CN105603054A - 人体爆发力水平检测试剂盒和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了人体爆发力水平的基因检测试剂盒，该试剂盒包括盒体及盒体内单独存放的试剂，试剂包括：（1）针对7个基因SNP多态位点的PCR反应引物组（2）PCR扩增试剂（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。本发明通过PCR引物的设计使多个PCR扩增反应可在同一台PCR仪上同步进行，对受测者的相关基因进行检测，并实现检测的高效性、特异性，分析得到爆发力水平的基因基础，评估个体是否适合从事与爆发力相关的体育项目，为专业体育机构和教练提供选拔运动员的科学依据。对于大众健身锻炼来讲，为个体提供个人潜在的运动能力评估，帮助个体更好的选择适合自身体质条件的运动项目，从而更有效合理的发挥自身优势，达到锻炼目的。
Description
技术领域
本发明涉及基因检测，具体涉及人体爆发力水平基因检测试剂盒。
背景技术
运动能力的遗传学规律为运动员的科学选材提供了理论依据，教练员可以根据不同专项运动员对运动机能的不同要求，将那些具有从事某些运动特殊天赋的少年儿童选拔出来，并给予科学的训练，使他们先天的能力得到充分的发挥和发展。因此，运动员选材必须根据不同运动员的专项特征，以那些遗传度较高的指标作为选材依据，才能使运动员选材科学化。
爆发力类项目主要包括短冲、跳跃、投掷和举重四组项目，它们的突出特点是要求运动员在短暂的时间内，最大限度地发挥出体能潜力。该项群的生理特点是肌肉活动的强度大，大脑皮层兴奋过程占优势，并以无氧供能为主要供能形式，这些都是体能选材的依据。
传统选材主要是依据形态，家族遗传，个人生理指标等。但在面对青少年运动员的选材时，这些传统方法不具有预判性，无法发掘个体真正的潜能。随着分子生物学的日新月异，人们发现基因与个体的运动机能存在着天然的密切联系。国内外已经有无数的文献发表，关注这一领域。在应用层面上，国外发达国家已经开始在专业运动领域采取基因检测的手段来服务于体育人才的选拔和培养。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种人体爆发力水平基因检测试剂盒，该试剂盒对受测者的相关基因进行检测，分析得到爆发力水平的基因基础，评估个体是否适合从事与爆发力相关的体育项目，为专业体育机构和教练提供选拔运动员的科学依据。对于大众健身锻炼来讲，为个体提供个人潜在的运动能力评估，帮助个体更好的选择适合自身体质条件的的运动项目，从而更有效合理的发挥自身优势，达到锻炼目的。且PCR扩增反应在同一台PCR仪上同步进行并具备检测的高效性、特异性。
一种爆发力水平基因检测试剂盒，包括盒体及盒体内单独存放的试剂，存放的试剂包括：
（1）针对7个基因SNP多态位点的PCR反应引物组（以下引物序列方向均为5’端至3’端）：
针对SNPrs699的引物组：
1CTGGCTGCTCCCTGAC
2GTCCACACTGGCTCCCA
3GTTTGTGCAGGGCCTG
4CAAGGGTGGTCACCAG
针对SNPrs1815739的引物组：
1CTGCCCGAGGCTGACC
2GGCACCTCGCTCTCA
3GCACACTGCTGCCCTTTC
4CACATCTGAAGATGGAC
针对SNPrs16892496的引物组：
1GAAGAGCAAGCCCCCA
2GACTTGTATCCCACG
3AATTCAATAAACATGTATTG
4GAATGGAAACTCCAAG
针对SNPrs4253778的引物组：
1CTTGATATCTAGTTTC
2GAAATGAAGCTTTTGAATCC
3TCCCCACTCTGGGTCTCCT
4TATTCATAGACTAGG
针对SNPrs2010963的引物组：
1GTGCGAGCAGCGAAAGC
2GCACTTTGCCCCTGTCC
3AGCGGACTCACCGGCCAG
4GGGCTCACGCCGCGCTC
针对SNPrs731236的引物组：
1CAGGACGCCGCGCTGATC
2GGTCCTGGATGGCCTCA
3GCCGTTGAGTGTCTGTG
4AGGCTGTCCTAGTCAG
针对SNPrs1800795的引物组
1CCTAGTTGTGTCTTGCC
2GACGTCCTTTAGCATC
3CATAGCTTTAGCTTA
4GCAGAATGAGCCTCAG
（2）PCR扩增试剂；
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
本发明提供的人体爆发力水平基因检测试剂盒的有益效果是：通过PCR引物的设计使多个PCR扩增反应在同一台PCR仪上同步进行，对受测者的相关基因进行检测，并实现检测的高效性、特异性，分析得到爆发力水平的基因基础，评估个体是否适合从事与爆发力相关的体育项目，为专业体育机构和教练提供选拔运动员的科学依据。对于大众健身锻炼来讲，为个体提供个人潜在的运动能力评估，帮助个体更好的选择适合自身体质条件的的运动项目，从而更有效合理的发挥自身优势，达到锻炼目的。
附图说明
图1是反应产物琼脂糖凝胶电泳图。
具体实施方式
爆发力水平基因检测试剂盒，包括盒体及盒体内单独存放的试剂，存放的试剂包括：
（1）针对7个基因SNP多态位点的PCR反应引物组（以下引物序列方向均为5’端至3’端）：
针对SNPrs699的引物组：
1CTGGCTGCTCCCTGAC
2GTCCACACTGGCTCCCA
3GTTTGTGCAGGGCCTG
4CAAGGGTGGTCACCAG
针对SNPrs1815739的引物组：
1CTGCCCGAGGCTGACC
2GGCACCTCGCTCTCA
3GCACACTGCTGCCCTTTC
4CACATCTGAAGATGGAC
针对SNPrs16892496的引物组：
1GAAGAGCAAGCCCCCA
2GACTTGTATCCCACG
3AATTCAATAAACATGTATTG
4GAATGGAAACTCCAAG
针对SNPrs4253778的引物组：
1CTTGATATCTAGTTTC
2GAAATGAAGCTTTTGAATCC
3TCCCCACTCTGGGTCTCCT
4TATTCATAGACTAGG
针对SNPrs2010963的引物组：
1GTGCGAGCAGCGAAAGC
2GCACTTTGCCCCTGTCC
3AGCGGACTCACCGGCCAG
4GGGCTCACGCCGCGCTC
针对SNPrs731236的引物组：
1CAGGACGCCGCGCTGATC
2GGTCCTGGATGGCCTCA
3GCCGTTGAGTGTCTGTG
4AGGCTGTCCTAGTCAG
针对SNPrs1800795的引物组
1CCTAGTTGTGTCTTGCC
2GACGTCCTTTAGCATC
3CATAGCTTTAGCTTA
4GCAGAATGAGCCTCAG
（2）PCR扩增试剂；
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
下面将结合实施例对本发明提供的方法予以进一步的说明。
本实施例对测试者采用爆发力水平基因检测试剂盒同时检测7个基因的SNP多态位点，并根据基因分型结果，分析得到爆发力水平的基因基础，评估个体是否适合从事与爆发力相关的体育项目，为专业体育机构和教练提供选拔运动员的科学依据。对于大众健身锻炼来讲，为个体提供个人潜在的运动能力评估，帮助个体更好的选择适合自身体质条件的的运动项目，从而更有效合理的发挥自身优势，达到锻炼目的。
使用到的爆发力水平基因检测试剂盒内试剂由以下组成：
针对7个基因SNP多态位点的PCR反应引物组（以下引物序列方向均为5’端至3’端）：
针对SNPrs699的引物组：
1CTGGCTGCTCCCTGAC
2GTCCACACTGGCTCCCA
3GTTTGTGCAGGGCCTG
4CAAGGGTGGTCACCAG
针对SNPrs1815739的引物组：
1CTGCCCGAGGCTGACC
2GGCACCTCGCTCTCA
3GCACACTGCTGCCCTTTC
4CACATCTGAAGATGGAC
针对SNPrs16892496的引物组：
1GAAGAGCAAGCCCCCA
2GACTTGTATCCCACG
3AATTCAATAAACATGTATTG
4GAATGGAAACTCCAAG
针对SNPrs4253778的引物组：
1CTTGATATCTAGTTTC
2GAAATGAAGCTTTTGAATCC
3TCCCCACTCTGGGTCTCCT
4TATTCATAGACTAGG
针对SNPrs2010963的引物组：
1GTGCGAGCAGCGAAAGC
2GCACTTTGCCCCTGTCC
3AGCGGACTCACCGGCCAG
4GGGCTCACGCCGCGCTC
针对SNPrs731236的引物组：
1CAGGACGCCGCGCTGATC
2GGTCCTGGATGGCCTCA
3GCCGTTGAGTGTCTGTG
4AGGCTGTCCTAGTCAG
针对SNPrs1800795的引物组
1CCTAGTTGTGTCTTGCC
2GACGTCCTTTAGCATC
3CATAGCTTTAGCTTA
4GCAGAATGAGCCTCAG
（2）PCR扩增试剂：10×PCR缓冲液，该PCR缓冲液为100mMTris-HClpH8.3，500mMKCl，15mMMgCl2；dNTPs混合物，该dNTPs混合物为三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸dGTP，三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP，三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP，三磷酸胞嘧啶脱氧核苷酸dCTP四种核苷酸，各组分浓度为2.5mM；5U/μl热启动Taq酶。
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂：琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准、Goldview染色液和DNA上样缓冲液，该缓冲液以溴酚蓝为指示剂稀释至1X后使用。
使用上述爆发力水平基因检测试剂盒按如下步骤进行检测：
（1）提取样本基因组DNA。
采集该测试者唾液，向1-2ml唾液样品中加入500ul提取缓冲溶液，该DNA提取缓冲溶液溶剂为50mM的Tris-HClpH7.4、0.5mM的EDTA和50mM的NaCl，反复吹打混匀后，8000×g离心5分钟，弃去上清，此步骤重复一次；得到的沉淀中加入500ul裂解液，该裂解液溶剂为50mMTris-HClpH7.4，50mMTris-HClpH7.4，150mMNaCl，1mMEDTA，1％Tritonx-100，1％Sodiumdeoxycholate，0.1％SDS，蛋白酶K20mg/mL，彻底悬浮沉淀并充分混匀后，室温放置30分钟，期间来回颠倒离心管数次；得到的混合液中，加入浓度为10mg/mLRNA酶的水溶液10μL，37℃下静置10min；得到的上清液中，加入等体积苯酚-氯仿混合溶液，苯酚和氯仿体积比为1∶1，充分混匀，混合液4℃，12000×g离心5分钟，上清液移入干净离心管内；加入等体积苯氛-氯仿-异戊醇混合溶液，苯酚、氯仿和异戊醇体积比为25∶24∶1，充分混匀后，4℃，12000×g离心5分钟，上清液移入干净离心管内；加入等体积氯仿-异戊醇混合溶液，充分混匀后，4℃，12000×g离心5分钟，上清液移入干净离心管内；加入0.6倍体积的冰浴异丙醇溶液及0.1倍的3mol/L醋酸钠溶液，-20℃静置60分钟后，4℃，12000×g离心10分钟，弃上清液；得到的沉淀物中加入0.5mL70％乙醇清洗沉淀物，4℃，12000×g离心5分钟，弃上清液，此步骤重复一次；得到的沉淀物自然风干，加入20μL无菌超纯水回溶，电泳检测，-20℃保存。
（2）PCR扩增
本实施例同时检测rs699、rs1815739、rs16892496、rs4253778、rs2010963、rs731236和rs1800795。每个SNP的检测需要一对上下游引物、两条多态引物共4条PCR引物，共需要28条引物。每个SNP的检测需要做两管PCR扩增，为防止出现假阳性之类的反应，衡量PCR是否成功，加设一管阴性对照组，共做15管PCR，所述阴性对照组基因组模板及反应体系是一样的，但没有引物存在。
根据不同的检测位点，用相应的引物按如下比例分别配制PCR反应体系：2.5μl10×PCR缓冲液，2μldNTPs，0.5μl引物组，热启动Taq酶0.15μl，基因组模板80mg，添加超纯水至总体积为25μl。
将装有反应溶液的Eppendorf试管放入ABI9700PCR仪中，设置反应条件如下：预变性95℃3min；热循环94℃30s，60℃30s，72℃30s，35个循环；延伸72℃3min。反应结束后，取出试管。
由于15管PCR扩增反应是在同一台PCR仪上同步进行的，为了实现检测的高效性、特异性，要求28条PCR引物的Tm值相近，为此需要先进行大量的DNA序列软件分析来设计PCR引物，并通过大量的实验来进行Tm值的优化并确定设计的合理性，本试剂盒各基因SNP多态性的检测是既相对独立又相互联系的，不可分割。
（3）琼脂糖凝胶电泳检测
将扩增后的产物进行琼脂糖电泳检测，过程如下：3g琼脂糖，加入100mL去离子水，微波炉加热1min，冷却到60℃时加入5μLGoldview染色液，制成3%的琼脂糖凝胶。PCR产物10μL与6×TBE缓冲液0.8μL混合上样，电压100V电泳15min。紫外灯下读取结果并拍照，所得琼脂糖电泳检测图如图1所示。
检测得到7个基因分型分析结果如下：
| SNP | 分型结果 |
| rs699 | CC |
| rs1815739 | TC |
| rs16892496 | GG |
| rs4253778 | GC |
| rs2010963 | GC |
| rs731236 | TT |
| rs1800795 | GC |
根据以上分型结果，该测试者具有较好的爆发力水平，适合速度、力量型的练习项目。通过锻炼可以增加较多的瘦体重，骨骼肌比例更高。体内的快肌纤维较平均高出许多，运动恢复期较短。但同时，在日常运动中，应当密切关注高血压、糖原和胰岛素水平。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
核苷酸序列表
<110>武汉白原科技有限公司
<120>人体爆发力水平检测试剂盒和方法
<130>1
<160>28
<170>PatentInversion3.3
<210>1
<211>16
<212>DNA
<213>人工序列
<400>1
ctggctgctccctgac16
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<213>人工序列
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gtccacactggctccca17
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<210>25
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<211>16
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<210>27
<211>15
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<210>28
<211>16
<212>DNA
<213>人工序列
<400>28
gcagaatgagcctcag16
Claims (7)
1.爆发力水平基因检测试剂盒，包括盒体及盒体内单独存放的试剂，其特征在于：存放的试剂包括：
（1）针对7个基因SNP多态位点的PCR反应引物组（以下引物序列方向均为5’端至3’端）：
针对SNPrs699的引物组：
1CTGGCTGCTCCCTGAC
2GTCCACACTGGCTCCCA
3GTTTGTGCAGGGCCTG
4CAAGGGTGGTCACCAG
针对SNPrs1815739的引物组：
1CTGCCCGAGGCTGACC
2GGCACCTCGCTCTCA
3GCACACTGCTGCCCTTTC
4CACATCTGAAGATGGAC
针对SNPrs16892496的引物组：
1GAAGAGCAAGCCCCCA
2GACTTGTATCCCACG
3AATTCAATAAACATGTATTG
4GAATGGAAACTCCAAG
针对SNPrs4253778的引物组：
1CTTGATATCTAGTTTC
2GAAATGAAGCTTTTGAATCC
3TCCCCACTCTGGGTCTCCT
4TATTCATAGACTAGG
针对SNPrs2010963的引物组：
1GTGCGAGCAGCGAAAGC
2GCACTTTGCCCCTGTCC
3AGCGGACTCACCGGCCAG
4GGGCTCACGCCGCGCTC
针对SNPrs731236的引物组：
1CAGGACGCCGCGCTGATC
2GGTCCTGGATGGCCTCA
3GCCGTTGAGTGTCTGTG
4AGGCTGTCCTAGTCAG
针对SNPrs1800795的引物组
1CCTAGTTGTGTCTTGCC
2GACGTCCTTTAGCATC
3CATAGCTTTAGCTTA
4GCAGAATGAGCCTCAG
（2）PCR扩增试剂；
（3）琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
2.根据权利要求1所述的爆发力水平基因检测试剂盒，其特征在于：所述引物用量均为0.5-1.0μl。
3.根据权利要求1所述的爆发力水平基因检测试剂盒，其特征在于：所述PCR扩增试剂包括：10×PCR缓冲液，dNTPs，热启动Taq酶，基因组模板。
4.根据权利要求3所述的爆发力水平基因检测试剂盒，其特征在于：所述PCR缓冲液包含：100mMTris-HClpH8.3，500mMKCl，15mMMgCl2。
5.根据权利要求3所述的爆发力水平基因检测试剂盒，其特征在于：所述PCR扩增试剂用量为：10×PCR缓冲液2.5μl，dNTPs2μl，热启动Taq酶0.1-0.2μl，基因组模板50-100ng。
6.根据权利要求1所述的爆发力水平基因检测试剂盒，其特征在于：所述琼脂糖凝胶电泳分析试剂包括：琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准、DNA无毒染料和DNA上样缓冲液。
7.根据权利要求6所述的爆发力水平基因检测试剂盒，其特征在于：所述DNA无毒染料优选BiotiumGelred无毒染料。
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| CN (1) | CN105603054A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106086222A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-09 | 厦门美因生物科技有限公司 | 基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法及系统 |
| CN106086179A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-11-09 | 北京东方亚美基因科技研究院有限公司 | 一种评估儿童禀赋能力的基因检测方法 |
| CN109468388A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-15 | 北京北基医学检验实验室有限公司 | 一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒 |
| CN112941191A (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-11 | 宁波海尔施基因科技有限公司 | 一种用于检测运动模式的多重基因试剂盒及其使用方法 |
| CN114703292A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-07-05 | 北京体育大学 | 一种基于vegfa基因的运动员的筛选方法 |
-
2014
- 2014-11-17 CN CN201410651969.5A patent/CN105603054A/zh active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106086179A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-11-09 | 北京东方亚美基因科技研究院有限公司 | 一种评估儿童禀赋能力的基因检测方法 |
| CN106086222A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-09 | 厦门美因生物科技有限公司 | 基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法及系统 |
| WO2018036495A1 (zh) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | 厦门美因生物科技有限公司 | 基于qPCR分型技术的运动基因检测评估方法及系统 |
| CN109468388A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-15 | 北京北基医学检验实验室有限公司 | 一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒 |
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