和相对水平的信息。冬青的GC/MS扫描曲线与绿茶极为不同，但是，冬青中的化合物概况与马黛茶类似，其也是冬青属(冬青)。冬青中的主要抗氧化剂以及马黛茶中存在的主要抗氧化剂是以下：

总之，与马黛茶类似，冬青具有显著水平的两种绿原酸(3-绿原酸和5-绿原酸)。在色谱图中未鉴定出据报道在冬青中的可可碱。冬青和马黛茶中的咖啡因水平大致相同。冬青相比于绿茶具有较小抗氧化性质。甲硅烷化冬青的色谱曲线不同于绿茶，指示促进抗氧化性质的不同化合物。

实施例3

评估博士茶的抗氧化概况以测定在烟草产品中的潜在用途。博士茶生长在南非的西开普省地区。将叶片用在被称为灌木茶或简称为博士茶的汤药(草药茶)中。通常，对叶片进行发酵，其产生红褐色(红博士茶)和增强的香味。绿色或未发酵的博士茶具有轻微的草香味。

评估如通过ORAC和FRAP指数所述的绿和红博士茶的抗氧化性质。遵循实施例1中所述的程序进行ORAC指数的测量。下文在表5中示出绿和红博士茶的ORAC指数值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。

表5：绿和红博士茶的ORAC值

根据实施例1中所述的程序测量FRAP指数。表6中示出绿和红博士茶的FRAP指数值。所述FRAP指数以μmol Fe²⁺/g植物表示。

表6：绿和红博士茶的FRAP值

	绿博士茶	红博士茶
			平均值	1570.37	862.95
标准偏差	88.56	170.13
			RSD％	5.64	19.71

如可见，绿博士茶相比于红博士茶具有较大的ORAC值和FRAP值。红博士茶的抗氧化性质的明显损失与红茶相比于绿茶的抗氧化性质损失类似。博士茶的ORAC和FRAP值与绿茶非常相似。

另外，如实施例1中所述的CG/MS扫描技术提供关于博士茶叶内存在的特定抗氧化剂和其他化合物的性质和相对水平的信息。博士茶中存在的主要化合物是以下：

苹果酸(25.71分钟)

I.S.(29.61分钟)

肌醇型(37.90分钟)

肌醇(45.85分钟)

蔗糖(59.69分钟)

阿司巴汀(77.72分钟)

实施例4

评估蜜树茶叶(发酵)的抗氧化概况以测定其在烟草产品中的潜在用途。蜜树茶(蜜树茶属)是豆科开花植物属，并且其叶片具有抗氧化性质。若干蜜树茶属物种生长在南非的西南部和东南部。通常使用蜜树茶叶制成汤药或草药茶。所述植物与博士茶具有许多相似性并且其可以绿茶和发酵形式使用。发酵过程是由植物的细胞内酶造成的酶促氧化，其部分地降低叶片的ORAC值。此处评估的蜜树茶是发酵的，但植物的具体物种是未知的。如与绿茶相比的ORAC和FRAP值不是非常高。蜜树茶的抗氧化性质是由多种抗氧化化合物产生的。未发酵的蜜树茶据报道为单宁较低(0.45％)，但含有异黄酮、黄酮、肉桂酸、香豆雌酚(coumestan)、类呫吨酮(xanthonoid)、芒果苷和异芒果苷。这些化合物中的大部分不能通过本文使用的GC/MS方法评估。因此，未确定这些化合物中的哪种在发酵蜜树茶中仍具活性。

评估如通过ORAC和FRAP指数所述的蜜树茶叶的抗氧化性质并与绿茶进行比较。遵循实施例1中描述的程序进行ORAC指数的测量。下文在表7中示出蜜树茶和绿茶的ORAC指数值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。

表7：蜜树茶和绿茶的ORAC值

	蜜树茶(亲水性)	蜜树茶(亲脂性)	绿茶(亲水性)	绿茶(亲脂性)
					平均值	278.60	300.05	882.29	986.29
标准偏差	32.42	17.76	51.97	25.38
					RSD％	11.64	5.92	5.89	2.57

根据实施例1中描述的程序测量FRAP指数。表8中示出蜜树茶和绿茶的FRAP指数值。所述FRAP指数以μmol Fe²⁺/g植物表示。

表8：蜜树茶和绿茶的FRAP值

	蜜树茶	绿茶
			平均值	340.89	1578.73
标准偏差	84.89	392.10
			RSD％	24.81	24.84

另外，如实施例1中描述的CG/MS扫描技术提供关于蜜树茶叶内存在的特定抗氧化剂和其他化合物的性质和相对水平的信息。蜜树茶中存在的主要化合物是以下：

如可用文献中所指出，除了一些碳水化合物之外，色谱图中可见的化合物与预期存在于蜜树茶中的抗氧化剂不匹配。此外，本文评估的蜜树茶植物的特定物种相比于绿茶显示较小抗氧化特性。

实施例5

评估具有绿茶的实验唇烟、含有微晶纤维素(MCC)和绿茶的袋形产品和唇烟对照的抗氧化性质。所述绿茶是从市场(Shanghai Tiantan Intern.Trading Co.,Ltd.)上获得的商业产品。具有绿茶样品的实验唇烟含有以干重计约16.79％的碾磨绿茶。具有MCC的袋形材料含有约41.55％碾磨绿茶。唇烟对照的基本成分包括碾磨叶片+碾磨茎；盐、Na₂CO₃、NaHCO₃；三氯蔗糖和丙二醇。通过用绿茶替换对照中的一部分碾磨叶片和茎而不显著改变产品中其他组分的比例来制造具有绿茶的实验唇烟。袋形材料的基本组合物旨在保持MCC加绿茶的水平与具有绿茶样品的唇烟内的烟草材料加绿茶处于大致相等的干重百分比水平。

使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的ORAC值和FRAP值。下文表9中给出所述样品的ORAC值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。

表9：3个样品以及仅绿茶的ORAC值

	具有绿茶的唇烟	具有绿茶的袋形材料	唇烟对照	绿茶
					平均值	178.14	456.33	32.52	1182.67
RSD％	6.38	3.29	6.06	-

表10中示出样品和绿茶的FRAP指数值。所述FRAP指数以μmol Fe²⁺/g植物表示。

表10：3个样品和仅绿茶的FRAP值

	具有绿茶的唇烟	具有绿茶的袋形材料	唇烟对照	绿茶
					平均值	337.70	1071.17	65.23	2488.54
RSD％	0.64	18.44	10.54	-

另外，将上文实施例1中描述的GC/MS扫描技术用于评估三个样品中的若干抗氧化化合物的相对水平并将这些水平与来自绿茶的“原始”水平进行比较。基于应用于每种材料的色谱扫描中的主要抗氧化化合物产生的峰的标准化面积计数进行评估。使用内标(400ppm的叔丁基氢醌)的面积进行标准化。

所分析样品中的标准化面积计数的结果显示，不同抗氧化化合物的比例遵循相应产品中的绿茶的比例。总之，绿茶的添加显著增加取样产品的抗氧化性质。

实施例6

评估实验唇烟掺合物在添加小比例的两种植物(绿茶叶和冷冻干燥的迷迭香)后的抗氧化性质的变化。测量掺有三种水平的冷冻干燥的迷迭香(以干重计5％、10％和20％)的唇烟样品、掺有三种水平的绿茶(以干重计5％、10％和20％)的唇烟样品和不具有任何植物添加剂的对照唇烟样品的ORAC值。使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的ORAC值。

下文表11中给出所述样品的ORAC值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。

表11：与冷冻干燥的迷迭香或与绿茶混合的唇烟烟草样品的ORAC值

向唇烟烟草掺合物中添加绿茶以及添加迷迭香导致ORAC值增加。此外，ORAC值的变化显示对于添加至产品的植物产品的比例的线性依赖性。

除了ORAC值的测量之外，对添加有绿茶或迷迭香的唇烟样品进行根据上文实施例1中描述的程序的GC/MS筛选。所述样品的色谱法结果指示典型烟草化合物如糖、烟草特定酸、烟碱、磷酸盐等以及具有对绿茶或迷迭香具特异性的预期抗氧化性质的化合物的存在。所述结果还表明，复合材料中的外加植物中存在的特定化合物的水平可能增加。

实施例7

烟草产品可能需要在特定温度(通常低于100℃)下加热。此外，为了确保添加至烟草产品的材料不含细菌，可能需要在约100℃的温度下加热植物。因此，以下非限制性实施例确定绿茶和干迷迭香在三种不同温度76℃、93℃和110℃下加热一小时后的抗氧化性质的潜在变化。

在不同烧杯中称量2-3g的绿茶和干迷迭香样品。将每个样品在不同温度下加热一小时。所用的三种温度是76℃、93℃和110℃。在加热后，用铝箔覆盖烧杯并使其冷却至室温。从每个样品，一式两份地精确称量每次分析所需的量。使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的ORAC值和FRAP值。

下文表12和表13中给出所述样品的ORAC值。所述ORAC指数以TE(trolox当量μmol/g植物)表示。

表12：绿茶样品在不同温度下的ORAC值

表13：迷迭香样品在不同温度下的ORAC值

	室温	76℃	93℃	110℃
					平均值	629.92	878.75	899.06	1017.29
RSD％	-	12.54	12.19	5.00

下文表14和表15中示出所述样品的FRAP指数值。所述FRAP指数以μmol Fe²⁺/g植物表示。

表14：绿茶样品在不同温度下的FRAP值

	室温	76℃	93℃	110℃
					平均值	2488.54	2208.51	2382.78	2415.20
RSD％	-	1.82	3.85	4.27

表15：迷迭香样品在不同温度下的FRAP值

	室温	76℃	93℃	110℃
					平均值	998.57	991.82	1185.39	1097.68
RSD％	-	10.35	0.72	8.96

如从表12-15可见，绿茶或干迷迭香当加热至110℃时的ORAC和FRAP值显示非常小的变化。在一些情况下，对于被加热的样品，甚至似乎可见ORAC和FRAP值的增加。可能这些增加是由于分析测量结果的变化。

使用上文在实施例1中描述的GC/MS扫描技术评估室温和被加热的绿茶和迷迭香样品中存在的特定抗氧化化合物的水平。基于由应用于每种材料的色谱扫描中的主要抗氧化化合物产生的峰的标准化面积计数进行评估。使用内标(400pm的叔丁基氢醌)的面积进行标准化。

结果显示，对样品加热不会显著改变绿茶或干迷迭香内存在的大部分抗氧化化合物的水平。仅对于迷迭香，鼠尾草酸的水平在110℃下加热后似乎降低。此外在迷迭香中，当将样品在110℃下加热一小时时，化合物迷迭香和迷迭香酸的水平略微降低。总体而言，样品的加热不会显著影响所分析植物的抗氧化性质。

实施例8

使用以下重量百分比的成分制造适于用作口服鼻烟替代物的软锭产品。应注意，表16中列出的百分比包括水。

表16：成分的湿重百分比

成分	湿重％
		阿拉伯树胶粉末	22.00
冷水(用于胶的水合)	22.00
		异麦芽酮糖醇粉末	27.45
赤藓糖醇	4.90
		麦芽糖醇糖浆	1.50
甘油	1.60
		三氯蔗糖	0.04
盐(氯化钠)	4.50
		碾磨甜菜根	4.57
熏制烟草喷雾干燥提取物	3.00
		焦糖色素	1.20
甘草调味剂	0.370
		其他调味剂	0.80
水	6.00
		Capol 570C(Centerchem,Inc.)*	0.070

*施加至成品的0.1％涂层作为抗粘剂

为了制备产品，在高速混合器中在低速下将两倍量的阿拉伯树胶和水混合在一起持续30分钟。将这种混合物在有盖容器中在60℃和25％相对湿度下加热过夜。将所述混合物从热源移开并且弃去泡沫状部分。

从上述称量220克水合的阿拉伯树胶溶液。此处列出的每种成分的实际克数可根据批量大小而改变，但重量百分比将保持大致相同。将温热的胶混合物放置在具有桨的搅拌蒸煮器中，其在加热至约155-160℉(68至71℃)的同时缓慢且轻轻地搅拌。

将30克水称量到烧杯中。将约10.0克盐添加至水中并溶解。将上文指出的配方水平的三氯蔗糖(0.18克)、甘草调味剂(1.85克)、焦糖色素(6.00克)和甘油(8.0克)添加至水中并搅拌。然后将这种水混合物添加至搅拌蒸煮器。

在另一个加热盘中，将异麦芽酮糖醇粉末(137.25克)、赤藻糖醇(24.50克)和麦芽糖醇糖浆(7.50克)混合在一起并加热至约350℉(177℃)。当加热这种混合物时，将约12.5克盐添加至搅拌蒸煮器。在添加盐后，称量另外的调味剂(4.00克)并添加至搅拌蒸煮器。在异麦芽酮糖醇、赤藻糖醇和麦芽糖醇混合物已经被加热至所需温度后，将这种混合物冷却至约290℉(143℃)并且然后缓慢添加至搅拌蒸煮器。搅拌蒸煮器中的温度升高，但迅速冷却。一旦搅拌蒸煮器中的浆液冷却至160℉(71℃)，就向搅拌蒸煮器中添加碾磨甜菜根(22.85克，具有小于约50微米平均粒度)和熏制的喷雾干燥提取物(15.00克)。将浆液搅拌一分钟。然后将浆液倒入沉积器中进行沉积。

通过将淀粉托盘在60℃、25％相对湿度中预热来制备淀粉床。在托盘中进行压印并且使用沉积器填充浆液。在将浆液沉积在托盘中后，用筛分玉米淀粉覆盖沉积的浆液片以使得在沉积片上方存在约1”高度的玉米淀粉。将沉积托盘放置在环保橱中在60℃、25％相对湿度下持续17小时。从淀粉托盘移去所述片并且将剩余的淀粉喷出。用手或通过使用涂布盘施加0.1％(0.35克)水平的抗粘涂层(Capol 570C)。然后测量水分含量和pH。在沉积之前，托盘中的淀粉水分在环保橱中预干燥后为约6％水分或更小。每个软锭中的目标水分含量在干燥后为约8％或更小。下表17示出根据上述程序制造的每个软锭中的每种成分的干重百分比以及每种成分在目标8％水分含量水平下的重量百分比。最终产品中的甜菜根的量可改变，例如约5至约10干重百分比之间的任何量。

表17：最终产品重量百分比

实施例9

以下非限制性实施例示出掺有碾磨绿茶的软锭产品。使用与上文在实施例8中所述相同的方法制造软锭；但是，用微碾磨绿茶(以ShanghaiSpecial Green Tea销售)替换碾磨甜菜根。湿重百分比保持基本上相同并且最终干重百分比和在8％水分含量下的重量百分比与上文在实施例8中所列的大致相同。绿茶具有小于约50微米的平均粒度。最终产品中的绿茶量可以改变，例如约3至约10干重百分比之间的任何量。

实施例10

以下非限制性实施例示出掺有碾磨绿茶的软锭产品。使用与上文在实施例8中所述相同的方法制造所述软锭；但是，用微碾磨的绿茶(以Shanghai Special Green Tea销售)替换熏制的喷雾干燥提取物并且用熏制的碾磨烟草替换碾磨甜菜根。湿重百分比保持基本上相同并且最终干重百分比和在8％水分含量下的重量百分比与上文在实施例8中所列的那些大致相同。所述绿茶具有小于约50微米的平均粒度。最终产品中的绿茶量可以改变，例如约3至约10干重百分比之间的任何量。

实施例11

以下非限制性实施例示出掺有迷迭香的软锭产品。使用与上文在实施例8中所述相同的方法制造所述软锭；但是，用熏制的碾磨烟草替换碾磨甜菜根并且将3.0湿重百分比的迷迭香粉末添加至具有熏制的碾磨烟草和熏制的喷雾干燥提取物的浆液罐。迷迭香的最终干重百分比和在8％MC下的重量百分比分别是4.22和3.88。阿拉伯树胶粉末、冷水和异麦芽酮糖醇粉末的重量百分比轻微降低以补偿其他材料。其余成分的重量百分比与上文在实施例8中所列出的那些大致相同。所述迷迭香具有小于约50微米的平均粒度。最终产品中的迷迭香量可以改变，例如约3至约10干重百分比之间的任何量。

实施例12

使用与实施例8中所阐述相同的一般方法和制剂来制造软锭产品，不同之处在于将药物级烟碱组合物用作烟草组分并且除去甜菜根、焦糖色素、盐和甘草调味剂。

下表18示出根据这种程序制造的每个软锭中的每种成分的干重百分比，以及每种成分在目标8％水分含量水平下的重量百分比。

18：最终产品重量百分比

*施加至成品的0.1％涂层作为抗粘剂

所述绿茶具有小于约50微米的平均粒度。最终产品中的绿茶量可以改变，例如约5至约15干重百分比。阿拉伯树胶和异麦芽酮糖醇含量可以修改以适应绿茶重量百分比的变化。

实施例13

使用与实施例12中所阐述相同的一般方法和制剂制造软锭产品，不同之处在于仅使用2.33干重百分比的碾磨绿茶并添加以下：2.14干重百分比的可可和4.39干重百分比的冷冻干燥的绿茶提取物。根据这些变化按比例调节异麦芽酮糖醇和阿拉伯树胶的重量百分比。

通过在约180℉(约82℃)的温度下将绿茶粉末浸泡在10份水:1份绿茶(以重量计)浆液中约10分钟来制备绿茶提取物。在浸泡后，将液体提取物经由粗纱布过滤并且对其余浆重复提取过程。通过蒸发性干燥来浓缩合并的液体提取物并冷冻干燥以形成粉末。

实施例14

使用与实施例13中所阐述相同的一般方法和制剂制造软锭产品，不同之处在于不添加碾磨绿茶并且冷冻干燥的绿茶提取物增加至6.72干重百分比。

实施例15

使用与实施例12中所阐述相同的一般方法和制剂制造软锭产品，不同之处在于除去调味剂，添加2.71干重百分比的马黛茶，烟草源烟碱降至0.16干重百分比，并且碾磨绿茶降至2.71干重百分比。相比于上文在实施例12中指出的百分比，其余成分的干重百分比轻微增加。

实施例16

以下非限制性实施例示出适合用作唇烟替代物的软锭产品的制造方法。使用以下重量百分比的成分制造软锭产品。超滤烟草提取物是如Holton,Jr.的美国专利申请公开No.2013/0074855和2013/0074856中所述制备的提取物，所述文献以引用的方式并入本文中。注意到表19中列出的百分比包括水。

表19：成分的湿重百分比

成分	湿重％
		阿拉伯树胶粉末	24.00
冷水	24.00
		异麦芽酮糖醇粉末	29.002
赤藻糖醇	5.00
		麦芽糖醇糖浆	1.50
甘油	1.50
		三氯蔗糖	0.03
盐	1.50
		碾磨绿茶	4.06
超滤的熏制喷雾干燥提取物	2.45
		着色剂	0.008
调味剂	0.60
		水	6.20
Capol 570C(Centerchem,Inc.)*	0.150

*施用至产品的0.15％涂层作为抗粘剂

为了制备产品，将两倍量的阿拉伯树胶和水在高速混合器中在低速下混合在一起持续30分钟。将这种混合物在有盖容器中在60℃和25％相对湿度下加热过夜。将所述混合物从热源移开并且弃去泡沫状部分。

从上述称量240克水合的阿拉伯树胶溶液。此处列出的每种成分的实际克数可根据批量大小而改变，但重量百分比将保持大致相同。将温热的胶混合物放置在具有桨的搅拌蒸煮器中，其在加热至约155-160℉(68至71℃)的同时缓慢且轻轻地搅拌。

将31克水称量到烧杯中。将约7.5克盐添加至水中并溶解。将上文指出的配方水平的三氯蔗糖(0.15克)、着色剂(0.038克)和甘油(7.5克)添加至水中并搅拌。然后将这种水混合物添加至搅拌蒸煮器。

在另一个加热盘中，将异麦芽酮糖醇粉末(145.00克)、赤藻糖醇(25.00克)和麦芽糖醇糖浆(7.50克)混合在一起并加热至约350℉(177℃)。当加热这种混合物时，将约3.00克调味剂添加至搅拌蒸煮器。在异麦芽酮糖醇、赤藻糖醇和麦芽糖醇混合物已经被加热至所需温度后，将这种混合物冷却至约290℉(143℃)并且然后缓慢添加至搅拌蒸煮器。搅拌蒸煮器中的温度升高，但迅速冷却。一旦搅拌蒸煮器中的浆液冷却至160℉(71℃)，向搅拌蒸煮器中添加碾磨绿茶(20.31克)和超滤的熏制喷雾干燥提取物(15.00克)。将浆液搅拌一分钟。然后将浆液倒入沉积器中进行沉积。

通过将淀粉托盘在60℃、25％相对湿度中预热来制备淀粉床。在托盘中进行压印并且使用沉积器填充浆液。在将浆液沉积在托盘中后，用筛分玉米淀粉覆盖沉积的浆液片以使得在沉积片上方存在约1”高度的玉米淀粉。将沉积托盘放置在环保橱中在60℃、25％相对湿度下持续17小时。从淀粉托盘移去所述片并且将剩余的淀粉喷出。用手或通过使用涂布盘施加0.1％(0.35克)水平的抗粘涂层(Capol 570C)。然后测量水分含量和pH。在沉积之前，托盘中的淀粉水分在环保橱中预干燥后为约6％水分或更小。每个软锭中的目标水分含量在干燥后为约12％或更小。下表20示出根据上述程序制造的每个软锭中的每种成分的干重百分比以及每种成分在目标12％水分含量水平下的重量百分比。

表20：用于制造软锭产品的成分的重量百分比

*施用至成品的0.15％涂层作为抗粘剂

实施例17

以下非限制性实施例示出使用与实施例16中概述相同的一般方法的适合用作唇烟替代物的软锭产品，不同之处在于除去着色剂、绿茶和调味剂并用4.41干重百分比的蜜树茶提取物替换。另外，用1.52干重百分比的烟草源烟碱替换超滤的烟草提取物。按比例调节异麦芽酮糖醇和阿拉伯树胶的量以适应其余成分的变化。蜜树茶提取物量可以改变，例如约1至约5干重百分比。

通过在约180℉(约82℃)的温度下将蜜树茶粉末浸泡在10份水:1份蜜树茶(以重量计)浆液中约10分钟来制备蜜树茶提取物。在浸泡后，将液体提取物经由粗纱布过滤并且对其余浆重复提取过程。通过蒸发性干燥来浓缩合并的液体提取物并冷冻干燥以形成粉末。

实施例18

以下非限制性实施例示出使用与实施例17中概述相同的一般方法适合用作唇烟替代物的软锭产品，不同之处在于用约4.41干重百分比的量的绿博士茶提取物替换蜜树茶提取物。博士茶提取物量可以改变，例如约1至约5干重百分比。

通过在约180℉(约82℃)的温度下将绿博士茶粉末浸泡在10份水:1份绿博士茶(以重量计)浆液中约10分钟来制备绿博士茶提取物。在浸泡后，将液体提取物经由粗纱布过滤并且对其余浆重复提取过程。通过蒸发性干燥来浓缩合并的液体提取物并冷冻干燥以形成粉末。

实施例19

以下非限制性实施例示出使用与实施例17中概述相同的一般方法适合用作唇烟替代物的软锭产品，不同之处在于用约4.41干重百分比的量的红(发酵)博士茶提取物替换蜜树茶提取物。博士茶提取物量可以改变，例如约1至约5干重百分比。

通过在约180℉(约82℃)的温度下将红博士茶粉末浸泡在10份水:1份红博士茶(以重量计)浆液中约10分钟来制备红博士茶提取物。在浸泡后，将液体提取物经由粗纱布过滤并且对其余浆重复提取过程。通过蒸发性干燥来浓缩合并的液体提取物并冷冻干燥以形成粉末。

实施例20

以下非限制性实施例示出使用与实施例17中概述相同的一般方法适合用作唇烟替代物的软锭产品，不同之处在于用约1.24干重百分比的量的马黛茶提取物替换蜜树茶提取物。所述马黛茶提取物量可以改变，例如约1至约5干重百分比。

通过在约180℉(约82℃)的温度下将马黛茶粉末浸泡在10份水:1份马黛茶(以重量计)浆液中约10分钟来制备马黛茶提取物。在浸泡后，将液体提取物经由粗纱布过滤并且对其余浆重复提取过程。通过蒸发性干燥来浓缩合并的液体提取物并冷冻干燥以形成粉末。

实施例21

以下非限制性实施例示出使用与实施例17中概述相同的一般方法适合用作唇烟替代物的软锭产品，不同之处在于用烟草抗氧化剂(TAO)提取物(其包含从烟草提取的抗氧化剂)替换蜜树茶提取物。所述TAO提取物以约1.15干重百分比的量使用。所述TAO提取物量可以改变，例如约1至约5干重百分比。

通过用甲醇提取切碎的绿叶(Galpao Commun品种，叶片表面化学和抗氧化剂较高)并且然后利用旋转蒸发以蒸发甲醇来制备TAO提取物。将这种高粘度材料储存在4℃下的5加仑塑料桶中直至使用。这种提取物在最少量甲醇中重构并注射到配备有C18反相柱的快速色谱系统上。利用梯度洗脱基于极性分离提取物。将利用初始75/25MeOH/水溶剂混合物在前五分钟内洗脱的极性较大的洗脱份捕获在储集器中，而弃去其余洗脱液。类黄酮分子和高ORAC值与这种分离的极性洗脱份相关。然后用离心旋转蒸发仪(例如，Genevac Rocket蒸发仪)蒸发收集的洗脱份，直至所有溶剂MeOH和水被除去。然后将干燥的洗脱份掺入如本文所述的制剂中。可选地，初始的干燥Galpao提取物可重构并且可使用离心分配色谱法分离洗脱份。

实施例22

以下非限制性实施例示出使用与实施例17中概述相同的一般方法适合用作唇烟替代物的软锭产品，不同之处在于用6.9湿重百分比的红葡萄酒替换水。特别地，使用French Red 2006葡萄酒、带标签的Reserve GrandVeneur、Cotes du Rhone。另外，蜜树茶提取物的量降低。将红葡萄酒、三氯蔗糖、甘油和蜜树茶提取物在将混合物添加至搅拌蒸煮器之前混合在一起。产品中的蜜树茶提取物的最终干重百分比为1.22％并且残余红葡萄糖的最终干重百分比为0.77％。

实施例23

适合用作经口使用的无烟烟草产品的无烟烟草软锭组合物以下列方式提供。制备水性混合物。首先，通过将粘合剂材料(阿拉伯树胶)与水进行水合，将混合物脱气并除去顶端泡沫来制备水合胶。将所述水合胶在搅拌蒸煮器中轻轻搅拌并在约82℃下加热。向水合胶中添加糖、玉米糖浆、水性烟草提取物和甘油以得到水性混合物。这种水性混合物是约32份粘合剂材料、约27份糖、约4份玉米糖浆、约3份烟草提取物、约2份湿润剂和32份水。

将水性混合物与调味剂、盐(NaCl)和甜味剂(三氯蔗糖)混合以形成无烟烟草组合物。向所述组合物中添加植物材料(例如，博士茶、绿茶、马黛茶或蜜树茶)。使所述组合物混合15分钟。所述烟烟草组合物是约94份水性混合物、0.6份调味剂、1.5份盐、0.03份三氯蔗糖和4份植物材料。

将所述无烟烟草组合物加热至约71℃并且然后沉积到淀粉模具中。所述无烟烟草组合物在所述淀粉模具中在约60℃下保持约30-40小时。使所述无烟烟草组合物冷却，从淀粉模具中移出并在环境温度下干制。

实施例24

适合用作经口使用的可熔融无烟烟草产品的无烟烟草组合物以下列方式提供。将水性烟草提取物(包含75重量％烤制烟草和25重量％白肋烟的烟草混合物的提取物)形式的烟草材料在赖氨酸存在下热处理并喷雾干燥。提供各种干成分，其包括填充剂(异麦芽酮糖醇)、盐(氯化钠)、甜味剂(三氯蔗糖)、呈水性植物提取物形式的植物材料(例如，博士茶、绿茶、马黛茶或蜜树茶)和一种或多种调味剂(例如，香草醛和薄荷)。将粉末形式的干成分以及喷雾干燥的烟草材料一起添加并在具有桨的Hobart混合器中在约120rpm下充分混合约三分钟。

提供具有约38℃至约42℃的熔点的脂质物质(可以108-24-B获自AarhusKarlshamn USA Inc.)。所述脂质物质是含有棕榈仁油和棕榈油的非氢化月桂酸涂层脂肪。

使用微波在混合容器中熔融所述脂质物质。在搅拌下将熔融的脂质缓慢添加至干式掺合物中。在保持对混合容器加热的同时，整个熔融脂质组分的添加产生无烟烟草组合物的可流动浆液。将所述浆液沉积在模具中以达到每片无烟烟草产品约1克重量。使所述浆液通过环境空气干燥硬化约45分钟，此后从模具移出无烟烟草产品的单独片。所述无烟烟草组合物的混合物是约39份脂质物质、55份填充剂、2份烟草提取物、2份植物提取物、0.5份盐、0.45份甜味剂和1.05份调味剂。

实施例25

适合用作经口使用的无烟烟草产品的挤出无烟烟草组合物以下列方式提供。将湿润剂(可以HYSTAR 3375获自Corn Products International)、乳化剂(可以DUR-EM 117获自Loders Croklaan)、玉米糖浆、甘油和调味剂混合并加热以形成液体掺合物。

将平均粒度为小于约100微米的两种类型的烟草材料和植物材料(例如，博士茶、绿茶、马黛茶或蜜树茶)的烟草材料掺合物与盐、三氯蔗糖、粘合剂材料(阿拉伯树胶)和聚右旋糖粉末(可以LITESSE获自Danisco A/S)混合在Hobart混合碗中。将液体掺合物添加至含有烟草材料掺合物、粘合剂材料和聚右旋糖粉末的Hobart混合碗中，其中将所述成分在Hobart混合器(N-50型)中在约120rpm下混合约4-5分钟以形成无烟烟草组合物。使所述无烟烟草组合物通过Hobart混合器上的绞肉机以将液体成分掺入干燥成分中。使所述无烟烟草组合物挤出通过研磨机装置。在挤出后，将所述无烟烟草组合物放置在Hobart混合器中以形成粉末造粒。所述无烟烟草组合物的混合物是约14.6份粘合剂材料、31.8份组合的烟草材料和植物材料、29.2份湿润剂、1份乳化剂、14.6份聚右旋糖、3.6份玉米糖浆、2.2份甘油、1.9份盐、0.2份三氯蔗糖和0.8份调味剂。

将粒化的无烟烟草组合物转移至注射模具并在约103,500kPa下压缩1分钟。所述模具是不锈钢两片块，其填充有所述无烟烟草组合物并且然后经由与液压机单元(Wabach液压机，12-102T型，2201系列)接合来压缩。在环境温度下冷却约60分钟后，从注射模具中移出无烟烟草组合物。

实施例26

适合用作经口使用的无烟烟草产品的无烟烟草口含锭组合物以下列方式提供。将异麦芽酮糖醇和麦芽糖醇糖浆混合在罐中直至异麦芽酮糖醇熔融。在另一个容器中，将经过处理的烟草提取物、H₂O、NaCl、三氯蔗糖、植物材料(例如，博士茶、绿茶、马黛茶或蜜树茶，任选地呈提取物形式)和调味剂混合以形成溶液。

将所述异麦芽酮糖醇混合物移开加热并使其冷却。将含提取物的溶液倒入热异麦芽酮糖醇混合物中并拌入。任选地，向异麦芽酮糖醇混合物(在将异麦芽酮糖醇混合物与含提取物的溶液组合之前，或向组合混合物)添加碾磨烟草和/或碾磨植物材料。

将所得组合混合物倒入模具中以形成无烟烟草产品。当所述混合物变得过粘以致于不能倾倒时，所述混合物可在微波中使用高热来加热(例如，持续约7秒)。代表性无烟烟草产品混合物在下文阐述为下表21-24中示出的混合物1-3。

表21：第一口含锭混合物

表22：第二口含锭混合物

表23：第三口含锭混合物

实施例27

适合用作经口使用的双组分无烟烟草产品的无烟烟草口含锭组合物以下列方式提供。

A：琥珀色核心组分的制备

将异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇糖浆和香草醛组合以形成浆液。单独地，将NaCl与水混合，并且将所得NaCl溶液添加至蒸煮容器中的浆液。使所述蒸煮容器中的异麦芽酮糖醇混合物的温度达到350℉(约177℃)。在另一个容器中，将烟碱溶液、植物提取物(例如，博士茶、绿茶、马黛茶或蜜树茶)、香草醛、三氯蔗糖、柠檬酸、三氯蔗糖、一种或多种其他调味剂和一种或多种着色剂混合。

使异麦芽酮糖醇混合物冷却至300℉(约149℃)。将含烟碱溶液的混合物添加至热异麦芽酮糖醇混合物并搅拌约20秒或直至充分掺合。将所得混合物移开加热并转移至沉积器。代表性琥珀色核心组分混合物阐述于下表24中。

表24：着色的组分混合物

*所述烟草提取物呈包含7.5％烟碱和93.5％水的烟碱溶液形式。

B：未着色的外部组分的制备

将异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇糖浆和香草醛组合以形成浆液。单独地，将NaCl与水混合，并且将所得NaCl溶液添加至蒸煮容器中的浆液。使所述蒸煮容器中的异麦芽酮糖醇混合物的温度达到350℉(约177℃)。在另一个容器中，将烟碱溶液、植物提取物(例如，博士茶、绿茶、马黛茶或蜜树茶)、香草醛、三氯蔗糖、柠檬酸、三氯蔗糖和一种或多种其他调味剂混合。

使异麦芽酮糖醇混合物冷却至300℉(约149℃)。将含烟碱和植物溶液的混合物添加至热异麦芽酮糖醇混合物并搅拌约20秒或直至充分掺合。将所得混合物移开加热并转移至沉积器。代表性未着色外部组分混合物阐述于下文。

表25：未着色的组分混合物

C：无烟烟草产品的构建

在允许混合物保持一定程度的流动性的温度下，从如下沉积器分配在A和B部分中描述的麦芽酮糖醇混合物。从沉积器，首先将着色的核心组分混合物沉积到模具中，接着是未着色的外部组分混合物。可使用单通或双通系统。在单通系统中，将两种组分分配到单个模具中，然后分配到其他模具中。首先将着色的核心组分混合物沉积到模具中，接着立即沉积未着色的外部组分混合物。在双通系统中，含有着色核心组分混合物的沉积器首先将着色混合物沉积到一系列模具中；随后，含有未着色外部组分混合物的沉积器将未着色混合物沉积到模具中以形成产品。使所述无烟烟草产品冷却并定型并且然后从模具分配。这些无烟烟草产品的特征在于暴露在产品表面上的琥珀色“点”。

实施例28

以下非限制性实施例示出在添加小比例的绿茶后的软锭型产品中的ORAC值和特定抗氧化化合物水平的潜在增加。使用也含有熏制切割填充剂烟草和熏制烟草喷雾干燥提取物的碳水化合物基质胶材料制造对照软锭。为修改味道，还添加三氯蔗糖和盐。此外制造具有相同组合物作为对照、但不具有熏制切割填充剂烟草并含有约15干重％的绿茶的软锭。

使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的ORAC值。下表26中给出所述样品的ORAC值。所述ORAC指数以TE(trolex当量μmol/g植物)表示。

表26：软锭样品的ORAC值

如表26中可见，向软锭中添加15％绿茶产生ORAC值为不具有绿茶的对照产品的ORAC值的约五倍的产品。

将实施例1中描述的GC/MS扫描技术用于评估两个样品中的若干抗氧化化合物的相对水平。基于应用于每种材料的色谱扫描中的主要抗氧化化合物产生的峰的标准化面积计数进行评估。使用内标(400ppm的叔丁基氢醌)的面积进行标准化。结果显示，在替代性烟草产品中添加绿茶向所述产品增添已知的抗氧化化合物。特别地，绿茶的添加向产品增添化合物如表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯。这些化合物因其抗氧化性质以及治疗许多健康病症(包括癌症)的潜在益处而众所周知。

实施例29

以下非限制性实施例示出在添加小比例的干迷迭香后的软锭型产品中的ORAC值和特定抗氧化化合物水平的潜在增加。使用也含有熏制切割填充剂烟草和熏制烟草喷雾干燥提取物的碳水化合物基质胶材料制造对照软锭。为修改味道，还添加三氯蔗糖和盐。此外制造具有相同组合物作为对照、但不具有熏制切割填充剂烟草并含有约3干重％或约5.9干重％的迷迭香的软锭。

使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的ORAC值。下表27中给出所述样品的ORAC值。所述ORAC指数以TE(trolex当量μmol/g植物)表示。

表27：软锭样品的ORAC值

如表27中可见，迷迭香的添加造成产品的ORAC值的较小增加。与迷迭香相关的抗氧化化合物包括迷迭香酸、鼠尾草酸、桦木酸、齐墩果酸和熊果酸，以及较低水平的其他化合物。这些化合物因其抗氧化性质以及其治疗健康病症(例如癌症)的潜在益处而众所周知。

此外评估产品以测量来自干迷迭香的抗氧化化合物的含量增加。将实施例1中描述的GC/MS扫描技术用于评估三个样品中的若干抗氧化化合物的相对水平。基于应用于每种材料的色谱扫描中的主要抗氧化化合物产生的峰的标准化面积计数进行评估。使用内标(400ppm的叔丁基氢醌)的面积进行标准化。结果显示，烟草产品中的植物的添加向产品增添已知的抗氧化化合物。特别地，迷迭香的添加向掺有干燥迷迭香的软锭产品增添化合物如迷迭香酸、鼠尾草酸、桦木酸、齐墩果酸和熊果酸。

实施例30

以下非限制性实施例示出在添加某些植物材料的冷冻干燥提取物后的软锭产品中的ORAC和FRAP值以及特定抗氧化化合物水平的潜在增加。使用碳水化合物基质胶材料、一些甜味剂(包括少量的三氯蔗糖)、盐(NaCl)和烟草源烟碱制造软锭产品。此外添加特定水平的植物提取物。

所述植物提取物获自绿茶(茶(Camellia sinensis))、冬青(Ilexguayusa)、红博士茶和绿博士茶(Aspalathus linearis)，和获自蜜树茶(Cyclopia)。为制备提取物，在82℃下以比率1/10叶片/水用水提取叶片材料10分钟。对所得液体进行渗滤，其消除MW高于50k的部分。所得液体是冷冻干燥的并添加至如表28中所示的软锭基质材料。

表28：向软锭添加功能植物的冷冻干燥提取物

外加的植物提取物	在12％水分下的软锭中的％
		绿茶	3.03％
冬青	3.01％
		红(发酵)博士茶	3.88％
绿博士茶	3.88％
		蜜树茶	3.88％

使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的ORAC值。下文表29和表30中给出所述样品的ORAC值。所述ORAC指数以TE(trolex当量μmol/g植物)表示。

