CN105779428A - 一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用 - Google Patents

一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105779428A
CN105779428A CN201610348992.6A CN201610348992A CN105779428A CN 105779428 A CN105779428 A CN 105779428A CN 201610348992 A CN201610348992 A CN 201610348992A CN 105779428 A CN105779428 A CN 105779428A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cellulose
enzyme
carrier
glucosidase
immobilized enzyme
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610348992.6A
Other languages
English (en)
Inventor
姚轶俊
王立峰
鞠兴荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Finance and Economics
Original Assignee
Nanjing University of Finance and Economics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Finance and Economics filed Critical Nanjing University of Finance and Economics
Priority to CN201610348992.6A priority Critical patent/CN105779428A/zh
Publication of CN105779428A publication Critical patent/CN105779428A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/10—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a carbohydrate
    • C12N11/12—Cellulose or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2445—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01021—Beta-glucosidase (3.2.1.21)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用纤维素载体固定β‑葡萄糖苷酶的方法，用于黑豆浆中大豆异黄酮醣去醣基作用，以期建立可用于稳定、高效生产具有高生理活性黑豆浆的反应系统。其固定方法包括纤维素载体的合成与修饰、纤维素载体与酶的共价结合；利用固定化酶技术在黑豆浆的加工过程中实现酶的重复利用以及方便产物的分离，在生产应用中具有极高的经济效应；同时，将大多数农业废弃物的主要成分纤维素开发成为固定化酶的载体亦符合当今环境发展的需求。

Description

一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用
技术领域
本发明属于固定化酶的技术领域，具体涉及一种固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用。
背景技术
研究发现，在人体内，醣苷型的异黄酮不能直接被吸收，而是经小肠中细菌产生的β-葡萄糖苷酶水解去醣基后进入血液，才能发挥各种生理作用(Izumietal.,2000;Takahashietal.,2005)。而人体小肠中的菌群由于个体差异会有很大差异，所以如果直接摄入不带醣基的苷元型异黄酮，则可以有效提高其利用效率(Tsangalis,Ashton,Stojanovska,Wilcox,&Shah,2004)。微生物生产的β-葡萄糖苷酶是目前主要应用于大豆异黄酮去醣基的酶，然而酶成本较高，反应过程中易失活，且不能被回收利用，因此应用上有其局限性。所以，若将酶固定到化学性质稳定的不溶性载体上，则可以有效解决上述问题(Dervakos&Webb,1991)。
发明内容
本发明的目的在于，针对现有技术中存在的问题，提供一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法，用于黑豆浆中大豆异黄酮醣去醣基作用，以期建立可用于稳定、高效生产具有高生理活性黑豆浆的反应系统。
所述用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法，包括以下步骤：
（a）纤维素载体的合成与修饰：
①取6.25g市售纤维素粉末溶于50ml丙酮与DMSO组成的有机溶剂中，所述丙酮与DMSO的体积比为3:2，将所得溶液用针筒逐滴滴入冷水中，形成纤维素颗粒并将其置于室温下干燥待用；
②量取体积大约为40cm3所述纤维素颗粒置于100ml浓度为0.2mol/L的NaOH溶液中，在40℃条件下加热90min，以增加其表面之羟基数目。
（b）纤维素载体与酶的共价结合：
③将经上述步骤加热处理过的40cm3纤维素载体置于50ml加热至100℃的3%（v/v）的戊二醛水溶液中1h后，在室温下用蒸馏水冲洗；
④将β-葡萄糖苷酶溶于浓度为0.1mol/L、pH6的磷酸缓冲液中形成浓度为1mg/ml的酶溶液，并与所述经步骤③处理的纤维素载体在4℃条件下混合静置16h；
⑤用纱布将酶溶液滤去并保留滤液待测，用0.1mol/L、pH6的磷酸缓冲液冲洗纤维素载体，在4℃条件下储存，得到所述固定化酶。
所述固定化酶含量测定：
①将1mg/ml的β-葡萄糖苷酶溶液序列稀释，分别加入10μl与200μl浓度为10%的染色剂Coomassieblue，30min后测定其在595nm的吸光值，绘制标准曲线。
②在制备固定化酶所得的滤液中加入10μl浓度为10%的染色剂Coomassieblue，30min后测定其在595nm的吸光值，根据标准曲线方程得出滤液中残留的蛋白含量，从而得到固定于载体上的酶含量。
所述固定化酶最适作用温度及酶活动力学测定：
在pH为6的磷酸缓冲液中加入5mgp-NPG，依次以所述固定化酶在30、40、50、60和70℃，100rpm条件下反应1h。取反应后的底物900μl加入到1ml浓度为1MNa2CO3溶液中，在425nm条件下测定其OD值。
配置浓度为0.1-20mmol/L的p-NPG溶液作为底物，分别用固定化酵素在其最适反应温度下作用5min后，取900μl加入到1ml浓度为1M的NaCO3溶液中，在425nm条件下测定其OD值并根据标准曲线算出产物浓度，根据公式V=Vmax[S]/(Km+[S])得到酵素动力学常数Km值，并与游离酶的结果做比较。
本发明以纤维素为载体固定化酶，应用于我国传统具有高营养价值的黑豆浆中的异黄酮的去醣基化，形成具有高生理活性的游离态的苷元。利用固定化酶技术在黑豆浆的加工过程中实现酶的重复利用以及方便产物的分离，在生产应用中具有极高的经济效应；同时，将大多数农业废弃物的主要成分纤维素开发成为固定化酶的载体亦符合当今环境发展的需求。
附图说明
图1为本发明实施例1固定β-葡萄糖苷酶前后纤维素载体的ESCA结果，图中A-1和A-2分别是以碳原子为基准，固化测试前后的对比；B-1和B-2分别是以氮原子为基准，固化前后的测试对比；
图2为本发明实施例1固定β-葡萄糖苷酶前后纤维素载体的表面微观结构；
图3为在不同作用温度下本发明实施例1固定化酶与游离酶的相对活性对比；
图4和图5为采用本发明实施例1的固定化酶处理后黑豆浆中四种异黄酮含量变化趋势。
具体实施方式
以下结合附图对本发明作进一步说明。
实施例1固定化酶的制备：
①取6.25g市售纤维素粉末溶于50ml丙酮与DMSO组成的有机溶剂中，所述丙酮与DMSO的体积比为3:2，将所得溶液用针筒逐滴滴入冷水中，形成纤维素颗粒并将其置于室温下干燥待用；
②量取体积大约为40cm3所述纤维素颗粒置于100ml浓度为0.2mol/L的NaOH溶液中，在40℃条件下加热90min，以增加其表面之羟基数目，得到所述纤维素载体；
③将所述40cm3纤维素载体置于50ml加热至100℃的3%的戊二醛水溶液中1h后，在室温下用蒸馏水冲洗；
④将β-葡萄糖苷酶溶于浓度为0.1mol/L、pH6的磷酸缓冲液中形成浓度为1mg/ml的酶溶液，并与所述经上述步骤处理的纤维素载体在4℃条件下混合静置16h；
⑤用纱布将酶溶液滤去并保留滤液待测，用0.1mol/L、pH6的磷酸缓冲液冲洗纤维素载体，在4℃条件下储存，得到所述固定化酶。
测定不同浓度的β-葡萄糖苷酶水溶液（由1000μg/ml对被稀释五次至31.25μg/ml）在波长为595nm处的吸光值，并据此作图，计算出线性函数方程式。该标准曲线的标准偏差R2为0.9916，其吸光值对应浓度方程式为Abs(c)=0.0004(c)+0.2838。
图1为实施例1中纤维素载体固定化β-葡萄糖苷酶前后ESCA分析结果，可以验证固定化β-葡萄糖苷酶前后，纤维素载体表面的键结变化情况。A、B分别为以C、N元素为基准的电子能谱图。A-1、B-1为未处理纤维素表面键结。纤维素经NaOH修饰处理后表面羟基数目增加，并与戊二醛发生缩醛反应。图A-1中284.6及287.35eV处出现的尖峰分别表示C—H和C=O键结；图B-1中无尖峰出现，这是因为未处理的纤维素中不含N元素。A-2、B-2为分别以C和N元素为基准的固定化酶之后纤维素表面电子能谱图。A-2与A-1相比，可以发现285.8eV处新增加了表示—C=N—键结的尖峰，在287.35eV处的峰值降低；B-2与B-1相比可发现在399.8处新增了表示—C=N—官能基的尖峰。综上可得，酶蛋白分子的游离氨基端通过戊二醛的作用连接到了纤维素载体表面的游离OH基上，并与纤维素分子形成交联结构。
