CN105418830A - Sbs弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物及其制备方法 - Google Patents

Sbs弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物及其制备方法，属于高分子材料技术领域。该组合物按照重量份数计，包括：含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物为6～12份，共聚物连续相为88～94份。本发明还提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法。该组合物通过控制各组分的比例、SBS弹性体用量、引发剂和分子量调节剂用量来调节透明树脂的光学性能和力学性能，最终得到的透明树脂具有极好的透明性，本发明的SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物透光率为73.6～89.5％，冲击强度达到105J/m。

Description

SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物及其制备方法。
背景技术
近年来，社会的发展对透明性树脂的需求量越来越大，特别是家用电器行业的迅猛发展，这就导致了透明性树脂的需求将进一步增大。传统的透明性树脂包括聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)、苯乙烯-丙烯腈(SAN)树脂等。但是，这些材料都存在这样或那样的缺点，比如聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的抗冲击性差，聚碳酸酯的价格十分昂贵且易应力开裂等。这些缺点就导致了这些透明性树脂的应用受到了极大的限制。
经过橡胶改性的苯乙烯系树脂在具有良好透明性的同时，还具有较高的冲击韧性和较低的市场价格，被广泛应用于大屏幕彩色电视保护屏、冰箱内饰等高档家用电器行业。但是，关键问题是如何平衡这些透明树脂的透明性与抗冲击性，然而现阶段大量的研究仍没有达到令人十分满意的程度。
例如，日本东丽株式会社在中国公开的专利CN1335335A，提供的利用橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法，按照此方法制备出的树脂具有优异的抗冲击性能，但是其透明性不能十分令人满意。再如，日本电气化学工业株式会社在中国公开的专利CN1564833A，提供了一种橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法，极大地改善了苯乙烯系树脂的透明性，但是其耐冲击性能依然不是十分理想。
发明内容
本发明的目的是提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物及其制备方法，该苯乙烯系树脂组合物具有极好的透明性和良好的抗冲击性，并且制备方法简单。
本发明首先提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，按照重量份数计，包括：
含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物6～12份，共聚物连续相88～94份；
所述的共聚物连续相为苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体的共聚物。
优选的是，所述含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中，苯乙烯骨架占共聚物的重量份数为35～45份。
优选的是，所述的苯乙烯系单体包括苯乙烯或α-甲基苯乙烯。
优选的是，所述的(甲基)丙烯酸酯系单体包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸正丁酯。
优选的是，所述的乙烯基腈系单体为丙烯腈或α-甲基丙烯腈。
优选的是，所述的苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体的重量份数比为(17～42.5)∶(42.5～68):(5～7)。
本发明还提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法，包括：
步骤一：将含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物溶解于稀释剂、苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体中，得到原料溶液混合物；
步骤二：将步骤一得到的原料溶液混合物加入反应釜中，加入引发剂和分子量调节剂，进行聚合反应，反应完全后经脱挥得到SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物。
优选的是，所述的稀释剂包括二甲苯、甲苯、乙苯、正己烷、丙酮或丁酮。
优选的是，所述的引发剂包括过氧化二叔丁基、过氧化叔丁基、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰或过氧化异丙苯。
优选的是，所述的步骤二的聚合温度为120～140℃，聚合时间为1～8h。
本发明的有益效果
本发明提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，按照重量份数计，包括：含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物为6～12份，共聚物连续相为88～94份。该组合物通过改变苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯骨架的含量以及共聚物连续相中各组分的比例，来调节两相的折光指数，使制备的弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物具有极好的透明性。通过改变苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物占透明树脂的重量份数，使制备的弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物具有良好的抗冲击性。本发明的SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物透光率为73.6～89.5％，冲击强度达到105J/m。
本发明还提供了一种弹性体改性苯乙烯系树脂组合物的制备方法，该方法先将含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物溶解于稀释剂、苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体中，以制备原料溶液混合物；然后将得到的原料溶液混合物加入反应釜中，加入引发剂和分子量调节剂，进行聚合反应，反应完全后经脱挥得到弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物。本发明提供的方法与现有的技术相比，制备方法简单，原料易得，制备的弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物具有极好的透明性和良好的抗冲击性。
具体实施方式
本发明首先提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，按照重量份数计，包括：
含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物6～12份，共聚物连续相88～94份；优选为：含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物7～11份，共聚物连续相89～93份；更优选为：含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物8～10份，共聚物连续相90～92份；当该含有苯乙烯骨架的嵌段共聚物重量份数过低时，透明苯乙烯系树脂的抗冲击性严重下降；当该含有苯乙烯骨架的嵌段共聚物重量份数过高时，透明苯乙烯系树脂的透明性会严重下降。
