CN105261766B - 一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105261766B
CN105261766B CN201510569877.7A CN201510569877A CN105261766B CN 105261766 B CN105261766 B CN 105261766B CN 201510569877 A CN201510569877 A CN 201510569877A CN 105261766 B CN105261766 B CN 105261766B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
agno
pdag alloy
added dropwise
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510569877.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105261766A (zh
Inventor
彭程
杨文科
刘明瑞
胡永利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huaqiao University
Original Assignee
Huaqiao University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huaqiao University filed Critical Huaqiao University
Priority to CN201510569877.7A priority Critical patent/CN105261766B/zh
Publication of CN105261766A publication Critical patent/CN105261766A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105261766B publication Critical patent/CN105261766B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88—Processes of manufacture
    • H01M4/8825—Methods for deposition of the catalytic active composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/9041—Metals or alloys
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法，包括：银纳米线的制备；向银纳米线的分散溶液中滴加PdCl2溶液，反应后得到PdAg合金纳米管催化剂。本发明利用银纳米线与Pd2+溶液间的电化学置换反应，以银纳米线作为牺牲模板，通过控制PdCl2溶液的浓度和反应条件，制得PdAg合金纳米管催化剂。所得的产物催化性能高，分散性好，为中空管状结构，管径均匀，为100nm左右。本发明具有原料易得，设备工艺简单，高效快速，产率高，制备成本低等特点，适合大规模工业生产。

Description

一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备 方法
技术领域
本发明属于电化学技术领域，具体涉及一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法。
背景技术
直接乙醇燃料电池采用乙醇作为燃料，因其具有较丰富的燃料来源、燃料便于携带和储存、空气污染少和工作温度低等优点而备受关注。目前直接乙醇燃料电池中使用的催化剂主要以Pt基催化剂为主，但是，Pt的自然储量有限，易于受到醇氧化中间体的毒化，且其价格也非常高，限制了直接乙醇燃料电池的商业化进程。钯不仅价格比铂低廉，储量相对丰富，而且最近研究表明Pd基催化剂在碱性环境中表现出了优于Pt基电催化剂的醇氧化性能，因此，Pd基催化剂，尤其是PdAg合金纳米催化剂，在直接乙醇燃料电池的研究中受到了广泛关注。
催化剂的性能是影响直接乙醇燃料电池性能的一个重要因素。尽管纳米催化剂具有优异的催化活性和选择性，但是其性能会受到其结构和形貌的影响。目前纳米金属催化剂的制备方法有很多，比如化学还原法、微乳液法、电化学法、射线辐照法、蒸发冷凝法、水热法、胶体法等。其中，电化学法制备纳米材料具有操作简便、可控程度高、收率高、易分离和无污染等优点，而且通过实验过程的调控可制得不同形貌和结构的金属纳米材料。因此，利用电化学法制备高活性的PdAg合金纳米催化剂具有重要的现实意义。但目前暂未有PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供了一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法，得到的催化剂分散性好，催化效率高，且原料易得，设备工艺简单，高效快速，产率高，制备成本低，尤其适合大规模工业生产。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之一是：
一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，包括：
A)以乙二醇为溶剂，分别配制PVP溶液、AgNO3溶液和19.5～20.5mM的氯化钠的乙二醇溶液；以去离子水为溶剂，分别配制饱和氯化钠水溶液和0.563～0.565mM的PdCl2溶液，备用；
B)将乙二醇和氯化钠的乙二醇溶液混合后于155～165℃下搅拌0.9～1.1h，然后将第一部分的AgNO3溶液均匀滴加入其中并在两分钟内滴加完毕，再同时开始滴加第二部分的AgNO3溶液和PVP溶液且均在五分钟内均匀滴加完毕；所述乙二醇、氯化钠、AgNO3、PVP的配方比例为2.4～2.6ml：0.0021～0.0023mol：0.222～0.224mol：0.668～0.670mol，且两次加入的AgNO3的摩尔比为1:10～10.3；
C)将步骤B)中得到的溶液在155～165℃下搅拌40～50min，在室温下冷却，得到银纳米线；
D)往步骤C)中得到的含有银纳米线的溶液中加入去离子水，然后在室温下向其中逐滴加入步骤A)中新鲜配制的PdCl2溶液，滴加完毕后，在室温下继续搅拌11.5～12.5h；所述PdCl2与步骤B)中AgNO3的摩尔比为0.0563～0.0565：0.222～0.224；
E)将步骤D)中得到的溶液固液分离，得到的产物用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水乙醇洗涤，即得所述之PdAg合金纳米管催化剂。
一实施例中：所述步骤A)中，PVP溶液的浓度为0.28～0.32M。
一实施例中：所述步骤A)中，AgNO3溶液的浓度为0.08～0.12M。
一实施例中：所述步骤D)中，所述去离子水与PdCl2溶液的体积比为1:2.4～2.6。
一实施例中：包括：
A)以乙二醇为溶剂，分别配制0.3M的PVP溶液、0.1M的AgNO3溶液和20mM的氯化钠的乙二醇溶液；以去离子水为溶剂，分别配制饱和氯化钠水溶液和0.564mM的PdCl2溶液；
B)将2.5mL乙二醇和0.11mL氯化钠的乙二醇溶液混合后于160℃下搅拌1h，然后将0.2mL的0.1M AgNO3溶液均匀滴加入其中并在两分钟内滴加完毕，再同时开始滴加2.03mL的0.1M AgNO3溶液和2.23mL的0.3M PVP溶液且均在五分钟内均匀滴加完毕；
C)将步骤B)中得到的溶液在160℃下搅拌45min，在室温下冷却，得到银纳米线；
D)往步骤C)中得到的含有银纳米线的溶液中加入40ml去离子水，然后在室温下向其中逐滴加入100ml步骤A)中新鲜配制的PdCl2溶液，滴加完毕后，在室温下继续搅拌12h；
E)将步骤D)中得到的溶液固液分离，得到的产物用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水乙醇洗涤，即得所述之PdAg合金纳米管催化剂。
一实施例中：所述步骤E)中，得到的PdAg合金纳米管催化剂为直径为80～150nm的中空管状结构，且管壁为多孔结构。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之二是：
一种PdAg合金纳米管催化剂，该PdAg合金纳米管催化剂由银纳米线与PdCl2溶液在室温下通过电化学置换反应得到，其原料包括用于制备银纳米线的配方比例为2.4～2.6ml：0.0021～0.0023mol：0.222～0.224mol：0.668～0.670mol的乙二醇、氯化钠、AgNO3、PVP，及与AgNO3的摩尔比为0.0563～0.0565：0.222～0.224的PdCl2。
一实施例中：该PdAg合金纳米管催化剂为直径为80～150nm的中空管状结构，且管壁为多孔结构。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之三是：
根据上述PdAg合金纳米管催化剂的制备方法所制备的PdAg合金纳米管催化剂作为直接乙醇燃料电池阳极催化剂的应用。
本技术方案与背景技术相比，它具有如下优点：
本发明提供的一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂的制备方法，利用银纳米线与Pd2+溶液间的电化学置换反应，以银纳米线作为牺牲模板，通过控制PdCl2溶液的浓度和反应条件，制得PdAg合金纳米管催化剂，为中空管状结构，管径均匀，为100nm左右，分散性好。本发明具有原料易得，设备工艺简单，高效快速，产率高，制备成本低等特点，适合大规模工业生产；同时，由于Ag相对于Pd而言，价格便宜，储量丰富，PdAg合金的价格远低于Pd、Pt、Ru等贵金属，可在一定程度上降低催化剂的成本；且Pd与Ag形成合金后会产生非常强的协同交互作用，能促进碱性介质中的醇氧化，而且，Ag表面可以在较低电位下形成含氧活性物种，可促进醇氧化过程中在催化剂上所生成的有毒中间体的消除，因此可以大大提高催化剂对乙醇的催化氧化性能，为直接乙醇燃料电池的性能提高提供了一种简易绿色的制备方法。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
图1是本发明一实施例所制备的PdAg合金纳米管催化剂的X-射线衍射图。
图2a是本发明一实施例所制备的PdAg合金纳米管催化剂的透射电子显微镜照片之一。
图2b是本发明一实施例所制备的PdAg合金纳米管催化剂的透射电子显微镜照片之二。