图2为上述实施例1中纤维素载体固定化酶前后表面微观结构的变化情形。其中，C1、C2为处理前纤维素载体在不同倍率下的扫描电镜检测结果；由图可知，该纤维素载体直径约为1.5mm，在高倍率检测下其表面均匀光滑。在相同条件下测得固定化β-葡萄糖苷酶后的纤维素载体，为D1、D2，可以发现其表面同样布满了蛋白颗粒，将其放大10000倍，可清晰观察到其蛋白分子的颗粒。
实施例2固定化酶的活性测定：
不同作用温度会影响酶的活性，且与其固定化的材料、方法密切相关。固定化酶与其游离酶相比，在不同温度下的相对酶活性会发生改变。可能的原因是载体改变了反应过程中的传质速率，以及在高温下载体上会有用于修饰的化学物质释出，影响酶活性。
用p-NPG作为反应底物，通过测定相同反应时间后的产物对硝基苯酚的量以表示该条件下的酶相对活性。首先测定不同浓度（1mmol/L的对硝基苯酚对被稀释5次）的对硝基苯酚在1mol/LNaCO3环境下OD425nm处的吸光值，并据此绘制标准曲线，其标准偏差R2为0.9975，标准曲线方程为Abs(c)=2.9115(c)+0.0832。由于1molp-NPG被水解后产生1mol对硝基苯酚，因此溶液中p-NPG被完全催化能产生0.33mol对硝基苯酚，根据标准曲线得到对应吸光值为1.04。将反应测得吸光值与该值相比就可得到酶的相对活性。
测定了30、40、50、60、70及80℃下纤维素固定化酶和游离酶的相对活性，其结果如图3。由此可知纤维素固定化酶的最适作用温度是50℃，与游离酶相比减少了10℃，并且在最适温度处的酶活性显著大于游离酶活性，从而有利于降低反应成本。
利用不同浓度的底物测试在相同反应时间内生成产物的量对纤维素固定化酶系统进行酶动力学测试并与游离酶的结果作比较。当系统的最大反应速率Vmax越大，酶动力学参数KM值越小，表明此系统催化反应时最大反应速率越大，同时达到最大反应速率所需底物浓度越小，该系统越有优势。根据酶动力学方程V=Vmax[S]/(Km+[S])可得纤维素固定化酶每分钟的最大反应速率Vmax为0.0733±0.0034mmol/L，表示当其每分钟反应速率达到0.0733±0.0034mmol/L时，增加底物浓度其反应速率不会增加。酶动力学参数KM值为1.3826±0.2043mmol/L，表示是该系统达到最大反应速率所需要的底物浓度为1.3826±0.2043mmol/L。
实施例3采用本发明实施例1的固定化酶处理黑豆浆：
将50ml黑豆浆与50cm3纤维素固定化酶混合，在50℃条件下反应2h。取反应后的黑豆浆0.5ml，与0.5ml溶有2000ppm苯甲酸（内标）的甲醇溶液混合，离心3min取上清液0.5ml，与50%的甲醇水溶液混合，用0.45nm滤膜过滤后离心3min，用HPLC分析其中异黄酮组成及含量。
大豆异黄酮含量计算：异黄酮含量（mM/L）=（As*CIS）/（AIS*RRF*MW）
其中：As-异黄酮组分所对应HPLC图谱的积分面积；AIS-苯甲酸的PHLC图谱积分面积；CIS-内标浓度，250ppm；RRF-相对反应因子；MW-该异黄酮分子量。
如图4和图5所示，分别为大豆异黄酮中大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木黄反应过程中的变化趋势，A为大豆苷、B为染料木苷。由图可知，大豆苷和染料木苷完全转化为所对应去糖基化形式所需时间分别为20min及30min；50%醣苷型异黄酮转化为所对应去醣基化形式所需时间分别为8min和9min。与使用霉菌发酵最少需要4-8h相比，该固定化酶系统具有明显的优势，能够在短时间内将黑豆浆中的异黄酮转化为具有高价值的去糖基化形式。

Claims (7)

1.一种纤维素载体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
①取6.25g纤维素粉末溶于50ml丙酮与DMSO组成的有机溶剂中，所述丙酮与DMSO的体积比为3:2，将所得溶液用针筒逐滴滴入冷水中，形成纤维素颗粒并将其置于室温下干燥待用；
②量取40cm3所述纤维素颗粒置于100ml浓度为0.2mol/L的NaOH溶液中，在40℃条件下加热90min，即得所述纤维素载体。
2.一种利用权利要求1所述合成方法制备得到的纤维素载体。
3.一种利用权利要求2所述的纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法。
4.根据权利要求3所述的固定β-葡萄糖苷酶的方法，其特征在于，包括以下步骤：