所述的共聚物连续相为苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体的共聚物。
按照本发明，所述含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物没有特殊限制，可以是商品化的产品，也可以是自己制备的，优选商品牌号为FD675，所述的苯乙烯骨架占共聚物的重量份数优选为35～45份，更优选为37～42份，最优选为40份。该组合物通过改变苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯骨架的含量以及共聚物连续相中各组分的比例，来调节两相的折光指数，使制备的弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物具有极好的透明性。
按照本发明，所述的苯乙烯系单体优选包括苯乙烯或α-甲基苯乙烯，更优选为苯乙烯；所述的(甲基)丙烯酸酯系单体优选包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯，更优选为甲基丙烯酸甲酯；所述的乙烯基腈系单体优选为丙烯腈或α-甲基丙烯腈，更优选为丙烯腈。
按照本发明，所述的苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体的重量份数比优选为(17～42.5)∶(42.5～68):(5～7)，更优选为(25～34)：(51～58)：(5～7)，最优选为(25.5～27)：(59.5～62)：5。当苯乙烯系单体与(甲基)丙烯酸酯系单体的重量份数比低于20∶80或高于50∶50时，制备出的透明树脂透明性会显著地下降。
本发明还提供一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法，优选为本体聚合或溶液聚合，具体包括：
步骤一：将含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物溶解于稀释剂、苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体中，得到原料溶液混合物；
步骤二：将步骤一得到的原料溶液混合物加入反应釜中，加入引发剂和分子量调节剂，进行聚合反应，所述的聚合温度优选为120～140℃，聚合时间优选为1～8h，反应完全后经脱挥得到SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物。
按照本发明，所述的稀释剂包括芳香族碳氢化合物、脂肪族碳氢化合物、酮类碳氢化合物、酯类化合物，更优选为二甲苯、甲苯、乙苯、正己烷、丙酮或丁酮，最优选为二甲苯，所述的稀释剂占总重量份数优选为10～60份，更优选为20～50份，最优选为25～40份。
按照本发明，所述的引发剂选优选为过氧化二叔丁基、过氧化叔丁基、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰或过氧化异丙苯，更优选为过氧化二叔丁基；引发剂占总重量分数为0～2500ppm，优选为200～1500ppm，更优选为300～1000ppm。
按照本发明，所述的步骤二聚合反应过程中，还可以加入分子量调节剂，所述分子量调节剂优选为叔十二烷基硫醇、正十二烷基硫醇、正十四烷基硫醇、正十八烷基硫醇、正丙基硫醇、正辛基硫醇或二乙基胺，更优选为叔十二基硫醇；分子量调节剂占总重量分数为0～5000ppm，优选为1000～3500ppm，更优选为1500～3200ppm。
将制备得到的SBS透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物进行性能测试，分析方法如下：
A透明树脂的透光率和雾度
将透明树脂在平板硫化机上压制成1.5mm厚的样片，模压温度为180℃，模压时间为3min，在WGW-01型光度雾度仪上测量透光率和雾度。
B透明树脂组合物的冲击强度
将透明树脂在平板硫化机上于180℃模压成型，模压时间为3min，制成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材。将规格为120×65×3.5mm的样片在切样机上按GB1040-92裁切成标准冲击样条后，依照GB1843-80的实验方法进行悬臂梁冲击实验。实验仪器：承德材料实验机厂XJV-22型悬臂梁冲击实验机。
C透明树脂组合物的拉伸强度
将上述规格为100×65×1mm的样片用哑铃型切刀制成标准拉伸样条，在室温下以5mm/min的拉伸速度在INSTRON-1121万能拉伸机上测试材料的拉伸性能。
下述实施例将对本发明作进一步的详细说明，但是需要指出的是这些实施例在任何情况下都不应当被看作是对本发明范围的限制。
实施例1
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、42.5份苯乙烯、42.5份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为150min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为60％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例2
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、34份苯乙烯、51份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为140min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为56％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例3
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、25.5份苯乙烯、59.5份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为135min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为60％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例4
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、17份苯乙烯、68份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为135min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为75％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例5
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、25.5份苯乙烯、59.5份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为360min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为55％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例6
