CN105176877B - 一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法。该菌株为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)LDX1‑1,已于2015年9月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.11330。该菌株可以经激活发酵法制备微生物絮凝剂。该菌株具有菌株生长速度快、代谢能力强、发酵周期短、产量高、絮凝率高等优点。将本发明制备的微生物絮凝剂应用于生活污水处理,SS絮凝率≥90%,COD去除率≥85%、重金属Mn2+去除率≥85%等,具有广阔的开发前景和很好的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法,属于生物技术与生物工程领域。
背景技术
随着工业迅速发展、人口急增等世界性问题的出现,造成了水质污染加剧,水资源紧张。我国近几年来每年有600亿立方米工业污水和200亿立方米生活污水排放,长江、黄河等七大水系遭到严重污染,生态湖水、近海地域水质也遭到不同程度的破坏,人民健康和经济发展受到严重威胁,水资源保护形势严峻。我国是世界上最缺水的国家之一,人均淡水资源仅为世界人均水平的四分之一。由于人口众多和社会发展,产生的大量工业和生活污水使有限的水资源遭到严重污染。不少缺水的现象,让人触目惊心,水资源危机的警钟已经敲响。《中华人民共和国水法》从立法的角度确立了保护水资源、节约用水、高效用水等法律。水已经成为了最紧缺的资源。
几十年来,化学絮凝剂在对保障人类社会、经济和生存环境的水资源的可持续性利用中,在对地表水净化、污水处理方面发挥了巨大作用。但科学研究越来越多地发现:化学絮凝剂具化学毒性和难以降解性质,其在使用后形成的残留和积累、迁移转化对人类健康、生物多样性干扰和生态系统平衡方面产生严重危害。
微生物絮凝剂是由微生物产生的天然生物大分子,具有生产条件温和、本质无毒无害、使用高效、环境中生物可降解等特点,是环境友好性产品。微生物絮凝剂是新型生物水处理剂,属当代新型发酵产品。对微生物絮凝剂的研究已成为世界学术研究的热点,科学导向已使微生物絮凝剂形成了强烈的市场需求。2013年国务院《生物产业发展十二五规划》中把新型发酵产品的产业化与推广应用;把大力发展高性能生物环保生物制剂列为重点发展领域。但纵观近30年来微生物絮凝剂的研究现状,仍存在着菌种性能不好、生产基质不经济、发酵工艺不够合理及产品活性低等实际情况,造成产量低、生产成本高、产品价格高,影响了专业化的可操作性和市场的可接受性。
十几年来,本发明专利申请的发明人栾兴社致力于微生物絮凝剂的研发,先后取得了两项专利:ZL200310105515.X和ZL201210010801.7。ZL200310105515.X(申请人:栾兴社;发明名称:由节杆菌制备生物絮凝剂的方法)中,申请人由土壤采样筛选了产生微生物絮凝剂的节杆菌。筛选该菌的选择性培养基代谢针对性强,利用该菌种发酵生产微生物絮凝剂的培养基成本低廉。但利用该筛选菌株发酵产生微生物絮凝剂的产率较低(≤42%)和产量也较低(≤0.9%)。ZL201210010801.7(申请人:栾兴社;发明名称:一种高浓度发酵制备生物絮凝剂的方法)中,申请人用分离的微球菌DS16通过菌量优势发酵方法进行发酵达到了产量较高的水平(≥2.0%)。但是该方法在设备方面增加了投资,发酵工艺及操作步骤也略显繁琐。所以,对微生物絮凝剂这一绿色的环保生物制剂来说,在现有技术基础上进一步改善,保持高效、工艺愈加科学合理、提高产量和产率、降低生产与使用成本是产业化和推广应用前必须攻克的技术难题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法。该菌株合成微生物絮凝剂的能力强、产率高,该制备方法所采用的发酵基质廉价易得、发酵工艺及条件科学合理,产品活性高,应用效果好。
本发明所提供的菌株为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)LDX1-1,它是从山东省济南市的南郊杏树林枯叶下的潮湿土壤中分离得到的,该菌株已于2015年9月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所),保藏编号为CGMCC No.11330。该菌株可以用于制备微生物絮凝剂。