图3是本发明一实施例所制备的PdAg合金纳米管催化剂与现有技术的Pd/C催化剂在乙醇的KOH溶液中的循环伏安曲线比较。
具体实施方式
下面通过实施例具体说明本发明的内容：
实施例1
A)以乙二醇为溶剂，分别配制0.3M的PVP溶液、0.1M的AgNO3溶液和20mM的氯化钠的乙二醇溶液；以去离子水为溶剂，分别配制饱和氯化钠水溶液和0.564mM的PdCl2溶液；
B)将2.5mL乙二醇和0.11mL氯化钠的乙二醇溶液混合后于160℃下搅拌1h，然后将0.2mL的0.1M AgNO3溶液均匀滴加入其中并在两分钟内滴加完毕，再同时开始滴加2.03mL的0.1M AgNO3溶液和2.23mL的0.3M PVP溶液且均在五分钟内均匀滴加完毕；
C)将步骤B)中得到的溶液在160℃下搅拌45min，在室温下冷却，得到银纳米线；
D)往步骤C)中得到的含有银纳米线的溶液中加入40ml去离子水，然后在室温下向其中逐滴加入100ml步骤A)中新鲜配制的PdCl2溶液，滴加完毕后，在室温下继续搅拌12h；
E)将步骤D)中得到的溶液离心，得到的黑色沉淀用饱和氯化钠水溶液洗涤离心，然后用无水乙醇洗涤离心，即得所述之PdAg合金纳米管催化剂，可以作为直接乙醇燃料电池阳极催化剂。
该PdAg合金纳米管催化剂的X-射线衍射图如图1所示；透射电子显微镜照片如图2所示，该PdAg合金纳米管催化剂是由多孔的管壁组成的中空管状结构，管径均匀，直径为100nm左右。
该PdAg合金纳米管催化剂与现有技术的商业Pd/C催化剂在乙醇的KOH溶液中的循环伏安曲线比较如图3所示，与商业Pd/C催化剂比较而言，乙醇在PdAg合金纳米管催化剂上的氧化不仅起始电位明显降低，而且氧化电流显著增大。
本领域普通技术人员可知，当本发明的技术参数在如下范围内变化时，可以预期得到与上述实施例相同或相近的技术效果：
一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，包括：
A)以乙二醇为溶剂，分别配制PVP溶液、AgNO3溶液和19.5～20.5mM的氯化钠的乙二醇溶液；以去离子水为溶剂，分别配制饱和氯化钠水溶液和0.563～0.565mM的PdCl2溶液，备用；
B)将乙二醇和氯化钠的乙二醇溶液混合后于155～165℃下搅拌0.9～1.1h，然后将第一部分的AgNO3溶液均匀滴加入其中并在两分钟内滴加完毕，再同时开始滴加第二部分的AgNO3溶液和PVP溶液且均在五分钟内均匀滴加完毕；所述乙二醇、氯化钠、AgNO3、PVP的配方比例为2.4～2.6ml：0.0021～0.0023mol：0.222～0.224mol：0.668～0.670mol，且两次加入的AgNO3的摩尔比为1:10～10.3；
C)将步骤B)中得到的溶液在155～165℃下搅拌40～50min，在室温下冷却，得到银纳米线；
D)往步骤C)中得到的含有银纳米线的溶液中加入去离子水，然后在室温下向其中逐滴加入步骤A)中新鲜配制的PdCl2溶液，滴加完毕后，在室温下继续搅拌11.5～12.5h；所述PdCl2与步骤B)中AgNO3的摩尔比为0.0563～0.0565：0.222～0.224；
E)将步骤D)中得到的溶液固液分离，得到的产物用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水乙醇洗涤，即得所述之PdAg合金纳米管催化剂。
所述步骤A)中，PVP溶液的浓度为0.28～0.32M。
所述步骤A)中，AgNO3溶液的浓度为0.08～0.12M。
所述步骤D)中，所述去离子水与PdCl2溶液的体积比为1:2.4～2.6。
所述步骤E)中，得到的PdAg合金纳米管催化剂为直径为80～150nm的中空管状结构，且管壁为多孔结构。
以上所述，仅为本发明较佳实施例而已，故不能依此限定本发明实施的范围，即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (9)

1.一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，其特征在于包括：
A)以乙二醇为溶剂，分别配制PVP溶液、AgNO3溶液和19.5～20.5mM的氯化钠的乙二醇溶液；以去离子水为溶剂，分别配制饱和氯化钠水溶液和0.563～0.565mM的PdCl2溶液，备用；
B)将乙二醇和氯化钠的乙二醇溶液混合后于155～165℃下搅拌0.9～1.1h，然后将第一部分的AgNO3溶液均匀滴加入其中并在两分钟内滴加完毕，再同时开始滴加第二部分的AgNO3溶液和PVP溶液且均在五分钟内均匀滴加完毕；所述乙二醇、氯化钠、AgNO3、PVP的配方比例为2.4～2.6ml：0.0021～0.0023mmol：0.222～0.224mmol：0.668～0.670mmol，且两次加入的AgNO3的摩尔比为1:10～10.3；
C)将步骤B)中得到的溶液在155～165℃下搅拌40～50min，在室温下冷却，得到银纳米线；
D)往步骤C)中得到的含有银纳米线的溶液中加入去离子水，然后在室温下向其中逐滴加入步骤A)中新鲜配制的PdCl2溶液，滴加完毕后，在室温下继续搅拌11.5～12.5h；所述PdCl2与步骤B)中AgNO3的摩尔比为0.0563～0.0565：0.222～0.224；
E)将步骤D)中得到的溶液固液分离，得到的产物用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水乙醇洗涤，即得所述之PdAg合金纳米管催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤A)中，PVP溶液的浓度为0.28～0.32M。