①将所述40cm3纤维素载体置于50ml加热至100℃的3%的戊二醛水溶液中1h后，在室温下用蒸馏水冲洗；
②将β-葡萄糖苷酶溶于浓度为0.1mol/L、pH6的磷酸缓冲液中形成浓度为1mg/ml的酶溶液，并与经步骤①处理的纤维素载体在4℃条件下混合静置16h；
③用纱布将所述酶溶液滤去并保留滤液待测，用0.1mol/L、pH6的磷酸缓冲液冲洗纤维素载体，在4℃条件下储存，即为所述固定化酶。
5.一种根据权利要求4的方法制备得到的固定化酶。
6.根据权利要求5所述的固定化酶，其特征在于，所述固定化酶的最适反应温度为50℃。
7.根据权利要求5所述的固定化酶，其特征在于，所述固定化酶每分钟的最大反应速率Vmax为0.0733±0.0034mmol/L，酶动力学参数KM值为1.3826±0.2043mmol/L。
CN201610348992.6A 2016-05-24 2016-05-24 一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用 Pending CN105779428A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610348992.6A CN105779428A (zh) 2016-05-24 2016-05-24 一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610348992.6A CN105779428A (zh) 2016-05-24 2016-05-24 一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105779428A true CN105779428A (zh) 2016-07-20

Family

ID=56379534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610348992.6A Pending CN105779428A (zh) 2016-05-24 2016-05-24 一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105779428A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106496332A (zh) * 2016-11-18 2017-03-15 中国科学技术大学 一种高效水解大豆异黄酮苷的方法
CN108835267A (zh) * 2018-08-06 2018-11-20 中国农业大学 一种改善豆浆豆腥味的方法
CN108967547A (zh) * 2018-08-06 2018-12-11 中国农业大学 一种高苷元异黄酮豆浆粉的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101967471A (zh) * 2009-11-10 2011-02-09 东华大学 一种以细菌纤维素小球/膜块为载体制备固定化酶的方法
CN102533717A (zh) * 2012-03-02 2012-07-04 江南大学 一种β-葡萄糖苷酶的固定化及其协同纤维素酶水解秸秆纤维素的方法
CN103710333A (zh) * 2013-12-21 2014-04-09 华中科技大学 一种固定化载体及其制备方法和固定化β-葡萄糖苷酶
CN104232613A (zh) * 2013-06-07 2014-12-24 杭州俊丰生物工程有限公司 一种固定化核酸酶及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101967471A (zh) * 2009-11-10 2011-02-09 东华大学 一种以细菌纤维素小球/膜块为载体制备固定化酶的方法
CN102533717A (zh) * 2012-03-02 2012-07-04 江南大学 一种β-葡萄糖苷酶的固定化及其协同纤维素酶水解秸秆纤维素的方法
CN104232613A (zh) * 2013-06-07 2014-12-24 杭州俊丰生物工程有限公司 一种固定化核酸酶及其制备方法
CN103710333A (zh) * 2013-12-21 2014-04-09 华中科技大学 一种固定化载体及其制备方法和固定化β-葡萄糖苷酶

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KUAN-I CHEN ET AL.: "Enrichment of Two Isoflavone Aglycones in Black Soymilk by Immobilized β-Glucosidase on Solid Carriers", 《J. AGRIC. FOOD CHEM.》 *
