CN105555799A

CN105555799A - 一种trail穿膜肽样突变体、制备方法及应用

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Publication number: CN105555799A
Application number: CN201480001787.1A
Authority: CN
Inventors: 陈守春; 闫娟; 徐琦; 胡海洋; 黄先洲; 魏利佳
Original assignee: Chengdu Huachuang Biotechnology Co ltd
Current assignee: Chengdu Huachuang Biotechnology Co ltd
Priority date: 2013-10-14
Filing date: 2014-10-10
Publication date: 2016-05-04
Anticipated expiration: 2034-10-10
Also published as: KR20160048936A; CN103555729B; US9499604B2; CA2925700C; CN103555729A; EP2952523A4; CA2925700A1; WO2015103894A1; JP6300913B2; KR101871219B1; EP2952523A1; AU2014377142B2; DK2952523T3; AU2014377142A1; CN105555799B; JP2016538834A; US20160145317A1; EP2952523B1

Abstract

提供了一种TRAIL突变体，所述突变体为野生型TRAIL蛋白胞膜外段的第114-281位氨基酸序列的截短体，其中所述截短体的第114-121位氨基酸突变为8个精氨酸，所述TRAIL突变体用于治疗肿瘤。

Description

一种TRAIL穿膜肽样突变体、制备方法及应用

技术领域

本发明涉及基因工程药物领域，特别涉及一种TRAIL穿膜肽样突变体、制备方法及应用，本发明TRAIL突变体对于多种不同类型的肿瘤具有优越的治疗作用，是极具潜力的新一代高效诱导肿瘤细胞凋亡药物。

背景技术

1、Apo 2L/TRAIL用于肿瘤治疗的进展与意义

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)为肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor，TNF)超家族的成员，其基因序列分别于1995年由Wiley等人和1996年由Pitti等人独立克隆获得，后者将其命名为凋亡素2配体(Apo 2Ligand，Apo 2L)。后来的研究证实，Apo 2L与TRAIL实质上是同一种蛋白质，因此习惯上可将其称为Apo 2L/TRAIL。TRAIL的功能首先是作为生物体先天性或获得性免疫的调节剂，其次在细胞外源性凋亡途径中作为免疫监视发挥抗肿瘤的作用。TRAIL的最大优点是可以选择性地诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞几乎没有毒性。研究资料表明，无论在体外还是体内Apo 2L/TRAIL对于各种来源的人肿瘤细胞系，包括结(直)肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肾癌、中枢神经系统肿瘤、甲状腺癌、淋巴瘤、白血病以及多发性骨髓瘤等都具有诱导凋亡的作用。

从发现至今的近20年时间里，TRAIL一直被作为一种重要的潜在抗肿瘤药物开发，TRAIL的临床实验在国外已进入II期，在国内已完成III期。大量体内外试验均证实，TRAIL具有肿瘤特异性细胞毒性，尤其当它与小剂量化疗药物联用时即表现出明显的协同和增效作用。相反，研究发现机体中凋亡机制的缺失导致的TRAIL耐受与肿瘤细胞的快速生长和转移明确相关。

肿瘤是一组高度异质性的疾病，传统上按照组织器官、病理改变的分型方法已经不适合肿瘤的诊疗，目前的研究方向在于阐明不同肿瘤细胞的基因表达、分子分型，给予患者更具针对性的治疗。对于抗肿瘤药物认识的深入使人们了解到，无论细胞毒性药物、分子靶向药物还是单克隆抗体，其发挥作用的过程中均涉及到肿瘤细胞凋亡途径的激活，诱导肿瘤细胞凋亡的信号通路途径是这些药物发挥作用的枢纽和中心环节，而凋亡逃避正是肿瘤发生发展以及耐药的重要机制。

2、Apo 2L/TRAIL用于肿瘤治疗的缺陷和对策

最近进展显示，仅依赖Apo 2L/TRAIL治疗多种不同类型的肿瘤仍是远远不够的。尽管重组人Apo 2L/TRAIL或TRAIL受体DR₄/DR₅的激动性单克隆抗体在I期临床治疗中取得令人鼓舞的结果，但在随后进行的II期临床研究中却没有显示出明确的临床受益。大量研究表明，正常细胞以及大约一半(甚至高达60％)以上的传代肿瘤细胞株对TRAIL表现出耐药。根据Roberta di peitro和Giorgia zauli的综述，Apo 2L/TRAIL对已经研究的92株原代或传代肿瘤细胞中的61株敏感，敏感率为66.3％，而对其余的31株耐药，耐药率为33.7％。TRAIL对正常细胞的耐受有着其生理意义，TRAIL在体内保持着精准的调控，只在生长发育过程中清除衰老退化和转化细胞中发挥作用，而不至于对正常细胞产生杀伤。几乎所有的TRAIL敏感肿瘤细胞在其凋亡信号通路中的各个环节和因素均具有相似的完整和功能，而每一种TRAIL耐药肿瘤细胞均在凋亡信号通路中的一些环节和因素存在缺陷和变异，这些缺陷和变异使得这些耐药的肿瘤细胞凋亡阈值异常升高，较易逃避凋亡清除，从而持续生长增殖。

大量研究证实，单用Apo 2L/TRAIL对于许多肿瘤细胞并不产生高效的抑制和杀伤作用。究其原因，肿瘤细胞凋亡信号通路是一个十分复杂庞大的系统，其中既包含许多促凋亡因素，又包含大量的凋亡抑制因子，这两方面的因素的相互作用决定了肿瘤细胞的最后归宿。凋亡信号通路的健全和功能是肿瘤细胞凋亡的必要条件，但并不是充分条件。多种不同类型的药物、分子或基因干预均可增强TRAIL对肿瘤细胞的敏感性，这些药物包括不同类型的化疗药物、天然产物、小分子激酶抑制剂等。他们分别通过强化细胞外凋亡信号通路(如上调DRs表达，增强DRs在细胞膜上脂筏微区域的聚集和重分布，增强TRAIL/DRs复合物在细胞膜的内吞，促使DISC向TRAIL/DRs复合物的募集，激活起始阶段Caspase (Caspase 8)的活性，抑制凋亡拮抗因子FLIP、XIAP和IAPs的活性等)或线粒体凋亡信号通路(如增强线粒体膜电势的去极化，促使线粒体通透性增加并释放Cyt c、Smac或ARTs，促使Bid裂解为tBid，促使Bax、Bad寡聚化，抑制凋亡拮抗Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-w、Mcl-1、survivin因子等)或抑制其他细胞生存信号通路(如ERK/PI3K/AKt、MEK、Jak-STAT 3、MAPK、NF-κB等)或几条通路的联合而增强TRAIL诱导的肿瘤细胞凋亡活性。

尽管TRAIL及其受体激动性单克隆抗体药物开发过程暂时受挫，但是随着细胞凋亡信号通路途径的完全阐明，凋亡/耐受相互转换关系的完全揭示，基于凋亡信号通路的靶向抗肿瘤药物研发并未停步。目前研究较多的是将TRAIL与细胞毒类的联合应用，但大多数实验显示这种联合仅能对TRAIL相对敏感的肿瘤细胞产生明显的协同和增效作用，而不能完全逆转多种不同耐药机制产生的耐药现象。由于TRAIL与细胞毒类药物分属两类不同药物，存在药物品种剂量、给药途径、作用方式的不同和差异，开发成单一、稳定、可控的新药可能性较小，且TRAIL与细胞毒类药物联用后，其毒副作用依然存在，故其优势并不明显。

3、Apo 2L/TRAIL穿膜肽样突变体的设计思路

凋亡蛋白作用最终起效的核心部位在细胞膜内，细胞膜是治疗性生物活性物质向细胞内转运的生物屏障。由于凋亡蛋白的亲水性，生物活性分子不能自由进入细胞膜内，导致其作用发挥和实际应用受限。穿膜肽是一类具有细胞膜穿透功能的大小多在20～30个氨基酸的带正电的阳离子的短肽，是近几十年发展起来的药物新型转运和传输技术，又称蛋白质转导域(Protein transduction domain ，PTD)。

1988年，Green和Frankel首次证实了人免疫缺陷病毒(HIV-1)的反式激活蛋白TAT能跨膜转移到细胞质和细胞核内。其中一个富含精氨酸的TAT多肽(GRKK RRQRRRGY)具有穿膜转导蛋白功能，并能介导多种多源性物质，如基因、蛋白、多肽、化学合成的纳米颗粒等进入细胞膜甚至细胞核内。后又相继发现果蝇同源异性转录因子ANTP、单纯疱疹病毒I型(HSV-1)转录因子VP22、Transp otan、多聚精氨酸等序列具有细胞膜穿透能力，目前已发现上百种具有穿膜功能的肽段。

根据不同的标准，可将穿膜肽分成不同的种类。从结构特点上讲，早期有人将穿膜肽简单分为：(1)不具有典型结构的带大量阳离子的穿膜肽，如TAT和pen etratin等；(2)来源于蛋白信号序列的两亲α螺旋肽。从来源上分，有人将穿膜肽分为天然存在和人工合成两种，更进一步的可以分为三类：(1)来源于蛋白的穿膜肽，如penetratin、TAT和pVEC等。它们通常具有转运蛋白最小的有效片段，即蛋白转导部分和膜异位序列。(2)模式(Model)穿膜肽，如MAP和Arg(7)等，它们是为了形成确定两亲性α螺旋或模拟已知穿膜肽结构而人工合成的。根据穿膜肽结构合成的多聚精氨酸和多聚赖氨酸，其穿膜能力比TAT蛋白的转导活性更高。(3)人工设计、合成的穿膜肽，如PEP-1、MPG和Transportan等，它们通常是嵌合性多肽，含有1个疏水部分和1个亲水部分，如PEP-1(KET WW ETWWT EWSQP KKKRK

V)包含一个富含疏水性色氨酸基序的片段(KETWW ETWWT EW)，一个间隔区(SQP)，一个富含亲水性赖氨酸基序的区域(KKKRKV)。这种肽段具有更多的优点，PEP-1无需与目的大分子共价连接，直接与目的大分子混合后即可将天然构象蛋白高效导入细胞。

具有穿膜功能肽的氨基酸的结构关键是其主要分子组成为富含碱性氨基酸，如精氨酸、赖氨酸、组氨酸。碱性氨基酸是这一类穿膜蛋白质组成的重要特征。这些氨基酸带有强正电荷，可能与带负电荷的细胞膜脂类分子相互作用从而介导穿膜过程，其中精氨酸残基在蛋白细胞内化过程中起了重要作用。目前，关于多聚精氨酸转导蛋白入胞的作用机制主要存在两种观点：一是通过精氨酸在细胞膜和脂质双层中短暂形成小孔直接转导蛋白入胞；二是通过多种形式介导的细胞内吞作用，包括巨胞饮作用、小凹蛋白介导型、网格蛋白介导型、吞噬作用及内吞体交流等机制转导蛋白入胞。TRAIL诱导死亡受体在肿瘤细胞膜脂筏微区域上的聚集和重分布，通过或不通过TRAIL-DR4/5复合物的细胞内吞作用，募集Fas相关死亡结构(Fas-Associated death domain，FADD)和Caspase-8，组装为死亡诱导信号复合物(Death inducing signaling complex，DISC)，通过裂解Caspase-8从而启动凋亡效应的瀑布级联过程。大部分文献认为TRAIL-DR4/5复合物的内化是凋亡信号持续放大所必需。传统上将外源蛋白与穿膜融合表达，表达的融合蛋白可能改变蛋白分子的空间构象从而使其丧失生物活性。此外融合蛋白增加了原有蛋白分子的抗原性从而带来安全性风险。

我们通过选择性突变TRAIL蛋白可溶性片段(114～281aa)编码氨基酸序列N端的数个氨基酸，使TRAIL蛋白形成类似穿膜肽样氨基酸序列，即对TRAIL进行穿膜肽样突变，目前已经获得10几种不同的穿膜肽样突变体。本发明突破原有穿膜肽融合蛋白设计思路，选择性地将TRAIL野生型蛋白胞膜外段第114～281位氨基酸编码序列N端的第114位的缬氨酸、第116位的谷氨酸、第118位的甘氨酸、第119位的脯氨酸、第120位的谷氨酰胺分别突变为精氨酸，使TRAIL蛋白的第114～121位氨基酸形成8个连续的精氨酸序列。内源的8个连续精氨酸序列使得对于TRAIL胞膜外段N端氨基酸序列改变最小(保留了原第115位、第117位、第121位精氨酸序列)，既最大程度维持了TRAIL蛋白的空白构象和生物活性，又构建形成了具有穿膜功能的连续8个精氨酸序列，我们将本发明的穿膜肽样突变体命名为TRAIL-Mu3。穿膜肽样突变体是一种穿膜肽融合蛋白全新设计思路。？

技术问题

针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种能够大幅度增强TRAIL野生型蛋白抗肿瘤活性，尤其是能够逆转多种耐药肿瘤细胞对TRAIL野生型蛋白耐药的新型TRAIL穿膜肽样突变体。制备的突变体蛋白既能通过穿透细胞膜直接进入细胞浆而快速起效，又能促进死亡受体/突变蛋白复合物在细胞膜脂筏微区域的聚集和内化，增强外源性凋亡信号途径的转导。TRAIL穿膜肽样突变体对于多种不同类型的肿瘤具有优越的治疗作用，是极具潜力的新一代高效诱导肿瘤细胞凋亡药物。

问题的解决方案

技术解决方案

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种TRAIL穿膜肽样突变体，该突变体是通过选择性地将TRAIL野生型蛋白胞膜外段第114～121位氨基酸编码序列由VRERGPQR改造为RRRRRRRR，即第114位由缬氨酸突变为精氨酸，第116位由谷氨酸突变为精氨酸，第118位由甘氨酸突变为精氨酸，第119位由脯氨酸突变为精氨酸，第120位由谷氨酰胺突变为精氨酸，使得突变体蛋白的N端成为连续8个精氨酸编码序列，成为包含穿膜肽样结构的蛋白。

进一步的，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO：2。

进一步的，编码所述突变体的cDNA序列如SEQ ID NO：1。

本发明的第二个目的是提供一种TRAIL穿膜肽样突变体的制备方法，包括如下步骤：

A、cDNA片段扩增与克隆；

B、表达载体的构建与鉴定；

C、重组TRAIL蛋白的融合表达；

D、TRAIL蛋白的纯化；

E、TRAIL蛋白鉴定。

进一步的，步骤B中，所述表达载体的构建与鉴定步骤包括：

B₁、将原核表达载体中对应的融合标签序列切除；

B₂、将优化后编码TRAIL穿膜肽样突变体蛋白的cDNA序列克隆于原核表达载体上以获得高效可溶性非融合表达。

进一步的，步骤B₁，所述原核表达载体为pET 32a或pTWIN 1。

进一步的，步骤C中，所述重组蛋白的表达时，诱导温度为18～24℃。

进一步的，步骤D中，所述TRAIL蛋白的纯化步骤包括：

D₁、阳离子交换树脂作为第一步纯化以捕获破菌后上清中的目的蛋白；

D₂、羟基磷灰石树脂作为第二步中度纯化以进一步提高蛋白质纯度和去除内毒素；

D₃、采用阴离子交换树脂作为最终步骤精细纯化以使产品满足工业化放大和将来临床应用所需。

本发明的第三个目的是一种TRAIL穿膜肽样突变体在抗肿瘤药物中的应用。

本发明诱导肿瘤细胞凋亡的作用机理，TRAIL穿膜肽样突变体能通过穿膜作用快速进入肿瘤细胞内发挥诱导细胞凋亡的作用。此外，TRAIL穿膜肽样突变体还能有效促进死亡受体在细胞膜上脂筏微区域的聚集、重分布/或TRAIL-DR4/DR5复合物的内化作用，增强外源性凋亡信号途径的转导。

发明的有益效果

有益效果

1、全新的蛋白质结构，采用最少的突变位点，对蛋白结构影响最小，得到的功能却最大化。TRAIL穿膜肽样突变体仅通过五个非连续位点的突变，由于位点的突变发生在蛋白质的氨基端，对蛋白的生物活性和稳定性影响较小，但却获得了超过穿膜肽融合蛋白的穿膜能力；

2、高的蛋白表达及可溶性表达比例，采用高效原核表达载体pET32a或pTWIN1的改造形式，表达载体在18～24℃的较宽诱导温度范围内均可获得高于TRAIL野生型蛋白的表达水平和可溶性表达比例，可溶性蛋白比例达80％～100％；

3、不同于TRAIL野生型蛋白的纯化制备工艺，本发明工艺的有效性、回收率和产品质量明显提高，由于不采用特异性的亲和层析纯化方法，纯化成本相应降低，可放大潜力显著，能完全满足将来临床所需；

4、广泛的体外生物活性，TRAIL穿膜肽样突变体与TRAIL野生型蛋白相比，在经过检测的几乎所有的肿瘤细胞类型中，其抗肿瘤活性均明显提高，尤其对于TRAIL野生型蛋白耐药的肿瘤细胞株，能明显逆转这些细胞对TRAIL野生型蛋白的耐受，具有更强的治疗作用。

对附图的简要说明

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1：TRAIL-Mu3片段PCR产物电泳图；电泳条件：3％Agarose，电压100V，20min；Lane 1：TRAIL-Mu3片段PCR产物电泳条带；M：DL2000(条带分子量从上到下依次为：2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp、100bp)，上样量5μl，PCR产物上样量5μl；

图2：pMD19/TRAIL-Mu3酶切鉴定电泳图；电泳条件：1％Agarose，电压150V，30min；Lane 1～7：pMD19/TRAIL-Mu3菌种所提取质粒酶切后电泳图；M：GeneRuler1kb DNA Ladder(条带分子量从上到下依次为：10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3500bp、3000bp、2500bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp、250bp)；鉴定产物上样量均为10μl，Marker上样量为5μl；

图3：TRAIL-Mu3与pET32a、pTWIN1质粒NdeI、EcoRI酶切后电泳图；电泳条件：1％Agarose，电压150V，25min；Lane 1：TRAIL-Mu3酶切后胶回收电泳条带；lane2：pET32a酶切后胶回收电泳条带；lane 3：pTWIN1酶切后胶回收电泳条带；M：GeneRuler1kb DNA

Ladder(条带分子量从上到下依次为：10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3500bp、3000bp、2500bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp、250bp)，上样量5μ1；PCR产物上样量均为3μl；

图4：pET32a/TRAIL-Mu3质粒XbaI和EcoRI酶切鉴定电泳图；电泳条件：1％Ag arose，电压150V，30min；Lane 1～7：pET32a/TRAIL-Mu3菌种所提取质粒酶切后电泳图；M：GeneRuler1kb DNA

Ladder(条带分子量从上到下依次为：10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3500bp、3000bp、2500bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp、250bp)；鉴定产物上样量均为10μl，Marker上样量为5μl；

图5：pTWIN1/TRAIL-Mu3质粒XbaI和EcoRI酶切鉴定电泳图；电泳条件：1％A garose，电压150V，30min；Lane 1～8：pTWIN1/TRAIL-Mu3菌种所提取质粒酶切后电泳图；M：GeneRuler1kb DNA

图6：pET32a/TRAIL-Mu3表达SDS-PAGE电泳图；电泳条件：15％凝胶，200V，35min；Lane 1：pET32a/TRAIL-Mu3诱导前电泳条带，lane

2：pET32a/TRAIL-Mu3诱导后电泳条带，lane 3：pET32a/TRAIL-Mu3破菌后上清电泳条带，lane 4：pET32a/TRAIL-Mu3破菌后沉淀电泳条带，M：Unstained Protein Molecular Weight

Marker(条带分子量从上到下依次为：116.0KDa、66.2KDa、45.0KDa、35.0KDa、25.0KDa、18.4KDa、14.4KDa)，Marker上样量为5μl，其它样品上样量均为20μl；

图7：pTWIN1/TRAIL-Mu3表达SDS-PAGE电泳图；电泳条件：15％凝胶，200V，35min；Lane 1：pTWIN1/TRAIL-Mu3诱导前电泳条带，lane

2：pTWIN1/TRAIL-Mu3诱导后电泳条带，lane 3：pTWIN1/TRAIL-Mu3破菌后上清电泳条带，lane

4：pTWIN 1/TRAIL-Mu3破菌后沉淀电泳条带，M：Unstained Protein Molecular Weight

Marker(条带分子量从上到下依次为：116.0KDa、66.2KDa、45.0KDa、35.0KD a、25.0KDa、18.4KDa、14.4KDa)，Marker上样量为5μl，其它样品上样量均为20μl；

图8：阳离子交换过程SDS-PAGE电泳图；电泳条件：15％凝胶，200V，50min；Lane 1：阳离子交换原液，lane 2：阳离子交换穿透液，lane 3：阳离子交换洗脱液，lane 4：阳离子交换NaOH洗脱液，M：Unstained Protein Molecular Weight Marker(条带分子量从上到下依次为：116.0KDa、66.2KDa、45.0KDa、35.0KD a、25.0KDa、18.4KDa、14.4KDa)；样品上样量Marker为5μl，其它均为20μl；

图9：羟基磷灰石过程SDS-PAGE电泳图；电泳条件：15％凝胶，200V，50min；Lane 1：羟基磷灰石上样原液，lane 2：羟基磷灰石穿透液，lane 3：羟基磷灰石NaCl洗脱液，lane 4：羟基磷灰石磷酸根洗脱液，lane 5：羟基磷灰石NaOH洗脱液，M：Unstained Protein Molecular Weight Marker(条带分子量从上到下依次为：116.0KDa、66.2KDa、45.0KDa、35.0KDa、25.0KDa、18.4KDa、14.4KDa)；样品上样量Marker为5μl，其它均为20μl；

图10：阴离子交换过程SDS-PAGE电泳图；电泳条件：15％凝胶，200V，50min；Lane 1：阴离子交换原液，lane 2：阴离子交换穿透液，lane 3：2M NaCl洗脱液，lane 4：0.5M NaOH洗脱液，M：Unstained Protein Molecular Weight Marker(条带分子量从上到下依次为：116.0KDa、66.2KDa、45.0KDa、35.0KDa、25.0KDa、18.4KDa、14.4KDa)；样品上样量Marker为5μl，其它均为20μl；

图11：Western blot鉴定结果图；lane 1：pET32a/Mu3-TRAIL破菌上清western blot结果图；Lane 2：pET32a/TRAIL破菌上清western blot结果图；lane3：BL21(DE3)空菌破菌上清western blot结果图；M：Thermo Scientific PageRulerPrestained Protein

Ladder(条带分子量从上到下依次为：170Kd、130Kd、100Kd、70Kd、55Kd、40Kd、35Kd、25Kd、15Kd、10Kd)。

实施该发明的最佳实施例

本发明的最佳实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

TRAIL穿膜肽样突变体的序列及引物设计

选择性地将TRAIL野生型蛋白胞膜外段第114～121位氨基酸编码序列由VRERGPQR改造为RRRRRRRR，即第114位由缬氨酸突变为精氨酸，第116位由谷氨酸突变为精氨酸，第118位由甘氨酸突变为精氨酸，第119位由脯氨酸突变为精氨酸，第120位由谷氨酰胺突变为精氨酸，突变位点5处，使得突变体蛋白的N端成为连续8个精氨酸的编码序列，成为包含穿膜肽样结构的蛋白。

编码突变体的cDNA如SEQ ID NO：1，突变体氨基酸如SEQ ID NO：2。

引物合成如下：

上游引物Mu3-TR-NdeI如SEQ ID NO：3所示；

下游引物TR-Eco-R如SEQ ID NO：4所示。

实施例2

PCR扩增TRAIL-Mu3片段，并与T vector连接，连接产物单菌落挑取及鉴定。

以pMD19/TRAIL质粒为模板PCR突变扩增TRAIL-Mu3片段，并与T vector连接，连接产物单菌落挑取及鉴定。引物设计见实施例1，pMD19/TRAIL质粒为实验室自备。

实验步骤

一、PCR扩增TRAIL-Mu3目的片段

1.以pMD19/TRAIL质粒为模板，Mu3-TR-NdeI/TR-Eco-R引物对扩增TRAIL-Mu3目的片段，根据表1配制反应体系，反应体系为50μl。

表1TRAIL-Mu3PCR反应体系(50μl)

[XXXX

]

2.涡旋震荡混匀，短暂离心，将溶液收集到管底。

3.PCR扩增反应条件见表2。

表2？TRAIL-Mu3PCR反应条件

[XXXX

]

4.电泳，照相。

5.将PCR扩增的TRAIL-Mu3目的片段用Omega胶回收试剂盒做胶回收，用50μl超纯水洗脱，电泳，照相，备用。

二.胶回收目的片段连接pMD19T vector

1.用TaKaRa pMD19-T Vector试剂盒将胶回收目的片段做连接，连接体系见表3。

表3TRAIL-Mu3与pMD 19T连接反应体系(10μl)

[XXXX

]

2.于16℃金属浴孵育过夜。

3.将连接产物10μl加入100μl Top10感受态细胞，冰浴30min。

4.在水浴42℃热击90秒。

5.置冰上孵育2分钟。

6.加入500μl SOC培养基，37℃振荡培养45分钟。

7.转化的感受态细胞离心后，在超净工作台，弃去400μl，余约100μl培养基，将细菌吹匀，全部涂布于含Amp的LB固体培养基上，37℃培养过夜。

三.单菌落挑取及酶切鉴定

(一)单菌落挑取

1.准备多支已灭菌试管，在试管中加入氨苄青霉素LB液体培养基100ml。

2.将培养基分装于各个试管中，每管分装约4ml。

3.在已长好菌落的平皿上，使用经充分灼烧的镊子夹取无菌枪头，挑取平板所长出的菌落，pMD 19/TRAIL-Mu3挑取7个，将枪头投入装有LB液体培养基的试管中。

4.将各试管捆扎好，放入摇床夹具上充分固定，37℃、220rpm振摇过夜。

(二)质粒提取

1.将菌液各取1ml分别加入离心管中。10000g离心1min，尽量吸取上清。

2.向留有菌体沉淀的离心管中加入250μl Solution I(预先加入RNAase A)，彻底悬浮细菌沉淀。

3.加入250μl？Solution II，温和地混匀，使菌体充分裂解，此时菌液变得清亮粘稠，并在5min内完成此步骤。

4.向离心管中加入350μl Solution

III，立即颠倒混匀，此时出现白色絮状沉淀，13000g离心10min，此时在离心管底部形成沉淀。

5.将步骤5中所得上清均分加入到2个已装入收集管的HiBind Miniprep吸附柱中，注意不要吸出沉淀，10000g离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

6.向收集管中加入500μl Buffer HB，10000g离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

7.向收集管中加入700μl Wash Buffer，10000g离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

8.重复步骤7。

9.将吸附柱重新放回收集管中，13000g离心2min干燥吸附柱，倒掉收集管中的废液。

10.将各吸附柱置于一个新的1.5ml

Ep管中，向每个吸附膜的中间部位悬空滴加65μl Elution Buffer，室温放置数分钟，13000g以上离心1min，将质粒溶液收集到1.5ml Ep管中。

11.各得到60μl质粒DNA，-20℃保存质粒。

(三)酶切鉴定

1.pMD19/TRAIL-Mu3质粒用EcoR I、HindIII双酶切质粒。酶切反应体系见表4。

表4？pMD 19/TRAIL-Mu3酶切反应体系(10μl)

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2.将Ep管放入多用恒温箱中，37℃，孵育2小时。

3.酶切结束后电泳鉴定。

(四)选择酶切正确的连接成功的菌种，保存甘油菌种，送测序，将测序正确的菌种保种。

实验结果

.PCR扩增目的片段结果

以Mu3-TR-NdeI/TR-Eco-R引物对突变扩增TRAIL-Mu3目的片段，片段分子量大小为500bp左右，如图1所示，根据上述PCR反应条件得到目的基因。

二.与pMD19T vector连接及转化结果

1.平皿有菌落长出，但是密度不高。

2.挑取的单菌落，第二日部分试管有细菌长出，密度正常。

3.用酶切方法鉴定质粒，pMD19/TRAIL-Mu3质粒可用EcoRI、HindIII双酶切鉴定，连接成功质粒酶切后应出现2.7Kb左右载体片段及500bp左右目的片段。如图2所示，pMD19/TRAIL-Mu3？4#、5#、6#、8#4个样本为阳性克隆。阳性克隆送华大基因测序，得到序列完全正确的含TRAIL-Mu3目的基因序列质粒的菌种。

实施例3

TRAIL-Mu3目的片段分别与pET32a或pTWIN1连接，连接产物单菌落挑取及鉴定

分别用NdeI和EcoRI双酶切TRAIL-Mu3目的片段和载体pET32a或pTWIN1。将TRAIL-Mu3片段与切除了Trx融合标签序列的载体pET32a或切除了Intein序列的载体pTWIN1连接，转化入Top10感受态细胞，挑取单克隆，用XbaI和EcoRI双酶切鉴定。TRAIL-Mu3目的片段来源于实施例2，载体pET32a或pTWIN1为实验室自备。

实验步骤

一.目的片段TRAIL-Mu3与pET32a或pTWIN1质粒双酶切后连接

1.用NdeI和EcoRI双酶切载体与目的基因片段，酶切体系见表5，反应体系100μl。

表5？TRAIL-Mu3与pET32a或pTWIN1双酶切反应体系(100μl)

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2.将Ep管放入多用恒温箱中，30℃，2小时。

3.用OMEGA的胶回收试剂盒做胶回收，载体和目的片段分别用30μl超纯水洗脱。电泳，照相。

4.将胶回收目的片段和载体连接，连接体系见表6。

表6？TRAIL-Mu3与pET32a或pTWIN1连接反应体系(10μl)

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5.于16℃金属浴孵育过夜。

6.将连接产物10μl加入100μl Top10感受态细胞，冰浴30min。

7.在水浴42℃热击90秒。

8.置冰上孵育2分钟。

9.加入500μl SOC培养基，37℃振荡培养45分钟。

10.转化的感受态细胞离心后，在超净工作台，弃去400μl，余约100μl培养基，11.将细菌吹匀，全部涂布于含Amp的LB固体培养基上，37℃培养过夜。

二.单菌落挑取及酶切鉴定

(一)单菌落挑取

1.准备多支已灭菌试管，每管加入氨苄青霉素LB液体培养基100ml。

2.将培养基分装于各个试管中，每管分装约4ml。

3.在已长好菌落的平皿上，使用经充分灼烧的镊子夹取无菌枪头，挑取平板所长出的菌落，pET32a/TRAIL-Mu3平皿挑取8个或pTWIN1/TRAIL-Mu3平皿挑取5个。将枪头投入装有LB培养基的试管中。

4.将各试管捆扎好，放入摇床夹具上充分固定。37℃、220rpm振摇过夜。

(二)质粒提取

3.加入250μl Solution II，温和地混匀，使菌体充分裂解，此时菌液变得清亮粘稠，并在5min内完成此步骤。

4.向离心管中加入350μl Solution III，立即颠倒混匀，此时将出现白色絮状沉淀，13000g离心10min，此时在离心管底部形成沉淀。

8.重复步骤7。

10.将各吸附柱置于一个新的1.5ml

11.各得到60μl质粒DNA。-20℃保存质粒。

(三)酶切鉴定

1.pET32a/TRAIL-Mu3或pTWIN1/TRAIL-Mu3质粒用XbaI和EcoRI双酶切质粒。酶切反应体系见表7。

表7？pET32a/TRAIL-Mu3或pTWIN1/TRAIL-Mu3酶切反应体系(10μl)

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2.将Ep管放入多用恒温箱中，37℃，孵育2小时。

3.酶切结束后电泳鉴定。

(四)选择酶切正确的成功连接的菌种，保存甘油菌种，送测序。

实验结果

一.理论上TRAIL-Mu3与pET32a和pTWIN1用NdeI和EcoRI双酶切后，得到大小分别约为500bp、5.4kb、6.6kb左右的目的片段，如图3所示，酶切后胶回收均得到预期的单一条带。

二.TRAIL-Mu3目的片段分别与pET32a或pTWIN1连接及转化结果

1.平皿有菌落长出，密度正常。

2.挑取的单菌落，第二日部分试管长出细菌，密度正常。

3.用酶切方法鉴定质粒，pET32a/TRAIL-Mu3或pTWIN1/TRAIL-Mu3质粒用XbaI和EcoRI双酶切鉴定，连接成功质粒酶切后应出现5.4Kb左右和6.6Kb左右载体片段及550bp左右目的片段。如图5所示，pTWIN1/TRAIL-Mu3有3个样本为阳性克隆；如图4所示，pET32a/TRAIL-Mu3有4个样本阳性，阳性质粒送华大基因测序，测序正确的质粒保存菌种。

实施例4

pTWIN1/TRAIL-Mu3或pET32a/TRAIL-Mu3表达试验。

将在实施例3中获得测序正确的质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3)，各挑取1个单菌进行表达试验，考察表达效果。

实验步骤

一.质粒转化及菌种保存

1.配制LB培养基100ml，121℃灭菌20min。

2.将pTWIN1/TRAIL-Mu3或pET32a/TRAIL-Mu3质粒各取1μl加入100μl BL21(DE3)感受态细胞中，冰浴30min。

3.在水浴42℃热击90秒。

4.置冰上孵育3分钟。

5.取20μl转化的感受态细胞全部涂布于含Amp的LB固体培养基上，37℃培养过夜。

6.次日平板长出菌落后，在平板上挑取一个单菌加入50ml LB(Amp+)中，37℃培养过夜。

7.保存甘油菌20支，甘油终浓度15％，-20℃保存。

二.菌种表达

1.取过夜培养的pTWIN1/TRAIL-Mu3或pET32a/TRAIL-Mu3培养液各1000μl接入50ml LB(Amp+)培养基中。接种后37℃，250rpm振摇培养3h后降低培养温度至24℃。按1％的比例加入0.1M IPTG诱导培养，诱导前取样0.5ml离心弃去上清，加入50μlH ₂O重悬后加入50μl 2×loading buffer制成诱导后电泳样品。

2.诱导过夜后收菌，检测A₆₀₀值，取样150μl离心弃去上清，加入50μlH₂O重悬后加入50μl 2×loading buffer制成诱导后电泳样品，剩余菌液使用5430R型离心机，12000rpm离心5min。

3.取50ml培养液离心获得菌体，使用8ml 50mM Na ₂HPO₄溶液重悬，超声波破菌。破菌条件为：Φ6探头，200W脉冲破菌2s后暂停2s，循环共10min。。

4.破菌液取1ml 12000rpm离心10min，分离上清和沉淀，沉淀使用1ml H₂O重悬，上清和沉淀重悬液各取20μl，加入30μl H ₂O及50μl 2×loading buffer，制成电泳样品。

5.将制成的电泳样品置于沸水浴中处理10min，使用5430R型离心机，A-45-30-11型转头，12000rpm离心10min，各取上清10μl电泳。

实验结果

实验电泳图见图6(pTWIN1/TRAIL-Mu3)、图7(pET32a/TRAIL-Mu3)均具有较强表达，并且大部分表达产物在破菌后上清，可溶性表达比例高。

实施例5

TRAIL-Mu3蛋白的纯化制备

根据对于TRAIL-Mu3大量小试工艺的探索，我们建立了TRAIl-Mu3蛋白纯化工艺，我们使用SP-HP阳离子交换、羟基磷灰石、阴离子交换穿透三步法批量纯化TRAIL-Mu蛋白，以获取样品供体内外活性分析用。

实验步骤

一.菌体破碎及离心

1.取10g TRAIL-Mu3表达菌体，加入Na ₂CO ₃、甘油、Tween 20、DTT及NaCl，使以上物质终浓度分别为20mM、5％、0.1％、1mM、500mM，另加入H₂O使总体积达到80ml。

2.将菌液进行超声波破菌，破菌条件为：使用Φ10探头，500W脉冲破菌2s后暂停2s，共破菌15min。

3.使用5430R型离心机，F-35-6-30型转头，7850rpm离心40min，取上清，使用0.45μm滤膜过滤后作为上柱样品。

二.蛋白质纯化溶液及柱准备

1.配制如下溶液：

(1)阳离子交换缓冲液A：20mM Na ₂CO ₃-NaHCO ₃，0.5M NaCl，5％甘油，0.1％Tween 20，1mM DTT，调节pH至10.40。

(2)阳离子交换缓冲液B：20mM Na ₂CO ₃-NaHCO ₃，1.5M NaCl，5％甘油，0.1％Tween 20，1mM DTT，调节pH至10.20。

(3)0.5M NaOH。

(4)2M NaCl。

(5)羟基磷灰石预平衡液：500mM Na ₂HPO ₄-NaH ₂PO₄，调节pH至7.0。

(6)羟基磷灰石平衡液：10mM Na ₂HPO ₄-NaH ₂PO₄，6ppm Ca ²⁺，调节pH至7.0。

(7)SNS缓冲液：25mM Tris，25mM NaCl，10mM Na ₂HPO ₄-NaH ₂PO ₄，调节pH至7.75。

(8)羟基磷灰石缓冲液A：10mM Na ₂HPO ₄-NaH ₂PO ₄，15ppm Ca ²⁺，调节pH至7.0。

(9)羟基磷灰石缓冲液B：10mM Na ₂HPO₄-NaH ₂PO₄，15ppm Ca ²⁺，1.5MNaCl，调节pH至7.0。

(10)阴离子交换缓冲液：20mM Na ₂HPO ₄-NaH ₂PO₄，0.06M NaCl，0.3M甘氨酸，调节pH至7.0。

(11)稀释液：15mM Na ₂HPO ₄-NaH ₂PO₄，9ppm Ca ²⁺，调节pH至4.5。

2.使用SP Sepharose Fast Flow凝胶层析柱，使用5CV纯水冲洗柱上残存的乙醇，然后使用5CV相应的平衡缓冲液平衡。

3.使用MPC HCT XK16Grad凝胶层析柱，使用1CV纯水冲洗稀释柱上的NaOH，然后使用5CV预平衡缓冲液平衡，再使用平衡缓冲液平衡。

4.使用Sephadex G-25medium凝胶层析柱，使用5CV纯水冲洗柱上残存的乙醇，然后使用5CV阴离子交换缓冲液平衡。

5.使用Q Sepharose Fast Flow凝胶层析柱，使用5CV纯水冲洗柱上残留的乙醇，然后使用5CV阴离子交换缓冲液平衡。

三.阳离子交换纯化

按照如下纯化步骤进行阳离子交换纯化。纯化期间收集所有穿透及洗脱成分以备电泳分析：

1.平衡：使用阳离子交换A缓冲液平衡SP Sepharose Fast Flow层析柱至UV稳定。

2.样品制备及上样：取破菌离心上清，上样。

3.清洗：使用2CV阳离子交换缓冲液A洗涤柱子以除去残留的未结合蛋白。

4.洗脱：使用3CV阳离子交换缓冲液B洗脱目的蛋白。

5.NaOH清洗：使用2CV 0.5M NaOH溶液清洗柱子。

6.再平衡(Reequilibration)：使用5CV阳离子交换缓冲液A再平衡柱子。

四.羟基磷灰石纯化

按照如下纯化步骤进行羟基磷灰石纯化。纯化期间收集所有穿透及洗脱成分以备电泳分析：

1.平衡：使用羟基磷灰石平衡缓冲液平衡MPC HCT XK16Grad层析柱至UV稳定。

2.样品制备及上样：取阳离子交换洗脱液样品，加入两倍稀释液，稀释成含500mM NaCl的样品，上样。

3.清洗：使用2CV羟基磷灰石平衡缓冲液洗涤柱子以除去残留的未结合蛋白。

4.SNS：使用6CV SNS缓冲液洗涤柱子，控制pH。

5.NaCl洗脱：使用2CV羟基磷灰石缓冲液A平衡柱子，然后使用5CV羟基磷灰石缓冲液B洗脱目的蛋白。

6.磷酸根洗脱：使用2CV羟基磷灰石预平衡缓冲液清洗柱子上的未被NaCl洗脱的蛋白或杂质。

7.水清洗：使用0.5CV无菌水洗涤柱子，避免形成磷酸三钠沉淀。

8.NaOH清洗：使用5CV 0.5M NaOH溶液洗脱剩余的杂质，并保存柱子。

五.阴离子交换纯化

按照如下纯化步骤进行第三步阴离子交换纯化。纯化期间收集所有穿透及洗脱成分以备电泳分析：

1.平衡：使用阴离子交换缓冲液平衡Q Sepharose Fast Flow层析柱至UV稳定。

2.样品制备及上样：取羟基磷灰石纯化洗脱样品，经Sephadex G-25medium层析柱置换缓冲液为阴离子交换缓冲液后，上样。

3.平衡液清洗：使用1CV阴离子交换缓冲液清洗柱子以获得未结合上柱子的目的蛋白。

4.NaCl清洗：使用2CV 2M NaCl洗涤柱子以除去结合在柱上的蛋白。

5.NaOH清洗：使用2CV 0.5M NaOH溶液清洗柱子。

6.再平衡(Reequilibration)：使用阴离子交换缓冲液再平衡柱子。

实验结果

每一步纯化过程样品的电泳结果见图8、9、10：第一步SP的洗脱液收集15ml，浓度2.273mg/ml，经检测目的蛋白的纯度已经很高，第二步羟基磷灰石洗脱液12ml，浓度2.080mg/ml，具有去除剩余杂蛋白和部分热原的作用，而第三部阴离子交换穿透液20ml，浓度0.846mg/ml，主要是去热原。多次重复本实施例的实验操作，获得了足够体外生活学活性评价的蛋白量。

实施例6？

TRAIL-Mu3蛋白的Western Blot检测

由于TRAIL-Mu3为野生型TRAIL N端5个位点突变所得，TRAIL的抗原决定簇仍然保留，能够与TRAIL的多克隆抗体发生特异性结合，因此可用TRAIL多克隆抗体进行检测鉴定。

实验步骤

一.样品配制

1.实施例5纯化的TRAIL-Mu3蛋白从-20℃解冻后，按其提供的浓度用超纯水稀释成1mg/ml。取样本50μl加入50μl 2×loading buffer，制成电泳样品。各取10μl电泳，即上样量为5ug。

2.对照品TRAIL-20131204冻干品(实验室自备)用1mlPBS溶解，取样本50μl加入50μl 2×loading buffer，制成电泳样品。各取10μl电泳，即上样量为5ug。

二.检测过程

样品经15％SDS-PAGE电泳分离后，转膜至PVDF膜上。首先4℃封闭过夜，再与一抗[兔抗人TRAIL多克隆抗体(1∶500)]室温孵育2小时，然后与二抗[羊抗兔IgG-HRP(1∶5000)]室温孵育2小时，最后使用增强型化学发光(ECL)检测。

具体步骤如下：

1.15％SDS-PAGE电泳分离蛋白；取出凝胶，切去凝胶边缘，浸于TBST缓冲液中，时间15min。

2.使用PVDF膜转膜(湿转)：PVDF膜使用前必须用甲醇略微浸湿15秒，然后在蒸馏水中浸泡1～3min，随后在转膜缓冲液中平衡；在转膜夹中，由负极到正极依次铺上：海绵垫、滤纸(4～8张)、目的胶、PVDF膜、滤纸(4～8张)、海绵垫，排气泡后加紧夹子放入转膜槽中，电压40V，时间45min。

3.封闭膜：将膜在封闭液(3％BSA)中4℃条件下封闭过夜，次日取出在室温振摇30min，以封闭非特异结合位点。

4.一抗孵育：将一抗用封闭液稀释至工作浓度[兔抗人TRAIL多克隆抗体(1∶500)]，与膜一起振摇，室温孵育2h。

5.洗膜：用TBST洗膜三次，每次10min。10×10cm的膜需洗涤液50ml以上。

6.二抗孵育：将HRP标记的二抗用封闭液稀释至工作浓度[羊抗兔IgG-HRP(1∶5 000)]，与膜一起振摇，室温孵育2h。

7.洗膜：用TBST洗膜三次，每次10min。10×10cm的膜需洗涤液50ml以上。

8.显色：(1)将等体积的Solution A和Solution B混合，制备足够的检测混合液(0.125ml/cm²)。检测混合液配置后立即使用，室温1h内可保持稳定。(2)沥去洗过的印迹膜上多余的洗液，但不可使膜干燥。在膜上有蛋白的一面加上检测混合液，沥去多余的检测混合液，放在柯达凝胶成像Image Station 4000R上，用X-ray曝光，首次选择曝光时间1min，根据图像结果调整曝光时间。电脑记录图像。

9.结果判断：阳性结果应呈现明显色带。阴性结果不显色。

实验结果

如图11所示，TRAIL-Mu3及TRAIL对照品呈阳性反应，阴性对照呈阴性反应。

实施例7？

蛋白TRAIL-Mu3及TRAIL生物活性分析

应用CCK-8检测试剂盒检测TRAIL-Mu3及野生型TRAIL 2个蛋白样品对32个肿瘤细胞株的体外抗增殖活性IC50值，以评价其体外生物活性。

材料和方法

检测用细胞株均来自中国科学院上海细胞库或美国ATCC。

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试剂和耗材

Cell Counting Kit-8(Cat#CK04-13，Dojindo)

96孔培养板(Cat#3599，Corning Costar)

胎牛血清(Cat#10099-141，GIBCO)

培养基(购自GIBCO)

台式酶标仪SpectraMax M5Microplate Reader(Molecular Devices)

2个蛋白样品：通过实施例5制备或实验室自备。

实验步骤

1.试剂配制

培养基的配制

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蛋白样品的制备

用无菌的PBS缓冲液稀释2个蛋白样品使终浓度为5mg/ml，并过滤除菌。

2.IC50实验

a)收集对数生长期细胞，计数，用完全培养基重新悬浮细胞，调整细胞浓度至合适浓度(依照细胞密度优化试验结果确定)，接种96孔板，每孔加100μl细胞悬液。细胞(SW620细胞除外，不需要5％CO₂)在37℃，100％相对湿度，5％CO₂培养箱中孵育24小时。

b)用无菌PBS缓冲液将待测蛋白样品稀释至5mg/ml后梯度稀释8次，按25μl/孔加入细胞。化合物终浓度从1mg/ml至0，3倍梯度稀释，共10个浓度点；并根据初步的实验结果，对蛋白样品的作用终浓度进行相应的调整。

c)细胞(SW620细胞除外，不需要5％CO₂)置于37℃，100％相对湿度，5％CO₂培养箱中孵育48小时。

d)吸弃培养基，加入含10％CCK-8的完全培养基置于37℃培养箱中孵育2-4小时。

e)轻轻震荡后在SpectraMax M5Microplate Reader上测定450nm波长处的吸光度，以650nm处吸光度作为参比，计算抑制率。

3.数据处理

按下式计算药物对肿瘤细胞生长的抑制率：肿瘤细胞生长抑制率％＝[(Ac-As)/(Ac-Ab)]×100％

As：样品的OA/RLU(细胞+CCK-8+待测化合物)

Ac：阴性对照的OA/RLU(细胞+CCK-8)

Ab：阳性对照的OA/RLU(培养基+CCK-8)

运用软件Graphpad Prism 5并采用计算公式log(inhibitor)vs.normalized response-Variable slope进行IC50曲线拟合并计算出IC50值。

实验结果

本实验测试了2个蛋白样品(TRAIL-Mu3和野生型TRAIL)对5个胰腺癌细胞株(MIAPaCa-2、CFPAC-1、Panc

05.04、BxPC-3、PANC-1)，5个肺癌细胞株(NCI-H460、A549、NCI-H522、H146、NCI-H226)，

5个结(直)肠癌细胞株(HCT-15、COLO 205、SW620、HT-29、HCT 116)，5个乳腺癌细胞株(MDA-MB-435s、MDA-MB-231、MCF-7、T47D、ZR-75-1)，6个骨髓来源肿瘤细胞株(Molt4、K562、RPMI8226、HL-60、L540cy、OPM-2)，3个脑瘤细胞株(U87-MG、SH-Sy5y-2、U251)和3个骨、软骨瘤细胞株(U-20S、SaoS-2、HT1080)的体外抗细胞增殖活性。实验结果如下表所示。

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实验结果

TRAIL穿膜肽样突变体TRAIL-Mu3与TRAIL野生型蛋白相比，在经过检测的几乎所有的肿瘤细胞类型中(包括多少结(直)肠癌细胞、多种肺癌细胞、多种胰腺细胞、多种乳腺细胞、多种骨髓来源肿瘤细胞、多种骨、软骨瘤细胞)，其抗肿瘤活性均明显提高，尤其对于TRAIL野生型蛋白耐药的肿瘤细胞株，能明显逆转这些细胞对TRAIL野生型蛋白的耐受，具有更强的治疗作用。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表自由内容

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Claims

一种TRAIL穿膜肽样突变体，其特征在于，该突变体是通过选择性地将TRAIL野生型蛋白胞膜外段第114～121位氨基酸编码序列由VRERGPQR改造为RRRRRRRR，即第114位由缬氨酸突变为精氨酸，第116位由谷氨酸突变为精氨酸，第118位由甘氨酸突变为精氨酸，第119位由脯氨酸突变为精氨酸，第120位由谷氨酰胺突变为精氨酸，使得突变体蛋白的N端成为连续8个精氨酸编码序列，成为包含穿膜肽样结构的蛋白。
根据权利要求1所述一种TRAIL穿膜肽样突变体，其特征在于，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO：2。
根据权利要求1或2任一项所述一种TRAIL穿膜肽样突变体，其特征在于，编码所述突变体的cDNA序列如SEQ ID NO：1。
一种TRAIL穿膜肽样突变体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A、cDNA片段扩增与克隆；

B、表达载体的构建与鉴定；

C、重组TRAIL蛋白的融合表达；

D、TRAIL蛋白的纯化；

E、TRAIL蛋白鉴定。
根据权利要求4所述一种TRAIL穿膜肽样突变体的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述表达载体的构建与鉴定步骤包括：

B₁、将原核表达载体中的融合标签序列切除；

B₂、将优化后编码TRAIL穿膜肽样突变体蛋白的cDNA序列克隆于原核表达载体上以获得高效可溶性非融合表达；
根据权利要求5所述一种TRAIL穿膜肽样突变体的制备方法，其特征在于，步骤B₁，所述原核表达载体为pET 32a或pTWIN 1。
根据权利要求4所述一种TRAIL穿膜肽样突变体的制备方法，其特征在于，步骤C中，所述重组蛋白的表达时，诱导温度为18～24℃ 。
根据权利要求4所述一种TRAIL穿膜肽样突变体的制备方法，其特征在于，步骤D中，所述TRAIL蛋白的纯化步骤包括：

D₁、阳离子交换树脂作为第一步纯化以捕获破菌后上清中的目的蛋白；

D₂、羟基磷灰石树脂作为第二步中度纯化以进一步提高蛋白质纯度和去除内毒素；

D₃、采用阴离子交换树脂作为最终步骤精细纯化以使产品满足工业化放大和将来临床应用所需。
根据权利要求1～3任一项所述一种TRAIL穿膜肽样突变体在抗肿瘤药物中的应用。