CN112442706A - 电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法 - Google Patents
电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112442706A CN112442706A CN202011227640.8A CN202011227640A CN112442706A CN 112442706 A CN112442706 A CN 112442706A CN 202011227640 A CN202011227640 A CN 202011227640A CN 112442706 A CN112442706 A CN 112442706A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- platinum alloy
- drying
- supported gold
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Abstract
本发明提供一种电催化还原CO2的负载型金铂合金电极及其制备方法，先对Vulcan XC‑72R炭黑或者碳纳米管进行亲水处理，以油胺作为稳定剂，以氯金酸和氯铂酸作为前驱体，以甲硼烷叔丁胺络合物作为还原剂，加入处理过的炭黑或碳纳米管，进行机械搅拌，离心洗涤，真空干燥得到负载型金铂合金，配置墨水溶液，将制备的合金催化剂材料涂敷干燥制备得到负载型金铂合金电极。制备的负载型金铂合金电极具有高催化活性，高稳定性，具有良好的电化学催化还原CO2的性能。制备工艺过程简单，对设备要求低，具有较好的工业前景。
Description
技术领域
本发明涉及电催化还原领域，主要涉及一种电催化还原CO2的负载型金铂合金电极及其制备方法。
背景技术
众所周知，CO2是全球气候变暖最主要的原因，其导致的温室效应带来了一系列问题，如海平面上升，冰川融化以及动植物种类减少等等。因此全世界范围内越来越多的科研人员都在加大对CO2的再处理的科学研究。
如何将二氧化碳转化为具有更高附加值的产物正是现在研究的方向。而二氧化碳通过化学转化的途径进行转化，包括热催化，光催化，电催化等几种途径。电催化还原CO2相比其它几种催化方式具有以下几个优点：(1)反应条件温和，在常温常压下就可以进行；(2)反应具有可控性，反应的方向和程度，可以通过电极电势和反应温度等控制；(3)整个反应没有新的CO2产生，反应所需的电能，可以由太阳能，风能，潮汐能等新能源产生。(4)溶液中的支持电解质可以循环使用，使整个反应的消耗降到最低，产生的污染物只有废水。
就电催化还原CO2的领域来说，电极材料的发展将决定其未来发展的程度。到目前为止，大致可以将用于还原CO2的过渡金属催化剂分为如下几类，第一组金属包括Pb，Hg，Sn和Cd等，这些金属结合CO2 ·—中间体的能力很弱，反应产物通常为甲酸。第二组金属为Au，Ag，Zn等，对CO2 ·—中间体的结合能力适中，然而其对·CO中间体的吸附能力较弱，因此CO会脱附下来，生成CO，而不会进一步反应。第三类金属只有Cu，其可以结合CO2 ·—中间体，也可以进一步还原CO，因此可以生成具有更高附加值的烷烃类产物。第四组金属为Pt，Fe和Ni等，在水相介质中，基本不能发生CO2的还原反应，主要是析氢反应。Cu类催化剂虽然能催化CO2转化为烷烃类产物，但其催化产物选择低、产率低，此外，催化剂稳定差。
发明内容
本发明的目的是提供一种电催化还原CO2的负载型金铂合金电极及其制备方法，通过浸渍还原的方法得到在炭黑或碳纳米管上负载均匀的金铂合金，该碳载金铂合金电极具有高催化活性、高稳定性，且具有良好的电化学催化还原CO2的性能。
本发明为实现上述目的，所采用的技术方案是：
电催化还原CO2的负载型金铂合金电极，通过以下制备方法获得，所述的制备方法，包括以下步骤：先对Vulcan XC-72R炭黑或者碳纳米管进行亲水处理，以油胺作为稳定剂，以氯金酸和氯铂酸作为前驱体，以甲硼烷叔丁胺络合物作为还原剂，加入处理过的炭黑或碳纳米管，进行机械搅拌，离心洗涤，真空干燥得到负载型金铂合金，配置墨水溶液，将制备的合金催化剂材料涂敷干燥制备得到负载型金铂合金电极。
其中具体制备步骤如下:
电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，各原料的用量按照以下物料比例，包括以下步骤：
(1)取5～10g炭黑或碳纳米管，加入到200mL丙酮溶液中，升温至60℃，冷凝回流，恒温4h，干燥洗涤，除去表面的丙酮溶液；加入到的200mL盐酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的盐酸溶液；加入到200mL硝酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的硝酸溶液；干燥5～10h，得到具有亲水性的VulcanXC-72R炭黑或者碳纳米管载体；
(2)取10～60mg步骤(1)中处理过的炭黑或者碳纳米管载体，加入适量去离子水，超声处理，得到炭黑或者碳纳米管载体溶液；
适量稳定剂，升温至60℃，在持续搅拌的情况下加入氯金酸和氯铂酸溶液，恒温20min，升温至80～90℃，加入适量还原剂，恒温30～50min，得到反应溶液；
将炭黑或者碳纳米管载体溶液，加入到反应溶液中，恒温搅拌3～10h，停止反应，待溶液冷却至室温，使用正己烷与乙醇混合液洗涤，将催化剂加入到适量上述混合液中，加入1～5mL冰醋酸，搅拌20min，离心洗涤三次，在真空干燥箱中干燥，即可得到负载型金铂合金催剂；
(3)去离子水与无水乙醇为3：1的体积，5％萘酚溶液，2mg步骤(2)中制备的负载型金铂合金催剂，配置成墨水溶液，超声处理；裁剪1*1cm的碳纸，取墨水溶液，均匀涂敷在碳纸上，干燥处理，重复3次，制备得到用于电化学催化还原二氧化碳的负载型金铂合金催化电极。
步骤(1)中所述的盐酸溶液质量浓度为6％；硝酸溶液浓度为5mol/L。
步骤(2)中所述的氯金酸为四水氯金酸，氯铂酸为六水氯铂酸；氯金酸的浓度为0.0243mol/L，氯铂酸的浓度为0.0193mol/L；正己烷与乙醇的的体积比例为1：3。己烷与乙醇混合溶液的配比，以及后面的冰醋酸的处理，能够有效的除去催化剂表面残余的油胺。
步骤(2)中所述的稳定剂为油胺，所述的还原剂为甲硼烷叔丁胺络合物。
步骤(3)所述的干燥处理，是将涂敷好的碳纸电极在红外干燥箱中进行快速干燥。
本发明获得的电催化还原CO2的负载型金铂合金电极，利用Pt对于CO具有强的吸附能力，来改善合金催化剂对反应中间体CO的结合能，从而实现对中间体CO的进一步反应，电催化还原CO2生成烷烃类产物。同时，Au的掺入增强了催化剂稳定性。
本发明制备的电催化还原CO2的负载型金铂合金电极，有如下几点优势：
(1)洗涤试剂的配置可以有效地除去催化剂表面残留的稳定剂。
(2)催化剂的负载量可控，通过调整前躯体的量可以有效调控催化剂中金铂的比例。
(3)催化剂的制备，工艺过程简单，对设备要求低，具有较好的工业前景。
附图说明
图1为实施例1制备的负载在Vulcan XC-72R炭黑上的金铂合金催化剂的扫描电子显微(SEM)照片。
图2为实施例3制备的负载在多壁碳纳米管上的金铂合金催化剂的扫描电子显微(SEM)照片。
图3为本发明实施例1制备的金铂合金催化剂的XRD衍射谱图。
图4为实施例3制备的催化电极为工作电极，饱和银/氯化银电极(Ag/AgCl)为参比电极，铂丝为对电机，在H型电解槽中，NaFiona117作为质子交换膜，在0.5mol/L饱和碳酸氢钾组成的水溶液中，CO2的流速为30mL/min，扫描速度为50mV/s条件下得到的电流密度-电压曲线。
具体实施方式
结合实施例说明本发明的具体技术方案。
实施例1
电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，包括以下步骤：
(1)取5gVulcan XC-72R炭黑，加入到200mL丙酮溶液中，升温至60℃，冷凝回流，恒温4h，干燥洗涤，除去表面的丙酮溶液；加入到的200mL(1：5)的盐酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的盐酸溶液；加入到200mL5mol/L硝酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的硝酸溶液。干燥10h，得到具有亲水性的Vulcan XC-72R炭黑载体。
(2)取30mg步骤(1)中处理过的炭黑载体，加入适量去离子水，超声处理，以备后用。20mL油胺溶液，升温至60℃，在持续搅拌的情况下加入1.6mL氯金酸和0.503mL氯铂酸溶液，恒温20min，升温至90℃，加入适量甲硼烷叔丁胺络合物，恒温30min，将超声分散均匀的载体，加入到上述反应溶液中，恒温搅拌3h，停止反应，待溶液冷却至室温，使用正己烷与乙醇比为1:3的混合液洗涤，将催化剂加入到20mL上述混合液中，加入2mL冰醋酸，搅拌20min，离心洗涤三次，在真空干燥箱中60℃，干燥24h，即可得到负载型金铂合金催剂。
取去离子水0.5mL，无水乙醇1.5mL，6uL 5％萘酚溶液，2mg步骤(2)中制备的催化剂，配置成墨水溶液，超声15min，裁剪1*1cm的碳纸，取上述溶液8ul，均匀涂敷在碳纸上，在红外干燥箱中，快速干燥，重复3次，制备得到用于电化学催化还原二氧化碳的负载型金铂合金催化电极。
实施例1制备的负载在Vulcan XC-72R炭黑上的金铂合金催化剂的扫描电子显微(SEM)照片如图1所示，XRD衍射谱图如图3所示。
实施例2
电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，包括以下步骤：
(1)取10gVulcan XC-72R炭黑，加入到200mL丙酮溶液中，升温至60℃，冷凝回流，恒温4h，干燥洗涤，除去表面的丙酮溶液；加入到的200mL(1：5)的盐酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的盐酸溶液；加入到200mL5mol/L硝酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的硝酸溶液。干燥10h，得到具有亲水性的Vulcan XC-72R炭黑载体。
(2)取30mg步骤(1)中处理过的Vulcan XC-72R炭黑载体，加入适量去离子水，超声处理，以备后用。加入20mL油胺溶液，升温至60℃，在持续搅拌的情况下加入1mL氯金酸和1.26mL氯铂酸溶液，恒温20min，升温至90℃，加入适量甲硼烷叔丁胺络合物，恒温30min，将超声分散均匀的载体，加入到上述反应溶液中，恒温搅拌3h，停止反应，待溶液冷却至室温，使用正己烷与乙醇比为1:3的混合液洗涤，将催化剂加入到20mL上述混合液中，加入2mL冰醋酸，搅拌20min，离心洗涤三次，在真空干燥箱中60℃，干燥24h，即可得到负载型金铂合金催剂。