称取8份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、26份苯乙烯、61份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入1000ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为420min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为67％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例7
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、25.5份苯乙烯、59.5份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和3000ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为135min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为60％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例8
称取8份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、26份苯乙烯、61份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为135min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为67％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例9
称取10份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、25份苯乙烯、58份甲基丙烯酸甲酯和7份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为135min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为62％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例10
称取6份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、27份苯乙烯、62份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为135min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为64％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
实施例11
称取12份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物总重量的份数为40份)溶解于41份二甲苯、25份苯乙烯、58份甲基丙烯酸甲酯和5份丙烯腈中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm和1500ppm叔十二烷基硫醇，在氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130℃，反应时间为170min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物，单体转化率为67％。
将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂组合物在平板硫化机上于180℃模压成120×65×3.5mm和100×65×1mm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
表1.
由实施例1-4可知，通过改变甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的比例可以调节两相的折光指数使之相匹配，从而得到高透明性。当甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的比例过高或过低时，透明树脂的透明性会急剧下降。
由实施例3,5,6,7可知，在热引发并且不加入分子量调节剂时，透明树脂的力学性能会急剧增加，但同时透明性会急剧下降。增加分子量调节剂的用量，可以很大程度的增加透明树脂的透明性。
由实施例3和8可知，减少SBS弹性体的用量，可以较大的提高透明树脂的透明性，同时力学性能略有下降。可以改变其他聚合条件来调节透明树脂的透明性和力学性能的平衡。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括：
含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物6～12份，共聚物连续相88～94份；
所述的共聚物连续相为苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体的共聚物。
2.根据权利要求1所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，所述含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中，苯乙烯骨架占共聚物的重量份数为35～45份。
3.根据权利要求1所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，所述的苯乙烯系单体包括苯乙烯或α-甲基苯乙烯。
4.根据权利要求1所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，所述的(甲基)丙烯酸酯系单体包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸正丁酯。
5.根据权利要求1所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，所述的乙烯基腈系单体为丙烯腈或α-甲基丙烯腈。
6.根据权利要求1所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物，其特征在于，所述的苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体的重量份数比为(17～42.5)∶(42.5～68):(5～7)。
7.一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法，其特征在于，包括：
步骤一：将含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物溶解于稀释剂、苯乙烯系单体、(甲基)丙烯酸酯系单体和乙烯基腈系单体中，得到原料溶液混合物；
步骤二：将步骤一得到的原料溶液混合物加入反应釜中，加入引发剂和分子量调节剂，进行聚合反应，反应完全后经脱挥得到SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物。
8.根据权利要求7所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法，其特征在于，所述的稀释剂包括二甲苯、甲苯、乙苯、正己烷、丙酮或丁酮。
9.根据权利要求7所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法，其特征在于，所述的引发剂包括过氧化二叔丁基、过氧化叔丁基、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰或过氧化异丙苯。
10.根据权利要求7所述的一种SBS弹性体改性透明苯乙烯系树脂组合物的制备方法，其特征在于，所述的步骤二的聚合温度为120～140℃，聚合时间为1～8h。
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