CN105660546A - 一种西花蓟马室内饲养方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种西花蓟马室内饲养方法。该方法包括将香石竹植株插入装有水的容器内，西花蓟马成虫接种于植株上，放入养虫箱产卵后，取香石竹植株茎段为外植体，用自来水冲洗、75％酒精、0.1％氯化汞溶液消毒、无菌水冲洗，再将外植体接种在诱导培养基上，在组培室内诱导丛生芽，培养条件为：温度25℃±2℃，光周期16L:8D，羽化后的成虫为清洁的试虫；将试虫转接于香石竹组培瓶苗上，组培瓶内培养基表面铺一层灭过菌的沙，成虫产卵12h后，去除成虫，将带有卵的瓶苗放回组培室培养至羽化出成虫。本发明采用植物组培苗饲喂西花蓟马若虫和成虫，不需要较频繁更换饲料，简化了饲养步骤，饲料充足，提高了饲养效率，存活率高。
Description
技术领域
本发明属于植物保护和昆虫养殖技术领域，具体涉及利用组培瓶苗室内饲养西花蓟马的方法。
背景技术
西花蓟马[Frankliniellaoccidentalis(Pergande)]属于缨翅目(Thysanoptera)蓟马科(Thripidae)花蓟马属(Frankliniella)，是一种危险性的世界性检疫害虫，可为害500多种植物，在蔬菜和花卉上发生为害尤其严重。我国大陆于2003年在北京大棚辣椒上首次发现，目前多省有报道。西花蓟马对植物的为害方式主要有3种，一是产卵于植物组织内部，在植物表面形成伤口，容易引起病菌感染；二是直接取食，消耗植株营养，造成斑点、叶片卷曲、萎蔫、坏死等症状，影响植株正常生长；三是传播多种病毒。
近年全国花卉产业迅猛发展，花卉种植面积急剧增加，西花蓟马的危害日趋严重，严重影响花卉的外观品质，成为制约花卉品质提高的重要因素之一。对该虫进行研究的一个先决条件是要在室内建立健康的种群，同时它也是杀虫剂筛选的一种重要靶标，需要常年提供大量发育一致的虫源，因此虫种的大量人工饲养成为一项十分重要的内容。本发明建立了一种利用香石竹组培苗进行西花蓟马室内饲养的方法，方便、快捷提供大量虫源，为该虫的综合防治研究提供技术支撑。
发明内容
本发明方法一改之前采用芸豆、黄豆苗等蔬菜在相对开放的环境条件下饲养西花蓟马的方法，创新性地采用香石竹组培瓶苗在相对密闭，温度、光周期模拟自然的环境条件下进行西花蓟马的人工饲养，不需要特定的养虫室，不需要考虑虫源对周围环境的扩散和破坏，步骤简单，成虫存活率高，方法简便可行，能在短时期内获得大量发育速率一致的虫源，不受外界环境条件的影响，一年四季均可为西花蓟马的综合防治方法的研究提供持续、稳定的虫源。本发明所提供一种西花蓟马室内饲养方法的技术方案如下:
(1)获得清洁的试虫虫源
从野外采集到的西花蓟马成虫虫体带有大量灰尘及细菌，因此首先需要获取清洁的成虫，其具体操作是：用无病虫害的香石竹植株作为产卵基质，将所述香石竹植株插入装有水的容器内保水，然后将西花蓟马成虫接种在香石竹植株上，再将接种有西花蓟马成虫的香石竹植株连同容器一起放入养虫箱，产卵2d，取香石竹植株茎段剥除叶片，取其茎段为外植体，用自来水冲洗10min，然后在超净工作台上，将外植体用75％酒精消毒5s，再用0.1％氯化汞溶液消毒15～20min，用无菌水冲洗5～6次，将无菌水冲洗后的外植体接种在诱导培养基上，在组培室内诱导丛生芽，培养条件为：温度25℃±2℃，光周期16L:8D；所述诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA2.0mg/L，所述诱导培养基预先在121℃湿热灭菌15min；由于西花蓟马成虫产卵于植物组织内部，因此香石竹茎段取下后进行消毒、灭菌处理对植物组织以及植株组织内部的卵块的活力没有影响，外植体接种到培养基后，长出新枝，随着新枝数量增多能及时提供充足的饲料满足西花蓟马各龄若虫的饲喂及发育，羽化后的成虫为所述清洁的试虫；
(2)若虫、成虫饲养
取步骤(1)得到的试虫转接于常规植物组织培养方法生产出的香石竹组培瓶苗上，并在组培瓶内培养基表面铺一层灭过菌的沙作为化蛹基质，成虫产卵12h后，去除香石竹瓶苗上的成虫，然后将带有卵的瓶苗放回组培室，在与步骤(1)相同的培养条件下继续培养至羽化出成虫。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、采用植物组培苗饲喂西花蓟马若虫和成虫，不需要较频繁地更换饲料，一方面避免了对西花蓟马若虫和成虫发育的干扰，有利于西花蓟马若虫和成虫正常发育；另一方面节约了较频繁地更换饲料的时间，简化了饲养步骤，提高了饲养效率。
2、简化了饲养环境要求。西花蓟马在人工饲养过程中易扩散和破坏周围环境，为了防止虫源扩散和破坏周围环境，需要特定的养虫室。本发明创造性的采用香石竹组培瓶苗在瓶内相对封闭的环境下进行西花蓟马的大量人工饲养，不需要特定的养虫室，不需要考虑虫源对周围环境的扩散和破坏，能安全地提供大批西花蓟马若虫和成虫。
3、存活率高
由于本发明用植物组培苗饲喂西花蓟马若虫和成虫，叶片嫩、新鲜，数量充足，能及时满足西花蓟马若虫和成虫发育的需要，饲喂效果较好，各虫态平均存活率高达80％以上。
4、本发明获得清洁的试虫虫源步骤，起到了不污染后续饲养若虫、成虫的植物组培苗的作用，巧妙地为后一步的若虫、成虫饲养奠定了良好基础。
具体实施方式
以下实施例无特殊说明的为常规方法。
实施例1
本发明方法具体步骤如下：
(1)获得清洁的试虫虫源
用无病虫害的香石竹植株作为产卵基质，将所述香石竹植株下部插入装有水的容器内保水，然后将西花蓟马成虫接种在香石竹植株上，再将接种有西花蓟马成虫的香石竹植株连同容器一起放入养虫箱，产卵2d，取香石竹植株茎段剥除叶片，取其茎段为外植体，用自来水冲洗10min，然后在超净工作台上，将外植体用体积分数为75％的酒精消毒5s，再用质量分数为0.1％的氯化汞溶液消毒20min，用无菌水冲洗5～6次，将无菌水冲洗后的外植体接种在诱导培养基上，在组培室内诱导丛生芽，培养条件为：温度25℃±2℃，光周期16L:8D；所述诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA2.0mg/L，所述培养基预先在121℃湿热灭菌15min；羽化后的成虫为所述清洁的试虫。
(2)若虫、成虫饲养
取步骤(1)得到的试虫转接于常规组培方法生产出的香石竹组培瓶苗上，并在组培瓶内培养基表面铺一层厚度2～3mm灭过菌的沙作为化蛹基质，成虫产卵12h后，去除香石竹瓶苗上的成虫，然后将带有卵的瓶苗放回组培室，在与步骤(1)相同的培养条件下继续培养，大约14d后羽化产生成虫。所产生的成虫即可用于该虫的综合防治研究。上述操作过程均在超净工作台上进行，脱离超净工作台的香石竹组培瓶苗瓶口均封闭。
利用上述方法，饲养设3个重复，结果较为理想，西花蓟马各虫态平均存活率80％(表1)以上。该研究结果表明此方法可以用于室内进行西花蓟马种群的建立和繁殖。在上述饲养条件下西花蓟马完成1代大约平均需要14d(表2)。
表1本发明方法饲养西花蓟马的存活率(％)
*表内数据为平均值±标准差。由于无法记录起始卵量，所以未统计卵的存活率。
表2西花蓟马各虫态发育历期(25℃±2℃，d)
*表内数据为平均值±标准差。
Claims (1)
1.一种西花蓟马室内饲养方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)获得清洁的试虫虫源
用无病虫害的香石竹植株作为产卵基质，将所述香石竹植株插入装有水的容器内保水，然后将西花蓟马成虫接种在香石竹植株上，再将接种有西花蓟马成虫的香石竹植株连同容器一起放入养虫箱，产卵2d，取香石竹植株茎段剥除叶片，取其茎段为外植体，用自来水冲洗10min，然后在超净工作台上，将外植体用75％酒精消毒5s，再用0.1％氯化汞溶液消毒15～20min，用无菌水冲洗5～6次，将无菌水冲洗后的外植体接种在诱导培养基上，在组培室内诱导丛生芽，培养条件为：温度25℃±2℃，光周期16L:8D，羽化后的成虫为所述清洁的试虫；所述诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA2.0mg/L，所述诱导培养基预先在121℃湿热灭菌15min；
(2)若虫、成虫饲养
取步骤(1)得到的试虫转接于常规植物组织培养方法生产出的香石竹组培瓶苗上，并在组培瓶内培养基表面铺一层灭过菌的沙作为化蛹基质，成虫产卵12h后，去除香石竹瓶苗上的成虫，然后将带有卵的瓶苗放回组培室，在与步骤(1)相同的培养条件下继续培养至羽化出成虫。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |