CN105658193A - 多隔室药瓶 - Google Patents
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Abstract
本发明描述了多隔室药瓶。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述底壁、所述至少一个外壁和至少一个内壁形成多个药物储存隔室，每个药物储存隔室包括被定位为与药物储存区的底壁相对的孔；和连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括多个导管，每个具有第一端部和第二端部，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔上，并且每个导管的第二端部限定被定位为与底壁相对的孔。
Description
优先权申请的所有主题均以与这样的主题与本文不抵触的程度在此通过引用并入本文。
发明内容
在一些实施方式中，多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述底壁、所述至少一个外壁和至少一个内壁形成多个药物储存隔室，每个药物储存隔室包括被定位为与药物储存区的底壁相对的孔；和连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括多个导管，每个具有第一端部和第二端部，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔上，并且每个导管的第二端部限定被定位为底壁相对的孔。
在一些实施方式中，多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述壁形成至少两个药物储存隔室，所述至少两个药物储存隔室各自包括被定位在所述底壁远端部的孔；连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括具有第一端部和第二端部的多个导管，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔中，并且其中每个导管的第二端部形成被定位为与所述底壁相对的孔，所述进出区包括外表面；至少一个导管密封件，所述至少一个导管密封件中的每一个可逆地配合多个导管中的一个的至少一个第二端部；具有可逆地配合所述进出区外表面的表面和至少一个导管密封件的表面的盖。
在一些实施方式中，多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述壁形成偶数个药物储存隔室，所述药物储存隔室各自包括被定位在所述底壁远端部的单个孔，并且所述药物储存隔室各自被定位为与所述至少一个外壁相邻；进出区包括外表面，所述进出区连接在所述药物储存区上，所述进出区包括具有第一端部和第二端部的多个导管，其中每个导管的第一端部连接在所述药物储存隔室的单个孔中，并且其中每个导管的第二端部形成被定位为与所述底壁相对的孔；至少一个导管密封件，所述至少一个导管密封件中的每一个可逆地配合多个导管中的一个的至少一个第二端部；具有可逆地配合所述进出区外表面的表面和至少一个导管密封件的表面的盖。
前面的概述仅是说明性的并不旨在以任何方式进行限制。除了上述的说明性方面、实施方式和特征之外，通过参考附图和下面的详细描述，进一步的方面、实施方式和特征将变得显而易见。
附图说明
图1是多隔室药瓶的实施方式的示意图。
图2是多隔室药瓶的实施方式的组件的示意图。
图3是多隔室药瓶的实施方式的组件的示意图。
图4是多隔室药瓶的实施方式的截面的示意图。
图5是多隔室药瓶的实施方式的截面的剖面图。
图6是多隔室药瓶的实施方式的截面的剖面图。
图7是多隔室药瓶的实施方式的示意图。
图8是多隔室药瓶的实施方式的示意图。
图9是多隔室药瓶的实施方式的示意图。
图10是多隔室药瓶的实施方式的截面的剖面图。
具体实施方式
在以下的详细描述中，参照了附图，这些附图形成其一部分。在附图中，相似的符号通常标识相似的组件，除非上下文另外指示。详细描述、附图和权利要求中所述的说明性实施方式并不意味着是限制性的。可以使用其他实施方式，并且可以进行其他改变，而不脱离本文呈现的主题的精神或范围。不同附图中相同符号的使用通常表示相似或相同的项目，除非上下文另外指示。
图1示出了多隔室药瓶100的实施方式。图1中所示的多隔室药瓶100包括多隔室药物储存区110和进出区120。在一些实施方式中，所述多隔室药物储存区110包括底壁和四个外壁，该底壁和四个外壁形成基本上矩形的结构。图1示出了第一外壁130和第二外壁140。在所示的实施方式中，第一外壁130和第二外壁140具有尺寸基本上相似的面，并且所述多隔室药物储存区110大致为立方体。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括配置成矩形形状的多隔室药物储存区。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括配置成圆柱形形状的多隔室药物储存区。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括配置成多面体的多隔室药物储存区。在一些实施方式中，所述多隔室药物储存区的至少一个外壁包括用于药物标签的合适尺寸和形状的外面。
图1中所示的多隔室药瓶100包括进出区120。所述进出区120沿多隔室药瓶100的使用和储存方向连接在所述多隔室药物储存区110的顶部。在一些实施方式中，所述多隔室药物储存区110和所述进出区120是成整体的。在一些实施方式中，所述多隔室药物储存区110和所述进出区120由相同的材料制成。在所示的实施方式中，所述进出区120包括所述进出区120的内部结构内的多个导管，所述导管基本上平行排列并且基本上垂直于定位在所述进出区120的上表面上的盖160的外表面。在所述进出区120的上表面所述导管各自具有孔。在一些实施方式中，所述多个导管各自被定位在所述进出区的单个内部结构内，所述进出区围绕具有单个边缘区的多个导管。在一些实施方式中，从所述进出区的外部视图看，所述多个导管各自不可见地分开。在一些实施方式中，一个或更多个所述多个导管包括与所述进出区的外边缘共同延伸的外壁。
导管密封件被定位为与每个导管的孔相邻，并且所述盖160被定位在所述导管密封件上。制造每个导管密封件并将其定位以允许注射器180刺穿所述导管密封件并进入连接所述内部导管的隔室药物储存区110内的单个隔室。所述盖160包括对应于每个导管的孔的多个盖孔150。参照本文中附图，多个盖孔150A、150B、150C、150D、150E和150F被统称为“盖孔150”。在图1所示的实施方式中，所述进出区120包括内部结构内的6个导管，对应于所示的6个盖孔150。每个盖孔150被定位为允许注射器180刺穿与所述盖孔相连的导管密封件。紧固件170被固定在所述进出区120的周围并且定位成将所述盖160固定在相对于所述进出区120的合适位置上。
在一些实施方式中，盖由金属材料例如铝或合金制成。在一些实施方式中，盖由塑料材料例如聚丙烯制成。在一些实施方式中，紧固件由金属材料制成。在一些实施方式中，紧固件由塑料材料制成。在一些实施方式中，盖和/或紧固件由生物相容的材料制成。在一些实施方式中，盖由可以例如在多隔室药瓶的无菌灌装过程中在刺穿后重新密封的材料制成。参见Py的美国专利No.6604561和6684916，各自名称为“MedicamentVialHavingaHeat-SealableCap,andApparatusandMethodforFillingtheVial”，其在此通过引用并入本文。
如本文所述的多隔室药瓶被配置成在向个体施用之前例如在运输和需要该药物之前用于储存药物。虽然本文的文本通常在人类医疗情况的背景下陈述，但是多隔室药瓶可用在非人类(即兽医)的情况。多隔室药瓶内的每个单个隔室被配置成储存在单一时间施用的分开的、单剂量药物。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶包括6个隔室，可以储存6个剂量的疫苗，每个剂量被定位在所述多隔室药瓶的单个隔室内。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶包括4个隔室，可以储存4个剂量的疫苗，每个剂量被定位在所述多隔室药瓶的单个隔室内。多隔室药瓶的每个隔室被配置成储存单剂量的药物。多隔室药瓶可用于储存多个剂量的单一药物例如疫苗或单剂量的多种药物例如多联疫苗，每个剂量储存在单个隔室内。在一些实施方式中，多隔室药瓶的每个药物储存隔室包括大致相等的内部体积。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括具有第一内部体积的至少一个第一药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个第二药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，每个隔室的药物储存容积小于约5毫升(ml)。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，每个隔室的药物储存体积小于约4毫升(ml)。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，每个隔室的药物储存体积小于约3毫升(ml)。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，每个隔室的药物储存体积小于约2毫升(ml)。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，每个隔室的药物储存体积小于约1毫升(ml)。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，每个隔室的药物储存体积小于约0.5毫升(ml)。
在一些实施方式中，多隔室药瓶被配置成用于运输和储存旨在在有限的时间段内使用的特定数量的单剂量药物。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶包括6个隔室，被配置成储存6个剂量的特定疫苗，每个剂量在所述6个隔室之一中，与特定保健诊平均每天所需的该疫苗剂量的估计数量相当。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括内部体积大致相等的多个药物储存隔室。在一些实施方式中，多隔室药瓶被配置成运输和储存旨在在有限的时间段内用于单个患者例如单个医疗门诊就诊者的多种药物的特定数量的单独剂量。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶包括4个隔室，可以储存4个剂量的四种不同的疫苗，通常施用于单次医疗就诊的个体。例如，在一些实施方式中，6个隔室的多隔室药瓶被配置成储存和运输单剂量的HepB、RV、DTaP、HIB、PCV13和IPV疫苗中的每一种，每个隔室中的一种，根据建议用于2月龄孩子的常规免疫程序施用于孩子。例如，在一些实施方式中，具有4个隔室的多隔室药瓶被配置成储存和运输单剂量的DTaP、IPV、MMR和VAR疫苗中的每一种，每个隔室中的一种，根据建议用于4-6岁孩子的常规免疫程序施用于孩子。参见“AdvisoryCommitteeonImmunizationPractices(ACIP)RecommendedImmunizationScheduleforPersonsAged0through18yearsUnitedStates,2013”ACIPChildhood/AdolescentWorkGroup,MMWR62:1-8(2013)，其在此通过引用并入本文。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶可用于储存多个剂量的免疫球蛋白治疗剂，其可以按医疗专业人员的指示按顺序施用于患者。通常按顺序施用的几种类型的免疫球蛋白治疗剂可以在相对于患者体重的剂量体积使用。等份试样体积的免疫球蛋白治疗剂可以以尽可能减少免疫球蛋白治疗剂的浪费以及尽可能降低小瓶中的免疫球蛋白治疗剂的污染可能性的形式储存在用于施用于患者的多剂量小瓶的分开的隔室内。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶可用于储存多个剂量的注射施用的抗病毒治疗剂。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶可用于储存多个剂量的注射施用的抗生素治疗剂。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶可用于储存多个剂量的注射施用的通常按顺序施用于单个患者的治疗剂，使得一个小瓶可包括一个标准系列的用于在医学专业人员的指导下以时间顺序施用于单个个体患者的注射剂量。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶可用于储存具有分别施用的多种组分的注射施用治疗剂的剂量，例如施用于有此需要的单个患者的不同抗生素和/或抗病毒剂。
适于储存在多隔室药瓶的实施方式中的药物是被配置成通过注射器注射到个体中的药物。在一些实施方式中，多隔室药瓶被配置成用于冷链储存和运输药物。例如，多隔室药瓶可被配置成在2摄氏度至8摄氏度的温度范围内储存药物。例如，多隔室药瓶可被配置成在2摄氏度至30摄氏度的温度范围内储存药物。参见世界卫生组织，2005年12月出版的顺序代码为WHO/IVB/05.23的“GuidelinesontheInternationalPackagingandShippingofVaccines”，其在此通过引用并入本文。多隔室药瓶可储存和运输旨在用于注射给人类的药物。多隔室药瓶可储存和运输旨在用于兽医注射的药物。药物可以在注射之前以液体形式在多隔室药瓶中储存和运输。药物可以在使用之前被冻干进行储存和运输并且然后在施用之前在多隔室药瓶的隔室内转换成液体形式。在一些实施方式中，多隔室药瓶旨在用于储存冻干药物，其中在使用之前由医学专业人员加入稀释剂，使冻干材料再水化(例如，通过摇动小瓶)，并随后使用用于注射的注射器针头进入小瓶。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括偶数个药物储存隔室，取向为线性成对(例如2×3、2×4等)，其中每个成对的隔室中的一个包括冻干药物并且该成对隔室中的另一个包括合适的稀释剂。
在一些实施方式中，多隔室药瓶被配置成用于储存和运输疫苗。例如，在一些实施方式中，多隔室药瓶可容纳多个剂量的疫苗，在疫苗施用之前每个剂量储存在单个隔室中。在一些实施方式中，多隔室药瓶是多隔室疫苗瓶。在一些实施方式中，多隔室疫苗瓶被配置成包括多个剂量的不同疫苗，每个剂量分别储存在不同的隔室中。在一些实施方式中，多隔室疫苗瓶被配置成包括多个剂量的相同疫苗，每个剂量分别储存在不同的隔室中。所述多隔室药瓶可包括适合于瓶中的内容物的标签、包装和温度监测器。参见世界卫生组织2005年12月出版的顺序代码为WHO/IVB/05.23的“GuidelinesontheInternationalPackagingandShippingofVaccines”，其在此通过引用并入本文。
将单剂量的药物分装在不同的隔室中降低了多隔室药瓶的不同隔室之间的交叉污染的可能性。为了尽可能降低交叉污染的可能性，多隔室药瓶旨在用于在每个单独的隔室中单次使用的储存和进入。在使用过程中，注射器被插入到多隔室药瓶的不同的导管以抽出该隔室中储存的单剂量药物，并且在取出所述剂量之后不能再次进入隔室来获得更多的药物。多隔室药瓶未被配置成再次使用或再填充所分开的隔室。利用多隔室药瓶可减少药物浪费，例如多剂量瓶的疫苗浪费。参见Lee等人，“SingleversusMulti-DoseVaccineVials:AnEconomicComputationalModel”Vaccine38(32):5292-5300(2010),，其在此通过引用并入本文。
根据实施方式，多隔室药瓶相比于各单剂量药瓶体积至少减少了一半，同时继续为各剂量提供分开的隔室并为了尽可能降低瓶内交叉污染的可能性。多隔室药瓶在储存和运输过程中是节能的和空间有效的，相比于单次使用的药瓶提供了运输和储存的优势。例如，配置成具有形状为规则形状例如矩形或六角形的外壁的多剂量小瓶可提高瓶组的包装效率。多隔室药瓶的重量和体积比单次使用的药瓶的小。所述多隔室药瓶需要的包装比单次使用的瓶的少，降低了生产成本以及药瓶的最终处置成本。使用多隔室瓶可减少冷链内药物例如疫苗运输过程中所需的瓶监控器的数量，参见世界卫生组织2005年12月出版的顺序代码为WHO/IVB/05.23的“GuidelinesontheInternationalPackagingandShippingofVaccines”，其在此通过引用并入本文。相对于多剂量瓶中所需要的防腐剂含量而言，本文所述的多隔室药瓶可用于减少疫苗中防腐剂的使用。
多隔室药瓶可以由适用于液体药物储存的材料制成，具体取决于特定瓶的实施方式的预期药物用途。例如，多隔室药瓶可以由玻璃制成。例如，多隔室药瓶可以由塑料例如聚苯乙烯制成。在一些实施方式中，多隔室药瓶可以在吹塑塑料工艺中制成。在一些实施方式中，多隔室药瓶可以在吹瓶-灌装-密封工艺中制成。在一些实施方式中，多隔室药瓶可以在尽可能降低组装过程中的污染的工艺中制成。参见例如Py的美国专利No.7707807“ApparatusforMoldingandAssemblingContainerswithStoppersandFillingSame”，其在此通过引用并入本文。在一些实施方式中，多隔室药瓶可以制成带有形成识别区域。参见例如Disawal等人的美国专利申请公开No.2012/0104660“InjectionMoldingofMicronandNanoScaleFeaturesforPharmaceuticalBrandProtection”。其在此通过引用并入本文。在一些实施方式中，多隔室药瓶由半透亮或透明材料制成。由半透亮或透明材料制成的多隔室药瓶可以例如在使用注射器除去储存药物的过程中例如提供可视性给使用者。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，其中所述药物储存隔室各自被定位为与至少一个外壁相邻。在一些实施方式中，多隔室药瓶包括多个药物储存隔室，其中一些药物储存隔室被定位为与至少一个外壁相邻，并且其他药物储存隔室被定位为仅与一个或更多个内壁相邻。多隔室药瓶由半透亮或透明材料制成并且其中所述药物储存隔室各自被定位为与至少一个外壁相邻，可以为使用者提供将注射器插入隔室以抽取其中储存的药物的可视性。在一些实施方式中，多隔室药瓶可以由医学上可接受的材料例如聚丙烯制成。在一些实施方式中，多隔室药瓶可以由单独并且彼此相对地固定各个隔室的尺寸和形状的固体材料制成。
在一些实施方式中，多隔室药瓶由刚性材料例如医学上合适的玻璃或塑料材料制成。在由刚性材料制成的实施方式中，整个多隔室药瓶的内部体积在使用前、在使用过程中以及在使用后保持固定。在其中多隔室药瓶由刚性材料制成的实施方式中，所述多个药物储存隔室各自的内部体积保持恒定并且当药物储存隔室内部容纳药物剂量时或在药物剂量已从药物储存隔室去除后不改变。
在一些实施方式中，多隔室药瓶由柔性材料例如医学上合适的塑料材料制成。在由柔性材料制成的实施方式中，整个多隔室药瓶的内部体积可相对于多个药物储存隔室各自储存的材料例如气体和/或液体的量而改变。例如，多个药物储存隔室各自可配置成在除去隔室中储存的药物剂量后变形，具体基于每个隔室在除去隔室内部所储存的药物剂量后每个隔室的减小的内部压力。例如，多个药物储存隔室各自可配置成在除去隔室中所储存的药物剂量后坍塌。除去所储存的药物剂量之后对药物储存隔室收缩可例如向使用者提供剂量已被除去的可视指示。除去所储存的药物剂量后对药物储存隔室收缩可例如降低储存多隔室药瓶所需的储存空间，这可能在一些情况下(例如在冷链中储存空间有限的情形下)是重要的考虑因素。
图2举例说明了多隔室药瓶100的实施方式的方面。多隔室药瓶100包括多隔室储存区110和进出区120。在所示的实施方式中，多隔室储存区110是基本上立方形的，其中侧面130、140的尺寸大致相等。所述进出区120是立方体多隔室储存区110顶部区域的大致圆盘状的附属物。多隔室储存区110和进出区120彼此成整体并彼此完整密封。在一些实施方式中，多隔室药物储存区110的外径大于进出区120的外径。如图2所示，在一些实施方式中，进出区120的外径是基本上圆形的结构。进出区120包括边缘区域周围的外表面230。在一些实施方式中，进出区120包括至少部分地限定进出区外周边的边缘结构，所述边缘结构连接在进出区的外周上。进出区域120的顶部包括多个导管孔220A、220B、220C、220D、220E、220F。参照本文中的附图将多个导管孔220A、220B、220C、220D、220E、220F统称为“导管孔220”。在所示的实施方式中，进出区包括单一的结构，其包括连接在各个内部导管上的多个导管孔。
在图2所示的实施方式中，单个导管密封件200被配置成密封所有导管孔220的端部。一些实施方式包括多个导管密封件，各自被配置成密封单个导管的端部。导管密封件可以例如由固化的橡胶材料制成。参见Wang和Wong的美国专利No.7282269“CuredRubberComponentsforUsewithPharmaceuticalDevices”，其在此通过引用并入本文。在一些实施方式中，进出区包括被定位为单个进出结构内部的多个导管，其中每个导管包括包含孔的端部，端部从进出结构的表面向外突出。从进出结构的表面向外突出的导管的端部可以例如包括被配置成连接在可移动的盖子或密封件的边缘区域上。每个导管孔被配置成与一个或更多个导管密封件一起密封。
一些实施方式包括：至少一个导管密封件200，其被配置成与至少一个所述多个导管的第二端部220、用于导管密封件220的至少一个盖160配合，所述盖包括被定位为暴露导管密封件220的至少一部分的盖孔150；以及紧固件170，其包括上边区域、侧边区域和底边区域，每个区域包括被配置成与进出区120的外表面230可逆地配合的内表面。图2中所示的实施方式包括具有多个盖孔150的盖160，每个盖孔150被配置成与单个导管孔220相邻。盖160和导管密封件200由紧固件170保持在与进出区相邻的合适位置。紧固件170包括被配置成在围绕并包括盖孔150的区域中暴露盖160的紧固件孔210。
多隔室药瓶100被配置成使密封件在多隔室药瓶100的整个预期使用中保留在每个导管孔220上。在旨在用于在恶劣条件例如冷链内的长时间运输下储存和运输的实施方式中，多隔室药瓶100可被配置成提供密封件的稳定性。例如，在一些实施方式中，导管密封件200、盖160和紧固件1700由已知在预期条件下特别耐用的材料制成。例如，在一些实施方式中，导管密封件200、盖160和紧固件1700被针对特定的耐用性和韧性配置。例如，紧固件可被配置成提供围绕进出区外表面的耐用卷曲。参见例如Balestracci等人的美国专利申请公开No.2009/0016936“ImprovedContainersforPharmaceuticals,ParticularlyforUseinRadioisotopeLaboratories”，其在此通过引用并入本文。
一些实施方式包括由当材料被损坏时颜色改变的材料制成的至少一个导管密封件。例如，一些实施方式包括至少一个导管密封件，当导管密封件之前已通过注射器针头刺穿或在储存和运输过程中已被损坏时其颜色改变并对于使用者可见。导管密封件可以例如由具有偏振面的塑料材料制成，相应地被配置成反射光。当具有偏振面的导管密封件被损坏时，例如通过使用注射器刺穿或损坏时，光不再以与未损坏的导管密封件同样的方式反射。这种变化可以使药瓶使用者可见。在一些实施方式中，制造导管密封件以包括被配置成可视地指示导管密封件物理损坏的材料。例如，导管密封件可包括热塑性聚合物，该热塑性聚合物变成不同的颜色以指示聚合物的损坏。参见例如2012年4月30日发表的AnnR.Thryft的DesignNews，“Self-HealingPlasticChangesColorWhenDamaged”，其在此通过引用并入本文。例如，导管密封件可包括安全囊，当该囊已被损坏时导管密封件变色。例如参见Model的美国专利申请公开No.2005/0258129“Tamper-ProofClosure/SealforContainers,ParticularlyWineBottles”，其在此通过引用并入本文。
一些实施方式包括由当材料被损坏时颜色改变的材料制成的至少一个盖。例如，一些实施方式包括至少一个盖，当其在储存和运输过程中已被损坏时颜色改变并对于使用者可见。盖可以例如由具有偏振面的塑料或金属材料制成，相应地被配置成反射光。当具有偏振面的盖被损坏时，例如通过在运输过程中损坏时，光不再以与未损坏的盖同样的方式反射。这种变化对于药瓶使用者是可见的。在一些实施方式中，制造盖以包括被配置成可视地指示盖的物理损坏的材料。例如，盖可包括热塑性聚合物，该热塑性聚合物变成不同的颜色以指示聚合物的损坏。参见例如2012年4月30日发表的AnnR.Thryft的DesignNews“Self-HealingPlasticChangesColorWhenDamaged”，其在此通过引用并入本文。例如，盖可包括安全囊，当该囊已被损坏时盖变色。例如参见Model的美国专利申请公开No.2005/0258129“Tamper-ProofClosure/SealforContainers,ParticularlyWineBottles”，其在此通过引用并入本文。
图3举例说明了与图2所示的视图相似的多隔室药瓶100的实施方式。绘制图3以举例说明所述实施方式的组件的内部结构。图3举例说明每个导管孔是导管的末端部，其连接在药物储存隔室中的单孔上。在图3所示的实施方式中，该系列导管彼此平行并与进出区120的外表面230平行。每个导管连接在存在于多隔室药瓶100的多隔室储存区110内部的药物储存隔室的顶边的单孔上。多隔室储存区110包括多个药物储存隔室300A、300B、300C、300D、300E和300F，它们被定位成2×3线性阵列。参照本文附图，多个药物储存隔室300A、300B、300C、300D、300E和300F统称为“隔室300”。隔室300彼此相对处于固定位置上，并且在不损坏多隔室药瓶完整性的情况下是不可移动或可重新配置的。在制造时多隔室药瓶包括固定数量的药物储存隔室，并且在不损坏多隔室药瓶完整性的情况下该固定数量是不可更改的。
每个隔室300被配置成使单剂量的药物特别是药物的液体制剂储存在每个隔室中的尺寸和形状。每个隔室300是包含并储存单剂量的注射药物的尺寸和形状。在一些实施方式中，每个隔室300是储存单剂量的液体可注射疫苗的尺寸和形状。每个隔室300包括一定的物理结构，以允许注射器针头以足够的深度置于隔室内，以使用注射器和连接的针头抽出隔室内储存的基本上所有的液体药物。如图3所示，在一些实施方式中，所述隔室是基本上矩形的，具有圆形边缘的尺寸和形状，以允许注射器针头与隔室的下角相邻放置，而不妨碍注射器针尖横向移动。一些实施方式包括多个药物储存隔室，每个药物储存隔室形成有多隔室药物储存区内的基本上圆筒形的内表面。每个隔室的内部容积体积应足以包含所述药物以及适当体积的气体，或在药物顶层上面的“顶部空间”。每个隔室300包括隔室顶缘的单孔，所述孔连接在导管上。每个隔室300的导管和竖直尺寸相组合以足以储存药物，但不大于注射器针头可以穿透以抽出被配备用于注射的基本上所有的液体药物。具体隔室的空间和体积要求取决于所述实施方式，包括旨在于隔室中使用的具体单剂量药物的体积。
在图3所述的实施方式中，单个导管密封件200被定位为与进出区120的上表面相邻，以便密封每个导管孔220。在一些实施方式中，存在多个导管密封件，放置每个导管密封件以密封单个导管孔220。在一些实施方式中，导管密封件由柔韧的、可变形的材料构成，该材料被配置成抵靠导管孔的边缘变形并保持不透气密封。例如，在一些实施方式中，导管密封件可由弹性塑料材料制成。导管密封件也由适于由注射器所连接的针头刺穿以供使用者获得隔室内储存的液体药物的材料制成。
盖160被定位为与至少一个导管密封件相邻。在一些实施方式中，盖160包括被配置成与导管密封件表面可逆地配合的表面，并且导管密封件200包括被配置成与盖160的相应表面可逆地配合的表面。紧固件170被定位为相对于进出区120在合适位置容纳盖160和导管密封件200。在一些实施方式中，紧固件包括上边区域、侧边区域和底边区域，每个区均包括被配置成与进出区外表面可逆地配合的内表面。如图3所示，在一些实施方式中，紧固件包括允许进出盖孔150和导管密封件200的相邻区域的尺寸、形状和位置。
图4举例说明了与多隔室药瓶隔离的多隔室储存区110的方面以便描述多隔室储存区110的内部方面。图4举例说明了多隔室储存区110，其包括以矩形结构排列的四个外壁130、140、430、440。外壁130、140、430、440在多隔室储存区110的外壁130、140、430、440的拐角处彼此连接并密封。多隔室储存区110包括至少一个内壁。在图4所示的实施方式中，多隔室储存区110包括内壁400、410、420，其在各自端部以基本上垂直的角度连接在外壁130、140、430、440的内表面上。内壁400、410、420彼此平分以在多隔室储存区110的内部以基本上垂直的角度构建密封结。外壁130、140、430、440和内壁400、410、420及其相应的密封结的组合在多隔室储存区110内形成多个隔室300。壁之间的每个结形成基本上密封的交叉点。在一些实施方式中，内壁和外壁具有相似的尺寸，包括厚度。在一些实施方式中，内壁和外壁具有不同的尺寸，包括厚度。
在一些实施方式中，多隔室储存区包括定向以形成第一基本上矩形的结构的四个外壁；并且其中所述多个内壁被定位为将第一基本上矩形的结构分为具有基本上矩形结构的多个药物储存隔室。在一些实施方式中，多隔室储存区包括被定位为形成正多边形结构的偶数个外壁；和各自被定位为平分正多边形结构的内部以形成多个基本上相等尺寸的药物储存隔室的偶数个内壁。在一些实施方式中，多隔室储存区包括定向以形成第一基本上矩形的结构的四个外壁；并且其中所述多个内壁包括被定位为将第一基本上矩形的结构分为两个第二基本上矩形的结构的中央壁，和被定位为将每个所述第二基本上矩形的结构分为具有基本上矩形结构的两个第三药物储存隔室的至少一个间隔壁。在一些实施方式中，外壁和内壁的内表面是曲线的，以构建具有圆形侧面和/或边缘的内部药物储存隔室。
例如，在图4所示的实施方式中，三个外壁440、130、140与内壁420组合形成基本上矩形的结构，在外壁440、130、140和内壁420之间的密封结处具有基本上直角的拐角。这基本上为矩形结构被第二内壁400对半平分，其被定向成与第一内壁420基本上成直角。外壁440、130、140和内壁420、400组合在多隔室储存区110的内部形成两个相邻的隔室300A、300B。同样，被定向成基本上直角的两个相对的外壁140、440和两个内壁410、420的组合在多隔室储存区110的中央内构建矩形结构。该结构通过内壁400在约中央平分，以构建两个隔室300C、300D。另外两个隔室300E、300F是由三个外壁440、430、140和内壁400、410的组合构建的。所得的多隔室储存区110包括定向为基本上线性的2×3阵列的6个隔室。在一些实施方式中，多隔室储存区110包括多于或少于六个内部隔室。在一些实施方式中，多隔室储存区110包括偶数个内部药物储存隔室，它们排列为成对的线性阵列。
图5举例说明了通过多隔室药瓶的实施方式的横截面图。如图5所示，多隔室药瓶包括多隔室储存区110和进出区120。多隔室储存区110包括外壁130、430作为药瓶的外边界。多隔室储存区110包括内壁410、420，内壁410、420将多隔室储存区110的内部分为隔室300。在图5所示的视图中，多隔室药瓶被描述为垂直通过药瓶的横截面视图，并且仅三个隔室300A、300B、300C是可见的，然而实施方式还可包括至少三个隔室，以2×3线性阵列配置，如图4所示。在一些实施方式中，隔室排列为直线对，或2×N配置，其中N是大于1的整数。
进出区120包括多个导管500，每个均具有第一端部和第二端部，其中每个导管500的第一端部连接在药物储存隔室中的一个孔，并且每个导管的第二端部环绕被定位为与底壁520相对的孔220。多个导管500A、500B、500C统称为“导管500”，参见本文中的附图。每个隔室300包括连接在隔室的顶部边缘的孔上的导管500。例如，左侧隔室300A具有附加的导管500A，导管500A具有远端部孔220A，并穿过进出区120。例如，中央隔室300B具有附加的导管500B，导管500B具有远端部孔220B，并穿过进出区120。例如，右侧隔室300C具有附加的导管500C，导管500C具有远端部孔220C，并穿过进出区120。
导管孔220、导管500和隔室300的内部维度具有使得能够利用注射器180将注射器针头穿过导管长度以除去隔室300内所储存的基本上所有的液体药物的尺寸和形状。图5中所示的注射器180不是成比例的。导管孔220与近似填充线510下的空间之间的距离是可由注射器针头穿过的距离。例如，在图5所示的视图中，导管孔220A通过所连接的导管500A的长轴和在所连接的隔室300A的填充线510下之间的长度是可以由注射器180所连接的标准长度注射针头穿过的长度。根据实施方式和预期用途，基于单剂量液体药物的体积和隔室的内部尺寸可评估每个隔室的近似填充线510。例如，在图5所示的实施方式中，左侧隔室300A具有内部填充线510A，中央隔室300B具有内部填充线510B，并且右侧隔室300C具有内部填充线510C。多个填充线510A、510B、510C统称为“填充线510”，参见本文中的附图。
在图5所示的实施方式中，每个隔室具有在大致相同水平的填充线510。一些实施方式包括在相对于隔室垂直侧的不同位置上的填充线。低于填充线510的空间是预期填充用于在隔室内储存的液体药物的体积。高于填充线510的空间通常被称为“顶部空间”，其在隔室中的液体药物的储存过程中填充气体。
图6举例说明了多隔室药瓶的实施方式的横截面图。多隔室药瓶包括多隔室储存区110和进出区120。多隔室储存区110包括外壁130、430作为药瓶的外边界。多隔室储存区110包括将多隔室储存区110的内部分为隔室300的内壁410、420。在图6的图示中，多隔室药瓶被描述为垂直通过药瓶的横截面视图，并且仅三个隔室300A、300B、300C是可见的，然而实施方式可包括图6所示的视图中未示出的其他隔室。
图6举例说明了每个隔室300是基本上密封的，其中当药瓶处于基本直立的位置时，单孔被定位为在与隔室300顶部相邻的区域中。单孔连接在单一导管500上。当药瓶处于基本上直立的位置时导管500定向为基本上平行穿过进出区120的垂直长度。每个导管500具有进出孔220。在图6所示的实施方式中，每个进出孔220具有相关的盖600。多个盖600A、600B、600C统称为“盖600”，参见本文中的附图。
每个盖600包括伸入所连接的导管500内的凸缘并使所述盖相对于该导管的进出孔220保持在合适位置。每个盖600在相邻导管500的内部和进出区120外部的空间之间构建基本上不透气的密封。一些实施方式包括进出区120外部上的其他盖，所述其他盖被定位和配置成在运输和储存过程中保护盖600，例如以维持通过在其相关导管500上的每个盖形成的不透气的密封。一些实施方式包括进出区120外部上的至少一个紧固件，其可围绕进出区120的边缘表面230卷曲。在包括至少一个紧固件的实施方式中，其被定位和配置成在运输和储存过程中保护盖600，同时当需要用于例如配备注射给患者的液体药物时允许注射器针头进入所连接的导管500和隔室300中。
图7举例说明了多隔室药瓶100的实施方式，其包括多隔室储存区110和进出区120。图7所示的实施方式包括基本上为立方形的多隔室储存区110，其包括基本上相似尺寸的面130、140。多隔室储存区110连接在进出区120上，进出区120包括六个内部导管和在进出区120顶面的所连接的进出孔。进出区的顶面具有盖160，盖160包括对应于进出孔和所连接导管的位置的6个盖孔。导管密封件被定位在盖160的下表面和与每个进出孔相邻的进出区120的外表面之间。盖密封件与盖160被固定在合适位置上以在每个导管的内部和多隔室药瓶100外部的空间之间构建不透气密封。盖160由紧固件170保持在合适位置，紧固件170围绕进出区120的外边缘弯曲。
举例说明了图7中所示的多隔室药瓶100的实施方式，其被配置成用于储存和运输多隔室药瓶100。所举例说明的实施方式包括多个进出标签700。多个进出标签700A、700B、700C、700D、700E、700F被统称为“进出标签700”，参见本文中的附图。每个进出标签700是基本上平面的结构，其一个端部覆盖进出孔而一个端部在进出区120的下部区域从进出区120向外突出。进出标签700由薄材料例如耐用纸、塑料片或纸-塑料片的组合制成。利用可移除的粘合剂将进出标签700固定在盖160和紧固件170上。每个进出标签700包括配置为在使用多隔室药瓶100之前将导管密封件覆盖在进出孔上的区域。每个进出标签700还包括突出部分，例如相对的端部，其被配置成使使用者握住以在获得多隔室药瓶100的内容物之前除去进出标签。参见Cummings的美国专利No.4527703“FlexibleSterileClosureSystemforContainers”，其在此通过引用并入本文。
在图7所示的实施方式中，进出标签700被配置成基本上细长的矩形平面结构，端部为圆形边缘，覆盖导管密封件。在一个具体的实施方式中，进出标签的具体结构取决于所连接的多隔室药瓶的尺寸和形状，例如进出孔和所连接的导管密封件的尺寸和形状，进出区的大小和形状，以及所需的耐用性。
在使用多隔室药瓶100的时候，使用者握住进出标签700的突出端部并拉动以从进出区120除去整个进出标签700。这暴露进出孔上的导管密封件，并且使用者然后可以使用注射器抽出相邻隔室中所储存的液体药物的单剂量。在多隔室药瓶100内的多剂量药物的储存和运输过程中，进出标签对进出孔上的导管密封件表面提供保护以免受例如灰尘和污垢的外部污染。在使用之前立即除去每个进出标签还提供了容易可见的关于多隔室药瓶的那些隔室的单独的药物剂量已被抽出并且相应地哪些隔室仍包括液体药物剂量的视觉提示。
图8举例说明了多隔室药瓶100的实施方式。图8所示的多隔室药瓶100包括多隔室储存区110和进出区120。进出区120包括多个进出孔。每个进出孔形成导管的第二端部，而所述导管的第一端部连接在多隔室储存区110内的隔室中的单孔上，隔室被配置成储存单剂量液体药物。在一些实施方式中，多个导管密封件在盖800的旋转过程中依次暴露，盖800包括被配置成在任何给定的时间暴露单个导管密封件200的孔810。所述药瓶可包括紧固件170，紧固件170被配置成保持盖800(包括导管密封件)在与进出区120的顶表面相邻的位置上，同时允许盖800旋转或移动，以足以在多隔室药瓶100的使用过程中依次暴露每个导管密封件。
图8所示的实施方式包括：至少一个导管密封件，其被配置成与进出区120中的多个导管中的每一个的第二端部配合；用于至少一个导管密封件的至少一个基本上平坦和圆形的盖800，所述盖包括孔810，孔810被定位为暴露至少一个导管密封件150的至少一部分，所述盖800包括上表面和下表面；以及紧固件170，紧固件170包括具有被配置成与盖800的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区域，以及侧边区域和底边区域，每一个区域均包括被配置成与进出区120的外表面可逆地配合的内表面。在一些实施方式中，所述盖包括连接在所述盖的外边缘上的一系列棘齿。在一些实施方式中，所述盖的外边缘可以是在盖中央远端部的盖边缘。一些实施方式还包括连接在紧固件的内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中，所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿啮合并且当紧固件和盖处于与多隔室药瓶相邻的位置中时限制盖的旋转。一些实施方式还可包括盖上的凸缘和紧固件上的相应的凸缘，所述凸缘被定位为当盖和紧固件在一个方向时配合在一起，并且不允许盖进一步旋转。
在使用过程中，多隔室药瓶100的使用者可充分打开盖800，以依次暴露盖800中的孔810的区域内的每个导管密封件200。一旦使用连接在注射器上的单个注射针头可从特定导管密封件进入的特定隔室中抽出所储存的单剂量液体药物时，那么使用者可以穿过所暴露的每个导管密封件。一旦已抽出第一剂量，那么使用者可打开盖以暴露第二导管密封件并进入通过导管连接在第二导管密封件上的隔室。所述盖协助使用者可看到特定导管密封件，从而使用注射器针头依次一次刺穿。在包括连接在被定位为与棘齿可逆地配合的盖和棘爪的外缘上的一系列棘齿的实施方式中，盖可由使用者仅在一个方向上旋转(例如，顺时针或逆时针)，以保证注射器针头依次进入每个隔室。一些实施方式包括连接在盖和紧固件上的凸缘结构，所述凸缘被配置成允许盖仅旋转一次。在这样的实施方式中，在盖已旋转超出设定点之后所述盖和棘齿机构阻碍使用者进入每个导管密封件，从而阻碍使用者偶然进入隔室一次以上。
图9描述了多隔室药瓶100的实施方式。图9所示的多隔室药瓶100的实施方式包括多隔室储存区110和进出区120。进出区120包括多个进出孔。每个进出孔均在导管的第二端部形成，而导管的第一端部连接在多隔室储存区110内部的隔室中的单孔上，隔室被配置成储存单剂量液体药物。在一些实施方式中，当包括多个单独部分的盖900形成被配置成在任何给定的时间暴露单个导管密封件200的孔910时依次暴露多个导管密封件。所述药瓶可包括被配置为保持盖800在与进出区120的顶表面(包括与导管密封件)相邻的位置上的紧固件170，同时允许盖800充分旋转或移动，以在多隔室药瓶100的使用过程中依次暴露每个导管密封件。
图9所示的实施方式包括：被配置成与所述多个导管中每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件200；用于至少一个导管密封件200的盖900，所述盖具有多个重叠平面结构，每一个包括上表面和下表面；以及紧固件170，其包括含有被配置成与盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区域，以及侧边区域和底边区域，每个均包括被配置成与进出区120的外表面可逆地配合的内表面。一些实施方式包括连接在所述多个重叠平面结构中每一个的远端部边缘上的至少一个棘齿，以及连接在紧固件内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述多个重叠平面结构中每一个上的至少一个棘齿中的每一个可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述至少一个棘齿中的每一个接合，并且当紧固件和盖处于与多隔室药瓶相邻的位置时限制盖的旋转。
在使用过程中，多隔室药瓶100的使用者可充分打开盖900的至少一个平面结构，以依次暴露盖900中的孔910内的每个导管密封件200。一旦使用者可将连接在注射器上的单个注射针头推进所暴露的每个导管密封件中时，那么从特定导管密封件可进入的特定隔室中抽出所储存的单剂量液体药物。一旦已抽出第一剂量，那么使用者可手工移动盖900的至少一个平面结构以暴露第二导管密封件并进入通过导管连接在第二导管密封件上的隔室。所述盖900协助使用者可看到特定导管密封件，从而使用注射器针头一次刺穿，同时允许暴露使用者所需要的每个导管密封件。在包括连接在被定位为与棘齿可逆地配合的盖和棘爪的每个平面结构的外缘上的一系列棘齿的实施方式中，盖可由使用者仅在一个方向上(例如，顺时针或逆时针)旋转，以保证注射器针头依次进入每个隔室。一些实施方式包括连接在盖和紧固件的每个平面结构上的凸缘结构，所述凸缘被配置成限制盖旋转。在这样的实施方式中，在盖已旋转超出设定点之后连接在所述盖和棘齿机构的每个平面结构上的凸缘结构阻碍使用者接近每个导管密封件，从而阻碍使用者偶然进入隔室一次以上。
图10举例说明了多隔室药瓶100的横截面视图。多隔室药瓶100包括多隔室储存区110和进出区120。进出区120包括多个进出孔220，每一个均通过在内部隔室300的单孔和进出区120顶部的外部之间的导管500的端部形成。视图举例说明了多隔室药瓶100两侧上的两个外壁130、430，以及多隔室药瓶100的多隔室储存区110内的隔室300之间的两个内壁410、420。多隔室药瓶100包括横跨多隔室药瓶100的下边缘的底壁520。为了说明的目的，图10所示的实施方式不包括被定位为与进出孔220相邻的导管密封件，然而在使用多隔室药瓶100储存和运输药物的过程中，每个进出孔将与不透气的导管密封件相连接。
在图10所示的实施方式中，所述多个进出孔220中每一个是导管500的外部末端部。每个导管500包括在与进出孔220相邻的区域中的增大的末端部区1000。多个增大的末端部区1000A、1000B、1000C统称为“增大的末端部区1000”，参见本文中的附图。增大的末端部区1000可以例如在导管500的端部形成为基本上圆锥形的形状。在一些实施方式中，增大的末端部区1000被配置成允许附连接在注射器180上的针头以有利于抽出隔室300内所储存的单剂量液体药物的角度被定位在导管500和所连接的隔室300内。
一些实施方式包括被配置成用于以空间有效的方式在冷链内储存多个个体患者样品的多隔室样品瓶。例如，一些实施方式包括被配置成在储存和潜在的运输到另一个位置进行分析的过程中将储存的批量地采集的多个个体患者血液样本保持在冷链内的多隔室样品瓶。一些实施方式包括被配置成用于储存从个体采集的多个生物样品的多隔室样品瓶。例如，在生化分析(例如用于疾病状况或感染指示剂)之前可将从个体采集的生物样品例如血液、尿、粪便、唾液、痰和鼻咽流体储存在冷链内的多隔室样品瓶中。一些实施方式包括被配置成储存从多个个体采集的多个生物样品(例如从许多不同个体采集的多个血液样品)的多隔室样品瓶。一些实施方式包括多隔室样品瓶，该多隔室样品瓶包括：多隔室生物样品储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述底壁、所述至少一个外壁和所述至少一个内壁形成多个样品生物储存隔室，每个生物储存隔室包括被定位为与生物储存区的底壁相对的孔；连接在所述生物储存区上的进出区，所述进出区包括多个导管，每个均具有第一端部和第二端部，其中每个导管的第一端部连接在生物储存隔室中的一个孔上，并且每个导管的第二端部限定被定位为与底壁相对的孔；以及被配置为与多个导管之一的至少一个第二端部可逆地配合的至少一个导管密封件；以及具有被配置成与进出区的外表面和至少一个导管密封件的表面可逆地配合的表面的盖。盖可被配置为连接在多隔室样品瓶的进出区上并且在药瓶内的一个或更多个隔室用于储存生物样品之后保持导管密封件的位置。例如，在冷链内储存药瓶和潜在地在冷链内运输之前盖可被配置为卷曲在进出区的外表面上。
一些实施方式包括在冷链内空间有效地储存多个生物样品的方法，其包括：将第一生物样品置于多隔室样品瓶的第一隔室内；将第二生物样品置于多隔室样品瓶的第二隔室内；将至少一个导管密封件置于连接在第一隔室上的导管孔和连接在第二隔室上的导管孔上；以及以期望通过至少一个导管密封件形成的不透液体的密封件保持在原地的方式将盖固定在至少一个导管密封件上。然后在除去盖和在进入隔室之前可在冷链内储存和/或运输多隔室样品瓶，以进行第一生物样品和第二生物样品的生化分析。在一些实施方式中，多隔室样品瓶包括多个隔室，例如3、4、5、6、7、8、9或10个单个隔室，具体按具体实施方式的储存状况所需而定。多隔室样品瓶的每个隔室可被配置成保持例如生物样品小于约0.5mL。多隔室样品瓶的每个隔室可被配置成保持例如生物样品小于约1mL。多隔室样品瓶的每个隔室可被配置成保持例如生物样品小于约2mL。多隔室样品瓶的每个隔室可被配置成保持例如生物样品小于约3mL。多隔室样品瓶的每个隔室可被配置成保持例如生物样品小于约4mL。多隔室样品瓶的每个隔室可被配置成保持例如生物样品小于约5mL。
虽然已经图示并描述了本文所述的主题的特定方面，但对于本领域技术人员而言，显而易见的是，基于本文的教导，可在不脱离本文所述的主题及其宽泛范围的情况下可以进行变化和修改，因此所附权利要求书在其范围内将涵盖落入本文所述的主题的真正精神和范围内的所有这些变化和修改。对于本领域技术人员而言，应当理解的是，一般而言，本文所用的术语，并且尤其是所附权利要求书(例如，所附权利要求书的主体)中的术语一般旨在成为“开放式”术语(例如，术语“包括”应当理解成“包括但不限于”，术语“具有”应当理解成“至少具有”，术语“包含”应当理解成“包含但不限于”等)。对于本领域技术人员而言，进一步应当理解的是，如果旨在表示引入的权利要求表述的具体数量，权利要求中会明确表述这样的含义，并且在不存在这种表述时，就不存在这种含义。例如，为了帮助理解，以下所附权利要求书可以包含使用引导语“至少一个”和“一个或多个”以引入权利要求表述。然而，使用这种短语不应当被理解成暗示着由不定冠词“一个(a)”或“一种(an)”引入的权利要求表述将包含这种引入的权利要求表述的任何特定权利要求限定为权利要求仅包含一个这种表述，甚至当同一权利要求包括引导短语“一个或多个”或“至少一个”以及例如不定冠词“一个”或“一种”时(例如，“一个(a)”和/或“一种(an)”通常应当理解成“至少一个”或“一个或更多个”)；对于用于引入权利要求表述的定冠词的使用同样如此。此外，即使明确表述了引入的权利要求表述的具体数量，对于本领域技术人员而言，应知道这种表述通常应当理解成意味着至少所表述的数量(例如，“两个表述”的直白表述，在没有其他修饰语的情况下，通常意味着至少两个表述，或者两个或更多个表述)。此外，在那些使用类似于“A、B和C等中的至少一个”的惯用语的情况下，对于本领域技术人员而言，应理解一般这种结构旨在表示惯用的意义(例如“具有A、B和C中的至少一个的系统”将包括但不限于只有A的系统、只有B的系统、只有C的系统、有A和B两者的系统、有A和C两者的系统、有B和C两者的系统和/或有A、B和C三者的系统等)。在那些使用类似于“A、B或C中的至少一个等”的惯用语的情况下，对于本领域技术人员而言，应理解一般这种结构旨在表示惯用的意义(例如“具有A、B或C中的至少一个的系统”将包括但不限于只有A的系统、只有B的系统、只有C的系统、有A和B两者的系统、有A和C两者的系统、有B和C两者的系统和/或有A、B和C三者的系统等)。对于本领域技术人员而言，进一步应当理解的是，通常，提供两个或更多个替代术语的任何反义连接词和/或短语，无论是在说明书、权利要求书或附图中，应当理解成考虑了包括术语之一、术语中的任一个或两个术语的可能性，除非上下文另有说明。例如，“A或B”的短语通常理解成包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。
一些实施方式包括被配置成用于以空间有效的方式在冷链内储存多个个体患者样品的多隔室样品瓶。例如，一些实施方式包括被配置成在储存和潜在的运输到另一个位置进行分析的过程中将储存的批量地采集的多个个体患者血液样本保持在冷链内的多隔室样品瓶。一些实施方式包括被配置成用于储存从个体采集的多个生物样品的多隔室样品瓶。例如，在分析(例如用于疾病状况或感染指示剂)之前可将从个体采集的生物样品例如血液、尿、粪便、痰和鼻咽流体储存在冷链内的多隔室样品瓶中。一些实施方式包括被配置成储存从多个个体采集的多个生物样品(例如从许多不同个体采集的多个血液样品)的多隔室样品瓶。一些实施方式包括多隔室样品瓶，该多隔室样品瓶包括：多隔室生物样品储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述底壁、所述至少一个外壁和所述至少一个内壁形成多个样品生物储存隔室，每个生物储存隔室包括被定位为与生物储存区的底壁相对的孔；连接在所述生物储存区上的进出区，所述进出区包括多个导管，每个均具有第一端部和第二端部，其中每个导管的第一端部连接在生物储存隔室中的一个孔上，并且每个导管的第二端部限定被定位为与底壁相对的孔；以及被配置为与多个导管之一的至少一个第二端部可逆地配合的至少一个导管密封件；以及具有被配置成与进出区的外表面和至少一个导管密封件的表面可逆地配合的表面的盖。盖可被配置为连接在多隔室样品瓶的进出区上并且在药瓶内的一个或更多个隔室用于储存生物样品之后保持导管密封件的位置。例如，在冷链内储存药瓶和潜在地在冷链内运输之前盖可被配置为卷曲在进出区的外表面上。
下面编号的句子阐述了本文所述的主题的多个方面：
1.在一些实施方式中，一种多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述底壁、所述至少一个外壁和至少一个内壁形成多个药物储存隔室，每个药物储存隔室包括被定位为在药物储存区的底壁相对的孔；和连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括多个导管，每个导管具有第一端部和第二端部，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔上，并且每个导管的第二端部限定被定位为与底壁相对的孔。
2.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区和所述进出区彼此成一体地密封。
3.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：定向以形成第一基本上矩形的结构的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁包括被定位为将第一基本上矩形的结构分为两个第二基本上矩形的结构的中央壁，和被定位为将每个所述第二基本上矩形的结构分为具有基本上矩形结构的两个第三药物储存隔室的至少一个间隔壁。
4.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：定向以形成第一基本上矩形的结构的四个外壁；并且其中至少一个内壁被定位为将第一基本上矩形的结构分为具有基本上矩形结构的多个药物储存隔室。
5.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中每一个的内部体积大致相等。
6.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室包括：按线性成对的方式排列的偶数个药物储存隔室。
7.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中每一个被定位为与至少一个外壁相邻。
8.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其包括具有第一内部体积的至少一个第一药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个第二药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。
9.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中的每一个包括小于约1毫升的药物储存体积。
10.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中的每一个包括小于约0.5毫升的药物储存体积。
11.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：被定位为形成正多边形结构的偶数个外壁；和各自被定位为平分正多边形结构的内部以形成多个基本上相等尺寸的药物储存隔室的偶数个内壁。
12.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：多个药物储存隔室，每个药物储存隔室形成有在所述多隔室药物储存区内的基本上圆筒形的内表面。
13.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区的外径大于所述进出区的外径。
14.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述进出区的外径是基本上圆形的结构。
15.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：至少部分地限定所述进出区外周的边缘结构，所述边缘结构连接在所述进出区的外周上。
16.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其中所述多个导管包括：每个导管的包括被定位为与所述孔相邻的增大的末端区的第二端部。
17.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：至少一个导管密封件，其被配置成与所述多个导管中的至少一个的第二端部配合；用于所述导管密封件的至少一个盖，所述盖包括被定位为暴露所述导管密封件的至少一部分的孔；和紧固件，其包括上边区、侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与进出区外表面可逆地配合的内表面。
18.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：至少一个导管密封件，其被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合；用于所述至少一个导管密封件的至少一个基本上平坦和圆形的盖，所述盖包括被定位为暴露所述导管密封件的至少一部分的孔，所述盖包括上表面和下表面；以及紧固件，其包括：具有内表面的顶边区，该内表面被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合，以及侧边区和底边区，每一个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
19.一些实施方式包括根据段落18所述的多隔室药瓶，其进一步包括：连接在所述至少一个基本上平坦和圆形的盖的外边缘上的一系列棘齿；和连接在所述紧固件的内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿啮合并且当所述紧固件和所述至少一个基本上平坦和圆形的盖处于与多隔室药瓶相邻的位置中时限制所述盖的旋转。
20.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件；用于所述至少一个导管密封件的盖，所述盖具有多个重叠平面结构，每一个包括上表面和下表面，每个平面结构包括远边；和紧固件，其包括顶边区，该顶边区包括被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面，以及侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
21.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：连接在所述多个重叠平面结构中的每一个的远边上的至少一个棘齿；和连接在所述紧固件内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述多个重叠平面结构中的每一个上的至少一个棘齿中的每一个可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述至少一个棘齿中每一个接合，并且当所述紧固件和所述盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置中时限制盖的旋转。
22.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件，所述导管密封件在所述导管密封件的与所述导管的端部相反的表面位置处由光偏振材料制成。
23.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件，所制造的所述导管密封件包括被配置为在视觉上指示在所述导管密封件的与所述导管的端部相反的表面位置的损坏的材料。
24.一些实施方式包括根据段落1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件；和可移除的进出标签，其包括被定位为在所述至少一个导管密封件中的一个上的第一区域，以及被配置成促进去除所述可移除的进出标签的第二区域。
25.在一些实施方式中，一种多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，这些壁形成至少两个药物储存隔室，所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括在所述底壁远端的位置的孔；连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括具有第一端部和第二端部的多个导管，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔上，并且其中每个导管的第二端部形成被定位为与底壁相对的孔，所述进出区包括外表面；至少一个导管密封件，所述至少一个导管密封件中每一个与所述多个导管中的一个的至少一个第二端部可逆地配合；和具有与所述进出区的外表面以及所述至少一个导管密封件的表面可逆地配合的盖。
26.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区和所述进出区彼此成一体地密封。
27.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：定向成为第一矩形的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁包括被定位为将第一矩形分为两个第二矩形的中央壁，和被定位为将每个所述第二矩形分为两个第三矩形的至少一个间隔壁。
28.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个的内部体积大致相等。
29.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室包括：按线性成对的方式排列的偶数个药物储存隔室。
30.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个被定位为与至少一个外壁相邻。
31.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其包括具有第一内部体积的至少一个药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。
32.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括小于约1毫升的药物储存体积。
33.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括小于约0.5毫升的药物储存体积。
34.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：被定位成为正多边形结构的偶数个外壁；和偶数个内壁，每个内壁被定位为平分正多边形结构的内部以形成多个基本上相等尺寸的药物储存隔室。
35.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：多个药物储存隔室，每个药物储存隔室形成有在所述多隔室药物储存区内的基本上圆筒形的内表面。
36.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区的外径大于所述进出区的外径。
37.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述进出区的外径是基本上圆形的。
38.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：至少部分地限定所述进出区外周的凸缘。
39.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：每个导管的包括被定位为与所述孔相邻的增大的末端区的第二端部。
40.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述导管密封件包括：与所述导管的第二端部相邻的所述导管密封件的表面位置处的光偏振材料。
41.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述导管密封件包括：被配置成在视觉上指示所述导管密封件的物理损坏的材料。
42.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其中所述盖包括：被配置成在视觉上指示所述盖的物理损坏的材料。
43.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其进一步包括：可移除的进出标签，其包括被定位为在所述至少一个导管密封件中的一个上的第一区域，以及被配置成促进去除所述可移除的进出标签的第二区域。
44.一些实施方式包括根据段落25所述的多隔室药瓶，其进一步包括：紧固件，其包括包含被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区，以及侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
45.一些实施方式包括根据段落44所述的多隔室药瓶，其进一步包括：连接在所述盖的外边缘上的一系列棘齿；和连接在所述紧固件内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿接合，并且当所述紧固件和所述盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置中时限制盖的旋转。
46.在一些实施方式，一种多隔室药瓶包括：多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述壁形成偶数个药物储存隔室，所述药物储存隔室中的每一个包括在所述底壁远端的位置的单孔，并且所述药物储存隔室中的每一个被定位为邻近所述至少一个外壁；进出区，其包括外表面，所述进出区连接在所述药物储存区上，所述进出区包括具有第一端部和第二端部的多个导管，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的单孔上，并且每个导管的第二端部形成被定位为与底壁相对的孔；至少一个导管密封件，所述至少一个导管密封件中的每一个与所述多个导管中的一个的至少一个第二端部可逆地配合；和具有与所述进出区的外表面和所述至少一个导管密封件的表面可逆地配合的盖。
47.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区和所述进出区彼此成一体地密封。
48.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：定向成为第一矩形的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁包括被定位为将第一矩形分为两个第二矩形的中央壁，和被定位为将每个所述第二矩形分为两个第三矩形的至少一个间隔壁。
49.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室中的每一个包括大致相等的内部体积。
50.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室排列成线性的成对的。
51.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：具有第一内部体积的至少一个第一药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个第二药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。
52.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：小于约1毫升的内部药物储存体积。
53.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：小于约0.5毫升的内部药物储存体积。
54.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：被定位为形成正多边形结构的偶数个外壁；和偶数个内壁，每个内壁被定位为平分正多边形结构的内部以形成偶数个药物储存隔室。
55.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：所述多隔室药物储存区内的所述偶数个药物储存隔室中的每一个的基本上圆筒形的内表面。
56.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区的外径大于所述进出区的外径。
57.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述进出区的外径是基本上圆形的结构。
58.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：至少部分地限定所述进出区外周的边缘结构，所述边缘结构连接在所述进出区的外周上。
59.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：每个导管的包括被定位为与所述孔相邻的增大的末端区的第二端部。
60.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述多个导管中的每一个是基本上圆筒形的形状。
61.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述至少一个导管密封件包括：与所述导管的第二端部相邻的所述导管密封件的表面位置处的光偏振材料。
62.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述至少一个导管密封件包括：被配置成在视觉上指示所述导管密封件的物理损坏的材料。
63.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其中所述盖包括：被配置成在视觉上指示所述盖的物理损坏的材料。
64.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其进一步包括：可移除的进出标签，其包括被定位为在所述至少一个导管密封件中的一个上的第一区域，以及被配置成促进去除所述可移除的进出标签的第二区域。
65.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其进一步包括：紧固件，其包括包含被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区，以及侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
66.一些实施方式包括根据段落46所述的多隔室药瓶，其进一步包括：连接在所述盖的外边缘上的一系列棘齿；和连接在所述紧固件内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿接合，并且当所述紧固件和所述盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置时限制盖的旋转。
虽然本文已公开了多个方面和实施方式，但是其他方面和实施方式对于本领域那些技术人员而言将是显而易见的。本文所公开的多个方面和实施方式用于举例说明的目的并且不旨在进行限制，其中真实的范围和精神如下面的权利要求所表示的。
Claims (66)
1.一种多隔室药瓶，其包括：
多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述底壁、所述至少一个外壁和至少一个内壁形成多个药物储存隔室，每个药物储存隔室包括被定位为与药物储存区的所述底壁相对的孔；和
连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括多个导管，每个导管具有第一端部和第二端部，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔上，并且每个导管的第二端部限定被定位为与所述底壁相对的孔。
2.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区和所述进出区彼此成一体地密封。
3.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
定向以形成第一基本上矩形的结构的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁包括被定位为将所述第一基本上矩形的结构分为两个第二基本上矩形的结构的中央壁，和被定位为将每个所述第二基本上矩形的结构分为具有基本上矩形结构的两个第三药物储存隔室的至少一个间隔壁。
4.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
定向以形成第一基本上矩形的结构的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁被定位为将所述第一基本上矩形的结构分为具有基本上矩形结构的多个药物储存隔室。
5.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中的每一个包括大致相等的内部体积。
6.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，所述多个药物储存隔室包括：
按线性成对地排列的偶数个药物储存隔室。
7.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中的每一个被定位为与至少一个外壁相邻。
8.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其包括具有第一内部体积的至少一个第一药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个第二药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。
9.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中的每一个包括小于约1毫升的药物储存体积。
10.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多个药物储存隔室中的每一个包括小于约0.5毫升的药物储存体积。
11.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
被定位为形成正多边形结构的偶数个外壁；和
各自被定位为平分所述正多边形结构的内部以形成多个基本上相等尺寸的药物储存隔室的偶数个内壁。
12.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
多个药物储存隔室，每个药物储存隔室形成有在所述多隔室药物储存区内的基本上圆筒形的内表面。
13.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区的外径大于所述进出区的外径。
14.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述进出区的外径是基本上圆形的结构。
15.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：
至少部分地限定所述进出区外周的边缘结构，所述边缘结构连接在所述进出区的外周上。
16.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其中所述多个导管包括：
每个导管的包括被定位为与所述孔相邻的增大的末端区的第二端部。
17.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
至少一个导管密封件，其被配置成与所述多个导管中的至少一个的第二端部配合；
用于所述导管密封件的至少一个盖，所述盖包括被定位为暴露所述导管密封件的至少一部分的孔；和
紧固件，其包括上边区、侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
18.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
至少一个导管密封件，其被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合；
用于所述至少一个导管密封件的至少一个基本上平坦和圆形的盖，所述盖包括被定位为暴露所述导管密封件的至少一部分的孔，所述盖包括上表面和下表面；以及
紧固件，其包括：具有被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区、以及侧边区和底边区，每一个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
19.根据权利要求18所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
连接在所述至少一个基本上平坦和圆形的盖的外边缘上的一系列棘齿；和
连接在所述紧固件的内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿啮合并且当所述紧固件和所述至少一个基本上平坦和圆形的盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置时限制所述盖的旋转。
20.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件；
用于所述至少一个导管密封件的盖，所述盖具有多个重叠平面结构，每一个平面结构包括上表面和下表面，每个平面结构包括远边；和
紧固件，其包括包含被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区、以及侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
21.根据权利要求20所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
连接在所述多个重叠平面结构中的每一个的远边上的至少一个棘齿；和
连接在所述紧固件内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述多个重叠平面结构中的每一个上的至少一个棘齿中的每一个可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述至少一个棘齿中每一个接合，并且当所述紧固件和所述盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置时限制盖的旋转。
22.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件，所述导管密封件在所述导管密封件的与所述导管的端部相反的表面位置处由光偏振材料制成。
23.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件，所述导管密封件被制造成包括被配置为在视觉上指示在所述导管密封件的与所述导管的端部相反的表面位置的损坏的材料。
24.根据权利要求1所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
被配置成与所述多个导管中的每一个的第二端部配合的至少一个导管密封件；和
可移除的进出标签，其包括被定位为在所述至少一个导管密封件中的一个上的第一区域，以及被配置成促进去除所述可移除的进出标签的第二区域。
25.一种多隔室药瓶，其包括：
多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述壁形成至少两个药物储存隔室，所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括在所述底壁远端的位置的孔；
连接在所述药物储存区上的进出区，所述进出区包括具有第一端部和第二端部的多个导管，其中每个导管的第一端部连接在药物储存隔室的一个孔上，并且每个导管的第二端部形成被定位为与所述底壁相对的孔，所述进出区包括外表面；
至少一个导管密封件，所述至少一个导管密封件中的每一个与所述多个导管中的一个的至少一个第二端部可逆地配合；以及
具有与所述进出区的外表面以及所述至少一个导管密封件的表面可逆地配合的盖。
26.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区和所述进出区彼此成一体地密封。
27.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
定向成为第一矩形的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁包括被定位为将第一矩形分为两个第二矩形的中央壁，和被定位为将每个所述第二矩形分为两个第三矩形的至少一个间隔壁。
28.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括大致相等的内部体积。
29.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室包括：
按线性成对地排列的偶数个药物储存隔室。
30.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个被定位为与至少一个外壁相邻。
31.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其包括具有第一内部体积的至少一个药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。
32.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括小于约1毫升的药物储存体积。
33.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述至少两个药物储存隔室中的每一个包括小于约0.5毫升的药物储存体积。
34.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
被定位成为正多边形结构的偶数个外壁；和
偶数个内壁，每一个内壁被定位为平分所述正多边形结构的内部以形成多个基本上相等尺寸的药物储存隔室。
35.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
多个药物储存隔室，每个药物储存隔室形成有在所述多隔室药物储存区内的基本上圆筒形的内表面。
36.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区的外径大于所述进出区的外径。
37.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述进出区的外径是基本上圆形的。
38.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：
至少部分地限定所述进出区外周的凸缘。
39.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：
每个导管的包括被定位为与所述孔相邻的增大的末端区的第二端部。
40.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述导管密封件包括：
与所述导管的第二端部相邻的所述导管密封件的表面位置处的光偏振材料。
41.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述导管密封件包括：
被配置成在视觉上指示所述导管密封件的物理损坏的材料。
42.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其中所述盖包括：
被配置成在视觉上指示所述盖的物理损坏的材料。
43.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
可移除的进出标签，其包括被定位为在所述至少一个导管密封件中的一个上的第一区域，以及被配置成促进去除所述可移除的进出标签的第二区域。
44.根据权利要求25所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
紧固件，其包括包含被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区、以及侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
45.根据权利要求44所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
连接在所述盖的外边缘上的一系列棘齿；和
连接在所述紧固件的内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿接合，并且当所述紧固件和所述盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置时限制盖的旋转。
46.多隔室药瓶，其包括：
多隔室药物储存区，其包括底壁、至少一个外壁和至少一个内壁，所述壁形成偶数个药物储存隔室，所述药物储存隔室中的每一个包括在所述底壁远端的位置的单孔，并且所述药物储存隔室中的每一个被定位为邻近所述至少一个外壁；
进出区，其包括外表面，所述进出区连接在所述药物储存区上，所述进出区包括具有第一端部和第二端部的多个导管，其中每个导管的所述第一端部连接在药物储存隔室的所述单孔上，并且每个导管的所述第二端部形成被定位为与所述底壁相对的孔；
至少一个导管密封件，所述至少一个导管密封件中的每一个被配置成与所述多个导管中的一个的至少一个第二端部可逆地配合；和
具有与所述进出区的外表面和所述至少一个导管密封件的表面可逆地配合的盖。
47.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区和所述进出区彼此成一体地密封。
48.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
定向成为第一矩形的四个外壁；并且其中所述至少一个内壁包括被定位为将第一矩形分为两个第二矩形的中央壁，和被定位为将每个所述第二矩形分为两个第三矩形的至少一个间隔壁。
49.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室中的每一个包括大致相等的内部体积。
50.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室按线性成对地排列。
51.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：
具有第一内部体积的至少一个第一药物储存隔室和具有第二内部体积的至少一个第二药物储存隔室，其中所述第一内部体积和所述第二内部体积不相等。
52.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：小于约1毫升的内部药物储存体积。
53.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：小于约0.5毫升的内部药物储存体积。
54.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区包括：
被定位成为形成正多边形结构的偶数个外壁；和
偶数个内壁，每个内壁被定位为平分所述正多边形结构的内部以形成所述偶数个药物储存隔室。
55.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述偶数个药物储存隔室包括：
所述多隔室药物储存区内的所述偶数个药物储存隔室中的每一个的基本上圆筒形的内表面。
56.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述多隔室药物储存区的外径大于所述进出区的外径。
57.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述进出区的外径是基本上圆形的结构。
58.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：
至少部分地限定所述进出区的外周的边缘结构，所述边缘结构连接在所述进出区的外周上。
59.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述进出区包括：
每个导管的包括被定位为与所述孔相邻的增大的末端区的第二端部。
60.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述多个导管中的每一个是基本上圆筒形的形状。
61.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述至少一个导管密封件包括：
与所述导管的第二端部相邻的所述导管密封件的表面位置处的光偏振材料。
62.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述至少一个导管密封件包括：
被配置成在视觉上指示所述导管密封件的物理损坏的材料。
63.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其中所述盖包括：
被配置成在视觉上指示所述盖的物理损坏的材料。
64.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
可移除的进出标签，其包括被定位为在所述至少一个导管密封件中的一个上的第一区域，以及被配置成促进去除所述可移除的进出标签的第二区域。
65.根据权利要求46所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
紧固件，其包括包含被配置成与所述盖的顶表面可逆地配合的内表面的顶边区、以及侧边区和底边区，每个区均包括被配置成与所述进出区的外表面可逆地配合的内表面。
66.根据权利要求65所述的多隔室药瓶，其进一步包括：
连接在所述盖的外边缘上的一系列棘齿；和
连接在所述紧固件的内表面上的至少一个棘爪，所述棘爪被配置成与所述系列的棘齿可逆地配合，其中所述棘爪被定位为与所述系列的棘齿接合，并且当所述紧固件和所述盖处于与所述多隔室药瓶相邻的位置时限制所述盖的旋转。
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