取去离子水0.5mL,无水乙醇1.5mL，6uL 5％萘酚溶液，2mg步骤(2)中制备的催化剂，配置成墨水溶液，超声15min，裁剪1*1cm的碳纸，取上述溶液8ul，均匀涂敷在碳纸上，在红外干燥箱中，快速干燥，重复3次，制备得到用于电化学催化还原二氧化碳的负载型金铂合金催化电极。
实施例3
电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，包括以下步骤：
(1)取10g碳纳米管，加入到200mL丙酮溶液中，升温至60℃，冷凝回流，恒温4h，干燥洗涤，除去表面的丙酮溶液；加入到的200mL(1：5)的盐酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的盐酸溶液；加入到200mL5mol/L硝酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的硝酸溶液。干燥10h，得到具有亲水性的碳纳米管载体。
(2)取30mg步骤(1)中处理过的碳纳米管载体，加入适量去离子水，超声处理40min，以备后用。20mL油胺溶液，升温至60℃，在持续搅拌的情况下加入1.6mL氯金酸和0.503mL氯铂酸溶液，恒温20min，升温至90℃，加入适量甲硼烷叔丁胺络合物，恒温30，将超声分散均匀的载体，加入到上述反应溶液中，恒温搅拌3h，停止反应，待溶液冷却至室温，使用正己烷与乙醇比为1:3的混合液洗涤，将催化剂加入到20mL上述混合液中，加入2mL冰醋酸，搅拌20min，离心洗涤三次，在真空干燥箱中60℃，干燥24h，即可得到负载型金铂合金催剂。
取去离子水0.5mL,无水乙醇1.5mL，6uL 5％萘酚溶液，2mg步骤(2)中制备的催化剂，配置成墨水溶液，超声15min，裁剪1*1cm的碳纸，取上述溶液8ul，均匀涂敷在碳纸上，在红外干燥箱中，快速干燥，重复3次，制备得到用于电化学催化还原二氧化碳的负载型金铂合金催化电极。
实施例3制备的负载在多壁碳纳米管上的金铂合金催化剂的扫描电子显微(SEM)照片如图2所示。该催化电极为工作电极，饱和银/氯化银电极(Ag/AgCl)为参比电极，铂丝为对电机，在H型电解槽中，NaFiona117作为质子交换膜，在0.5mol/L饱和碳酸氢钾组成的水溶液中，CO2的流速为30mL/min，扫描速度为50mV/s条件下得到的电流密度-电压曲线如图4所示。
Claims (6)
1.电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，其特征在于，各原料的用量按照以下物料比例，包括以下步骤：
(1)取5～10g炭黑或碳纳米管，加入到200mL丙酮溶液中，升温至60℃，冷凝回流，恒温4h，干燥洗涤，除去表面的丙酮溶液；加入到的200mL盐酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的盐酸溶液；加入到200mL硝酸溶液中，加热到120℃，冷凝回流，恒温10h，干燥洗涤，除去表面的硝酸溶液；干燥5～10h，得到具有亲水性的Vulcan XC-72R炭黑或者碳纳米管载体；
(2)取10～60mg步骤(1)中处理过的炭黑或者碳纳米管载体，加入适量去离子水，超声处理，得到炭黑或者碳纳米管载体溶液；
适量稳定剂，升温至60℃，在持续搅拌的情况下加入氯金酸和氯铂酸溶液，恒温20min，升温至80～90℃，加入适量还原剂，恒温30～50min，得到反应溶液；
将炭黑或者碳纳米管载体溶液，加入到反应溶液中，恒温搅拌3～10h，停止反应，待溶液冷却至室温，使用正己烷与乙醇混合液洗涤，将催化剂加入到适量上述混合液中，加入1～5mL冰醋酸，搅拌20min，离心洗涤三次，在真空干燥箱中干燥，即可得到负载型金铂合金催剂；
(3)去离子水与无水乙醇为3：1的体积，5％萘酚溶液，2mg步骤(2)中制备的负载型金铂合金催剂，配置成墨水溶液，超声处理；裁剪1*1cm的碳纸，取墨水溶液，均匀涂敷在碳纸上，干燥处理，重复3次，制备得到用于电化学催化还原二氧化碳的负载型金铂合金催化电极。
2.根据权利要求1所述的电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的盐酸溶液质量浓度为6％；硝酸溶液浓度为5mol/L。
3.根据权利要求1所述的电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的氯金酸为四水氯金酸，氯铂酸为六水氯铂酸；氯金酸的浓度为0.0243mol/L，氯铂酸的浓度为0.0193mol/L；正己烷与乙醇的的体积比例为1：3。
4.根据权利要求1所述的电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的稳定剂为油胺，所述的还原剂为甲硼烷叔丁胺络合物。
5.根据权利要求1所述的电催化还原CO2的负载型金铂合金电极的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述的干燥处理，是将涂敷好的碳纸电极在红外干燥箱中进行快速干燥。
6.一种电催化还原CO2的负载型金铂合金电极，其特征在于，由权利要求书1到5任一项所述的制备方法所得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011227640.8A CN112442706B (zh) | 2020-11-06 | 2020-11-06 | 电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011227640.8A CN112442706B (zh) | 2020-11-06 | 2020-11-06 | 电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112442706A true CN112442706A (zh) | 2021-03-05 |
