CN105593503B - 活塞环 - Google Patents

活塞环 Download PDF

Info

Publication number
CN105593503B
CN105593503B CN201480053721.7A CN201480053721A CN105593503B CN 105593503 B CN105593503 B CN 105593503B CN 201480053721 A CN201480053721 A CN 201480053721A CN 105593503 B CN105593503 B CN 105593503B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hard carbon
epithelium
piston ring
carbon epithelium
atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201480053721.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105593503A (zh
Inventor
本多启二
辻胜启
诸贯正树
关矢琢磨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Riken Corp
Original Assignee
Riken Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Riken Corp filed Critical Riken Corp
Publication of CN105593503A publication Critical patent/CN105593503A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105593503B publication Critical patent/CN105593503B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J9/00Piston-rings, e.g. non-metallic piston-rings, seats therefor; Ring sealings of similar construction
    • F16J9/26Piston-rings, e.g. non-metallic piston-rings, seats therefor; Ring sealings of similar construction characterised by the use of particular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C14/024Deposition of sublayers, e.g. to promote adhesion of the coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0605Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0635Carbides
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J10/00Engine or like cylinders; Features of hollow, e.g. cylindrical, bodies in general
    • F16J10/02Cylinders designed to receive moving pistons or plungers
    • F16J10/04Running faces; Liners
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02FCYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
    • F02F5/00Piston rings, e.g. associated with piston crown

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

本发明提供相对于作为对象材料的铝合金制的汽缸或汽缸套的耐磨性优异、并且也能够降低对象材料的磨损的活塞环。其是在外周面(10a)上形成有硬质碳皮膜(14)的活塞环(10),其中,硬质碳皮膜含有0.5原子%以上且低于5原子%的W。

Description

活塞环
技术领域
本发明涉及往复式内燃机中使用的活塞环。特别是涉及相对于铝合金 制的汽缸(或汽缸套)进行滑动的活塞环。
背景技术
从应对燃料费的提高、小型轻量化等出发,开展了汽车用发动机的高 输出化及铝化。例如,在铝合金制的汽缸体中,使用AC4B(JIS-H5202) 等效材料或ADC12(JIS-H5302)等效材料、A390材等。A390材为过共晶 铝合金,在铸造汽缸体后,通过仅对汽缸内径部的滑动面的铝基体选择性 进行蚀刻,使硬质的Si粒子露出到表面来提高耐磨性。此外,以往大多在 铝制汽缸中内嵌铸铁制汽缸套,但近年来,采用使硬质Si粒子在基体中析 出的铝合金制的汽缸套的发动机增加。
可是,在汽车用发动机等内燃机中,认为在活塞环与汽缸套的滑动时 产生的摩擦损失占内燃机整体的摩擦损失的2~3成左右,该摩擦损失的降 低对内燃机的性能产生较大影响。为了降低摩擦损失,必须抑制活塞环的 磨损而保持滑动面形状,由此,汽缸套与活塞环的滑动面能够常时以一定 的面压进行滑动而将燃烧气体的燃烧能量充分地传递给曲轴。此外,还需 要降低滑动面的摩擦系数。
为了提高活塞环外周的滑动面的耐磨性,大多进行氮化层、镀Cr层、 利用离子镀法的金属氮化物层等硬质皮膜的形成。然而,若在由含有 18wt%左右的Cr的铁系材料构成的活塞环的滑动面上形成氮化层,并将该 活塞环适用于铝合金制汽缸套,则存在汽缸套大幅地磨损的倾向,存在能 够适用于活塞环的材料被制约的问题。另一方面,在活塞环表面形成镀 Cr层或利用离子镀法等的金属氮化物的硬质皮膜时,存在以下问题:汽缸 套的磨损量增大,或者硬质的Si粒子脱落而使滑动面产生伤痕,发生进一 步的磨损或划伤。
因此,近年来,逐渐使用硬质碳(DLC)皮膜。例如,开发了在活塞 环外周面上形成含有5~40原子%的选自Si、Ti、W、Cr、Mo、Nb、V中 的1种或2种以上的元素、且分散有它们的碳化物的类金刚石碳(DLC)硬 质皮膜来提高耐划伤性和耐磨性的技术(专利文献1)。此外,开发了介由 中间层通过AIP法被覆了不含有氢的非晶质硬质碳(DLC)皮膜的活塞环 (专利文献2)。
另一方面,为了提高发动机的燃料费等,存在燃烧温度上升的倾向, 燃烧条件变得严酷而活塞环被暴露于苛刻的使用环境中。特别是在与钢制 活塞相比在低温下软化的铝合金制活塞的情况下,若燃烧温度变高,则在 与活塞环的滑动部上容易产生铝粘着。并且,若在活塞环的侧面(上下面) 上铝发生粘着,则以该粘着部为基点而活塞的环形槽的磨损增大,使铝粘 着进一步增大。因此,在活塞环的侧面中的至少一面上形成含有固体润滑材料的树脂皮膜,但树脂皮膜的耐磨性低,虽然能够防止初期的铝粘着, 但难以长期地防止铝粘着。
从这种情况出发,开发了在活塞环的至少一个侧面上形成硬质碳 (DLC)皮膜来抑制铝粘着的技术(专利文献3)。此外,开发了介由中间 层通过AIP法被覆了不含有氢的非晶质硬质碳(DLC)皮膜的活塞环(专 利文献2)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平11-172413号公报
专利文献2:日本特开2006-57674号公报
专利文献3:日本特开平11-166625号公报
发明内容
发明所要解决的课题
然而,判明专利文献1中记载的DLC皮膜在使对象材料为铝合金时磨 损量增大,并且与一般的DLC皮膜(主要由碳或碳和氢构成)相比摩擦系 数变大。此外,专利文献2中记载的DLC皮膜由于为不含有氢的皮膜 (ta-C),所以有可能因皮膜中所含的小滴而导致滑动对象材料的铝合金 制汽缸套的磨损量增大。
此外,判明专利文献3中记载的DLC皮膜有时磨损量变多。此外,专 利文献3中记载的DLC皮膜以维氏硬度来规定,但维氏硬度仅仅测定皮膜 的压痕,若皮膜变硬则会受到基材的影响,并且存在不会再现因活塞环的 侧面的皮膜受到的刮划力而产生的皮膜的磨损的问题。
本发明是解决上述问题的发明,目的是提供相对于作为对象材料的铝 合金制的汽缸或汽缸套的耐磨性优异、且也能够降低对象材料的磨损的活 塞环。
此外,本发明的目的是提供相对于作为对象材料的铝合金制的活塞的 耐磨性优异、且抑制了铝粘着的活塞环。
用于解决课题的方案
为了解决上述课题,本发明的第1观点所述的活塞环,其特征在于, 其是在外周面上形成有硬质碳皮膜的活塞环,其中,所述硬质碳皮膜含有 0.5原子%以上且低于5原子%的W。
根据该活塞环,通过将W的含量设定为0.5原子%以上且低于5原子%, 硬质碳皮膜的耐磨性提高。在硬质碳皮膜中的W的含量低于0.5原子%的 情况下,皮膜变得容易从基材剥离而耐剥离性变差。若W的含量达到5原 子%以上,则在使对象材料为柔软的铝合金时耐磨性变差。
此外,本发明的第2观点所述的活塞环,其特征在于,其是在两个侧 面中的至少一面上形成有硬质碳皮膜的活塞环,所述硬质碳皮膜含有0.5 原子%以上且低于5原子%的W。
根据该活塞环,通过将W的含量设定为0.5原子%以上且低于5原子%, 硬质碳皮膜的耐磨性提高,并且能够抑制铝粘着。在硬质碳皮膜中的W的 含量低于0.5原子%的情况下,皮膜变得容易从基材剥离而耐剥离性变差。 若W的含量达到5原子%以上,则在使对象材料为柔软的铝合金时耐磨性 变差。
在第1观点和第2观点所述的活塞环中,所述硬质碳皮膜的摩擦系数优选为0.10以下。
所述硬质碳皮膜中所含的W优选为碳化物及金属这两个形态。
所述硬质碳皮膜优选含有10~40原子%的氢。
所述硬质碳皮膜的厚度优选为0.5~20μm。
在第1观点所述的活塞环中,所述硬质碳皮膜的马氏体硬度优选为 5.5~15GPa。
在第2观点所述的活塞环中,所述硬质碳皮膜的马氏体硬度优选为 3.5~10GPa。
在第1观点所述的活塞环中,所述硬质碳皮膜的碳的晶体结构的键比 率优选为sp2键∶sp3键=4∶6~8∶2。
在第2观点所述的活塞环中,优选所述硬质碳皮膜也形成于所述活塞 环的外周面上,将形成于所述侧面上的所述硬质碳皮膜的马氏体硬度设为 M1、形成于所述外周面上的所述硬质碳皮膜的马氏体硬度设为M2时, M1/M2为0.3~0.8。
在第2观点所述的活塞环中,优选形成于所述外周面上的所述硬质碳 皮膜的碳的晶体结构的键比率为sp2键∶sp3键=4∶6~8∶2,形成于所述 侧面上的所述硬质碳皮膜的碳的晶体结构的键比率为sp2键∶sp3键=5∶5~ 9∶1。
发明效果
根据本发明的第1观点,可得到相对于作为对象材料的铝合金制的汽 缸或汽缸套的耐磨性优异、且也能够降低对象材料的磨损的活塞环。此外, 根据本发明的第2观点,可得到相对于作为对象材料的铝合金制的活塞的 耐磨性优异、且抑制了铝粘着的活塞环。
附图说明
图1是本发明的一实施方式所述的活塞环的截面图。
图2是活塞环的截面立体图。
图3是表示硬质碳皮膜的W的XPS分析图表的图。
图4是表示硬质碳皮膜的C1s的XPS分析图表的图。
图5是表示往复式滑动试验的方法的图。
图6是表示硬质碳皮膜的磨损量的算出方法的图。
图7是表示铝粘着试验机的图。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行说明。
本发明的第1观点的实施方式所述的活塞环是适用于铝合金制的汽缸 或汽缸套中而与该汽缸(汽缸套)进行滑动的活塞环。此外,本发明的第 2观点的实施方式所述的活塞环是组装到铝合金制的活塞的环形槽中使用 的。
图1表示本发明的第1观点及第2观点的实施方式所述的活塞环10的截 面图。活塞环10是在基材2的外周面上形成硬质碳皮膜14而成的。其中, 如图2中所示的那样,若设活塞环10的上下的板面为侧面10b、10c,则外 周面10a为与侧面10b、10c邻接并与该侧面交叉的面。此外,外周面10a 可以优选使用曲面(圆筒形状),但并不限定于该形状,只要是可适用于 活塞环的外周面的形状,则可以是任意的形状。
此外,不想形成硬质碳皮膜14的部分可以通过对基材2实施掩蔽、或 者将基材2中的没有形成硬质碳皮膜的侧面(基材2的表背面)彼此重叠来 防止形成。此外,也可以在形成硬质碳皮膜14后通过实施研磨加工等,将 不需要的硬质碳皮膜14除去。
基材2例如由不锈钢、铁钢、铸铁、铸钢等构成。
硬质碳皮膜(类金刚石碳)14含有0.5原子%以上且低于5原子%的W。 在硬质碳皮膜14中的W的含量低于0.5原子%的情况下,皮膜变得容易从 基材2剥离而耐剥离性变差,同时含有低于0.5原子%的W在制造上是困难 的。此外,在第2观点的活塞环中,若硬质碳皮膜14中的W的含量低于0.5 原子%,则进一步由于硬质碳皮膜14变成接近仅含有氢的DLC皮膜(a-C: H)的组成,所以在活塞环中的燃烧室侧的环面暴露于高温气氛中的情况 下,硬质碳皮膜14石墨化而消失,其结果是产生铝粘着。
若W的含量达到5原子%以上,则在使对象材料为铝合金(第2观点的 情况下为铝合金活塞)时耐磨性变差。其原因并不清楚,但认为若W的含 量达到5原子%以上则硬质碳皮膜14的摩擦系数变大,在对象材料为比铸 铁等柔软的铝合金的情况下,硬质碳皮膜14容易粘着在该铝合金上。此外, 若W的含量达到5原子%以上,则由于在硬质碳皮膜14中作为金属元素的 W的含有比例变多,所以存在W的碳化物或金属的粒径变大的倾向。并且, 认为在与铝合金的对象材料进行滑动时,大的粒子从硬质碳皮膜14脱落而 皮膜发生粗面化,皮膜自身的磨损变得容易进行,并且脱落的粒子成为研 磨材料而使硬质碳皮膜14及对象材料磨损。进而,认为若在硬质碳皮膜14 的表面中存在较多W,则与发动机油中的金属微粉或滑动对象材料的铝进 行金属键合,由此也会导致耐磨性降低。
这样,通过将W的含量设定为0.5原子%以上且低于5原子%,硬质碳 皮膜14的耐磨性提高。在第2观点的情况下,铝粘着进一步被降低。
另外,若硬质碳皮膜14的摩擦系数为0.10以下,则耐磨性提高,所以 优选。摩擦系数的测定利用图5中所示的往复式磨损试验而进行,详细的 测定方法在后面叙述。此外,摩擦系数的下限没有限定,但在图5的试验 法的情况下,例如为0.05左右。
若硬质碳皮膜14中包含的W为碳化物及金属这两个形态,则摩擦系数 的降低效果大。此外,认为由于在皮膜中包含高熔点的金属钨,所以对容 易被热分解的硬质碳皮膜14赋予了耐热性,进而通过在皮膜中也存在高硬 度的碳化钨,从而耐磨性提高。
另外,获知在硬质碳皮膜14中包含的W为碳化物及金属这两个形态的 情况下,硬质碳皮膜14中的W的含量变得越少,则越存在皮膜变硬的倾向。 其理由并不清楚,但认为在W为碳化物及金属这两个形态的情况下,W的 含量变得越少,则变得越容易反映DLC的硬度。
使硬质碳皮膜14中包含的W为碳化物及金属这两个形态的方法在后 面叙述。
硬质碳皮膜14中包含的W为碳化物及金属这两个形态可以通过XPS (X射线光电子分光)分析进行判定。图3表示本发明的第1观点及第2观 点的实施方式所述的活塞环的硬质碳皮膜的W的XPS分析图表。
在XPS分析图表即W的光谱中,在图3的例子中在电子轨道为4f7/2、 4f5/2、5p3/2的3处见到清楚的峰。另一方面,W及WC的键能的峰位置(多 个)被数据库化而已知。因此,将XPS分析图表的W的光谱的3处的峰与 上述的W及WC的已知的峰位置(多个)进行对照,若两者的峰位置在2 处一致(规定的近似值以内),则视为该W(或WC)的键能(以图3的W 及WC的引出线表示的光谱)包含在XPS分析图表中。
并且,由于可以认为XPS分析图表的峰是将上述那样分析的表示归属 于W(或WC)的键能的光谱复合而得到的峰,所以最好地再现XPS分析 图表的峰那样的光谱作为该图表中包含的光谱进行波形分离。在图3的例 子中,XPS分析图表由表示W的键能的3个光谱和表示WC的键能的2个光 谱构成。
因此,“W为碳化物及金属这两个形态”的情况排除将XPS分析图表 进行波形分离而得到的各光谱全部归属于W(或WC)的情况,即,是指 波形分离而得到的多个光谱中的分别归属于W、WC(表示键能)的光谱 至少各有1个的情况。
硬质碳皮膜14优选含有10~40原子%的氢。若皮膜中的氢的含量低于 10原子%,则存在成膜速度变慢而生产率降低的倾向。另一方面,若氢的 含量超过40原子%,则有时皮膜硬度降低而得不到充分的耐磨性。进而在 第2观点的情况下,若氢的含量超过40原子%,则有时皮膜硬度降低而得 不到充分的耐磨性,产生铝粘着。
硬质碳皮膜14的氢的含量通过RBS(Rutherford Backscattering Spectrometry,卢瑟福背散射能谱)/HFS(Hydrogen Forward Scattering Spectrometry,氢前向散射光谱)及SIMS(Secondary Ion Mass Spectrometry, 二次离子质谱)进行评价。详细的测定方法在后面叙述。
硬质碳皮膜14的厚度优选为0.5~20μm。若硬质碳皮膜14的厚度低于 0.5μm,则在活塞环的使用中硬质碳皮膜14发生磨耗,若厚度超过20μm, 则有时耐剥离性降低。
在第1观点中,硬质碳皮膜14的马氏体硬度优选为5.5~15GPa。若马 氏体硬度低于5.5GPa,则皮膜的耐磨性降低,若超过15GPa,则有时耐剥 离性降低。
此外,在第2观点中,硬质碳皮膜14的马氏体硬度优选为3.5~10GPa。 若马氏体硬度低于3.5GPa,则皮膜的耐磨性降低,若超过10GPa,则有时 耐剥离性降低、或者皮膜过硬而产生铝粘着。
另外,关于马氏体硬度,将测定对象以压头进行刮划,以用于形成一 定深度的凹部的载荷表示硬度,即使皮膜变硬,也难以受到基材的影响, 并且能够良好地再现因活塞环的侧面的皮膜受到的刮划力而产生的皮膜 的磨损。
在第1观点中,若硬质碳皮膜14的碳的晶体结构的键比率为sp2键∶sp3 键=4∶6~8∶2,则耐磨性优异,所以优选。其中,sp2键为石墨结构,sp3 键为金刚石结构。若sp2键的比率变得低于40%,则金刚石结构的比例变 得过多,硬质碳皮膜14变得过硬而对象材料的磨损变得显著,并且有时硬 质碳皮膜14变得容易剥离。另一方面,sp2键的比率超过80%的结构中石 墨的比例变得过多而究竟不是DLC,皮膜硬度降低而得不到充分的耐磨 性。
将硬质碳皮膜14中的sp2键与sp3键的比率规定在上述范围内的方法 在后面叙述。
此外,在第2观点中,也可以在活塞环的外周面10a上也形成硬质碳皮 膜14。这种情况下,将形成于侧面10b(或10c)上的硬质碳皮膜14的马氏 体硬度设为M1、形成于外周面10a上的硬质碳皮膜14的马氏体硬度设为 M2时,M1/M2优选为0.2~0.8。
若这样规定M1/M2,则能够使在活塞上下动作时被活塞槽的上下面 撞击的侧面10b(或10c)的硬质碳皮膜14的韧性比外周面10a的韧性高, 能够防止缺口或剥离等皮膜缺陷的发生。其结果是,能够进一步抑制铝粘 着,更进一步提高活塞环的耐久性。
在M1/M2低于0.2的情况下,有时侧面10b(或10c)的硬质碳皮膜14 过于变得柔软而皮膜的耐磨性降低。在M1/M2超过0.8的情况下,侧面10b (或10c)的硬质碳皮膜14的韧性变得与外周面的韧性同等,得不到上述 的效果。
另外,在两侧面10b及10c上成膜有硬质碳皮膜14的情况下,对各侧面 分别规定M1/M2。
此外,在侧面10b(或10c)及外周面10a上同时成膜硬质碳皮膜14的 情况下,也在成膜装置内的成膜夹具上同轴重叠地配置许多活塞环时,通 过调整各活塞环的侧面彼此的间隔,能够控制M1/M2。
在第2观点中,若形成于侧面的硬质碳皮膜14的碳的晶体结构的键比 率为sp2键∶sp3键=5∶5~9∶1,则耐磨性优异,所以优选。其中,sp2键 为石墨结构,sp3键为金刚石结构。
此外,在第2观点中,若形成于外周面的硬质碳皮膜14的碳的晶体结 构的键比率为sp2键∶sp3键=4∶6~8∶2,则耐磨性优异,所以优选。
硬质碳皮膜14中的sp2键与sp3键的比率可以通过XPS(X射线光电子 分光)分析而求出。图4表示本发明的第1观点及第2观点的实施方式所述 的活塞环的硬质碳皮膜的C1s(1s轨道)的XPS分析图表。测定C1s的光谱。 另一方面,构成C1s的光谱的石墨、金刚石的键能的峰位置被数据库化而 已知。并且,由于可以认为XPS分析图表的峰是将上述的表示C1sScanA、 B、C、D的各键能的光谱复合而得到的峰,所以最好地再现XPS分析图表 的峰那样的光谱作为该图表中包含的光谱进行波形分离。
由波形分离得到的C1s ScanA光谱由于峰位置相当于石墨的键能,所 以与sp2键对应,C1s Scan B光谱由于峰位置相当于金刚石的键能,所以 与sp3键对应。因此,计算各光谱的面积比率作为sp2键与sp3键的比率。
硬质碳皮膜14例如可以通过反应性离子镀法、或反应性溅射法等 PACVD法(等离子体辅助化学蒸镀)而形成。具体而言,在真空装置内 配置活塞环的基材,根据需要通过离子轰击等将基材清洁化。接着,将作 为碳的供给源的甲烷等烃气导入真空装置中,将基材附近保持在等离子体 状态,同时使用W和C的各靶(或WC靶)进行PACVD即可。
然后,以W和C作为分开的靶,或者使用WC靶,通过调整这些靶中 的W与C的比例,能够使皮膜中含有碳化物及金属这两个形态的W。此外, 通过调整烃气的分压,能够调整V的碳化物的比例。
此外,作为将硬质碳皮膜14中的氢含量控制在10~40原子%的方法, 可列举出调整烃气的种类、流量。
作为将硬质碳皮膜14中的sp2键与sp3键的比率规定在上述范围内的 方法,可列举出:(i)提高硬质碳皮膜14中的W含量而增加sp2键的比例、 (ii)提高进行PACVD法时的偏压而降低sp2键的比例、(iii)提高硬质碳 皮膜14成膜时的工艺气体压力而增加sp2键的比例等。
另外,在本实施方式中,在基材2与硬质碳皮膜14之间,从基材2侧起 依次形成基底层(Cr金属层)5、中间层(以WC作为主要成分的化合物 层)7。这些基底层5及中间层7使基材2与硬质碳皮膜14之间的密合性提高, 能够得到可耐受发动机运转时的负载的良好的密合性。
基底层5例如可以由选自铬、钛、钨、碳化硅及碳化钨的组中的1种或 2种以上构成。基底层5的厚度例如可以设定为0.1~1.0μm。
中间层7是以WC作为主要成分(50质量%以上)的化合物层。也可以 使中间层7中含有总计5原子%以下的选自Co及Ni的组中的1种以上而提高 皮膜强度及耐热性。中间层7的厚度例如可以设定为1~5μm。
实施例
将进行了脱脂洗涤的活塞环的基材2(经氮化处理的不锈钢SUS420J2 等效材料、标称直径:φ73mm,厚度(h1):1.2mm,宽度(a1):3.2mm) 堆栈到具备填补开口间隙的金属棒的成膜夹具上,设置在成膜装置内的旋 转机构中。另外,在第1观点的情况下,按照邻接的基材2的侧面彼此相接 的方式重叠堆栈,在第2观点的情况下,以在各活塞环的侧面彼此之间具 有一定的间隙的状态进行堆栈。
对成膜装置内进行真空排气至达到5×10-3pa以下的压力后,使用Cr 靶对基材2实施离子轰击处理而将皮膜形成面清洁化。之后,在第1观点的 情况下,在基材2的外周面形成膜厚为约0.6μm的由金属Cr构成的基底层 5。另一方面,在第2观点的情况下,在基材2的一个侧面10b及外周面10a 上形成上述的基底层5。
之后,在成膜装置内导入Ar气而制成Ar气氛,使用超硬合金(WC-Co 系)的市售靶在基底层5上通过溅射而形成由膜厚为约1.5μm的以WC(碳 化钨)作为主要成分的化合物层构成的中间层7。使中间层7中含有5原子% 以下的Co。
接着,在成膜装置内导入成为碳的供给源的甲烷,在甲烷与Ar的混 合气氛中,使用上述超硬合金靶及纯碳靶,通过反应性溅射法在中间层7 上形成硬质碳皮膜14,制造第1观点所述的实施例1~5、比较例4、5的活 塞环及第2观点所述的实施例11~15、比较例14、15的活塞环。
实施例1~5、比较例4、5及实施例11~15、比较例14、15分别改变硬 质碳皮膜形成时的偏压、甲烷与Ar的混合。具体而言,以实施例1的成膜 条件为基准时,实施例2改变偏压,实施例3、4及比较例4提高甲烷的混合 比例,同时也改变偏压,实施例5降低甲烷的混合比例,同时也改变偏压。
同样地,在以实施例11的成膜条件为基准时,实施例12改变偏压,实 施例13、14及比较例14提高甲烷的混合比例,同时也改变偏压,实施例15 降低甲烷的混合比例,同时也改变偏压。
第1观点所述的比较例1、6使硬质碳皮膜形成时的偏压比实施例1高, 并且含有5原子%以上的W。
第1观点所述的比较例2与实施例1同样地操作而形成基底层5后,在没 有形成中间层7的情况下在成膜装置内导入Ar气而制成Ar气氛,仅使用纯 碳靶而形成硬质碳皮膜。该硬质碳皮膜为不含有W、也基本不含氢的无氢 的皮膜。
第1观点所述的比较例3与实施例1同样地操作而形成基底层5后,在没 有形成中间层7的情况下在成膜装置内导入C2H2(乙炔)和Ar气,同时通 过等离子体CVD法形成硬质碳皮膜。
同样地,第2观点所述的比较例11、16使硬质碳皮膜形成时的偏压比 实施例11高,并且含有5原子%以上的W。
第2观点所述的比较例12与实施例11同样地操作而形成基底层5后,在 没有形成中间层7的情况下在成膜装置内导入Ar气而制成Ar气氛,仅使用 纯碳靶而形成硬质碳皮膜。该硬质碳皮膜是不含有W、也基本不含氢的无 氢的皮膜。
第2观点所述的比较例13与实施例11同样地操作而形成基底层5后,在 没有形成中间层7的情况下在成膜装置内导入C2H2(乙炔)和Ar气,同时 通过等离子体CVD法形成硬质碳皮膜。
另外,在第2观点所述的实施例11~15、比较例11~16中,通过调整 成膜夹具上堆栈的各活塞环的侧面彼此的间隔,来控制M1/M2,并且在 基材2的侧面及外周面上同时成膜硬质碳皮膜。
(硬质碳皮膜的特性)
对于各实施例及比较例的硬质碳皮膜,测定以下的特性。
(氢的含量)
硬质碳皮膜的氢的含量如上所述通过RBS/HFS及SIMS而求出。形成 于活塞环的外周面上的硬质碳皮膜由于不平坦,所以无法直接进行 RBS/HFS测定。因此,作为基准试样,将经镜面研磨的平坦的试验片(经 淬火处理的SKH51材圆盘、φ24×厚度4(mm))与各基材2同时同样地进 行成膜,形成硬质碳皮膜。
然后,通过RBS/HFS评价该基准试样的硬质碳皮膜的组成(氢 (at%))。
接着,通过SIMS,求出形成于基准试样上的硬质碳皮膜的氢的二次 离子强度(count/sec)。然后,通过最小二乘法以二次回归曲线求出以上 述的RBS/HFS评价的氢(at%)的值与以SIMS评价的氢的值之间的关系式 (标准曲线)。
然后,对实施例和比较例的试样,以SIMS测定硬质碳皮膜的氢的值, 通过上述标准曲线换算成相当于RBS/HFS的原子%。
(W的含量)
使用SEM-EDAX(电子显微镜(SEM)附带的能量分散型X射线分析 装置),以加速电压15eV由硬质碳皮膜的表面进行W的定量分析。
(膜厚)
通过聚焦离子束(FIB)加工制作包含硬质碳皮膜的薄片,由硬质碳 皮膜的厚度方向截面的透射型电子显微镜像(TEM图像)求出。
(马氏体硬度)
使用硬度试验机,测定IS014577-1(仪表化压凹硬度试验)中的马氏 体硬度。作为硬度试验机,使用岛津制作所制的超微小硬度试验机(型号: DUH-211),在压头:Berkovich压头、试验模式:负载-去载试验、试验力: 19.6[mN]、负载去载速度:0.4877[mN/sec]、负载、去载保持时间:5[sec]、 有Cf-Ap修正的条件下进行测定。
另外,马氏体硬度的测定实施14次,由从所得到的值中除去最大的值 和其次大的值、及最小的值和其次小的值的总计4个而得到的值算出平均 值。此外,为了减小表面粗糙度对试验的影响,使用涂布了平均粒径为 0.25μm金刚石糊剂的直径为30mm以上的钢球,对硬质碳皮膜的表面附近 进行球面研磨,将研磨部分供于测定。此时,使研磨部的最大深度相对于 硬质碳皮膜的膜厚为1/10以下。
(W的形态)
如上述那样,通过XPS(X射线光电子分光)分析,判定硬质碳皮膜 中包含的W是否为碳化物及金属这两个形态。
(碳的晶体结构的键比率)
如上述那样,通过XPS(X射线光电子分光)分析,求出硬质碳皮膜 的碳的晶体结构的键比率(sp2键∶sp3键)。
将各实施例及比较例的硬质碳皮膜中的W及氢的含量、膜厚、马氏体 硬度、W的含有形态(键比率)分别示于表1(与第1观点对应)、及表2 (与第2观点对应)中。
(外周面的硬质碳皮膜的评价)
使用各实施例及比较例的各活塞环,以往复式滑动试验机,如图5中 所示的那样进行往复式滑动试验,进行耐磨性的评价及摩擦系数的测定。 首先,由铝合金(A390材)制的汽缸套(第1观点的情况)或汽缸(第2 观点)切取试验片(平板)50,将其表面50a的粗糙度调整为十点平均粗 糙度Rzjis:0.9~1.3μm。另外,关于十点平均粗糙度Rzjis,使用触针式粗糙 度测定器(株式会社东京精密制,SURFCOM1400D),边改变测定部位或 触针的移动方向边测定10次以上,采用平均值。测定条件依据JIS B0633: 2001。
接着,将各实施例及比较例的活塞环按照长度变成约30mm的方式切 断而制作活塞环片80,安装到往复式滑动试验机的固定夹具(未图示)上, 将形成于活塞环片80的外周面上的硬质碳皮膜以垂直载荷W=40N对试验 片的表面50a进行按压。
在该状态下,使活塞环片80沿厚度方向以往复宽度50mm、滑动速度 平均1.0m/s往复滑动而进行试验。另外,在试验片的表面50a以0.1ml/min 的比例滴加润滑油O(市售发动机油;5W-30SM),将试验时的试验片50 的温度设定为120℃,将试验时间设定为10分钟。
试验后,在硬质碳皮膜发生磨损的情况下,观察到椭圆形的滑动痕。
(外周面的硬质碳皮膜的磨损量)
如图6(a)中所示的那样,算出外周面的硬质碳皮膜的磨损量。首先, 使用上述触针式粗糙度测定器沿圆周方向测定试验后的活塞环片80的包 含滑动部80a的外周的形状。然后,由试验前的活塞环片80的外周的曲率 半径(已知),算出试验前的活塞环片80的外缘80f,以外缘80f与滑动部 80a的径向的尺寸差的最大值作为磨损量。
另外,如图6(b)中所示的那样,沿着活塞环片80的轴向,在滑动部 80a的中央附近的位置L处,进行形状测定。
(试验片(相当于汽缸套或汽缸)的磨损量)
关于试验片50的磨损量,使用触针式粗糙度计,按照未滑动部进入测 定长度的两端的方式沿滑动方向进行粗糙度测定。此时,以未滑动部与滑 动部的差的最大值作为磨损量。
另外,表1中所示的硬质碳皮膜及试验片的磨损量以设比较例1的磨损 量为1时的相对值表示。同样地,表2中所示的硬质碳皮膜及试验片的磨损 量以设比较例11的磨损量为1时的相对值表示。
(硬质碳皮膜的摩擦系数)
利用图5中所示的往复式磨损试验机,进行上述磨损试验,通过安装 于试验片50上的未图示的测力传感器测量活塞环片80的按压载荷和摩擦 力。将活塞环片的1次的往复运动中的最大摩擦力除以按压载荷而得到的 数值作为摩擦系数a,采用试验结束前1分钟(试验开始后9~10分钟)的 摩擦系数a的平均值作为最终的摩擦系数。通常,由于1次的往复运动中的 最大摩擦力成为活塞环片的返回时,所以本方法中测定的摩擦系数可以视 为静摩擦系数。
(侧面的硬质碳皮膜的评价)
(铝粘着及磨损试验)
使用图7中所示的铝粘着试验机,实施与第2观点对应的各实施例及比 较例的铝粘着及磨损试验。作为模仿活塞的物件,准备直径为100mm、 厚度为8mm的铝合金(JIS AC8A(T6))制圆盘200。在圆盘200内插入热 电偶105,同时在圆盘200的上方设置加热器103,以温度控制器107控制加 热器103的输出功率而将圆盘200的温度保持在240℃。另一方面,在圆盘 200的正下面配置活塞环保持构件101,在活塞环保持构件101的环状槽中 安装外径为75mm的活塞环10。
圆盘200通过未图示的往复式机构上下反复进行往复运动,由于随着 撞击与活塞环保持构件101的上面相比突出的活塞环10的侧面10b(的硬质 碳皮膜14),活塞环10与活塞环保持构件101一起以一定旋转速度在水平面 内进行旋转运动,所以圆盘200与活塞环10进行滑动。
将活塞环保持构件101的旋转圆周速度在活塞环10外周设定为 3.3mm/sec,将圆盘200按压时的面压设定为1MPa,将往复式机构的上下 运动(撞击速度)设定为3.3Hz,没有使用润滑油。此外,撞击次数设定 为最大100万次,在途中发生铝粘着的情况设定为“×”,至撞击次数100 万次为止没有发生铝粘着的情况设定为“○”。关于铝粘着的发生的有无,将通过设置在活塞环保持构件101的旋转机构中的未图示的旋转扭矩检测 机构检测到的旋转扭矩与没有发生铝粘着的初期状态相比增加至5倍以上 时判定为发生铝粘着。
此外,观察撞击试验结束后的滑动面(活塞环10的侧面)而评价皮膜 的耐磨性(皮膜残留度)。通过EDAX(能量分散型X射线分析),进行滑 动面的成分分析(5~10处)而判定硬质碳皮膜是否残留。在试验结束后 的滑动面上残留硬质碳皮膜的情况设定为“○”,硬质碳皮膜的一部分通 过缺口或剥离而脱落在该部分基材露出的情况设定为“△”,没有见到硬 质碳皮膜的残留(硬质碳皮膜完全磨损而消失)的情况设定为“×”。
将所得到的结果示于表1、表2中。
[表1]
[表2]
如由表1表明的那样,形成有含有0.5原子%以上且低于5原子%的W的 硬质碳皮膜的各实施例的情况下,相对于作为对象材料的铝合金制的汽缸 套的耐磨性优异,且也能够降低对象材料的磨损。
同样地,如由表2表明的那样,形成有含有0.5原子%以上且低于5原 子%的W的硬质碳皮膜的各实施例的情况下,相对于作为对象材料的铝合 金制的活塞的耐磨性优异,进而没有发生铝粘着。另外,各实施例的情况 下,由于在外周面上形成有摩擦系数为0.1以下的硬质碳皮膜,所以也能 够降低作为对象材料的汽缸的磨损。
另一方面,硬质碳皮膜中的W的含量为5原子%以上的比较例1、6的 情况下,与实施例相比硬质碳皮膜的磨损量变多,耐磨性劣化。另外,比 较例1、6的情况下,W仅由碳化物构成,硬质碳皮膜的摩擦系数超过0.1。
同样地,硬质碳皮膜中的W的含量为5原子%以上的比较例11、16的 情况下,硬质碳皮膜的马氏体硬度变得柔软至低于3.5GPa,与实施例相比 硬质碳皮膜的磨损量变多,耐磨性(皮膜残留度)劣化。另外,比较例11、 16的情况下,由于在外周面上形成有摩擦系数超过0.1的硬质碳皮膜,所 以作为对象材料的汽缸的磨损量增大。
硬质碳皮膜中的W的含量低于0.5原子%的比较例2、3的情况下,与 实施例相比对象材料的磨损量变多,耐磨性劣化。认为这是由于比较例2、 3的硬质碳皮膜的马氏体硬度超过15GPa而变硬。
同样地,硬质碳皮膜中的W的含量低于0.5原子%的比较例12、13的 情况下,与实施例相比耐磨性劣化,进而发生铝粘着。另外,比较例12 的情况下,由于侧面的硬质碳皮膜的马氏体硬度超过10GPa而变硬, M1/M2超过0.8,所以在硬质碳皮膜上见到缺口或剥离等。比较例13的情 况下,由于侧面的硬质碳皮膜的马氏体硬度降低,M1/M2变得低于0.3, 所以耐磨性(皮膜残留度)也劣化。此外,认为发生了铝粘着是由于硬质 碳皮膜变成接近仅含有氢的DLC皮膜(a-C:H)的组成,所以在铝粘着 试验中硬质碳皮膜的一部分石墨化而消失。另外,比较例12、13的情况下, 认为由于外周面的硬质碳皮膜的马氏体硬度超过15GPa而变硬,所以作为 对象材料的汽缸的磨损量增大。
硬质碳皮膜中的氢的含量超过40原子%的比较例4的情况下,硬质碳 皮膜的马氏体硬度变得柔软至低于5.5GPa而耐磨性劣化。
同样地,硬质碳皮膜中的氢的含量超过40原子%的比较例14的情况 下,硬质碳皮膜的马氏体硬度变得柔软至低于3.5GPa而耐磨性劣化,进而 发生铝粘着。
硬质碳皮膜中的氢的含量低于10原子%的比较例5的情况下,与实施 例相比硬质碳皮膜及对象材料的磨损量变多,耐磨性劣化。同样地,硬质 碳皮膜中的氢的含量低于10原子%的比较例15的情况下,与实施例相比硬 质碳皮膜的磨损量变多,耐磨性劣化,进而发生铝粘着。另外,比较例5、 15的情况下,认为摩擦系数超过0.1而变高,削去对象材料,同时以其磨 损粉还进行自磨损。
符号说明
2 (活塞环的)基材
5 基底层
7 中间层
10 活塞环
10a 活塞环的外周面
10b、10c 活塞环的侧面
14 硬质碳皮膜

Claims (5)

1.一种活塞环,其特征在于,其是在外周面上形成有单层的硬质碳皮膜的活塞环,其中,所述硬质碳皮膜含有0.5原子%以上且低于5原子%的W,
所述硬质碳皮膜的马氏体硬度为5.5GPa~15GPa,
所述硬质碳皮膜的碳的晶体结构的键比率为sp2键:sp3键=4:6~8:2,
作为对象材料的汽缸、汽缸套或活塞是铝合金制的,
所述硬质碳皮膜的厚度为0.5μm~20μm。
2.一种活塞环,其特征在于,其是在两个侧面中的至少一面上形成有单层的硬质碳皮膜的活塞环,其中,所述硬质碳皮膜含有0.5原子%以上且低于5原子%的W,
所述硬质碳皮膜的马氏体硬度为3.5GPa~10GPa,
所述硬质碳皮膜也形成于所述活塞环的外周面上,将形成于所述侧面上的所述硬质碳皮膜的马氏体硬度设为M1、形成于所述外周面上的所述硬质碳皮膜的马氏体硬度设为M2时,M1/M2为0.3~0.8,
形成于所述外周面上的所述硬质碳皮膜的碳的晶体结构的键比率为sp2键:sp3键=4:6~8:2,
形成于所述侧面上的所述硬质碳皮膜的碳的晶体结构的键比率为sp2键:sp3键=5:5~9:1,
作为对象材料的汽缸、汽缸套或活塞是铝合金制的,
所述硬质碳皮膜的厚度为0.5μm~20μm。
3.根据权利要求1或2所述的活塞环,其中,
所述硬质碳皮膜的摩擦系数为0.10以下。
4.根据权利要求1或2所述的活塞环,其中,
所述硬质碳皮膜中包含的W为碳化物和金属这两个形态。
5.根据权利要求1或2所述的活塞环,其中,
所述硬质碳皮膜含有10原子%~40原子%的氢。
CN201480053721.7A 2013-09-30 2014-09-01 活塞环 Expired - Fee Related CN105593503B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-204986 2013-09-30
JP2013204987 2013-09-30
JP2013-204987 2013-09-30
JP2013204986 2013-09-30
PCT/JP2014/072881 WO2015045745A1 (ja) 2013-09-30 2014-09-01 ピストンリング

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105593503A CN105593503A (zh) 2016-05-18
CN105593503B true CN105593503B (zh) 2019-04-26

Family

ID=52742894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480053721.7A Expired - Fee Related CN105593503B (zh) 2013-09-30 2014-09-01 活塞环

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10100929B2 (zh)
EP (1) EP3054137A4 (zh)
JP (1) JP6109325B2 (zh)
CN (1) CN105593503B (zh)
WO (1) WO2015045745A1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015125832A1 (ja) * 2014-02-19 2015-08-27 株式会社リケン ピストンリング
WO2017026043A1 (ja) * 2015-08-10 2017-02-16 日本アイ・ティ・エフ株式会社 ピストンリングおよびその製造方法
CN110446883B (zh) * 2017-03-31 2020-10-09 株式会社理研 滑动构件和活塞环
CN110462198B (zh) 2017-03-31 2020-07-24 株式会社理研 滑动构件和活塞环
DE102017210559A1 (de) * 2017-06-22 2018-12-27 Mahle International Gmbh Kolbenring für einen Kolben einer Brennkraftmaschine
JP6533818B2 (ja) * 2017-10-20 2019-06-19 株式会社リケン 摺動部材およびピストンリング
US11242929B2 (en) 2018-06-29 2022-02-08 Tpr Co., Ltd. Piston ring
US11156033B1 (en) * 2018-09-20 2021-10-26 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Multilayer solid lubricant architecture for use in drilling tool applications
JP7349082B2 (ja) * 2019-02-18 2023-09-22 国立大学法人豊橋技術科学大学 水素含有カーボン膜
JP6896040B2 (ja) * 2019-10-10 2021-06-30 Tpr株式会社 内燃機関用ピストンとピストンリングとの組み合わせ

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3239610B2 (ja) 1994-05-06 2001-12-17 トヨタ自動車株式会社 ピストン/ピストンリングアッセンブリ
JP3355306B2 (ja) 1997-09-30 2002-12-09 帝国ピストンリング株式会社 ピストンリング
JP3885375B2 (ja) 1997-09-30 2007-02-21 帝国ピストンリング株式会社 ピストンリング
JP2003113941A (ja) * 2001-03-30 2003-04-18 Nippon Piston Ring Co Ltd ピストンリング及びピストンリングとピストンのリング溝との組み合わせ構造
US20020175476A1 (en) 2001-03-30 2002-11-28 Nippon Piston Ring Co., Ltd. Piston ring, and combined structure of piston ring and ring groove of piston
JP5077293B2 (ja) * 2001-12-17 2012-11-21 住友電気工業株式会社 非晶質炭素被膜の製造方法及び非晶質炭素被覆摺動部品
JP2006057674A (ja) 2004-08-18 2006-03-02 Riken Corp 摺動部材及びピストンリング
JP4954644B2 (ja) * 2006-08-31 2012-06-20 日本ピストンリング株式会社 シリンダライナとピストンリングの組み合わせ
DE102008016864B3 (de) 2008-04-02 2009-10-22 Federal-Mogul Burscheid Gmbh Kolbenring
JP5756255B2 (ja) 2008-07-02 2015-07-29 株式会社神戸製鋼所 機械部品および機械部品の摺動方法
KR100887851B1 (ko) * 2008-07-18 2009-03-09 현대자동차주식회사 밸브리프터 및 그 표면처리방법
JP2012149302A (ja) 2011-01-19 2012-08-09 Nippon Itf Kk Dlc被膜とその製造方法、摺動部材および前記摺動部材が用いられている製品
JP5575989B2 (ja) 2012-03-14 2014-08-20 株式会社リケン シリンダとピストンリングとの組合せ

Also Published As

Publication number Publication date
US20160245407A1 (en) 2016-08-25
US10100929B2 (en) 2018-10-16
EP3054137A4 (en) 2017-09-20
WO2015045745A1 (ja) 2015-04-02
EP3054137A1 (en) 2016-08-10
CN105593503A (zh) 2016-05-18
JP6109325B2 (ja) 2017-04-05
JPWO2015045745A1 (ja) 2017-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105593503B (zh) 活塞环
JP5575989B2 (ja) シリンダとピストンリングとの組合せ
US20150225836A1 (en) Piston ring
JP2000120869A (ja) 摺動部材及びその製造方法
JP4293370B2 (ja) バルブリフター
CN110462198B (zh) 滑动构件和活塞环
JP2008081522A (ja) 摺動部材
JP6511126B1 (ja) 摺動部材およびピストンリング
CN112469930B (zh) 活塞环
CN110446883B (zh) 滑动构件和活塞环
JP6669922B1 (ja) ピストンリング
JP6890703B2 (ja) 内燃機関用のライナー
JP6599251B2 (ja) 摺動部材及びその製造方法
JP6533818B2 (ja) 摺動部材およびピストンリング
JP2010112527A (ja) ロッカアームアッシー
JP7284700B2 (ja) 摺動機構
JP2018076873A5 (ja) 内燃機関用のライナー
JP6357606B1 (ja) 摺動部材及びピストンリング
JP2007247038A (ja) 硬質炭素被膜
JP2019116677A (ja) 摺動部材
JP6938807B1 (ja) 摺動部材及びピストンリング
EP4080033A1 (en) Piston ring, and method for manufacturing same
JPWO2015052762A1 (ja) ピストンリングおよびターボチャージャー用シールリング
JP2010112339A (ja) ロッカアームアッシー

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190426

Termination date: 20210901