CN105228607A - 用于治疗原发性硬化性胆管炎和炎性肠病的胆汁酸再循环抑制剂 - Google Patents

用于治疗原发性硬化性胆管炎和炎性肠病的胆汁酸再循环抑制剂 Download PDF

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Abstract

本文提供通过向需要其的个体施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐来治疗或改善原发性硬化性胆管炎和炎性肠病的方法。还提供用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。

Description

用于治疗原发性硬化性胆管炎和炎性肠病的胆汁酸再循环抑制剂
相关申请的交叉引用
本申请要求于2013年3月15日提交的美国临时专利申请序列号61/798,605的权益，该临时专利申请通过引用以其整体并入本文。
发明背景
原发性硬化性胆管炎(PSC)是以慢性炎症为特征的胆管的疾病，该疾病导致胆管的硬化和结疤。PSC是导致肝损伤和肝衰竭的进行性疾病。患有PSC的患者的子群体发展成炎性肠病(PSC-IBD)。PSC-IBD被认为是具有独特表型的IBD的独有形式并且有时以直肠瘢痕形成(rectalsparing)和反流性回肠炎(backwashileitis)为特征。发展成结肠直肠癌的风险在患有PSC-IBD的患者中增加并且被报道在肝移植之后甚至更高。另外，患有PSC-IBD的患者比患有单独的PSC的患者具有更坏的预后和成活。积极治疗和预防被限制。当前，唯一有效的治疗是肝移植。因此，需要针对PSC-IBD有效且安全的药物。
发明概述
本文提供用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎和炎性肠病(PSC-IBD)的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增强患有PSC-IBD的患者的胆汁酸的粪便排泄的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的患者的GLP-2水平的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，ASBTI是最低限度吸收的ASBTI。
在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗PSC-IBD的ASBTI或其药学上可接受的盐，其中ASBTI被非全身地吸收或被配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC-IBD的患者的高胆血症的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增强患有PSC-IBD的患者的胆汁酸的粪便排泄的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增加患有PSC-IBD的患者的GLP-2水平或浓度的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。
在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC-IBD的患者的高胆血症的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增强患有PSC-IBD的患者的胆汁酸的粪便排泄的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增加患有PSC-IBD的患者的GLP-2水平或浓度的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。
在某些实施方案中，本文提供包含非全身地吸收的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐的组合物。在某些实施方案中，本文提供包含本文所描述的任何非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐的组合物。在某些实施方案中，本文提供包含本文所描述的任何非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐以及第二药剂的组合物。
本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善高胆血症的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸水平或浓度或肝脏胆汁酸水平或浓度的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸水平或浓度或肝脏胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低血清胆汁酸水平或浓度或肝脏胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，与施用本文提供的组合物之前的水平相比或与对照受试者相比，本文提供的组合物和方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少100％、90％、80％、70％、60％、50％、45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％或10％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少100％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少90％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少80％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少70％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少60％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少50％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少30％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少25％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少20％。在某些实施方案中，本文提供的方法使血清或肝脏的胆汁酸水平降低至少15％。
本文提供用于增强患有PSC-IBD的患者的粪便胆汁酸排泄的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的患者的粪便胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加粪便胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，与施用本文提供的组合物之前的水平相比或与对照受试者相比，本文提供的组合物和方法使粪便胆汁酸水平增加至少300％、250％、200％、150％,100％、90％、80％、70％、60％、50％、45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％或10％。在某些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少300％。在某些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少250％。在某些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少200％。在某些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少150％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少100％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少90％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少80％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少70％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少60％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少50％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少40％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少30％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少25％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少20％。在某些些实施方案中，本文提供的方法使粪便胆汁酸水平增加至少15％。
本文提供用于增加患有PSC-IBD的患者的GLP-2水平的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的患者的GLP-2水平或浓度的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加GLP-2水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文所描述方法通过增加GLP-2水平治疗或改善PSC-IBD，该GLP-2水平对由PSC-IBD引起的损伤是防护性的或改善PSC-IBD和症状。在某些实施方案中，本文提供的方法降低肠或肝细胞结构的坏死和/或对肠或肝细胞结构的损伤。
在某些实施方案中，与施用本文提供的组合物之前的水平相比或与对照受试者相比，本文提供的组合物和方法使GLP-2水平增加至少100％、90％、80％、70％、60％、50％、45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％或10％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少100％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少90％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少80％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少70％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少60％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少50％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少40％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少30％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少25％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少20％。在某些实施方案中，本文提供的方法使GLP-2水平增加至少15％。
本文提供用于减少患有PSC-IBD的患者的肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于减少患有PSC-IBD的患者的肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于减少肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文描述用于降低需要其的个体的胆红素、γ-谷氨酰转肽酶或γ-谷氨酰转移酶(GGT)、脂肪酶或肝酶、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的血清水平的组合物和方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，方法包括施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于降低血清脂蛋白X水平或浓度的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于降低血清脂蛋白X水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低血清脂蛋白X水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文所描述方法通过增加胆汁酸/胆汁盐的肠管腔内浓度而后将其从粪便排出，从而降低需要其的个体的总胆汁酸和血清胆汁酸或肝脏胆汁酸负载，来治疗或改善PSC-IBD。在某些实施方案中，根据本文所描述方法增加管腔内胆汁酸浓度提供对个体的已被PSC-IBD损伤的肝和/或肠的完整性的保护和/或控制。
在某些实施方案中，本文所描述的方法治疗或改善PSC-IBD的选自以下的一种或更多种症状：直肠瘢痕形成、反流性回肠炎、结肠直肠癌、黄疸、瘙痒症、肝硬化、新生儿呼吸窘迫综合症、肺炎、增加的血清胆汁酸浓度、增加的肝脏胆汁酸浓度、增加的血清胆红素浓度、肝细胞损伤、肝瘢痕形成、肝衰竭、肝肿大、黄瘤、吸收不良、脾肿大、腹泻、胰腺炎、肝细胞坏死、巨细胞形成、肝细胞癌、胃肠道出血、门静脉高血压、听力丧失、疲劳、食欲不振、厌食、异味、深色尿、稀粪便、脂肪泻以及发育停滞。
在某些实施方案中，本文所描述的方法治疗或改善存在于患有PSC-IBD的患者中的一种或更多种类型的IBD。在某些实施方案中，IBD是溃疡性结肠炎、白塞病、胶原性结肠炎、改道性结肠炎、缺血性结肠炎或淋巴细胞性结肠炎、或其组合。在某些实施方案中，IBD是溃疡性结肠炎。
在某些实施方案中，本文描述用于降低患有PSC-IBD的患者的胆固醇的血清水平的组合物和方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文描述用于治疗或改善黄瘤的组合物和方法，该方法包括通过施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐来降低血清胆固醇水平或浓度。在某些实施方案中，方法包括施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，PSC-IBD是小儿PSC-IBD。在某些实施方案中，患有PSC-IBD的患者是小儿患者。在某些实施方案中，本文所描述的方法治疗或改善小儿PSC-IBD。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物减少或改善需要其的小儿个体的瘙痒症。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物减少或改善需要其的小儿个体的高胆血症。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物降低需要其的小儿个体的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物增加需要其的小儿个体的粪便胆汁酸水平或浓度。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物增加需要其的小儿个体的GLP-2水平或浓度。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物减少或改善需要其的小儿个体的PSC-IBD的症状。
在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，个体是小于2岁的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在0-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在1-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在2-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在3-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在4-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在6-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在18-24个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在6-12个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在约2岁至约10岁之间的儿童。在某些情况下，所述个体小于10岁。在某些情况下，所述个体大于10岁。在某些情况下，所述个体是成人。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增强患有PSC的患者的胆汁酸的粪便排泄的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的患者的GLP-2水平的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，ASBTI是最低限度吸收的ASBTI。
在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗PSC的ASBTI或其药学上可接受的盐，其中ASBTI被非全身地吸收或被配制成是非系统地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC的患者的高胆血症的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC的患者的高胆血症的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增强患有PSC的患者的胆汁酸的粪便排泄的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增强患有PSC的患者的胆汁酸的粪便排泄的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增加患有PSC的患者的GLP-2水平或浓度的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于增加患有PSC的患者的GLP-2水平或浓度的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。
在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC的患者的瘙痒症的ASBTI或其药学上可接受的盐，其中ASBTI被非全身地吸收或被配制成是非系统地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC的患者的瘙痒症的药物组合物，其中所述组合物包含ASBTI和药学上可接受的赋形剂，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。在某些实施方案中，本文提供一种用于治疗患有PSC的患者的瘙痒症的药物组合物，其中所述组合物基本上由ASBTI和药学上可接受的赋形剂组成，其中ASBTI被非全身地吸收或配制成是非全身地吸收的。
本文提供用于治疗或改善PSC的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在一个方面，本文提供用于预防或治疗患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在一个方面，本文提供用于预防或治疗患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在一个方面，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸水平或浓度或肝脏胆汁酸水平或浓度的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸水平或浓度或肝脏胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低血清胆汁酸水平或浓度或肝脏胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于增强患有PSC的患者的粪便胆汁酸排泄的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的患者的粪便胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加粪便胆汁酸水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
本文提供用于增加患有PSC的患者的GLP-2水平的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的患者的GLP-2水平或浓度的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加GLP-2水平或浓度的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文所描述的方法通过增加GLP-2水平治疗或改善PSC，该GLP-2水平对由PSC引起的损伤是防护性的或改善PSC和症状。在某些实施方案中，本文提供的方法降低肠或肝细胞结构的坏死和/或对肠或肝细胞结构的损伤。
本文提供用于减少患有PSC的患者的肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的治疗组合物和方法。在某些实施方案中，本文提供用于减少患有PSC的患者的肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于减少肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文描述用于降低需要其的个体的胆红素、γ-谷氨酰转肽酶或γ-谷氨酰转移酶(GGT)、脂肪酶或肝酶比如碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的血清水平的组合物和方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，方法包括施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文所描述的方法治疗或改善选自以下的一种或更多种症状：黄疸、瘙痒症、肝硬化、新生儿呼吸窘迫综合症、肺炎、增加的血清胆汁酸浓度、增加的肝脏胆汁酸浓度、增加的血清胆红素浓度、肝细胞损伤、肝瘢痕形成、肝衰竭、肝肿大、黄瘤、吸收不良、脾肿大、腹泻、胰腺炎、肝细胞坏死、巨细胞形成、肝细胞癌、胃肠道出血、门静脉高血压、听力丧失、疲劳、食欲不振、厌食、异味、深色尿、稀粪便、脂肪泻以及发育停滞。
在某些实施方案中，本文描述用于降低患有PSC的患者的胆固醇的血清水平的组合物和方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文描述用于治疗或改善黄瘤的组合物和方法，该方法包括通过施用治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐来降低血清胆固醇水平或浓度。在某些实施方案中，方法包括施用治疗有效量的非全身地吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，PSC是小儿PSC。在某些实施方案中，患有PSC的患者是小儿患者。在某些实施方案中，本文所描述的方法治疗或改善小儿PSC。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物减少或改善需要其的小儿个体的瘙痒症。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物减少或改善需要其的小儿个体的高胆血症。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物降低需要其的小儿个体的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物增加需要其的小儿个体的粪便胆汁酸水平或浓度。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物增加需要其的小儿个体的GLP-2水平或浓度。在某些情况下，本文所描述的任何方法或组合物减少或改善需要其的小儿个体的PSC的症状。
在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，个体是小于2岁的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在0-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在1-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在2-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在3-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在4-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在6-18个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在18-24个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在6-12个月之间的婴儿。在某些情况下，对于本文所描述的任何方法和/或组合物，所述个体是年龄在约2岁至约10岁之间的儿童。在某些情况下，所述个体小于10岁。在某些情况下，所述个体大于10岁。在某些情况下，所述个体是成人。
在某些实施方案中，方法包括施用非全身ASBTI或配置成到达胃肠道末端的ASBTI。在某些实施方案中，胃肠道末端是空肠、回肠、结肠或直肠。在某些实施方案中，胃肠道末端是回肠、结肠或直肠。在某些实施方案中，胃肠道末端是空肠。在某些实施方案中，胃肠道末端是回肠。
在某些情况下，使用本文提供的化合物减少或抑制了胃肠道中胆汁酸盐的再循环。在某些实施方案中，本文提供的方法减少肠细胞内的胆汁酸/胆汁盐、和/或由PSC引起的对回肠或肝细胞的结构的损伤，和/或允许肠内层或肝脏再生。在某些实施方案中，胆汁转运抑制剂是非全身化合物(non-systemiccompound)。在其他实施方案中，胆汁酸转运抑制剂是非全身地递送的全身化合物。在其他实施方案中，胆汁酸转运抑制剂是全身化合物。
在某些实施方案中，用于本文所描述的用途的方法和组合物治疗或改善选自以下的另外的状况：阻塞性胆汁淤积、非阻塞性胆汁淤积、肝外胆汁淤积、肝内胆汁淤积、原发性肝内胆汁淤积、继发性肝内胆汁淤积、进行性家族性肝内胆汁淤积(PFIC)、1型PFIC、2型PFIC、3型PFIC、良性复发性肝内胆汁淤积(BRIC)、1型BRIC、2型BRIC、3型BRIC、全肠胃外营养相关的胆汁淤积、癌旁胆汁淤积、Stauffer综合症、妊娠期肝内胆汁淤积、避孕相关的胆汁淤积、药物相关的胆汁淤积、感染相关的胆汁淤积、杜宾-约翰逊(Dubin-Johnson)综合症、原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胆石病、Alagille综合症、胆道闭锁、Kasai术后胆道闭锁、肝脏移植后胆道闭锁、肝脏移植后胆汁淤积、肝脏移植后相关的肝病、肠衰竭相关的肝病、胆汁酸介导的肝损伤、MRP2缺陷综合症、新生儿硬化性胆管炎或自免疫肝炎。
在本文所描述的方法和用途的某些实施方案中，ASBTI是如本文所描述的式I的化合物或其药学上可接受的盐。在本文所描述的方法和用途的某些实施方案中，ASBTI是如本文所描述的式II的化合物或其药学上可接受的盐。在本文所描述的方法和用途的某些实施方案中，ASBTI是如本文所描述的式III的化合物或其药学上可接受的盐。在本文所描述的方法和用途的某些实施方案中，ASBTI是如本文所描述的式IV的化合物或其药学上可接受的盐。在本文所描述的方法和用途的某些实施方案中，ASBTI是如本文所描述的式V的化合物或其药学上可接受的盐。在本文所描述的方法和用途的某些实施方案中，ASBTI是如本文所描述的式IV或式VID的化合物或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式I的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式II的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式III的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式IV的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式V的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC-IBD的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC-IBD的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC-IBD的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善PSC的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的高胆血症的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于治疗或改善患有PSC的患者的瘙痒症的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的GLP-2的水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于降低患有PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，本文提供用于增加患有PSC的个体的粪便胆汁酸水平的方法，该方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的式VI的ASBTI或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，ASBTI是本文所描述的抑制胆汁酸/胆汁盐在个体的胃肠道内再循环的任何化合物。在某些实施方案中，ASBTI是(-)-(3R,5R)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物(“化合物100A”)或其任何其他盐或类似物。在上述任何实施方案中的某些中，ASBTI是1-[4-[4-[(4R,5R)-3,3-二丁基-7-(二甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-4-羟基-1,1-二氧代-1-苯并硫杂-5-基]苯氧基]丁基]4-氮杂-1-铵双环[2.2.2]辛烷甲磺酸盐(“化合物100B”)或其任何其他盐或类似物。在某些实施方案中，ASBTI是N,N-二甲基亚氨基-二亚胺代甲二酰胺(“化合物100C”)或其任何盐或类似物。在某些实施方案中，ASBTI是任何可商购的ASBTI，包括但不限于LUM001、LUM002、A-3309、264W94、S-8921、BARI-1741、HMR-1453、TA-7552、R-146224或SC-435。在某些实施方案中，ASBTI是1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基-乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丁基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-羟基-1-羧基乙基)氨基甲酰基]丙基}氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-{(R)-α-羧基4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂或1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(羧基甲基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂或其药学上可接受的盐；1-[[5-[[3-[(3S,4R,5R)-3-丁基-7-(二甲基氨基)-3-乙基-2,3,4,5-四氢-4-羟基-1,1-二氧代-1-苯并硫杂-5-基]苯基]氨基]-5-氧代戊基]氨基]-1-脱氧-D-葡萄糖醇；或((2R,3R,4S,5R,6R)-4-苄氧基-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-丁基-7-二甲基氨基-3-乙基-4-羟基-1,1-二氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]硫杂-5-基)-苯基]-脲基}-3,5-二羟基-四氢-吡喃-2-基甲基)硫酸乙醇钾水合物。在某些实施方案中，ASBTI是264W94(Glaxo)、SAR548304(Sanofi)、SC-435(Pfizer)、SD-5613(Pfizer)或A3309(Astra-Zeneca)。
在某些实施方案中，ASBTI不是1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基-乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丁基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-羟基-1-羧基乙基)氨基甲酰基]丙基}氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-{(R)-α-羧基4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂或1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(羧基甲基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，本文提供的方法还包括施用选自以下的第二药剂：熊二醇、UDCA、考来烯胺/树脂、抗组胺剂(例如，羟嗪、苯海拉明)、利福平、纳络酮、苯巴比妥、屈大麻酚(CB1激动剂)、甲氨蝶呤、皮质类固醇、环孢菌素、秋水仙碱、TPGS—任选地具有聚乙二醇、锌的维生素A、D、E或K，和用于吸收胆汁酸或其类似物的树脂或螯合剂。在某些实施方案中，本文提供的方法还包括施用选自以下的第二药剂：具有降低的毒性的胆汁酸或胆汁盐或亲水性胆汁酸比如熊二醇、去甲熊脱氧胆酸(norursodiol)、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、胆酸、牛磺胆酸、熊胆酸(ursocholicacid)、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺胆酸盐、甘氨鹅脱氧胆酸或牛磺熊脱氧胆酸。
在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约1μg/kg/天和约10mg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约5μg/kg/天和约1mg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约10μg/kg/天和约300μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是从约14μg/kg/天和约280μg/kg/天的任何剂量。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是从约14μg/kg/天和约140μg/kg/天的任何剂量。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约5μg/kg/天和约200μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约10μg/kg/天和约200μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约10μg/kg/天和约175μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约10μg/kg/天和约150μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约10μg/kg/天和约140μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约25μg/kg/天和约140μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约50μg/kg/天和约140μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约70μg/kg/天和约140μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约10μg/kg/天和约100μg/kg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是10μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是20μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是30μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是35μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是40μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是50μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是60μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是70μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是80μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是90μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是100μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是110μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是120μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是130μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是140μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是150μg/kg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是175μg/kg/天。
在某些实施方案中，本文提供的ASBTI的剂量是14μg/kg/天和140μg/kg/天之间、或14μg/kg/天和280μg/kg/天之间。
在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约0.5mg/天和约50mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约0.5mg/天和约40mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约0.5mg/天和约30mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约1mg/天和约20mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约1mg/天和约10mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是约1mg/天和约5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是5mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是10mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是20mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和4.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和4mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和3.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和3mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和2.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和2mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和1.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天和1mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天和4.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天和4mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天和3.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天和3mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天和2.5mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天和2mg/天之间。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是0.5mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是1.5mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是2mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是2.5mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是3mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是3.5mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是4mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是4.5mg/天。在某些实施方案中，ASBTI的剂量是5mg/天。在某些实施方案中，本文所描述的小儿剂量是施用的总组合物的剂量。
在某些实施方案中，剂型包含0.5mgASBTI。在某些实施方案中，剂型包含1mgASBTI。在某些实施方案中，剂型包含2.5mgASBTI。在某些实施方案中，剂型包含5mgASBTI。在某些实施方案中，剂型包含10mgASBTI。在某些实施方案中，剂型包含20mgASBTI。
在某些实施方案中，每天给予一次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天四次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天早上给予一次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天中午给予一次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天晚上或夜间给予一次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天给予两次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天两次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天在早上和中午两次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天在早上和晚上两次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天在早上和夜间两次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天在中午和晚上两次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天在中午和夜间两次给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天给予三次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天三次(t.i.d.)给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天给予四次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每天四次(q.i.d.)给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每四小时给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每四小时(q.q.h.)给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每隔一天给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每隔一天(q.o.d.)给予该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每周给予三次该剂量的ASBTI。在某些实施方案中，每周三次(t.i.w)给予该剂量的ASBTI。
在某些实施方案中，剂型包含每天在上午一次给予的0.5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在下午一次给予的0.5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午和下午两次给予的0.5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午一次给予的1mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在下午一次给予的1mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午和下午两次给予的1mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午一次给予的2.5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在下午一次给予的2.5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午和下午两次给予的2.5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午一次给予的5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在下午一次给予的5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午和下午两次给予的5mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午一次给予的10mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在下午一次给予的10mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午和下午两次给予的10mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午一次给予的20mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在下午一次给予的20mg的ASBTI。在某些实施方案中，剂型包含每天在上午和下午两次给予的20mg的ASBTI。
在本文的某些实施方案中提供用于治疗高胆血症和/或瘙痒症、或用于降低患有PSC-IBD或PSC的患者的血清胆汁酸或肝脏胆汁酸水平的方法和剂型(例如，口服剂型或直肠剂型)，该剂型包含治疗有效量的ASBTI或其药学上可接受的盐和载体。在某些实施方案中，方法包括向需要其的个体口服施用治疗有效量的最低限度吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，方法包括向需要其的个体直肠施用治疗有效量的最低限度吸收的ASBTI或其药学上可接受的盐。在特定的实施方案中，该剂型是肠溶制剂、回肠-pH敏感性释放制剂或栓剂或其他合适的形式。
在某些实施方案中，用于如本文所描述的用途的组合物包含分散剂或润湿剂中的至少一种。在某些实施方案中，该组合物包含吸收抑制剂。在某些情况下，吸收抑制剂是粘膜粘着剂(例如，粘膜粘着聚合物)。在某些实施方案中，粘膜粘着剂选自甲基纤维素、聚卡波非、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠及其组合。在某些实施方案中，肠内分泌肽分泌增强剂共价地连接至吸收抑制剂。在某些实施方案中，药物组合物包含肠溶衣。在某些实施方案中，用于如本文所描述的用途的组合物包含载体。在某些实施方案中，该载体是适合直肠给药的载体。在某些实施方案中，本文所描述的任何药物组合物被配制为栓剂、灌肠溶液、直肠泡沫或直肠凝胶。在某些实施方案中，本文所描述的任何药物组合物包含适合口服给药的载体。
在某些实施方案中，本文提供一种配制成用于ASBTI的非全身回肠、直肠或结肠递送的药物组合物。
在某些实施方案中，本文所描述的方法还包括施用选自以下的第二药剂：熊二醇、去甲熊脱氧胆酸、UDCA、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、胆酸、牛磺胆酸、熊胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺胆酸盐、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸、考来烯胺/树脂、抗组胺剂(例如，羟嗪、苯海拉明)、利福平、纳络酮、强的松、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、美沙拉秦、苯巴比妥、屈大麻酚(CB1激动剂)、甲氨蝶呤、皮质类固醇、环孢菌素、秋水仙碱、TPGS—任选地具有聚乙二醇、锌的维生素A、D、E或K，用于吸收胆汁酸的树脂或螯合剂。
在某些实施方案中，本文提供本文所描述的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI和熊二醇的组合。在某些实施方案中，本文提供本文所描述的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI和用于吸收胆汁酸的树脂或螯合剂的组合。在某些实施方案中，ASBTI与选自由以下组成的组的一种或更多种药剂组合施用：熊二醇、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、胆酸、牛磺胆酸、熊胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺胆酸盐、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸、UDCA、考来烯胺/树脂、抗组胺剂(例如，羟嗪、苯海拉明)、利福平、纳洛酮、苯巴比妥、屈大麻酚(CB1激动剂)、甲氨蝶呤、皮质类固醇、环孢菌素、秋水仙碱、TPGS—任选地具有聚乙二醇、锌的维生素A、D、E或K，用于吸收胆汁酸的树脂或螯合剂。
在某些实施方案中，ASBTI被口服施用。在某些实施方案中，ASBTI作为回肠pH敏感性释放制剂施用，该回肠pH敏感性释放制剂将ASBTI递送至个体的回肠末端、结肠和/或直肠。在某些实施方案中，ASBTI作为肠溶包衣制剂施用。在某些实施方案中，本文提供的ASBTI的口服递送可以包括如本领域熟知的制剂，以通过任何数目的机制将药物延长或持续地递送至胃肠道。这些包括但不限于基于改变小肠的pH而从剂型中的pH敏感释放，片剂或胶囊的缓慢侵蚀，基于制剂的物理性质而在胃内的滞留，剂型与肠道粘膜内层的生物粘着，或活性药物从剂型中的酶促释放。预期效果是通过操纵剂型延长活性药物分子被递送至作用部位(回肠)的时间段。因此，肠溶包衣的和肠溶包衣控制的释放制剂在本发明的范围内。合适的肠溶包衣包括邻苯二甲酸乙酸纤维素、聚乙酸乙烯酯邻苯二甲酸酯(polyvinylacetatephthalate)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯以及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的阴离子型聚合物。
在本文所描述的方法的某些实施方案中，ASBTI在摄取食物之前施用。在本文所描述的方法的某些实施方案中，ASBTI在摄取食物的同时或之后施用。
在某些实施方案中，本文提供的方法还包括给具有本文所描述的状况的个体施用维生素补充剂，以弥补维生素特别是脂溶性维生素消化的降低。在某些实施方案中，所述维生素补充剂包括脂溶性维生素。在某些实施方案中，所述脂溶性维生素是维生素A、D、E或K。
在某些实施方案中，本文提供的方法和组合物还包括施用胆汁酸螯合剂或粘合剂，以用于降低胃肠道副作用。在某些实施方案中，方法包括施用不稳定的胆汁酸螯合剂，其中该不稳定的胆汁酸螯合剂在个体的结肠或直肠中对于至少一种胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，本文提供的不稳定的胆汁酸螯合剂在人的结肠或直肠中释放胆汁酸。在某些实施方案中，本文提供的不稳定的胆汁酸螯合剂不螯合胆汁酸以从粪便排泄或消除。在某些实施方案中，本文提供的不稳定的胆汁酸螯合剂是非全身不稳定胆汁酸螯合剂。在某些实施方案中，非全身不稳定的胆汁酸螯合剂少于1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％被全身地吸收。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是木质素或改性木质素。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是聚阳离子型聚合物或共聚物。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是包含一个或更多个N-烯基-N-烷基胺残基、一个或更多个N,N,N-三烷基-N-(N’-烯基氨基)烷基-铵残基、一个或更多个N,N,N-三烷基-N-烯基-铵残基、一个或更多个烯基-胺残基、考来烯胺、考来替泊或考来维仑(cholesevelam)或其组合的聚合物或共聚物。
在某些实施方案中，本文提供的方法还包括部分胆汁外分流术(PEBD)。
在本文的某些实施方案中提供包含本文所描述的任何组合物(例如，配制成用于直肠给药的药物组合物)和用于在直肠或结肠内局部递送的装置的试剂盒。在某些实施方案中，该装置是注射器、袋或压力容器。
附图简述
图1示出在口服264W94之后ZDF大鼠的粪便胆汁酸排泄的变化。
图2示出在口服264W94或LUM002之后ZDF大鼠的血浆胆汁酸浓度的变化。
图3A和图3B示出关于口服剂量的LUM001相比于口服剂量的考来烯胺对狗的血清胆汁酸的动物功效研究。
图4示出关于口服剂量的LUM001对大鼠的粪便胆汁酸的动物功效研究。
图5示出在施用递增的多个口服剂量的LUM001进行随机、双盲、安慰剂对照研究之后对健康受试者的血清胆汁酸(SBA)分析。
图6示出在施用递增的多个口服剂量的LUM001进行随机、双盲、安慰剂对照研究之后对健康受试者的粪便胆汁酸分析。
图7示出被施用LUM001(QD)的年龄为12岁以下的儿童的禁食的血清胆汁酸水平和早上餐后峰值。
图8示出关于口服剂量的LUM002对仓鼠的粪便胆汁酸的动物功效研究。
图9A和图9B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的24小时粪便胆汁酸浓度。
图10A和图10B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的血浆总血清胆汁酸。
图11A和图11B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的ALP的变化。
图12A和图12B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的ASAT的变化。
图13示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的ALAT的变化。
图14示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的血浆甘油三酯的水平。
图15A和图15B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的基线校正的百分比血红蛋白A1c(HbA1c)的水平。
图16A和图16B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的血浆中的GLP-2的水平。
图17示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的血浆脂肪酶的水平。
图18A和图18B示出在口服LUM002或SC-435之后ZDF大鼠的血浆淀粉酶的水平。
具体实施方式
胆汁酸/胆汁盐在激活消化酶以及使脂肪和脂溶性维生素增溶方面起到至关重要的作用，并且参与肝脏、胆和肠的疾病。胆汁酸在肝脏中通过多步、多细胞器途径来合成。将羟基添加至类固醇结构上的特定位点，胆固醇B环的双键减少，并且烃链缩短3个碳原子，从而在链的末端产生羧基。最常见的胆汁酸是胆酸和鹅脱氧胆酸(“初级胆汁酸”)。在离开肝细胞和形成胆汁之前，胆汁酸缀合至甘氨酸(以产生甘氨胆酸或甘氨鹅脱氧胆酸)或牛磺酸(以产生牛磺胆酸或牛磺鹅脱氧胆酸)。缀合的胆汁酸称为胆汁盐，并且其两亲性使得它们成为比胆汁酸更有效的清洁剂。在胆汁中发现的是胆汁盐而非胆汁酸。
胆汁盐通过肝细胞排泄至小管中以形成胆汁。小管排入左右肝管中并且胆汁流入胆囊。胆汁从胆囊中释放并行进至十二指肠，在十二指肠中胆汁有助于脂肪的代谢和降解。胆汁盐在末端回肠中被再吸收并且经由门静脉转运回到肝脏。胆汁盐在经由粪便排泄之前常常经历多次肠肝循环。小百分比的胆汁盐可以通过被动或载体介导的转运过程在近侧肠再吸收。大部分胆汁盐通过位于顶端的钠依赖性胆汁酸转运蛋白(称为顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ASBT))在回肠末端回收。在肠细胞的基底外侧表面，截短形式的ASBT参与胆汁酸/胆汁盐向门脉循环中的矢量转运。肠肝循环的完成通过主要由钠依赖性胆汁酸转运蛋白介导的转运过程发生在肝细胞的基底外侧表面处。肠道胆汁酸转运在胆汁盐的肠肝循环中起到关键作用。最近，对该过程的分子分析已经使得我们对肠胆汁酸转运的生物学、生理学和病理生理学的理解取得重要进展。
在肠腔内，胆汁酸浓度随着肠末端中发生的再吸收的体积而变化。胆汁酸/胆汁盐改变了消化道中细菌群落的生长。本文描述控制肠腔中胆汁酸浓度、从而控制由肝脏中胆汁酸累积引起的肝细胞损伤的某些组合物和方法。
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种在大多数受影响的患者中缓慢进展为晚期肝衰竭的慢性炎性肝脏紊乱。在PSC炎症中，大的和中等大小的肝内和肝外小管的纤维化和梗阻是主要的。PSC患者的子群体发展成炎性肠病(IBD)，比如，溃疡性结肠炎。产生的疾病PSC-IBD被认为是具有独特表型的IBD的独有形式。例如，PSC-IBD以高流行的直肠瘢痕形成和反流性回肠炎为特征，该特征不存在于单独的PSC中。结肠直肠癌在大部分患有PSC-IBD的患者中发生。另外，患有PSC-IBD的患者比患有单独的PSC的患者具有更坏的预后和成活。
在另一方面，本文提供的组合物和方法增加了消化道中胆汁酸的浓度。胆汁酸/胆汁盐的浓度的增加刺激当肠受到PSC-IBD损伤时保护和控制肠的完整性的因子的随后分泌。
在又一方面，本文所描述的组合物和方法具有超过全身地吸收的药剂的优点。本文所描述的组合物和方法利用不被全身地吸收的ASBT抑制剂。因此该组合物是有效的，而不离开消化道腔，从而降低了与全身吸收相关的任何毒性和/或副作用。
在另一方面，本文所描述的组合物和方法刺激GLP-2或其他肠内分泌激素(例如，PYY、GLP-1)的释放。GLP-2分泌的增加允许通过控制适应过程、减弱肠损伤、减少细菌移位、抑制氧自由基的释放、抑制促炎细胞因子的产生或其任何组合来预防或治疗PSC-IBD或PSC。
本文描述在胃肠(GI)道中有活性的ASBT或任何有恢复力的胆汁盐转运蛋白的抑制剂用于治疗或改善需要其的个体的PSC-IBD的用途。在某些实施方案中，本文描述在胃肠(GI)道中有活性的ASBT或任何有恢复力的胆汁盐转运蛋白的抑制剂用于治疗或改善患有PSC-IBD的患者的瘙痒症的用途。在某些实施方案中，本文描述在胃肠(GI)道中有活性的ASBT或任何有恢复力的胆汁盐转运蛋白的抑制剂用于降低患有PSC-IBD或PSC的患者的血清胆汁酸浓度或肝脏胆汁酸浓度的用途。
在某些实施方案中，本文提供的方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的ASBT抑制剂(ASBTI)。在某些实施方案中，这类ASBT抑制剂不被全身地吸收。在某些这类实施方案中，这类胆汁盐转运抑制剂包括防止、减少或抑制化合物在体内全身吸收的部分或基团。在某些实施方案中，化合物上的带电部分或基团防止、减少或抑制化合物离开胃肠道并且降低由于全身吸收的副作用的风险。在某些其他实施方案中，这类ASBT抑制剂被全身地吸收。在某些实施方案中，本文提供的ASBTI配制成用于非全身地递送至回肠末端。在某些实施方案中，ASBTI被最低限度地吸收。在某些实施方案中，ASBTI被非全身地施用至需要其的个体的结肠或直肠。
在某些实施方案中，这类ASBT抑制剂不被全身地吸收。在某些这类实施方案中，这类胆汁盐转运抑制剂包括防止、减少或抑制化合物在体内全身吸收的部分或基团。在某些实施方案中，化合物上的带电部分或基团防止、减少或抑制化合物离开胃肠道并且降低由于全身吸收的副作用的风险。在某些其他实施方案中，这类ASBT抑制剂被全身地吸收。在某些实施方案中，ASBTI配制成用于非全身地递送至回肠末端。在某些实施方案中，ASBTI被最低限度地吸收。在某些实施方案中，ASBTI被非全身地施用至需要其的个体的结肠或直肠。
本领域中描述作为一类药物和示例性物质的非全身ASBTI。例如，Curr.Med.Chem.13:997-1016描述包括各种示例性物质的这类非全身/非可吸收的ASBTI(亦称BARI)。非全身ASBTI不限于某些结构，而是结构是多样性的。ASBTI的非全身吸收性质可以经由Lipinski五倍率法则(Lipinski’s“Ruleof5”)来预测，Lipinski五倍率法则是药物化学中用于确定基于分子性质的化合物的非全身吸收的原则。Lipinski等人,2001,Adv.DrugDeliveryRev.46:3-26描述，非全身吸收由以下一种或更多种因素造成：(1)存在多于5个H键供体；(2)分子量超过500；(3)LogP超过5；(4)存在多于10个H键受体；(5)是用于生物转运体的基底的化合物类别被排除在该规则之外。
在某些实施方案中，少于50％、少于40％、少于30％、少于20％、少于10％、少于9％、少于8％、少于7％、少于6％、少于5％、少于4％、少于3％、少于2％或少于1％的ASBTI被全身地吸收。在某些实施方案中，本文所述的ASBTI抑制胃肠道末端(例如，回肠末端、结肠和/或直肠)中有恢复力的胆汁酸盐转运蛋白清除胆汁盐。
在某些情况下，胆汁盐再循环的抑制导致在胃肠道末端或其部分(例如，小肠末端和/或结肠和/或直肠)的内腔中更高的胆汁盐浓度。如本文所使用的，胃肠道末端包括从回肠末端至肛门的区域。在某些实施方案中，本文所描述的化合物减少肠细胞内胆汁酸/胆汁盐或其累积。在某些实施方案中，本文所描述的化合物减少与PSC-IBD或PSC相关的肝细胞或肠的结构的损伤。
哺乳动物微生物组、胆汁酸池和代谢相互作用
肠腔中胆汁酸池的整体代谢适合于在宿主和微生物组共生体之间的复杂生化相互作用。
胆汁酸/胆汁盐通过多酶协同过程在肝脏中从胆固醇合成，并且对于肠中的膳食脂肪和脂溶性维生素的吸收是至关重要的。胆汁酸/胆汁盐在维持肠屏障功能以防止肠道细菌过度生长和移位以及肠细菌对潜在组织的入侵中发挥作用。
在正常状况下(即，当个体未患PSC-IBD或PSC时)，消化道共生微生物(微生物组)与宿主的代谢密切地相互作用，并且是健康的重要决定因素。消化道中的许多细菌物种能够使胆汁酸/胆汁盐发生改变以及代谢，并且消化道菌群影响系统过程比如代谢和炎症。
胆汁酸/胆汁盐具有强抗菌和抗病毒作用-缺乏导致细菌过度生长和增加的早期解离，从而导致较少的回肠再吸收。在动物中，喂饲缀合的胆汁酸消除细菌的过度生长、减少细菌向淋巴结的移位并且降低内毒素血症。
因此，本文所描述的方法和组合物允许将胆汁酸/胆汁盐更换、取代和/或重导至胃肠道的不同区域，从而影响(例如，抑制或减缓)可能引起与PSC-IBD感染相关的微生物的生长。
本文提供用于刺激患有PSC-IBD的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度和/或GLP-2浓度。
胆汁酸水平的增加和AP(碱性磷酸酶)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、LAP(白细胞碱性磷酸酶)、γGT(γ-谷氨酰转肽酶)和5’-核苷酸酶水平的升高是PSC-IBD的生化标志。因此，本文提供用于刺激患有高胆血症和AP(碱性磷酸酶)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、LAP(白细胞碱性磷酸酶)、γGT(γ-谷氨酰转肽酶或GGT)和/或5’-核苷酸酶水平升高的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于降低高胆血症和AP(碱性磷酸酶)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、LAP(白细胞碱性磷酸酶)、γGT(γ-谷氨酰转肽酶)和5’-核苷酸酶水平的升高的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸来降低总胆汁酸负载。
瘙痒症常常与PSC-IBD相关。已经表明，瘙痒症由作用于外周疼痛传入神经的胆汁盐引起。瘙痒的程度因人而异(即，某些个体对胆汁酸/胆汁盐水平的升高更加敏感)。已经示出施用降低血清胆汁酸浓度的药剂减少了某些个体的瘙痒。因此，本文提供用于刺激患有瘙痒症的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗瘙痒症的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。
PSC-IBD的另一症状是缀合胆红素的血清浓度的增加。缀合胆红素的血清浓度的升高导致黄疸和深色尿。升高的程度在诊断上并不重要，因为在缀合胆红素的血清水平与PSC-IBD的严重程度之间并未建立关系。缀合胆红素浓度很少超过30mg/dL。因此，本文提供用于刺激具有缀合胆红素的血清浓度升高的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗缀合胆红素的血清浓度升高的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。
未缀合胆红素的血清浓度的增加也被认为是PSC-IBD的诊断特征。部分血清胆红素共价地结合至白蛋白(δ胆红素或胆素蛋白质)。该部分在患有黄疸的患者中可能占总胆红素的较大比例。大量δ胆红素的存在表明长期存在PSC-IBD。脐带血或新生儿血液中的δ胆红素指示出生前的PSC-IBD。因此，本文提供用于刺激未缀合胆红素或δ胆红素的血清浓度升高的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗未缀合胆红素和δ胆红素的血清浓度升高的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。
PSC-IBD导致高胆血症，其中肝细胞保留胆汁盐。胆汁盐从肝细胞回流至血清中，这导致外周循环中胆汁盐的浓度增加。此外，门静脉血中胆汁盐摄取进入肝脏是效率低的，这导致胆汁盐溢出进入外周循环。因此，本文提供用于刺激患有高胆血症的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗高胆血症的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。
血清胆固醇由于循环胆汁盐(其有助于胆固醇的代谢和降解)的降低而在PSC-IBD中升高。胆固醇滞留与膜胆固醇含量的增加以及膜流动性和膜功能的降低相关。此外，由于胆汁盐是胆固醇的代谢产物，因此胆固醇代谢的降低导致胆汁酸/胆汁盐合成的减少。在患有PSC-IBD的儿童中观察到的血清胆固醇范围在约1,000mg/dL和约4,000mg/dL之间。因此，本文提供用于刺激患有高脂血症的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗高脂血症的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。
在患有PSC-IBD的个体中，黄瘤可以从过多循环胆固醇向真皮中的沉积发展而来。扁平黄瘤首先发生在眼睛周围，并且然后在手掌和脚底的皱痕中发生，之后在颈部发生。结节性黄瘤与慢性和长期的PSC-IBD有关。胆固醇降低的效果还减小黄瘤的大小和数目。本文提供用于刺激患有黄瘤的个体的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗黄瘤的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。本文还提供用于治疗黄瘤的方法和组合物，该方法包括降低总血清胆固醇。
在患有慢性PSC-IBD的儿童中，一个主要的后果是发育停滞。发育停滞是胆汁盐向肠的递送减少的结果，这导致脂肪的低效率的消化和吸收以及维生素摄取的减少(维生素E、D、K和A在PSC-IBD中均具有吸收障碍)。此外，脂肪向结肠中的递送可以导致结肠分泌和腹泻。对发育停滞的治疗涉及饮食替代和补充长链甘油三酯、中链甘油三酯和维生素。用于治疗PSC-IBD或PSC的熊脱氧胆酸不形成混合胶束，并且不影响脂肪吸收。因此，本文提供用于刺激患有发育停滞的个体(例如，儿童)的肠中的上皮增生和/或肠内层的再生和/或适应过程的增强的方法和组合物。在某些这类实施方案中，该方法包括增加肠腔中的胆汁酸浓度。本文还提供用于治疗发育停滞的方法和组合物，该方法包括通过从粪便排泄胆汁酸降低总胆汁酸负载。
PSC-IBD的症状已经用以下药剂进行治疗：利胆剂(例如，熊二醇)、苯巴比妥、皮质类固醇(例如，强的松和布地奈德)、免疫抑制剂(例如，硫唑嘌呤、环孢菌素A、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥和麦考酚酯)、舒林酸、苯扎贝特(bezafibrate)、他莫昔芬(tamoxifen)和拉米夫定(lamivudine)。因此，在某些实施方案中，本文所公开的任何方法还包括施用选自以下的另外的活性剂：利胆剂(例如，熊二醇)、苯巴比妥、皮质类固醇(例如，强的松和布地奈德)、免疫抑制剂(例如，硫唑嘌呤、环孢菌素A、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥和麦考酚酯)、舒林酸、苯扎贝特、他莫昔芬、拉米夫定及其组合。在某些实施方案中，该方法用于治疗对于用利胆剂(例如，熊二醇)、苯巴比妥、皮质类固醇(例如，强的松和布地奈德)、免疫抑制剂(例如，硫唑嘌呤、环孢菌素A、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥和麦考酚酯)、舒林酸、苯扎贝特、他莫昔芬、拉米夫定及其组合治疗无响应的个体。在某些实施方案中，该方法用于治疗对于用利胆剂治疗无响应的个体。在某些实施方案中，该方法用于治疗对于用熊二醇治疗无响应的个体。
肠道易激综合症
IBD是结肠和小肠的炎症状况组。示例性类型的IBD是溃疡性结肠炎、白塞病、胶原性结肠炎、改道性结肠炎、缺血性结肠炎和淋巴细胞性结肠炎。PSC-IBD的主要IBD是溃疡性结肠炎。
黄瘤
黄瘤是一种与胆汁淤积性肝病相关的皮肤状况，其中某些脂肪在皮肤的表面下堆积。PSC-IBD导致对脂质代谢的若干干扰，从而导致在血液中形成异常脂质颗粒，称为脂蛋白X。脂蛋白X通过胆汁脂质从肝脏回流至血液中而形成，并且不结合至LDL受体，无法像正常LDL一样将胆固醇递送至整个身体中的细胞。脂蛋白X使肝脏产生的胆固醇增加5倍，并且阻碍肝脏从血液中正常清除脂蛋白颗粒。
化合物
在某些实施方案中，本文提供ASBT抑制剂，其减少或抑制胆汁酸在胃肠(GI)道末端(包括回肠末端、结肠和/或直肠)中再循环。在某些实施方案中，ASBTI被全身地吸收。在某些实施方案中，ASBTI不被全身地吸收。在某些实施方案中，本文所描述的ASBTI被改性或取代(例如，被-L-K基团或其他非全身部分改性或取代)为非全身的。在某些实施方案中，任何ASBT抑制剂被一个或更多个带电基团(例如，K)以及任选地被一个或更多个连接体(例如，L)改性或取代，其中L和K是如本文所定义的。
在某些实施方案中，适合于本文所描述方法的ASBTI是式I的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中：
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是吡啶基或任选地被取代的苯基或-Lz-Kz；其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
R5、R6、R7和R8是相同的或不同的并且各自选自氢、卤素、氰基、R5-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、NHCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH＝CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13、O(CH2)pN+R12R13R14和-W-R31，其中W是O或NH，并且R31选自
其中p是从1-4的整数，n是从0-3的整数，并且R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；或
R6和R7被连接以形成基团
其中R12和R13是如上文定义的，并且m是1或2；并且
R9和R10是相同的或不同的并且各自选自氢或C1-6烷基。
在方法的某些实施方案中，式I的化合物是如下定义的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是任选地被取代的苯基；
R5、R6和R8独立地选自氢、任选地被氟取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或羟基；
R7选自卤素、氰基、R15-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、HNCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH＝CHR15、O(CH2CH2O)pR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13和O(CH2)pN+R12R13R14；
其中n、p和R12至R15是如上文定义的；
条件是R5至R8中的至少两个不是氢。
在本文所描述的方法的某些实施方案中，式I的化合物是如下定义的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是未被取代的苯基；
R5是氢或卤素。
R6和R8独立地选自氢、任选地被氟取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或羟基；
R7选自OR15、S(O)nR15、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、CHO、OCH2OR15、OCH＝CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13和O(CH2)pN+R12R13R14，其中p是从1-4的整数，n是从0-3的整数，并且R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；
R9和R10是相同的或不同的并且各自选自氢或C1-6烷基。
在方法的某些实施方案中，其中式I的化合物是如下定义的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中
R1是甲基、乙基或正丙基；
R2是甲基、乙基、正丙基、正丁基或正戊基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是未被取代的苯基；
R5是氢；
R6和R8独立地选自氢、任选地被氟取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或羟基；
R7选自OR15、S(O)nR15、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、CHO、OCH2OR15、OCH＝CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13和O(CH2)pN+R12R13R14，其中p是从1-4的整数，n是从0-3的整数，并且R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；
R9和R10是相同的或不同的并且各自选自氢或C1-6烷基。
在方法的某些实施方案中，式I的化合物是如下定义的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中
R1是甲基、乙基或正丙基；
R2是甲基、乙基、正丙基、正丁基或正戊基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是未被取代的苯基；
R5是氢。
R6是C1-4烷氧基、卤素或羟基；
R7是OR15，其中R15是氢或任选地被取代的C1-6烷基；
R8是氢或卤素；
R9和R10是相同的或不同的并且各自选自氢或C1-6烷基。
在方法的某些实施方案中，式I的化合物是
(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4-醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4,-苯并硫氮杂-4-醇1,1-二氧化物；
(3R,5R)-7-溴-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(3R,5R)-7-溴-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4-醇1,1-二氧化物；
(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-7,8-二醇1,1-二氧化物；
(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-7-醇1,1-二氧化物；
(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4,8-二醇；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-硫醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-磺酸1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8,9-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(3R,5R)-3-丁基-7,8-二乙氧基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-8-乙氧基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8-异丙氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物盐酸盐；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-甲醛-1,1-二氧化物；
3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-8-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4,8-二醇1,1-二氧化物；
(RS)-3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-4-羟基-7,8-二甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-8-乙氧基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4-醇-1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-8-异丙氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4-醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7,8,9-三甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4-醇1,1-二氧化物；
(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-4,7,8-三醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-4,7,8-三甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物；
3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂8-醇1,1-二氧化物；
3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-醇1,1-二氧化物；
3,3-二丁基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-醇1,1-二氧化物；
(±)-反式-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-1,1-二氧代-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-基硫酸氢盐；或
3,3-二乙基-2,3,4,5-四氢-1,1-二氧代-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂-8-基硫酸氢盐。
在某些实施方案中，式I的化合物是
在方法的某些实施方案中，式I的化合物是
在某些实施方案中，式I的化合物不是如下所示的结构：
其中m代表1或2的整数，并且R3和R4可以互不相同，各自代表具有1个至5个碳原子的烷基。
在某些实施方案中，适合于本文所描述的方法的ASBTI是式II的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药：
其中：
q是从1至4的整数；
n是从0至2的整数；
R1和R2独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基、烷硫基、(聚烷基)芳基和环烷基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基、烷硫基、(聚烷基)芳基和环烷基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、N+R9R10RwA-、SR9、S+R9R10A-、P+R9R10R11A-、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10。
其中烷基、烯基、炔基、烷基芳基、烷氧基、烷氧基烷基、(聚烷基)芳基和环烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、P+R9R10A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，
其中R9、R10和Rw独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；或
R1和R2与R1和R2被附接到的碳一起形成C3-C10环烷基；
R3和R4独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、酰氧基、芳基、杂环、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9和SO3R9，其中R9和R10是如上文定义的；或
R3和R4一起是＝O、＝NOR11、＝S、＝NNR11R12、＝NR9或＝CR11R12，
其中R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基(carboalkoxyalkyl)、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R5和R6独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环、季杂芳基、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9和-Lz-Kz；
其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环和季杂芳基可以被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中：
A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且
选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基；并且
R7和R8独立地选自由氢和烷基组成的组；并且
一个或更多个Rx独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、聚烷基、酰氧基、芳基、芳基烷基、卤素、卤代烷基、环烷基、杂环、杂芳基、聚醚、季杂环、季杂芳基、OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、S(O)2R13、SO3R13、S+R13R14A-、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)OM、COR13、OR18、S(O)nNR18、NR13R18、NR18R14、N+R9R11R12A-、P+R9R11R12A-、氨基酸、肽、多肽和碳水化合物，
其中烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、聚烷基、杂环、酰氧基、芳基烷基、卤代烷基、聚醚、季杂环和季杂芳基可以被OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R11R12A-、S+R9R10A-或C(O)M进一步取代，并且
其中R18选自由以下组成的组：酰基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、杂环、杂芳基、烷基，
其中酰基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、杂环、杂芳基、烷基、季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO3R9、CN、卤素、CONR9R10、SO3R9、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17和C(O)OM，
其中在Rx中，一个或更多个碳被O、NR13、N+R13R14A-、S、SO、SO2、S+R13A-、PR13、P(O)R13、P+R13R14A-、亚苯基、氨基酸、肽、多肽、碳水化合物、聚醚或聚烷基任选地取代，
其中在所述聚烷基、亚苯基、氨基酸、肽、多肽和碳水化合物中，一个或更多个碳被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR9、P+R9R10A-或P(O)R9任选地取代；
其中季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、卤素、氧代、OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、COR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
条件是R5和R6两者均不能是氢或SH；
条件是当R5和R6是苯基时，R1或R2中仅一个是H；
条件是当q＝1并且Rx是苯乙烯基、苯胺基或苯胺基羰基时，R5或R6中仅一个是烷基；
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中
q是从1至4的整数；
n是2；
R1和R2独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烷氧基、二烷基氨基和烷硫基，
其中烷基、烷氧基、二烷基氨基和烷硫基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、SR9、SO2R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10；
每个R9和R10各自独立地选自由以下组成的组：H、烷基、环烷基、芳基、酰基、杂环和芳基烷基；
R3和R4独立地选自由以下组成的组：H、烷基、酰氧基、OR9、NR9R10、SR9和SO2R9，其中R9和R10是如上文定义的；
R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R5和R6独立地选自由以下组成的组：H、烷基、芳基、环烷基、杂环和-Lz-Kz；
其中z是1或2；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、芳基、环烷基和杂环可以被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、SO2R13、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM和CR13，
其中：
A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子；
R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基和季杂芳基烷基，其中R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素和CONR9R10；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且
选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基；并且
R7和R8独立地选自由氢和烷基组成的组；并且
一个或更多个Rx独立地选自由以下组成的组：H、烷基、酰氧基、芳基、芳基烷基、卤素、卤代烷基、环烷基、杂环、杂芳基、OR13、NR13R14、SR13、S(O)2R13、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、SO2NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)NR13R14、NR14C(O)R13和COR13；
条件是R5和R6两者均不能是氢；
条件是当R5或R6是苯基时，R1或R2中仅一个是H；
条件是当q＝1并且Rx是苯乙烯基、苯胺基或苯胺基羰基时，R5或R6中仅一个是烷基。
在某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中
q是1；
n是2；
Rx是N(CH3)2；
R7和R8独立地是H；
R1和R2是烷基；
R3是H，并且R4是OH；
R5是H，并且R6选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环、季杂芳基、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9和-Lz-Kz；
其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环和季杂芳基可以被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R9和R10独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；
R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基。
在某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中
q是1；
n是2；
Rx是N(CH3)2；
R7和R8独立地是H；
R1和R2独立地是C1-C4烷基；
R3是H，并且R4是OH；
R5是H，并且R6是被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代的芳基：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R9和R10独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；
R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基。
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物：
其中
R5和R6独立地选自由以下组成的组：H、芳基、杂环、季杂环和季杂芳基；
其中芳基、杂芳基、季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、卤素、氧代、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、COR13、P(O)R13R14 、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-、N+R9R11R12A-和-Lz-Kz。
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物：
其中
R5或R6是-Ar-(Ry)t
t是从0-5的整数；
Ar选自由以下组成的组：苯基、苯硫基、吡啶基、哌嗪基、胡椒基、吡咯基、萘基、呋喃基、蒽基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、嘧啶基、噻唑基、三唑基、异噻唑基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基和苯并异噻唑基；并且
一个或更多个Ry独立地选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、卤素、氧代、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、COR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-、N+R9R11R12A-和-Lz-Kz；
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8A-和P(O)(OR7)OR8和/或亚苯基；
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环可以任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳。
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物，其中R5或R6是
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中n是1或2的化合物。在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中R1和R2独立地是H或C1-7烷基的化合物。在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中每个C1-7烷基独立地是乙基、正丙基、正丁基或异丁基的化合物。在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中R3和R4独立地是H或OR9的化合物。在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中R9是H的化合物。
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中一个或更多个Rx处于式II的苯并环的7-位、8-位或9-位的化合物。在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中Rx处于式II的苯并环的7-位的化合物。在方法的某些实施方案中，式II的化合物是其中一个或更多个Rx独立地选自OR13和NR13R14的化合物。
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是如下定义的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药：
其中：
q是1或2；
n是2；
R1和R2各自是烷基；
R3是羟基。
R4和R6是氢；
R5具有式
其中
t是从0-5的整数；
一个或更多个RY是OR13或OR13R14；
R13和R14独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基和季杂芳基烷基；
其中所述烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR9、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳；
R13和R14任选地被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，
R9和R10独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；
R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
并且
R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；
R7和R8是氢；并且
一个或更多个Rx独立地选自由以下组成的组：烷氧基、烷基氨基和二烷基氨基和-W-R31，其中W是O或NH，并且R31选自
在某些实施方案中，式II的化合物是
或类似物。
在某些实施方案中，式II的化合物是
在方法的某些实施方案中，式II的化合物是
在某些实施方案中，适合于本文所描述的方法的ASBTI是化合物100C的非全身类似物。本文提供的某些化合物是被改性或取代以包含带电基团的化合物100C类似物。在特定的实施方案中，化合物100C类似物被是铵基(例如，环状或无环铵基)的带电基团改性或取代。在某些实施方案中，铵基是包含季氮的非质子铵基。
在某些实施方案中，式II的化合物是
在某些实施方案中，式II的化合物是1-[[5-[[3-[(3S,4R,5R)-3-丁基-7-(二甲基氨基)-3-乙基-2,3,4,5-四氢-4-羟基-1,1-二氧代-1-苯并硫杂-5-基]苯基]氨基]-5-氧代戊基]氨基]-1-脱氧-D-葡萄糖醇或SAHMR1741(亦称BARI-1741)。
在某些实施方案中，式II的化合物是
在某些实施方案中，式II的化合物是((2R,3R,4S,5R,6R)-4-苄氧基-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-丁基-7-二甲基氨基-3-乙基-4-羟基-1,1-二氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]硫杂-5-基)-苯基]-脲基}-3,5-二羟基-四氢-吡喃-2-基甲基)硫酸乙醇钾水合物或SAR548304B(亦称SAR-548304)。
在某些实施方案中，适合于本文所描述的方法的ASBTI是式III的化合物或其药学上可接受的前药：
其中：
每个R1、R2独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成任选地被R8取代的3-8元环；
每个R3、R4独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
R5是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基，
每个R6、R7独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R6和R7一起形成键；
每个X独立地是NH、S或O；
每个Y独立地是NH、S或O；
R8是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
L是An，其中
每个A独立地是NR1、S(O)m、O、C(＝X)Y、Y(C＝X)、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；其中每个m独立地是0-2；
n是0-7；
K是防止全身吸收的部分。
条件是R1、R2、R3或R4中的至少一个是-L-K。
在式III的化合物的某些实施方案中，R1和R3是-L-K。在某些实施方案中，R1、R2和R3是-L-K。
在某些实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的至少一个是H。在某些实施方案中，R5、R6、R7是H，并且R1、R2、R3和R4是烷基、芳基、烷基-芳基或杂烷基。在某些实施方案中，R1和R2是H。在某些实施方案中，R1、R2、R5、R6和R7是H。在某些实施方案中，R6和R7一起形成键。在某些实施方案中，R5、R6和R7是H、烷基或O-烷基。
在某些实施方案中，R1和R3是-L-K。在某些实施方案中，R1、R2和R3是-L-K。在某些实施方案中，R3和R4是-L-K。在某些实施方案中，R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成3-8元环并且环被-L-K取代。在某些实施方案中，R1或R2或R3或R4是任选地被-L-K取代的芳基。在某些实施方案中，R1或R2或R3或R4是任选地被-L-K取代的烷基。在某些实施方案中，R1或R2或R3或R4是任选地被-L-K取代的烷基-芳基。在某些实施方案中，R1或R2或R3或R4是任选地被-L-K取代的杂烷基。
在某些实施方案中，L是C1-C7烷基。在某些实施方案中，L是杂烷基。在某些实施方案中，L是C1-C7烷基-芳基。在某些实施方案中，L是C1-C7烷基-芳基-C1-C7烷基。
在某些实施方案中，K是非质子带电基团。在某些特定实施方案中，每个K是胺基。在某些实施方案中，每个K是环状非质子铵基。在某些实施方案中，每个K是无环非质子铵基。
在某些实施方案中，每个K是以下结构的环状非质子铵基：
在某些实施方案中，K是以下结构的无环非质子铵基：
其中p、q、R9、R10和Z是如上文定义的。在某些实施方案中，p是1。在其他实施方案中，p是2。在另外的实施方案中，p是3。在某些实施方案中，q是0。在其他实施方案中，q是1。在某些其他实施方案中，q是2。
该化合物还包含选自Cl-、Br-、I-、R11SO3 -、(SO3 --R11-SO3 -)、R11CO2 -、(CO2 --R11-CO2 -)、(R11)2(P＝O)O-和(R11)(P＝O)O2 2-的1个、2个、3个或4个阴离子抗衡离子，其中R11是如上文定义的。在某些实施方案中，抗衡离子是Cl-、Br-、I-、CH2CO2 -、CH3SO3 -或C6H5SO3 -或CO2 --(CH2)2-CO2 -。在某些实施方案中，式III的化合物具有一个K基团和一个抗衡离子。在其他实施方案中，式III的化合物具有一个K基团，并且两分子的式III的化合物具有一个抗衡离子。在又其他的实施方案中，式III的化合物具有两个K基团和两个抗衡离子。在某些其他实施方案中，式III的化合物具有一个包含两个铵基的K基团和两个抗衡离子。
本文还描述具有式IIIA的化合物：
其中：
每个R1、R2独立地是H、被取代的或未被取代的烷基或-L-K；或R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成任选地被R8取代的3-8元环；
并且R3、R4、R8、L和K是如上文定义的。
在式IIIA的化合物的某些实施方案中，L是An，其中每个A是被取代的或未被取代的烷基、或被取代的或未被取代的杂烷基，并且n是0-7。在式IIIA的化合物的某些特定实施方案中，R1是H。在式IIIA的某些实施方案中，R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成任选地被-L-K取代的3-8元环。
本文还描述具有式IIIB的化合物：
其中：
每个R3、R4独立地是H、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基或-L-K；
并且R1、R2、L和K是如上文定义的。
在式IIIB的某些实施方案中，R3是H。在某些实施方案中，R3和R4各自是-L-K。在某些实施方案中，R3是H，并且R4是包含一个或两个-L-K基团的被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基。
在某些实施方案中，适合于本文所描述的方法的ASBTI是式IIIC的化合物或其药学上可接受的盐：
其中：
每个R1、R2独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成任选地被R8取代的3-8元环；
每个R3、R4独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
R5是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基，
每个R6、R7独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R6和R7一起形成键；
每个X独立地是NH、S或O；
每个Y独立地是NH、S或O；
R8是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
L是An，其中
每个A独立地是NR1、S(O)m、O、C(＝X)Y、Y(C＝X)、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；其中每个m独立地是0-2；
n是0-7；
K是防止全身吸收的部分。
在式I、II或III的某些特定实施方案中，K选自
在某些实施方案中，适合于本文所描述方法的ASBTI是式IV的化合物及其盐：
其中
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是吡啶基或任选地被取代的苯基；
R5、R6和R8是相同的或不同的，并且各自选自：
氢、卤素、氰基、R15-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、NHCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH═CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13和O(CH2)pN+R12R13R14，其中
p是从1-4的整数，
n是从0-3的整数，并且
R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；
R7是下式的基团
其中羟基可以被乙酰基、苄基或-(C1-C6)-烷基-R17取代。
其中烷基可以被一个或更多个羟基取代；
R16是-COOH、-CH2-OH、-CH2-O-乙酰基、-COOMe或-COOEt；
R17是H、-OH、-NH2、-COOH或COOR18；
R18是(C1-C4)-烷基或-NH-(C1-C4)-烷基；
X是-NH-或-O-；并且
R9和R10是相同的或不同的，并且各自是氢或C1-C6烷基。
在某些实施方案中，式IV的化合物具有式IVA或式IVB的结构：
在某些实施方案中，式IV的化合物具有式IVC的结构：
在式IV的某些实施方案中，X是O，并且R7选自
在某些实施方案中，式IV的化合物是：
在某些实施方案中，适合于本文所描述的方法的ASBTI是式V的化合物或其药学上可接受的盐或在可用的羧基或羟基上形成的在体内可水解的酯或酰胺：
其中：
Rv选自氢或C1-6烷基；
R1和R2中的一个选自氢或C1-6烷基并且另一个选自C1-6烷基；
Rx和Ry独立地选自氢、羟基、氨基、巯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷基S(O)a，其中a是0至2；
Rz选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2，C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
n是0-5；
R4和R5中的一个是式(VA)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2，C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R17取代；
X是-O-、-N(Ra)-、-S(O)b-或-CH(Ra)-；
其中Ra是氢或C1-6烷基，并且b是0-2；
环A是芳基或杂芳基；
其中环A任选地在碳上被选自R18的一个或更多个取代基取代；
R7是氢、C1-6烷基、碳环基或杂环基；
其中R7任选地在碳上被选自R19的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R20的基团取代；
R8是氢或C1-6-烷基；
R9是氢或C1-6-烷基；
R10是氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10炔基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R21-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R22-(C1-10亚烷基)s-；其中R10任选地在碳上被选自R23的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R24的基团取代；或R10是式(VB)的基团:
其中：
R11是氢或C1-6-烷基；
R12和R13独立地选自氢、卤代、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-10烷基、C2-10炔基、C2-10炔基、C1-10烷酰基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基或杂环基；其中R12和R13可以独立地任选地在碳上被选自R25的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R26的基团取代；
R14选自氢、卤代、氨基甲酰基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷酰基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R27-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R28-(C1-10亚烷基)s-；其中R14可以任选地在碳上被选自R29的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R30的基团取代；或R14是式(VC)的基团：
R15是氢或C1-6烷基；并且R16是氢或C1-6烷基；其中R16可以任选地在碳上被选自R31的一个或更多个基团取代；
或R15和R16与R15和R16被附接到的氮一起形成杂环基；其中所述杂环基可以任选地在碳上被一个或更多个R37取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R38的基团取代；
m是1-3；其中R7的值可以是相同的或不同的；
R17、R18、R19、R23、R25、R29、R31和R37独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R32-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R33-(C1-10亚烷基)s-；其中R17、R18、R19、R23、R25、R29、R31和R37可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R34取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R35的基团取代；
R21、R22、R27、R28、R32或R33独立地选自-O-、-NR36-、-S(O)x-、-NR36C(O)NR36-、-NR36C(S)NR36-、-OC(O)N═C-、-NR36C(O)-或-C(O)NR36-；其中R36选自氢或C1-6烷基，且x是0-2；
p、q、r和s独立地选自0-2；
R34选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基氨基和N,N-二甲基氨磺酰基氨基；
R20、R24、R26、R30、R35和R38独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基；并且
其中“杂芳基”是包含3-12个原子的完全不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫和氧，除非另有说明，该杂芳基可以是碳或氮连接的；
其中“杂环基”是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫和氧，除非另有说明，该杂环基可以是碳或氮连接的，其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-基团取代，并且环硫原子可以任选地被氧化以形成S-氧化物；并且
其中“碳环基”是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环的碳环；其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-基团取代。
在某些实施方案中，R4和R5不是S-CH3和/或
其中R1是H或羟基；并且R2是H、CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2OH、-CH2OCH3、-CH(OH)CH3、-CH2SCH3或-CH2CH2SCH3。
在某些实施方案中，式V的化合物不是1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基-乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丁基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-羟基-1-羧基乙基)氨基甲酰基]丙基}氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-{(R)-α-羧基-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂或1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(羧基甲基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂
在某些实施方案中，式V的化合物不是
在某些实施方案中，适合于本文所描述的方法的ASBTI是式VI的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或这种盐的溶剂化物，或在可用的羧基或羟基上形成的在体内可水解的酯，或在可用的羧基上形成的在体内可水解的酰胺：
其中：
Rv和Rw独立地选自氢或C1-6烷基；
R1和R2中的一个选自氢或C1-6烷基并且另一个选自C1-6烷基；
Rx和Ry独立地选自氢或C1-6烷基，或Rx和Ry中的一个是氢或C1-6烷基并且另一个是羟基或C1-6烷氧基；
Rz选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2，C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
n是0-5；
R4和R5中的一个是式(VIA)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2，C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R17取代；
X是-O-、-N(Ra)-、-S(O)b-或-CH(Ra)-；其中Ra是氢或C1-6烷基，并且b是0-2；
环A是芳基或杂芳基；其中环A任选地在碳上被选自R18的一个或更多个取代基取代；
R7是氢、C1-6烷基、碳环基或杂环基；其中R7任选地在碳上被选自R19的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R20的基团取代；
R8是氢或C1-6烷基；
R9是氢或C1-6烷基；
R10是氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R21-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R22-(C1-10亚烷基)s-；其中R10任选地在碳上被选自R23的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R24的基团取代；或R10是式(VIB)的基团:
其中：
R11是氢或C1-6烷基；
R12和R13独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基或杂环基；其中R12和R13可以独立地任选地在碳上被选自R25的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R26的基团取代；
R14选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R27-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R28-(C1-10亚烷基)s-；其中R14可以任选地在碳上被选自R29的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R30的基团取代；或R14是式(VIC)的基团:
R15是氢或C1-6烷基；
R16是氢或C1-6烷基；其中R16可以任选地在碳上被选自R31的一个或更多个基团取代；
n是1-3；其中R7的值可以是相同的或不同的；
R17、R18、R19、R23、R25、R29或R31独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、脒基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、C1-10烷酰氧基、(C1-10烷基)3甲硅烷基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R32-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R33-(C1-10亚烷基)s-；其中R17、R18、R19、R23、R25、R29或R31可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R34取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R35的基团取代；
R21、R22、R27、R28、R32或R33独立地选自-O-、-NR36-、-S(O)x-、-NR36C(O)NR36-、-NR36C(S)NR36-、-OC(O)N═C-、-NR36C(O)-或-C(O)NR36-；其中R36选自氢或C1-6烷基，并且x是0-2；
p、q、r和s独立地选自0-2；
R34选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基氨基和N,N-二甲基氨磺酰基氨基；
R20、R24、R26、R30或R35独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基。
在某些实施方案中，式VI的化合物具有式VID的结构或其药学上可接受的盐：
其中：
R1和R2独立地选自C1-6烷基；R4和R5中的一个是式(VIE)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷酰基氨基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、C1-4烷基S(O)a其中a是0至2，C1-4烷氧基羰基、N-(C1-4-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-4烷基)2氨磺酰基；其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R14取代；
R7是羧基、磺基、亚磺酰基、膦酰基、-P(O)(ORa)(ORb)、P(O)(OH)(ORa)、-P(O)(OH)(Ra)或P(O)(ORa)(Rb)，其中Ra和Rb独立地选自C1-6烷基；或R7是式(VIF)的基团:
R8和R9独立地是氢、C1-4烷基或饱和的环状基团，或R8和R9一起形成C2-6亚烷基；其中R8和R9或R8和R9一起可以独立地任选地在碳上被选自R15的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述饱和的环状基团包含-NH-部分，则该氮可以任选地被一个或更多个R20取代；
R10是氢或C1-4烷基；其中R10任选地在碳上被选自R24的一个或更多个取代基取代；
R11是氢、C1-4烷基、碳环基或杂环基；其中R11任选地在碳上被选自R16的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-部分，则该氮可以任选地被一个或更多个R21取代；
R12是氢或C1-4烷基、碳环基或杂环基；其中R12任选地在碳上被选自R17的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-部分，则该氮可以任选地被一个或更多个R22取代；
R13是羧基、磺基、亚磺酰基、膦酰基、-P(O)(ORc)(ORd)、-P(O)(OH)(ORc)、-P(O)(OH)(Rc)或-P(O)(ORc)(Rd)，其中Rc和Rd独立地选自C1-6烷基；
m是1-3；其中R8和R9的值可以是相同的或不同的；
n是1-3；其中R11的值可以是相同的或不同的；
p是1-3；其中R12的值可以是相同的或不同的；
R14和R16独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷酰基氨基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、C1-4烷基S(O)a其中a是0至2、C1-4烷氧基羰基、N-(C1-4烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-4烷基)2氨磺酰基；其中R14和R16可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R18取代；
R15和R17独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷酰基氨基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、C1-4烷基S(O)a其中a是0至2、C1-4烷氧基羰基、N-(C1-4烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-4烷基)2氨磺酰基、碳环基、杂环基、磺基、亚磺酰基、脒基、膦酰基、-P(O)(ORe)(ORf)、-P(O)(OH)(ORe)、-P(O)(OH)(Re)或-P(O)(ORe)(Rf)，其中Re和Rf独立地选自C1-6烷基；其中R15和R17可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R19取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-部分，则该氮可以任选地被一个或更多个R23取代；
R18、R19和R25独立地选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲氧基羰基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基和N,N-二甲基氨磺酰基；
R20、R21、R22、R23和R26独立地是C1-4烷基、C1-4烷酰基、C1-4烷基磺酰基、氨磺酰基、N-(C1-4烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-4烷基)氨磺酰基、C1-4烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、苄基、苯乙基、苯甲酰基、苯基磺酰基和苯基；
R24选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷酰基氨基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、C1-4烷基S(O)a其中a是0至2、C1-4烷氧基羰基、N-(C1-4-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-4烷基)2氨磺酰基、碳环基、杂环基；其中R24可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R25取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-部分，则该氮可以任选地被一个或更多个R26取代；
其中任何饱和的环状基团是包含3-12个原子的完全或部分饱和的单环或双环，其中0-4个原子选自氮、硫或氧，所述饱和的环状基团可以是碳或氮连接的；
其中任何杂环基是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫或氧，所述杂环基可以是碳或氮连接的，其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-取代，或环硫原子可以任选地被氧化以形成S-氧化物；并且
其中任何碳环基是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环的碳环，其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-取代。
在某些实施方案中，式IV的化合物是1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂或其盐。
在某些实施方案中，使用任何合适的方法将本文所描述的任何化合物共价地缀合至胆汁酸。在某些实施方案中，本文所描述的化合物被共价地键合至环糊精或可生物降解的聚合物(例如，多糖)。
在某些实施方案中，本文所描述的化合物不被全身地吸收。此外，本文提供抑制胆汁盐在个体的胃肠道中再循环的化合物。在某些实施方案中，本文所描述的化合物可以不从消化道腔中转运和/或不与ASBT相互作用。在某些实施方案中，本文所描述的化合物不影响或最低限度地影响脂肪的消化和/或吸收。在某些实施方案中，施用治疗有效量的本文所描述的任何化合物不导致个体的胃肠紊乱或乳酸性酸中毒。在某些实施方案中，本文所描述的化合物经口施用。在某些实施方案中，ASBTI在回肠末端被释放。与本文所描述的方法相容的ASBTI可以是顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白的直接抑制剂、变构抑制剂或部分抑制剂。
在某些实施方案中，抑制ASBT或任何有恢复力的胆汁酸转运蛋白的化合物是在EP1810689、美国专利第6,458,851、7413536号、美国申请公布第2002/0147184、2003/0119809、2003/0149010、2004/0014806、2004/0092500、2004/0180861、2004/0180860、2005/0031651、2006/0069080、2006/0199797、2006/0241121、2007/0065428、2007/0066644、2007/0161578、2007/0197628、2007/0203183、2007/0254952、2008/0070888、2008/0070892、2008/0070889、2008/0070984、2008/0089858、2008/0096921、2008/0161400、2008/0167356、2008/0194598、2008/0255202、2008/0261990号、WO2002/50027、WO2005/046797、WO2006/017257、WO2006/105913、WO2006/105912、WO2006/116499、WO2006/117076、WO2006/121861、WO2006/122186、WO2006/124713、WO2007/050628、WO2007/101531、WO2007/134862、WO2007/140934、WO2007/140894、WO2008/028590、WO2008/033431、WO2008/033464、WO2008/031501、WO2008/031500、WO2008/033465、WO2008/034534、WO2008/039829、WO2008/064788、WO2008/064789、WO2008/088836、WO2008/104306、WO2008/124505和WO2008/130616中描述的化合物；上述文献中所描述的抑制有恢复力的胆汁酸转运的化合物通过引用并入本文。
在某些实施方案中，抑制ASBT或任何有恢复力的胆汁酸转运蛋白的化合物是在WO93/16055、WO94/18183、WO94/18184、WO96/05188、WO96/08484、WO96/16051、WO97/33882、WO98/38182、WO99/35135、WO98/40375、WO99/64409、WO99/64410、WO00/01687、WO00/47568、WO00/61568、DE19825804、WO00/38725、WO00/38726、WO00/38727(包括那些具有2,3,4,5-四氢-1-苯并硫杂1,1-二氧化物结构的化合物)、WO00/38728、WO01/66533、WO02/50051、EP0864582(例如(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-1,1-二氧代-5-苯基-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂-8-基(β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)、WO94/24087、WO98/07749、WO98/56757、WO99/32478、WO99/35135、WO00/20392、WO00/20393、WO00/20410、WO00/20437、WO01/34570、WO00/35889、WO01/68637、WO01/68096、WO02/08211、WO03/020710、WO03/022825、WO03/022830、WO03/0222861、JP10072371、美国专利第5,910,494；5,723,458；5,817,652；5,663,165；5,998,400；6,465,451、5,994,391；6,107,494；6,387,924；6,784,201；6,875,877；6,740,663；6,852,753；5,070,103、6,114,322、6,020,330、7,179,792号、EP251315、EP417725、EP489-423、EP549967、EP573848、EP624593、EP624594、EP624595、EP869121、EP1070703、WO04/005247中描述的化合物，在DrugsoftheFuture,24,425-430(1999),JournalofMedicinalChemistry,48,5837-5852,(2005)和CurrentMedicinalChemistry,13,997-1016,(2006)中公开为具有IBAT活性的化合物；上述文献中描述的抑制有恢复力的胆汁酸转运的化合物通过引用并入本文。
在某些实施方案中，抑制ASBT或任何有恢复力的胆汁酸转运蛋白的化合物为苯并硫杂苯并硫氮杂(包括1,2-苯并硫氮杂1,4-苯并硫氮杂1,5-苯并硫氮杂和/或1,2,5-苯并硫杂二氮杂)。在某些实施方案中，抑制ASBT或任何有恢复力的胆汁酸转运蛋白的化合物包括并且不限于S-8921(在EP597107、WO93/08155中公开)、在WO96/05188中公开的264W94(GSK)；SC-435(1-[4-[4-[(4R,5R)-3,3-二丁基-7-(二甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-4-羟基-1,1-二氧代-1-苯并硫杂-5-基]苯氧基]丁基]4-氮杂-1-铵双环[2.2.2]辛烷甲磺酸盐)，SC-635(Searle)；2164U90(3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-5-苯基-1,4-苯并硫氮杂1,1-二氧化物)；BARI-1741(AventisSA)，AZD7508(AstraZeneca)；巴昔巴特(barixibat)(11-(D-葡萄糖酰氨基)-N-{2-[(1S,2R,3S)-3-羟基-3-苯基-2-(2-吡啶基)-1-(2-吡啶基氨基)丙基]苯基}十一酰胺)或类似物，或其组合。在某些实施方案中，ASBTI是：
在某些实施方案中，本文所描述的化合物具有一个或更多个手性中心。这样，本文设想了所有立体异构体。在各个实施方案中，本文所描述的化合物以旋光性或外消旋形式存在。应理解，本发明的化合物涵盖具有本文所描述的治疗上有用的性质的外消旋、旋光性、区域异构和立体异构形式，或其组合。以任何合适的方式(通过非限制性的示例，包括通过经由再结晶技术拆分外消旋形式、通过从旋光性起始原料合成、通过手性合成、或通过使用手性固定相层析分离)来实现旋光性形式的制备。在某些实施方案中，一种或更多种异构体的混合物被用作本文所描述的治疗性化合物。在某些实施方案中，本文所描述的化合物包含一个或更多个手性中心。通过任何手段(包括对映体选择性合成和/或对映异构体和/或非对映异构体的混合物的分离)来制备这些化合物。通过任何手段(通过非限制性的示例，包括化学工艺、酶工艺、分级结晶、蒸馏、层析或类似手段)来实现化合物及其异构体的拆分。
使用本文所描述且如例如在FieserandFieser’sReagentsforOrganicSynthesis,1-17卷(JohnWiley和Sons,1991)；Rodd’sChemistryofCarbonCompounds,1-5卷以及增补本(ElsevierSciencePublishers,1989)；OrganicReactions,1-40卷(JohnWiley和Sons,1991),Larock’sComprehensiveOrganicTransformations(VCHPublishersInc.,1989),March,ADVANCEDORGANICCHEMISTRY第4版,(Wiley1992)；Carey和Sundberg,ADVANCEDORGANICCHEMISTRY第4版,A卷和B卷(Plenum2000,2001)；以及Green和Wuts,PROTECTIVEGROUPSINORGANICSYNTHESIS,第3版,(Wiley1999)(这些文献中的全部通过引用这样的公开内容而并入)中描述的技术和材料来合成本文所描述的化合物和具有不同取代基的其他相关化合物。为了引入如本文提供的式中存在的各个部分，通过使用适当的试剂和条件来对用于制备如本文描述的化合物的一般方法进行修改。作为指导，利用以下合成方法。
通过亲电体与亲核体的反应形成共价键
使用各种亲电体和/或亲核体对本文描述的化合物进行改性，以形成新的官能团或取代基。标题为“共价键及其前体的示例”的表A列举共价键和产生共价键的前体官能团的选定的非限制性示例。表A被用作针对提供共价键的多种可用的亲电体和亲核体组合的指导。前体官能团作为亲电基团和亲核基团示出。
表A：共价键及其前体的示例
共价键产物 亲电体 亲核体
甲酰胺 活化酯 胺/苯胺
甲酰胺 酰叠氮 胺/苯胺
甲酰胺 酰卤 胺/苯胺
酯 酰卤 醇/酚
酯 酰基腈 醇/酚
甲酰胺 酰基腈 胺/苯胺
亚胺 醛 胺/苯胺
腙 醛或酮 酰肼
肟 醛或酮 羟胺
烷基胺 烷基卤化物 胺/苯胺
酯 烷基卤化物 羧酸
硫醚 烷基卤化物 硫醇
醚 烷基卤化物 醇/酚
硫醚 烷基磺酸盐 硫醇
酯 烷基磺酸盐 羧酸
醚 烷基磺酸盐 醇/酚
酯 酸酐 醇/酚
甲酰胺 酸酐 胺/苯胺
噻吩 芳基卤 硫醇
芳基胺 芳基卤 胺
硫醚 氮杂环丙烷 硫醇
硼酸酯 硼酸盐 乙二醇
甲酰胺 羧酸 胺/苯胺
酯 羧酸 醇
肼 酰肼 羧酸
N-酰基脲或酸酐 碳二亚胺 羧酸
酯 重氮烷 羧酸
硫醚 环氧化物 硫醇
硫醚 卤代乙酰胺 硫醇
氨基三嗪 卤代三嗪 胺/苯胺
三嗪基醚 卤代三嗪 醇/酚
脒 酰亚胺酯 胺/苯胺
脲 异氰酸盐 胺/苯胺
尿烷 异氰酸盐 醇/酚
硫脲 异硫氰酸盐 胺/苯胺
硫醚 马来酰亚胺 硫醇
亚磷酸酯 亚磷酰胺 醇
甲硅烷基醚 甲硅烷基卤化物 醇
烷基胺 磺酸酯 胺/苯胺
硫醚 磺酸酯 硫醇
酯 磺酸酯 羧酸
醚 磺酸酯 醇
磺酰胺 磺酰基卤化物 胺/苯胺
磺酸酯 磺酰基卤化物 酚/醇
保护基的使用
在描述的反应中，必需保护期望存在于最终产物中的反应性官能团，例如羟基、氨基、亚氨基、硫代基或羧基，以便避免它们不希望地参与反应。保护基被用来封端某些或全部的反应性部分，并且阻止这类基团参与化学反应，直至该保护基被去除为止。在某些实施方案中，预期每个保护基通过不同的手段是可去除的。在完全不同的反应条件下断裂的保护基满足差异性去除的要求。
在某些实施方案中，保护基通过酸、碱、还原条件(比如，例如，氢解作用)和/或氧化条件来去除。基团比如三苯甲基、二甲氧基三苯甲基、乙缩醛和叔丁基二甲基甲硅烷基是酸不稳定的，并且被用于在用Cbz基团(其通过氢解作用是可去除的)和Fmoc基团(其是碱不稳定的)保护的氨基的存在下保护羧基和羟基反应性部分。在用酸不稳定的基团比如氨基甲酸叔丁酯或用酸和碱都稳定但水解可去除的氨基甲酸酯封端的胺的存在下，羧酸和羟基反应性部分用碱不稳定的基团比如但不限于甲基、乙基和乙酰基来封端。
在某些实施方案中，羧酸和羟基反应性部分用水解可去除的保护基比如苄基来封端，而能够与酸形成氢键的胺基用碱不稳定的基团比如Fmoc来封端。羧酸反应性部分通过如本文示例地转化为简单的酯化合物(包括转化为烷基酯)而被保护，或用氧化可去除的保护基比如2,4-二甲氧基苄基来封端，而共同存在的氨基用氟化物不稳定的氨基甲酸甲硅烷酯来封端。
烯丙基封端基团(blockinggroup)在酸-和碱-保护基的存在下是有用的，因为前者稳定并且随后通过金属或p酸催化剂去除。例如，在酸不稳定的氨基甲酸叔丁酯或碱不稳定的乙酸酯胺保护基的存在下，用Pd0-催化的反应对烯丙基封端的羧酸去保护。又一种形式的保护基是化合物或中间体被附接至其的树脂。只要残基被附接至树脂，该官能团就被封端，并且不反应。一旦从树脂中释放，该官能团就可反应。
典型地，封端基/保护基选自：
其他保护基加上适用于产生保护基和保护基的去除的技术的详细说明在Greene和Wuts，ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis，第三版，JohnWiley&Sons，NewYork，NY，1999；和Kocienski，ProtectiveGroups，ThiemeVerlag，NewYork，NY，1994中被描述，这些文献通过引用这样的公开内容而并入本文。
在某些实施方案中，如在例如WO96/05188、美国专利第5,994,391、7,238,684、6,906,058、6,020,330和6,114,322号中描述的合成本文所描述的ASBTI。在某些实施方案中，由从商业来源可得到或使用本文概述的程序制备的化合物开始，合成本文所描述的ASBTI。在某些实施方案中，根据方案1中陈述的方法来制备本文所描述的化合物：
方案1：
在某些实施方案中，合成以1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷与4-碘-1-氯丁烷的反应开始以提供结构1-I的化合物。这类化合物以任何合适的方式(例如，如在Tremont，S.J.等人，J.Med.Chem.2005,48,5837-5852中陈述的)来制备。然后使结构1-I的化合物经历与苯乙胺的反应，以提供结构1-II的化合物。然后允许结构1-II的化合物与二氰基二酰胺反应，以提供式I的化合物。
在某些实施方案中，如以下方案2中所示，使式III的第一化合物经历进一步反应，以提供式III的第二化合物。
方案2：
式III的第一化合物(1-IA)用碘甲烷烷基化，以提供式III的第二化合物1-IB。1-IB用结构2-II的化合物烷基化提供式III的另一化合物IC。在可选择的实施方案中，式III的第一化合物1-IA用结构2-I的化合物烷基化，以提供式III的第二化合物1-IC。
在某些实施方案中，根据方案3中陈述的方法来制备本文所描述的化合物：
一般定义
如本文使用的术语“胆汁酸”包括类固醇酸(和/或其羧酸根阴离子)及其盐，发现于动物(例如，人)的胆汁中，作为非限制性的示例，包括胆酸、胆酸盐、脱氧胆酸、脱氧胆酸盐、猪脱氧胆酸、猪脱氧胆酸盐、甘氨胆酸、甘氨胆酸盐、牛磺胆酸、牛磺胆酸盐、鹅脱氧胆酸、熊脱氧胆酸、熊二醇、牛磺熊脱氧胆酸、甘氨熊脱氧胆酸、7-B-甲基胆酸、甲基石胆酸、鹅脱氧胆酸盐、石胆酸、石胆酸盐以及类似物。牛磺胆酸和/或牛磺胆酸盐在本文中被称为TCA。本文使用的胆汁酸的任何引用包括引用胆汁酸、一种且仅一种胆汁酸、一种或更多种胆汁酸或至少一种胆汁酸。因此，除非另有说明，术语“胆汁酸(bileacid)”、“胆汁盐(bilesalt)”、“胆汁酸/胆汁盐(bileacid/salt)”、“胆汁酸(bileacids)”、“胆汁盐(bilesalts)”和“胆汁酸/胆汁盐(bileacids/salts)”在本文可互换地使用。对本文使用的胆汁酸的任何引用包括引用胆汁酸或其盐。此外，药学上可接受的胆汁酸酯任选地被用作本文所描述的“胆汁酸”，例如，缀合至氨基酸(例如，甘氨酸或牛磺酸)的胆汁酸/胆汁盐。其他胆汁酸酯包括，例如，被取代的或未被取代的烷基酯、被取代的或未被取代的杂烷基酯、被取代的或未被取代的芳基酯、被取代的或未被取代的杂芳基酯或类似物。例如，术语“胆汁酸”包括分别与甘氨酸或牛磺酸缀合的胆酸：甘氨胆酸盐和牛磺胆酸盐(及其盐)。对本文使用的胆汁酸的任何引用包括引用天然地或合成地制备的相同的化合物。此外，应当理解，对本文使用的组分(胆汁酸或其他)的任何单数引用包括引用一种且仅一种、一种或更多种或至少一种这类组分。类似地，除非另外注明，对本文使用的组分的任何复数引用包括引用一种且仅一种、一种或更多种或至少一种这类组分。
术语“受试者”、“患者”或“个体”在本文可互换地使用，并且指的是例如患有本文所描述的紊乱的哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物的示例包括但不限于哺乳动物纲的任何成员：人；非人灵长类动物，比如黑猩猩和其他猿和猴的物种；农畜，比如牛、马、绵羊、山羊、猪；家养动物，比如兔、狗和猫；实验动物，包括啮齿动物，比如大鼠、小鼠和豚鼠以及类似物。非哺乳动物的示例包括但不限于鸟、鱼以及类似物。在本文提供的方法和组合物的一个实施方案中，哺乳动物是人。
如本文使用的术语“约”包括在所描述的值的10％以内的任何值。
如本文使用的术语“在...之间”包括所述范围的较低数值和较高数值。
如本文使用的术语“结肠”包括盲肠、升结肠、肝曲、脾曲、降结肠和乙状结肠。
如本文使用的术语“组合物”包括组合物和以如本文所描述的方法施用的组合物的公开内容。此外，在某些实施方案中，本发明的组合物是或包括如本文所描述的口服剂型或直肠剂型的“制剂”。
如本文使用的术语“治疗(treat)”、“治疗(treating)”或“治疗(treatment)”以及其他语法等同表达包括缓解、抑制或减轻症状，减轻或抑制疾病或状况症状的严重程度，降低疾病或状况症状的发病率，减少或抑制疾病或状况症状的复发，延迟疾病或状况症状的发作，延迟疾病或状况症状的复发，减轻或改善疾病或状况症状，改善症状的潜在原因，抑制疾病或状况，例如阻止疾病或状况的发展，缓解疾病或状况，引起疾病或状况消退，缓解由该疾病或状况引起的状况，或停止疾病或状况的症状。术语还包括实现治疗益处。所谓的治疗益处是指被治疗的潜在紊乱的根除或缓解和/或与潜在紊乱相关的一种或更多种生理症状的根除或缓解，使得在患者中观察到改善。
如本文使用的术语“预防”、“防止”或“防范”以及其他语法等同表达，包括预防另外的症状，预防引起症状的潜在原因，抑制疾病或状况，例如，阻止疾病或状况的发展，并且意图包括预防。该术语还包括实现预防益处。为了预防益处，将组合物任选地施用至处于发生特定疾病的风险的患者、施用至报道有疾病的一种或更多种生理学症状的患者或施用至处于疾病复发风险的患者。
在预期组合治疗或预防方法时，不意图本文所描述的药剂被所述组合的特定性质限制。例如，将本文所描述的药剂任选地作为简单的混合物以及化学杂合体组合施用。后者的示例是其中药剂共价地连接至靶向载体或连接至活性药物。可以以许多方式比如但不限于使用可商购的交联剂来实现共价结合。此外，任选地分开地或同时地实施组合治疗。
如本文使用的，术语“药物组合”、“施用另外的疗法”、“施用另外的治疗剂”以及类似术语指的是由混合或组合多于一种活性成分而得到的药物疗法，并且包括该活性成分的固定组合和非固定组合两者。术语“固定组合”意指至少一种本文所描述的药剂和至少一种助剂以单一实体或单一剂量的形式同时地向患者施用。术语“非固定组合”意指至少一种本文所描述的药剂和至少一种助剂作为单独的实体同时地、并行地或以可变间隔时限顺序地施用向患者施用，其中这样的施用提供两种或更多种药剂在患者体内的有效水平。在某些情况下，在一次性或经一段时间施用药剂之后，一次性或经一段时间施用助剂。在其他情况下，在经一段时间施用助剂之后，施用涉及施用助剂和药剂两者的疗法。在还其他实施方案中，在一次性或经一段时间施用药剂之后，一次性或经一段时间施用助剂。这些也适合于鸡尾酒(cocktail)疗法，例如施用三种或更多种活性成分。
如本文使用的，术语“共同施用”、“与…组合施用”以及其语法等同表达意在涵盖向单个患者施用选定的治疗剂，且意图包括其中通过相同或不同的给药途径或在相同或不同的时间施用药剂的治疗方案。在某些实施方案中，本文所描述的药剂将与其他药剂共同施用。这些术语涵盖向动物施用两种或更多种药剂使得药剂和/或其代谢物两者同时存在于动物中。其包括以单独的组合物同时施用，以单独的组合物在不同时间施用，和/或以其中存在这两种药剂的组合物施用。因此，在某些实施方案中，本文所描述的药剂和其他药剂以单一的组合物施用。在某些实施方案中，本文所描述的药剂和其他药剂混合于组合物中。
如本文使用的术语“有效量”或“治疗有效量”指的是被施用的至少一种药剂的足够量，该量实现期望的结果，例如，在一定程度上缓解被治疗的疾病或状况的一或更多种症状。在某些情况下，结果是疾病的体征、症状或病因的减少和/或减轻，或生物系统的任何其他期望的变化。在某些情况下，用于治疗用途的“有效量”是包含如本文陈述的药剂的组合物使疾病在临床上显著减轻所需要的量。在任何个别的情况下，使用任何合适的技术比如剂量递增研究来确定适当的“有效”量。
如本文使用的术语“施用”、“给药”、“给予”及类似术语指的是可以用于将药剂或组合物递送至期望的生物作用部位的方法。这些方法包括但不限于口服途径、十二指肠内途径、肠胃外注射(包括静脉内、皮下、腹膜内、肌肉内、血管内或输注)、局部和直肠给药。在来源例如Goodman和Gilman，ThePharmacologicalBasisofTherapeutics,现行版本；Pergamon；和Remington’s,PharmaceuticalSciences(现行版本)，MackPublishingCo.,Easton,Pa.中找到对于本文所描述的药剂和方法任选地采用的给药技术。在某些实施方案中，本文所描述的药剂和组合物经口施用。
如本文使用的术语“药学上可接受的”指的是不消除本文所描述的药剂的生物活性或生物性质且相对无毒的材料(即，材料的毒性显著超过材料的益处)。在某些情况下，可以向个体施用药学上可接受的材料，而不引起显著的不期望的生物效应或不与其中包含组分的组合物中的任何组分以有害方式进行显著的相互作用。
如本文使用的术语“载体”指的是在某些情况下，促进药剂并入细胞或组织中的相对无毒的化学药剂。
如本文使用的术语“非全身的”或“最低限度地吸收的”指的是被施用的化合物的低的系统生物利用度和/或吸收。在某些情况下，非全身化合物是大体上不被全身地吸收的化合物。在某些实施方案中，本文所描述的ASBTI组合物将ASBTI递送至回肠末端、结肠和/或直肠并且是非全身地(例如，大部分的ASBTI不被全身地吸收)。在某些实施方案中，非全身化合物的全身吸收小于施用剂量(wt.％或摩尔％)的0.1％、0.3％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.5％、2％、3％或5％。在某些实施方案中，非全身化合物的全身吸收小于施用剂量的10％。在某些实施方案中，非全身化合物的全身吸收小于施用剂量的15％。在某些实施方案中，非全身化合物的全身吸收小于施用剂量的25％。在可选择的方法中，非全身ASBTI是相对于全身ASBTI(例如，化合物100A、100C)的系统生物利用度具有更低的系统生物利用度的化合物。在某些实施方案中，本文所描述的非全身ASBTI的生物利用度小于全身ASBTI(例如，化合物100A、100C)的生物利用度的30％、40％、50％、60％或70％。
在另一种可选择的方法中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的10％。在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的20％。在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的30％。在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的40％。在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的50％。在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的60％。在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物以全身地递送小于ASBTI的施用剂量的70％。在某些实施方案中，以任何合适的方式(包括在施用之后的总循环量、清除量或类似方式)来确定全身吸收。
术语“ASBT抑制剂”指的是抑制顶端钠依赖性胆汁转运或任何有恢复力的胆汁盐转运的化合物。术语顶端钠依赖性胆汁转运蛋白(ASBT)与术语回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)可互换地使用。
术语“增强肠内分泌肽分泌”指的是肠内分泌肽药剂水平的充分增加，例如，以治疗本文所描述的任何疾病或紊乱。在某些实施方案中，增强的肠内分泌肽分泌逆转或缓解PSC-IBD或PSC的症状。
在各个实施方案中，通过非限制性的示例，本文所描述的药学上可接受的盐包括硝酸盐、氯化物、溴化物、磷酸盐、硫酸盐、乙酸盐、六氟磷酸盐、柠檬酸盐、葡萄糖酸盐、苯甲酸盐、丙酸盐、丁酸盐、磺基水杨酸盐、马来酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、安索酸盐(amsonate)、扑酸盐、对甲苯磺酸盐、甲磺酸盐以及类似物。此外，通过非限制性的示例，药学上可接受的盐包括碱土金属盐(例如，钙或镁)、碱金属盐(例如，钠依赖的或钾)、铵盐以及类似物。
术语“任选地被取代的”或“被取代的”意指引用的基团被一个或更多个另外的基团取代。在某些实施方案中，一个或更多个另外的基团单独地以及独立地选自酰胺、酯、烷基、环烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、脂族杂环基(heteroalicyclic)、羟基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基(arylthio)、烷基亚砜、芳基亚砜、酯、烷基砜、芳基砜、氰基、卤代、烷酰基(alkoyl)、烷酰基氧代(alkoyloxo)、异氰酸基(isocyanato)、硫氰酸基(thiocyanato)、异硫氰酸基(isothiocyanato)、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、氟烷基、氨基、烷基-氨基、二烷基-氨基、酰氨基。
“烷基”指的是脂肪族烃基。提及烷基包括“饱和烷基”和/或“不饱和烷基”。烷基(无论是饱和还是不饱和的)包括支链、直链或环状基团。仅通过示例，烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基和己基。在某些实施方案中，烷基包括但绝不限于，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基以及类似物。“低级烷基”是C1-C6烷基。“杂烷基”用杂原子取代烷基碳中的任何一个，该杂原子具有被附接的适当数目的氢原子(例如，CH2基团附接至NH基团或O基团)。
术语“亚烷基”指的是二价烷基。上文提到的单价烷基中任一个可以通过从烷基中去除第二个氢原子而成为亚烷基。在一个方面，亚烷基是C1-C10亚烷基。在另一个方面，亚烷基是C1-C6亚烷基。典型的亚烷基包括但不限于，-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CH2CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CH2C(CH3)2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-以及类似物。
“烷氧基”指的是(烷基)O-基团，其中烷基是如本文定义的。
术语“烷基胺”指的是-N(烷基)xHy基团，其中烷基是如本文定义的，并且x和y选自以下的组：x＝1、y＝1和x＝2、y＝0。当x＝2时，烷基与烷基被附接的氮一起任选地形成环状环系。
“酰胺”是具有式-C(O)NHR或-NHC(O)R的化学部分，其中R选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基(通过环碳键接)和脂族杂环基(通过环碳键接)。
术语“酯”指的是具有式-C(＝O)OR的化学部分，其中R选自由以下组成的组：烷基、环烷基、芳基、杂芳基和脂族杂环基。
如本文使用的，术语“芳基”指的是其中形成环的每个原子都是碳原子的芳环。本文描述的芳基环包括具有五个、六个、七个、八个、九个或多于九个碳原子的环。芳基任选地被取代。芳基的示例包括但不限于苯基和萘基。
术语“芳香族”指的是具有包含4n+2个π电子的离域π电子体系的平面环，其中n是整数。芳香族环可以由五个、六个、七个、八个、九个、十个或多于十个原子形成。芳香族化合物任选地被取代。术语“芳香族”既包括碳环芳基(“芳基”，例如苯基)也包括杂环芳基(或“杂芳基”或“芳杂环”)基团(例如吡啶)。该术语包括单环或稠环的多环(即，共享相邻碳原子对的环)基团。
术语“环烷基”指的是单环或多环的非芳香族基团，其中形成环的每个原子(即，骨架原子)是碳原子。在各种实施方案中，环烷基是饱和的或部分不饱和的。在某些实施方案中，环烷基与芳香族环稠合。环烷基包括具有从3个至10个环原子的基团。环烷基的例证性示例包括但不限于以下部分：
以及类似物。单环环烷基包括但不限于，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
术语“杂环”指的是包含各自选自O、S和N的一个至四个环杂原子的杂芳香族和脂族杂环基团。在某些情况下，每个杂环基在其环系中具有4个至10个原子，并且条件是所述基团的环不包含两个相邻的O或S原子。非芳香族杂环基包括在其环系中具有3个原子的基团，但芳香族杂环基必须在其环系中具有至少5个原子。杂环基包括苯并稠合的环系。3元杂环基的示例是氮杂环丙烷基(衍生自氮杂环丙烷)。4元杂环基的示例是氮杂环丁烷基(衍生自氮杂环丁烷)。5元杂环基的示例是噻唑基。6元杂环基的示例是吡啶基，并且10元杂环基的示例是喹啉基。非芳香族杂环基的示例是吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶子基(piperidino)、吗啉基、硫代吗啉基、噻噁烷基、哌嗪基、氮杂环丙烷基、氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基(oxetanyl)、硫杂环丁烷基(thietanyl)、高哌啶基、氧杂环庚烷基(oxepanyl)、硫杂环庚烷基(thiepanyl)、氧杂氮杂基、二氮杂基、硫氮杂基、1,2,3,6-四氢吡啶基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、吲哚啉基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氧六环基、1,3-二氧戊环基、吡唑啉基、二噻烷基、二硫戊环基、二氢吡喃基、二氢噻吩基、二氢呋喃基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、3-氮杂双环[3.1.0]己烷基、3-氮杂双环[4.1.0]庚烷基、3H-吲哚基和喹嗪基(quinolizinyl)。芳香族杂环基的示例是吡啶基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噻唑基、噁唑基、异噻唑基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、噌啉基、吲唑基、吲哚嗪基(indolizinyl)、酞嗪基(phthalazinyl)、哒嗪基、三嗪基、异吲哚基、蝶啶基、嘌呤基、噁二唑基、噻二唑基、呋咱基、苯并呋咱基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基和呋喃并吡啶基。
术语“杂芳基”或可选择地“杂芳香族”指的是包含选自氮、氧和硫的一个或更多个环杂原子的芳基。包含N的“杂芳香族”或“杂芳基”部分指的是其中环的骨架原子中的至少一个是氮原子的芳香族基团。在某些实施方案中，杂芳基是单环的或多环的。杂芳基的说明性示例包括以下部分：
以及类似物。
“脂族杂环”基或“杂环”基指的是环烷基，其中至少一个骨架环原子是选自氮、氧和硫的杂原子。在各个实施方案中，该基团带有芳基或杂芳基。杂环基(也被称为非芳香族杂环)的说明性示例包括：
以及类似物。术语“脂族杂环”还包括碳水化合物的所有环形式，包括但不限于单糖、二糖和寡糖。
术语“卤代”或可选择地“卤素”意指氟代、氯代、溴代和碘代。
术语“卤代烷基”和“卤代烷氧基”包括被一个或更多个卤素取代的烷基和烷氧基结构。在基团中包含多于一个卤素的实施方案中，卤素是相同的或不同的。术语“氟代烷基”和“氟代烷氧基”分别包括其中卤代为氟的卤代烷基和卤代烷氧基。
术语“杂烷基”包括具有选自不同于碳的原子(例如，氧、氮、硫、磷、硅或其组合)的一个或更多个骨架链原子的任选地被取代的烷基、烯基和炔基。在某些实施方案中，一个或更多个杂原子位于杂烷基的任何内部位置处。示例包括但不限于，-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH＝CH-O-CH3、-Si(CH3)3、-CH2-CH＝N-OCH3和-CH＝CH-N(CH3)-CH3。在某些实施方案中，多达两个杂原子是连续的，举例来说，比如-CH2-NH-OCH3和-CH2-O-Si(CH3)3。
“氰基”指的是-CN基团。
“异氰酸基”指的是-NCO基团。
“硫氰酸基”指的是-CNS基团。
“异硫氰酸基”指的是-NCS基团。
“烷酰氧基(Alkoyloxy)”指的是RC(＝O)O-基团。
“烷酰基(Alkoyl)”指的是RC(＝O)-基团。
如本文使用的术语“调节”指的是对某种水平具有某种效应(例如，增加、升高或维持)。
术语“任选地被取代的”或“被取代的”意指提及的基团可以被单独地且独立地选自以下的一个或更多个另外的基团取代：C1-C6烷基、C3-C8环烷基、芳基、杂芳基、C2-C6脂族杂环、羟基、C1-C6烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、芳烷氧基、芳基烷氧基、C1-C6烷硫基、芳硫基、C1-C6烷基亚砜、芳基亚砜、C1-C6烷基砜、芳基砜、氰基、卤代、C2-C8酰基、C2-C8酰氧基、硝基、C1-C6卤代烷基、C1-C6氟代烷基和氨基，包括C1-C6烷基氨基，及其被保护的衍生物。通过示例，任选的取代基可以是LsRs，其中每个Ls独立地选自键、-O-、-C(＝O)-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-NH-、-NHC(＝O)-、-C(＝O)NH-、S(＝O)2NH-、-NHS(＝O)2-、-OC(＝O)NH-、-NHC(＝O)O-、-(C1-C6烷基)-或-(C2-C6烯基)-；并且每个Rs独立地选自H、(C1-C4烷基)、(C3-C8环烷基)、杂芳基、芳基和C1-C6杂烷基。任选地被取代的非芳香族基团可以被一个或更多个氧代(＝O)取代。可以形成以上取代基的保护性衍生物的保护基对于本领域技术人员是已知的，并且可以在参考文献(比如Greene和Wuts，上文)中找到。在某些实施方案中，本文所描述的烷基任选地被连接至两个相邻碳原子的O取代(即，形成环氧化物)。
如本文使用的术语“治疗有效量”或“有效量”指的是足以在受试者或个体中提供期望的效果的治疗活性剂的量。在某些实施方案中，ASBTI的“治疗有效量”或“有效量”指的是足以治疗受试者或个体的PSC-IBD或PSC的ASBTI的量。
L细胞
发明人已经发现肠内分泌细胞L细胞在修复中发挥作用。上皮屏障还是宿主防御的关键组分。另外的前胰高血糖素原剪接产物GLP-2是由小肠末端的肠内分泌L细胞分泌的，并且已经示出在TGF-B(抗炎细胞因子TGF-B)介导的过程中改善肠创伤愈合，小肠的响应好于大肠。还已经示出GLP-2改善由实验应激和食物变态反应诱发的屏障功能紊乱。此外，L细胞由腔内营养物激活，并且在TPN中观察到的屏障受损可以部分地反映在缺乏肠刺激时其分泌减少。另外，GLP-2还至少部分是短肠模型中观察到的生长和适应的原因。因此，异常肠内分泌细胞(EEC)功能可能易感GI炎症紊乱，并且潜在的营养-EEC-迷走神经途径是在本实施方案中考虑到的受损消化道中的靶标。
L细胞零散遍布于从十二指肠到直肠的消化道的上皮层，其中在回肠、结肠和直肠的数目最多。它们的特征是开孔形态，具有面向到消化道内腔中的顶端微绒毛和毗邻基底外侧膜的分泌小泡，并且因此直接接触肠腔内的营养物。此外，L细胞被定位成非常靠近肠的神经元和微脉管系统，从而允许L细胞受到神经中枢和激素信号两者影响。除了胰高血糖素样肽1(GLP-1)和胰高血糖素样肽2(GLP-2)，L细胞还分泌肽YY(PYY)和谷氨酸盐。这些细胞仅是庞大的肠内分泌细胞家族中的一个成员，该肠内分泌细胞分泌多种激素，包括生长素释放肽(ghrelin)、GIP、缩胆囊素、生长激素抑制素和分泌素，这些激素参与消化道生理机能的局部调节，并且在控制细胞因子释放和/或控制适应过程、减弱肠损伤、减少细菌移位、抑制氧自由基的释放或其任何组合中起到较广泛的作用。L细胞不均匀地分布于胃肠道中，在胃肠道的末端部分中(例如，在回肠末端、结肠和直肠中)具有较高的浓度。
胆汁酸
胆汁包含水、电解质以及包含胆汁酸、胆固醇、磷脂和胆红素的多种有机分子。胆汁由肝脏分泌并且存储于胆囊内，并且由于脂肪餐的摄入，在胆囊收缩时，胆汁通过胆管进入肠中。胆汁酸/胆汁盐对于小肠中的脂肪和脂溶性维生素的消化和吸收至关重要。成人每天产生400mL至800mL胆汁。胆汁的分泌可以被认为发生在两个阶段中。首先，肝细胞向小管中分泌胆汁，胆汁从小管流入胆管中，并且这种肝脏胆汁包含大量胆汁酸、胆固醇和其他有机分子。然后，随着胆汁流动通过胆管，通过添加来自管上皮细胞的富含碳酸氢盐的水性分泌物来对胆汁进行改性。在存储于胆囊期间，胆汁浓缩，通常浓缩5倍。
禁食期间胆汁的流量最低，并且大部分胆汁被转向至胆囊中用于浓缩。当来自摄入膳食的食糜进入小肠时，酸和部分消化的脂肪和蛋白质刺激缩胆囊素和分泌素(两者对于胆汁的分泌和流动均是重要的)的分泌。缩胆囊素(cholecysto(胆囊)＝gallbladder(胆囊)，并且kinin(激肽)＝运动)是一种刺激胆囊和胆总管的收缩，从而导致将胆汁递送至消化道中的激素。对于缩胆囊素释放的最有效刺激是在十二指肠中存在脂肪。分泌素是一种响应于十二指肠中的酸而分泌的激素，并且其刺激胆管细胞分泌碳酸氢盐和水，碳酸氢盐和水使胆汁的体积膨胀并且增加其流出进入肠中的流量。
胆汁酸/胆汁盐是胆固醇的衍生物。作为饮食的一部分摄入的或来源于肝脏合成的胆固醇在肝细胞中转化成胆汁酸/胆汁盐。这类胆汁酸/胆汁盐的示例包括胆酸和鹅脱氧胆酸，胆酸和鹅脱氧胆酸然后缀合至氨基酸(比如甘氨酸或牛磺酸)以产生主动分泌至小管中的缀合形式。在人体中最丰富的胆汁盐是胆酸盐和脱氧胆酸盐，并且它们通常与甘氨酸或牛磺酸缀合以分别产生甘氨胆酸盐或牛磺胆酸盐。
游离的胆固醇在水溶液中几乎不可溶，然而在胆汁中通过胆汁酸/胆汁盐和脂质的存在变得可溶。胆汁酸/胆汁盐的肝脏合成占身体中胆固醇分解的大部分。在人体中，每天大约500mg的胆固醇转化为胆汁酸/胆汁盐并且在胆汁中消除。因此，分泌至胆汁中是消除胆固醇的主要途径。每天大量的胆汁酸/胆汁盐分泌至肠中，但仅有相当少量从身体中损失。这是因为递送至十二指肠的胆汁酸/胆汁盐的大约95％在回肠内通过称作“肠肝循环”的过程被吸收回到血液中。
来自回肠的静脉血直接进入门静脉中，并且因此通过肝脏血窦。肝细胞非常有效地从窦血中提取胆汁酸/胆汁盐，并且少量逃脱健康肝脏进入体循环。胆汁酸/胆汁盐然后被转运通过肝细胞以重新分泌至小管中。这种肠肝循环的净效应是每种胆汁盐分子被重复使用约20次，在单一的消化阶段期间常常是两次或三次。胆汁生物合成代表胆固醇的主要代谢转归，占成人代谢过程中平均消耗的大约800mg/天的胆固醇的一半以上。相比下方，类固醇激素生物合成每天仅消耗约50mg胆固醇。每天需要远远超过400mg的胆汁盐并且将其分泌至肠道中，并且这通过使胆汁盐再循环来实现。分泌至小肠的上部区域中的胆汁盐的大部分与膳食脂质一起被吸收，它们在小肠的下端被乳化。胆汁盐与膳食脂质分离并且返回至肝脏以便重复使用。因此再循环能够使每天20-30g胆汁盐被分泌到小肠中。
胆汁酸/胆汁盐是两亲性的，具有包含疏水(脂溶性的)部分和极性(亲水性)部分的胆固醇衍生的部分，而氨基酸缀合物通常是极性且亲水性的。这种两亲性的性质使得胆汁酸/胆汁盐能够执行两个重要的功能：脂质聚集物的乳化和脂质在水性环境中的溶解和转运。胆汁酸/胆汁盐具有对膳食脂肪颗粒的清洁剂作用，其导致脂肪球分解或乳化。乳化是重要的，因为其大大增加了可用于被脂酶(其无法进入脂质小滴的内部)消化的脂肪的表面积。此外，胆汁酸/胆汁盐是脂质载体并且能够通过形成胶束来溶解许多脂质，并且对于脂溶性维生素的转运和吸收是至关重要的。
药物组合物及使用方法
在某些实施方案中，施用本文所描述的组合物，以便向受试者或个体递送肠内分泌肽分泌增强剂。在某些实施方案中，将本文所描述的任何组合物配制成用于回肠、直肠和/或结肠递送。在更特定的实施方案中，将组合物配制成用于非全身或局部递送至直肠和/或结肠。应当理解，如本文所使用的，递送至结肠包括递送至乙状结肠、横结肠和/或升结肠。在还更特定的实施方案中，将组合物配制成用于非全身或局部递送至直肠和/或结肠，进行直肠施用。在其他特定的实施方案中，将组合物配制成用于非全身或局部递送至直肠和/或结肠，进行口服施用。
在某些实施方案中，本文提供包含肠内分泌肽分泌增强剂和任选的药学上可接受的载体的组合物，其用于缓解个体的PSC-IBD或PSC的症状。
在某些实施方案中，该组合物包含肠内分泌肽分泌增强剂和吸收抑制剂。在特定实施方案中，该吸收抑制剂是抑制与其组合的特定(或至少一种)肠内分泌肽分泌增强剂的吸收的抑制剂。在某些实施方案中，该组合物包含肠内分泌肽分泌增强剂、吸收抑制剂和载体(例如，适合口服给药的载体或适合直肠给药的载体，这取决于预期给药的模式)。在某些实施方案中，该组合物包含肠内分泌肽分泌增强剂、吸收抑制剂、载体和一种或更多种胆固醇吸收抑制剂、肠内分泌肽、肽酶抑制剂、分散剂和润湿剂。
在其他实施方案中，口服施用本文描述的组合物以用于将胆汁盐活性组分非全身地递送至直肠和/或结肠，包括乙状结肠、横结肠和/或升结肠。在特定实施方案中，通过非限制性的示例，将配制成用于口服施用的组合物进行肠溶包衣或配制为口服剂型，比如片剂和/或胶囊。应当理解，术语“受试者”和“个体”在本文可互换地使用，并且包括例如人和需要治疗的人类患者。
吸收抑制剂
在某些实施方案中，本文所描述的配制成用于非全身地递送ASBTI的组合物还包括吸收抑制剂。如本文所使用的，吸收抑制剂包括抑制胆汁酸/胆汁盐的吸收的药剂或药剂组。
通过非限制性的示例，合适的胆汁酸吸收抑制剂(在本文还被描述为吸收抑制剂)包括阴离子交换基质、聚胺、包含季胺的聚合物、季铵盐、聚丙烯胺聚合物和共聚物、考来维仑、盐酸考来维仑、考来胶(CholestaGel)(具有(氯甲基)环氧乙烷、2-丙烯-1-胺和N-2-丙烯基-1-癸胺盐酸盐的N,N,N-三甲基-6-(2-丙烯基氨基)-1-己烷氯化铵聚合物)、环糊精、壳聚糖、壳聚糖衍生物、结合胆汁酸的碳水化合物、结合胆汁酸的脂质、结合胆汁酸的蛋白质和蛋白质类材料以及结合胆汁酸的抗体和白蛋白。合适的环糊精包括结合胆汁酸/胆汁盐的那些环糊精，通过非限制性的示例，比如β-环糊精和羟丙基-β-环糊精。合适的蛋白质包括结合胆汁酸/胆汁盐的那些蛋白质，通过非限制性的示例，比如牛血清白蛋白、卵清蛋白、酪蛋白、α1-酸糖蛋白、明胶、大豆蛋白、花生蛋白、杏仁蛋白和小麦植物蛋白。
在某些实施方案中，吸收抑制剂是考来烯胺。在特定实施方案中，考来烯胺与胆汁酸组合。考来烯胺(粒子交换树脂)是包含由二乙烯基苯交联的季铵基的苯乙烯聚合物。在其他实施方案中，吸收抑制剂是考来替泊。在特定实施方案中，考来替泊与胆汁酸组合。考来替泊(离子交换树脂)是二亚乙基三胺和1-氯-2,3-环氧丙烷的共聚物。
在本文所描述的组合物和方法的某些实施方案中，ASBTI连接至吸收抑制剂，而在其他实施方案中，ASBTI和吸收抑制剂是单独的分子实体。
胆固醇吸收抑制剂
在某些实施方案中，本文所描述的组合物任选地包括至少一种胆固醇吸收抑制剂。通过非限制性的示例，合适的胆固醇吸收抑制剂包括依泽替米贝(SCH58235)、依泽替米贝类似物、ACT抑制剂、豆甾烷基磷酰胆碱(stigmastanylphosphorylcholine)、豆甾烷基磷酰胆碱类似物、β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂、硫酸多糖、新霉素、植物皂苷、植物固醇、植物甾醇(phytostanol)制剂FM-VP4、谷甾醇、β-谷甾醇、酰基辅酶A：胆固醇-O-酰基转移酶(ACAT)抑制剂、阿伐麦布、英普他派、甾体糖苷(steroidalglycoside)以及类似物。通过非限制性的示例，合适的依泽替米贝类似物包括SCH48461、SCH58053以及类似物。通过非限制性的示例，合适的ACT抑制剂包括三甲氧基脂肪酸苯胺比如Cl-976、3-[癸基二甲基甲硅烷基]-N-[2-(4-甲基苯基)-1-苯基乙基]-丙酰胺、亚油甲氨以及类似物。通过非限制性的示例，β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂包括(3R-4S)-1,4-双-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基丙基)-2-氮杂环丁酮以及类似物。
肽酶抑制剂
在某些实施方案中，本文所描述的组合物任选地包括至少一种肽酶抑制剂。这类肽酶抑制剂包括但不限于二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4)、中性内肽酶抑制剂和转化酶抑制剂。通过非限制性的示例，合适的二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4)包括维格列汀(Vildaglipti)、2S)-1-{2-[(3-羟基-1-金刚烷基)氨基]乙酰基}吡咯烷-2-甲腈、西他列汀、(3R)-3-氨基-1-[9-(三氟甲基)-1,4,7,8-四氮杂双环[4.3.0]壬-6,8-二烯-4-基]-4-(2,4,5-三氟苯基)丁-1-酮、沙格列汀和(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基-1-金刚烷基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲腈。这类中性内肽酶抑制剂包括但不限于坎沙曲拉和依卡曲尔。
分散剂/润湿剂
在某些实施方案中，本文所描述的组合物任选地包含分散剂。在某些实施方案中，利用分散剂来改善组合物在结肠和/或直肠中的分散。通过非限制性的示例，合适的分散剂包括羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、胶体二氧化硅、丙二醇、环糊精、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙基甘油酯、聚卡波非、二正辛基酯、CetiolTMOE、脂肪醇聚亚烷基二醇醚、AethoxalTMB)、2-乙基己基棕榈酸酯、CegesoftTMC24)和异丙基脂肪酸酯。
在某些实施方案中，本文所描述的组合物任选地包含润湿剂。在某些实施方案中，利用润湿剂来改善组合物在结肠和直肠中的润湿性。通过非限制性的示例，合适的润湿剂包括表面活性剂。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，表面活性剂选自聚山梨醇酯(例如，20或80)、硬脂基庚酸酯(stearylhetanoate)、C12-C18链长度的饱和脂肪醇的辛酸/癸酸脂肪酸酯、异硬脂基双甘油异硬脂酸、十二烷基硫酸钠、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯/硬脂酸异丙酯/棕榈酸异丙酯混合物。
维生素
在某些实施方案中，本文提供的方法还包括施用一种或更多种维生素。
在某些实施方案中，维生素是维生素A、B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9、B12、C、D、E、K、叶酸、泛酸、烟酸、核黄素、硫胺素、视黄醇、β-胡萝卜素、吡哆辛、抗坏血酸、胆骨化醇、氰钴胺、生育酚、叶绿醌、甲基萘醌。
在某些实施方案中，维生素是脂溶性维生素，比如维生素A、D、E、K、视黄醇、β-胡萝卜素、胆骨化醇、生育酚、叶绿醌。在优选的实施方案中，该脂溶性维生素是生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)。
胆汁酸螯合剂/粘合剂
在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是酶依赖性胆汁酸螯合剂。在某些实施方案中，酶是细菌酶。在某些实施方案中，酶是在人结肠或直肠中发现的高浓度(相对于在小肠中发现的浓度)细菌酶。微生物群落激活的系统的示例包括包含果胶、半乳甘露聚糖和/或偶氮水凝胶和/或糖苷缀合物(例如，D-半乳糖苷、β-D-木吡喃糖苷或类似物的缀合物)的活性剂的剂型。胃肠微生物群落酶的示例包括细菌糖苷酶，比如，例如，D-半乳糖苷酶、β-D-葡糖苷酶、α-L-阿拉伯呋喃糖酶、β-D-吡喃木糖酶或类似物。
在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是时间依赖性胆汁酸螯合剂。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂释放胆汁酸或在螯合1秒、2秒、3秒、4秒、5秒、6秒、7秒、8秒、9秒或10秒之后降解。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂释放胆汁酸或在螯合15秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、45秒、50秒或55秒之后降解。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂释放胆汁酸或在螯合1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟或10分钟之后降解。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂释放胆汁酸或在螯合约15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、35分钟、45分钟、50分钟或55分钟之后降解。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂释放胆汁酸或在螯合约1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、13小时、14小时、15小时、16小时、17小时、18小时、19小时、20小时、21小时、22小时、23小时或24小时之后降解。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂释放胆汁酸或在螯合1天、2天或3天之后降解。
在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂对初级胆汁酸具有高亲和力，并且对次级胆汁酸具有低亲和力。
在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是pH依赖性胆汁酸螯合剂。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为6或低于6时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于6时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为6.5或低于6.5时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于6.5时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7或低于7时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.1或低于7.1时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.1时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.2或低于7.2时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.1时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.3或低于7.3时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.3时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.4或低于7.4时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.4时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.5或低于7.5时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.5时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.6或低于7.6时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.6时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.7或低于7.7时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.7时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH为7.8或低于7.8时对胆汁酸具有高亲和力，并且在pH高于7.8时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于6时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于6.5时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.1时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.2时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.3时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.4时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.5时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.6时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.7时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.8时降解。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于7.9时降解。
在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是木质素或改性木质素。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是聚阳离子型聚合物或共聚物。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是包含一个或更多个N-烯基-N-烷基胺残基、一个或更多个N,N,N-三烷基-N-(N’-烯基氨基)烷基-铵残基、一个或更多个N,N,N-三烷基-N-烯基-铵残基、一个或更多个烯基-胺残基或其组合的聚合物或共聚物。
在某些实施方案中，胆汁酸粘合剂是考来烯胺和包括例如在美国专利第3,383,281；3,308,020；3,769,399；3,846,541；3,974,272；4,172,120；4,252,790；4,340,585；4,814,354；4,874,744；4,895,723；5,695,749和6,066,336号中描述的考来烯胺的各种组合物。在某些实施方案中，胆汁酸粘合剂是考来替泊或考来维纶。
方法
在某些实施方案中，本文提供用于治疗PSC-IBD的方法，该方法包括非全身地施用治疗有效量的ASBTI。在某些实施方案中，本文提供用于治疗PSC-IBD的方法，该方法包括使需要其的个体的胃肠道与ASBTI接触。本文还提供用于减少个体的肠细胞内胆汁酸、降低由PSC-IBD引起的对个体的肝细胞或肠结构的损伤的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI。
在某些实施方案中，本文提供治疗个体的PSC的方法，该方法包括施用治疗有效量的本文所描述的任何ASBTI。本文提供用于降低由PSC引起的对肝细胞或肠结构或细胞的损伤的方法，该方法包括施用治疗有效量的ASBTI。在某些实施方案中，本文提供用于减少肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的方法，该方法包括向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI。
在某些实施方案中，本文提供治疗PSC-IBD的方法，该方法基本上由非全身地施用治疗有效量的ASBTI组成。在某些实施方案中，本文提供治疗PSC-IBD的方法，该方法基本上由使需要其的个体的胃肠道与ASBTI接触组成。本文还提供用于减少个体的肠细胞内胆汁酸、降低由PSC-IBD引起的对个体的肝细胞或肠结构的损伤的方法，该方法基本上由向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI组成。
在某些实施方案中，本文提供治疗个体的PSC的方法，该方法基本上由施用治疗有效量的本文描述的任何ASBTI组成。本文提供用于降低由PSC引起的对肝细胞或肠结构或细胞的损伤的方法，该方法基本上由施用治疗有效量的ASBTI组成。在某些实施方案中，本文提供用于减少肠细胞内胆汁酸/胆汁盐的方法，该方法基本上由向需要其的个体施用治疗有效量的ASBTI组成。
在某些实施方案中，该方法用于在向个体施用本文描述的任何化合物后提供对胆汁盐再循环的抑制。在某些实施方案中，本文所描述的ASBTI在施用后被全身地吸收。在某些实施方案中，本文所描述的ASBTI不被全身地吸收。在某些实施方案中，向个体口服施用本文的ASBTI。在某些实施方案中，将本文所描述的ASBTI递送到个体的胃肠道末端中和/或在个体的胃肠道末端中释放。
在某些情况下，使个体的回肠末端与ASBTI(例如，本文所描述的任何ASBTI)接触以抑制胆汁酸再摄取并且增加回肠末端和/或结肠和/或直肠中L细胞附近的胆汁酸/胆汁盐的浓度，从而减少肠细胞内胆汁酸，降低血清和/或肝脏胆汁酸水平，降低总胆汁酸负载和/或降低由PSC-IBD或PSC引起的对回肠结构的损伤。不局限于任何特定的理论，降低血清和/或肝脏胆汁酸水平改善了PSC-IBD或PSC。
本文所描述化合物的施用以任何合适的方式来实现，通过非限制性的示例，包括经口、肠、胃肠外(例如，静脉内、皮下、肌内)、鼻内、颊、局部、直肠或经皮给药途径。以适合于治疗新生儿或婴儿的方法或制剂施用本文所描述的任何化合物或组合物。以用于治疗新生儿或婴儿的口服制剂(例如，固体或液体)施用本文所描述的任何化合物或组合物。本文所描述的任何化合物或组合物在摄取食物之前、摄取食物的同时或摄取食物之后施用。
在某些实施方案中，施用本文所描述的化合物或包含本文所描述的化合物的组合物，以用于预防和/或治疗性处理。在治疗应用中，向已经患有疾病或状况的个体施用足以治愈或至少部分抑制所述疾病或状况的症状的量的组合物。在各种情况下，这种使用的有效量取决于疾病或状况的严重程度和进程、先前的疗法、个体的健康状态、重量和对药物的反应以及治疗医生的判断。
在预防性应用中，向易感或以其他方式处于特定疾病、紊乱或状况的风险的个体施用本文所描述的化合物或包含本文所描述的化合物的组合物。在该使用的某些实施方案中，施用的化合物的精确量取决于个体的健康状态、重量以及类似因素。此外，在某些情况下，当向个体施用本文所描述的化合物或组合物时，该使用的有效量取决于疾病、紊乱或状况的严重程度和进程、先前的疗法、个体的健康状态和对药物的反应以及治疗医生的判断。
在某些情况下，其中在施用选定剂量的本文所描述的化合物或组合物之后，个体的状况没有改善的情况下，根据医生的判断，任选地长期(即，在延长的时间段内，包括个体整个生命期间)施用本文所描述的化合物或组合物，以改善或以其他方式控制或限制个体的紊乱、疾病或状况的症状。
在某些实施方案中，根据许多因素比如特定化合物、疾病或状况及其严重程度、需要治疗的受治者或宿主的特性(例如，重量)中的一种或更多种，给予的药剂的有效量不同，并且根据围绕病例的特定条件，包括例如施用的特定药剂、给药途径、正在治疗的状况和正在治疗的受治者或宿主来确定。在某些实施方案中，施用的剂量包括多达最大可忍受剂量的那些剂量。在某些实施方案中，施用的剂量包括多达新生儿或婴儿最大可忍受剂量的那些剂量。
在某些实施方案中，向需要其的个体施用约0.001-5000mg/天、从约0.001-1500mg/天、约0.001mg/天至约100mg/天、约0.001mg/天至约50mg/天或约0.001mg/天至约30mg/天或约0.001mg/天至约10mg/天的本文所描述的化合物。在各个实施方案中，期望的剂量便利地以单次剂量或同时(或在短时间段内)或以适当的时间间隔(例如按每天两次、三次、四次或更多次亚剂量)施用的分次剂量来提供。在各个实施方案中，单次剂量是从约0.001mg/kg至约500mg/kg。在各个实施方案中，单次剂量是从约0.001mg/kg、0.01mg/kg、0.1mg/kg、1mg/kg或10mg/kg至约10mg/kg、50mg/kg、100mg/kg或250mg/kg。在各个实施方案中，ASBTI的单次剂量是从约0.001mg/kg至约100mg/kg。在各个实施方案中，ASBTI的单次剂量是从约0.001mg/kg至约50mg/kg。在各个实施方案中，ASBTI的单次剂量是从约0.001mg/kg至约10mg/kg。在各个实施方案中，每6小时、每12小时、每24小时、每48小时、每72小时、每96小时、每5天、每6天或一周一次施用单次剂量的ASBTI。在某些实施方案中，ASBTI的总单次剂量在本文所描述的范围中。
在其中患者的状态得到改善的情况下，根据医生的判断，任选地连续给予ASBTI；可选择地，施用的药物剂量临时减少或临时暂停持续某一长度的时间(即，“休药期”)。休药期的长度任选地在2天和1年之间变化，仅通过示例，包括2天、3天、4天、5天、6天、7天、10天、12天、15天、20天、28天、35天、50天、70天、100天、120天、150天、180天、200天、250天、280天、300天、320天、350天或365天。在休药期期间的剂量减少包括从10％-100％，仅通过示例，包括10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或100％。在某些实施方案中，ASBTI的总单次剂量在本文所描述的范围中。
一旦患者的状况有所改善，如果需要则施用维持剂量。随后，根据症状而定，减少剂量或给药次数，或既减少剂量又减少给药次数，以达到维持疾病、紊乱或状况改善的水平。在某些实施方案中，在发生症状的任何复发后，患者需要长期的间歇性治疗。
在某些情况下，关于个体治疗方案存在大量的可变因素，并且与这些推荐值的极大偏差在本文所描述的范围内考虑。根据多种可变因素，通过非限制性的示例，比如使用的化合物的活性、待被治疗的疾病或状况、给药方式、个体受试者的需要、被治疗的疾病或状况的严重程度和执业医师的判断，任选地改变本文所描述的剂量。
任选地通过细胞培养或试验动物中的药学程序(包括但不限于，确定LD50(50％群体致死的剂量)和ED50(对50％群体治疗有效的剂量))来确定这类治疗方案的毒性和疗效。毒性和疗效之间的剂量比是治疗指数，并且其可以表示为LD50与ED50之间的比率。呈现高治疗指数的化合物是优选的。在某些实施方案中，从细胞培养试验和动物研究中获得的数据被用来制定用于人的剂量范围。在特定的实施方案中，本文所描述的化合物的剂量处于包括具有最小毒性的ED50的循环浓度范围内。根据采用的剂型和利用的给药途径，剂量任选地在该范围内变化。
在某些实施方案中，当与治疗有效量的任何全身吸收的ASBTI(例如化合物100A、100C)的系统暴露相比时，治疗有效量的本文所描述的任何非全身ASBTI(例如，LUM001、LUM002、SC-435)的系统暴露减少。在某些实施方案中，当与任何全身吸收的ASBTI(例如化合物100A、100C)的AUC相比时，治疗有效量的本文所描述的任何非全身ASBTI(例如，LUM001、LUM002、SC-435)的AUC减少至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％或至少90％。
在某些实施方案中，当与任何全身吸收的ASBTI(例如化合物100A)的C最大相比时，治疗有效量的本文所描述的任何非全身ASBTI(例如，LUM001、LUM002、SC-435)的C最大减少至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％。
在某些实施方案中，施用的药物组合物包括治疗有效量的胆汁盐、胆汁酸模拟物或胆汁盐模拟物、吸收抑制剂和载体(例如，适合口服给药的载体或适合直肠给药的载体，取决于预期给药的模式)。在某些实施方案中，使用的或施用的药物组合物包含胆汁盐、胆汁酸模拟物或胆汁盐模拟物、吸收抑制剂、载体，以及胆固醇吸收抑制剂、肠内分泌肽、肽酶抑制剂、分散剂和润湿剂中的一种或更多种。在某些实施方案中，施用的药物组合物基本上由治疗有效量的胆汁盐、胆汁酸模拟物或胆汁盐模拟物、吸收抑制剂和载体(例如，适合口服给药的载体或适合直肠给药的载体，取决于预期给药的模式)组成。在某些实施方案中，药物组合物基本上由ASBTI和载体组成。在某些实施方案中，药物组合物基本上由如本文所描述的ASBTI和载体组成。
在另一特定实施方案中，用于制备口服剂型或口服施用的药物组合物包含胆汁盐、胆汁酸模拟物或胆汁盐模拟物、吸收抑制剂、适合口服给药的载体、任选的胆固醇吸收抑制剂、任选的肠内分泌肽、任选的肽酶抑制剂、任选的分散剂和任选的润湿剂。在某些实施方案中，口服施用的组合物引起肛门直肠响应。在特定实施方案中，肛门直肠响应是结肠和/或直肠中的细胞(例如，在结肠和/或直肠的上皮层中的L细胞)的一种或更多种肠内分泌物的分泌的增加。在某些实施方案中，肛门直肠响应持续至少1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、13小时、14小时、15小时、16小时、17小时、18小时、19小时、20小时、21小时、22小时、23小时或24小时。在其他实施方案中，肛门直肠响应持续在24小时和48小时之间的周期，而在其他实施方案中，肛门直肠响应持续大于48小时的周期。
给药途径和剂量
在某些实施方案中，配制本文所描述的组合物和以本文所描述的方法施用的组合物，以抑制胆汁酸再摄取或降低血清或肝脏胆汁酸水平。在某些实施方案中，本文所描述的组合物配置成用于口服给药。在某些实施方案中，本文所描述的组合物配置成用于直肠给药。在某些实施方案中，本文所描述的组合物与装置组合，用于将该组合物局部递送至直肠和/或结肠(乙状结肠、横结肠或升结肠)。在某些实施方案中，为了直肠给药，将本文所描述的组合物配制为灌肠剂、直肠凝胶、直肠泡沫、直肠气雾剂、栓剂、胶状栓剂或保留灌肠剂。在某些实施方案中，为了口服给药，将本文所描述的组合物配制成用于口服施用并且经肠递送至结肠。
在某些实施方案中，本文所描述的组合物或方法是非全身的。在某些实施方案中，本文所描述的组合物将ASBTI非全身地(例如，肠内分泌肽分泌增强剂的大部分不被全身地吸收)递送至胃肠道。在某些实施方案中，本文所描述的口服组合物将ASBTI非系统地递送至胃肠道。在某些实施方案中，本文所描述的直肠给药的组合物将ASBTI非系统地递送至空肠、回肠、结肠和/或直肠。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于50％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于40％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于30％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于25％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于20％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于15％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于10％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于5％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，本文所描述的非全身组合物全身地递送少于1％w/w的ASBTI。在某些实施方案中，以任何合适的方式(包括施用之后的总循环量、清除量或类似方式)确定全身吸收。
在某些实施方案中，每天至少一次施用本文所描述的组合物和/或制剂。在某些实施方案中，每天至少两次施用包含ASBTI的制剂，而在其他实施方案中，每天至少三次施用包含ASBTI的制剂。在某些实施方案中，每天施用包含ASBTI的制剂多达五次。应当理解，在某些实施方案中，通过考虑各种因素比如患者的年龄、性别和饮食来确定包含本文所描述的ASBTI的组合物的剂量方案。
在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约1mM至约1M。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约1mM至约750mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约1mM至约500mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约5mM至约500mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约10mM至约500mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的浓度的范围为从约25mM至约500mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约50mM至约500mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约100mM至约500mM。在某些实施方案中，在本文所描述的制剂中施用的ASBTI的浓度的范围为从约200mM至约500mM。
在某些实施方案中，本文所描述的任何组合物包含治疗有效量(例如，用于治疗PSC-IBD或PSC)的熊二醇。在某些实施方案中，熊二醇可以被任何其他治疗性胆汁酸或胆汁盐取代。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.01mg至约10g的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mg至约500mg的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mg至约100mg的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mg至约50mg的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mg至约10mg的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.5mg至约10mg的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mmol至约1mol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.01mmol至约500mmol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mmol至约100mmol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.5mmol至约30mmol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.5mmol至约20mmol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约1mmol至约10mmol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.01mmol至约5mmol的熊二醇。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含或本文所描述的方法包括施用约0.1mmol至约1mmol的熊二醇。在各个实施方案中，某些胆汁酸/胆汁盐具有不同的效力并且任选地对剂量进行相应调整。
在某些实施方案中，通过靶向胃肠道末端(例如，回肠、结肠和/或直肠)，本文所描述的组合物和方法用降低剂量的肠内分泌肽分泌增强剂(例如，与不靶向胃肠道末端的口服剂量相比)提供功效(例如，降低微生物生长和/或缓解PSC-IBD或PSC的症状)。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，本文所描述的组合物和/或制剂中的液体载体媒介物或共溶剂包括，纯净水、丙二醇、PEG200、PEG300、PEG400、PEG600、聚乙二醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丙烯-3-醇(烯丙醇)、丙二醇、甘油、2-甲基-2-丙醇、甲酰胺、甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙基甲酰胺、二乙基甲酰胺、乙酰胺、甲基乙酰胺、二甲基乙酰胺、乙基乙酰胺、二乙基乙酰胺、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、四甲基脲、1,3-二甲基-2-咪唑啉二酮、碳酸丙烯酯、1,2-丁烯碳酸酯、2,3-丁烯碳酸酯、二甲基亚砜、二乙基亚砜、六甲基磷酰胺、丙酮醛二甲基缩醛、二甲基异山梨酯(dimethylisosorbide)及其组合。
在某些实施方案中，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的稳定剂包括但不限于聚氧乙烯饱和脂肪酸的部分甘油酯。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的表面活性剂/乳化剂包括，十六十八醇(cetostearylicalcohol)与用聚氧乙烯脂肪酸酯化的脱水山梨糖醇的混合物、聚氧乙烯脂肪醚、聚氧乙烯脂肪酯、脂肪酸、硫酸化脂肪酸、磷酸化脂肪酸、磺基琥珀酸酯、两亲性表面活性剂、非离子型泊洛沙姆、非离子型美罗沙波、石油衍生物、脂肪族胺、聚硅氧烷衍生物、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、月桂基聚氧乙烯醚(laureth)-4、PEG-2二月桂酸酯、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠、椰油两性丙酸酯(cocoamphopropionate)、泊洛沙姆188、美罗沙波258、三乙醇胺、二甲聚硅氧烷、聚山梨醇酯60、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、其药学上可接受的盐及其组合。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的非离子型表面活性剂包括，磷脂、烷基聚环氧乙烷、泊洛沙姆(例如，泊洛沙姆188)、聚山梨醇酯、二辛基磺基琥珀酸钠、BrijTM-30(月桂基聚氧乙烯醚-4)、BrijTM-58(十六烷基聚氧乙烯醚(Ceteth)-20)和BrijTM-78(硬脂醇聚醚-20)、BrijTM-721(硬脂醇聚醚-21)、Crillet-1(聚山梨醇酯20)、Crillet-2(聚山梨醇酯40)、Crillet-3(聚山梨醇酯60)、Crillet45(聚山梨醇酯80)、Myrj-52(PEG-40硬脂酸酯)、Myrj-53(PEG-50硬脂酸酯)、PluronicTMF77(泊洛沙姆217)、PluronicTMF87(泊洛沙姆237)、PluronicTMF98(泊洛沙姆288)、PluronicTML62(泊洛沙姆182)、PluronicTML64(泊洛沙姆184)、PluronicTMF68(泊洛沙姆188)、PluronicTML81(泊洛沙姆231)、PluronicTML92(泊洛沙姆282)、PluronicTML101(泊洛沙姆331)、PluronicTMP103(泊洛沙姆333)、PluracareTMF108NF(泊洛沙姆338)和PluracareTMF127NF(泊洛沙姆407)及其组合。PluronicTM聚合物从美国和德国巴斯夫(BASF)公司是可商购的。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的阴离子型表面活性剂包括，月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂基硫酸铵、烷基硫酸盐、烷基苯磺酸盐及其组合。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的阳离子型表面活性剂包括苯扎氯铵、苄索氯铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、其他烷基三甲基铵盐、氯化十六烷基吡啶、聚乙氧基化动物脂(polyethoxylatedtallow)及其组合。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的增稠剂包括天然多糖、半合成聚合物、合成聚合物及其组合。通过非限制性的示例，天然多糖包括阿拉伯胶(acacia)、琼脂、藻酸盐、角叉菜聚糖、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、果胶、葡聚糖、吉兰糖胶和黄原胶。通过非限制性的示例，半合成聚合物包括纤维素酯、改性淀粉、改性纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。通过非限制性的示例，合成聚合物包括聚氧化烯、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚羧乙烯(卡泊姆)、聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮)、聚乙酸乙烯酯、聚乙二醇和泊洛沙姆。通过非限制性的示例，其他增稠剂包括聚氧乙烯二醇异硬脂酸酯(polyoxyethyleneglycolisostearate)、十六烷醇、聚乙二醇300异硬脂酸酯、丙二醇、胶原、明胶和脂肪酸(例如，月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸、亚油酸、亚麻酸、油酸以及类似物)。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的螯合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)或其盐、磷酸盐及其组合。
在某些实施方案中，在本文所描述的直肠制剂中使用的一种或更多种螯合剂的浓度是合适的浓度，例如，约0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％、0.4％或0.5％(w/v)。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的防腐剂包括对羟基苯甲酸酯(paraben)、棕榈酸抗坏血酸酯、苯甲酸、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、氯丁醇、乙二胺、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、硫代甘油、苯酚、苯乙醇、对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸钠、丙酸钠、甲醛次硫酸钠、焦亚硫酸钠、山梨酸、二氧化硫、马来酸、没食子酸丙酯、苯扎氯铵、苄索氯铵、苄醇、乙酸氯已定、葡糖酸氯已定、山梨酸、山梨醇钾、氯丁醇、苯氧乙醇、氯化十六烷基吡啶、硝酸苯汞、硫柳汞(thimerosol)及其组合。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的抗氧化剂包括抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酸酯、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、次磷酸、硫代甘油、没食子酸丙酯、抗坏血酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛次硫酸钠、焦亚硫酸钾、焦亚硫酸钠、氧气、醌类、叔丁基氢醌、异抗坏血酸、橄榄(齐墩果)油、钆喷酸五钠(pentasodiumpenetetate)、钆喷酸、生育酚、乙酸生育酚及其组合。
在某些实施方案中，在本文所描述的直肠制剂中使用的一种或更多种抗氧化剂的浓度足以实现期望的结果，例如，约0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％、0.4％或0.5％(w/v)。
通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的润滑剂包括天然或合成的脂肪或油(例如，三脂肪酸甘油酯以及类似物)。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，润滑剂包括甘油(也称为甘油、丙三醇、1,2,3-丙三醇和三羟基丙烷)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇、聚异丁烯、聚环氧乙烷、山萮酸、山萮醇、山梨醇、甘露醇、乳糖、聚二甲基硅氧烷及其组合。
在某些实施方案中，粘膜粘着聚合物和/或生物粘附聚合物在本文所描述的组合物和/或制剂中用作用于抑制肠内分泌肽分泌增强剂在直肠或结肠粘膜上的吸收的药剂。通过非限制性的示例，生物粘附聚合物或粘膜粘着聚合物包括羟丙基纤维素、聚环氧乙烷均聚物、聚乙烯醚-马来酸共聚物、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、聚卡波非、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆、聚氨酯、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷共聚物、羧甲基纤维素钠、聚乙烯、聚丙烯、凝集素、黄原胶、藻酸盐、藻酸钠、聚丙烯酸、壳聚糖、透明质酸及其酯衍生物、乙酸乙烯酯均聚物、聚卡波非钙、明胶、天然树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、藻胶、壳聚糖、淀粉、果胶及其组合。
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的缓冲剂/pH调节剂包括磷酸、磷酸二氢钠或磷酸二氢钾、三乙醇胺(TRIS)、N-二甘氨酸(BICINE)、羟乙基哌嗪乙硫磺酸(HEPES)、三羟甲基氨基甲烷(Trizma)、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、碳酸盐、碳酸氢盐、偏磷酸钾、磷酸钾、一碱价乙酸钠、乙酸、乙酸盐、柠檬酸、无水柠檬酸钠、柠檬酸钠二水合物及其组合。在某些实施方案中，添加酸或碱来调节pH。通过非限制性的示例，合适的酸或碱包括HCL、NaOH和KOH。
在某些实施方案中，在本文所描述的直肠制剂中使用的一种或更多种缓冲剂的浓度足以实现或维持生理上期望的pH，例如，约0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％、0.9％或1.0％(w/w)。
通过非限制性的示例，在本文所描述的组合物和/或制剂中使用的张力调节剂包括氯化钠、氯化钾、磷酸钠、甘露醇、山梨醇或葡萄糖。
制剂
在某些方面，口服施用包含本文所描述的一种或更多种化合物的组合物或制剂，以用于将ASBTI或本文所描述的化合物局部递送至作用的胃肠部位。这类组合物的单位剂型包括配制成用于经肠递送的丸剂、片剂或胶囊。在某些实施方案中，这类丸剂、片剂或胶囊包含包埋或嵌入微球中的本文所描述的组合物。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，微球包括壳聚糖微核HPMC胶囊和乙酸丁酯纤维素(CAB)微球。在某些实施方案中，使用药物制剂领域技术人员已知的常规方法来制备口服剂型。例如，在某些实施方案中，使用标准片剂加工程序和设备来制造片剂。用于形成片剂的示例性方法是对包含单独的或与一种或更多种载体、添加剂或类似物组合的活性剂的粉末、晶体或颗粒组合物进行直接压缩。在可选择的实施方案中，使用湿法制粒或干法制粒工艺来制备片剂。在某些实施方案中，以湿润的或以其他方式易处理的材料开始来对片剂进行模制而不是压缩。
在某些实施方案中，制备用于口服给药的片剂包含各种赋形剂，通过非限制性的示例，包括粘合剂、稀释剂、润滑剂、崩解剂、填充剂、稳定剂、表面活性剂、防腐剂、着色剂、调味剂以及类似物。在某些实施方案中，粘合剂用于赋予片剂粘着品质，确保片剂在压缩之后保持完整。通过非限制性的示例，合适的粘合剂材料包括淀粉(包括玉米淀粉和预胶化淀粉)、明胶、糖(包括蔗糖、葡萄糖、右旋糖和乳糖)、聚乙二醇、丙二醇、蜡以及天然的和合成的树胶，例如，阿拉伯胶藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素聚合物(包括羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素以及类似物)、硅酸镁铝(Veegum)及其组合。在某些实施方案中，稀释剂用于增加片剂的体积，使得提供实际大小的片剂。通过非限制性的示例，合适的稀释剂包括磷酸二钙、硫酸钙、乳糖、纤维素、高岭土、甘露醇、氯化钠、干淀粉、糖粉及其组合。在某些实施方案中，润滑剂用于促进片剂制造；通过非限制性的示例，合适的润滑剂的示例包括植物油比如花生油、棉籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和可可油、甘油、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸及其组合。在某些实施方案中，崩解剂用于促进片剂的崩解，并且通过非限制性的示例，其包括淀粉、粘土、纤维素、藻胶、树胶、交联聚合物及其组合。通过非限制性的示例，填充剂包括比如二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、滑石、高岭土、粉状纤维素和微晶纤维素的材料，以及比如甘露醇、尿素、蔗糖、乳糖、右旋糖、氯化钠和山梨醇的可溶材料。在某些实施方案中，稳定剂用于抑制或延迟药物分解反应，举例来说，这些反应包括氧化反应。在某些实施方案中，表面活性剂是阴离子型、阳离子型、两亲性或非离子型表面活性剂。
在某些实施方案中，ASBTI或本文所描述的其他化合物与适合于递送至胃肠道末端(例如，空肠、回肠、结肠和/或直肠)的载体一起口服施用。
在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含与基质(例如，包含羟丙甲纤维素的基质)结合的ASBTI或本文所描述的其他化合物，该基质允许活性剂在回肠和/或结肠的末端部分中的控制释放。在某些实施方案中，组合物包含pH敏感的(例如，来自CosmoPharmaceuticals的MMXTM基质)并且允许活性剂在回肠的末端部分中的控制释放的聚合物。适合于控制释放的这类pH敏感性聚合物的示例包括并且不限于包含酸性基团(例如，-COOH、-SO3H)并且在肠的碱性pH(例如，约7至约8的pH)下膨胀的聚丙烯酸聚合物(例如，甲基丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯的阴离子聚合物，例如，聚合物)。在某些实施方案中，适合于在回肠末端中控制释放的组合物包含微粒活性剂(例如，微粉化的活性剂)。在某些实施方案中，非酶促降解的(外消旋-丙交酯-乙交酯)共聚物(PLGA)核适合于将肠内分泌肽分泌增强剂(例如，胆汁酸)递送至回肠末端。在某些实施方案中，包含肠内分泌肽分泌增强剂(例如，胆汁酸)的剂型用肠溶性聚合物(例如，S-100、邻苯二甲酸乙酯纤维素、聚乙酸乙烯酯邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、甲基丙烯酸的阴离子聚合物、甲基丙烯酸酯或类似物)包衣，以便位点特异性地递送至回肠末端和/或结肠。在某些实施方案中，细菌激活的系统适合于靶向递送至回肠的末端部分。微生物群落激活的系统的示例包括包含果胶、半乳甘露聚糖和/或偶氮水凝胶和/或糖苷缀合物(例如，D-半乳糖苷、β-D-木吡喃糖苷或类似物的缀合物)的活性剂的剂型。胃肠微生物群落酶的示例包括细菌糖苷酶，比如，例如，D-半乳糖苷酶、β-D-葡糖苷酶、α-L-阿拉伯呋喃糖酶、β-D-吡喃木糖酶或类似物。
本文所描述的药物组合物任选地包含本文所描述的另外的治疗化合物和一种或更多种药学上可接受的添加剂，比如相容的载体、粘合剂、填充剂、悬浮剂、调味剂、甜味剂、崩解剂、分散剂、表面活性剂、润滑剂、着色剂、稀释剂、增溶剂、润湿剂、增塑剂、稳定剂、渗透促进剂、湿润剂、消泡剂、抗氧化剂、防腐剂或其一种或更多种组合。在某些方面，使用标准包衣程序，比如在Remington'sPharmaceuticalSciences,20thEdition(2000)中描述的那些包衣程序，围绕式I的化合物的制剂设置膜涂层。在一个实施方案中，本文所描述的化合物是颗粒的形式，并且化合物的颗粒中的某些或全部被包衣。在某些实施方案中，本文所描述的化合物的颗粒中的某些或全部被微胶囊化。在某些实施方案中，本文所描述的化合物的颗粒未被微胶囊化并且未被包衣。
在另外的实施方案中，包含ASBTI或本文所描述的其他化合物的片剂或胶囊被薄膜包衣以用于递送至胃肠道内的靶部位。肠溶膜包衣的示例包括并且不限于羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、聚乙二醇3350、4500、8000，甲基纤维素，伪乙基纤维素，支链淀粉以及类似物。
胆汁酸螯合剂
在某些实施方案中，用于本文所描述的任何方法中的口服制剂是例如与不稳定的胆汁酸螯合剂结合的ASBTI。不稳定的胆汁酸螯合剂是对胆汁酸具有不稳定的亲和力的胆汁酸螯合剂。在某些实施方案中，本文所描述的胆汁酸螯合剂是螯合(例如，吸收或装载有)胆汁酸和/或其盐的药剂。
在特定实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是螯合(例如，吸收或装载有)胆汁酸和/或其盐并且在胃肠道末端(例如，结肠、升结肠、乙状结肠、结肠末端、直肠或其任何组合)中释放吸收的或装载的胆汁酸和/或其盐的至少一部分的药剂。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是酶依赖性胆汁酸螯合剂。在特定实施方案中，酶是细菌酶。在某些实施方案中，酶是在人结肠或直肠中发现的高浓度(相对于在小肠中发现的浓度)细菌酶。微生物群落激活的系统的示例包括包含果胶、半乳甘露聚糖和/或偶氮水凝胶和/或糖苷缀合物(例如，D-半乳糖苷、β-D-木吡喃糖苷或类似物的缀合物)的活性剂的剂型。胃肠微生物群落酶的示例包括细菌糖苷酶，例如，D-半乳糖苷酶、β-D-葡糖苷酶、α-L-阿拉伯呋喃糖酶、β-D-吡喃木糖酶或类似物。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是时间依赖性胆汁酸螯合剂(即，胆汁酸螯合胆汁酸和/或其盐并且在一段时间之后释放胆汁酸和/或其盐的至少一部分)。在某些实施方案中，时间依赖性胆汁酸螯合剂是在水性环境中随时间降解的药剂。在某些实施方案中，本文所描述的不稳定胆汁酸螯合剂是对胆汁酸和/或其盐具有低亲和力的胆汁酸螯合剂，从而允许胆汁酸螯合剂继续螯合其中存在高浓度胆汁酸/盐和/或其盐的环境中的胆汁酸和/或其盐，并且在其中以较低的相对浓度存在胆汁酸/盐和/或其盐的环境中释放胆汁酸和/或其盐。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂对初级胆汁酸具有高亲和力，对次级胆汁酸具有低亲和力，从而允许胆汁酸螯合剂螯合初级胆汁酸或其盐，并且随后当初级胆汁酸或其盐转化(例如，代谢)为次级胆汁酸或其盐时，释放次级胆汁酸或其盐。在某些实施方案中，不稳定的胆汁酸螯合剂是pH依赖性胆汁酸螯合剂。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH6或低于pH6时对胆汁酸具有高亲和力，在pH高于6时对胆汁酸具有低亲和力。在某些实施方案中，pH依赖性胆汁酸螯合剂在pH高于6时降解。
在某些实施方案中，本文所描述的不稳定的胆汁酸螯合剂包括可以通过任何合适的机制螯合胆汁酸/胆汁盐和/或其盐的任何化合物，例如，宏观结构的化合物。例如，在某些实施方案中，胆汁酸螯合剂通过离子相互作用、极性相互作用、静电相互作用、疏水相互作用、亲脂相互作用、亲水相互作用、空间相互作用或类似相互作用螯合胆汁酸/胆汁盐和/或其盐。在某些实施方案中，宏观结构的化合物通过将胆汁酸/胆汁盐和/或其盐捕获至宏观结构化合物的袋中以及任选的其他相互作用(如本文所描述的那些相互作用)螯合胆汁酸/胆汁盐和/或螯合剂。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，胆汁酸螯合剂(例如，不稳定的胆汁酸螯合剂)包括木质素，改性木质素，聚合物，聚阳离子聚合物和共聚物，包含一个或更多个N-烯基-N-烷基胺残基、一个或更多个N,N,N-三烷基-N-(N’-烯基氨基)烷基-铵残基、一个或更多个N,N,N-三烷基-N-烯基-铵残基、一个或更多个烯基-胺残基或其组合中的任一种的聚合物和/或共聚物，或其任何组合。
药物与载体的共价连接
在某些实施方案中，通过非限制性的示例，用于结肠靶向递送的策略包括，将ASBTI或本文所描述的其他化合物共价连接至载体，用pH敏感性聚合物对该剂型进行包衣以用于在达到结肠的pH环境时递送，使用氧化还原敏感性聚合物，使用延时释放制剂，利用被结肠细菌特异性降解的包衣，使用生物粘附系统以及使用渗透控制的药物递送系统。
在包含ASBTI或本文所描述的其他化合物的组合物的这种口服给药的某些实施方案中，涉及与载体的共价连接，其中当口服给药时，连接的部分在胃和小肠中保持完整。当进入结肠后，共价连接被pH变化、酶和/或肠微生物群落的降解破坏。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，ASBTI和载体之间的共价连接包括偶氮连接、糖苷缀合物、葡糖苷酸缀合物、环糊精缀合物、葡聚糖缀合物和氨基酸缀合物(载体氨基酸的高亲水性和长链长度)。
用聚合物-pH-敏感性聚合物进行包衣
在某些实施方案中，本文所描述的口服剂型用肠溶衣进行包衣以促进ASBTI或本文所描述的其他化合物向结肠和/或直肠的递送。在某些实施方案中，肠溶衣是在胃的低pH环境中保持完整，但当达到特定包衣的最佳溶解pH(取决于肠溶衣的化学组成)时容易溶解的肠溶衣。包衣的厚度将取决于包衣材料的溶解度特性。在某些实施方案中，在本文所描述的这类制剂中使用的包衣厚度的范围为从约25μm至约200μm。
在某些实施方案中，对本文所描述的组合物或制剂进行包衣，使得将ASBTI或组合物或制剂的本文所描述的其他化合物递送至结肠和/或直肠，而不在肠道的上部吸收。在特定实施方案中，通过用仅在结肠pH环境中降解的聚合物对剂型进行包衣来实现向结肠和/或直肠的特异性递送。在可选择的实施方案中，用在肠pH中溶解的肠溶衣和在肠中缓慢侵蚀的外层基质对组合物进行包衣。在这类实施方案的某些中，基质缓慢侵蚀直至仅留下包含肠内分泌肽分泌增强剂(和(在某些实施方案中)药剂的吸收抑制剂)的核心组合物，并且将该核心递送至结肠和/或直肠。
在某些实施方案中，pH依赖性系统利用沿着人胃肠道(GIT)从消化部位的胃(pH1-2，在消化期间增加至4)、小肠(pH6-7)到回肠末端的7-8逐渐地递增的pH。在某些实施方案中，用于本文所描述的组合物的口服给药的剂型用pH敏感性聚合物进行包衣，以提供延迟释放并且保护肠内分泌肽分泌增强剂免受胃液影响。在某些实施方案中，这类聚合物能够抵抗胃和小肠近端部分的较低pH值，但在回肠末端和/或回盲连接处的中性或微碱性pH下崩解。因此，在某些实施方案中，本文提供包含包衣的口服剂型，该包衣包含pH敏感性聚合物。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，用于结肠和/或直肠靶向的聚合物包括甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物、EudragitL100、EudragitS100、EudragitL-30D、EudragitFS-30D、EudragitL100-55、聚乙酸乙烯酯邻苯二甲酸酯、羟丙基乙基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯50、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯55、偏苯三酸乙酸纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素及其组合。
在某些实施方案中，适合用于递送至结肠和/或直肠的口服剂型包含具有可降解和/或细菌可降解的聚合物或被结肠中的微生物群落(细菌)降解的聚合物的包衣。在这类可生物降解的系统中，通过非限制性的示例，合适的聚合物包括偶氮聚合物、包含偶氮基的线性型分段聚氨酯、聚半乳甘露聚糖、果胶、戊二醛交联的葡聚糖、多糖、直链淀粉、瓜尔胶、果胶、壳聚糖、菊粉、环糊精、硫酸软骨素、葡聚糖、刺槐豆胶、硫酸软骨素、壳聚糖、聚(-己内酯)、聚乳酸和(乳酸-乙醇酸)共聚物。
在包含一种或更多种ASBTI或本文所描述的其他化合物的组合物的这种口服给药的某些实施方案中，通过用被结肠中微生物群落(细菌)降解的氧化还原敏感性聚合物对剂型进行包衣，将组合物递送至结肠，而不在肠的上部吸收。在这类可生物降解的系统中，通过非限制性的示例，这类聚合物包括在主链中包含偶氮和/或二硫键的氧化还原敏感性聚合物。
在某些实施方案中，将配制成用于递送至结肠和/或直肠的组合物配制成用于延时释放。在某些实施方案中，延时释放制剂抵抗胃的酸性环境，从而延迟肠内分泌肽分泌增强剂的释放，直至剂型进入结肠和/或直肠。
在某些实施方案中，本文所描述的延时释放制剂包含具有水凝胶塞的胶囊(包含肠内分泌肽分泌增强剂和任选的吸收抑制剂)。在某些实施方案中，胶囊和水凝胶塞被水溶性盖覆盖，并且整个单元用肠溶性聚合物进行包衣。当胶囊进入小肠时，肠溶衣溶解，并且水凝胶塞膨胀并且在一段时间之后从胶囊中移除，组合物从胶囊中释放。水凝胶的量用于调节释放内含物的时间。
在某些实施方案中，本文提供包含多层包衣的口服剂型，其中该包衣包含具有不同pH敏感性的不同聚合物层。当包衣的剂型沿着GIT移动时，该不同层根据遇到的pH溶解。通过非限制性的示例，在这类制剂中使用的聚合物包括具有合适的pH溶解特性的聚甲基丙烯酸酯、RL和RS(内层)和FS(外层)。在其他实施方案中，该剂型是具有羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素乙酸酯琥珀酸酯(HPMCAS)的外壳的肠溶包衣的片剂。
在某些实施方案中，本文提供包含涂层的口服剂型，该涂层具有邻苯二甲酸丁酯纤维素、纤维素氢邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸丙酯纤维素、聚乙酸乙烯酯邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸乙酯纤维素、偏苯三酸乙酯纤维素、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素乙酸酯、二氧基丙基甲基纤维素琥珀酸酯、羧甲基乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素乙酸酯琥珀酸酯、由丙烯酸、甲基丙烯酸及其组合形成的聚合物和共聚物。
与脂溶性维生素的组合治疗
在某些实施方案中，本文提供的方法还包括施用一种或更多种维生素。在某些实施方案中，维生素是维生素A、B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9、B12、C、D、E、K、叶酸、泛酸、烟酸、核黄素、硫胺素、视黄醇、β-胡萝卜素、吡哆辛、抗坏血酸、胆骨化醇、氰钴胺、生育酚、叶绿醌、甲基萘醌。
在某些实施方案中，维生素是脂溶性维生素，比如维生素A、D、E、K、视黄醇、β-胡萝卜素、胆骨化醇、生育酚、叶绿醌。在优选的实施方案中，该脂溶性维生素是生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)。
与部分胆汁外分流术(PEBD)的组合治疗
在某些实施方案中，本文提供的方法还包括使用部分胆汁外分流术作为用于未发展成硬化的患者的治疗。该治疗有助于降低肝脏中胆汁酸/胆汁盐的循环，以便减少并发症并且防止许多患者对早期移植的需求。
该外科技术涉及从肠的其余部分中分离10cm长的肠节段以用作胆管(用于胆汁通过的通道)。该管道的一端附接至胆囊，并且另一端被带出至皮肤以形成小孔(允许废物通过的手术构建开口)。部分胆汁外分流术可以用于对所有药物治疗均无响应的患者，尤其是年老的较大患者。该程序可能不利于年轻患者比如婴儿。部分胆汁外分流术可以降低瘙痒的强度并且减少血液中胆固醇的异常低水平。
与ASBTI和熊二醇的组合治疗
在某些实施方案中，ASBTI与熊二醇或熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、胆酸、牛磺胆酸、熊胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺胆酸盐、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸组合施用。在某些情况下，肠末端中胆汁酸/胆汁盐浓度的增加诱导肠再生、减轻肠损伤、降低细菌移位、抑制氧自由基的释放、抑制促炎细胞因子的产生或其任何组合或其任意组合。
使用ASBTI和第二活性成分，使得该组合以治疗有效量存在。该治疗有效量由ASBTI和另一种活性成分(例如，熊二醇)的组合使用(其中各自以治疗有效量使用)引起，或借助于由组合使用(各自也可以以亚临床治疗有效量(即，在单独使用时对本文提到的治疗目的提供减少的效果的量)使用，条件是该组合使用是治疗上有效的)引起的叠加效应或协同效应引起。在某些实施方案中，ASBTI和如本文所描述的任何其他任何活性成分的组合使用涵盖其中ASBTI或其他活性成分以治疗有效量存在并且另一种成分以亚临床治疗有效量存在的组合，条件是该组合使用由于它们的叠加效应或协同效应而是治疗有效的。如本文所使用的，术语“叠加效应”描述两种(或更多种)药物活性剂的组合效应，其等于单独给予的每种药剂的效应的总和。协同效应是其中两种(或更多种)药物活性剂的组合效应大于单独给予的每种药剂的效应的总和的效应。ASBIT与上述其他活性成分中的一种或更多种以及任选地与一种或更多种其他药理学活性物质的任何合适组合预期为在本文所描述的方法的范围内。
在某些实施方案中，化合物的特定选择取决于主治医生的诊断及其对个体的状况的判断和适当的治疗方案。取决于疾病、紊乱或状况的性质；个体的状况以及使用的化合物的实际选择，任选地并行地(例如，同时、基本上同时或在相同治疗方案内)或顺序地施用化合物。在某些情况下，在治疗方案期间对每种治疗剂的给药顺序和重复给药的次数的确定是基于被治疗的疾病的评估和个体的状况。
在某些实施方案中，当药物在治疗组合中使用时，治疗有效剂量变化。文献中描述了用于通过实验确定药物和用于组合治疗方案中的其他药剂的治疗有效剂量的方法。
在本文所描述的组合治疗的某些实施方案中，共同施用的化合物的剂量根据采用的辅药(co-drug)的类型、采用的特定药物、被治疗的疾病或状况诸如此类而变化。此外，当与一种或更多种生物活性剂共同施用时，本文提供的化合物任选地与生物活性剂同时地或按顺序地施用。在某些情况下，如果按顺序地施用，则主治医生将对与另外的治疗剂组合的本文所描述的治疗化合物的适当顺序作出决定。
任选地以任何顺序或甚至同时地施用多种治疗剂(其中至少一种是本文所描述的治疗化合物)。如果同时地，则任选地以单一形式、统一形式或以多种形式(仅通过示例，或作为单一丸剂或作为两种单独的丸剂)来提供多种治疗剂。在某些情况下，任选地以多次剂量给予治疗剂中的一种。在其他情况下，两种治疗剂任选地作为多次剂量来给予。如果不同时，则在多次剂量之间的时限是任何合适的时限，例如，从多于0周到少于4周。此外，组合方法、组合物和制剂不限于仅使用两种药剂；还设想使用多种治疗组合(包括本文所描述的两种或更多种化合物)。
在某些实施方案中，根据多种因素来修改治疗、预防或改善寻求缓解的状况的剂量方案。这些因素包括受试者患有的紊乱以及受试者的年龄、重量、性别、饮食和医疗状况。因此，在各个实施方案中，实际采用的剂量方案不同且偏离本文陈述的剂量方案。
在某些实施方案中，以组合剂型或以意图大体上同时施用的单独的剂型来提供构成本文所描述的组合治疗的药剂。在某些实施方案中，构成组合治疗的药剂按顺序地施用，其中任一治疗化合物通过要求两步给药的方案来施用。在某些实施方案中，两步给药方案要求按顺序施用活性剂或间隔施用单独的活性剂。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，取决于每种药剂的性质，比如药剂的效力、溶解度、生物利用度、血浆半衰期和动力学分布，多次给药步骤之间的时间段从几分钟到数小时不同。
在某些实施方案中，本文提供组合治疗。在某些实施方案中，本文所描述的组合物包含另外的治疗剂。在某些实施方案中，本文所描述的方法包括施用包含另外的治疗剂的第二剂型。在某些实施方案中，组合治疗，本文所描述的组合物作为方案的一部分被施用。因此，另外的治疗剂和/或另外的药物剂型可以直接地或间接地并且与本文所描述的组合物和制剂同时地或按顺序地应用应用至患者。
试剂盒
在另一方面，本文提供包含预填充的本文所描述的药物组合物的用于直肠给药的装置的试剂盒。在某些实施方案中，试剂盒包含用于口服给药的装置和如本文所描述的药物组合物。在某些实施方案中，试剂盒包括用于口服给药的预填充囊剂或瓶，而在其他实施方案中，试剂盒包括用于施用直肠凝胶剂的预填充袋。在某些实施方案中，试剂盒包括用于施用口服灌肠剂的预填充注射器，而在其他实施方案中，试剂盒包括用于施用直肠凝胶剂的预填充注射器。在某些实施方案中，试剂盒包括用于施用直肠泡沫的预填充加压罐。
药物组合物
在某些实施方案中，本文提供包含治疗有效量的本文所描述的任何化合物的药物组合物。在某些情况下，该药物组合物包含ASBT抑制剂(例如，本文所描述的任何ASBTI)。在某些情况下，该药物组合物基本上由ASBT抑制剂(例如，本文所描述的任何ASBTI)组成。
在某些实施方案中，以常规方式使用一种或更多种生理学上可接受的载体(包括，例如，赋形剂和辅剂)来配制药物组合物，该载体有利于将活性化合物加工成适合于药用的制剂。在某些实施方案中，适当的制剂取决于所选择的给药途径。本文所描述的药物组合物的概述在例如Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy，第19版(Easton,Pa.:MackPublishingCompany,1995)；Hoover,JohnE.,Remington’sPharmaceuticalSciences,MackPublishingCo.,Easton,Pennsylvania1975；Liberman,H.A.和Lachman,L.,Eds.，PharmaceuticalDosageForms,MarcelDecker,NewYork,N.Y.,1980；和PharmaceuticalDosageFormsandDrugDeliverySystems，第7版(LippincottWilliams&Wilkins1999)中找到。
如本文使用的药物组合物指的是本文所描述的化合物比如例如式I-VI的化合物与其他化学组分比如载体、稳定剂、稀释剂、分散剂、悬浮剂、增稠剂和/或赋形剂的混合物。在某些情况下，药物组合物有利于将该化合物施用至个体或细胞。在实践本文提供的治疗或使用的方法的某些实施方案中，将治疗有效量的本文所描述的化合物以药物组合物施用至患有待被治疗的疾病、紊乱或状况的个体。在特定的实施方案中，该个体是人。如本文所讨论的，单独地或与一种或更多种另外的治疗剂组合来利用本文所描述的化合物。
在某些实施方案中，将本文所描述的药物制剂以任何方式施用至个体，所述任何方式包括多种给药途径中的一种或更多种，通过非限制性的示例，比如经口、胃肠外(例如，静脉内、皮下、肌内)、鼻内、颊、局部、直肠或经皮给药途径。
在某些实施方案中，本文所描述的药物组合物包含呈游离酸或游离碱形式或呈药学上可接受的盐形式的作为活性成分的一种或更多种本文所描述的化合物。在某些实施方案中，本文所描述的化合物作为N-氧化物或呈晶体或非晶体形式(即，多晶型物)被利用。在某些情况下，本文所描述的化合物作为互变异构体存在。所有互变异构体都包含在本文提出的化合物的范围内。在某些实施方案中，本文所描述的化合物以未溶剂化或溶剂化形式存在，其中溶剂化形式包含任何药学上可接受的溶剂，例如，水、乙醇以及类似物。本文提出的化合物的溶剂化形式也被认为在本文被描述。
在某些实施方案中，“载体”包括药学上可接受的赋形剂并且基于与本文所描述的化合物比如式I-VI的任何化合物的相容性和期望的剂型的释放谱性质来选择。示例性载体材料包括例如粘合剂、悬浮剂、崩解剂、填充剂、表面活性剂、增溶剂、稳定剂、润滑剂、润湿剂、稀释剂以及类似物。见例如Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy，第19版(Easton,Pa.:MackPublishingCompany,1995)；Hoover,JohnE.,Remington’sPharmaceuticalSciences,MackPublishingCo.,Easton,Pennsylvania1975；Liberman,H.A.和Lachman,L.,Eds.，PharmaceuticalDosageForms,MarcelDecker,NewYork,N.Y.,1980；和PharmaceuticalDosageFormsandDrugDeliverySystems，第7版(LippincottWilliams&Wilkins1999)。
此外，在某些实施方案中，将本文所描述的药物组合物配制为剂型。这样，在某些实施方案中，本文提供适合于施用至个体的包含本文所描述的化合物的剂型。在某些实施方案中，通过非限制性的示例，合适的剂型包括水性口服分散剂、液体、凝胶、糖浆、酏剂、浆剂、悬浮液、固体口服剂型、气雾剂、控释制剂、速融制剂、泡腾制剂、冻干制剂、片剂、粉末、丸剂、糖锭剂、胶囊、延迟释放制剂、延长释放制剂、脉冲式释放制剂、多微粒制剂和混合的速释和控释制剂。
本文所描述的药物固体剂型任选地包含本文所描述的另外的治疗化合物和一种或更多种药学上可接受的添加剂，比如相容的载体、粘合剂、填充剂、悬浮剂、调味剂、甜味剂、崩解剂、分散剂、表面活性剂、润滑剂、着色剂、稀释剂、增溶剂、润湿剂、增塑剂、稳定剂、渗透促进剂、湿润剂、消泡剂、抗氧化剂、防腐剂或其一种或更多种组合。在某些方面，使用标准包衣程序，比如在Remington'sPharmaceuticalSciences，第20版(2000)中所描述的那些包衣程序，围绕式I-VI的化合物的制剂来设置薄膜包衣。在一个实施方案中，本文所描述的化合物呈颗粒形式，并且化合物颗粒中的某些或全部被包衣。在某些实施方案中，本文所描述的化合物的颗粒中的某些或全部被微胶囊化。在某些实施方案中，本文所描述化合物的颗粒未被微胶囊化和未被包衣。
ASBT抑制剂(例如，式I-VI化合物)用于制备用于预防和/或治疗性处理PSC-IBD或PSC的药物。用于治疗需要这种治疗的个体的本文所描述的任何疾病或状况的方法包括向所述个体施用治疗有效量的药物组合物，该药物组合物包含至少一种本文所描述的ASBT抑制剂或其药学上可接受的盐、药学上可接受的N-氧化物、药学上活性的代谢物、药学上可接受的前药或药学上可接受的溶剂化物。
筛选方法
本文在某些实施方案中提供用于鉴别适合于治疗PSC-IBD或PSC的化合物的方法和试剂盒。在某些实施方案中，本文提供用于通过以下鉴别选择性地抑制ASBT的化合物的试验：
a.提供是肠细胞的模型的细胞；
b.使细胞与化合物(例如，如本文所描述的化合物)接触；
c.检测或测量化合物对ASBT活性的抑制的影响。
在某些实施方案中，本文提供用于通过以下鉴别是非全身化合物的化合物的试验：
a.提供是肠通透性模型的细胞(例如，Caco-2细胞)；
b.在配合到多孔培养板的孔中的半透性塑料载体上将细胞培养为单层；
c.使细胞的顶部或基底外侧表面与化合物(例如，如本文所描述的化合物)接触并且温育合适长度的时间；
d.通过液相色谱-质谱法(LC-MS)检测或测量在单层的两侧上的化合物的浓度并且计算化合物的肠通透性。
在某些实施方案中，通过合适的平行人工膜通透性试验(PAMPA)来鉴别非全身化合物。
在某些实施方案中，通过使用分离的血管灌注的消化道制剂来鉴别非全身化合物。
在某些实施方案中，本文提供通过以下鉴别抑制胆汁酸盐的再循环的化合物的试验：
a.提供是具有顶端胆汁酸转运蛋白的肠细胞的模型的细胞(例如，BHK细胞、CHO细胞)；
b.用化合物(例如，如本文所描述的化合物)和/或放射标记的胆汁酸(例如，14C牛磺胆酸盐)温育细胞持续合适长度的时间；
c.用合适的缓冲液(例如磷酸盐缓冲盐水)洗涤细胞；
d.检测或测量在细胞中的放射标记的胆汁酸的残余浓度。
实施例
实施例1：1-苯乙基-1-((1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基)戊基)亚氨基二亚胺代甲二酰胺碘化盐的合成
步骤1：5-(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基)-1-碘戊烷碘化盐的合成
将1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷悬浮于THF中。逐滴添加二碘戊烷，并且使混合物回流过夜。过滤反应混合物。
步骤2：N-苯乙基-5-(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基)-1-碘戊烷碘化盐的合成。
将5-(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基)-1-碘戊烷碘化盐悬浮于乙腈中。逐滴添加苯乙胺，并且使混合物回流过夜。过滤反应混合物。
步骤3：1-苯乙基-1-((1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基)戊基)亚氨基二亚胺代甲二酰胺碘化盐的合成。
将N-苯乙基-5-(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基)-1-碘戊烷碘化盐与二氰基二酰胺一起在正丁醇中加热持续4h。在减压下浓缩反应混合物。
使用如本文所描述的方法并且使用适当的起始材料来制备以下化合物。
实施例2：用于ASBT-介导的胆汁酸摄取的抑制的体外试验
用人ASBT的cDNA转染幼仓鼠肾(BHK)细胞。将细胞以60,000个细胞/孔接种于96-孔组织培养板中。在接种的24小时内进行测定。
在测定当天，用100mL测定缓冲液洗涤细胞单层。将测试化合物与在测定缓冲液中的6mM[14C]牛磺胆酸盐一起添加至每个孔(每个孔中的最终浓度为3mM[14C]牛磺胆酸盐)。细胞培养物在37℃下温育持续2h。用PBS洗涤孔。将闪烁计数液添加至每个孔，在测量每个孔中的放射性的量之前摇动细胞持续30分钟。具有显著ASBT抑制活性的测试化合物提供其中在细胞中观察到低水平放射性的测定。
实施例3：用于GLP-2的分泌的体外试验
人NCI-H716细胞用作用于L-细胞的模型。在每个测定实验进行前两天，将细胞接种于用包被的12-孔培养板中以诱导细胞粘附。在测定当天，用缓冲液洗涤细胞。细胞与单独的培养基或与测试化合物一起温育持续2小时。针对GLP-2的存在而分析细胞外培养基。通过反相吸附来收集培养基中的肽，并且储存提取物直到测定。使用ELISA来分析GLP-2的存在。在包含测试化合物的孔中检测到增加的GLP-2水平确定了该测试化合物是可以增强GLP-2从L-细胞中分泌的化合物。
实施例4：体内生物利用度测定
将测试化合物溶解于盐水溶液中。以2-10mg/kg体重经静脉内和口服给药给予SpragueDawley大鼠。在多达8小时的选定时间段从股动脉中取外周血样。通过定量HPLC和/或质谱法来确定化合物的血浆浓度。针对化合物来确定清除率和AUC值。
对于口服给药，还通过从门静脉中抽取血浆样品来计算生物利用度。将插管插入股动脉和肝门静脉中，以获得没有在肝脏中经历首过清除的药物的总吸收的估计值。吸收分数(F)通过以下计算：
F＝AUC经口/AUC静脉内
实施例5：确定回肠肠细胞内和腔内胆汁酸水平的测定
SD大鼠中的回肠腔胆汁酸水平通过用无菌的冷PBS冲洗回肠末端的3-cm段来确定。在用另外的PBS冲洗之后，对回肠的同一段进行称重，并且然后在新鲜的PBS中均质化以用于确定肠细胞内胆汁酸水平。使用LC/MS/MS系统来评估胆酸、DCA、LCA、鹅脱氧胆酸和熊脱氧胆酸的水平。
实施例6：确定治疗对PSC-IBD的效果的动物
Mdr2敲除小鼠模型或PSC-IBD诱导的大鼠(通过四氯化碳/苯巴比妥)用于测试本文所描述的组合物。使动物口服包含ASBTI的组合物。
PSC-IBD通过血清中的总胆汁酸和胆红素与施用安慰剂的对照小鼠/大鼠的血清中的总胆汁酸和胆红素进行比较来定量。血清胆汁酸/胆汁盐通过用针对胆酸和CCDCA的特异性抗体的ELISA来确定。血清胆红素水平通过自动化常规测定来确定。可选择地，可以收获小鼠的肝脏并且可以测定肝细胞损伤的病理学。
实施例7：经口递送的LUM001和1-[4-[4-[(4R,5R)-3,3-二丁基-7-(二甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-4-羟基-1,1-二氧代-1-苯并硫杂-5-基]苯氧基]丁基]4-氮杂-1-铵双环[2.2.2]辛烷甲磺酸盐(化合物100B)关于正常大鼠的血浆GLP-2水平的研究
使12周龄雄性HSD大鼠禁食持续16h，并且给予0mg/kg、3mg/kg、30mg/kg、100mg/kg口服剂量的在缬氨酸-吡咯烷在水中的混合物中的ASBTILUM001或1-[4-[4-[(4R,5R)-3,3-二丁基-7-(二甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-4-羟基-1,1-二氧代-1-苯并硫杂-5-基]苯氧基]丁基]4-氮杂-1-铵双环[2.2.2]辛烷甲磺酸盐(由NanosynInc.,CA,USA合成)(n＝5/组)。在化合物施用之后0h、1h、3h和5h，针对每个时间点用肝素化毛细管从尾部静脉中取0.6ml体积的血样，并且确定血浆GLP-2水平。抑酶肽和10μlDPP-静脉内抑制剂/ml血液用于在10分钟离心期间的血样保存和在-70℃或低于-70℃下的储存。通过任何可商购的ELISA试剂盒来测试GLP-2(活性pM)。
实施例8：片剂制剂
首先通过合适的筛子(例如500微米)来筛选10kg式I-VI的化合物。然后将25kg乳糖一水合物、8kg羟丙基甲基纤维素、过筛的式I-VI化合物和5kg磷酸氢钙(无水)添加至合适的搅拌机(例如转鼓混合机)并且共混。通过合适的筛子(例如500微米)来筛选共混物并且再共混。将约50％的润滑剂(2.5kg，硬脂酸镁)过筛，添加至共混物并且简略地共混。将剩余的润滑剂(2kg，硬脂酸镁)过筛，添加至共混物并且简略地共混。将颗粒(例如200微米)过筛以获得期望大小的颗粒化颗粒。在某些实施方案中，颗粒任选地用药物释放控制聚合物比如聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素或甲基丙烯酸共聚物包衣，以提供延长释放制剂。将颗粒填充在明胶胶囊中。
实施例9：小儿制剂
崩解片剂制剂以下实施例描述式I-VI的ASBTI化合物(例如，LUM-001或LUM-002)的大规模制备(100kg)。
活性成分(LUM-001) 2.5kg
乳糖一水合物NF 47.5kg
预胶化淀粉NF 18kg
微晶纤维素NF 17kg
交联羧甲纤维素钠NF 6.5kg
聚维酮K29/32USP 8.5kg
100kg
使ASBTI(2.5kg)、乳糖一水合物NF(47.5kg)、预胶化淀粉NF(18kg)、微晶纤维素NF(17kg)、交联羧甲纤维素钠NF(6.5kg)和聚维酮K29/32USP(8.5kg)通过#10目筛。将过筛的材料添加至600Collette混合器中。在低速下混合持续6分钟，而不使用切碎机。将来自前一步骤的直接共混混合物添加至20立方英尺的V-壳PK搅拌机(型号C266200)。使硬脂酸镁NF(0.5kg至1kg)通过10目筛进入适当准备的容器中。向PK搅拌机的每一侧添加大约一半的硬脂酸镁并且共混持续5分钟。将来自前一步骤的共混混合物添加至Kikusui压片机以便压缩成片剂。可以配备压缩设备以制作用于50mg片剂、75mg片剂和100mg片剂的工具。
实施例10：咀嚼片
将EudragitE100在乙醇中的40％(w/w)溶液随着搅拌添加至活性成分并且共混直至形成颗粒。将得到的颗粒干燥，并且然后通过16目筛筛选。
活性成分 4.0mg
Eudragit E100 0.6mg
山梨醇：直接压缩级 18.8mg
乳糖：直接压缩级 15.6mg
交联羧甲纤维素钠型A 1.2mg
天冬苯丙二肽酯 0.3mg
八角调味品 0.6mg
奶油糖果调味品 0.6mg
硬脂酸镁 0.6mg
微晶纤维素 4.7mg
(Avicel PH 102)
47mg
将活性成分颗粒和颗粒外赋形剂放入椎体搅拌机中并且彻底地混合。将得到的混合物从搅拌机中排出，并且在装配有适当的冲头的合适的旋转压片机上进行压缩。
实施例11：动物研究
动物准备。雄性Zucker糖尿病肥胖大鼠(ZDF/GmiCrl-fa/fa)购自CharlesRiver(Raleigh,NC)并且安置于受控条件下(12:12明暗循环，24℃和50％的相对湿度)，自由获取啮齿动物食物(Purina5008,HarlanTeklad,Indianapolis,IN)。所有大鼠到达七周龄(±3天)。在1周的驯化期之后，将大鼠用异氟烷(AbbottLaboratories,IL)麻醉，并且在上午9点收集尾静脉血样(不禁食)。使用血糖仪(Bayer,Leverkusen,德国)来测量血糖水平。为了保证均衡的处理组，基于基线葡萄糖将ZDF大鼠分配为六个处理组：媒介物(0.5％HPMC、0.1％吐温80)和五种剂量的264W94(0.001mg/kg、0.01mg/kg、0.1mg/kg、1mg/kg、10mg/kg)。经由每天口饲两次来给予所有处理，并且跟踪动物持续2周，其中在每周结束时上午9点从尾静脉至收集血样(不禁食)。在第二周的处理期间在24小时内收集粪便样品。
临床化学参数的测量。使用OlympusAU640临床化学分析仪(BeckmanCoulter,Irving,TX)来测量非酯化脂肪酸(NEFA)、胆汁酸和粪便提取物中的胆汁酸。
粪便胆汁酸排泄和血浆胆汁酸浓度的变化。口服施用264W94剂量依赖性地增加粪便中的胆汁酸。当与媒介物处理的大鼠相比时，粪便胆汁酸浓度升高多达6.5倍，其中ED50为0.17mg/kg。在264W94处理的大鼠中粪便NEFA也略微增加。相反，在264W94处理的大鼠中血浆胆汁酸浓度剂量依赖性地降低。见图1。
在施用递增剂量的SC-435和LUM002之后ZDF大鼠的血浆胆汁酸水平。通过每天口饲两次对雄性ZDF大鼠(n＝4)施用媒介物、SC-435(1mg/kg、10mg/kg或30mg/kg)或LUM002(0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg或30mg/kg)，持续2周。在第二周结束时确定血浆胆汁酸水平。对于所有剂量的SC-435和LUM002，血浆胆汁酸水平降低。数据表示为平均值±SEM。见图2。
实施例12
关于单一口服剂量的LUM001对比格犬餐后总血清胆汁酸的ASBTI活性的作用持续时间和起效时间的动物研究
测试化合物：LUM001-式I
剂量准备和施用：将LUM001以施用0.2ml/kg的溶液所需要的浓度溶解在水中。将溶液放置到明胶胶囊(TorpacInc.，13号，批次594，EastHanoverNJ)中并且口服施用。
狗：雄性比格犬从CovanceResearchProducts,CumberlandVA或MarshallFarmsUSA,Inc.,NorthRoseNY获得。这些实验中总共使用20只狗(1-5岁，体重6.8kg至15.6kg)。使狗习惯于12小时明/暗循环并且每天从上午7点到8点保持1小时的获取食物(RichmanStandardCertifiedCanineDiet#5007,PMINutrition,Inc.,StLouisMO)的限饲。将它们训练为当供食(1罐397g,Evanger的100％狗用牛肉,Evanger’sDogandCatFoodCo.,Inc.,WheelingIL，与50g切达奶酪混合)时在20分钟内迅速吃掉特别餐食。
血清总胆汁酸(SBA)测量：通过酶测定来测量SBA。SBA值表示为μg总胆汁酸/ml血清。
评估系统血清胆汁酸的升高和升高的持续时间的对照实验：先前的工作表明，比格犬的SBA在喂食本文所描述的餐食之后一小时升高至峰值水平，并且保持在稳定水平持续4小时，并且然后下降。为了评估该稳定水平的细节，给予6只狗测试餐食，并且从喂食时间起在-30分钟、0分钟、30分钟、60分钟、65分钟、70分钟、80分钟、90分钟、120分钟、180分钟、240分钟、360分钟、480分钟、720分钟、1410分钟和1440分钟时收集用于SBA测量的血样。在第一次向狗供食之后20分钟移除任何剩余的食物。为了建立用于扩展SBA的升高的稳定水平的方法，在0小时时给予6只狗餐食，并且在其第一餐之后4小时再次给予另外的1/2量的餐食。在0小时、1小时、2小时、3小时、4小时、4.5小时、6小时、7小时和8小时时取血样。在这些实验中获得的SBA水平相对于时间的曲线用作用于确定LUM001实验中的血样收集时间的参考。只要有可能，实验设计允许，在使用测试化合物的实验中，每只狗充当其自身的同步对照，并且平均1小时SBA值充当所有其他平均值与其进行比较的参考。
测量LUM001的活性的起效时间的实验：在喂食标准实验餐食之后1小时，将LUM001以0mg/kg、0.01mg/kg、0.05mg/kg、0.2mg/kg和1mg/kg经口施用至狗(n＝6)。从喂食时间起在-30分钟、0分钟、30分钟、60分钟、65分钟、70分钟、80分钟、90分钟、120分钟和180分钟时取用于SBA测量的血样。每只狗充当其自身对照，并且将平均SBA水平与60分钟时的平均SBA水平进行比较。
表1LUM001对狗血清胆汁酸的活性的起效
全部动物在0分钟时喂食并且在60分钟时给药。
*＝p<0.05，与通过双尾配对的双样品t-检验的相同曲线中的60分钟值相比。
测量LUM001的作用持续时间的实验：在狗中，单一实验餐产生餐后SBA升高，其在喂食之后1小时升高至峰值并且在另外的3小时内保持恒定。先前的实验(2)表明，LUM001保持活性持续多于4.5小时。使用餐后SBA水平测量ASBT抑制剂的作用持续时间需要，在对照情况下，SBA水平保持升高并且在整个化合物作用期间保持恒定，或在餐后升高发生之前长时间施用该化合物，并且在喂食之前长时期内在空消化系统中保持活性。因此，使用两种可选择的方法来提供恒定SBA升高的窗口，其可以用于测量ASBT抑制剂的作用持续时间。
方法1：两餐用于延长SBA升高：在喂食6只狗之后1小时将LUM001以0.05mg/kg和0.2mg/kg经口施用至该6只狗。在供食之后4小时，提供为第一餐量的1/2的第二餐。如第一餐，也将第二餐迅速且彻底地消耗，并且提供延长、恒定的SBA稳定水平。从提供第一餐的时间起在0小时、1小时、1.5小时、2小时、4小时、4.5小时、5小时、5.5小时、6小时、6.5小时、7小时、7.5小时和8小时时取用于SBA测量的血样。将平均SBA水平与1小时时的平均SBA水平进行比较，每只狗充当其自身对照。认为活性结束发生在平均SBA值不显著低于1小时平均值的时间点。
表2LUM001对狗血清胆汁酸I的作用持续时间
将全部动物在0小时时喂食全餐，在1小时时经口给予化合物并且然后在4小时时喂食另外的一半餐食。*＝p<0.05，与通过双尾配对的双样品t-测试的1小时时相同曲线中的平均值相比。
方法2：一餐以及给药和喂食之间的延长间隔：可选择地，在喂食之前1.5小时以0.05mg/kg，或在喂食之前2小时以0.05mg/kg或0.2mg/kg，将6只狗经口给予水或LUM001。这使得升高的SBA稳定水平在时间上从给药点移出。在临给药之前(0小时或0.5小时)、喂食时(2小时)、喂食之后2.5小时、3小时、4小时和5小时取用于SBA测量的血样。这允许对活性的检测达到给药之后5.5小时和6小时，而不用第二次喂食狗。将平均SBA水平与水处理的对照中的相应平均SBA水平进行比较。认为活性结束发生在平均SBA值不显著低于相应对照平均值的第一时间点。
表3LUM001对狗血清胆汁酸II的作用的持续时间
*＝p＜0.05相对于在不假设等方差的情况下通过双尾的双样品t-检验的水处理
结论：在狗SBA模型中，喂食1小时之后经口施用的LUM001的ED50剂量(0.2mg/kg)在给药30分钟内显著降低血清胆汁酸水平，并且这些水平在至少6小时内保持显著降低。通过比较，0.05mg/kg的阈剂量在给药之后约1小时至2小时内显著降低SBA水平，但该显著降低维持不超过给药之后3小时。将高于ED50水平的剂量增加至1mg/kg不缩短SBA显著降低的起效时间，并且在给药之后仍保持最大抑制持续2小时。当在喂食之前2小时施用LUM001时，需要0.2mg/kg的剂量来产生在喂食之后保持持续至少2-3小时的显著效应。来自这些研究的结果表明，胃肠(GI)道中食物的存在对ASBT抑制剂的药效学活性具有显著影响，最可能的是通过改变药物在小肠中的停留时间。
实施例13
口服剂量的LUM001相比于考来烯胺对狗的血清胆汁酸的动物功效研究
测试化合物：LUM001
剂量准备和施用：将LUM001以按每次测试的剂量施用0.2ml给药溶液/kg体重所需要的浓度溶解于0.2％吐温80中。将考来烯胺以施用2.5ml/kg(500mg/kg)和1ml/kg(200mg/kg)所需要的浓度悬浮在水中。将用于每只动物的合适体积的溶液制剂放置到明胶胶囊(TorpacInc.，13号，批次594,EastHanover,NJ)中并且经口施用。
测量餐后SBA上升的抑制的实验：测试化合物作为单一口服剂量以不同的剂量施用至狗组，3只至9只狗/组。LUM001以0mg/kg、0.02mg/kg、0.05mg/kg、0.2mg/kg、0.6mg/kg、2mg/kg、5mg/kg或15mg/kg给予。考来烯胺以200mg/kg或500mg/kg施用。测量餐后SBAAUC(0-240分钟)。没有狗接受多于一次的任何一种化合物剂量。
血清总胆汁酸测量：通过酶测定来测量SBA。SBA值表示为μg总胆汁酸/ml血清。
结果：LUM001显著减少血清胆汁酸。LUM001示出以较低剂量(与考来烯胺的剂量相比较)对餐后血清胆汁酸AUC的优越抑制(图3A和图3B，分别地。注意：数据是平均值±SEM，n＝3-9,*＝p<0.05相对于媒介物组)。
实施例14
口服剂量的LUM001对仓鼠的粪便胆汁酸的动物功效研究
测试化合物：LUM001
动物处理、给药和样品收集：雄性金色叙利亚仓鼠(126-147gm)从CharlesRiversLaboratories获得并且单个安置于具有交替的12小时明和暗循环的恒定温度环境中。将仓鼠在实验研究开始之前随意地喂食Teklad7001啮齿动物餐食持续两周并且在28天实验的第一天转换为补充有0.24％胆固醇的Teklad7001啮齿动物餐食。水对于动物是连续可获得的。仓鼠以通过预处理体重使每组标准化的方式分配成组。将SD-5613溶解于0.2％(w/v)吐温80的水性溶液中，并且通过使用装配有柔性饲管的注射器每早在上午9点和上午10点之间胃内管饲来每天四次施用。分别在14天和28天治疗期之后通过眼球窦和心脏穿刺来收集血样。在血液收集之前，将仓鼠麻醉，但不禁食。在第14天和第28天结束时在48小时时期期间(即，第13-14天和第27-28天)收集粪便样品。使用二氧化碳窒息将仓鼠处死以获得以下组织样品：肝、肾、结肠和盲肠。
粪便胆汁酸测量：收集粪便样品以确定每只动物的粪便胆汁酸(FBA)浓度。将来自每只仓鼠的单独的收集物进行称重并且用Polytron组织处理器(BrinkmanInstruments)与蒸馏水均质化以产生均质的浆料。粪便匀浆(1.4克)在37℃水浴中用2.6mL的包含比率为2:0.6的叔丁醇：蒸馏水的溶液[叔丁醇的最终浓度为50％(v/v)]提取持续45分钟，并且以2000xg经历离心持续13分钟。胆汁酸的浓度(μmol/克匀浆)使用96-孔酶测定系统(6,7)来确定。将粪便提取物的等份(20μl)添加至96-孔测定板中的两组的一式三份的孔。还针对测定质量控制而分析标准化的牛磺胆酸钠溶液和标准化的粪便提取物溶液(先前由混合样品制成并且针对其胆汁酸浓度表征)。连续地稀释90mM牛磺胆酸钠的等份(20μl)以产生包含30-540nmol/孔的标准曲线。将包含1M水合肼、0.1M焦磷酸酯和0.46mg/mlNAD的反应混合物的230μl等份添加至每个孔。随后，然后将3α-羟甾类脱氢酶(HSD；0.8单位/ml)或测定缓冲液(0.1M焦磷酸钠)的50μl等份添加至两组的一式三份的孔中的每一个。在室温下温育60分钟之后，测量340nm处的光密度，并且计算每组一式三份样品的平均值。HSD酶的光密度的差异用于基于牛磺胆酸钠标准曲线来确定每个样品的胆汁酸浓度(mM)。提取物(μmol/克匀浆)的胆汁酸浓度、粪便匀浆的总质量(克)和仓鼠的体重用于计算每只动物的按μmol/天/kg体重计的相应的FBA浓度。用于测定的所有试剂从SigmaChemicalCo.,St.Louis,MO(HSD-目录号#H-1506；NAD-目录号#N1636；牛磺胆酸钠-目录号#T-4009)获得。
血清胆汁酸测量：在14天和28天时收集来自非禁食的仓鼠的血液并且将该血液放到血清分离器管中。血液细胞通过以2000xg离心持续20分钟而从血清中分离，并且将血清轻轻倒出。总胆固醇使用CobasMiraClassic临床化学分析仪(RocheDiagnosticSystems，Indianapolis,IN)来测量。该分析仪使用胆固醇氧化酶反应来产生用比色法测量的过氧化氢。胆固醇试剂(RocheDiagnosticSystems)根据包装说明书来重构。试剂使用RocheCalibratorSerum来校准。分析商用双水准质量控制材料以证实校准和试剂性能(QC1,QC2-Bio-RadLaboratories,Irvine,CA)。每个样品的胆固醇含量通过使3μl的样品与150μl的胆固醇试剂和40μl水混合而在校准的分析仪中在500nm和37℃下测量。
UnimateHDL直接胆固醇测定(DHDL,RocheDiagnostics)基于脂蛋白的表面的合成聚合物和聚阴离子的吸光度。聚合物、聚阴离子和去垢剂的组合作用使来自HDL的胆固醇溶液化，但将LDL、VLDL和乳糜微粒转变成抗去垢形式。溶液化的胆固醇通过胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶的连续酶作用来氧化。该反应中产生的H2O2与色原反应以形成有色的染料。在550nm处吸光度的增大与样品的HDL胆固醇浓度成正比。测试使用CobasMiraClassic临床化学分析仪(RocheDiagnosticSystems)来进行。DHDL试剂(RocheDiagnosticSystems)根据包装说明书来重构。试剂使用罗氏直接校准仪(RocheHDLDirectCalibrator)来校准。分析商用双水准质量控制材料以证实校准和试剂性能(LiquichekLipidsControl，水准1&2，Bio-RadLaboratories,Irvine,CA)。在240μl试剂1、80μl试剂2和5μl水的存在下在37℃和550nm波长下分析血清的2.4μl等份。甘油三酯被脂蛋白脂肪酶水解为甘油和脂肪酸。然后，甘油在由甘油激酶(GK)催化的反应中通过5-三磷酸腺苷(ATP)磷酸化为3-磷酸甘油酯。3-磷酸甘油酯的氧化通过甘油磷酸氧化酶(GPO)来催化以形成二羟丙酮磷酸和过氧化氢。过氧化氢在过氧化氢酶的存在下与4-氯酚和4-氨基比林反应，以形成在490-550nm处读数的醌亚胺络合物。吸光度的增大与样品中甘油三酯的浓度成比例。测试使用CobasMiraClassic临床化学分析仪(RocheDiagnosticSystems)来进行。甘油三酯试剂(RocheDiagnosticSystems)根据包装说明书来重构。每个样品的甘油三酯含量通过使4μl样品与300μl甘油三酯试剂和40μl水混合而在校准的分析仪中在500nm和37℃下测量。
微粒体的制备：在25ml均质化缓冲液[包含0.1M蔗糖、50mMKCl、50mMNaF、5mM乙二醇-双(β-氨基乙醚)-N,N,N′,N′-四乙酸(EGTA)、1mMEDTA、3mM二硫苏糖醇(DTT)和1mM苯甲基磺酰氟(PMSF)的0.1M磷酸钾缓冲液，pH7.2]中制备三克肝组织样品的匀浆。微粒体部分通过以10,000xg离心持续十分钟来制备。以105,000xg使上清液经历离心持续两小时。将微粒体部分重悬于具有50mMNaF和1mMEDTA的0.1M焦磷酸钠缓冲液(pH10)中，并且以105,000xg经历离心持续一小时。微粒体部分重悬于均质化缓冲液中，并且通过CoomassieProteinPlus测定试剂来测定蛋白质含量。
3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性测定：微粒体(200μg)在包含0.1M磷酸钾(pH7.4)、10mM咪唑、5mMDTT、10mMEDTA、3mMNADP、12mM葡萄糖-6-磷酸和1单位的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(目录号G4134,Sigma,St.Louis)的总体积为225μl的缓冲液中在37℃下预先温育持续15分钟。HMG-CoA还原酶测定通过添加9nmol(0.5μCi).DL-[-314C]-HMG-CoA(最终测定体积是DL-3-[14C]-250μl)来引发。使混合物在37℃下温育持续60分钟，此后，用25μl的6NHCl停止测定。将用作校正不完全恢复的内标物的[3H]甲羟戊酸(0.1μCi)连同3mg未标记的甲羟戊酸内酯一起添加至反应混合物。然后，使混合物在37℃下温育持续另外30分钟。在两个温育期间形成并且转化成甲羟戊酸内酯的[14C]甲羟戊酸通过薄层色谱来分离。将每个泳道刮擦成3ml的InstaGelXF(Packard,Meriden,CT)并且在贝克曼闪烁计数器上读数。除非另外注明，否则试剂从Sigma,St.Louis,MO获得。同位素从NENLifeScienceProducts,Boston,MA获得。
胆固醇7-α羟化酶活性测定：肝微粒体(1mg)或7-α-羟基胆固醇标准溶液在具有500μl5X缓冲液、1.7ml水和作为过量的基底的50μl0.1％(w/v)胆固醇的摇动水浴中在37℃下预先温育持续五分钟。5X缓冲液由0.42MNa2HPO4、0.25mMNaF、0.08MKH2PO4、5mMEDTA和10mMDTT组成。在测定方案的整个剩余部分中，反应管在摇动水浴中在37℃下温育，其中仅在需要添加溶液的时间段内停止摇动。在预先温育时期之后，添加250μl的10mMNADPH并且温育持续5分钟以允许通过内源性7-α-羟化酶使胆固醇基底酶转化为7-α-羟基胆固醇。反应通过添加75μl的20％胆酸钠来停止。在四分钟之后，将25μl的100μM20-α-羟基胆固醇作为内部恢复标准添加至每个管。允许管在水浴中短暂摇晃以混合，然后添加40μl的25U/ml胆固醇氧化酶并且使管温育持续十分钟以使7-α-羟基胆固醇和20-α-羟基胆固醇转化为它们的酮形式，7-α-羟基胆甾烯-3-酮和20-α-羟基胆甾烯-3-酮。在酶反应完成之后，酮产物通过分别在20ml、10ml、10ml和10ml的石油醚中的四次连续萃取来分离。收集的体积在氮气的流动下在每个萃取步骤之间在50℃下使用加热块组蒸发至干燥。将最终干燥的样品重悬于由70:30乙腈/甲醇组成的125μl移动相溶液中以用于通过反相HPLC分析。色谱法以流动相溶液在4.6x250mmBeckmanUltrosphereODS反相柱上进行。分析物7-α-羟基-4-胆甾烯-3-酮通过使用内标物20-α-羟基-4-胆甾烯-3-酮而在254nm处的吸收度来定量以控制萃取效率。
表4：持续28天施用至仓鼠的LUM001的药理学评估
示出的全部值是平均值±SEM，n＝10；(从媒介物组的％变化)；*＝p<0.05相对于媒介物组，HMG-CoA＝3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A。
实施例15
口服剂量的LUM001对大鼠的粪便胆汁酸的动物功效研究
测试化合物：LUM001
动物处理、给药和样品收集：将称重为275-300克的雄性维斯塔大鼠(CharlesRiverLaboratories)单个安置于具有交替的12小时明和暗循环的恒定温度环境中。全部动物连续获取商用啮齿动物食物以及水。在每个研究中，大鼠随机地分配至媒介物或处理组并且施用胃内剂量的溶解于水性0.2％(v/v)吐温80(2ml/kg体重)中的药物。动物在早上上午9:00和上午10:00之间来给药持续连续四天。粪便样品在研究时期最后48小时期间收集在每个笼子下方的纸上并且针对胆汁酸含量进行分析。
粪便胆汁酸测量：包含48小时粪便样品的笼子纸在最后一天约上午9:00收集并且用于确定每只动物的个体粪便胆汁酸(FBA)浓度。对来自每只大鼠的粪便样品进行称重，并且将等于粪便的总重量的2倍重量的蒸馏水(1克/mL)添加至每个样品容器(例如，将20mL水添加至10克粪便)。容器在4℃下储存过夜。每个样品使用小型食物处理器均质化持续约45秒以产生均质浆料。将1.4克的匀浆称到16x100聚丙烯管中并且添加2.6mL叔丁醇/蒸馏水(2:0.6)以产生叔丁醇在水中的50％(v/v)的最终浓度。样品通过在37℃水浴中温育持续45分钟来萃取，并且以3000xg经历离心持续13分钟并且收集上清液萃取物。
萃取物中的胆汁酸的浓度(mmol/天)使用96-孔酶测定系统(4,5)来确定。将每种丁醇萃取物的20μl等份添加至96-孔测定板中的两组的一式三份的孔(板的每一半上一组)。平行分析标准化的牛磺胆酸钠溶液(0.2mM和0.9mM)和标准化的粪便提取物溶液(先前由从对照和药物处理的大鼠收集的混合粪便样品制成)以分别提供胆汁酸标准曲线和内部质量控制样品。连续地稀释牛磺胆酸钠标准物的20μl等份以产生标准曲线并且添加至两个单独的组的一式三份的孔。
向每个孔添加230μl包含1M水合肼、0.1M焦磷酸盐和0.46mg/mlNAD的反应混合物。为了开始反应，将3a-羟甾类脱氢酶(HSD；0.8单位/ml)或测定缓冲液(0.1M焦磷酸钠)的50μl等份分别添加至每个样品的一组的一式三份的孔，其中包含测定缓冲液的组充当反应空白样。全部试剂从SigmaChemicalCo.,St.Louis,MO获得。在室温下的60分钟温育之后，测量340nm处的光密度，并且计算每组一式三份的孔的平均值。在包含HSD酶的相应孔和包含测定缓冲液的孔之间的光密度的差异用于通过与牛黄胆酸钠标准曲线进行比较来确定每个样品的胆汁酸浓度(mM)。萃取物的胆汁酸浓度和粪便匀浆的重量(克)用于计算每只动物的以mmole/天计的FBA浓度。从处理组中的个体大鼠的FBA浓度减去媒介物组的平均FBA浓度(mmole/天)以产生由于对于该动物的药物处理的FBA浓度的增加。确定每组的FBA增加的平均值并且将其与使用的媒介物组进行比较，以确定化合物给药功效。
统计分析：由于方差与FBA水平成比例地增大，所以在拟合剂量响应模型之前使用对数变换。四参数对数曲线使用非线性最小二乘法来拟合，并且EC50及其记录的近似标准误差是来自最小二乘法拟合的那些。
结果：对于全部剂量，LUM001显著增加粪便胆汁酸(图4)。
表5：LUM001对大鼠的粪便胆汁酸的影响(平均值±SEM)。
*＝p<0.05相对于媒介物组，学生的2-尾T-检验。相对于媒介物组，学生的2-尾T-检验。
实施例16
口服剂量的LUM001对狗的粪便胆汁酸的动物功效研究
测试化合物：LUM001
动物处理、给药和样品收集：使用8个至10个月的年龄范围内的健康的雌性和雄性的比格犬。动物在剂量施用之前适应至少四周。每剂量组(组2-5)的四只雌性和四只雄性的狗被给予单一每日剂量为1mg、4mg、12mg和30mg游离形式/kg的LUM001持续13天。对照组(组1)中的动物被给予与组5的动物相同数目的空胶囊以相同地处理所有剂量组。
粪便胆汁酸测量：收集粪便样品以确定每只动物的粪便总胆汁酸(FBA)浓度。在给药和喂食之前，在研究的最后72小时期间在每天上午9:00和上午10:00之间的三个连续24小时时期进行粪便收集。对来自每只狗的单独的每日收集物进行称重、组合并且在食物处理器中用蒸馏水均质化以产生均质的浆料。将匀浆(1.4克)在37℃水浴中以50％(v/v)叔丁醇/蒸馏水为2:0.6的最终浓度比萃取持续45分钟并且以2000xg经历离心持续13分钟。胆汁酸的浓度(mmol/克匀浆)使用96-孔酶测定系统来确定。将粪便提取物的等份(20μl)添加至96孔测定板中的两组的一式三份的孔中。针对测定质量控制而分析标准化的牛磺胆酸钠溶液和标准化的粪便提取物溶液(先前由混合样品制成并且针对其胆汁酸浓度表征)。连续地稀释牛磺胆酸钠的等份(20μl)以产生包含30-540mmol/孔的标准曲线。将包含1M水合肼、0.1M焦磷酸酯和0.46mg/mlNAD的反应混合物的230μl等份添加至每个孔。随后，将3a-羟甾类脱氢酶(HSD；0.8单位/ml)或测定缓冲液(0.1M焦磷酸钠)的50μl等份添加至两组的一式三份的孔中的每一个中。在室温下温育60分钟之后，测量340nm处的光密度，并且计算每组一式三份样品的平均值。±HSD酶的光密度的差异用于基于牛磺胆酸钠标准曲线来确定每个样品的胆汁酸浓度(mM)。提取物(mmol/克匀浆)的胆汁酸浓度、粪便匀浆的总重量(克)和狗的体重(kg)用于计算每只动物的以mmol/kg/天计的相应的FBA浓度。用于测定的所有试剂从SigmaChemicalCo.,St.Louis,MO获得(HSD-目录号#H-1506；NAD-目录号#N1636；牛磺胆酸钠-目录号#T-4009)。单尾配对的学生的t-检验用于确定与预处理值相比且在处理组之间的被处理的动物的FBA浓度的变化的统计学显著性。
肝微粒体的制备：在研究结束时，使动物麻醉，移除动物的肝脏并且快速冷冻并且在-80℃下储存。在25ml的均质化的缓冲液[包含0.1M蔗糖、50mMKCl、50mMNaF、5mM乙二醇-双(β-氨基乙醚)-N,N,N′,N′-四乙酸(EGTA)、1mMEDTA、3mM二硫苏糖醇(DTT)和1mM苯甲基磺酰氟(PMSF)的0.1M磷酸钾缓冲液，pH7.2]中制备三克肝组织样品的匀浆。微粒体部分通过以10,000xg离心持续十分钟来制备。将上清液以105,000xg经历离心持续两小时。将微粒体部分重悬于具有50mMNaF和1mMEDTA的0.1M焦磷酸钠缓冲液(pH10)中，并且以105,000xg经历离心持续一小时。将微粒体部分重悬于均质化的缓冲液中，并且通过CoomassieProteinPlus测定试剂来测定蛋白质含量。
3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性测定：微粒体(200μg)在包含0.1M磷酸钾(pH7.4)、10mM咪唑、5mMDTT、10mMEDTA、3mMNADP、12mM葡萄糖-6-磷酸和1单位的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(目录号G4134,Sigma,St.Louis)的总体积为225μl的缓冲液中在37℃下预先温育持续15分钟。HMG-CoA还原酶测定通过添加9nmol(0.5μCi)来引发。DL-[-314C]-HMG-CoA(最终测定体积是DL-3-[14C]-250μl)。使混合物在37℃下温育持续60分钟，此后，用25μl的6NHCl停止测定。将用作校正不完全恢复的内标物的[3H]甲羟戊酸(0.1μCi)连同3mg未标记的甲羟戊酸内酯一起添加至反应混合物。然后，使混合物在37℃下温育另外30分钟。在两个温育期间形成并且转化成甲羟戊酸内酯的[14C]甲羟戊酸通过薄层色谱来分离。将每个泳道刮擦成3ml的InstaGelXF(Packard,Meriden,CT)并且在贝克曼闪烁计数器上读数。除非另外注明，否则试剂从Sigma,St.Louis,MO获得。同位素从NENLifeScienceProducts,Boston,MA获得。
胆固醇7-α羟化酶活性测定：将肝微粒体(1mg)或7-α-羟基胆固醇标准溶液在具有500μl5X缓冲液、1.7ml水和作为过量的基底的50μl0.1％(w/v)的胆固醇的摇动水浴中在37℃下预先温育持续5分钟。5X缓冲液由0.42MNa2HPO4、0.25mMNaF、0.08MKH2PO4、5mMEDTA和10mMDTT组成。在测定方案的整个剩余部分中，将反应管在摇动水浴中在37℃下温育，其中仅在需要添加溶液的时间段内停止摇动。在预先温育时期之后，添加250μl的10mMNADPH并且温育持续5分钟，以允许通过内源性7-α-羟化酶使胆固醇基底酶转化为7-α-羟基胆固醇。反应通过添加75μl的20％胆酸钠来停止。
在四分钟之后，将25μl的100μM20-α-羟基胆固醇作为内部恢复标准物添加至每个管。允许管在水浴中短暂摇动以混合，然后添加40μl的25U/ml胆固醇氧化酶并且使管温育持续十分钟以使7-α-羟基胆固醇和20-α-羟基胆固醇转化为它们的酮形式，7-α-羟基胆甾烯-3-酮和20-α-羟基胆甾烯-3-酮。在酶反应完成之后，酮产物通过分别在20ml、10ml、10ml和10ml石油醚中的四次连续萃取来分离。收集的体积在氮气的流动下在每个萃取步骤之间在50℃下使用加热块组蒸发至干燥。将最终干燥的样品重悬于由70:30乙腈/甲醇组成的125μl移动相溶液中以用于通过反相HPLC进行分析。色谱法以流动相溶液在4.6x250mmBeckmanUltrosphereODS反相柱上进行。分析物7-α-羟基-4-胆甾烯-3-酮通过使用内标物20-α-羟基-4-胆甾烯-3-酮而在254nm处的吸光度来定量以控制萃取效率。
表6：持续14天施用至狗的LUM001的药理学评估
示出的全部值是平均值±SEM，排除是平均值±SD的胆固醇；n＝8；(从媒介物组的％变化)。
实施例17
口服剂量的LUM001对猴的粪便胆汁酸的动物功效研究。
测试化合物：LUM001
动物处理、给药和样品收集：十五个实验上首次的雄性猕猴用于本研究中。这些动物是2.1岁至4.2岁并且在处理开始之前的那天称重在2.8kg至4.3kg之间。每日以适合于动物的大小和年龄的量提供HARLANTEKLADPRIMATE(保证合格)。饮食补充有每周2-3次水果或蔬菜。在剂量给药之后，给予动物小块的水果、谷类或其他款待(treats)，并且周期性地作为设施的环境富集项目的一部分。在处理开始之前开始向动物提供仅非脂肪款待(例如，特别不允许灵长目动物款待，包括花生酱、葵花籽、婴儿食品、坚果、布丁和虫)。自来水经由自动饮水装置是随意可获得的。每只动物每日一次施用一定剂量的包含于明胶胶囊内的LUM001或对照物品(空的明胶胶囊)，持续连续14天。在处理开始之前的头三天约24小时时期内收集用于确定胆汁酸含量的粪便样品，并且继续直到在第15天给药日程终止。样品储存于-70℃下直到分析。
粪便胆汁酸测量：收集粪便样品以确定每只动物的粪便总胆汁酸(FBA)浓度。在给药和喂食之前，在研究的最后72小时期间在每天上午9:00和上午10:00之间的三个连续24小时时期进行粪便收集。对来自每只狗的单独的每日收集物进行称重、组合并且在食物处理器中与蒸馏水均质化以产生均质的浆料。将匀浆(1.4克)在37℃水浴中以50％(v/v)叔丁醇/蒸馏水为2:0.6的最终浓度比萃取持续45分钟，并且以2000xg经历离心持续13分钟。胆汁酸的浓度(mmol/克匀浆)使用96-孔酶测定系统来确定。将粪便提取物的等份(20μl)添加至96孔测定板中的两组的一式三份的孔。还针对测定质量控制而分析标准化的牛磺胆酸钠溶液和标准化的粪便提取物溶液(先前由混合样品制成并且针对其胆汁酸浓度表征)。连续地稀释牛磺胆酸钠的等份(20μl)以产生包含30-540mmol/孔的标准曲线。将包含1M水合肼、0.1M焦磷酸酯和0.46mg/mlNAD的反应混合物的230μl等份添加至每个孔。随后，将3a-羟甾类脱氢酶(HSD；0.8单位/ml)或测定缓冲液(0.1M焦磷酸钠)的50μl等份添加至两组的一式三份的孔中的每一个。在室温下温育持续60分钟之后，测量340nm处的光密度，并且计算每组一式三份样品的平均值。±HSD酶的光密度的差异用于基于牛磺胆酸钠标准曲线来确定每个样品的胆汁酸浓度(mM)。提取物(mmol/克匀浆)的胆汁酸浓度、粪便匀浆的总重量(克)和狗的体重(kg)用于计算每只动物的以mmol/kg/天计的相应的FBA浓度。用于测定的所有试剂从SigmaChemicalCo.,St.Louis,MO(HSD-目录号#H-1506；NAD-目录号#N1636；牛磺胆酸钠-目录号#T-4009)获得。单尾配对的学生的t-检验用于确定与预处理值相比且在处理组之间的被处理的动物的FBA浓度的变化的统计学显著性。
表7：持续14天施用至猕猴的LUM001的药理学评估
示出的全部值是平均值±SD，排除是平均值±SE的粪便胆汁酸。n＝5。N.D.＝未分析的样品
实施例18
表明大鼠和狗的LUM001的非全身吸收的药代动力学
测试化合物：LUM001
动物处理、给药和样品收集：将LUM001作为1mg、5mg或30mgLUM001游离形式/kg的单一口服溶液剂量来施用禁食的SpragueDawley大鼠(n＝6/性别/组)的组。还将5mgLUM001游离形式/kg的剂量施用至处于喂食状态的大鼠以评估食物对LUM001游离形式的血浆浓度的影响。因为LUM001是氯盐，所以LUM001的量的105％需要递送所述游离形式的剂量。口服剂量在吐温80/Milli-Q水(0.2％吐温,v/v)中被递送至大鼠并且在给药的那天制备。
药代动力学测量：约1mL的血样(n＝2/性别/时间点/治疗组)在时间点0小时(给药前)、0.25小时、0.5小时、1小时、1.5小时、2小时、3小时、5小时和8小时通过眼球后血液被收集至包含肝素的冷却管中。血浆样品通过在样品收集之后的30分钟内离心血液来制备。全部样品储存在-20℃±5℃下直到分析以研究LUM001游离形式在口服溶液给药之后的相对暴露。LUM001游离形式在血浆中的浓度使用LC/MS/MS方法来确定。测定灵敏度是2.38ng/mL。
在每个时间点针对血浆浓度计算平均值和平均值的标准误差(SEM)。平均值对于三个附图是重要的，并且SEM值对于与相应的平均值相同的小数位是重要的。小于测定灵敏度(2.38ngLUM001游离形式/mL)的浓度值被记录为零。在血浆浓度-时间曲线(AUC)下方的面积使用WinNonlin(1)中的非隔室模型从时间0小时至8小时来计算。在口服LUM001之后的LUM001的生物利用度(％BA)根据以下等式来计算：
％BA＝[AUC口服(0-8)/AUC静脉内(0-8)/口服剂量/静脉内剂量]X100。
表8：在对大鼠口饲施用LUM001之后的药代动力学参数。
数据来源于在每个时间点来自6只雄性和6只雌性SpragueDawley大鼠的平均血浆浓度。T最大＝达到最大血浆浓度的时间；C最大＝最大血浆浓度；AUC(0-8h)＝给药后从时间0小时至8小时的血浆浓度-时间曲线下方的面积；BA＝生物利用度；NC＝在测定灵敏度限度(2.5ng/mL)以下的不可计算的血浆浓度；a表示为mgLUM001游离形式/kg；b在静脉内施用5mg/kgLUM001之后使用AUC(0-8h)计算的生物利用度；c平均浓度小于测定灵敏度限度(2.5ng/mL)。
将LUM001作为口服溶液以1mg或7.5mgLUM001游离形式/kg的剂量或在口服胶囊中以交叉设计以7.5mgLUM001游离形式/kg的剂量来施用三只禁食的雌性比格犬。7.5mgLUM001游离形式/kg的剂量也作为口服溶液施用至被喂食的比格犬以评估食物对LUM001的血浆浓度的影响。
通过静脉穿刺或留置导管到包含肝素的冷却管中来在以下时间点收集约3mL的血样：0小时(给药前)、0.5小时、1小时、1.5小时、2小时、3小时、5小时、6小时、8小时、10小时和24小时。血浆样品通过在样品收集之后的30分钟内离心血液来制备。全部样品储存在-20℃±5℃下直到分析以研究LUM001游离形式在胶囊给药或口服溶液给药之后的相对暴露。
表9：在对雌性比格犬口服溶液施用和胶囊施用LUM001之后的药代动力学参数
数据来源于3只雌性比格犬的平均血浆浓度。T最大＝达到最大血浆浓度的时间；C最大＝最大血浆浓度；AUC(0-24h)＝给药后从时间0小时至24小时的血浆浓度-时间曲线下方的面积；BA＝生物利用度；NC＝在测定灵敏度限度(2.5ng/mL)以下的不可计算的血浆浓度；a表示为mgLUM001游离形式/kg
b在静脉内施用7.5mg/kgLUM001之后使用口服AUC(0-8h)和AUC(0-8h)计算的生物利用度；c平均浓度小于测定灵敏度限度(2.5ng/mL)。
实施例19
表明大鼠和狗的LUM001的非全身吸收的毒理动力学
测试化合物：LUM001
动物处理、给药和样品收集：CharlesRiverCDIGS大鼠被分配至治疗组(9/性别/毒理动力学组)并且施用0mg/kg、5mg/kg、30mg/kg、75mg/kg和150mg/kg(雄性)或0mg/kg、5mg/kg、30mg/kg、150mg/kg和500mg/kg(雌性)的日剂量。LUM001通过在蒸馏水中每日一次口饲施用并且每周制备新鲜的给药溶液。全部动物基于最近确定的体重以10mL/kg/天来给药。在第1天和12周期间，约1mL的静脉血从眼球后静脉丛中收集在肝素化的管中。将动物用CO2-O2麻醉并且在给药后1小时、2小时、3小时、5小时、8小时和24小时收集血样。存活允许的情况下，第一3只动物/性别/剂量组在给药后1小时和5小时抽血，第二3只动物/性别/剂量组在给药后2小时和8小时抽血，并且最后3只动物/性别/剂量组在给药后3小时和24小时抽血。血液收集管在收集时期期间保持在冰上，此后，使血液收集管离心并且在血液收集的约60分钟内收获血浆。血浆样品储存在约-20℃下或更低直到分析。
药代动力学测量：LUM001游离形式在血浆中的浓度使用LC/MS/MS方法来确定。测定灵敏度是4.75ng/mL。在每个时间点针对血浆浓度计算平均值和平均值的标准误差(SEM)。平均值对于三个附图是重要的，并且SEM值对于与相应的平均值相同的小数位是重要的。小于测定灵敏度(4.75ngLUM001游离形式/mL)的浓度值被记录为零。LUM001游离形式的观察到的峰值血浆浓度(C最大)、达到峰值血浆浓度的时间(T最大)和血浆浓度-时间曲线下方的面积(AUC0-24)通过TOXAUC计算机程序(1)来计算。出于计算目的，0小时血浆浓度在第1天设定为零并且在第78天设定为给药后24小时的浓度。TK参数依据每组大鼠的平均数据来计算。在口服LUM001之后的LUM001的生物利用度(％BA)根据以下等式来计算：
％BA＝[AUC口服(0-8)/AUC静脉内(0-8)/口服剂量/静脉内剂量]X100。
表10：大鼠的13周口饲毒理学研究中LUM001游离形式的毒理动力学参数。
参数来源于在每个时间点的3只雄性和3只雌性SpragueDawley大鼠的平均血浆浓度。T最大＝达到最大血浆浓度的时间；C最大＝最大血浆浓度；SEM＝平均值的标准误差；AUC(0-24h)＝给药后从时间0小时至24小时的血浆浓度-时间曲线下方的面积；BA＝生物利用度；F＝雌性；M＝雄性；Comb＝组合性别；NC＝在定量的下限以下的不可计算的血浆浓度；NA＝不适用；-＝未计算的；a表示为mgLUM001游离形式/kg；b在静脉内施用3mg/kgLUM001之后使用4320ng·h/mL的AUC(0-24h)计算的生物利用度；c仅雄性，d平均浓度小于定量的下限(4.75ng/mL)；e仅雌性。
体重为4.9kg-9.5kg的六至七个月大的比格犬(4/性别/组)以0mg/kg、5mg/kg、20mg/kg或100mg/kg经由胶囊口服，持续连续13周。在第1天和第91天评估LUM001(游离形式)的血浆水平。LUM001通过每日一次口服明胶胶囊来施用，因此是氯盐，给予所述剂量的105％以提供适当量的化合物以用于给药。关于第1天和第19天的研究，约2mL的静脉血在给药后1小时、2小时、3小时、5小时、8小时和24小时从每只动物的头静脉中收集在肝素化的管中。血液收集管在收集时期期间被混合并且放置在冰上，此后，使血液收集管离心并且在血液收集的约60分钟内将血浆收获到冷冻管中。血浆样品储存在约-70℃下或更低直到分析。
LUM001游离形式在血浆中的浓度使用LC/MS/MS方法来确定。对于100mL样品，测定灵敏度是5.00ng/mL。
表11：狗的13周口服胶囊毒理学研究中LUM001游离形式的毒理动力学参数。
实施例20
递增的多重口服LUM001剂量在健康成人受试者中的随机化、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究。
该I期研究是递增的多重口服LUM001剂量在健康成人受试者中的随机化、双盲、安慰剂对照的研究。该研究以单中心进行。存在13个LUM001给药组：每天早上10mg、20mg、60mg、100mg和20mg(qAM)(2)(即，在研究中第二次测试该方案)，每天晚上5mg(qPM)，0.5mg、1mg、2.5mg、5mg、2.5mg(2)、5mg(2)和0.5mg至5mgqAM剂量滴定。大多数给药组(dosingpanels)包括用匹配的安慰剂治疗的受试者。无受试者参与多于一个给药组。受试者通过给药组随机进入研究中，并且给药组内的全部受试者在每天的大约相同时间接受研究药物。在开始随后组之前，审查每个组的安全性。总共167个受试者被治疗持续28天，147个用LUM001治疗并且20个用安慰剂治疗。
在预处理筛选时期期间(第-31天至第-4天)，基于门诊病人来查看受试者，以确定基于入选标准的研究资格。在第3天，许可合格的受试者在早上期间进入研究设施。受试者从第-3天至第30天受限于研究设施。在受限于研究设施的整个时期期间，受试者接受由35％来自脂肪的热量摄取、15％来自蛋白质和50％来自碳水化合物组成的研究饮食。总的每日热量摄取(基于受试者的重量)是固定的并且分成3份等热量的包含相等脂肪的餐食。饮食的固定的脂肪组分和热量含量设计为减少血清总胆汁酸(SBA)和FBA、脂质参数和脂肪吸收参数的受试者间和同一受试者的变化性。
在治疗时期的第1天，入选合格的受试者以其中许可他们进入研究设施的顺序随机化。在相同的一天，受试者开始接受研究药物。随后的分析包括临床的和实验室的安全性评估以及PK、PD和脂质参数的分布。LUM001的安全性和耐受性通过物理检查、不利信号和症状的确定以及临床实验室研究来评价。获得血液和尿液样品以用于测量用于随后PK分析的LUM001血浆、全血和尿药浓度。功效响应包括测量作为替代标记物的FBA，该替代标记物用于抑制肠胆汁酸转运。对于qAM给药组，在治疗期(28天)的每一天，在大约08：00临早餐之前和在抽取任何必要的血液工作之后施用LUM001或安慰剂。
血清胆汁酸(SBA)分析：第-1天，在早餐之前和之后大约30分钟以及在午餐和晚餐之后30分钟抽血以用于基线SBA。在治疗时期，在第14天(图5；与安慰剂相比，*p<0.05；**p<0.01)的每日3餐后-30分钟、30分钟、60分钟、120分钟和240分钟获得样品以用于分析。对于每个样品，通过静脉穿刺或盐水锁(salinelock)收集大约3mL静脉血。
分析SBA，作为在每个时间点收集的血清样品的常规临床分析的一部分。
粪便胆汁酸分析：在第9-14天和第23-28天针对除剂量滴定组2.5mg(2)和5mg(2)之外的所有组收集粪便样品(数据在图6中示出，与安慰剂相比，*p<0.05；**p<0.01)。第9-14天和第23-28天的24小时FBA排泄物通过Pharmacia进行定量。在24小时收集容器中收集粪便，在08：00开始，并且在24小时后结束。在第9-14天和第23-28天，用针对每个24小时时期发放的新收集容器接着进行该程序。在CRF上记录每个24小时粪便收集物的重量。将标本储存在24小时容器中，在分析之前在大约-80℃下冷冻。
将在第23-28天收集的每个24小时粪便样品的等份组合、均质化，并且由ANAPHARM分析胆汁酸物质的浓度。评估的粪便胆汁酸物质包括鹅脱氧胆酸、胆酸、脱氧胆酸和石胆酸。
表12：平均(μmol/24小时)每日总的粪便胆汁酸排泄
注意：针对每个受试者计算总数，然后时间段的日平均值通过将每个总数除以六来推导。治疗组的平均值基于每个受试者的日平均值。*一个受试者在第12天时退出。
结论：结果显示血清胆汁酸显著减少，并且粪便胆汁酸显著增加。
实施例21
测试ASBTI对降低血清胆汁酸的功效的人体研究
已经向年龄在18岁以下的40名患者施用了LUM001。下表示出接受LUM001的五名患者的示例性特性。每天一次(QD)在早上施用药物，持续14天。在第八天测量LUM001的系统暴露水平，并且证实药物被患者最低限度地吸收。这些剂量类似于用于治疗患有PSC-IBD或PSC的患者的剂量。
表13.LUM001在受试者中的药代动力学(研究NB-00-02-014)
通过测量年龄小于18岁的儿童和青少年在给药8天之后的总血清胆汁酸来确定LUM001的功效。在下一次药物施用之前30分钟，在早上大约上午8点，测量血清胆汁酸水平。在该样品之前12小时限制儿童进食，从而提供禁食的血清胆汁酸水平。在早餐之后，直到下一个4小时(上午8点到中午)，测量血清胆汁酸并且记录峰值血清胆汁酸浓度。示出LUM001通常降低禁食和餐后血清胆汁酸两者的峰值水平(见表)。在下表中，安慰剂患者具有8.6μmol/L的平均禁食血清胆汁酸水平和11.9μmol/L的餐后峰值血清胆汁酸水平。对于被LUM001治疗的患者，值是分别代表24％和23％的降低的6.5μmol/L和9.2(见图7)。
表14：受试者的禁食SBA和早上餐后的峰值
实施例22
表明LUM001的非全身吸收的药代动力学
这是[14C]LUM001口服溶液的开放标签、一个时期的单剂量研究。八名健康的男性受试者接受5mg[14C]LUM001的口服溶液(每剂量包含大约100Ci)。血样在给药前和给药后72小时收集，尿液样品在给药前和给药后168小时收集，并且粪便在给药前和给药后216小时收集。针对总放射性而分析血浆、全血、尿液和粪便样品，并且针对LUM001和相关代谢物的浓度而分析选定的粪便样品。另外，选定的粪便样品中的代谢物分布使用高效液相放射色谱法(HPLRC)来获得。
药代动力学结果：在血浆、全血或尿液中检测到少于1％的放射性剂量。在粪便中检测到总放射性剂量的百分之七十二(72％)。
粪便分析物的特性表明，94％的粪便放射性与未变化的游离LUM001相关。鉴定三种粪便代谢物(M1、M3和M4)。小于3％的粪便放射性与这些代谢物相关。
表15：存在于血浆、全血、粪便和尿液中的放射性的总剂量的平均累积百分比
*ng血浆的当量/mL；ng红血球的当量/g。—分析未进行或数据在源文件中未提供。**来自首次五个粪便样品的厕纸中的累积回收。BLQ＝低于定量的下限。
表16：粪便中剂量的平均百分比以及LUM001和代谢物的总粪便放射性的百分比
(a)不适用。少于1％的剂量。M1被鉴定为LUM001的N-脱甲基化的代谢物。M3被鉴定为单羟基化代谢物，其中羟基化发生在丁基链上的-位处。M4被鉴定为N-脱甲基化的M3。放射性的大部分低于血浆和全血中的检测水平。在尿液中检测到小量的放射性(<剂量的1％)。
实施例23
口服剂量的LUM002对仓鼠的粪便胆汁酸的动物功效研究
测试化合物：LUM002
动物处理、给药和样品收集：为了研究LUM002对叙利亚仓鼠体内的[14C]牛磺胆酸(TCA)的粪便排泄的影响，[14C]TCA在给药测试化合物之前1小时腹膜内施用。每只动物给予1mCi[14C]TCA。LUM002在具有0.5％羟乙基纤维素(HEC)的5％(v/v)Solutol或单独的0.5％HEC中通过口饲(每次施用5mL/kg)给药。测试化合物/媒介物的剂量的第一半在[14C]TCA注射之后1小时给予，随后剂量的另一半在测试化合物/媒介物的第一剂量之后7小时给予。在[14C]TCA施用之后24小时收集粪便，并且燃烧来自粪便的等份以用于确定[14C]排泄。
粪便胆汁酸测量：ED200(使[14C]标记的粪便排泄加倍的剂量相对于来自剂量响应曲线的对照，包括95％置信区间)依据剂量响应曲线来计算。
结果：LUM002显著增加胆汁酸的粪便排泄。(图8；平均值±SEM；每组n＝4非禁食的金色叙利亚仓鼠)。
实施例24
表明大鼠的LUM002的非全身吸收的药代动力学
向每只大鼠施用单次口服(PO；20mg/kg游离酸)或单次静脉内(IV；2mg/kg游离酸)剂量的[14C]LUM002。对于经口或静脉内施用，测试物质用合适量的水来制备以达到具有大约4mg/g(经口)和1mg/g(静脉内)的浓度的溶液。口服施用是使用胃管的管饲法，并且静脉内施用是弹丸注射到尾静脉中。施用至动物的精确剂量根据注射器重量来计算。
实际施用的放射性的剂量通过使用在治疗动物之前和之后的标准来确定。将血液-动物麻醉(异氟烷)以进行血液取样(3只动物/时间点)并且然后通过脑脱位法安乐死。将血液样品(来自每只动物的大约8mL的最大体积)从腹主动脉中抽取至包含小量的锂肝素的容器中，并且样品以1540g离心持续2分钟。血液的等份(100μL)用于红细胞压积确定。对照组的动物(雄性和/或雌性)用作用于对未被处理的生物样品(血液和血浆或肝脏、心肌、仅来自雄性对照动物的肾)取样的给药前动物。血浆-为了获得血浆，将血样离心持续10分钟并且在最终分开之前冷却储存。
生物分析-将50μL的血浆样品放置到1.5mL反应管中。将5μL甲醇添加至每个样品。为了蛋白质沉淀，添加100μL的内标工作溶液(乙腈中的100ng/mL的苄基-13C6-LUM002)和50μL的乙腈。在两个空白样品的情况下，添加纯乙腈。管被密封并且彻底地混合持续10秒。将管以≥3000g离心持续5分钟。将50μL的澄清上清液转移至自动注射器瓶中并且用50μL去离子水稀释。样品的分析通过使用LC-MS/MS(注射体积50μL–75μL)来进行，其中对于LUM002，定量的下限在测定中为1ng/mL。
药代动力学结果：小于2％的LUM002剂量被全身吸收。
表17：在对大鼠单次施用之后的LUM002的药代动力学
a游离酸；b弹丸注射；c外推为t＝0；d72只中仅3只雌性和1只雄性动物在施用之后2h或4h示出在1-5ng/mL的暴露。一只雄性动物(6h)示出323ng/mL的暴露，这最可能归因于污染。全部其他动物示出低于定量的限度(1ng/mL)的暴露；e针对最大生物利用度、24h内的1ng/mL的最大暴露(在20mg/kg剂量)和剂量-线性暴露的评价进行假设。
实施例25
表明人类的LUM002的非全身吸收的药代动力学
年龄为从18岁至45岁的健康的男性受试者在禁食情况下给予单次口服溶液剂量(100mL中100mg)的LUM002。用于确定LUM002血浆浓度的血样在给药前和在治疗施用之后0.5小时、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时、10小时、12小时、16小时、24小时和48小时收集。血浆通过离心获得并且150mL处理成用于蛋白质沉淀，再次离心以除去沉淀并且上清液制备成用于LC-MS/MS分析。LUM002血浆浓度使用有效的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)试验来确定，其中定量的下限(LLOQ)为0.1ng/mL。LUM002血浆浓度用于使用标准非隔室技术来确定以下药代动力学参数：C最大、T最大、AUC最后，并且，如果适用，则归因于LUM002的低的可吸收特性，AUC,AUC0-24和t1/2z也一样。
药代动力学结果：小于1％的LUM002剂量被全身吸收。
表18：用于用剂量为100MG的LUM002治疗的个体药代动力学参数的表
治疗＝SAR548304B100mg
NC＝未计算
NA＝不适用
实施例26
关于LUM002和SC-435在ZDF大鼠中的效果的动物功效研究
测试化合物：LUM002和SC-435
剂量准备和施用：进行本研究以确定在3周的治疗之后两种非吸收的ASBTi化合物在ZDF大鼠模型中的效果。本研究根据美国FDA条例21CFR第58部分的非临床实验室研究的优良实验室规范(GoodLaboratoryPracticeforNonclinicalLaboratoryStudies)(和在1979年6月20日生效的全部修订)来进行。
动物：80只雄性肥胖ZDF大鼠(Zucker糖尿病肥胖(ZDF/GmiCrl-fa/fa)8周大，～280g)CharlesRiver(Wilmington,MA)。动物被单独安置并且用Purina#5008饮食随意喂食。动物在到达之后适应环境5-7天。本研究以两组来进行：每组具有4只动物/治疗组。研究的第二组在第一组完成之后开始。每隔一天制备测试化合物制剂并且储存在4℃下。在研究开始时以及第1周和第二周测试未禁食的动物的血糖、HbA1C、tGLP-1和tGLP-2。收集粪便(24小时)以在测试物品施用开始之后第10天评价粪便胆汁酸的水平。粪便排泄中的胆汁酸通过试剂盒(DiazymeInc.,SanDiego,CA)来测量。在第三周的治疗之后，血样通过心脏穿刺来从禁食动物收集以用于血液化学分析：ALAT、ASAT、GGT、碱性磷酸酶和总胆汁酸。测试在合同临床实验室(LiverProfileSA320,AntechDiagnostics,OrangeCountry,CA)中进行。
通过口饲每日两次施用的化合物(n/组)：水、媒介物对照(8)；SAR548304(LUM001)–0.01(6)mg/kg、0.1(6)mg/kg、0.3(3)mg/kg、1(7)mg/kg、3(4)mg/kg、10(8)mg/kg、30(3)mg/kg；SC-435–0.1(6)mg/kg、1(6)mg/kg、10(7)mg/kg和30(3)mg/kg。
评估主要功效、代谢物和肝功能参数：总24小时粪便和总血清胆汁酸浓度；血浆ALP、ALT、AST、BUN、肌酸酐；禁食的葡萄糖和胰岛素的浓度、葡萄糖/胰岛素比、血液百分比HbA1c和口服葡萄糖耐量测试(葡萄糖排泄、胰岛素、GLP-1)；血浆GLP-1、GLP-2和FGF21浓度。
雄性ZDF大鼠通过口饲每日两次施用水媒介物、SAR548304(0.01mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、30mg/kg或100mg/kg)或SC-435(0.1mg/kg、1mg/kg、10mg/kg或30mg/kg)，持续3周。阶段1剂量：LUM002＝0.1mg/kg、1mg/kg、10mg/kg、30mg/kg、100mg/kg；SC-435＝1mg/kg、10mg/kg、30mg/kg。阶段2剂量：LUM002＝0.01mg/kg、0.1mg/kg、1mg/kg、10mg/kg；SC-435＝0.1mg/kg、1mg/kg、10mg/kg。血液通过每周尾静脉抽血和在治疗3周之后通过心脏穿刺来收集，以用于血清测试。每组的数据表示为平均值±SEM。通过t-检验的统计学评价：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001相对于媒介物组。
结果：
24小时粪便胆汁酸浓度–第10天：LUM002和SC-435引起24h总粪便BA浓度的统计学显著增加(与被媒介物-治疗的大鼠相比，多达4倍)(图9A和图9B)。
血浆总血清胆汁酸浓度–第3周：LUM002和SC-435两者均引起SBA的统计学显著减少(图10A和图10B)。
肝功能：血浆碱性磷酸酶–第3周：LUM002和SC-435两者均引起ALP的显著减少(图11A和图11B)。
肝功能：血浆天冬氨酸转氨酶–第3周：LUM002引起ASAT的统计学显著减少(图12A和图12B)。
肝功能：血浆丙氨酸氨基转移酶–第3周：LUM002和SC-435两者均不引起血浆ALAT的统计学显著减少(图13)。
血浆甘油三酯–第3周：LUM002和SC435引起禁食的血浆甘油三酯的统计学显著升高，尽管不存在剂量相关的响应(可能归因于响应的动物变化性)(图14)。
基线-校正的百分比血红蛋白A1c(HbA1c)：LUM002和SC-435两者均引起基线-校正的HbA1c的显著剂量依赖的降低(图15A和图15B；*p<0.05，**p<0.01和***p<0.001相比于媒介物组)。
被治疗2周的非禁食的ZDF大鼠的血浆中的GLP-2：LUM002和SC-435两者均以较高的剂量引起GLP2的显著升高(图16A和图16B)。
外分泌胰腺功能：血浆脂肪酶–第3周：LUM002和SC-435以较高的剂量引起血浆脂肪酶的统计学显著减少(图17)。
外分泌胰腺功能：血浆淀粉酶–第3周：LUM002和SC-435两者均不引起血浆淀粉酶的统计学显著变化(图18A和图18B)。
实施例27
局部胆管结扎(pBDL)程序
将大鼠用异氟烷麻醉，胆总管通过中线剖腹术暴露并且短长度的PE-10管放置成与胆管平行。4-0丝缝线的结扎线紧紧地围绕胆管和管打结，此后除去管，导致胆管腔的收缩，而不完全阻塞SC-435在pBDL手术之前一天开始以每天一次口饲(10mg/kg)施用至测试组。
全部动物都在第14天安乐死。从全部动物中收集肝脏并且保存在10％福尔马林中。来自全部动物的保存的肝脏被处理、包埋在石蜡中、切片并且用苏木精和曙红(H&E)染色。评价得到的载玻片。显微镜发现当存在时根据强度和变化程度按0至4的规格主观分级，其中0＝发现不存在；1＝最小；2＝轻度；3＝中度并且4＝有标记的。此外，胆管细胞(cholangiocyte)(胆管上皮细胞)有丝分裂细胞核的定量通过在50个随机选择的高倍率(40x物镜)视场中计数有丝分裂细胞的数目和胆管细胞的总数目来实现。
ASBTi(SC-435)治疗显示改善或抑制与由局部胆管结扎诱导的胆汁淤积相关的肝损伤的形态学特征。在第14天时未被治疗的大鼠在胆管结扎之后表观的形态学特征包括中度胆管上皮增生、胆管上皮的最小有丝分裂象(mitoticfigure)、胆管上皮的最小单细胞坏死、轻度混合炎性细胞浸润、轻度肝细胞坏死和最小梭形细胞增生。ASBTi-被治疗的大鼠的肝变化包括胆管增生、混合炎性细胞浸润和梭形细胞增生，但与未被治疗的大鼠的肝相比具有减小的发病率和强度。肝细胞坏死在该稍后的时间点不存在于被ASBTi-治疗的肝中。关于在第14天的胆管细胞有丝分裂象的定量，针对观察到的每个有丝分裂象计数的胆管细胞的平均数对于未被治疗的大鼠是93个细胞，而在被ASBTi-治疗的大鼠中的任一个中没有观察到胆管细胞有丝分裂象。数据在表19中示出。
表19：肝组织学的变化的定性和定量评价支持微观发现在pBDL手术之后第14天
结论：在来自手术后14天的被SC-435治疗的动物的肝中没有观察到有丝分裂象，表明最小胆管损伤。来自被SC-435治疗的动物的肝经过14天具有较少的肝坏死和炎性细胞浸润。
实施例28
测试ASBTI在治疗和/或缓解PSC-IBD的症状中的功效的临床试验
本研究将确定患有PSC-IBD的患者的ASBTI治疗的功效。
在临床上诊断为患有PSC-IBD的18岁或18岁以上的受试者将入选。受试者可以通过症状比如黄疸、慢性瘙痒症、总血清胆汁酸/胆红素升高、直肠瘢痕形成、反流性回肠炎和/或结肠直肠肿瘤进行诊断。
将排除患有威及生命的肾病、心血管疾病或先天性畸形的受试者。
将对受试者施用配制成用于在回肠末端中释放的每日口服剂量的LUM001。可选择地，以下化合物中的任一种可以是该临床试验的对象：SC-435；264W94；100B；LUM002；SAHMR1741；1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂或1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-((R)-α-羧基-4-羟基苄基)氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂
主要终点是显示出基线体征和症状例如黄疸、胆汁酸/胆汁盐和/或胆红素的血清水平、瘙痒症的消退(resolution)或改善的受试者的比例。
实施例29
测试ASBTI在治疗和/或缓解PSC的症状中的功效的临床试验
本研究将确定ASBTI对于治疗患有PSC的患者的功效。
在临床上诊断为患有PSC的18岁或18岁以上的受试者将入选。受试者可以通过适合于入选的症状比如黄疸、慢性瘙痒症、总血清胆汁酸/胆红素升高进行诊断。
将对受试者施用配制成用于在回肠末端中释放的每日口服剂量的LUM001。可选择地，以下化合物中的任一种可以是该临床试验的对象：SC-435；264W94；LUM002；SAHMR1741；1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂或1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-((R)-α-羧基-4-羟基苄基)氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂
1期将是4周剂量递增研究，以确定患者的最低耐受剂量。剂量1：14ug/kg/天，持续7天；剂量2：35ug/kg/天，持续7天；剂量3：70ug/kg/天，持续7天；剂量4：140ug/kg/天，持续7天。
2期将是双盲、安慰剂对照的交叉研究。受试者将随机接受最大耐受剂量或安慰剂持续8周，随后是2周的休药期，并且交叉接受可选择方案持续8周。
主要终点是显示出基线体征和症状例如黄疸、胆汁酸/胆汁盐和/或胆红素血清水平、瘙痒症的消退或改善的受试者的比例。
实施例30
测试ASBTI在治疗和/或缓解高胆血症的症状中的功效的临床试验
本研究的目的是确定非全身ASBTI悬浮液在治疗高胆血症中的效果。还可以每天一次向受试者施用ASBTI的肠回肠pH-释放悬浮液。
在临床上诊断为患有高胆血症和相关症状的患者将入选。
将对受试者施用配制成用于在回肠末端中释放的每日口服剂量的化合物LUM001。可选择地，以下化合物中的任一种可以是该临床试验的对象：264W94；LUM002；SAHMR1741；1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-[(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基]氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂或1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-((R)-α-羧基-4-羟基苄基)氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂主要终点是显示出基线体征和症状例如黄疸、胆汁酸/胆汁盐和/或胆红素血清水平、瘙痒症的消退或改善的受试者的比例。
虽然本文已经显示和描述了本发明的优选实施方案，但对于本领域技术人员将明显的是，这类实施方案仅通过示例的方式提供。在不偏离本发明的情况下，本领域技术人员现在将想到许多变型、变化和替换。应当理解，在实践本发明时可以采用本文所描述的本发明的实施方案的各种替代选择。意图是，以下权利要求界定本发明的范围，并且从而涵盖在这些权利要求范围内的方法和结构及其等同物。

Claims (54)

1.一种用于治疗或改善个体的原发性硬化性胆管炎和炎性肠病(PSC-IBD)的方法，所述方法包括向所述个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括使所述个体的血清胆汁酸或肝脏胆汁酸水平降低至少20％。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括改善瘙痒症。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括使所述个体的GLP-2水平增加至少10％。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括使所述个体的粪便胆汁酸水平增加至少20％。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述炎性肠病是溃疡性结肠炎。
7.如权利要求1所述的方法，其中少于10％的ASBTI被全身地吸收。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI是式II的化合物：
其中：
q是从1至4的整数；
n是从0至2的整数；
R1和R2独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基、烷硫基、(聚烷基)芳基和环烷基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基、烷硫基、(聚烷基)芳基和环烷基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、N+R9R10RwA-、SR9、S+R9R10A-、P+R9R10R11A-、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，
其中烷基、烯基、炔基、烷基芳基、烷氧基、烷氧基烷基、(聚烷基)芳基和环烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、P+R9R10A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，
其中R9、R10和Rw独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；或
R1和R2与R1和R2被附接到的碳一起形成C3-C10环烷基；
R3和R4独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、酰氧基、芳基、杂环、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9和SO3R9，其中R9和R10是如上文定义的；或
R3和R4一起是＝O、＝NOR11、＝S、＝NNR11R12、＝NR9或＝CR11R12，
其中R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R5和R6独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环、季杂芳基、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9和-Lz-Kz；
其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环和季杂芳基能够被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中：
A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基；并且
R7和R8独立地选自由氢和烷基组成的组；并且
一个或更多个Rx独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、聚烷基、酰氧基、芳基、芳基烷基、卤素、卤代烷基、环烷基、杂环、杂芳基、聚醚、季杂环、季杂芳基、OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、S(O)2R13、SO3R13、S+R13R14A-、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)OM、COR13、OR18、S(O)nNR18、NR13R18、NR18R14、N+R9R11R12A-、P+R9R11R12A-、氨基酸、肽、多肽和碳水化合物；
其中烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、聚烷基、杂环、酰氧基、芳基烷基、卤代烷基、聚醚、季杂环和季杂芳基能够被OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R11R12A-、S+R9R10A-或C(O)M进一步取代，
其中W是O或NH，R31选自
其中R18选自由以下组成的组：酰基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、杂环、杂芳基、烷基，
其中酰基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、杂环、杂芳基、烷基、季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO3R9、CN、卤素、CONR9R10、SO3R9、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17和C(O)OM，
其中在Rx中，一个或更多个碳任选地被O、NR13、N+R13R14A-、S、SO、SO2、S+R13A-、PR13、P(O)R13、P+R13R14A-、亚苯基、氨基酸、肽、多肽、碳水化合物、聚醚或聚烷基取代，
其中在所述聚烷基、亚苯基、氨基酸、肽、多肽和碳水化合物中，一个或更多个碳任选地被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR9、P+R9R10A-或P(O)R9取代；
其中季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、卤素、氧代、OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、COR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
条件是R5和R6两者均不能是氢或SH；
条件是当R5或R6是苯基时，R1或R2中仅一个是H；
条件是当q＝1并且Rx是苯乙烯基、苯胺基或苯胺基羰基时，R5或R6中仅一个是烷基。
9.如权利要求8所述的方法，其中：
q是1；
n是2；
Rx是N(CH3)2；
R7和R8独立地是H；
R1和R2是烷基；
R3是H，并且R4是OH；
R5是H，并且R6选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环、季杂芳基、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9和-Lz-Kz；
其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环和季杂芳基能够被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R9和R10独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；
R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基。
10.如权利要求8所述的方法，其中所述式II的化合物是
11.如权利要求8所述的方法，其中所述式II的化合物是
12.如权利要求8所述的方法，其中所述式II的化合物是
13.如权利要求8所述的方法，其中所述式II的化合物是
14.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI是式I的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中：
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是吡啶基或任选地被取代的苯基或-Lz-Kz；其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
R5、R6、R7和R8是相同的或不同的并且各自选自氢、卤素、氰基、R5-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、NHCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH＝CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13、O(CH2)pN+R12R13R14和-W-R31，其中W是O或NH，并且R31选自
其中p是从1-4的整数，n是从0-3的整数，并且R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；或
R6和R7被连接以形成基团
其中R12和R13是如上文定义的，并且m是1或2；并且
R9和R10是相同的或不同的并且各自选自氢或C1-6烷基。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述式I的化合物是
16.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI是式III的化合物或其药学上可接受的前药：
其中：
每个R1、R2独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成任选地被R8取代的3-8元环；
每个R3、R4独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
R5是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基，
每个R6、R7独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R6和R7一起形成键；
每个X独立地是NH、S或O；
每个Y独立地是NH、S或O；
R8是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
L是An，其中
每个A独立地是NR1、S(O)m、O、C(＝X)Y、Y(C＝X)、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；其中每个m独立地是0-2；
n是0-7；
K是防止全身吸收的部分。
条件是R1、R2、R3或R4中的至少一个是-L-K。
17.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI是式IV的化合物及其盐：
其中
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是吡啶基或任选地被取代的苯基；
R5、R6和R8是相同的或不同的，并且各自选自：
氢、卤素、氰基、R15-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、NHCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH═CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13和O(CH2)pN+R12R13R14，其中
p是从1-4的整数，
n是从0-3的整数，并且
R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；
R7是下式的基团
其中羟基可以被乙酰基、苄基或-(C1-C6)-烷基-R17取代，
其中烷基可以被一个或更多个羟基取代；
R16是-COOH、-CH2-OH、-CH2-O-乙酰基、-COOMe或-COOEt；
R17是H、-OH、-NH2、-COOH或COOR18；
R18是(C1-C4)-烷基或-NH-(C1-C4)-烷基；
X是-NH-或-O-；并且
R9和R10是相同的或不同的，并且各自是氢或C1-C6烷基。
18.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI是式V的化合物或其药学上可接受的盐或在可用的羧基或羟基上形成的在体内可水解的酯或酰胺：
其中：
Rv选自氢或C1-6烷基；
R1和R2中的一个选自氢或C1-6烷基并且另一个选自C1-6烷基；
Rx和Ry独立地选自氢、羟基、氨基、巯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷基S(O)a，其中a是0至2；
Rz选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
n是0-5；
R4和R5中的一个是式(VA)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R17取代；
X是-O-、-N(Ra)-、-S(O)b-或-CH(Ra)-；
其中Ra是氢或C1-6烷基，并且b是0-2；
环A是芳基或杂芳基；
其中环A任选地在碳上被选自R18的一个或更多个取代基取代；
R7是氢、C1-6烷基、碳环基或杂环基；
其中R7任选地在碳上被选自R19的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R20的基团取代；
R8是氢或C1-6-烷基；
R9是氢或C1-6-烷基；
R10是氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10炔基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R21-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R22-(C1-10亚烷基)s-；其中R10任选地在碳上被选自R23的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R24的基团取代；或R10是式(VB)的基团:
其中：
R11是氢或C1-6-烷基；
R12和R13独立地选自氢、卤代、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-10烷基、C2-10炔基、C2-10炔基、C1-10烷酰基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基或杂环基；其中R12和R13可以独立地任选地在碳上被选自R25的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R26的基团取代；
R14选自氢、卤代、氨基甲酰基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷酰基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R27-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R28-(C1-10亚烷基)s-；其中R14可以任选地在碳上被选自R29的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R30的基团取代；或R14是式(VC)的基团：
R15是氢或C1-6烷基；并且R16是氢或C1-6烷基；其中R16可以任选地在碳上被选自R31的一个或更多个基团取代；
或R15和R16与R15和R16被附接到的氮一起形成杂环基；其中所述杂环基可以任选地在碳上被一个或更多个R37取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R38的基团取代；
m是1-3；其中R7的值可以是相同的或不同的；
R17、R18、R19、R23、R25、R29、R31和R37独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R32-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R33-(C1-10亚烷基)s-；其中R17、R18、R19、R23、R25、R29、R31和R37可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R34取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R35的基团取代；
R21、R22、R27、R28、R32或R33独立地选自-O-、-NR36-、-S(O)x-、-NR36C(O)NR36-、-NR36C(S)NR36-、-OC(O)N═C-、-NR36C(O)-或-C(O)NR36-；其中R36选自氢或C1-6烷基，并且x是0-2；
p、q、r和s独立地选自0-2；
R34选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基氨基和N,N-二甲基氨磺酰基氨基；
R20、R24、R26、R30、R35和R38独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基；并且
其中“杂芳基”是包含3-12个原子的完全不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫和氧，除非另有说明，所述杂芳基可以是碳或氮连接的；
其中“杂环基”是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫和氧，除非另有说明，所述杂环基可以是碳或氮连接的，其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-基团取代，并且环硫原子可以任选地被氧化以形成S-氧化物；并且
其中“碳环基”是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环的碳环；其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-基团取代。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述式V的化合物是
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基-乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丁基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-羟基-1-羧基乙基)氨基甲酰基]丙基}氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-{(R)-α-羧基4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；或
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(羧基甲基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
或其药学上可接受的盐。
20.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI是式VI的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或该盐的溶剂化物，或在可用的羧基或羟基上形成的在体内可水解的酯，或在可用的羧基上形成的在体内可水解的酰胺：
其中：
Rv和Rw独立地选自氢或C1-6烷基；
R1和R2中的一个选自氢或C1-6烷基并且另一个选自C1-6烷基；
Rx和Ry独立地选自氢或C1-6烷基，或Rx和Ry中的一个是氢或C1-6烷基并且另一个是羟基或C1-6烷氧基；
Rz选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
n是0-5；
R4和R5中的一个是式(VIA)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R17取代；
X是-O-、-N(Ra)-、-S(O)b-或-CH(Ra)-；其中Ra是氢或C1-6烷基，并且b是0-2；
环A是芳基或杂芳基；其中环A任选地在碳上被选自R18的一个或更多个取代基取代；
R7是氢、C1-6烷基、碳环基或杂环基；其中R7任选地在碳上被选自R19的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R20的基团取代；
R8是氢或C1-6烷基；
R9是氢或C1-6烷基；
R10是氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R21-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R22-(C1-10亚烷基)s-；其中R10任选地在碳上被选自R23的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R24的基团取代；或R10是式(VIB)的基团:
其中：
R11是氢或C1-6烷基；
R12和R13独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基或杂环基；其中R12和R13可以独立地任选地在碳上被选自R25的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R26的基团取代；
R14选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R27-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R28-(C1-10亚烷基)s-；其中R14可以任选地在碳上被选自R29的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R30的基团取代；或R14是式(VIC)的基团:
R15是氢或C1-6烷基；
R16是氢或C1-6烷基；其中R16可以任选地在碳上被选自R31的一个或更多个基团取代；
n是1-3；其中R7的值可以是相同的或不同的；
R17、R18、R19、R23、R25、R29或R31独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、脒基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、(C1-10烷基)3甲硅烷基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R32-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R33-(C1-10亚烷基)s-；其中R17、R18、R19、R23、R25、R29或R31可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R34取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R35的基团取代；
R21、R22、R27、R28、R32或R33独立地选自-O-、-NR36-、-S(O)x-、-NR36C(O)NR36-、-NR36C(S)NR36-、-OC(O)N═C-、-NR36C(O)-或-C(O)NR36-；其中R36选自氢或C1-6烷基，并且x是0-2；
p、q、r和s独立地选自0-2；
R34选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基氨基和N,N-二甲基氨磺酰基氨基；
R20、R24、R26、R30或R35独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基。
21.如权利要求19所述的方法，其中所述式V的化合物是
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
或其药学上可接受的盐。
22.如权利要求1所述的方法，其中剂型包含0.1mg至20mg之间的ASBTI。
23.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI的剂量在约0.5mg和约50mg之间。
24.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI的剂量是从约1mg至约20mg的任何剂量。
25.如权利要求1所述的方法，其中所述ASBTI的剂量是从约1mg至约10mg的任何剂量。
26.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐。
27.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐，其中所述ASBTI是式II的化合物：
其中：
q是从1至4的整数；
n是从0至2的整数；
R1和R2独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基、烷硫基、(聚烷基)芳基和环烷基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基、烷硫基、(聚烷基)芳基和环烷基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、N+R9R10RwA-、SR9、S+R9R10A-、P+R9R10R11A-、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，
其中烷基、烯基、炔基、烷基芳基、烷氧基、烷氧基烷基、(聚烷基)芳基和环烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、P+R9R10A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，
其中R9、R10和Rw独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；或
R1和R2与R1和R2被附接到的碳一起形成C3-C10环烷基；
R3和R4独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、酰氧基、芳基、杂环、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9和SO3R9，其中R9和R10是如上文定义的；或
R3和R4一起是＝O、＝NOR11、＝S、＝NNR11R12、＝NR9或＝CR11R12，
其中R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R5和R6独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环、季杂芳基、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9和-Lz-Kz；
其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环和季杂芳基能够被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中：
A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基；并且
R7和R8独立地选自由氢和烷基组成的组；并且
一个或更多个Rx独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、聚烷基、酰氧基、芳基、芳基烷基、卤素、卤代烷基、环烷基、杂环、杂芳基、聚醚、季杂环、季杂芳基、OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、S(O)2R13、SO3R13、S+R13R14A-、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)NR13R14、NR14C(O)R13、C(O)OM、COR13、OR18、S(O)nNR18、NR13R18、NR18R14、N+R9R11R12A-、P+R9R11R12A-、氨基酸、肽、多肽和碳水化合物；
其中烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、聚烷基、杂环、酰氧基、芳基烷基、卤代烷基、聚醚、季杂环和季杂芳基能够被OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R11R12A-、S+R9R10A-或C(O)M进一步取代，
其中W是O或NH，R31选自
其中R18选自由以下组成的组：酰基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、杂环、杂芳基、烷基，
其中酰基、芳基烷氧基羰基、芳基烷基、杂环、杂芳基、烷基、季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO3R9、CN、卤素、CONR9R10、SO3R9、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17和C(O)OM，
其中在Rx中，一个或更多个碳任选地被O、NR13、N+R13R14A-、S、SO、SO2、S+R13A-、PR13、P(O)R13、P+R13R14A-、亚苯基、氨基酸、肽、多肽、碳水化合物、聚醚或聚烷基取代，
其中在所述聚烷基、亚苯基、氨基酸、肽、多肽和碳水化合物中，一个或更多个碳任选地被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR9、P+R9R10A-或P(O)R9取代；
其中季杂环和季杂芳基任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、卤素、氧代、OR13、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、COR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
条件是R5和R6两者均不能是氢或SH；
条件是当R5或R6是苯基时，R1或R2中仅一个是H；
条件是当q＝1并且Rx是苯乙烯基、苯胺基或苯胺基羰基时，R5或R6中仅一个是烷基。
28.如权利要求27所述的方法，其中：
q是1；
n是2；
Rx是N(CH3)2；
R7和R8独立地是H；
R1和R2是烷基；
R3是H，并且R4是OH；
R5是H，并且R6选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环、季杂芳基、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9和-Lz-Kz；
其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
其中烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、季杂环和季杂芳基能够被独立地选自由以下组成的组的一种或更多种取代基取代：烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、卤素、氧代、R15、OR13、OR13R14、NR13R14、SR13、S(O)R13、SO2R13、SO3R13、NR13OR14、NR13NR14R15、NO2、CO2R13、CN、OM、SO2OM、SO2NR13R14、C(O)NR13R14、C(O)OM、CR13、P(O)R13R14、P+R13R14R15A-、P(OR13)OR14、S+R13R14A-和N+R9R11R12A-，
其中A-是药学上可接受的阴离子，并且M是药学上可接受的阳离子，所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够被选自由以下组成的组的一种或更多种取代基进一步取代：OR7、NR7R8、S(O)R7、SO2R7、SO3R7、CO2R7、CN、氧代、CONR7R8、N+R7R8R9A-、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环、芳基烷基、季杂环、季杂芳基、P(O)R7R8、P+R7R8R9A-和P(O)(OR7)OR8，并且
其中所述烷基、烯基、炔基、聚烷基、聚醚、芳基、卤代烷基、环烷基和杂环能够任选地具有被O、NR7、N+R7R8A-、S、SO、SO2、S+R7A-、PR7、P(O)R7、P+R7R8A-或亚苯基取代的一个或更多个碳，并且R13、R14和R15独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、聚烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环、杂芳基、季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基和-G-T-V-W，
其中烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环和聚烷基任选地具有被O、NR9、N+R9R10A-、S、SO、SO2、S+R9A-、PR、P+R9R10A-、P(O)R9、亚苯基、碳水化合物、C2-C7多元醇、氨基酸、肽或多肽取代的一个或更多个碳，并且
G、T和V各自独立地是键、-O-、-S-、-N(H)-、被取代的或未被取代的烷基、-O-烷基、-N(H)-烷基、-C(O)N(H)-、-N(H)C(O)-、-N(H)C(O)N(H)-、被取代的或未被取代的烯基、被取代的或未被取代的炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的芳基烷基、被取代的或未被取代的烯基烷基、炔基烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环、被取代的或未被取代的羧基烷基、被取代的或未被取代的羰基烷氧基烷基、或被取代的或未被取代的环烷基，并且
W是季杂环、季杂芳基、季杂芳基烷基、N+R9R11R12A-、P+R9R10R11A-、OS(O)2OM或S+R9R10A-，并且
R9和R10独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、芳基烷基和烷基铵烷基；
R11和R12独立地选自由以下组成的组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环、羧基烷基、羰基烷氧基烷基、环烷基、氰基烷基、OR9、NR9R10、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、CO2R9、CN、卤素、氧代和CONR9R10，其中R9和R10是如上文定义的，条件是R3和R4两者均不能是OH、NH2和SH，或
R11和R12与R11和R12被附接到的氮原子或碳原子一起形成环状环；
R13、R14和R15任选地被选自由以下组成的组的一种或更多种基团取代：磺基烷基、季杂环、季杂芳基、OR9、NR9R10、N+R9R11R12A-、SR9、S(O)R9、SO2R9、SO3R9、氧代、CO2R9、CN、卤素、CONR9R10、SO2OM、SO2NR9R10、PO(OR16)OR17、P+R9R10R11A-、S+R9R10A-和C(O)OM，
其中R16和R17独立地选自构成R9和M的取代基；或
R14和R15与R14和R15被附接到的氮原子一起形成环状环；并且选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、杂环、铵烷基、烷基铵烷基和芳基烷基。
29.如权利要求27所述的方法，其中所述式II的化合物是
30.如权利要求27所述的方法，其中所述式II的化合物是
31.如权利要求27所述的方法，其中所述式II的化合物是
32.如权利要求27所述的方法，其中所述式II的化合物是
33.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐，其中所述ASBTI是式I的化合物及其盐、溶剂化物和生理学功能衍生物：
其中：
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是吡啶基或任选地被取代的苯基或-Lz-Kz；其中z是1、2或3；每个L独立地是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、被取代的或未被取代的氨基烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；每个K是防止全身吸收的部分；
R5、R6、R7和R8是相同的或不同的并且各自选自氢、卤素、氰基、R5-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、NHCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH＝CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13、O(CH2)pN+R12R13R14和-W-R31，其中W是O或NH，并且R31选自
其中p是从1-4的整数，n是从0-3的整数，并且R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；或
R6和R7被连接以形成基团
其中R12和R13是如上文定义的，并且m是1或2；并且
R9和R10是相同的或不同的并且各自选自氢或C1-6烷基。
34.如权利要求33所述的方法，其中所述式I的化合物是
35.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐，其中所述ASBTI是式III的化合物或其药学上可接受的前药：
其中：
每个R1、R2独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R1和R2与R1和R2被附接到的氮一起形成任选地被R8取代的3-8元环；
每个R3、R4独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
R5是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基，
每个R6、R7独立地是H、羟基、烷基、烷氧基、-C(＝X)YR8、-YC(＝X)R8、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；或R6和R7一起形成键；
每个X独立地是NH、S或O；
每个Y独立地是NH、S或O；
R8是被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的烷基-芳基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的烷基-环烷基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的烷基-杂芳基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的烷基-杂环烷基或-L-K；
L是An，其中
每个A独立地是NR1、S(O)m、O、C(＝X)Y、Y(C＝X)、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、或被取代的或未被取代的杂环烷基；其中每个m独立地是0-2；
n是0-7；
K是防止全身吸收的部分。
条件是R1、R2、R3或R4中的至少一个是-L-K。
36.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐，其中所述ASBTI是式IV的化合物及其盐：
其中
R1是直链C1-6烷基；
R2是直链C1-6烷基；
R3是氢或基团OR11，其中R11是氢、任选地被取代的C1-6烷基或C1-6烷基羰基；
R4是吡啶基或任选地被取代的苯基；
R5、R6和R8是相同的或不同的，并且各自选自：
氢、卤素、氰基、R15-炔化物、OR15、任选地被取代的C1-6烷基、COR15、CH(OH)R15、S(O)nR15、P(O)(OR15)2、OCOR15、OCF3、OCN、SCN、NHCN、CH2OR15、CHO、(CH2)pCN、CONR12R13、(CH2)pCO2R15、(CH2)pNR12R13、CO2R15、NHCOCF3、NHSO2R15、OCH2OR15、OCH═CHR15、O(CH2CH2O)nR15、O(CH2)pSO3R15、O(CH2)pNR12R13和O(CH2)pN+R12R13R14，其中
p是从1-4的整数，
n是从0-3的整数，并且
R12、R13、R14和R15独立地选自氢和任选地被取代的C1-6烷基；
R7是下式的基团
其中羟基可以被乙酰基、苄基或-(C1-C6)-烷基-R17取代，
其中烷基可以被一个或更多个羟基取代；
R16是-COOH、-CH2-OH、-CH2-O-乙酰基、-COOMe或-COOEt；
R17是H、-OH、-NH2、-COOH或COOR18；
R18是(C1-C4)-烷基或-NH-(C1-C4)-烷基；
X是-NH-或-O-；并且
R9和R10是相同的或不同的，并且各自是氢或C1-C6烷基。
37.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐，其中所述ASBTI是式V的化合物或其药学上可接受的盐或在可用的羧基或羟基上形成的在体内可水解的酯或酰胺：
其中：
Rv选自氢或C1-6烷基；
R1和R2中的一个选自氢或C1-6烷基并且另一个选自C1-6烷基；
Rx和Ry独立地选自氢、羟基、氨基、巯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷基S(O)a，其中a是0至2；
Rz选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
n是0-5；
R4和R5中的一个是式(VA)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6-烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R17取代；
X是-O-、-N(Ra)-、-S(O)b-或-CH(Ra)-；
其中Ra是氢或C1-6烷基，并且b是0-2；
环A是芳基或杂芳基；
其中环A任选地在碳上被选自R18的一个或更多个取代基取代；
R7是氢、C1-6烷基、碳环基或杂环基；
其中R7任选地在碳上被选自R19的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R20的基团取代；
R8是氢或C1-6-烷基；
R9是氢或C1-6-烷基；
R10是氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10炔基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R21-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R22-(C1-10亚烷基)s-；其中R10任选地在碳上被选自R23的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R24的基团取代；或R10是式(VB)的基团:
其中：
R11是氢或C1-6-烷基；
R12和R13独立地选自氢、卤代、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-10烷基、C2-10炔基、C2-10炔基、C1-10烷酰基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基或杂环基；其中R12和R13可以独立地任选地在碳上被选自R25的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R26的基团取代；
R14选自氢、卤代、氨基甲酰基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷酰基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R27-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R28-(C1-10亚烷基)s-；其中R14可以任选地在碳上被选自R29的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R30的基团取代；或R14是式(VC)的基团：
R15是氢或C1-6烷基；并且R16是氢或C1-6烷基；其中R16可以任选地在碳上被选自R31的一个或更多个基团取代；
或R15和R16与R15和R16被附接到的氮一起形成杂环基；其中所述杂环基可以任选地在碳上被一个或更多个R37取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R38的基团取代；
m是1-3；其中R7的值可以是相同的或不同的；
R17、R18、R19、R23、R25、R29、R31和R37独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R32-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R33-(C1-10亚烷基)s-；其中R17、R18、R19、R23、R25、R29、R31和R37可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R34取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R35的基团取代；
R21、R22、R27、R28、R32或R33独立地选自-O-、-NR36-、-S(O)x-、-NR36C(O)NR36-、-NR36C(S)NR36-、-OC(O)N═C-、-NR36C(O)-或-C(O)NR36-；其中R36选自氢或C1-6烷基，并且x是0-2；
p、q、r和s独立地选自0-2；
R34选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基氨基和N,N-二甲基氨磺酰基氨基；
R20、R24、R26、R30、R35和R38独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基；并且
其中“杂芳基”是包含3-12个原子的完全不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫和氧，除非另有说明，所述杂芳基可以是碳或氮连接的；
其中“杂环基”是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环，其中至少一个原子选自氮、硫和氧，除非另有说明，所述杂环基可以是碳或氮连接的，其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)-基团取代，并且环硫原子可以任选地被氧化以形成S-氧化物；并且
其中“碳环基”是包含3-12个原子的饱和的、部分饱和的或不饱和的单环或双环的碳环；其中-CH2-基团能够任选地被-C(O)基团取代。
38.一种用于治疗或改善原发性硬化性胆管炎(PSC)的方法，所述方法包括向需要其的个体非全身地施用治疗有效量的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂(ASBTI)或其药学上可接受的盐，其中所述ASBTI是式VI的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或该盐的溶剂化物，或在可用的羧基或羟基上形成的在体内可水解的酯，或在可用的羧基上形成的在体内可水解的酰胺：
其中：
Rv和Rw独立地选自氢或C1-6烷基；
R1和R2中的一个选自氢或C1-6烷基并且另一个选自C1-6烷基；
Rx和Ry独立地选自氢或C1-6烷基，或Rx和Ry中的一个是氢或C1-6烷基并且另一个是羟基或C1-6烷氧基；
Rz选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
n是0-5；
R4和R5中的一个是式(VIA)的基团：
R3和R6以及R4和R5中的另一个独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a其中a是0至2、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N,N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；其中R3和R6以及R4和R5中的另一个可以任选地在碳上被一个或更多个R17取代；
X是-O-、-N(Ra)-、-S(O)b-或-CH(Ra)-；其中Ra是氢或C1-6烷基，并且b是0-2；
环A是芳基或杂芳基；其中环A任选地在碳上被选自R18的一个或更多个取代基取代；
R7是氢、C1-6烷基、碳环基或杂环基；其中R7任选地在碳上被选自R19的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R20的基团取代；
R8是氢或C1-6烷基；
R9是氢或C1-6烷基；
R10是氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R21-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R22-(C1-10亚烷基)s-；其中R10任选地在碳上被选自R23的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R24的基团取代；或R10是式(VIB)的基团:
其中：
R11是氢或C1-6烷基；
R12和R13独立地选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、碳环基或杂环基；其中R12和R13可以独立地任选地在碳上被选自R25的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R26的基团取代；
R14选自氢、卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R27-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R28-(C1-10亚烷基)s-；其中R14可以任选地在碳上被选自R29的一个或更多个取代基取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R30的基团取代；或R14是式(VIC)的基团:
R15是氢或C1-6烷基；
R16是氢或C1-6烷基；其中R16可以任选地在碳上被选自R31的一个或更多个基团取代；
n是1-3；其中R7的值可以是相同的或不同的；
R17、R18、R19、R23、R25、R29或R31独立地选自卤代、硝基、氰基、羟基、氨基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、羟基氨基羰基、脒基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷酰基、C1-10烷酰氧基、(C1-10烷基)3甲硅烷基、N-(C1-10烷基)氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨基、N,N,N-(C1-10烷基)3铵基、C1-10烷酰基氨基、N-(C1-10烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨基甲酰基、C1-10烷基S(O)a其中a是0至2、N-(C1-10烷基)氨磺酰基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基、N-(C1-10烷基)氨磺酰基氨基、N,N-(C1-10烷基)2氨磺酰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、碳环基、碳环基C1-10烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、碳环基-(C1-10亚烷基)p-R32-(C1-10亚烷基)q-或杂环基-(C1-10亚烷基)r-R33-(C1-10亚烷基)s-；其中R17、R18、R19、R23、R25、R29或R31可以独立地任选地在碳上被一个或更多个R34取代；并且其中如果所述杂环基包含-NH-基团，则该氮可以任选地被选自R35的基团取代；
R21、R22、R27、R28、R32或R33独立地选自-O-、-NR36-、-S(O)x-、-NR36C(O)NR36-、-NR36C(S)NR36-、-OC(O)N═C-、-NR36C(O)-或-C(O)NR36-；其中R36选自氢或C1-6烷基，并且x是0-2；
p、q、r和s独立地选自0-2；
R34选自卤代、羟基、氰基、氨基甲酰基、脲基、氨基、硝基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、乙酰氧基、甲基氨基、二甲基氨基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、甲硫基、甲基亚硫酰基、甲磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基氨基和N,N-二甲基氨磺酰基氨基；
R20、R24、R26、R30或R35独立地选自C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基。
39.如权利要求26所述的方法，其中所述ASBTI降低血清胆汁酸或肝脏胆汁酸的水平、减少胆红素、减少肝酶、降低肠细胞内胆汁酸/胆汁盐或减少肝细胞结构的坏死和/或对肝细胞结构的损伤。
40.如权利要求26所述的方法，其中所述方法还包括降低或改善升高的脂蛋白X水平、升高的AP(碱性磷酸酶)水平、升高的LAP(白细胞碱性磷酸酶)水平、升高的γGT(γ-谷氨酰转肽酶)水平、升高的5’-核苷酸酶水平、瘙痒症、缀合胆红素的升高的血清浓度、非缀合胆红素或σ胆红素的升高的血清浓度以及黄瘤的存在。
41.如权利要求26所述的方法，其中所述原发性硬化性胆管炎的特征是选自以下的一种或更多种症状：黄疸、瘙痒症、肝硬化、高胆血症、新生儿呼吸窘迫综合症、肺炎、增加的血清胆汁酸浓度、增加的血清胆红素浓度、肝细胞损伤、肝瘢痕形成、肝衰竭、肝肿大、黄瘤、吸收不良、脾肿大、腹泻、胰腺炎、肝细胞坏死、巨细胞形成、肝细胞癌、胃肠道出血、门静脉高血压、听力丧失、疲劳、食欲不振、厌食、异味、深色尿、稀粪便、脂肪泻、发育停滞和肾衰竭。
42.如权利要求26所述的方法，其中少于10％的ASBTI被全身地吸收。
43.如权利要求26所述的方法，还包括选自熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、胆酸、牛磺胆酸、熊胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺胆酸盐、甘氨鹅脱氧胆酸和牛磺熊脱氧胆酸的第二药剂。
44.如权利要求26所述的方法，其中所述ASBTI在摄取食物之前施用，任选地其中所述ASBTI在摄取食物之前不到约60分钟或不到约30分钟施用。
45.如权利要求26所述的方法，其中所述ASBTI被口服地施用。
46.如权利要求26所述的方法，其中所述ASBTI作为回肠pH敏感性释放制剂或肠溶包衣制剂施用。
47.如权利要求26所述的方法，还包括施用维生素补充剂。
48.如权利要求47所述的方法，其中所述维生素补充剂包含脂溶性维生素。
49.如权利要求48所述的方法，其中所述脂溶性维生素是维生素A、D、E或K。
50.如权利要求26所述的方法，还包括施用选自由以下组成的组的药剂：考来烯胺、抗组胺剂、利福平、纳络酮、强的松、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、美沙拉秦、苯巴比妥、屈大麻酚、甲氨蝶呤、皮质类固醇、环孢菌素和秋水仙碱。
51.如权利要求26所述的方法，还包括使用部分胆汁外分流术(PEBD)。
52.如权利要求26所述的方法，其中需要其的所述个体对熊二醇无响应。
53.如权利要求27所述的方法，其中还包括选自以下的化合物：
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基-乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丁基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-(R)-羟基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(2-磺基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-羧基-2-甲硫基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-羟基-1-羧基乙基)氨基甲酰基]丙基}氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基-2-甲基丙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-[N-{(R)-α-羧基4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基]-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；或
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N-(羧基甲基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并硫杂二氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基丙基)氨基甲酰基]-4-羟基苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-1'-苯基-1'-[N'-(羧基甲基)氨基甲酰基]甲基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
1,1-二氧代-3,3-二丁基-5-苯基-7-甲硫基-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-羧基乙基)氨基甲酰基]苄基}氨基甲酰基甲氧基)-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂；
和其药学上可接受的盐。
54.如权利要求26所述的方法，其中还包含胆汁酸螯合剂或粘合剂。
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