CN105441577B - 用于检测人类ckit基因7种突变的探针、引物及试剂盒 - Google Patents
用于检测人类ckit基因7种突变的探针、引物及试剂盒 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了用于检测人类CKIT基因7种突变的探针、引物及试剂盒,其中CM1~CM7的7组引物和探针,每组中突变上游引物能与CKIT基因保守序列结合,突变下游ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合,扩增突变序列;检测探针能够与扩增片段结合,阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术,可准确检测CKIT基因7种突变类型;建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对CKIT基因突变的快速检测,操作简单,结果易读;检测方法灵敏度高,50拷贝突变能稳定检出;特异性好,20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增,检测能力高达1%。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种用于检测人类CKIT基因7种突变的探针、引物及试剂盒。
背景技术
胃肠间质瘤(gastrointestinal stroml tumor,GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,其发病率有逐年增高的趋势。主要发生于胃肠道、大网膜和肠系膜,占所有胃肠道肿瘤的0.2%,占胃肠道肉瘤的80%,C-kit(CD117)通常呈阳性表达。对绝大多数患者来说,基因突变是肿瘤形成的关键因素,其中CKIT基因突变占80~85%,PDGFRα突变占7%,野生型(未检测到突变)占10~15%。GIST患者手术切除后容易复发,中位复发时间约为2年,仅有10%的患者长期随访未见复发。
CKIT是一种原癌基因,它表达的干细胞生长因子受体和EGFR同是跨膜蛋白,不同的是它的胞外区有5个或3个免疫球蛋白的结构域,能与配体SCF(Stem cell factor)结合使KIT发生二聚化,二聚化后KIT胞内的激酶区自磷酸化从而激活下游信号传导最后促使细胞增殖;C-kit表达于生殖细胞、肠间质细胞、骨髓原造血细胞等。CKIT突变以后会使激酶区不再受scf的调控而持续激活,细胞不断增殖导致肿瘤发生。
甲磺酸伊马替尼(格列卫)是一种分子靶向药物,用于治疗不能切除、或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤,在GIST的治疗中取得了非常好的疗效。目前,对于术后复发或转移的GIST患者,如果存在高危因素或不能进行手术治疗,甲磺酸伊马替尼(格列卫)是标准的一线药物,当格列卫用药过程中不能耐受,或出现疾病广泛进展(generalizedprogression)时,二线药物应用苹果酸舒尼替尼(索坦)。
GIST已被证实对于传统化疗不敏感。同时因为多数GIST患者存在CKIT激活,因此抑制KIT和手术已成为GIST的主要治疗模式。2002年2月,FDA批准伊马替尼治疗CKIT阳性不可切除和/或转移性恶性GIST患者。S0033临床实验数据证明:伊马替尼每日400mg作为初始标准剂量,可安全有效的诱导应答。大量临床实验表明:是否携带CKIT或PDGFRA突变及其类型被证实是疾病对伊马替尼应答状态的预测因素,其中携带D816V突变的GIST患者对伊马替尼耐药。
目前检测基因突变的方法主要有测序法、溶解曲线法和液相芯片法。直接测序的灵敏度低,检测灵敏度只有20-30%;实验操作复杂,检测效率低、样品易污染,通常要1-2天才可出检测结果;特别是对于小样本的检测,直接测序的方法几乎无法实现其准确检测,会导致大量漏检及假阴性的发生。染料溶解曲线和探针溶解曲线法都无法有效区分同一位点的多种突变类型。液相芯片法操作过程复杂,且容易污染,假阳性率高。
发明内容
为了解决现有的CKIT基因突变检测方法检测效率低、样品易污染、检测时间长、准确性差、区分度困难等问题,本发明提供了用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针。本发明还提供了含有该引物和探针的试剂盒,实现不限场地的快速准确检测。
本发明提供的用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针,其核苷酸序列如下:
CM1:D816V突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM1-R:SEQ ID NO:2,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B1:SEQ ID NO:8;
CM2:D816H突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM2-R:SEQ ID NO:3,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B1:SEQ ID NO:8;
CM3:N822K突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM3-R:SEQ ID NO:4,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B2:SEQ ID NO:9;
CM4:N822K突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM4-R:SEQ ID NO:5,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B2:SEQ ID NO:9;
CM5:Y823D突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM5-R:SEQ ID NO:6,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B2:SEQ ID NO:9;
CM6:V654A突变
突变上游引物CW2-F:SEQ ID NO:10,
突变下游ARMS引物CM6-R:SEQ ID NO:11,
检测探针CW2-P:SEQ ID NO:12,
阻断探针CW2-B:SEQ ID NO:13;
CM7:T670I突变
突变上游引物CW3-F:SEQ ID NO:14,
突变下游ARMS引物CM7-R:SEQ ID NO:15,
检测探针CW3-P:SEQ ID NO:16,
阻断探针CW3-B:SEQ ID NO:17;
其中,所述检测探针的核苷酸序列5’端标记有荧光基团,3’端标记有淬灭基团;阻断探针的核苷酸序列5’端经过双脱氧修饰,3’端标记有淬灭基团。
优选地,上述用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针,所述荧光基团为FAM,所述淬灭基团为MGB。MGB(Minor Groove Binder)基团可与DNA螺旋小沟结合,进而提高MGB探针与对应模板的杂交稳定性(Tm值提高约10℃)。相对于普通TaqMan探针,MGB探针序列可设计得更短,特异性更强。
表1人类CKIT基因7种热点突变
突变名称 | 氨基酸变化 | 碱基变化 | CosmicID |
CM1 | D816V | c.2447A>T | 1314 |
CM2 | D816H | c.2446G>C | 1311 |
CM3 | N822K | c.2466T>A | 1321 |
CM4 | N822K | c.2466T>G | 1322 |
CM5 | Y823D | c.2467T>G | 18681 |
CM6 | V654A | c.1961T>C | 12706 |
CM7 | T670I | c.2009C>T | 12708 |
上述引物是针对表1所列的7种突变进行检测的特异性引物,其中,突变上游引物能与CKIT基因保守序列结合,突变下游ARMS引物能够与其相应的突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;检测探针能够与扩增片段结合,阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异性扩增。
本发明提供的用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,包括以上任一所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针。
优选地,上述用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,还包括外控引物和探针,核苷酸序列如下:
外控上游引物CR-F:SEQ ID NO:18,
外控下游引物CR-R:SEQ ID NO:19,
外控检测探针CR-P:SEQ ID NO:20,外控检测探针核苷酸序列的5’端标记有FAM,3’端标记有MGB。其中,CR-F和CR-R用于扩增CKIT基因的保守序列(此段保守序列不同于以上任一突变上游引物结合扩增的保守序列);CR-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合。
优选地,上述用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,还包括内控引物和探针,核苷酸序列如下:
内控上游引物IC-F:SEQ ID NO:21,
内控下游引物IC-R:SEQ ID NO:22,
内控检测探针IC-P:SEQ ID NO:23,内控检测探针核苷酸序列的5’端标记有JOE,3’端标记有BHQ1。
其中,IC-F和IC-R为内控上下游引物,扩增matK基因保守序列;IC-P为5’端标记有JOE信号3’端标记BHQ1的检测探针,能与扩增片段结合。
优选地,上述用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,还包括阳性对照品和内控品,阳性对照品包括含有7种突变序列基因的质粒(CM1质粒~CM7质粒),含有CKIT基因保守序列>gi|568815594:54731751-54732150段碱基的外控质粒(即CR质粒),含有matK基因保守序列>gi|11994090:c2400-2001段碱基的内控质粒(即IC质粒);内控品为含有matK基因保守序列>gi|11994090:c2400-2001段碱基的内控质粒(即IC质粒)。
优选地,上述用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,试剂盒中的反应体系分为8个:
7个检测反应体系,每1个检测反应体系中包括用于检测人类CKIT基因一种突变的引物和探针,内控引物和探针,AB premix,10×buffer和ddH2O;
质控反应体系:包括外控引物和探针、内控引物和探针,AB premix,10×buffer和ddH2O;
所述AB premix为美国应用生物系统公司产品Fast Advanced MasterMix;所述10×buffer为10倍浓度的缓冲液,缓冲液中含有Mg2+。
本发明还提供了以上所述用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒的使用方法,首先提取待检样品的基因组DNA,分别加入到各检测反应体系和质控反应体系,进行荧光定量PCR反应;另外设置非模板对照和各突变相应的阳性对照,与待检样品的基因组DNA进行同样的操作;根据Ct值分析检测结果:
首先需要满足JOE信号Ct值≤25,非模板对照的FAM信号不起线,阳性对照的FAM信号Ct值≤20;9<Ct质控≤18;然后按照△Ct=Ct检测-Ct质控判定,△Ct≤8.2为阳性,△Ct>8.2为阴性;
所述Ct检测为待检样品的基因组DNA在检测反应体系中进行荧光定量PCR获得的Ct值,所述Ct质控为待检样品的基因组DNA在质控反应体系中进行荧光定量PCR获得的Ct值。
优选地,以上所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒的使用方法,荧光定量PCR反应的条件为:
95℃10min;
92℃15sec,58℃1min,共15个循环;
92℃15sec,60℃1min,共30个循环;在60℃时收集信号。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明采用了特异性突变引物和探针阻断技术,可以检测人类CKIT基因7种突变类型。其中,特异性突变引物与突变序列匹配度高于相应的野生型序列;在此基础上,阻断探针与野生型序列特异性结合,有效抑制了野生型的非特异性扩增,进一步提高体系的特异性水平,从而实现了在高野生型基因背景下对低含量突变序列的检出。
(2)本发明建立了实时荧光PCR扩增反应体系实现对CKIT基因突变的快速检测;且操作简单,结果易读。其JOE信号Ct值反应了实时荧光PCR扩增反应体系的相关信息(PCR反应是否正常,操作过程是否准确)。
(3)本方法灵敏度高,可实现50拷贝突变基因的稳定检出;特异性好,20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增,检测能力高达1%。
附图说明
图1为实施例1中内控(IC)实验结果;
图2为实施例1中非模板对照(NTC)实验结果;
图3为实施例1中阳性对照(STD)样本结果;
图4为实施例1中灵敏度(Y823D检测孔)实验结果;
图5为实施例1中精密度(D816V检测孔)实验结果;
图6为实施例2中阴性(野生型)样本实验结果;
图7为实施例2中阳性(D816V突变)样本实验结果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。
实施例1
1、用于检测人类CKIT基因7种突变的检测试剂盒的引物和探针:
根据NCBI数据库公布的CKIT基因(NCBI Reference Sequence:NM_000222.2)野生型序列,以13号外显子V654A(CM6)突变位点,14号外显子T670I(CM7)突变位点,17号外显子D816V(CM1)、D816H(CM2)、N822K(CM3和CM4)和Y823D(CM5)突变位点为参考,设计特异性CM1突变引物和探针(见表2)、特异性CM2突变引物和探针(见表3)、特异性CM3突变引物和探针(见表4)、特异性CM4突变引物和探针(见表5)、特异性CM5突变引物和探针(见表6)、特异性CM6突变引物和探针(见表7)和特异性CM7突变引物和探针(见表8)。以基因工程构建的突变质粒和野生型质粒为模板,建立了实时荧光PCR突变(Mutation)检测体系,实现对CKIT基因7种突变位点的高灵敏度和高特异性检测。
(1)用于人类CKIT基因D816V(CM1)突变检测的特异性引物和探针序列:
表2用于检测D816V位点的特异性引物和探针组合
其中,CW1-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM1-R为突变下游ARMS引物,与D816V(c.2447A>T)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW1-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW1-B1为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与D816V位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
(2)用于人类CKIT基因D816H(CM2)突变检测的特异性引物和探针序列:
表3用于检测D816H(CM2)位点的特异性引物和探针组合
其中,CW1-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM2-R为突变下游ARMS引物,与D816H(c.2446G>C)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW1-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW1-B1为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与D816H位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
(3)用于人类CKIT基因N822K(CM3)突变检测的特异性引物和探针序列:
表4用于检测N822K(CM3)位点的特异性引物和探针组合
其中,CW1-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM3-R为突变下游ARMS引物,与N822K(c.2466T>A)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW1-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW1-B2为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与N822K位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
(4)用于人类CKIT基因N822K(CM4)突变检测的特异性引物和探针序列:
表5用于检测N822K(CM4)位点的特异性引物和探针组合
其中,CW1-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM4-R为突变下游ARMS引物,与N822K(c.2466T>G)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW1-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW1-B2为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与N822K位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
(5)用于人类CKIT基因Y823D(CM5)突变检测的特异性引物和探针序列:
表6用于检测Y823D(CM5)位点的特异性引物和探针组合
SEQIDNO: | 名称 | 序列(5’→3’) | 末端修饰 |
1 | CW1-F | GTGTATTCACAGAGACTTGGCAGC | 无 |
6 | CM5-R | GTACTCACGTTTCCTTTAACCACAGC | 无 |
7 | CW1-P | TAGACCAAAATCACAAATC | 5’端FAM,3’端MGB |
9 | CW1-B2 | ACCACATAATTAGAATCATTC | 5’端双脱氧修饰,3’端MGB |
其中,CW1-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM5-R为突变下游ARMS引物,与Y823D(c.2467T>G)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW1-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW1-B2为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与Y823D位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
(6)用于人类CKIT基因V654A(CM6)突变检测的特异性引物和探针序列:
表7用于检测V654A(CM6)位点的特异性引物和探针组合
其中,CW2-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM6-R为突变下游ARMS引物,与V654A(c.1961T>C)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW2-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW2-B为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与V654A位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
(7)用于人类CKIT基因T670I(CM7)突变检测的特异性引物和探针序列:
表8用于检测T670I(CM7)位点的特异性引物和探针组合
SEQIDNO: | 名称 | 序列(5’→3’) | 末端修饰 |
14 | CW3-F | CTTGGGTATTTTTATTGGAGGCA | 无 |
15 | CM7-R | AAGATCACCATAGCAACGATATTCGA | 无 |
16 | CW3-P | GTGGGCAAACTTGTGGTAGCA | 5’端FAM,3’端MGB |
17 | CW3-B | AGCAACAATATTCTGTAATGAC | 5’端双脱氧修饰,3’端MGB |
其中,CW3-F为突变上游引物,与CKIT基因保守序列结合;CM7-R为突变下游ARMS引物,与T670I(c.2009C>T)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列;CW3-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合;CW3-B为5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针,能与T670I位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。
2、质控引物(外控和内控)引物和探针
(1)用于人类CKIT基因突变检测样本质控的外控引物和探针序列:
根据NCBI数据库公布的CKIT基因(NCBI Reference Sequence:NM_000222.2)16号外显子保守序列,设计外控引物和探针(见表9)。及基因工程构建的外控质粒为模板,建立了实时荧光PCR外控(External Control)检测体系,对待测样本基因组DNA的质量和上样量进行质控。
表9用于样本质控的外控引物和探针组合
SEQIDNO: | 名称 | 序列(5’→3’) | 末端修饰 |
18 | CR-F | TCTCTTCCTCACAGGCTCATACA | 无 |
19 | CR-R | AAGGCTCAGCAAGTCTTCTAAGTCTA | 无 |
20 | CR-P | CTCCCGCCATCATG | 5’端FAM,3’端MGB |
其中,CR-F和CR-R为外控上下游引物,扩增CKIT基因保守序列(位于>gi|568815594:54731751-54732150);CR-P为5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针,能与扩增片段结合。
(2)用于实时荧光PCR扩增反应体系内部质控的内控引物和探针序列:
根据NCBI数据库公布的matK基因(NCBI Reference Sequence:NC_001666.2)保守序列(non-human DNA),设计内控引物和探针(见表10)。以基因工程构建的内控质粒为模板,建立了实时荧光PCR内控(Internal Control)检测体系,对实时荧光PCR反应体系和实验操作过程进行质控。
表10用于内部质控的内控引物、探针组合
SEQIDNO: | 名称 | 序列(5’→3’) | 末端修饰 |
21 | IC-F | TCGTAAGGAATCAAATGCTGGAG | 无 |
22 | IC-R | CAACGGGTTTACTAATAGGATGCC | 无 |
23 | IC-P | TCGATACCACAGTCCTTGCAACTCCCC | 5’端JOE,3’端BHQ1 |
其中,IC-F和IC-R为内控上下游引物,扩增matK基因保守序列(位于>gi|11994090:c2400-2001);IC-P为5’端标记有JOE信号3’端标记BHQ1的检测探针,能与扩增片段结合。
3、本发明的检测人类CKIT基因7种突变的检测试剂盒
实时荧光PCR扩增反应体系设置:用8孔实时荧光PCR扩增反应进行CKIT基因7种突变的检测。反应体系1-7(见表12)包含实时荧光PCR突变检测体系和实时荧光PCR内控检测体系,体系8(见表12)包含实时荧光PCR外控检测体系和实时荧光PCR内控检测体系。
试剂盒各管内组成成分如下:
表11试剂盒组成成分
其中,CM1质粒含有发生D816V(c.2447A>T)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54732951-54733350),CM2质粒含有发生D816H(c.2446G>C)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54732951-54733350),CM3质粒含有发生N822K(c.2466T>A)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54732951-54733350),CM4质粒含有发生N822K(c.2466T>G)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54732951-54733350),CM5质粒含有发生Y823D(c.2467T>G)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54732951-54733350),CM6质粒含有发生V654A(c.1961T>C)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54727891-54728290),CM7质粒含有发生T670I(c.2009C>T)碱基变化的CKIT基因片段(>gi|568815594:54729151-54729550);CR质粒(即外控质粒)含有CKIT基因保守序列(>gi|568815594:54731751-54732150);IC质粒(即内控质粒)含有matK基因保守序列(>gi|11994090:c2400-2001)。
反应体系组成如下:
表12实时荧光PCR扩增反应体系组成
注:AB premix全称Fast Advanced Master Mix,购自美国应用生物系统公司;10×buffer(Mg2+Plus)购自宝生物工程(大连)有限公司。
PCR反应总体积25μL,含19μL的反应体系,1μL的IC模板和5μL的检测模板(阳性对照、非模板对照、质粒模板或待测样本基因组DNA),IC模板和检测模板可预混。
反应体系1用于人类CKIT基因D816V(CM1)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表2)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系2用于人类CKIT基因D816H(CM2)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表3)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系3用于人类CKIT基因N822K(CM3)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表4)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系4用于人类CKIT基因N822K(CM4)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表5)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系5用于人类CKIT基因Y823D(CM5)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表6)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系6用于人类CKIT基因V654A(CM6)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表7)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系7用于人类CKIT基因T670I(CM7)突变的检测。体系包含用于突变目的序列扩增的特异性突变引物和探针组合(见表8)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
反应体系8用于待测样本的质控。体系包含用于外控基因扩增的外控引物和探针组合(见表9)以及用于内控基因扩增的内控引物和探针组合(见表10)。
4、试剂盒检测方法:
(1)获取待测样本基因组DNA
石蜡包埋样本的提取使用QIAamp DNAFFPE Tissue Kit(CatNo.56404)。按照说明书提取胃肠道间质瘤患者组织标本基因组DNA,操作步骤简述如下:
取临床采集的石蜡包埋组织切片(10μm,5~7片)放入1.5mL的离心管中,加入1000μL的二甲苯,涡旋10sec,12000rpm室温离心5min,弃上清(注意不要倒掉沉淀);加入1000μL无水乙醇,以除去残留的二甲苯,涡旋混匀,12000rpm室温离心5min,弃上清;打开离心管盖,在37℃孵育10~15min,直至乙醇完全蒸发;分别加入180μLbufferATL和20μL蛋白酶K,涡旋混匀,56℃孵育2h左右,直到该组织完全溶解(在孵育过程中可以轻弹重悬,有利与提高提取量);加入200μLbufferAL,涡旋混匀后加入200μL无水乙醇,再次涡旋震荡;将最后的混合物加入到离心柱上,8000rpm离心1min,弃废液;加入500μLbufferAW1,8000rpm离心1min,弃废液;加入500μLbufferAW2,12000rpm离心3min,弃废液;12000rpm离心1min;将离心柱放置在新的1.5mL离心管中,加入50~100μLbufferAE,室温放置5min,12000rpm离心1min,收集滤液,-20℃保存。
将抽提好的DNA样本,用紫外分光光度计检测浓度和DNA质量,DNA的浓度要求≥10ng/μL,DNA的质量OD260/280在1.8~2.0之间。定量后,母液-20℃保存。
(2)实时荧光PCR扩增反应:
实时荧光PCR扩增反应基本原理:上述检测探针序列5’端连接荧光基团(FAM、JOE),3’端连接淬灭基团(MGB、BHQ1)。未进行PCR扩增反应前,检测探针5’端荧光基团与3’端的淬灭基团相互靠近,由于荧光共振能量转移的作用,荧光基团不能发出荧光。随着PCR扩增反应的进行,检测探针在DNA聚合酶的作用下发生水解,5’端荧光基团脱落而与淬灭基团相互分离,从而发出荧光。通过仪器检测荧光信号的积累可反映待测模板中目的片段的起始浓度。在突变检测探针、外控检测探针和阻断探针的3’端额外连接有MGB(MinorGroove Binder)基团。MGB基团可与DNA螺旋小沟结合,进而提高MGB探针与对应模板的杂交稳定性(Tm值提高约10℃)。相对于普通TaqMan探针,MGB探针序列可设计得更短,特异性更强。
在本发明实时荧光PCR突变检测体系中,对目的基因突变区域进行PCR扩增。其中,特异性突变引物与突变序列匹配度高于相应的野生型序列;在此基础上,阻断探针与野生型序列特异性结合,有效抑制了野生型的非特异性扩增,进一步提高体系的特异性水平,从而实现了在高野生型基因背景下对低含量突变序列的检出。在本发明实时荧光PCR外控检测体系中,对目的基因保守区域进行PCR扩增。其FAM信号Ct值反映了待测样本基因组DNA的相关信息(DNA质量、纯度及上样量)。在本发明实时荧光PCR内控检测体系中,对非人类基因保守区进行PCR扩增。其JOE信号Ct值反映了实时荧光PCR扩增反应的相关信息(PCR反应是否正常,操作过程是否准确)。
实时荧光PCR扩增反应:
将样本的基因组DNA用TE(10mmol/L,pH8.0)稀释到2~10ng/μL作为模板,加入到实时荧光PCR扩增反应体系中(见表12)进行扩增。
实时荧光PCR扩增反应条件设置:
表13实时荧光PCR扩增反应条件
最优的,在Stage2阶段(15个循环),58℃的退火延伸温度,有利于突变模板的富集。在Stage3阶段(30个循环),60℃的退火延伸温度可以保证更好的扩增特异性。
(3)检测结果分析
根据荧光定量PCR扩增仪Ct值分析检测结果:以JOE信号Ct值作为PCR反应是否成功的判定标准(JOE信号Ct值≤25,扩增正常),以非模板对照(NTC)和阳性对照(STD)FAM信号Ct值作为实验数据是否有效的判定标准(非模板对照FAM信号不起线,阳性对照FAM信号Ct值≤20,体系性能良好,结果有效);以外控检测孔FAM信号Ct值作为上样量质控标准(9<Ct质控≤18,Ct质控≤9,说明加入的基因组DNA浓度过高,应稀释后重新检测该样本;Ct质控>18或无扩增曲线,说明加入的基因组DNA浓度过低或存在降解,建议重新提取该样本基因组DNA后进行检测),以待测样本突变检测孔与外控检测孔FAM信号的△Ct值(△Ct=Ct检测-Ct质控)作为阴阳性判定标准(△Ct≤8.2为阳性,△Ct>8.2为阴性)。
每次检测需同时进行非模板对照(NTC)实验和阳性对照(STD)实验。图1为IC检测结果,Ct质控≤25,符合要求;图2为NTC检测结果,反应体系1~8FAM均不起线,符合要求;图3为STD检测结果,反应体系1~8FAM信号均起线且Ct≤20,符合要求。
(4)灵敏度实验
将以现有基因工程技术合成的含有CKIT基因突变序列的7种重组质粒DNA干粉用TE(10mmol/L,pH8.0)复溶,定量后稀释。取1×103拷贝/μL的7种突变质粒DNA分别进行10倍稀释,稀释2个梯度,然后以3种浓度梯度(1×103拷贝/μL、1×102拷贝/μL和1×101拷贝/μL)的突变质粒DNA为模板,进行实时荧光PCR扩增反应(见图4)。由图4可见本发明的荧光PCR方法灵敏度高,10拷贝/μL突变基因即可检出。
(5)精密度实验
将以现有基因工程技术合成的含有CKIT基因突变序列的7种重组质粒DNA干粉用TE(10mmol/L,pH8.0)复溶,定量后稀释。以5×101拷贝/μL的7种突变质粒DNA为模板,进行实时荧光PCR扩增反应(见图5)。由图5可见本发明的实时荧光PCR扩增反应重复性好(20次重复实验结果稳定,CV<5%)。
实施例2用本发明中人类CKIT基因7种突变检测试剂盒来检测临床采集的组织样本。
本实施例中收集临床病理诊断为胃肠道间质瘤的患者组织样本,并从中提取基因组DNA。用人类CKIT基因7种突变检测试剂盒检测待测样本中CKIT基因突变状态。具体流程如下:
(1)样本基因组DNA提取
石蜡包埋组织样本的提取使用QIAamp DNAFFPE Tissue Kit(CatNo.56404)。按说明书提取待测样本基因组DNA,将抽提好的DNA样本,用紫外分光光度计检测浓度和DNA质量,DNA的浓度要求≥10ng/μL,DNA的质量OD260/280在1.8~2.0之间。将符合要求的基因组DNA用TE(10mmol/L,pH8.0)稀释到2~10ng/μL作为PCR模板,进行实时荧光PCR扩增反应。
(2)实时荧光PCR扩增反应
实时荧光PCR扩增反应条件见表13,按照人类CKIT基因7种突变检测试剂盒说明书进行样本检测。
(3)结果判定
根据荧光定量PCR扩增仪Ct值分析检测结果:以JOE信号Ct值作为PCR反应是否成功的判定标准(JOE信号Ct值Ct≤25,扩增正常),以非模板对照(NTC)和阳性对照(STD)FAM信号Ct值作为实验数据是否有效的判定标准(非模板对照FAM信号不起线,阳性对照FAM信号Ct值Ct≤20,体系性能良好,结果有效);以待测样本突变检测孔和外控检测孔FAM信号△Ct值(△Ct=Ct检测-Ct质控)作为阴阳性判定标准(△Ct≤8.2为阳性,△Ct>8.2为阴性)。
图6中,Ct质控=14,符合要求;突变检测孔FAM信号均未起线,显示样本检测结果为阴性。
图7中,Ct质控=14.9,符合要求;CM1突变检测孔FAM信号起线而CM2-CM7突变检测孔FAM信号均未起线,且Ct检测(CM1)=21.6,△Ct=6.7,显示样本检测结果为CM1(D816V)阳性。
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例,本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换,均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。
SEQUENCE LISTING
<110> 武汉海吉力生物科技有限公司
<120> 用于检测人类CKIT基因7种突变的探针、引物及试剂盒
<130>
<160> 23
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 24
<212> DNA
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<212> DNA
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acataattgg aatcattctt gatgag 26
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accacataat tagaatcatt c 21
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gagtgcccat ttgacagaac g 21
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<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 23
tcgataccac agtccttgca actcccc 27
Claims (7)
1.用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针,其特征在于,核苷酸序列如下:
CM1:D816V突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM1-R:SEQ ID NO:2,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B1:SEQ ID NO:8;
CM2:D816H突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM2-R:SEQ ID NO:3,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B1:SEQ ID NO:8;
CM3:N822K突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM3-R:SEQ ID NO:4,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B2:SEQ ID NO:9;
CM4:N822K突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM4-R:SEQ ID NO:5,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B2:SEQ ID NO:9;
CM5:Y823D突变
突变上游引物CW1-F:SEQ ID NO:1,
突变下游ARMS引物CM5-R:SEQ ID NO:6,
检测探针CW1-P:SEQ ID NO:7,
阻断探针CW1-B2:SEQ ID NO:9;
CM6:V654A突变
突变上游引物CW2-F:SEQ ID NO:10,
突变下游ARMS引物CM6-R:SEQ ID NO:11,
检测探针CW2-P:SEQ ID NO:12,
阻断探针CW2-B:SEQ ID NO:13;
CM7:T670I突变
突变上游引物CW3-F:SEQ ID NO:14,
突变下游ARMS引物CM7-R:SEQ ID NO:15,
检测探针CW3-P:SEQ ID NO:16,
阻断探针CW3-B:SEQ ID NO:17;
其中,所述检测探针的核苷酸序列5’端标记有荧光基团,3’端标记有淬灭基团;阻断探针的核苷酸序列5’端经过双脱氧修饰,3’端标记有淬灭基团。
2.根据权利要求1所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针,其特征在于,所述荧光基团为FAM,所述淬灭基团为MGB。
3.用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,其特征在于,包括权利要求1或2所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的引物和探针。
4.根据权利要求3所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,其特征在于,还包括外控引物和探针,核苷酸序列如下:
外控上游引物CR-F:SEQ ID NO:18,
外控下游引物CR-R:SEQ ID NO:19,
外控检测探针CR-P:SEQ ID NO:20,外控检测探针核苷酸序列的5’端标记有FAM,3’端标记有MGB。
5.根据权利要求4所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,其特征在于,还包括内控引物和探针,核苷酸序列如下:
内控上游引物IC-F:SEQ ID NO:21,
内控下游引物IC-R:SEQ ID NO:22,
内控检测探针IC-P:SEQ ID NO:23,内控检测探针核苷酸序列的5’端标记有JOE,3’端标记有BHQ1。
6.根据权利要求5所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,其特征在于,还包括阳性对照品和内控品,阳性对照品包括含有7种突变序列基因的质粒,含有CKIT基因保守序列>gi|568815594:54731751-54732150段碱基的外控质粒,含有matK基因保守序列>gi|11994090:c2400-2001段碱基的内控质粒;内控品为含有matK基因保守序列>gi|11994090:c2400-2001段碱基的内控质粒。
7.根据权利要求5所述的用于检测人类CKIT基因7种突变的试剂盒,其特征在于,试剂盒中的反应体系分为8个:
7个检测反应体系:每1个检测反应体系中包括用于检测人类CKIT基因一种突变的引物和探针,内控引物和探针,AB premix,10×buffer和ddH2O;
1个质控反应体系:包括外控引物和探针、内控引物和探针,AB premix,10×buffer和ddH2O;
所述AB premix为美国应用生物系统公司产品FastAdvanced Master Mix;所述10×buffer为10倍浓度的缓冲液,缓冲液中含有Mg2+。
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