3.根据权利要求1所述的一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤A)中，AgNO3溶液的浓度为0.08～0.12M。
4.根据权利要求1所述的一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤D)中，所述去离子水与PdCl2溶液的体积比为1:2.4～2.6。
5.根据权利要求1所述的一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：包括：
A)以乙二醇为溶剂，分别配制0.3M的PVP溶液、0.1M的AgNO3溶液和20mM的氯化钠的乙二醇溶液；以去离子水为溶剂，分别配制饱和氯化钠水溶液和0.564mM的PdCl2溶液；
B)将2.5mL乙二醇和0.11mL氯化钠的乙二醇溶液混合后于160℃下搅拌1h，然后将0.2mL的0.1M AgNO3溶液均匀滴加入其中并在两分钟内滴加完毕，再同时开始滴加2.03mL的0.1M AgNO3溶液和2.23mL的0.3M PVP溶液且均在五分钟内均匀滴加完毕；
C)将步骤B)中得到的溶液在160℃下搅拌45min，在室温下冷却，得到银纳米线；
D)往步骤C)中得到的含有银纳米线的溶液中加入40ml去离子水，然后在室温下向其中逐滴加入100ml步骤A)中新鲜配制的PdCl2溶液，滴加完毕后，在室温下继续搅拌12h；
E)将步骤D)中得到的溶液固液分离，得到的产物用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水乙醇洗涤，即得所述之PdAg合金纳米管催化剂。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤E)中，得到的PdAg合金纳米管催化剂为直径为80～150nm的中空管状结构，且管壁为多孔结构。
7.一种PdAg合金纳米管催化剂，其特征在于：该PdAg合金纳米管催化剂由银纳米线与PdCl2溶液在室温下通过电化学置换反应得到，其原料包括用于制备银纳米线的配方比例为2.4～2.6ml：0.0021～0.0023mmol：0.222～0.224mmol：0.668～0.670mmol的乙二醇、氯化钠、AgNO3、PVP，及与AgNO3的摩尔比为0.0563～0.0565：0.222～0.224的PdCl2。
8.根据权利要求7所述的一种PdAg合金纳米管催化剂，其特征在于：该PdAg合金纳米管催化剂为直径为80～150nm的中空管状结构，且管壁为多孔结构。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的一种PdAg合金纳米管催化剂的制备方法所制备的PdAg合金纳米管催化剂作为直接乙醇燃料电池阳极催化剂的应用。
CN201510569877.7A 2015-09-09 2015-09-09 一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 Active CN105261766B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510569877.7A CN105261766B (zh) 2015-09-09 2015-09-09 一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510569877.7A CN105261766B (zh) 2015-09-09 2015-09-09 一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105261766A CN105261766A (zh) 2016-01-20
CN105261766B true CN105261766B (zh) 2018-02-23

Family

ID=55101342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510569877.7A Active CN105261766B (zh) 2015-09-09 2015-09-09 一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105261766B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109499579A (zh) * 2018-09-25 2019-03-22 北京化工大学 一种Zn-Cu合金催化剂及其在二氧化碳原位氢化反应中的应用

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105149611B (zh) * 2015-09-18 2017-08-22 温州大学 一种中空贵金属纳米线及其制备和应用
CN105702972A (zh) * 2016-04-12 2016-06-22 燕山大学 一种燃料电池用阴极催化剂及其制备方法
CN106735294A (zh) * 2016-12-11 2017-05-31 浙江大学 银纳米线的制备方法
CN107863538B (zh) * 2017-11-03 2020-09-04 大连大学 一种用于乙醇催化的电极及其应用
CN108666590B (zh) * 2018-04-27 2020-05-05 南京师范大学 一种树冠状多级PdAg纳米枝晶的制备方法及其所得材料和应用
CN108598508B (zh) * 2018-05-24 2020-09-22 西北工业大学 AgPd纳米合金甲酸盐氧化催化剂及提高催化活性的无表面活性剂的处理方法
CN109742412B (zh) * 2018-12-19 2021-06-29 华侨大学 一种PdAuAg中空纳米片电催化剂的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103203467A (zh) * 2013-04-17 2013-07-17 苏州冷石纳米材料科技有限公司 一种制备银纳米线的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103203467A (zh) * 2013-04-17 2013-07-17 苏州冷石纳米材料科技有限公司 一种制备银纳米线的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
复合空心立方银 金属纳米材料的制备及其SERS表征;胡冠琦;《光散射学报》;20130730;第24卷(第2期);第149-151页 *
银和钯银纳米材料的可控制备及电催化性能研究;胡永利;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20150215(第2期);第22，46-55页 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109499579A (zh) * 2018-09-25 2019-03-22 北京化工大学 一种Zn-Cu合金催化剂及其在二氧化碳原位氢化反应中的应用
CN109499579B (zh) * 2018-09-25 2020-12-25 北京化工大学 一种Zn-Cu合金催化剂及其在二氧化碳原位氢化反应中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105261766A (zh) 2016-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105261766B (zh) 一种PdAg合金纳米管直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法
Siwal et al. Electrocatalysts for electrooxidation of direct alcohol fuel cell: chemistry and applications
CN108321404B (zh) 一种掺杂型石墨烯核壳型催化剂载体及其制备方法和应用
CN111129508B (zh) 一种过渡金属掺杂的铂碳催化剂及其制备方法和用途
CN103928691B (zh) 直接甲醇燃料电池铂基催化剂载体及其制备方法
KR101349068B1 (ko) 연료전지용 코어-쉘 타입의 담지촉매 제조방법
CN109494381A (zh) 一种单原子铁基碳材料及制备方法和电催化应用
CN102836708B (zh) PdAg/TiO2纳米管直接甲醇燃料电池阳极催化剂的制备方法
CN101733094A (zh) 一种Pt-CeO2/石墨烯电催化剂及其制备方法
CN111085219A (zh) 一种用于碱性氢析出反应碳担载的氧化镍修饰的铂铑纳米棒电催化剂及其制备方法与应用
CN105845948A (zh) 一种花状铜/氧化铜微纳米复合材料负载贵金属燃料电池催化剂的制备方法
CN111943155B (zh) 一种蛋黄壳结构复合磷化钴纳米多面体的制备方法
CN104001525A (zh) 一种PtCu/C催化剂的制备方法
CN102380400A (zh) 直接硼氢化物燃料电池核壳结构阳极催化剂及其制备方法
CN102166523A (zh) 一种镍纳米粒子负载多壁碳纳米管催化剂制备方法
CN107217330A (zh) 过渡金属与石墨烯的复合纳米线及其制备方法
CN104815682B (zh) 一种高分散负载型钯/碳化钨催化剂及其制备方法
CN106563813A (zh) 一种Ag‑CoSe 2纳米带及其制备方法和用途
CN109713325A (zh) 一种直接甲酸燃料电池用钯纳米催化剂的制备方法
CN112442706A (zh) 电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法
CN107335431A (zh) 一种嵌入式多孔Pd/C纳米框架的制备方法及其所得材料和应用
CN109244485B (zh) 一种NiCo/TiO2电池阳极催化剂及其制备方法
CN112038647B (zh) 一种基于COFs衍生纳米碳管催化ORR反应的方法
CN107887620A (zh) 三层同轴结构Pd@Au@Pt纳米线的制备方法
CN108963283B (zh) 高分散负载型核壳结构Pd@Ni/WC直接醇类燃料电池催化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant