CN105586394A - 一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法 - Google Patents
一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105586394A CN105586394A CN201410651953.4A CN201410651953A CN105586394A CN 105586394 A CN105586394 A CN 105586394A CN 201410651953 A CN201410651953 A CN 201410651953A CN 105586394 A CN105586394 A CN 105586394A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- density lipoprotein
- low
- pcr
- gene
- detecting kit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明提供了人体低密度脂蛋白基因检测试剂盒，该试剂盒包括盒体及盒体内单独存放的试剂，试剂包括：（1）针对4个基因SNP多态位点的PCR反应引物组（2）PCR扩增试剂（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。本发明通过PCR引物的设计使多个PCR扩增反应可在同一台PCR仪上同步进行，对受测者的相关基因进行检测，并实现检测的高效性、特异性，分析得到其体内低密度脂蛋白的遗传因素，从而为受测者获得一个合适的健康方案，评估相应健康风险，采取相应的策略避免对其无效甚至是有害的方法。
Description
技术领域
本发明涉及基因检测，具体涉及人体低密度脂蛋白基因检测试剂盒。
背景技术
低密度脂蛋白（LDL）是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来。主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞。每种脂蛋白都携带有一定的胆固醇，携带胆固醇最多的脂蛋白是LDL。体内2/3的LDL是通过受体介导途径吸收入肝和肝外组织，经代谢而清除的。余下的三分之一是通过一条“清扫者”通路而被清除的，在这一非受体通路中，巨噬细胞与LDL结合，吸收LDL中的胆固醇，这样胆固醇就留在细胞内，变成“泡沫”细胞。因此，LDL能够进人动脉壁细胞，并带入胆固醇。LDL水平过高能致动脉粥样硬化，使个体处于易患冠心病的危险。
低密度脂蛋白偏高有以下危害：斑块形成动脉粥样硬化性，引起冠心病、脑卒中和外周动脉病等致死致残的严重性疾病，同时就会使心脏的危险性增加。
其成因主要有：饮食不合理，运动偏少，肥胖，精神压力大，另外一个关键成因是遗传因素，因为基因对于血液中低密度脂蛋白的生产和处理速度发挥了关键作用。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种低密度脂蛋白基因检测试剂盒，该试剂盒对受测者的相关基因进行检测，分析得到其体内LDL表达水平的遗传因素，且PCR扩增反应在同一台PCR仪上同步进行并具备检测的高效性、特异性。
一种低密度脂蛋白基因检测试剂盒，包括盒体及盒体内单独存放的试剂，存放的试剂包括：
（1）针对4个基因SNP多态位点的PCR反应引物组：
针对SNPrs4299376的引物组：
5’-GTAAAACAAGGATTCTGAG-3’
5’-CTATAACATAGATATGA-3’
5’-AGAGGCCTGAGTCTG-3’
5’-TGCATCCCAGCCTG-3’
针对SNPrs6511720的引物组：
5’-CAACCTCTTCCTTAAGAG-3’
5’-GACTTCCTTAACATTTTA-3’
5’-CACCGGGGATGATGATGA-3’
5’-GCCTTGAAGCCAGCTAC-3’
针对SNPrs646776的引物组：
5’-GAGCAGTGTCATGGACAA-3’
5’-CTGTCCCTCTGCCC-3’
5’-GTGCAGCCTCTCCCAC-3’
5’-GAATAAAGAGTTGG-3’
针对SNPrs1367117的引物组：
5’-CATACACCTCTTTCAGGA-3’
5’-GAAGACCAGCCAGTGCAC-3’
5’-ACCTCAGCGGACACACAC-3’
5’-GTGAGGTTGGTG-3’
（2）PCR扩增试剂；
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
本发明提供的低密度脂蛋白基因检测试剂盒的有益效果是：通过PCR引物的设计使多个PCR扩增反应在同一台PCR仪上同步进行，对受测者的相关基因进行检测，并实现检测的高效性、特异性，分析得到其低密度脂蛋白的遗传因素，评估相关的风险因素，从而为受测者获得一个合适的健康方案，指导日常生活习惯，采取相应的策略避免对其无效甚至是有害的方法。
附图说明
图1是反应产物琼脂糖凝胶电泳图。
具体实施方式
低密度脂蛋白基因检测试剂盒，包括盒体及盒体内单独存放的试剂，存放的试剂包括：
（1）针对4个基因SNP多态位点的PCR反应引物组：
针对SNPrs4299376的引物组：
5’-GTAAAACAAGGATTCTGAG-3’
5’-CTATAACATAGATATGA-3’
5’-AGAGGCCTGAGTCTG-3’
5’-TGCATCCCAGCCTG-3’
针对SNPrs6511720的引物组：
5’-CAACCTCTTCCTTAAGAG-3’
5’-GACTTCCTTAACATTTTA-3’
5’-CACCGGGGATGATGATGA-3’
5’-GCCTTGAAGCCAGCTAC-3’
针对SNPrs646776的引物组：
5’-GAGCAGTGTCATGGACAA-3’
5’-CTGTCCCTCTGCCC-3’
5’-GTGCAGCCTCTCCCAC-3’
5’-GAATAAAGAGTTGG-3’
针对SNPrs1367117的引物组：
5’-CATACACCTCTTTCAGGA-3’
5’-GAAGACCAGCCAGTGCAC-3’
5’-ACCTCAGCGGACACACAC-3’
5’-GTGAGGTTGGTG-3’
（2）PCR扩增试剂；
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
下面将结合实施例对本发明提供的方法予以进一步的说明。
本实施例对测试者采用低密度脂蛋白基因检测试剂盒同时检测4个基因的SNP多态位点，并根据基因分型结果，分析得到其低密度脂蛋白的遗传因素，评估相关的风险因素，从而为受测者获得一个合适的健康方案，采取相应的策略避免对其无效甚至是有害的方法。
使用到的低密度脂蛋白基因检测试剂盒内试剂由以下组成：
（1）针对4个基因SNP多态位点的PCR反应引物组：
针对SNPrs4299376的引物组：
5’-GTAAAACAAGGATTCTGAG-3’
5’-CTATAACATAGATATGA-3’
5’-AGAGGCCTGAGTCTG-3’
5’-TGCATCCCAGCCTG-3’
针对SNPrs6511720的引物组：
5’-CAACCTCTTCCTTAAGAG-3’
5’-GACTTCCTTAACATTTTA-3’
5’-CACCGGGGATGATGATGA-3’
5’-GCCTTGAAGCCAGCTAC-3’
针对SNPrs646776的引物组：
5’-GAGCAGTGTCATGGACAA-3’
5’-CTGTCCCTCTGCCC-3’
5’-GTGCAGCCTCTCCCAC-3’
5’-GAATAAAGAGTTGG-3’
针对SNPrs1367117的引物组：
5’-CATACACCTCTTTCAGGA-3’
5’-GAAGACCAGCCAGTGCAC-3’
5’-ACCTCAGCGGACACACAC-3’
5’-GTGAGGTTGGTG-3’
（2）PCR扩增试剂：10×PCR缓冲液，该PCR缓冲液为100mMTris-HClpH8.3，500mMKCl，15mMMgCl2；dNTPs混合物，该dNTPs混合物为三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸dGTP，三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP，三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP，三磷酸胞嘧啶脱氧核苷酸dCTP四种核苷酸，各组分浓度为2.5mM；5U/μl热启动Taq酶。
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂：琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准、Goldview染色液和DNA上样缓冲液，该缓冲液以溴酚蓝为指示剂稀释至1X后使用。
使用上述低密度脂蛋白基因检测试剂盒按如下步骤进行检测：
（1）提取样本基因组DNA。
采集该测试者唾液，向1-2ml唾液样品中加入500ul提取缓冲溶液，该DNA提取缓冲溶液溶剂为50mM的Tris-HClpH7.4、0.5mM的EDTA和50mM的NaCl，反复吹打混匀后，8000×g离心5分钟，弃去上清，此步骤重复一次；得到的沉淀中加入500ul裂解液，该裂解液溶剂为50mMTris-HClpH7.4，50mMTris-HClpH7.4，150mMNaCl，1mMEDTA，1％Tritonx-100，1％Sodiumdeoxycholate，0.1％SDS，蛋白酶K20mg/mL，彻底悬浮沉淀并充分混匀后，室温放置30分钟，期间来回颠倒离心管数次；得到的混合液中，加入浓度为10mg/mLRNA酶的水溶液10μL，37℃下静置10min；得到的上清液中，加入等体积苯酚-氯仿混合溶液，苯酚和氯仿体积比为1∶1，充分混匀，混合液4℃，12000×g离心5分钟，上清液移入干净离心管内；加入等体积苯氛-氯仿-异戊醇混合溶液，苯酚、氯仿和异戊醇体积比为25∶24∶1，充分混匀后，4℃，12000×g离心5分钟，上清液移入干净离心管内；加入等体积氯仿-异戊醇混合溶液，充分混匀后，4℃，12000×g离心5分钟，上清液移入干净离心管内；加入0.6倍体积的冰浴异丙醇溶液及0.1倍的3mol/L醋酸钠溶液，-20℃静置60分钟后，4℃，12000×g离心10分钟，弃上清液；得到的沉淀物中加入0.5mL70％乙醇清洗沉淀物，4℃，12000×g离心5分钟，弃上清液，此步骤重复一次；得到的沉淀物自然风干，加入20μL无菌超纯水回溶，电泳检测，-20℃保存。
（2）PCR扩增
本实施例同时检测rs4299376、rs6511720、rs646776和rs1367117。每个SNP的检测需要一对上下游引物、两条多态引物共4条PCR引物，共需要16条引物。每个SNP的检测需要做两管PCR扩增，为防止出现假阳性之类的反应，衡量PCR是否成功，加设一管阴性对照组，共做9管PCR，所述阴性对照组基因组模板及反应体系是一样的，但没有引物存在。
根据不同的检测位点，用相应的引物按如下比例分别配制PCR反应体系：2.5μl10×PCR缓冲液，2μldNTPs，0.5μl引物组，热启动Taq酶0.15μl，基因组模板80mg，添加超纯水至总体积为25μl。
将装有反应溶液的Eppendorf试管放入ABI9700PCR仪中，设置反应条件如下：预变性95℃3min；热循环94℃30s，60℃30s，72℃30s，35个循环；延伸72℃3min。反应结束后，取出试管。
由于9管PCR扩增反应是在同一台PCR仪上同步进行的，为了实现检测的高效性、特异性，要求16条PCR引物的Tm值相近，为此需要先进行大量的DNA序列软件分析来设计PCR引物，并通过大量的实验来进行Tm值的优化并确定设计的合理性，本试剂盒各基因SNP多态性的检测是既相对独立又相互联系的，不可分割。
（3）琼脂糖凝胶电泳检测
将扩增后的产物进行琼脂糖电泳检测，过程如下：3g琼脂糖，加入100mL去离子水，微波炉加热1min，冷却到60℃时加入5μLGoldview染色液，制成3%的琼脂糖凝胶。PCR产物10μL与6×TBE缓冲液0.8μL混合上样，电压100V电泳15min。紫外灯下读取结果并拍照，所得琼脂糖电泳检测图如图1所示。
检测得到4个基因分型分析结果如下：
| SNP | 分型结果 | 影响因子 |
| rs4299376 | GT | 2.75 |
| rs6511720 | GT | -7 |
| rs646776 | TC | -5.65 |
| rs1367117 | AG | 4.05 |
根据以上分型结果，该测试者的基因对LDL的贡献总值（Y）：
Y=2.75-7-5.65+4.05=-5.85mg/dL
计算公式的含义是rs4299376的每个G代表2.75mg/dL，rs6511720的每个T代表降低7.0mg/dL，rs646776的每个C代表降低5.65mg/dL，rs1367117代表每个A增加4.05mg/dL。根据分型结果带入公式求和既得4个基因对LDL的总贡献值。因此，该测试者较人群均值的LDL降低5.85mg/dL，这表示其内在体质状况应该较佳。如果临床检测的LDL值较高，可能该人存在某种潜在的健康风险未被发现，需要极早排查。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
核苷酸序列表
<110>武汉白原科技有限公司
<120>一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法
<130>1
<160>16
<170>PatentInversion3.3
<210>1
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<400>1
gtaaaacaaggattctgag19
<210>2
<211>17
<212>DNA
<213>人工序列
<400>2
ctataacatagatatga17
<210>3
<211>15
<212>DNA
<213>人工序列
<400>3
agaggcctgagtctg15
<210>4
<211>14
<212>DNA
<213>人工序列
<400>4
tgcatcccagcctg14
<210>5
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>5
caacctcttccttaagag18
<210>6
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>6
gacttccttaacatttta18
<210>7
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>7
caccggggatgatgatga18
<210>8
<211>17
<212>DNA
<213>人工序列
<400>8
gccttgaagccagctac17
<210>9
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>9
gagcagtgtcatggacaa18
<210>10
<211>14
<212>DNA
<213>人工序列
<400>10
ctgtccctctgccc14
<210>11
<211>16
<212>DNA
<213>人工序列
<400>11
gtgcagcctctcccac16
<210>12
<211>14
<212>DNA
<213>人工序列
<400>12
gaataaagagttgg14
<210>13
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>13
catacacctctttcagga18
<210>14
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>14
gaagaccagccagtgcac18
<210>15
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>15
acctcagcggacacacac18
<210>16
<211>12
<212>DNA
<213>人工序列
<400>16
gtgaggttggtg12
Claims (9)
1.低密度脂蛋白基因检测试剂盒，包括盒体及盒体内单独存放的试剂，其特征在于：存放的试剂包括：
（1）针对4个基因SNP多态位点的PCR反应引物组：
针对SNPrs4299376的引物组：
5’-GTAAAACAAGGATTCTGAG-3’
5’-CTATAACATAGATATGA-3’
5’-AGAGGCCTGAGTCTG-3’
5’-TGCATCCCAGCCTG-3’
针对SNPrs6511720的引物组：
5’-CAACCTCTTCCTTAAGAG-3’
5’-GACTTCCTTAACATTTTA-3’
5’-CACCGGGGATGATGATGA-3’
5’-GCCTTGAAGCCAGCTAC-3’
针对SNPrs646776的引物组：
5’-GAGCAGTGTCATGGACAA-3’
5’-CTGTCCCTCTGCCC-3’
5’-GTGCAGCCTCTCCCAC-3’
5’-GAATAAAGAGTTGG-3’
针对SNPrs1367117的引物组：
5’-CATACACCTCTTTCAGGA-3’
5’-GAAGACCAGCCAGTGCAC-3’
5’-ACCTCAGCGGACACACAC-3’
5’-GTGAGGTTGGTG-3’
（2）PCR扩增试剂；
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
2.根据权利要求1所述的低密度脂蛋白基因检测试剂盒，其特征在于：所述引物用量均为0.5-1.0μl。
3.根据权利要求1所述的低密度脂蛋白基因检测试剂盒，其特征在于：所述PCR扩增试剂包括：10×PCR缓冲液，dNTPs，热启动Taq酶，基因组模板。
4.根据权利要求3所述的低密度脂蛋白基因检测试剂盒，其特征在于：所述PCR缓冲液包含：100mMTris-HClpH8.3，500mMKCl，15mMMgCl2。
5.根据权利要求3所述的低密度脂蛋白基因检测试剂盒，其特征在于：所述PCR扩增试剂用量为：10×PCR缓冲液2.5μl，dNTPs2μl，热启动Taq酶0.1-0.2μl，基因组模板50-100ng。
6.根据权利要求1所述的低密度脂蛋白基因检测试剂盒，其特征在于：所述琼脂糖凝胶电泳分析试剂包括：琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准、DNA无毒染料和DNA上样缓冲液。
7.根据权利要求6所述的低密度脂蛋白基因检测试剂盒，其特征在于：所述DNA无毒染料优选BiotiumGelred无毒染料。
8.根据权利要求1所述的LDL基因检测试剂盒，其特征在于：低密度脂蛋白基因对体重的总贡献值为各基因对体重贡献值之和。
9.其单位是mg/dL，根据权利要求8所述的计算方法，其特征在于：各基因对体重的贡献值为α×β，α为系数，β为基因的影响因子，α系数是各个基因分型结果当中不同差异碱基个数，β为单个差异碱基的影响因子单位是mg/dL。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410651953.4A CN105586394A (zh) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | 一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410651953.4A CN105586394A (zh) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | 一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105586394A true CN105586394A (zh) | 2016-05-18 |
Family
ID=55926295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410651953.4A Pending CN105586394A (zh) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | 一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105586394A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005130764A (ja) * | 2003-10-30 | 2005-05-26 | Pharmaceuticals & Medical Devices Agency | Ｎａｒｃ−１遺伝子上の多型を利用した脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法、および創薬のための用途 |
| EP1589104A1 (en) * | 2003-01-28 | 2005-10-26 | Lacer, S.A. | Method and device for the detection of mutations in isolated gene sequences of the low-density lipoprotein receptor (ldl-r) which is associated with familial hypercholesterolemia |
| CN1780910A (zh) * | 2003-01-28 | 2006-05-31 | 拉塞有限公司 | 对与家族性高胆固醇血症有关的分离的低密度脂蛋白受体(ldl－r)的基因序列中的突变进行检测的方法和装置 |
| KR20130119406A (ko) * | 2013-10-11 | 2013-10-31 | 대한민국(관리부서 질병관리본부장) | 저밀도지단백질과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법 |
| KR20140094152A (ko) * | 2013-01-21 | 2014-07-30 | 주식회사 제퍼런스 | 단일 염기 다형성을 이용한 개체간의 유사도 산출 방법 및 시스템 |
-
2014
- 2014-11-17 CN CN201410651953.4A patent/CN105586394A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1589104A1 (en) * | 2003-01-28 | 2005-10-26 | Lacer, S.A. | Method and device for the detection of mutations in isolated gene sequences of the low-density lipoprotein receptor (ldl-r) which is associated with familial hypercholesterolemia |
| CN1780910A (zh) * | 2003-01-28 | 2006-05-31 | 拉塞有限公司 | 对与家族性高胆固醇血症有关的分离的低密度脂蛋白受体(ldl－r)的基因序列中的突变进行检测的方法和装置 |
| JP2005130764A (ja) * | 2003-10-30 | 2005-05-26 | Pharmaceuticals & Medical Devices Agency | Ｎａｒｃ−１遺伝子上の多型を利用した脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法、および創薬のための用途 |
| KR20140094152A (ko) * | 2013-01-21 | 2014-07-30 | 주식회사 제퍼런스 | 단일 염기 다형성을 이용한 개체간의 유사도 산출 방법 및 시스템 |
| KR20130119406A (ko) * | 2013-10-11 | 2013-10-31 | 대한민국(관리부서 질병관리본부장) | 저밀도지단백질과 연관된 단일염기다형성 정보를 제공하는 방법 |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| ABI: "ss41603785", 《DBSNP DATABASE》 * |
| ABI: "ss41655018", 《DBSNP DATABASE》 * |
| ABI: "ss43911731", 《DBSNP DATABASE》 * |
| PARC: "ss23144287", 《DBSNP DATABASE》 * |
| STELLA TROMPET等: "Replication of LDL GWAs hits in PROSPER/PHASE as validation for future (pharmaco)genetic analyses", 《BMC MEDICAL GENETICS》 * |
| 于佳等: "脂质代谢相关基因多态性与动脉粥样硬化", 《国际心血管病杂志》 * |
| 房晨鹂等: "Klotho 基因多态性与低密度脂蛋白水平的关系", 《现代预防医学》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103361434A (zh) | 艰难梭菌毒素基因多重荧光pcr检测试剂盒及检测方法 | |
| CN105695631B (zh) | 人免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒快速联检试剂盒及其制备和应用 | |
| CN103602751B (zh) | 一种稀有地中海贫血基因检测的基因芯片及试剂盒 | |
| CN103045755A (zh) | 一种检测埃博拉病毒的荧光定量pcr检测方法及其引物和试剂盒 | |
| CN103031386B (zh) | 一种检测人杯状病毒的三重荧光定量rt-pcr试剂盒 | |
| CN105296621A (zh) | 用于检测mthfr基因多态性的引物对、荧光探针及试剂盒 | |
| CN106167833A (zh) | 一种同时检测8种虫媒脑炎病毒的rt‑pcr引物和探针组合及试剂盒 | |
| CN104830989A (zh) | 一种用于ros1与多种基因发生融合突变的检测试剂盒 | |
| CN102534051B (zh) | 一种肠道病毒检测试剂盒 | |
| CN104745719A (zh) | 用于ret融合基因检测的引物、探针及检测试剂盒 | |
| CN102206713B (zh) | 三重荧光定量rt-pcr检测试剂盒及用途 | |
| Sousa Jr et al. | Echovirus 30 detection in an outbreak of acute myalgia and rhabdomyolysis, Brazil 2016–2017 | |
| CN105603054A (zh) | 人体爆发力水平检测试剂盒和方法 | |
| Batteiger et al. | Novel Chlamydia trachomatis strains in heterosexual sex partners, Indianapolis, Indiana, USA | |
| CN101812537B (zh) | 同时检测乙型肝炎病毒三种核苷酸类似物耐药位点的方法及其试剂盒 | |
| CN105648088A (zh) | 一种ad或mci检测标志物及其检测方法 | |
| CN102559861B (zh) | 沙眼衣原体核酸快速检测试剂盒 | |
| CN105861714A (zh) | 一种近视风险评估的基因检测试剂盒及其检测方法 | |
| CN101122563A (zh) | 戊型肝炎病毒荧光定量pcr检测方法 | |
| CN104480195A (zh) | 肥胖基因检测试剂盒 | |
| CN104388553B (zh) | 肌张力障碍vps16基因的检测引物、方法和试剂盒 | |
| CN105838813A (zh) | 一种人体身高预测的基因检测试剂盒及其检测方法 | |
| CN105586394A (zh) | 一种评估基因对人体低密度脂蛋白影响的检测试剂盒和方法 | |
| CN105316349A (zh) | 结核分枝杆菌KatG突变基因及其用途 | |
| Sheikh et al. | Upregulated hepatic expression of mitochondrial PEPCK triggers initial gluconeogenic reactions in the HCV-3 patients |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160518 |