CN104870032A - 用于药物输送装置的封装组件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种封装组件，该封装组件用以容纳至少两个药物输送装置并且包括：内封装(14；110；214、218)，其用以容纳第一药物输送装置(20)，和外封装(12；120；212)，其用以容纳第二药物输送装置(22)以及用以容纳所述内封装(14；110；214、218)。
Description
技术领域
本发明涉及封装组件领域，具体地，涉及适于容纳诸如注射装置等至少两个药物输送装置的封装组件。
背景技术
用于设定和分配单剂量或多剂量液体药物的药物输送装置就其本身而言在本领域中是熟知的。一般地，这样的装置基本上具有与一般注射器的类似的目的。
药物输送装置，特别是笔型注射器，必须满足多项用户特定要求。例如，在患者患有诸如糖尿病的慢性疾病的情况下，患者可能身体虚弱并且还可能具有受损的视力。因此，特别是意图用于家庭药物治疗的适当的药物输送装置，在结构上必须是坚固的，且应易于使用。此外，对该装置及其部件的操纵和一般处理应是明了且容易理解的。而且，剂量设定以及剂量分配程序必须易于操作且必须是清晰的。
通常，这样的装置包括壳体或特定的药筒保持器，该壳体或特定的药筒保持器适于接纳至少部分地填充有将被分配的药物的药筒。该装置进一步包括驱动机构，该驱动机构通常具有适于与药筒的活塞可操作地接合的可移位活塞杆。通过驱动机构及其活塞杆，药筒的活塞沿远端或分配方向可移位，并且因此可以经刺穿组件排出预定量的药物，该刺穿组件将与药物输送装置的壳体的远端段可释放地相联结。
将通过药物输送装置分配的药物被提供并且被包含在多剂量药筒中。这样的药筒通常包括在远侧方向上通过可刺穿密封件密封、并且在近侧方向上通过活塞进一步密封的玻璃药筒。就可重复使用的药物输送装置而言，可以用新药筒来更换空药筒。与之相比，当已经完全分配或用完药筒中的药物时，将完全丢弃一次性类型的药物输送装置。
药物输送装置还可以包括传统注射器，特别是意图用于单次使用的预填充注射器。而且，患者的基于注射的治疗可能需要利用不同的药剂物质或药物，使其分别通过不同的注射装置或药物输送装置注射或分配。
通常，在治疗开始时，第一药物可能必须在将在稍后被使用的第二药物之前被配给。在许多情况下，将被顺次配给的两种药物在商业上作为治疗工具包(treatment kit)被分销，其中，通过相应的第一和第二药物输送装置输送的第一和第二药物互为补充。因为两种药物连同相应的药物输送装置相互相关，所以再自然不过的是，由至少两种药物和药物输送装置构成的所述工具包在商业上以公共封装组件的形式被分销。
在公共封装组件中提供两种不同的药物输送装置，对于终端用户或患者而言，可能是令人费解的。特别是自我医疗或家庭治疗，患者自己必须正确识别最初将使用哪一种具体的药物输送装置。虽然可以为封装组件提供关于第一和第二药物输送装置的一般用法的相应的说明，但是出于任何原因，患者自己也可能忽视或误解相应的说明。因此，存在某种风险，即，将两种药物输送装置弄混并且以不适当的方式使用它们。
发明内容
因此，本发明的目的是改进患者安全以及降低利用多种药物及相应的药物输送装置进行医药治疗的健康风险。本发明的具体目的是提供一种直观且明确的方法来向用户指示关于在公共封装组件中所提供的至少两种药物输送装置的使用顺序。相应的说明性手段应易于以成本有效的方式实现。
在第一方面中，本发明涉及一种用以容纳至少两个药物输送装置的封装组件。该封装组件包括用以容纳第一药物输送装置的内封装或包装，并且进一步包括外封装，该外封装适于容纳第二药物输送装置并且适于另外容纳例如包含第一药物输送装置的内封装。
以这种方式，封装组件具有内外封装的嵌套布置。当打开外封装时，仅可直接接近将被使用第二药物输送装置，而第一药物输送装置仍然被外封装中所包含的内封装包装且密封。内外封装的这样的交替构造提供直观方法，以向用户指明，应在由内封装独立包装的第一药物输送装置之前，使用第二药物输送装置。
当打开外封装时，多个药物输送装置中，仅有一个药物输送装置，准备好供使用，即第二药物输送装置。然后，用户可以凭直觉取出该第二药物输送装置。因此，仅通过将第一输送装置包裹在独立的内封装中就可以降低互换第一和第二药物输送装置的风险。
在进一步的实施例中，内封装适于完全封闭第一药物输送装置。另外，在第二药物输送装置准备好供使用的构造中，外封装适于容纳且适于接纳第二药物输送装置。当在外封装中被组装时，第二药物输送装置可以没有其他进一步的封装部件。第二药物输送装置可以布置在内封装的外部且在外封装的内部。
在本文中，完全封闭第一药物输送装置意味着该装置完全被内封装包围，内封装可朝顶部开放。为了防止对第一药物输送装置的意外或非预期移除，内封装的内部的至少一段可以用盖或用紧固构件覆盖。因此，内封装可以包括至少周向侧壁结构和底部。它可以仅可选地设置有盖。
在进一步的实施例中，外封装包括至少一个紧固构件，以将第二药物输送装置固定在其中。所述紧固构件可以适于可释放地接合第二药物输送装置。如果例如第二药物输送装置例如在几天或几周的时间段内意图用于多种用途，则第二药物输送装置可以被反复地紧固并固定在外封装的内部，以便将第一和第二药物输送装置以定义明确的顺序存储例如在冷冻环境下。
在进一步的实施例中，外封装还可以包括至少一个紧固构件，以将内封装固定在其中。在这里，可以想到，内封装可移动地可附接到外封装。可替代地，可以想到，内封装不可逆地附接并固定至外封装。因此，当使内封装从外封装脱离，并且因此基于第一药物输送装置的治疗开始时，外封装可能不再有用，因为基于第二药物输送装置的相应的治疗应已经终止。
此外或可替代地，还可以想到，内封装不可释放地接合外封装。因此，从封装组件移除第一药物输送装置，可以随着打开内封装一起进行，以便从内封装取出第一药物输送装置。在这里，移除并分离内外封装，一般而言，不是必须的。
根据另一个实施例，内封装包括至少一个紧固构件，以将第一药物输送装置固定在其中。以这种方式，例如通过提升相应的盖，为通往内封装的内部提供接近途径，可独立打开内封装。当令至少一个紧固构件设置在内封装中，可以以可逆或不可逆方式将第一药物输送装置牢固地附接在内封装中。
在进一步的实施例中，内封装包括底部以及第一侧壁部分和第二侧壁部分。第一和第二侧壁部分沿着底部的相对侧延伸。
此外，内封装包括在第一侧壁部分的端部与第二侧壁部分和底部之间延伸的至少一个前侧面。通常，内封装的外形和轮廓由第一和第二侧壁部分、底部、以及在第一和第二侧壁部分与底部之间延伸的至少一个前侧面限制。而且，第一和第二侧壁部分可以与底部一体形成。
可以沿着在底部与第一和第二侧壁部分之间延伸并且将底部与第一和第二侧壁部分分离的折叠轴线，折叠或弯曲第一和第二侧壁部分。通常，这些折叠线或折叠轴线基本上相互平行地延伸，以形成立方体形状的封装。至少一个前侧面包括基本上平行于这些折叠线或折叠轴线延伸的表面法线。
内封装进一步包括作为底部的延伸部延伸并且延伸超出封装的前侧面的至少一个固定翼片部分。所述至少一个固定翼片部分向外(也即沿内封装的内部相反的方向)延伸。所述至少一个可折叠固定翼片部分适于接合外封装，该外封装进而适于接纳内封装。当内封装被布置在外封装内部时，通常可获得内封装的固定翼片部分与外封装的相互接合。
至少一个可折叠固定翼片部分适于刚性地接合外封装的内部结构，从而将内封装组装并固定至内封装，无需将内封装粘附附接到外封装。具体地，当内封装被完全插入到周围的外封装中时，通过利用可折叠固定翼片部分，可以获得外封装内部的内封装的定义明确的、不可逆的且不可释放的互连。
以这种方式，封装组件适于且特别地适合于提供内封装和外封装的嵌套布置。通过至少一个可折叠翼片部分，内封装可以不可逆地附接并固定至外封装的内部。内外封装的相互固定，可以设计成使得从外封装移除内封装不可避免地导致外封装的至少局部破环。在替代实施例中，还可以想到，可折叠翼片部分允许内封装从外封装非破坏性移除。
通常，所述至少一个固定翼片部分适于刚性地接合外封装的前侧面的面向内侧壁部分(其具有台阶或凹进部段)，由此，底部的可折叠翼片部分可以以钩住方式被固定或夹到外封装。
根据另一个实施例，内封装包括从底部的相对端延伸和/或从相对定位的前侧面延伸的第一和第二固定翼片部分。底部以及第一和第二侧壁部分通常，但不一定，具有矩形几何结构。通过在底部的相对侧处提供第一和第二固定翼片部分，内封装可以利用两个相对端或利用相对定位的前侧面与外部或外封装的相应的端面相接合。
在这里一般需提及的是，内封装的前侧面表示适于且被设计成与外封装的相应的侧面相接合的内封装的任意侧面。
在典型实施例中，可折叠固定翼片部分设置在相应的底部和/或侧壁部分的纵端处。因此，可以由侧壁部分的相互重叠的翼片部分形成或构成的前侧面被定位在细长且基本上矩形封装的纵端处。
根据另一个实施例，至少一个固定翼片部分与底部一体形成或相连接。因此，至少一个固定翼片部分可以被设计为底部的纵向延伸部。通常，第一和第二且在纵向上相对定位的固定翼片部分设置在底部的相对的纵端处，并且与所述相对的纵端一体形成。
即使至少一个固定翼片部分作为底部的延伸部延伸，也不一定必需与底部一体形成或相连接。替代地，且根据另一个实施例，至少一个固定翼片部分还可以与第一和第二侧壁部分中的至少一个、或与第一和/或第二侧壁部分的第一和/或第二翼片部分一体形成。
此外，取决于将被储存在内封装和/或外封装中的一个或多个物品的形状、尺寸和几何结构，各种翼片部分可替代地也可以设置在底部的和/或第一和/或第二侧壁部分的短端段处。
通过分别为底部的两个相对端提供第一和第二固定翼片部分，一旦将内封装放置或插入到外封装中，内封装的底部的相对端就可以不可释放地或不可逆地与外封装相接合。
通常，外封装的纵向尺寸与内封装的纵向延伸部基本上完全相同或相匹配，使得封装的底部的可折叠翼片部分通过外封装的相对定位的前侧面而向上折叠。具体地，外封装的内部的纵向延伸部，与内封装的底部的外部纵向尺寸、加上内封装的前侧面的厚度和底部的可折叠翼片部分的厚度，相匹配，折叠翼片部分向上折叠以与内封装的前侧面重叠并且抵靠内封装的前侧面。
在组件构造中，内封装的可折叠固定翼片部分通常夹在外封装的前侧面的面向内部分与内封装的前侧面的外部部分之间。以这种方式，内封装的折叠固定翼片部分，当在外封装的前侧面的相对定位的面向内部分纵向地被挤压时，有效地被阻止向下折叠而从封装脱离。
通常，且根据另一个实施例，第一侧壁部分包括与第二侧壁部分的可折叠翼片部分重叠或直接与第二侧壁部分重叠的至少一个可折叠翼片部分。以这种方式，通常分别与所述第一和/或第二侧壁部分成为整体或一体形成的可折叠翼片部分，当以至少部分重叠构造布置时，适于形成内封装的前侧面或作为其一部分。
根据另一个实施例，第一和第二侧壁部分中的至少一个包括从相应的侧壁部分的相对端延伸的第一和第二翼片部分。取决于相应的翼片部分的整体延伸部和几何结构，当仅第一侧壁部分设置有第一和第二翼片部分使得第一和第二翼片部分可以以与第二侧壁部分重叠且例如两次折叠的方式布置时，这可能就足够了。在该构造中，第一侧壁部分的第一和第二翼片部分可以提供或构成在第一和第二侧壁部分的纵端段之间延伸的内封装的前侧面。
在可选实施例中，第一和第二侧壁部分至少包括一个第一或第二翼片部分，使得例如第一侧壁部分的第一翼片部分形成第一前侧面，并且其中，第二侧壁部分的第二翼片部分形成在直径上相对定位的第二前侧面。
在进一步的实施例中，第一和第二侧壁部分两者各自包括第一和第二相对定位的翼片部分，所述第一和第二相对定位的翼片部分相互重叠，以形成封装的相应的第一和第二相对定位的前侧面或作为其一部分。
一般而言，如果未另说明，内封装的重叠部分，具体地相互重叠的翼片部分，通常例如通过胶合物或粘合剂彼此互连并且固定。而且，整个内部和/或外封装可以通过单个片材毛坯(诸如纸板或塑料材料片等)形成并提供。
具体地，内部和外封装可以由纸板制成或可以包括塑料材料，具有若干折叠部分，以形成箱状形状的封装组件。当例如通过分别折叠纸板或塑料毛坯，将内封装整合到外封装中时，可以提供成本和资源相当敏感的制造方式。
在另一个实施例中，通过内封装的固定翼片部分，内封装与外封装的内部刚性地可接合。通常，以这样方式根据内封装的外部尺寸来适应并构造外封装的内部容积：使内封装可以完全组装到外封装中，以使得内封装(具体地其底部)的固定翼片部分例如折叠到外封装的相对定位的面向内前侧面上，或朝其折叠。
而且，外封装的前侧面的面向内部分通常包括稍微凹凸不平的或凹进的结构，从而与内封装的固定翼片部分的自由端刚性地接合。通常，一旦将内封装插入到外封装中，就朝向盖部分向上折叠固定翼片部分。在达到内封装的底部与外封装的底部的相互邻接构造时，(例如内封装的底部的)向上弯曲固定翼片部分可以松弛并向外弯曲，并且可以与例如沿着外封装的前侧面的内部延伸的至少一个翼片部分的下边缘接合。该接合可以进一步伴随或重叠有可听类似"咔嚓"声，向用户指示内外封装相互接合。
根据进一步的实施例，外封装包括与内封装相比有点类似的整体几何结构，除了外封装的横向尺寸基本上大于内封装的相应的横向尺寸的之外，因为外封装适于接纳内封装以及诸如第二药物输送装置的第二物件两者。
因此，外封装还包括底部、第一侧壁部分和第二侧壁部分，其中，所述侧壁部分沿着底部的相对侧延伸。而且，外封装的第一侧壁部分包括与外封装的第二侧壁部分的可折叠翼片部分重叠的至少一个可折叠翼片部分。可替代地，外封装的第一侧壁部分的所述可折叠翼片部分还可以直接与第二侧壁部分重叠并且接合第二侧壁部分，以形成外封装的前侧面。
另外，至少一个内封装的可折叠固定翼片部分紧靠并接合外封装的所述前侧面的内部和/或接合至少一个外封装的侧壁部分的至少一个可折叠翼片部分。
通常，设置在第一和第二外封装的侧壁部分中的至少一个的纵端处的至少一个可折叠翼片部分定位在离外封装的底部的纵端预定距离处。以这种方式，外封装的第一和第二侧壁部分中的至少一个的折叠翼片部分，在外封装的前侧面的面向内部分上，形成向内延伸的突起或突出结构。该面向内突起的通常对应于制造封装(因此制造第一和第二侧壁部分)的片材的厚度。
当第一和第二侧壁部分两者包括重叠并且形成前侧面的可折叠翼片部分时，这些面向内突起的尺寸或厚度可以是制成外封装的片材的厚度的约两倍。内封装的至少一个可折叠固定翼片部分包括这样的几何结构，它紧密组装到在外封装的底部与面向内突起之间形成的凹进结构中，该面向内突起通过重叠外封装的第一和/或第二侧壁部分的翼片部分而提供并形成。
通常，内封装包括位于内封装的底部的相对端上的两个固定翼片部分。以这种方式，可以通过将两个固定翼片部分向上折叠，以接合外封的内侧壁结构的相应的凹进部分，将内封装插入到外封装中。
在这里，当固定翼片部分具有预定的柔性或弯曲强度时，是特别有益的。因此，固定翼片的向上定向的折叠或弯曲可以抵抗恢复力而发生。一旦固定翼片与外封装的凹进壁结构重合，固定翼片就可以松弛进入到所述凹部中，并且可以与外封装的凹进结构不可释放地接合。
一般而言，外封装包括至少一个固定翼片部分，以当内封装插入外封装中时，刚性地接合内封装的凹进结构，这也在本发明的范围内。因此，内外封装中的至少一者或两者可以包括至少一个固定翼片部分。甚至可以想到，一旦将内封装插入到外封装中，内外封装的固定翼片就相互接合。
在进一步的实施例中，内和/或外封装包括盖或盖部分，以便为到它们内部提供接近途径。当提供独立的盖或可比较的封闭装置时，接近第一药物输送装置需要在第一步中打开外封装的盖，并且之后在第二步中打开内封装的相应的盖。与之相比，已经通过简单地打开外封装的盖来提供接近第二药物输送装置的途径。