| CN112442706B CN112442706B (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=74736784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011227640.8A Active CN112442706B (zh) | 2020-11-06 | 2020-11-06 | 电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112442706B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114836778A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-08-02 | 杭州师范大学 | 具有PdCu合金颗粒负载的TiO2金属纳米片材料电催化剂制备方法 |
| CN114959774A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-30 | 江苏索普（集团）有限公司 | 多孔导电载体上原位生长金属气凝胶为自支撑电极的制备方法 |
| CN115188978A (zh) * | 2022-08-05 | 2022-10-14 | 中国科学技术大学 | 负载型多晶面缺陷的高熵合金催化剂的制备方法及应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102553582A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-07-11 | 昆明理工大学 | 一种制备碳载金铂或金钯催化剂的方法 |
| CN104733736A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-06-24 | 太原理工大学 | 碳负载铂金铜纳米颗粒催化剂及其制备方法 |
| KR20170114870A (ko) * | 2016-04-06 | 2017-10-16 | 연세대학교 산학협력단 | 금 나노 클러스터와 금 나노 기반의 합금 클러스터를 이용한 이산화탄소의 전기화학적 전환 및 합성가스의 제조방법 |
| CN107761124A (zh) * | 2017-10-23 | 2018-03-06 | 大连理工大学 | 一种载银碳气凝胶的制备方法及应用 |
| WO2020001840A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Rhodia Operations | Catalyst for base-free aerobic oxidation of glucose to glucaric acid; said process and said catalyst's preparation |
| CN111330569A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-06-26 | 清华大学 | 一种可批量化放大的贵金属原子级分散的电化学催化剂及其制备方法 |
-
2020
- 2020-11-06 CN CN202011227640.8A patent/CN112442706B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102553582A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-07-11 | 昆明理工大学 | 一种制备碳载金铂或金钯催化剂的方法 |
| CN104733736A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-06-24 | 太原理工大学 | 碳负载铂金铜纳米颗粒催化剂及其制备方法 |
| KR20170114870A (ko) * | 2016-04-06 | 2017-10-16 | 연세대학교 산학협력단 | 금 나노 클러스터와 금 나노 기반의 합금 클러스터를 이용한 이산화탄소의 전기화학적 전환 및 합성가스의 제조방법 |
| CN107761124A (zh) * | 2017-10-23 | 2018-03-06 | 大连理工大学 | 一种载银碳气凝胶的制备方法及应用 |
| WO2020001840A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Rhodia Operations | Catalyst for base-free aerobic oxidation of glucose to glucaric acid; said process and said catalyst's preparation |
| CN111330569A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-06-26 | 清华大学 | 一种可批量化放大的贵金属原子级分散的电化学催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| MINGYANG GAO ET AL.: "The role of adsorbed oleylamine on gold catalysts during synthesis for highly selective electrocatalytic reduction of CO2 to CO", 《CHEM. COMMUN.》 * |
| 李晓坤 等: "金催化-还原策略制备单原子层铂的Au@Pt核壳结构及电催化应用", 《中国科学》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114836778A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-08-02 | 杭州师范大学 | 具有PdCu合金颗粒负载的TiO2金属纳米片材料电催化剂制备方法 |
| CN114959774A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-30 | 江苏索普（集团）有限公司 | 多孔导电载体上原位生长金属气凝胶为自支撑电极的制备方法 |
| CN115188978A (zh) * | 2022-08-05 | 2022-10-14 | 中国科学技术大学 | 负载型多晶面缺陷的高熵合金催化剂的制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112442706B (zh) | 2022-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112442706B (zh) | 电催化还原co2的负载型金铂合金电极及其制备方法 | |
| EP3027308B1 (en) | Method for forming noble metal nanoparticles on a support | |
| CN101728541B (zh) | 一种碳纳米管负载钴铂合金催化剂的制备方法 | |
| CN104646025B (zh) | 一种中空Pt/Ni合金与石墨烯气凝胶复合材料的制备方法 | |
| CN109772410B (zh) | 一种高效铱基电解水双功能催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104607186B (zh) | 基于低共熔溶剂的多壁碳纳米管载PdSn催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN111933960A (zh) | 一种PtCo@N-GNS催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN103816894A (zh) | 掺杂型石墨烯负载PtRu合金纳米电催化剂及其制备方法 | |
| CN1721062A (zh) | 高度合金化铂基复合金属纳米催化剂的络合还原制备方法 | |
| CN114164455B (zh) | 一种通过电化学刻蚀提高贵金属基材料电催化性能的方法 | |
| CN110586127B (zh) | 一种铂钴双金属纳米空心球的制备方法及其应用 | |
| CN105870469A (zh) | 一种Pt-Au/GR-RuO2核壳结构甲醇燃料电池催化剂及应用 | |
| CN111293323B (zh) | 一种多孔铂钯纳米立方材料及其制备方法及其在催化甲醇氧化中的应用 | |
| CN110931804B (zh) | Pt-Ni-Cu三元合金担载CeO2复合材料制备及其甲酸催化性能研究 | |
| CN109833835B (zh) | 一种内凹型空心铂钯纳米晶体的制备方法、内凹型空心铂钯纳米晶体及其应用 | |
| CN108963283B (zh) | 高分散负载型核壳结构Pd@Ni/WC直接醇类燃料电池催化剂及其制备方法 | |
| CN116200778A (zh) | 一种长度可控的Pd2Sn@Pt核壳结构催化剂的制备方法及应用 | |
| CN114388819B (zh) | 一种具有高co耐受性的亚纳米尺度铂催化剂的制备方法及其在燃料电池中的应用 | |
| CN113943949B (zh) | 一种铂边缘修饰镍基纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN114892197A (zh) | 一种电催化合成h2o2用催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114807981A (zh) | 一种高效合成H2O2的Zn-N-C电催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN113814407A (zh) | 一种具有铂皮的铂基合金纳米管及其制备方法和应用 | |
| CN111063899A (zh) | 一种提高甲酸燃料电池电氧化抗co性能的方法 | |
| CN114703504B (zh) | 一种负载过渡金属碳纤维催化剂及其制备与在电催化合成过氧化氢中的应用 | |
| CN115285972B (zh) | 一种多孔碳负载金属型纳米材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |