CN105549348A - 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和二酰亚胺化合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和二酰亚胺化合物。电子照相感光构件按下列顺序包括：支承构件，与支承构件相邻的底涂层，和与底涂层相邻的感光层。底涂层含有通过使含有交联剂和由通式(1)表示的化合物的组合物聚合而产生的聚合物。

Description

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和二酰亚胺化合物

技术领域

本申请涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和二酰亚胺化合物。

背景技术

用于处理盒和电子照相设备中的电子照相感光构件通常包括支承构件上的含有电荷产生物质的感光层，所述电荷产生物质为有机光导电性物质。

用在感光层中的电荷产生物质的感光度日益增加。遗憾的是，电荷产生随着感光度的增加而增加，并因此电荷变得很可能滞留在感光层中。这是正重影(positiveghost)的原因。正重影是发生在输出图像中的现象，其中在电子照相感光构件之前的旋转时仅仅用光照射的部分具有较高的浓度。

为了抑制此类正重影，日本特开2014-29480公开了一种在支承构件和感光层之间形成含有电子输送物质的底涂层的技术。此专利文献公开，可通过添加含有电子输送物质、交联剂和树脂的组合物的聚合物来防止源自电子输送物质的结构不均匀地分布在底涂层中，从而更有效地抑制正重影。

根据本发明人的研究，本发明的电子照相感光构件在抑制正重影方面得到改善，并可提供满意的图像质量。然而，随着最近对更长寿命的电子照相感光构件和改善的图像质量的增长的需求，希望更高水平的正重影的抑制。

发明内容

本申请提供重复使用时在抑制正重影方面改善的电子照相感光构件，和各自包括电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。本申请进一步提供可抑制正重影的二酰亚胺化合物。

根据本申请的一方面，提供电子照相感光构件，其按下列顺序包括：支承构件、与支承构件相邻的底涂层、和与底涂层相邻的感光层。底涂层含有通过使含有交联剂和由下列通式(1)表示的化合物的组合物聚合而产生的聚合物：

在通式(1)中，R¹表示选自由亚烷基、亚环烷基、亚芳基、杂环基和在亚烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹²的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团。R¹²选自氢原子、烷基和芳基。亚烷基、亚环烷基、亚芳基和杂环基可具有选自由碳数在1至6范围内的烷基、苄基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。R²和R³各自表示选自由烷基、芳基和在烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹³的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团，其中R¹³选自氢和烷基。R²和R³具有选自由羟基、硫羟基、氨基和羧基组成的组中的可聚合官能团，并可具有选自由碳数在1至6范围内的烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。R⁴至R¹¹各自表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基和芳基组成的组中的一种。烷基和芳基各自可具有选自由烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。

根据本申请的另一方面，提供一种能够可拆卸地安装至电子照相设备的处理盒。该处理盒包括上述电子照相感光构件和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组中的至少一种装置。电子照相感光构件和该装置一体地支承。

还提供电子照相设备。该电子照相设备包括上述电子照相感光构件、充电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。

此外，提供由上述通式(1)表示的二酰亚胺化合物。

本发明进一步的特征将通过参照附图的示例性实施方案的以下描述而变得明显。

附图说明

图1是设置有包括电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备结构的示意图。

图2是说明检测重影用的图案的图。

图3是像国际象棋的马(日本将棋桂马(Shogikeima))移动的点图案的图。

图4A和4B是电子照相感光构件的示例性多层结构的图。

图5是实施例中合成的化合物的¹H-NMR谱图。

具体实施方式

根据本申请的实施方案的电子照相感光构件包括底涂层，该底涂层含有通过使含有交联剂和由下列通式(1)表示的化合物(电子输送物质)的组合物聚合而产生的聚合物：

在通式(1)中，R¹表示选自由亚烷基、亚环烷基、亚芳基、杂环基和在亚烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹²的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团。R¹²选自氢原子、烷基和芳基。亚烷基、亚环烷基、亚芳基和杂环基可具有选自由碳数为1至6的烷基、苄基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。

R²和R³各自表示选自由烷基、芳基和在烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹³的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团，其中R¹³选自氢和烷基。R²和R³具有选自由羟基、硫羟基、氨基和羧基组成的组中的可聚合官能团，并可具有选自由碳数为1至6的烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。

R⁴至R¹¹各自表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基和芳基组成的组中的中一种。烷基和芳基各自可具有选自由烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。

关于通过向底涂层添加上述的聚合物抑制正重影的原因，本发明人推测如下。

如果含有电子输送物质的底涂层有缺陷，则电荷输送物质不均匀分布，或缺陷本身引起电子阱(electrontrap)的形成。这可能是正重影的原因。如果底涂层中形成电子阱，则电子输送性可能变低，并且底涂层可能有残余电荷。残余电荷可由于长时间的重复使用而积累，因此导致正重影。推测随着由聚合所致的底涂层的材料体积变化变得更大，更容易形成此类底涂层中的缺陷。

由通式(1)表示的电子输送物质具有，两个能够输送电子的骨架与包括间隔基(spacer)的R¹连接的分子结构。与分子中具有单个能够输送电子的骨架的结构相比，这种结构使得由聚合所致的体积变化降低。特别是当底涂层的厚度大时，通式(1)的结构对于减少底涂层中的缺陷和抑制正重影是有效的。

相对于底涂层的总质量，含有通式(1)表示的化合物的组合物的聚合物在底涂层中的含量在50质量％至100质量％的范围内。有利地，在80质量％至100质量％的范围内。

电子输送物质

在本实施方案中，底涂层含有包含交联剂和通式(1)表示的化合物的组合物的聚合物(固化产物)。通式(1)的化合物已在上文中记述。

有利地，通式(1)的化合物的R¹选自由通式(2)、(3)和(4)表示的基团。这些基团防止电子阱的形成，从而进一步抑制正重影。

在通式(2)中，R¹⁰¹表示选自由O、S、SO₂、NR¹⁰⁴、羰基、亚烷基和亚芳基组成的组中的一种。亚烷基和亚芳基各自可具有选自由碳数为1至5的烷基、苯基和卤素原子组成的组中的取代基。R¹⁰²和R¹⁰³各自表示选自由碳数为1至3的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的一种。表示R¹⁰²的数目的m和表示R¹⁰³的数目的n互相可相同或不同。

R¹⁰⁴选自氢原子、烷基和芳基。m和n各自是0至4的整数。当m和n为0时，(R¹⁰²)m和(R¹⁰³)n各自表示氢原子。

在通式(3)中，R²⁰¹表示选自由O、S、SO₂、NR²⁰⁴、羰基、亚烷基和亚芳基组成的组中的一种。亚烷基和亚芳基各自可具有选自由碳数为1至5的烷基、苯基和卤素原子组成的组中的取代基。R²⁰²和R²⁰³各自表示选自由碳数为1或2的烷基、烷氧基、烷氧基羰基和卤素原子组成的组中的一种。表示R²⁰²的数目的s和表示R²⁰³的数目的p互相可相同或不同。R²⁰⁴选自氢原子、烷基和芳基。s和p各自是0至4的整数。当s和p为0时，(R²⁰²)s和(R²⁰³)p各自表示氢原子。

在通式(4)中，R³⁰¹表示氢原子，R³⁰²表示亚烷基或亚芳基，且R³⁰³表示烷基。亚烷基、亚芳基和烷基各自可具有选自由O、S、碳数为1或2的烷基、烷氧基羰基和苯基组成的组中的取代基。

有利地，通式(1)化合物的R²和R³各自由下列通式(5)表示。

在通式(5)中，R⁴⁰¹表示氢原子，且R⁴⁰²和R⁴⁰³各自表示具有羟基的烷基或具有羟基的芳基。烷基和芳基各自可具有选自由碳数为1至6的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基和卤素原子组成的组中的至少一种取代基。

在本实施方案中，希望的是，含有交联剂和通式(1)的化合物的组合物的聚合物在底涂层中不以颗粒状态存在。更具体地，“不以颗粒状态存在”意指当用SEM观察底涂层的截面时，没有发现源自颗粒的形状。为了使聚合物处于这样的状态，底涂层可通过施涂溶解聚合物的液体来形成。

交联剂

交联剂与通式(1)的化合物聚合(固化)或使通式(1)的化合物交联。更具体地，例如“CrosslinkingAgentHandbook”(日语，ShinzoYamashita和TosukeKaneko编辑，1981年由Taiseisha出版)中记载的化合物可用作交联剂。

交联剂的实例包括但不限于下列异氰酸酯化合物和胺化合物。多种交联剂可组合使用。

有利地，异氰酸酯化合物具有两个或更多个异氰酸酯基或封端异氰酸酯基。具有3至6个异氰酸酯基或封端异氰酸酯基的异氰酸酯化合物是更有利的。此类异氰酸酯化合物的实例包括苯三异氰酸酯，甲苯三异氰酸酯，三苯甲烷三异氰酸酯，赖氨酸三异氰酸酯，如甲苯二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二甲撑二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、甲基-2,6-二异氰酸酯己酸酯、降冰片烷二异氰酸酯等二异氰酸酯的异氰脲酸酯改性化合物、缩二脲改性化合物、脲基甲酸酯改性化合物，和这些二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加成物或季戊四醇加成物。异氰脲酸酯改性化合物和加成物特别有利。

可用作交联剂的示例性的商购可得的异氰酸酯化合物包括异氰酸酯系交联剂，例如AsahiKasei生产的DURANATE系列MFK-60B和SBA-70B，和SumikaBayerUrethane生产的DESMODUR系列BL3175和BL3475；氨基系交联剂，例如MitsuiChemicals生产的U-VAN系列20SE60和220，和DIC生产的SuperBeckamine系列L-125-60和G-821-60；以及丙烯酸系交联剂，例如HitachiChemical生产的FANCRYL系列FA-129AS和FA-731A。

有利地，用作交联剂的胺化合物具有两个或更多个N-羟甲基或烷基醚化的N-羟甲基。此类胺化合物的实例包括羟甲基化的三聚氰胺、羟甲基化的三聚氰二胺、羟甲基化的尿素衍生物、羟甲基化的亚乙基脲衍生物、羟甲基化的甘脲、具有烷基醚化的羟甲基部位的化合物，以及这些化合物的衍生物。

可用作交联剂的示例性商购可得的胺化合物包括SuperMelamiNo.90(NOF生产)；SuperBeckamine(R)系列TD-139-60、L-105-60、L-127-60、L-110-60、J-820-60、G-821-60、L-148-55、13-535、L-145-60和TD-126(分别由DIC生产)；U-VAN2020(MitsuiChemicals生产)；SumitexResinM-3(SumitomoChemical生产)；以及NIKALAC系列MW-30、MW-390、MX-750LM、BL-60、BX-4000、MX-270和MX-290(NipponCarbide生产)。

树脂

在实施方案中，组合物可包含具有可聚合官能团的树脂。具有可聚合官能团的树脂指的是可聚合官能团可与通式(1)的化合物聚合(固化)的树脂。可聚合官能团的实例包括羟基、硫羟基、氨基、羧基和甲氧基。

具有可聚合官能团的树脂的实例包括但不限于聚醚-多元醇树脂、聚酯-多元醇树脂、聚丙烯酸类多元醇树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、聚酰胺树脂、含羧基树脂、聚胺树脂和聚硫醇树脂。这些树脂中的一些可组合使用。

示例性的商购可得的具有可聚合官能团的树脂包括聚醚-多元醇树脂，例如AQD-457和AQD-473(NipponPolyurethaneIndustry生产)，以及SANNIXGP系列GP-400和GP-700(SanyoChemicalIndustries生产)；聚酯-多元醇树脂，例如PhthalkydW2343(HitachiChemical生产)，WATERSOL系列S-118和CD-520(DIC生产)，以及HARIDIPWH-1188(HarimaChemicals生产)；聚丙烯酸类多元醇树脂，例如BURNOCK系列WE-300和WE-304(DIC生产)；聚乙烯醇树脂，例如POVALPVA-203(Kuraray生产)；聚乙烯醇缩醛树脂，例如BX-1、BM-1、KS-1和KS-5(SekisuiChemical生产)；聚酰胺树脂，例如ToresinFS-350(NagaseChemtex生产)；含羧基树脂，例如AQUALIC(NipponShokubai生产)，以及FINELEXSG2000(Namariichi生产)；聚胺树脂，例如LUCKAMIDE(DIC生产)；和聚硫醇树脂，例如QE-340M(Toray生产)。在这些当中，从聚合的角度来说，聚乙烯醇缩醛树脂和聚酯-多元醇树脂是有利的。

具有可聚合官能团的树脂的重均分子量可以是5,000至400,000，例如5,000至300,000。

从抑制正重影的角度，交联剂和具有可聚合官能团的树脂的总质量相对于通式(1)表示的化合物的质量希望为0.5倍至2.5倍的范围。

除了上述聚合物以外，底涂层可进一步含有用于促进底涂层形成和改善底涂层的电性质的其它树脂(不具有可聚合官能团)、有机颗粒、无机颗粒、流平剂或其它添加剂。相对于底涂层的总质量，底涂层中这些添加材料的含量希望为50质量％以下，例如20质量％以下。

底涂层可通过施涂含有通式(1)的化合物和交联剂的底涂层用涂布液，并干燥该涂布液的涂膜而形成。当干燥底涂层用涂布液的涂膜时，通式(1)的化合物和交联剂聚合(顺序地聚合)。此时，通过施加能量例如热或光，加速聚合反应(固化反应)。

虽然大的底涂层厚度有效防止电荷从支承构件进入，但厚的底涂层倾向于使电荷滞留其中。这是重影的原因。含有上述聚合物的底涂层即使厚度大也有效抑制重影。希望地，底涂层的厚度在0.1μm至10.0μm的范围内，例如在0.5μm至5.0μm的范围内。

用于底涂层用涂布液中的溶剂可以是醇系溶剂、亚砜系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂或芳香烃。

电子输送物质(通式(1)表示的化合物)的实例示于但不限于表1至11。这些电子输送物质的一些可组合使用。

表1

表2

表3

表4

表5

表6

表7

表8

表9

表10

表11

通式(1)表示的化合物的前体(电子输送物质的前体)可通过但不限于例如日本专利特开2001-265031，J.Am.Chem.Soc.,120,3231(1998)，或TetrahedronLetters,42,3559(2001)中公开的已知方法来合成。该前体可使用从TokyoChemicalIndustry、Sigma-AldrichJapan或JohnsonMattheyJapan可得的萘四羧酸二酐来合成。

通式(1)的化合物具有可聚合官能团(羟基、硫羟基、氨基或羧基)。可通过下列两种方法之一将可聚合官能团引入通式(1)化合物的前体。可以将可聚合官能团直接引入通式(1)化合物的前体；或者将具有可聚合官能团的结构或能成为可聚合官能团前体的官能团引入通式(1)化合物的前体。对于后者，可通过与钯催化剂和碱的交叉偶联反应，将具有官能团的芳基引入通式(1)化合物的卤代前体。可选地，可通过与FeCl₃催化剂和碱的交叉偶联反应，将具有官能团的烷基引入通式(1)化合物的卤代前体。锂化后，可使环氧化合物或CO₂作用于通式(1)化合物的卤代前体，从而引入羟烷基或羧基。为了合成通式(1)化合物的前体，可使用具有可聚合官能团或具有能够成为可聚合官能团前体的官能团的萘四羧酸二酐衍生物或单胺衍生物。本实施方案中使用的化合物可通过利用JEOL制造的分析仪JMN-EX400和作为氘化溶剂的氘化DMSO的核磁共振光谱法(NMR)来鉴定。

根据实施方案的电子照相感光构件包括支承构件、支承构件上的底涂层和底涂层上的感光层。感光层可具有包括含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层的多层结构(功能分离结构)。从电子照相性质的角度，具有多层结构的感光层希望地是，从支承构件的方向依次包括电荷产生层和电荷输送层的顺层型感光层。

图4A和4B示出示例性的电子照相感光构件的多层结构。图4A示出在支承构件101上的形成于底涂层102上的单层型感光层103。图4B示出包括支承构件101上的底涂层102、底涂层102上的电荷产生层104和电荷产生层104上的电荷输送层105的多层型感光层。

电子照相感光构件通常为感光层(或电荷产生层和电荷输送层)设置在圆筒形支承构件外周的圆筒状，但也可以是带状或片状。

支承构件

支承构件希望为导电性的(导电性支承构件)。例如，支承构件可由例如铝、镍、铜、金或铁等金属或其合金制成。可选地，由例如聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚酰亚胺树脂或玻璃等制成的绝缘支承构件可用例如铝、银或金制成的金属薄膜来涂覆。绝缘支承构件可用例如氧化铟或氧化锡制成的导电性薄膜来涂覆。

可对支承构件进行表面处理，来改善电性质并抑制由例如阳极氧化等电化学操作，或湿式珩磨、喷砂或切割所致的干涉条纹的发生。

导电层可设置在支承构件和底涂层之间。可通过将含有分散在树脂中的导电性颗粒的导电层形成用涂布液施涂至支承构件的表面，并干燥支承构件上的涂膜，而形成导电层。

导电性颗粒的实例包括炭黑，乙炔黑，例如铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌或银等金属的粉末，以及例如导电性氧化锡或ITO等金属氧化物的粉末。

导电层中使用的树脂可以是聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、丙烯酸系树脂、有机硅树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂或醇酸树脂。

导电层用的涂布液中使用的溶剂可以是醚系溶剂、醇系溶剂、酮系溶剂或芳香烃。导电层的厚度可以在0.2μm至40μm的范围内，例如1μm至35μm或5μm至30μm。

感光层

感光层(其可包括电荷产生层和电荷输送层)设置在底涂层上。电荷产生层和电荷输送层各自可包括多层。电荷产生层含有电荷产生物质和粘结树脂。

电荷产生物质的实例包括偶氮颜料、苝颜料、蒽醌衍生物、三苯并[cd,jk]芘-5,10-二酮衍生物、二苯并芘醌衍生物、皮蒽酮衍生物、醌颜料、靛蓝颜料、酞菁颜料和紫环酮(perinone)颜料。在这些当中，偶氮颜料和酞菁颜料是有利的。有利的酞菁颜料包括氧钛酞菁、氯镓酞菁和羟基镓酞菁。

电荷产生层中使用的粘结树脂的实例包括例如苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、1,1-二氟乙烯和三氟乙烯等乙烯基化合物的聚合物或共聚物，和聚乙烯醇、聚乙烯醇缩醛、聚碳酸酯、聚酯、聚砜、聚苯醚、聚氨酯、纤维素树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、有机硅树脂和环氧树脂。在这些当中，聚酯、聚碳酸酯和聚乙烯醇缩醛是有利的。

在电荷产生层中，电荷产生物质与粘结树脂的质量比可以在10/1至1/10，例如5/1至1/5的范围内。电荷产生层用涂布液中使用的溶剂可以是醇系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂或芳香烃。电荷产生层的厚度可以在0.05μm至5μm的范围内。

电荷输送层含有电荷输送物质和粘结树脂。电荷输送物质的实例包括腙化合物、苯乙烯基化合物、联苯胺化合物、丁二烯化合物、烯胺、三芳基胺化合物和三苯基胺。可选地，电荷输送物质可以是主链或侧链中具有源自这些化合物的基团的聚合物。

电荷输送层中使用的粘结树脂的实例包括聚酯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯、多芳基化合物、聚砜和聚苯乙烯。在这些当中，聚碳酸酯和多芳基化合物是有利的。粘结剂树脂可具有在10,000至300,000范围内的重均分子量。

在电荷输送层中，电荷输送物质与粘结树脂的质量比可在10/5至5/10，例如10/8至6/10的范围内。电荷输送层的厚度可在5μm至40μm的范围内。电荷输送层用涂布液中使用的溶剂可以是醇系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂或芳香烃。

可称为第二底涂层的不含有通过聚合上述组合物所产生的聚合物的附加层，可设置在支承构件和上述底涂层之间，或底涂层和感光层之间。

可在感光层(电荷输送层)上设置有含有导电性颗粒或电荷输送物质和粘结树脂的保护层。保护层可进一步含有添加剂，例如润滑剂。保护层中的粘结树脂可具有导电性或空穴输送性(holetransportability)。在此情况下，保护层不需要含有例如导电性颗粒和空穴输送物质等粘结树脂以外的物质。保护层中的粘结树脂可以是热塑性的，或可以是通过热、光或放射线(例如电子束)固化的树脂。

电子照相感光构件的各层，例如底涂层、电荷产生层和电荷输送层，可通过下列方法形成。各层的材料溶解和/或分散在溶剂中，以制备涂布液。施涂该涂布液来形成涂膜，并干燥和/或固化涂膜。涂布液可通过浸渍(浸渍涂布)、喷涂、帘式涂布或旋涂来施涂。从效率和生产率的角度，浸渍涂布是有利的。

处理盒和电子照相设备

图1是设置有包括电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的结构的示意图。

该电子照相感光构件1以预定的圆周速度沿箭头所指方向在轴2上旋转驱动。用充电装置3(例如接触型一次充电装置或非接触型一次充电装置)使旋转驱动的电子照相感光构件1的表面(外周)均匀地带电至预定的正或负电位。然后，使表面或外周曝光于来自例如狭缝曝光装置或激光束扫描曝光装置等曝光装置(未示出)的光(图像曝光光)4。由此在电子照相感光构件1的表面上顺次形成与所需图像对应的静电潜像。

然后，用显影装置5中显影剂所含的调色剂，使电子照相感光构件1的表面上形成的静电潜像显影成调色剂图像。使电子照相感光构件1表面上的调色剂图像从转印装置6例如转印辊顺次转印至转印介质P例如纸张。与电子照相感光构件1的旋转同步地将转印介质P从转印介质进给器(未示出)进给至电子照相感光构件1和转印装置6之间的抵接部。

使已转印调色剂图像的转印介质P从电子照相感光构件1的表面分离，并被引入使调色剂图像定影的定影装置8，由此排出为图像形成物(打印件或复印件)。

使已转印调色剂图像的电子照相感光构件1的表面用例如清洁刮板等清洁装置7来清洁，以从其除去转印后残留的显影剂(调色剂)。接着，用曝光装置(未示出)对电子照相感光构件1进行预曝光(未示出)，从而在重新用于形成图像之前除去静电。如果充电装置3是接触充电型的，例如如图1所示的充电辊，预曝光并不是必需要的。

电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7的一些可组合在单个容器中作为一体化的处理盒。处理盒可以可拆卸地安装至电子照相设备。在图1示出的结构中，电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7一体化为盒，并且该盒由例如导轨等引导装置10引导，这样可拆卸地安装为电子照相设备中的处理盒9。

实施例

将参照下列实施例对本申请进行进一步描述。下文使用的术语“份”指的是“质量份”。首先，合成通式(1)表示的二酰亚胺化合物(电子输送物质)。在上述条件下对合成的化合物进行NMR分析。

合成例

在氮气氛中，将5.4份萘四羧酸二酐和2.6份L-亮氨醇添加至200份二甲基乙酰胺，接着回流3小时。然后添加2.9份4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺)，接着回流3小时。用硅胶柱色谱法(洗脱剂：乙酸乙酯/甲苯)对反应混合物进行分离，然后浓缩含有目标化合物的馏分。在乙酸乙酯/甲苯混合溶液中将浓缩的样品进行重结晶而产生2.0份目标化合物。所得的化合物进行NMR分析，并确认为示例化合物101。其NMR谱图示于图5。

然后生产并评价电子照相感光构件。

实施例1

长度为260.5mm、直径为30mm的铝圆筒(JIS-A3003铝合金)用作支承构件(导电性支承构件)。

然后，将作为金属氧化物颗粒的214份氧缺少型氧化锡(SnO₂)涂覆的氧化钛(TiO₂)颗粒、132份酚醛树脂(商品名：PlyophenJ-325，DIC生产，树脂固成分：60质量％)和98份1-甲氧基-2-丙醇添加至含有450份直径0.8mm的玻璃珠的砂磨机中，并在设为18℃的冷却水下、转速2000rpm下互相分散4.5小时以制备分散液。然后通过筛(开孔：150μm)将玻璃珠从分散液除去。

以相对于分散液中金属氧化物颗粒和粘结树脂的总质量为10质量％的比例，将有机硅树脂颗粒添加至除去了玻璃珠的分散液。此外，以相对于分散液中金属氧化物颗粒和粘结树脂的总质量为0.01质量％的比例，将硅油添加至分散液，并搅拌混合物，以产生导电层用涂布液。该涂布液通过浸渍施涂至支承构件的表面。通过在150℃下加热30分钟而干燥并固化所得的涂膜，以获得30μm厚的导电层。有机硅树脂颗粒是商购可得的产品TOSPEARL120(平均粒径：2μm)，由MomentivePerformanceMaterials生产。硅油是DowCorningToray生产的SH28PA。