KUAN-I CHEN ET AL.: "Enrichment of two isoflavone aglycones in black soymilk by using spent coffee grounds as an immobiliser for β-glucosidase", 《FOOD CHEMISTRY》 *
LI FU CHEN ET AL.: "Chemical procedures for enzyme immobilization on porous cellulose beads", 《BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING》 *
吴定 等: "β-葡萄糖苷酶的固定化及其用于制备大豆异黄酮的研究", 《食品科学》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106496332A (zh) * 2016-11-18 2017-03-15 中国科学技术大学 一种高效水解大豆异黄酮苷的方法
CN106496332B (zh) * 2016-11-18 2020-01-03 中国科学技术大学 一种高效水解大豆异黄酮苷的方法
CN108835267A (zh) * 2018-08-06 2018-11-20 中国农业大学 一种改善豆浆豆腥味的方法
CN108967547A (zh) * 2018-08-06 2018-12-11 中国农业大学 一种高苷元异黄酮豆浆粉的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. From biomass waste to biofuels and biomaterial building blocks
CN105779428A (zh) 一种用纤维素载体固定β-葡萄糖苷酶的方法及应用
CN104458729A (zh) 一种荧光石墨烯量子点抑制过氧化物酶活性的方法
CN104434791B (zh) 一种改性白芨多糖衍生物纳米载体的制备及应用技术
Wiredu et al. Synthesis of a silica-immobilized Brönsted acidic ionic liquid catalyst and hydrolysis of cellulose in water under mild conditions
CN109369719B (zh) 一种用于碱性磷酸酶检测的分子探针及制备方法与应用
CN106282150A (zh) 一种以细菌纤维素为载体的固定化酶及其制备方法
CN103756992B (zh) 一种巧克力微杆菌磁性细胞及其制备方法和应用
Feng et al. Effective bioconversion of sophoricoside to genistein from Fructus sophorae using immobilized Aspergillus niger and Yeast
CN110317843A (zh) 一种超分子树枝状淀粉粒子及其合成方法
CN101665588A (zh) 一种生物降解阻燃材料及其制备方法
CN103820375B (zh) 一种生物法生产阿魏酸工程菌株及其构建方法
Xu et al. Glucose oxidase@ zinc-doped zeolitic imidazolate framework-67 as an effective cascade catalyst for one-step chemiluminescence sensing of glucose
CN102380402A (zh) 钛基磁性固体超强酸催化剂及其制备及其催化热解纤维素或生物质制备左旋葡萄糖酮的方法
CN102532206A (zh) 利用固体磷酸催化热解纤维素制备左旋葡萄糖酮的方法
CN104357434A (zh) 一种胺基修饰的松香基大孔吸附树脂固定化脂肪酶及其制备方法
CN104263717B (zh) β‑葡萄糖苷酶磁性分子印迹材料及其在知母皂苷BII转化中的应用
CN116376892A (zh) 一种基于亲水中空层状双金属氢氧化物原位封装酶的方法
CN108977430A (zh) 一种海洋微生物环糊精葡萄糖基转移酶的固定化方法
CN104357526B (zh) 以低共熔物作为促溶剂利用静息细胞转化制备胆甾烯酮的方法
CN103305495B (zh) 一种制备谷氨酸脱羧酶的方法
CN109943559A (zh) 一种固定化发酵剂体系及其制备和应用
CN109569728A (zh) 一种生物基金属有机框架组装酯酶催化剂、制备方法及其在生物柴油合成中的应用
CN104928224A (zh) 一种阿魏酸生产工程菌株、构建方法及生物转化方法
CN102980854B (zh) 一种植酸酶的检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160720