当内封装包括用以接近其内部的盖时，内封装和外封装的分离可能变得多余。在这样的构造中，当内封装不可释放地附接到外封装时，可能是有益的。在该背景下，甚至可以想到，内封装和外封装一体形成。
根据另一个实施例，内封装包括沿着第二侧壁部分延伸的盖部分。通常，盖部分沿着盖轴线或枢轴线(沿着第二侧壁部分的上端延伸)可枢转。以这种方式，可以使盖部分枢转以便选择性地提供到内封装的内部的接近途径。此外且根据另一个实施例，盖部分还包括与第一侧壁重叠的横向翼片部分。
当与第一侧壁重叠时，翼片部分可以性地或者可释放地接合第一侧壁部分。可替代地，还可以想到，盖部分的横向翼片部分粘附地附接到第一侧壁的一部分。翼片部分或第一侧壁部分可以进一步包括结构上弱化的部分，如果需要，则横向翼片部分和第一侧壁部分的互连可以通过该结构上弱化的部分被取消或被摧毁，例如以便获得接近内封装的内部的途径。
盖部分的所述翼片部分可以形成用于制造本封装的片材的毛坯的横向端段。毛坯的相对的横向端可以由第一侧壁部分提供，以至少部分地与盖部分的横向翼片部分重叠。
根据另一个实施例，盖部分还包括至少第一纵向翼片部分，该至少第一纵向翼片部分从其纵端延伸并且与侧壁的翼片部分中的至少一个重叠。以这种方式，盖部分的纵向翼片部分也可以有助于封装的纵向前侧面的形成。因此，如上文已经提及的前侧面可以通过至少部分地与内封装的第一和/或第二侧壁部分的第一和/或第二翼片部分重叠的盖部分的第一纵向翼片部分形成和提供。通过在前侧面处提供这样的三重重叠构造，可以为封装提供相当稳定且强健的前侧面。
根据另一个实施例，盖部分也包括从其第一纵向翼片部分的纵端延伸的至少第一纵向延伸部。通常，盖部分基本上垂直于相邻定位的第一翼片部分延伸。第一纵向延伸部也以类似的方式基本上垂直于内封装的盖部分的第一纵向翼片部分延伸。因为在翼片部分之间延伸并且分离翼片部分的折叠线或枢轴轴线，盖部分和纵向延伸部基本上并行对准，盖部分的第一纵向延伸部基本上平行于盖部分，并且因此基本上平行于底部延伸。
通常，盖部分的至少第一纵向延伸部至少部分地紧靠底部并且与底部重叠。因此，盖部分本身可以例如粘附地附接到底部。以这种方式，内封装(具体地其前侧面)的整体稳定性可以进一步增强。通过相当坚固且加强的前侧面，至少一个内封装的可折叠固定翼片部分在平行于前侧面的表面法线的方向上可以得到相应的机械支撑。以这种方式，可以使例如向上弯曲的可折叠固定翼片部分与外封装的内部或面向内的前侧面结构的强制接合稳定，并且在结构上加强。
而且，根据另一个实施例，盖部分包括在其相对的纵端处的第一和第二纵向翼片部分。以这种方式，可以获得内封装的相当对称的构造。另外，第一和第二纵向翼片部分可以都包括第一和第二纵向延伸部，所述第一和第二纵向延伸部允许将盖部分的两个纵端段直接固定并附接至内封装的底部的相应的纵端。
替代地，还可以想到，盖部的至少第一延伸部不向内延伸以接合底部，而从前侧面向外延伸，以形成至少一个固定翼片部分或作为其一部分。
根据另一个实施例，盖部分还包括可折叠或可移除条部，以便为到内封装的内部提供接近途径。因为盖部分可以与底部直接互连，所以例如通过将盖部分的横向翼片部分相对于底部升高到隆起位置来提升盖部分可能无法达到。替代地，通过在盖部分中或在盖部分上提供可折叠或可移除条部，盖部分本身可以提供框架结构，该框架结构保持附接到内封装的侧壁部分和/或底部，而可折叠或可移除条部可以被折叠或撕掉，以便在盖部分中建立允许移除在内封装中提供的物件的贯通开口。
在进一步的实施例中，所述条部还可以包括抓握翼片，该抓握翼片至少部分地从第一和第二侧壁部分中的一个突出。使抓握翼片与可折叠或至少部分地可移除条一体形成并且使抓握翼片至少部分地从例如第一和/或第二侧壁部分的上边缘或上端延伸，抓握翼片以及与其一体形成的条部可以容易地被抓握以便升高或折叠条部以便接近内封装的内部。
根据另一个实施例，外封装的内部和/或内封装的内部通过至少一个间隔壁被划分成至少两个内室。间隔壁可以被布置成使得，只要第二药物输送装置位于外封装中，甚至到内封装的接近途径都完全被堵塞。在进一步的实施例中，内封装可以包括与外封装的占地面积几乎完全相同的占地面积。
在这里，可以将内封装密封地布置在外封装中。然后，可以将至少一个间隔壁组装在内封装之上，由此例如在间隔壁上形成用以接纳第二药物输送装置的底座。最后，可以用定位成与外封装的占地空间相对或与外封装的底部相对的盖来封闭外封装。
在该实施例中，间隔壁可以可移动地布置在外封装中。当打开外封装时，仅第二药物输送装置是可接近的。在移除第二药物输送装置之后，间隔壁可以例如通过附接到间隔壁的至少一个翼片被摧毁或从外封装取出来。在移除至少一个间隔壁之后，可以提供到内部封装以及因此到第一药物输送装置的接近途径。
除第一和第二药物输送装置在彼此之上的布置之外，还可以想到，将第二药物输送装置布置成靠近包含第一药物输送装置的内封装。当打开外封装的时候，用户或患者可以内在地被告知外封装用于容纳至少两个(即第一和第二)药物输送装置。
根据另一个实施例，间隔壁是可操作的或被设计成阻挡到内封装的接近途径和/或到第一药物输送装置的接近途径。当内封装包括间隔壁时，所述间隔壁可以相应地阻挡到内封装的内室的接近途径。在具体实施例中，甚至可以想到，外封装的间隔壁连同相邻的侧壁或底壁部分形成内封装。因此，内封装和外封装可以包括至少一个公共侧壁部分。因此，至少一部分内封装和外封装可以一体形成，并且可以由单个侧壁、底壁或顶壁结构提供。
甚至在本发明的范围内的是，内封装由在外封装的两个相对定位的侧壁部分之间延伸的至少一个间隔壁形成。
根据另一个实施例，外封装的面向内壁部设置有标签。标签可以包括和提供第一和/或第二药物输送装置的操作指令、以及关于第一和第二药物输送装置的连续使用的指令。另外，标签可以是关于第一和第二药物输送装置将被使用的命令的指示。而且，标签可以指示用于打开内封装的打开程序。
在又一个实施例中，内封装的朝外壁部也可以设置有标签。这种附接到内封装的标签可以向用户指示，它是第二药物输送装置，其将在打开内封装之前并且因此在利用位于其中的第一药物输送装置之前被使用。
另外，内外封装还可以设置有在视觉上可察觉的指示器，通过该指示器，可以将第一和第二药物输送装置的使用顺序直观地传达给用户。因此，第二药物输送装置和内封装可以通过它们的颜色和/或通过表面光洁度来区别。而且，第二药物输送装置的外周可以包括有别于内封装的粗糙度的粗糙度。
以这种方式，内封装和第二药物输送装置还可以以可触知方式区别。因此，甚至遭受视力下降的人也可以明确地区别内封装和第二药物输送装置。
根据另一个实施例，第一药物输送装置实际上布置在内封装中，而第二药物输送装置实际上布置在外封装中。即使封装组件恰好被设计成将第一和第二药物输送装置分别接纳在内外封装内，封装组件，当在商业上分销给医务人员或患者时，也可以容易地装备有相应的药物输送装置。内封装适于容纳第一药物输送装置，外封装容纳内封装和第二药物输送装置。在这里，第二药物输送装置布置在外封装的内部且在内封装的外部。
为了防止损害第一和/或第二药物输送装置，至少一个或甚至两个药物输送装置可以分别可拆卸地固定在内封装和外封装中。在这里，内封装以及外封装可以包括并且具有相应的固定构件，诸如夹钳、夹子或固定带。
具体地，封装组件具有内外封装的嵌套布置。当打开外封装时，仅可直接接近将被使用第二药物输送装置，而第一药物输送装置仍然被外封装中所包含的内封装包装且密封。这样交替构造内外封装提供直观方法，向用户指明，应在由内封装独立地包装的第一药物输送装置之前，使用第二药物输送装置。
当打开外封装时，多个药物输送装置中，仅一个药物输送装置，即,第二药物输送装置，准备好供使用。然后，用户可以凭直觉取出该第二药物输送装置。因此，仅通过将第一输送装置包裹在独立的内封装中就可以降低交换第一和第二药物输送装置的风险。
自然地，封装组件连同其内封装和外封装绝不受到容纳仅两个即第一和第二药物输送装置的限制。封装组件特别地适应于且可扩展至容纳以及接纳多个药物输送装置，例如，三个、四个、五个或甚至更多药物输送装置。
根据另一个实施例，至少第三药物输送装置布置在内封装中或在外封装中。例如，内封装容纳第一和第三药物输送装置，而外封装容纳内封装和第二药物输送装置。可替代地，内封装仅容纳第一药物输送装置，而外封装容纳内封装和位于内封装外部的第二和第三药物输送装置。不论第一、第二和第三药物输送装置如何分配并布置在内外封装的内部，第一、第二和第三药物输送装置都在外封装的内部和/或内封装的内部或经由内封装被不同地包装或包裹。
不同地包装或包裹的第一、第二和第三药物输送装置内在地向用户或患者指示第一、第二和第三药物输送装置将被使用的顺序。具体地，第二药物输送装置可以以优选未包裹或未包装的方式组装，并且布置在外封装内部。它可以，以它准备好供使用或几乎准备好供使用的方式，被布置在外封装内部靠近内封装或在内封装上方。
在这里，可以想到，第二药物输送装置设置有防篡改封闭件，在使用相应的装置之前，必须移除所述防篡改封闭件。通常，第一、第二和第三药物输送装置以这样的方式被包装或包裹，使得将第二药物输送装置从外封装移走，为到第一和/或第三药物输送装置提供接近途径。另外，在这里，第一和第三药物输送装置可以不同地被包装或被包裹在内封装内部或外部，但总是在外封装内部。可以想到，移走第三药物输送装置是必须且必要的，以便获得到位于外或内封装内部的第一药物输送装置。
在典型实施例中，一系列药物输送装置可以以旋绕或嵌套的方式被包装或被包裹在外封装内部和/或内封装内部。通常，接近第一药物输送装置需要移除至少第二和/或第三药物输送装置。特别地，可以想到，除第二药物输送装置以外，所有剩余的药物输送装置在内封装中分别被包装，其中一系列内封装相互接合，使得打开例如第一内封装需要打开和/或移除第二内封装。
此外，各种内封装或其内室的几何尺寸可以不同，以便在视觉上向用户指示使用各种药物输送装置的预定顺序。例如，各自适于覆盖内封装的至少一部分的各盖部可以具有不同的尺寸，以便显露位于相应的内封装中的相应的药物输送装置的不同部分。内封装的或其内室的不同尺寸的盖还可以直接向用户指示各种药物输送装置的使用顺序。
根据另一个实施例，第一药物输送装置通过第一可移除盖来紧固。第二或第三药物输送装置中的至少一个通过第二可移除盖来紧固。在这里，第一和第二盖可以至少部分地重叠。以这种方式，移除或打开例如第一盖需要事先移除或打开第二盖。以这种方式，封装类型迫使用户在移除第一盖之前移除第二盖。移除第二盖可以提供对第二或第三药物输送装置的即时接近途径。因此，可以内在地鼓励用户仅利用相应的药物输送装置。当例如药物输送装置的内含物已经被用完，然后用户可以继续移除第一可移除盖，以接近将在最后被使用的第一药物输送装置。
可移除的第一和/或第二盖可以属于或连接到至少一个内封装，属于或连接到一系列内封装和/或属于或连接到外封装。如果存在布置在外封装内部的几个(即两个或更多个)内封装，则内封装可以通过第一和第二盖中的至少一个机械地接合或联结。而且，内封装中的至少一个可以通过可移除盖机械地接合或机械地联结到外封装，该可移除盖最初既可以连接到外封装，又可以连接到内封装中的至少一个。
根据另一实施例，至少两个药物输送装置通过紧固构件紧固到外封装中以及内封装中。这里，紧固构件延伸横跨内封装，并且延伸至少部分地横跨外封装的内部。它甚至可以完全延伸横跨外封装的内部。具体地，紧固构件可以在内封装的和/或外封装的相互相对的侧壁部分之间延伸。以这种方式，位于内封装外部的第二药物输送装置和其中容纳有另外的药物输送装置的内封装，可以通过诸如紧固带的单个紧固构件固定并紧固到外封装的内部。
在这样的构造中，甚至可以想到，内封装基本上是无盖的，而紧固构件有效地用作和/或提供至少部分地延伸横跨内封装的盖。通常，紧固构件包括在至少一个内封装的和/或外封装的相对定位的侧壁部分之间延伸的紧固带等。在与第二药物输送装置重叠的部分、与内部或外封装的内室重叠的部分或在与内封装重叠的部分中，紧固构件可以具有不同的视觉外观和/或不同的几何形状。在这些区域中，紧固构件可以展示不同的几何形状，具体地不同的尺寸，以便在视觉上向用户指示，使用至少第一和第二药物输送装置的预定顺序。
相应地且在下列进一步的实施例中，被设计成至少部分地覆盖第一、第二或第三药物输送装置中的至少一个的第一和第二盖在尺寸上是不同的。可移除盖的尺寸可以内在地向用户指示出，使用至少部分地分别由第一和第二盖覆盖的药物输送装置的预定顺序。而且，当盖或紧固部分设置有弱化线或刻划线时，不同尺寸的盖或不同的紧固部分可以展示，并且具有不同尺寸或不同表现的刻划线或相应的弱化部分。以这种方式，不同的盖和/或紧固部分可以以不同的机械阻力被装接并具有防止打开或撕开的能力。
在又一个实施例中，第一和/或第二药物输送装置包括包含可注射药物的注射装置，诸如包括驱动机构和包含药物的药筒的笔型注射器。这样的笔型注射器可操作，以反复地设置和分配预定的或可变规格的剂量，也可以是一次性类型，并且可在单次使用之后或在重复使用之后丢弃。第一和/或第二药物输送装置还可以包括适于单种或多种用途的预填充注射器。
在其它实施例中，第一和第二药物输送装置中的至少一个被设计，并且包括可重复使用的笔型注射器，其中，填充有药物的药筒可移动且可交换地布置在相应的装置中。
第一和第二药物输送装置中的至少一个至少部分地填充有或可以至少部分地填充有将由相应的药物输送装置分配的药物。具体地，药物输送装置可以包括内置药物或相应的药剂活性物质的预填充注射器。在替代实施例中，药物输送装置还可以包括例如预填充有药物的吸入器。
在另一个实施例中，第一和第二药物输送装置包括不同的药物配方。在需要后续的两种不同的药物配方的治疗计划中，本发明有助于防止混合并且也可以有助于改进患者依从性和治疗安全。
在一个进一步的实施例中，药物配方具有至少一种公共活性成分。一个示例是具有两种不同浓度的相同活性成分的公共活性成分。对于一些治疗，适合于使(一种或多种)活性成分的浓度随时间斜升。本发明帮助将具有低浓度的药物输送装置与具有较高浓度的药物输送装置清楚地分离。
如本文中使用的，术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物：
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory active peptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
对于相关领域的技术人员还显而易见的是，可在不脱离本发明的精神和范围的前提下对本发明做出多种修改和变化。此外，应当指出的是，不应将随附权利要求中使用的任何附图标记视为限制本发明的范围。
对于本领域的技术人员来说将进一步显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明做出各种修改和变型。此外，应注意的是，在所附权利要求中所使用任意附图标记不应被解释为限制本发明的范围。
附图说明
在下文，将参考附图更详细地描述本发明的实施例，在这些附图中：
图1示意性地示出封装组件，以及布置在其中的第二药物输送装置和内封装，
图2示出穿过处于初始和基本上密闭构造的封装组件的截面，
图3示出在移除第一和第二药物输送装置之后的封装组件，
图4示出替代实施例，其中，第一和第二药物输送装置布置成相互堆叠，
图5示出预构造片材毛坯的顶视图，预构造片材毛坯会被折叠以形成具有底部的内封装，所述底部具有两个相对定位的可折叠固定翼片部分，
图6是在将内封装插入到外封装期间的示意和透视图，
图7示出与内封装刚性地接合且不可移动地布置在内封装内的外封装的放大图，
图8示出容纳三个药物输送装置的外封装的另一个实施例，
图9示出具有三个药物输送装置的替代实施例，
图10示出容纳三个药物输送装置的封装组件的进一步的实施例，
图11示出用以容纳五个药物输送装置的另一个实施例，
图12示出进一步的实施例，其中，三个药物输送装置被定位成相互靠近但是处于不同的高度处，并且
图13示出具有以旋绕或嵌套方式堆叠地布置在外封装内部的三个药物输送装置的进一步的实施例。
具体实施方式
如图1-4所示的封装组件10包括具有箱状形状的外封装12。立方体形状的外封装12包括布置有内封装14和第二药物输送装置22的内部空间。如在根据图2的截面中所示，第二药物输送装置22通过相应的紧固构件16固定在外封装12的内部。所述紧固构件16可以适于与第二药物输送装置22的外周摩擦或强制接合。紧固构件16可以例如包括一个或几个夹子。
以这种方式，在利用相应的第二药物输送装置22中提供的药物进行的初始化治疗期间，可以可逆地将第二药物输送装置22从外封装12移除。
通过例如设置在内封装14的直径相对侧上的独立的紧固构件17可以将内封装14可移动地紧固到外封装12的内部。内封装14被设计成容纳第一药物输送装置20，该第一药物输送装置20也被提供以不同于在第二药物输送装置22中所提供和所包含的药物的相应的药物。通常，在利用在第二药物输送装置22中提供的药物进行的治疗已经终止之后，将使用并给送第一药物输送装置中所包含的药物。
因此，内封装14用于完全封闭第一药物输送装置20。当最初例如通过提升相应的盖13打开外封装12时，用户可能面临如图1中所示的情形。在这里，在最初将使用的第二药物输送装置22是易于使用的，并且可以从外封装12中取出。例如仅在重复使用第二药物输送装置22之后，才能打开内封装14，以便为接触第一药物输送装置20提供接近途径。
例如在图1中所示的外封装12可以包括纸板箱。在相对的纵端处，它可以具有矩形形状的侧壁和可折叠翼片30。盖13在其自由端处可以进一步设置有舌部32，以接合相对定位的侧壁34，以便反复地打开和关闭外封装12。
如在图13中示意性地示出的，内封装14也可以设置有盖15，借此可以接近相应的内封装14的内部空间。而且，内封装15例如在其底部处还可以包括紧固构件18，以与第一药物输送装置20接合并将其固定在内部。
在内封装14还设置有盖15的构造或实施例中，可以想到，内封装14与外封装12一体形成，或内封装14非可移动地连接至外封装12。在其它实施例中，可以想到，内封装14是基本上无盖的，并且包括预定的开断结构或相应弱化线，借助所述开断结构或相应弱化线可以分裂或破坏内封装14，以接近位于其中的第一药物输送装置20。在这样的构造中，当将内封装14可移动地附接到外封装12时，可能是有益的。
两个封装，即，内封装14和外封装12都可以由相同的封装材料(例如纸板)制成。然而，还可以想到内外封装14、12的材料以及类型不同。外封装12包括自支撑箱状形状。与之相比，内封装14可以为柔性或可弹性变形的翼片、封皮或外罩，借此可以有效地防止对第一药物输送装置的操作。
因为内封装14连同位于其中的第一药物输送装置20完全布置在外封装12的内部，所以内封装14不一定必需提供机械保护功能。因此，它可以包括外包装或外罩，或由外包装或外罩构成。
在图4中，以截面示出封装组件40的替代实施例。在这里，外封装12的底部42包括小于内封装14和第二药物输送装置22各自底面之和的表面。以这种方式，两个药物输送装置20、22将被布置成彼此堆叠。
特别设计成，将内封装14组装成靠近外封装12的底部42。另外，在内包装14上设置有间隔壁28，从而将外封装12的内部划分成至少两个独立的内室44、46，每个独立的内室44、46适于独立地容纳药物输送装置20、22和/或包括第一药物输送装置20的内封装14。
如图4中所示，底部内室44适于接纳内封装14并且因此适于接纳位于内封装14中的第一药物输送装置20。由外封装12的侧壁部分和间隔壁28形成的上内室46适于容纳第二药物输送装置22。
因此，且当例如通过提升相应的盖13来打开外封装12时，给出通向仅第二药物输送装置22的受限接近途径。通向内封装14和/或通向第一药物输送装置20需要移除间隔壁28，这可能仅限于在移除第二药物输送装置22之后发送。
在图5中，示出形成内封装110的片材的毛坯111的顶视图。毛坯111并且因此内封装110包括优选矩形形状的底部112，该底部112横向地夹在第一侧壁部分114与第二侧壁部分116之间。第一和第二侧壁部分114、116沿着所指示的将相应的侧壁部分114、116与底部112分离的折叠线可折叠。
提供了与第二侧壁部分116相邻的盖部分118，该盖部分118具有基本上匹配底部112的尺寸和几何结构的总尺寸和几何结构。如图5中进一步所指示的，第一和第二侧壁部分114、116也包括基本上完全相同的形状和尺寸，使得可以提供优选矩形形状或立方体形状的内封装110。盖部分118进一步与形成毛坯111的横向端的横向翼片部分115一体形成。
当沿着所指示的分离相邻定位的部分114、112、116、118、115的折叠线折叠第一侧壁部分114、底部112、第二侧壁部分116、盖部分118和横向翼片部分115时，横向翼片部分115可以与第一侧壁部分114至少部分地重叠。在该实施例中，所述横向翼片部分115可以粘附地或可释放地附接到第一侧壁部分114。
如图5中进一步指示的，两个侧壁部分114、116在它们的纵端处各自包括第一和第二可折叠翼片部分114a、114b、116a、116b。所述翼片部分114a、114b、116a、116b延伸到相应的侧壁部分114、116的横向端段之外。如图5中所指示的，可折叠翼片部分114a、114b、116a、116b与相应的第一和第二侧壁部分114、116一体形成。
另外，盖部分118还包括第一和第二可折叠翼片部分118a、118b。而且，所述纵向翼片部分118a、118b可以进一步延伸到纵向延伸部118c、118b中。虽然翼片部分的纵向翼片部分118a、118b可以基本上形成封装110的前侧面117，但相应的第一和第二纵向延伸部118c、118b可以与底部112的端段基本上重叠。以这种方式，盖部分118可以直接接合并固定至底部112。
另外，第二侧壁部分116的相对定位的可折叠翼片部分116a、116b以及第一侧壁部分的相对定位且纵向分离的可折叠翼片部分114a、114b可以至少部分地相互重叠或此外可以与盖部分118的纵向翼片部分118a、118b重叠。
通过第一和第二侧壁部分114、116以及盖部分118的各种纵向和可折叠翼片部分114a、114b、116a、116b、118a、118b，尤其是通过例如利用粘合剂将重叠翼片部分114a、116a、118a、114b、116b、118b相互互连,以形成矩形形状的三维封装110。
因为盖部分118通过其向下可折叠翼片部分118a、118b提供且基本上构成纵向定位的前侧面117，所以盖部分118基本上被阻挡折叠成提升或隆起构造，以便为通向封装110的内部提供接近途径。然而，为了接近封装的内部，盖部分118进一步装备有条或带部分119，该条或带部分119具有至少部分地从第二侧壁部分116延伸的抓握翼片119a。
此外且如由虚线119b、119c所指示的，条部119可以从盖部分118至少部分地被撕掉或撕裂。在这里，虚线119b、119c可以表示为条部119与盖部分118的预定的开断结构或相应的弱化线，提供定义明确的且预定的破坏和分离。
此外且如从图6变得明显，内封装110包括可折叠固定翼片部分112a、112b，所述可折叠固定翼片部分112a、112b从底部112的相对的纵端纵向延伸且延伸超过前侧面117的下边缘而向外。因此，固定翼片部分112、112b从内封装110的前侧面117突出。
在示出的实施例中，固定翼片部分112a、112b一体形成为内封装的底部112的纵向延伸部。在其它实施例中，固定翼片部分可以连接第一侧壁部分114的、第二侧壁部分116的和/或盖部分118的翼片部分114a、114b、116a、116b、118a、118b，并且可以与所述翼片部分114a、114b、116a、116b、118a、118b一体形成。
如图6中所示的第二或外封装120包括相当传统的结构。封装120具有底部122，该底部122具有可折叠翼片部分122a、122b，可折叠翼片部分122a、122b适于形成并提供外封装120的相对定位的纵向前侧面127。在所述翼片部分122a、122b的内部，附接有侧壁部分124、126的向内折叠的第一和第二翼片部分。在图6中，仅示出第一侧壁的第一可折叠翼片部分124a和第二侧壁部分12的第一可折叠翼片部分126a。
如图6进一步所示，所述第一翼片部分124a、126a粘附地附接到底部122的向上折叠的翼片部分122a的内部。另外，底部进一步设置有相对定位的纵向延伸部122c、122d，所述纵向延伸部122c、122d从底部122的可折叠翼片部分122a、122b的上端段向上或向内延伸。类似地，如已经基于图5描述的，外封装120的第二侧壁部分126进一步与具有横向翼片部分125的可折叠盖部分128连接，该横向翼片部分125适于可释放地或不可取消地与第一侧壁部分124接合。
如在根据图7的放大图中具体地所指示的，外封装120的相应的第一和第二侧壁部分124、126的第一翼片部分124a、126a在其下边缘处朝外封装120的底部122的纵端形成凹进结构。该凹进结构可以具有楔形，其深度取决于制造侧壁124、126及其可折叠翼片部分124a、126a的片材的厚度。
设置在第一和第二侧壁部分124、126的第一翼片部分124a、126a的下边缘之间的凹进结构130，对应于内封装110的底部112的可折叠且纵向延伸的固定翼片部分112a、112b的尺寸和形状。如图7中所指示的，内封装110的向上折叠固定翼片部分112a、112b与外封装120的第二侧壁126的第一可折叠翼片部分126a的下边缘相接合。
在相对的纵端上，通常设置有相应的咬合机构，使得可能将内封装110插入到外封装20中，以获得交织且嵌套的封装110、120的强制接合的相互附接。内封装110的底部112的向上弯曲可折叠固定翼片部分112a、112b以钩住的方式与凹进结构130相接合，并且有效地防止内封装110从外封装120不受控制地释放。
因为内封装110和外封装120的纵向尺寸彼此匹配并且对应于彼此，使得内封装紧密地组装在外封装120的内部，所以可以有效地防止内封装110与外封装120的不受控制的或自动的释放。实际上，第一封装110可以固定地附接到外封装的内部，无需使用任意粘合剂。而且，一旦内封装110与外封装120连接，内封装110与外封装120的无破坏性释放和移除就可以有效地被防止并且因此可以被排除。
在图8、图9和图10中，示出封装组件200的三个进一步的实施例，其具有矩形和箱状形状的外封装212。外封装212包括用以完全覆盖外封装212的内部的可折叠盖213。此外且如已经结合图1描述的，外封装212还包括可折叠翼片230，所述可折叠翼片230位于与可折叠盖213所连接到的侧壁相邻的相对定位的侧壁上。盖213在其自由端处进一步包括舌部232，以接合外封装212的相对定位的侧壁，以实现对外封装212的重复打开和关闭。
如图8所示，在外封装212内部容纳有第二药物输送装置22和内封装214。内封装214被划分成由间隔壁228隔开的两个内室214a、214b。进一步的药物输送装置20、23被容纳且被定位在内室214a、214b中的每一个中。在这里，第一药物输送装置20位于内室214a中，而第三药物输送装置23位于第二内室214b中。内室214a、214b中的每一个设置有且至少部分覆盖有盖215a、215b。第一可移除盖215a覆盖内封装214的第一内室214a的一部分，而第二可移除盖215b覆盖内封装214的第二内室214b的仅一部分。
如图8所示，第一和第二盖215a、215b在尺寸上是不同的。如从左至右所看到的，盖215b、215a的尺寸增加，以便向用户指示出开始第二药物输送装置22。之后，用户可以撕掉第二相对小的盖215b，以接近并利用第三药物输送装置23。之后，用户可以在移除相应的剩余的第一盖215a之后，然后利用剩余的第一药物输送装置20。
通过预定的开断结构225或相应的弱化线，将第一和第二盖215a、215b连接到内封装214的侧壁及其间隔壁228。如图8所示，将首先被使用的第二药物输送装置22是优选未被包裹或未被包装的，并且位于内封装214的外部而位于外封装212的内部。
在如图9所示的实施例中，仅第一药物输送装置20位于内封装214中，而第二和第三药物输送装置22、23布置在内封装214的外部，但在外封装212的内部。在根据图9的实施例中，内封装214被延伸横跨所有的三个药物输送装置20、22、23的一部分的紧固构件216仅部分地覆盖。第二和第三药物输送装置22、23以及第一药物输送装置20被布置成基本上相互平行。
而且，因为药物输送装置20、22、23具有几乎相等的大小和纵向延伸部，所以它们被布置在在外封装212的内部相互挨着。紧固构件216延伸横跨第三药物输送装置23的下部，横跨第二药物输送装置22的下部并且横跨第一药物输送装置20的下部。在相应的重叠区域中，紧固构件216包括不同尺寸的紧固部分216c、216b和216a。紧固部分216a与内封装214的内部基本上重叠，而与紧固部分216a相邻的紧固部分216b延伸横跨第二药物输送装置22，而与紧固部分216b相邻的另一个紧固部分216c延伸横跨第三药物输送装置23的一部分。如图9所示，紧固部分216b与紧固部分216c和216a一体形成并且位于紧固部分216c和216a之间。
延伸横跨第三药物输送装置23的紧固部分216c，与相邻定位的紧固部分216b相比，在药物输送装置23的纵向方向上具有更小的延伸部。以类似的方式，紧固部分216b也比延伸横跨内封装214的紧固部分216a稍微更短或更小。紧固部分216c、216b、216a可以通过开断结构225(例如，通过弱化线或刻划线)而可分离，所述弱化线或刻划线允许最初(即，在开始使用封装组件200和位于其中的药物输送装置20、22、23时)分离最小的紧固部分216c。
最小的紧固部分216c应首先通过开断结构225移除，以便提供到第三药物输送装置23的接近途径。之后，可以移除相邻定位的紧固部分216b，以便获得到第二药物输送装置22的接近途径。在最后一个且最终的步骤中，可以从外封装212中取出内封装214，或可以移除延伸横跨内封装214的一部分的紧固部分216a，以便提供到第一药物输送装置20的接近途径。
紧固构件216可以包括一种紧固带或箔材。紧固构件216可以附接或连接到相对定位的侧壁部分，因此可以附接或连接到外封装212的左手、右手侧壁部分。以这种方式且通过紧固构件216，可以将内封装214固定并紧固到外封装212的内部。紧固构件216可以包括纸板或塑料材料以及塑料箔材。它可以通过多种不同的方式连接并附接到外封装212。例如，紧固构件216可以粘附地附接或固定到外封装212。
在各实施例中，内封装214可以是基本上无盖的。其内部可以至少部分地被仅附接到外封装212的紧固构件216覆盖。
在图10中，示出包括三个药物输送装置20、22、23的封装组件200的另一个实施例。这里，与图8所示的实施例相比，内封装214包括第一和第二内室214a、214b，其中，第一内室214a容纳第一药物输送装置20，并且其中，第二内室214b容纳第三药物输送装置23。第二药物输送装置22直接容纳在外封装212中，位于内封装214外部。
另外，在这里，与图8所示的实施例相比，内封装214的第一内室214a部分地被可移除的第一盖215a覆盖。第二内室214b的一部分被第二可移除盖215b覆盖。但是，如图10所示，第二盖215b也至少部分地延伸横跨第一盖215a。因此，移除第一盖215a需要首先移除第二盖215b。第一和第二盖215a、215b进一步用作紧固部分216a、216b，因为盖215a、215b用于将相应的药物输送装置20、23保持并紧固到内封装214的内室214a、214b中。
对于封装组件200的用户而言，在打开盖213时，第二药物输送装置22是唯一可直接接近的药物输送装置。因为第一和第二盖215a、215b的旋绕和重叠布置对用户而言是外在立即显现的，它对于用户而言，原本清楚的是，在由第二药物输送装置22提供的药物消耗之后，接下来将被使用的将是第三药物输送装置23，因为第二盖215b是唯一可直接接近的盖。
将第二药物输送装置22布置在内封装外部，并且通过不同尺寸且相互重叠的第一和第二盖215a、215b覆盖第一和第二内室214a、214b，药物输送装置22、23和20的预期使用顺序对于用户而言是外在立即显现的。
图11示出另一个实施例，其中，内封装214包括总共四个内室214a、214b、214c、214d。这些内室214a、214b、214c、214d中的每一个都被相应的盖215a、215b、215c、215d部分地覆盖。内室214a、214b、214c、214d连同它们相应的盖215a、215b、215c、215d被布置成相互并行且靠近。如图11所示，相邻定位的盖215a、215b、215c、215d在尺寸上是不同的，从而指示位于外封装212中以及位于内封装214的各种内室214d、214c、214b、214a中的药物输送装置22、23、25、27、20的预期使用顺序。如图11中进一步所示，三个盖215d、215c、215b包括抓握翼片219d、219c、219b，所述抓握翼片219d、219c、219b延伸到毗邻室214c、214b、214a的相邻定位的盖215c、215b、215a上并且至少部分地横跨毗邻盖215c、215b、215a。另外，在这里，如已经结合根据图10的实施例所描述的，相邻定位的盖215d、215c、215b延伸而至少部分地横跨毗邻盖215c、215b、215a，从而防止或阻挡以错误的顺序打开盖215a、215b、215c、215d。
在如图11所示的实施例中，在打开外封装212的盖213之后，用户仅可直接接近位于内封装214外部的第二药物输送装置22。在移除并使用第二药物输送装置22之后，用户可以取下盖215d的抓握翼片219d以便将盖215d折叠起来或移除盖215d。然后，提供对位于内封装214的第四内室214d中的药物输送装置23的接近途径。然后，移除盖215d和药物输送装置23允许通过抓握抓握翼片219c完全移除或翻折打开相邻定位的盖215c。移除或翻折打开盖215c为到位于内封装214的第三内室214c中的下一个药物输送装置25提供接近途径。
之后，可以通过利用延伸到内封装214的第一内室214a的盖215上并且横跨所述盖215的抓握翼片219b来打开盖215b。移除或翻折打开盖215b为到药物输送装置27提供接近途径，之后通过移除或打开盖215a，从内封装214取出最后一个因此第一药物输送装置20。盖215a可以包括抓握凹部219a，或可以设置有区别于抓握翼片219b、219c、219d的特殊抓握翼片。
在根据图12的实施例中，三个药物输送装置20、22、23也以有区别的方式布置。外封装212被示出为基本上透明的，其中移除可关闭盖213。外封装212包括具有沿药物输送装置20、22、23的纵向方向延伸的似阶梯形轮廓的插件234。插件234形成并提供上基座部分236，以支撑第二药物输送装置22。插件234包括与上基座部分236相邻的下基座部分238，以便为第三药物输送装置23提供支撑。定位在外封装212的底部预定距离处的下基座部分238在第三药物输送装置23与第一药物输送装置20之间终止。因此，第一药物输送装置20位于外封装212的底部211的正上方。内封装214包括适应插件234的几何结构和形状的形状和结构。
内封装214包括用以容纳第一药物输送装置20的第一内室214a，并且进一步包括用以容纳第三药物输送装置23的第二内室214b。如从图12的截面可以看到的，第一和第二内室214a、214b直接互连，但是与外封装212的底部211相比，它们被定位在不同的高度水平处。内封装214可以包括纸板结构，但是也可以由柔性或弹性材料制成。如图12所示，内封装214的内室214a、214b可以朝顶部打开。
在这里，内室214a、214b的内部的至少一部分可以被紧固构件216的紧固部分216b、216a覆盖。如已经结合图9所描述的，具有不同尺寸的紧固部分216a、216b可以被连续地移除或折叠起来，以便为到第三药物输送装置23和到第一药物输送装置20提供顺序的接近途径。
此外，各种药物输送装置22、23、20在不同的高度水平处的布置，向封装组件20的用户规定和建议出，以定义明确的连续顺序利用各种药物输送装置22、23、20。
在如图13所示的实施例中，两个不同的内封装，即，下封装218和上封装214布置成相互堆叠。在下内封装218内部，容纳有将在最后被使用的第一药物输送装置20。下内封装218布置在外封装212的底部211上。下内封装218稍微宽于或大于上内封装214，使得第二内封装214可以布置在第一药物输送装置20之上，以使得上内封装214部分被接纳在内封装218中。上内封装214完全密封并且具有如图3或5-7所描述的盖。
上内封装214容纳第三药物输送装置23，而首先被使用的第二药物输送装置22位于内封装214的盖之上。当打开外封装212的上盖213时，仅可直接接近第二药物输送装置22。接近第三药物输送装置23需要移除第二药物输送装置22，并且打开上内封装214的盖。在移除第三药物输送装置23之后以及在移除内封装214之后，提供对将在最后被使用第一药物输送装置20的接近途径。
在替代方案中，还可以想到，将第一药物输送装置20布置在内封装218外部，使得整个封装组件200仅包括直接定位在第一药物输送装置20之上的单个内封装214。
如本文所示和所描述的各个实施例示出关于如何仅通过以不同且可区别的方式将装置包裹或包装在外封装内部来向用户指示一系列(即至少两个药物输送装置)的预期使用顺序的不同的方式。
附图标记列表
10 封装组件 12 外封装
13 盖 14 内封装
15 盖 16 紧固构件
17 紧固构件 18 紧固构件
20 药物输送装置 22 药物输送装置
24 标签 26 标签
28 间隔壁 30 翼片
32 舌部 34 侧壁
40 封装组件 42 底部
44 内室 46 内室
110 封装 111 毛坯
112 底部 112a,112b 固定翼片部分
114 侧壁部分 114a,114b 翼片部分
115 翼片部分 116 侧壁部分
116a, 116b 翼片部分 117 前侧面
118 盖部 118a,118b 翼片部分
118c,118d 延伸部 119 条部
119a 抓握翼片 119b,119c 开断结构
120 外封装 122 底部
122a,122b 翼片部分 122c,122d 延伸部
124 侧壁部分 124a 翼片部分
125 翼片部分 126 侧壁部分
126a 翼片部分 127 前侧面
128 盖部 130 凹进结构
200 封装组件 211 底部
212 外封装 213 盖
214 内封装 214a,b,c,d 内室
215a,b,c,d 盖 216 紧固构件
216a,b 紧固部分 218 内封装
219a 抓握凹部 219b,c,d 抓握翼片
225 开断结构 228 间隔壁
230 翼片 232 舌部
234 插件 236 基座部分
238 基座部分
Claims (25)
1.一种封装组件，所述封装组件容纳至少两个药物输送装置并且包括：
-内封装(14；110；214、218)，其用以容纳第一药物输送装置(20)，和
-外封装(12；120；212)，其用以容纳第二药物输送装置(22)以及用以容纳所述内封装(14；110；214、218)。
2.根据权利要求1所述的封装组件，其中，所述内封装(14；110；214)适于完全封闭所述第一药物输送装置(20)。
3.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述外封装(12；120；212)包括至少一个紧固构件(16；216)，用于内部固定所述第二药物输送装置(20)。
4.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述外封装(12；120；212)包括至少一个紧固构件(17；216)，用于内部固定所述内封装(14；110；214、218)。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述内封装(14；110)包括至少一个紧固构件(18)，用于内部固定所述第一药物输送装置(20)。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述内封装(14；110；214、218)包括：
-底部(112)，
-第一侧壁部分(114)和第二侧壁部分(116)，第一侧壁部分(114)和第二侧壁部分(116)沿着所述底部(112)的相对侧延伸，
-至少一个前侧面(117)，至少一个前侧面(117)在第一侧壁部分(114)的端部与第二侧壁部分(116)和底部(112)之间延伸，和
-至少一个固定翼片部分(112a、112b)，至少一个固定翼片部分(112a、112b)作为所述底部(112)的延伸部延伸超出所述前侧面(117)，以便与适于接纳所述内封装(110)的外封装(120)的内部接合。
7.根据权利要求6所述的封装组件，包括从所述底部(112)的相对端延伸和/或从相对定位的前侧面(117)延伸的第一和第二固定翼片部分(112a、112b)。
8.根据权利要求6或7所述的封装组件，其中，所述至少一个固定翼片部分(112a、112b)与所述底部(112)一体形成。
9.根据前述权利要求6至8中的任一项所述的封装组件，其中，第一和第二侧壁部分(114、116)中的至少一个包括从相应的侧壁部分(114、116)的相对端延伸的第一和/或第二翼片部分(114a、114b、116a、116b)。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，通过所述至少一个内封装(14；110；214)的固定翼片部分(112a、112b)，所述内封装(14；110；214、218)与所述外封装(12；120；212)能够刚性地接合。
11.根据前述权利要求6至10中的任一项所述的封装组件，其中，
-所述外封装(12；120；212)包括底部(122)、沿着所述底部(122)的相对侧延伸的第一侧壁部分(124)和第二侧壁部分(126)，并且
-其中，所述外封装(12；120；212)的第一侧壁部分(124)包括至少一个可折叠翼片部分(124a、124b)，所述至少一个可折叠翼片部分(124a、124b)与所述外封装(120)的第二侧壁部分(126)的可折叠翼片部分(126a)重叠，或与所述第二侧壁部分(116)重叠，以形成前侧面(127)，
-其中，所述至少一个内封装的固定翼片部分(112a，112b)紧靠并且接合所述前侧面(127)的内部和/或至少一个外封装(120)的侧壁部分(124、126)的所述至少一个可折叠翼片部分(124a、124b、126a)。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，外和/或内封装(12、14；110、120；212、214、218)包括盖(13、15，118；215a、215b、215c、215d)，分别为通往外和/或内封装(12、14；110、120；212、214、218)的内部提供接近途径。
13.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述外封装(12)或内封装(214)通过至少一个间隔壁(28；228)被划分成至少两个内室(44、46；214a、214b；214c、214d)。
14.根据权利要求13所述的封装组件，其中，所述间隔壁(28；228)可操作，以阻挡通向所述内封装(14)的接近途径，或以阻挡通向内封装(214)的内室(214a、214b)的接近途径。
15.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述外封装(12)的面向内壁部设置有标签(24)。
16.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述内封装(14、110、214、218)的面向外壁部设置有标签(26)。
17.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述第一药物输送装置(20)布置在所述内封装(14；114；214、218)中，并且其中，所述第二药物输送装置(22)布置在所述外封装(12；120；212)中。
18.根据权利要求17所述的封装组件，其中，至少第三药物输送装置(23)布置在所述内封装(14；110；214、218)或所述外封装(12；120；212)中，并且其中，第一、第二和第三药物输送装置(20、22、23)被不同填充或包裹。
19.根据权利要求17或18所述的封装组件，其中，所述第一药物输送装置(20)通过第一可移除盖(215a)被紧固，并且其中，第二或第三药物输送装置(22、23、25、27)中的至少一个通过第二可移除盖(215b、215c、215d)被紧固，并且其中，第一和第二盖(215a、215b、215c、215d)至少部分地重叠。
20.根据前述权利要求17至19中的任一项所述的封装组件，其中，要求保护的至少两个药物输送装置(20、22、23)通过横跨所述内封装(214)延伸以及至少部分地横跨所述外封装(212)的内部延伸的紧固构件(216)紧固到所述外封装(212)以及所述内封装(214)中。
21.根据权利要求19或20所述的封装组件，其中，第一和第二盖(215a、215b)在尺寸上是不同的，或其中，所述紧固构件(216)的相邻且可分离定位的第一和第二部分(216a、216b)在尺寸上是不同的。
22.根据前述权利要求中的任一项所述的封装组件，其中，所述第一和/或所述第二药物输送装置(20、22)包括注射装置。
23.根据权利要求22所述的封装组件，其中，所述第一和第二药物输送装置(20、22)中的至少一个包含可注射的药物。
24.根据权利要求22或23所述的封装组件，其中，所述第一和所述第二药物输送装置(20、22)包括不同的药物配方。
25.根据权利要求24所述的封装组件，其中，所述药物配方具有至少一个共同的活性成分。
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