然后，将4份示例化合物101、1.5份作为聚乙烯醇缩醛树脂的聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：BX-1，SekisuiChemical生产)和0.0005份催化剂辛酸锌(II)溶解在含有100份二甲基乙酰胺和100份四氢呋喃的混合溶液中。向所得的溶液中以以固体计为6份的量添加封端异氰酸酯(商品名：BL3175，SumikaBayerUrethane生产)，以制备底涂层用涂布液。该涂布液通过浸渍施涂至导电层的表面。通过在160℃下加热40分钟而固化所得的涂膜，由此形成2.0μm厚的底涂层。

接着制备晶体羟基镓酞菁(电荷产生物质)，其CuKαX-射线衍射谱在7.5°,9.9°,12.5°,16.3°,18.6°,25.1°和28.3°的布拉格角2θ(±0.2°)处有峰。向含有直径1mm的玻璃珠的砂磨机中添加10份晶体羟基镓酞菁、5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(产品名：S-LECBX-1，SekisuiChemical生产)和250份环己酮。在砂磨机中将这些材料互相分散2小时。然后将250份乙酸乙酯添加至分散液，以获得电荷产生层用涂布液。该涂布液通过浸渍施涂至底涂层的表面。将所得的涂膜在95℃下干燥10分钟，以获得0.15μm厚的电荷产生层。

接着，通过将8份下列式(I)表示的化合物(空穴输送物质)和10份具有下列式(II)表示的结构单元的多芳基化合物树脂溶解在含有40份二甲氧基甲烷和60份氯苯的混合溶剂中，来制备空穴输送层用涂布液。多芳基化合物树脂的重均分子量(Mw)为100000。所得的涂布液通过浸渍施涂至电荷产生层的表面。所得的涂膜在120℃下干燥40分钟，以获得15μm厚的空穴输送层。

由此生产支承构件上具有导电层、底涂层、电荷产生层和空穴输送层的电子照相感光构件。

将电子照相感光构件安装在由Canon激光打印机(商品名：LBP-2510)改造的打印机中，并在23℃和50％RH的条件下进行表面电位测定和输出图像评价。将打印机从一次充电型改造为辊接触DC充电型，改造为处理速度120mm/s，以进行激光曝光。更具体地，如下进行评价。

表面电位测定

通过向显影位置安装电位探针(Model6000B-8，TrekJapan制造)，改造上述激光束打印机的青色处理盒。然后用表面电位计(Model344，TrekJapan制造)来测定电子照相感光构件中心处的电位。设定电子照相感光构件的表面电位，使得通过控制使图像曝光的光的量，初期暗区电位(Vd)可为-600V，且初期明区电位(Vl)为-150V。

接着，将电子照相感光构件安装在激光束打印机的青色处理盒中。该处理盒安装在青色处理盒的位置中，并输出图像。首先，连续地依次输出：一张白色实心图案、五张用于检测重影的图案(下文称为重影检测图案)、一张黑色实心图案、和五张重影检测图案。下一步，用普通A4纸张输出10,000张全色图案(各颜色打印率为1％的文字图像)，然后连续地依次输出：一张白色实心图案、五张重影检测图案、一张黑色实心图案、和五张重影检测图案。

通过在纸的头部的白色部分打印“实心矩形”，然后打印如同图3示出的像国际象棋马(日本将棋桂马)移动的半色调点图案，形成如图2所示的重影检测图案。图2中的“重影”部分是由实心图案产生的重影可发生的部分。

为了检测正重影，测量像国际象棋马移动的半色调点图案和重影部分之间的浓度差。更具体地，用分光浓度计X-Rite504/508(X-Rite制造)，对各张重影检测图案测定10个点处的浓度差。此操作在所有10张重影检测图案上进行。计算总共100个点处的浓度差的平均值，并估算初期图案输出时的麦克白(Macbeth)浓度差(初期)(见表12的麦克白浓度差中的“初期”一栏)。接下来，估算输出10,000张后的麦克白浓度差，并计算与初期图案输出的麦克白浓度之差(变化)(见表12的麦克白浓度差中“变化”一栏)。结果示于表12。较大的浓度(麦克白浓度)之差表明发生了较强的正重影。较小的浓度(麦克白浓度)之差表明已抑制正重影。同样，输出10,000张后的麦克白浓度和初期图案输出的麦克白浓度之间较小的差表明重影没有很大变化。

实施例2至35、38和39

除了通式(1)的化合物、交联剂、具有可聚合官能团的树脂及其含量按照表12所示变化以外，电子照相感光构件的样品按照与实施例1相同的方式生产。然后对各样品按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

实施例36

除了式(I)的空穴输送物质用下列式(III)表示的化合物代替以外，电子照相感光构件的样品按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

实施例37

除了式(I)的空穴输送物质用下列式(IV)表示的化合物代替以外，电子照相感光构件的样品按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

比较例1

除了使用下列涂布液来形成底涂层以外，电子照相感光构件按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

通过将3份下列式(V)表示的化合物和7份聚酰胺树脂(AmilanCM8000，Toray生产)溶解在含有120份丁醇、100份甲醇和30份DMF(N,N-二甲基甲酰胺)的混合溶液中，制备底涂层用涂布液。

比较例2

除了用下列涂布液来形成底涂层以外，电子照相感光构件按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

通过将5份下列式(VI)表示的化合物和5份聚酰胺树脂(AmilanCM8000，Toray生产)溶解在含有120份丁醇、100份甲醇和30份DMF的混合溶液中，制备底涂层用涂布液。

比较例3

除了使用下列涂布液来形成底涂层以外，电子照相感光构件按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

通过将10份下列式(VII)表示的化合物和5份酚醛树脂(PL-4804，GUNEIChemicalIndustry生产)溶解在含有200份二甲基甲酰胺和150份苯甲醇的混合溶液中，来制备底涂层用涂布液。

比较例4

除了使用下列涂布液来形成底涂层以外，电子照相感光构件按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

通过将25份下列式(VIII)表示的化合物、25份聚碳酸酯(PCZ-200，MitsubishiGasChemicalCompany生产)和200份甲苯在球磨机中混合50小时来将材料相互分散，而制备底涂层用涂布液。

比较例5

除了使用下列涂布液来形成底涂层以外，电子照相感光构件按照与实施例1相同的方式生产，并按照与实施例1相同的方式检测重影。结果示于表12。

通过将8份式(V)表示的化合物、1.5份聚乙烯醇缩醛树脂(商品名：BX-1,SekisuiChemical生产)和作为催化剂的0.0005份辛酸锌(II)溶解在含有100份二甲基乙酰胺和100份四氢呋喃的混合溶剂中，来制备底涂层用涂布液。向所得的溶液中以6份的以固成分计的量添加封端异氰酸酯(商品名：BL3175，SumikaBayerUrethane生产)，以制备涂布液。

表12

电子照相感光构件的生产条件和评价结果

在表12中，交联剂1是名为DESMODURBL3175(SumikaBayerUrethane生产)的异氰酸酯系交联剂(固成分：60％)。交联剂2是名为DESMODURBL3575(SumikaBayerUrethane生产)的异氰酸酯系交联剂(固成分：60％)。交联剂3是DIC生产的名为SuperBeckamineJ821-60的具有烷基醚化的N-羟甲基的丁基化三聚氰胺系交联剂(固成分：60％)。交联剂4是DIC生产的名为BeckamineP138的具有烷基醚化的N-羟甲基的丁基化脲系交联剂(固成分：60％)。

在表12中，树脂1(具有可聚合官能团的树脂)是每1g含有3.3mmol羟基、且分子量为1×10⁵的聚乙烯醇缩醛树脂。树脂2是每1g含有3.3mmol羟基、且分子量为2×10⁴的聚乙烯醇缩醛树脂。树脂3是每1g含有2.5mmol羟基、且分子量为3.4×10⁵的聚乙烯醇缩醛树脂。

虽然参照示例性实施方案描述了本发明，应理解，本发明不限于所公开的示例性实施方案。下列权利要求的范围应符合最宽的解释，以涵盖所有此类改变以及等同的结构和功能。

Claims (10)

1.一种电子照相感光构件，其按下列顺序包括：

支承构件；

与所述支承构件相邻的底涂层；和

与所述底涂层相邻的感光层，

其特征在于，所述底涂层含有通过使含有交联剂和由下列通式(1)表示的化合物的组合物聚合而产生的聚合物：

其中R¹表示选自由亚烷基、亚环烷基、亚芳基、杂环基和在亚烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹²的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团，其中R¹²为选自氢原子、烷基和芳基的一种，和

所述亚烷基、亚环烷基、亚芳基和杂环基可具有选自由碳数在1至6范围内的烷基、苄基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基，

其中R²和R³各自独立地表示选自由烷基、芳基和在烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹³的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团，其中R¹³选自氢和烷基，和

R²和R³具有选自由羟基、硫羟基、氨基和羧基组成的组中的可聚合官能团，和

所述亚烷基、亚环烷基、亚芳基和杂环基可具有选自由碳数为1至6的烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基，和

其中R⁴至R¹¹各自独立地表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基和芳基组成的组中的一种，和

所述烷基和芳基各自可具有选自由烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。

2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中通式(1)中的R¹由下列式(2)、(3)和(4)之一表示：

其中R¹⁰¹表示选自由O、S、SO₂、NR¹⁰⁴、羰基、亚烷基和亚芳基组成的组中的一种，其中R¹⁰⁴选自由氢原子、烷基和芳基组成的组，且所述亚烷基和亚芳基各自可具有选自由碳数在1至5的范围内的烷基、苯基和卤素原子组成的组中的取代基，和其中R¹⁰²和R¹⁰³各自表示选自由碳数在1至3范围内的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的一种，并且为R¹⁰²的数目的m和为R¹⁰³的数目的n各自表示0至4的整数，并且互相可相同或不同，并且当m为0时，(R¹⁰²)m表示氢原子，和当n为0时，(R¹⁰³)n表示氢原子；

其中R²⁰¹表示选自由O、S、SO₂、NR²⁰⁴、羰基、亚烷基和亚芳基组成的组中的一种，其中R²⁰⁴选自氢原子、烷基和芳基，且所述亚烷基和亚芳基各自可具有选自由碳数在1至5范围内的烷基、苯基和卤素原子组成的组中的取代基，和其中R²⁰²和R²⁰³各自表示选自由碳数为1或2的烷基、烷氧基、烷氧基羰基和卤素原子组成的组中的一种，并且为R²⁰²的数目的s和为R²⁰³的数目的p各自表示1至4的整数，并且互相可相同或不同，并且当s为0时，(R²⁰²)s表示氢原子，和当p为0时，(R²⁰³)p表示氢原子；和

其中R³⁰¹表示氢原子，R³⁰²表示亚烷基和亚芳基之一，R³⁰³表示烷基，并且所述亚烷基、亚芳基和烷基各自可具有选自由O、S、碳数为1或2的烷基、烷氧基羰基和苯基组成的组中的取代基。

3.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中通式(1)中的R²和R³各自由式(5)表示：

其中R⁴⁰¹表示氢原子，R⁴⁰²和R⁴⁰³各自表示烷基和芳基之一，并且所述烷基和芳基各自具有羟基并可具有选自由碳数为1至6的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基和卤素原子组成的组中的至少一种取代基。

4.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述交联剂是选自由具有异氰酸酯基或封端异氰酸酯基的异氰酸酯化合物和具有N-羟甲基或烷基醚化的N-羟甲基的胺化合物组成的组中的化合物。

5.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述组合物进一步含有具有可聚合官能团的树脂。

6.根据权利要求5所述的电子照相感光构件，其中所述组合物中所述交联剂和所述具有可聚合官能团的树脂的总质量相对于所述组合物中所述由通式(1)表示的化合物的质量之比在0.5倍至2.5倍的范围内。

7.一种处理盒，其能够可拆卸地安装至电子照相设备，其特征在于，所述处理盒包括：

根据权利要求1所述的电子照相感光构件；

选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组中的至少一种装置，

其中所述电子照相感光构件和所述装置一体地支持。

8.一种电子照相设备，其特征在于，其包括：

根据权利要求1所述的电子照相感光构件；

充电装置；

曝光装置；

显影装置；和

转印装置。

9.一种二酰亚胺化合物，其特征在于，其由下列通式(1)表示：

其中R¹表示选自由亚烷基、亚环烷基、亚芳基、杂环基和在亚烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹²的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团，其中R¹²为选自氢原子、烷基和芳基，和

所述亚烷基、亚环烷基、亚芳基和杂环基可具有选自由碳数在1至6范围内的烷基、苄基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基，

其中R²和R³各自独立地表示选自由烷基、芳基和在烷基的主链中的一个碳原子用选自O、S和NR¹³的一种进行替换而得到的基团组成的组中的基团，其中R¹³选自氢原子和烷基，和

R²和R³具有选自由羟基、硫羟基、氨基和羧基组成的组中的可聚合官能团，和

所述亚烷基、亚环烷基、亚芳基和杂环基可具有选自由碳数为1至6的烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、苯基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基，和

其中R⁴至R¹¹各自独立地表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基和芳基组成的组中的一种，和

所述烷基和芳基各自可具有选自由烷基、酰基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的取代基。

10.根据权利要求9所述的二酰亚胺化合物，其中通式(1)中的R¹由下列式(2)、(3)和(4)之一表示：

其中R¹⁰¹表示选自由O、S、SO₂、NR¹⁰⁴、羰基、亚烷基和亚芳基组成的组中的一种，其中R¹⁰⁴选自由氢原子、烷基和芳基组成的组，且所述亚烷基和亚芳基各自可具有选自由碳数在1至5的范围内的烷基、苯基和卤素原子组成的组中的取代基，和其中R¹⁰²和R¹⁰³各自表示选自由碳数在1至3范围内的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基和卤素原子组成的组中的一种，并且为R¹⁰²的数目的m和为R¹⁰³的数目的n各自表示0至4的整数，并且互相可相同或不同，并且当m为0时，(R¹⁰²)m表示氢原子，和当n为0时，(R¹⁰³)n表示氢原子；

其中R²⁰¹表示选自由O、S、SO₂、NR²⁰⁴、羰基、亚烷基和亚芳基组成的组中的一种，其中R²⁰⁴选自氢原子、烷基和芳基，且所述亚烷基和亚芳基各自可具有选自由碳数在1至5范围内的烷基、苯基和卤素原子组成的组中的取代基，和其中R²⁰²和R²⁰³各自表示选自由碳数为1或2的烷基、烷氧基、烷氧基羰基和卤素原子组成的组中的一种，并且为R²⁰²的数目的s和为R²⁰³的数目的p各自表示1至4的整数，并且互相可相同或不同，其中当s为0时，(R²⁰²)s表示氢原子，和当p为0时，(R²⁰³)p表示氢原子；和

其中R³⁰¹表示氢原子，R³⁰²表示亚烷基和亚芳基之一，R³⁰³表示烷基，并且所述亚烷基、亚芳基和烷基各自可具有选自由O、S、碳数为1或2的烷基、烷氧基羰基和苯基组成的组中的取代基。