表29：软锭样品的ORAC(亲水性)值(μM TE)/g

表30：软锭样品的ORAC(亲脂性)值(μM TE)/g

使用与上文实施例1中所述相同的程序测量每个样品的FRAP指数值。下表31中示出所述样品的FRAP指数值。所述FRAP指数以μmol Fe²⁺/g植物表示。

表31：软锭样品的FRAP值(μM Fe²⁺)/g

未添加有植物提取物的软锭的ORAC和FRAP值非常低(亲水性ORAC为1.3，亲脂性ORAC为1.5，和FRAP为8.3)。如表29、表30和表31中所示，来自不同功能植物的非常低水平的植物提取物(3-4％)的添加导致软锭的ORAC和FRAP指数显著增加。例如，在添加绿博士茶的情况下，软锭的ORAC和FRAP值增加，从未添加提取物的软锭的ORAC为约1.5和FRAP为8.3增加至亲脂性ORAC为至多约200，亲水性ORAC为至多约170，和FRAP为至多约231。其他提取物的添加也增加抗氧化指数，但在略微较低的水平下。这种增加指示通过提取物添加赋予软锭一些抗氧化性质。可通过增加提取物添加水平来达到较高的增加。

具有前述描述和相关附图中呈现的教导的益处的本发明所属领域的技术人员将想到本文阐述的本发明的许多修改和其他实施方案。因此，应理解，本发明不限于所公开的特定实施方案并且修改和其他实施方案旨在包括在所附权利要求的范围内。虽然本文使用特定术语，但它们仅以一般性和描述性意义使用，而不是出于限制目的。

Claims

1.一种配置成插入产品使用者口中的无烟烟草产品，所述无烟烟草产品包含烟草材料和至少一种植物材料，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％。

2.如权利要求1所述的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品还包含与所述烟草材料和所述植物材料混合的可溶解或可熔融基质组合物。

3.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述烟草制剂包含在可透水的小袋内。

4.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约250(μmol TE)/g或更大的ORAC指数值。

5.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约500(μmol TE)/g或更大的ORAC指数值。

6.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约1000(μmol TE)/g或更大的ORAC指数值。

7.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约250(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值。

8.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约500(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值。

9.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料具有约1000(μmol/Fe²⁺)/g或更大的FRAP指数值。

10.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约50(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

11.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约75(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约100(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

12.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶、可可、姜黄、冬青、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶、巴拉圭茶、假马齿苋、银杏茶、睡茄和其组合。

13.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料是茶或汤药材料。

14.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述烟草材料和所述植物材料都呈微粒形式。

15.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述烟草材料和所述植物材料中的至少一种呈油或水提取物形式。

16.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约1％。

17.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料占所述无烟烟草产品的总干重的至少约5％。

18.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其还包含选自调味剂、填充剂、粘合剂、pH调节剂、缓冲剂、盐、甜味剂、着色剂、崩解助剂、湿润剂和防腐剂的一种或多种其他组分。

19.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料是：(i)以所述无烟烟草产品的总干重的至少约1％的量存在的切丝、碾磨或微粒植物材料；或(ii)以所述无烟烟草产品的总干重的至少约0.1％的任何量存在的植物材料提取物。

20.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料选自蜜树茶、博士茶、马黛茶和其组合。

21.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述烟草材料是烟草源烟碱溶液。

22.如权利要求1或2所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料的至少一部分以蒸发植物汁液的残渣形式提供。

23.如权利要求22所述的无烟烟草产品，其中所述植物汁液是发酵的。

24.如权利要求1所述的无烟烟草产品，其中所述产品呈包含在可透水的小袋内的唇烟产品形式并且包含以所述无烟烟草产品的总干重计为至少约50％的经巴氏灭菌和发酵的微粒烟草材料，并且其中所述植物材料呈微粒形式。

25.如权利要求24所述的无烟烟草产品，其中所述植物材料选自迷迭香、牛至、鼠尾草、木槿、丁香、玫瑰果、马黛茶、可可、姜黄、冬青、蜜树茶、绿茶、红茶、博士茶、巴拉圭茶、假马齿苋、银杏茶、睡茄和其组合。

26.如权利要求24所述的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约50(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约80(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

27.如权利要求2所述的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品具有至少约20(μmol TE)/g的ORAC指数值或至少约50(μmol/Fe²⁺)/g的FRAP指数值。

28.如权利要求2所述的无烟烟草产品，其中所述基质组合物是包含至少约80重量％的量的糖醇的可溶解口含锭制剂。

29.如权利要求28所述的无烟烟草产品，其中所述可溶解口含锭制剂的所述糖醇包含异麦芽酮糖醇，并且所述基质组合物还包含麦芽糖醇。

30.如权利要求2所述的无烟烟草产品，其中所述基质组合物是包含熔点为约36℃至约45℃的脂质的可熔融制剂。

31.如权利要求30所述的无烟烟草产品，其中所述基质组合物包含约30重量％或更大的量的脂质，和约30重量％或更大的量的填充剂。

32.如权利要求31所述的无烟烟草产品，其中所述填充剂是糖醇。

33.如权利要求32所述的无烟烟草产品，其中所述糖醇是异麦芽酮糖醇。

34.如权利要求2所述的无烟烟草产品，其中所述无烟烟草产品呈包含多糖填充剂或糖醇与天然胶粘合剂组分的软锭形式。

35.如权利要求34所述的无烟烟草产品，其中所述多糖填充剂包含聚右旋糖。

36.如权利要求34所述的无烟烟草产品，其中所述软锭的所述多糖填充剂组分以干重计为所述软锭制剂的约10重量百分比至约25重量百分比的量存在。

37.如权利要求34所述的无烟烟草产品，其中所述软锭包含至少约20干重百分比的糖醇，和至少约25干重百分比的天然胶粘合剂组分。

38.如权利要求34所述的无烟烟草产品，其中所述软锭包含异麦芽酮糖醇与阿拉伯树胶。

39.如权利要求2所述的无烟烟草产品，其中所述烟草材料和所述植物材料都呈油或水提取物形式。