以上述克雷伯氏菌菌株LDX1-1制备微生物絮凝剂的方法,其特征是,
(1)液体菌种培养
将活化培养的斜面菌种接种于液体菌种培养基中,在24-30℃、150-180r/min条件下震荡培养10-18h,得液体菌种备用;
液体菌种培养基的组分及用量为(g/L):蔗糖10-15,NH4NO31.5-2.5,K2HPO40.8-1.3,MgSO40.3-0.8,NaCl 0.3-0.8,FeSO40.01-0.04。
(2)发酵培养(激活发酵法)
将液体菌种按2-4%(体积比)的接种量接种于发酵培养基,在发酵罐中进行发酵培养24-32h,发酵结束得发酵液,将发酵液过滤去除杂质,得液体蛋白多糖(PPS)微生物絮凝剂。发酵液经测定,生物絮凝剂产率≥60%,产量≥2.0%,絮凝率≥94%。
发酵控制条件为:温度24-30℃、通气比为0.25-0.8VVM、搅拌转速为200-600r/min。
发酵培养基的组分及用量为(g/L):蔗糖15-30,NH4NO31.5-4.5,K2HPO40.8-2.0,MgSO40.2-0.7,NaCl 0.2-0.8,FeSO40.01-0.04,MnSO40.01-0.05,松针提取物0.1-0.4,玉米淀粉6-12,玉米浆1-3,ZnSO40.018-0.040。上述培养基中的激活剂成分为:MnSO4和松针提取物。
该微生物絮凝剂的使用方法为:以液体状态直接混入地表水、生活污水、工业污水、生态湖水、养殖废水、发酵培养液等中。
将发明的微生物絮凝剂应用于对生活污水进行处理的操作方法:是往具有搅拌功能絮凝装置的生活污水中加入适量絮凝剂,以120r/min的搅拌转速快速混合40S,然后再以60r/min的搅拌转速缓慢混合120S。静止30min,污染物沉淀分离。吸取上清液测定。对生活污水处理,生物絮凝剂PPS使用量(干重)为每吨水3-5g,SS絮凝率≥90%,COD去除率≥85%,重金属Mn2+去除率≥85%。
本发明的技术效果是:本发明筛选到了一种高活性微生物絮凝剂产生菌克雷伯氏菌LDX1-1,采用该菌株进行激活发酵法高产量生产微生物絮凝剂,具有菌株生长速度快、代谢能力强(产率≥60%)、发酵周期短(≤32h)、产量高(≥2.0%)、絮凝率高(≥94%)等优点。将本发明制备的微生物絮凝剂应用于生活污水处理,SS絮凝率≥90%,COD去除率≥85%、重金属Mn2+去除率≥85%等,具有广阔的开发前景和很好的应用价值。
具体实施方式
实施例1菌株的筛选
(1)取样
取济南南郊杏树林枯叶下的潮湿土壤,用无菌取样铲刮开土壤表层,取地表下3-10cm之间的土层放入无菌袋,并在无菌袋上标注取样日期、时间、地点、植被,将土壤菌样尽快放入4℃冰箱保存,当天至两天内进入菌种富集筛选程序。
(2)筛选
将富集培养液配方中的诸成分(溶菌酶除外)配制成液体培养基,分装,每一250mL三角瓶50mL,于121℃高压蒸汽灭菌25min,冷却至25-28℃时,在无菌条件下加入对应量的溶菌酶,混匀。接入采集的菌样接入培养好的富集培养液中,摇匀,于20-27℃、120-180r/min进行摇瓶培养至2-3天,得富集培养菌液。
配制选择培养基,用Φ9cm平皿制作选择培养基平板。把富集培养菌液进行系列稀释,选择合适的稀释度涂布选择培养基平板,20-27℃培养2-3天,挑选生长快、粘稠度大、有浅色圈的菌落,经纯化,然后挑选典型菌落接种于斜面培养基,培养成熟后于4℃冰箱保存。
各培养基如下:
富集培养液的组分及用量(g/L):牛肉浸膏2,蛋白胨9,NaCl 5,MgSO40.6,溶菌酶0.03(50万U/g),蒸馏水1000mL。
选择培养基的组分及用量(g/L):丙三醇25,NaNO32.5,K2HPO41.2,MgSO40.4,NaCl0.4,FeSO40.015,CuSO42.0,丙酸钠2.0,纯化琼脂粉15。
斜面培养基的组分及用量(g/L):丙三醇12,NaNO32.5,K2HPO40.9,MgSO40.6,NaCl0.6,FeSO40.015,纯化琼脂粉14。
(3)菌株鉴定
筛选菌株的个体形态特征为:长杆状1.5-1.8μm×2.5-5.0μm,短杆状1.5-1.8μm×1.8-2.5μm。单个排列,有丰富的粘液层,不运动,没有芽孢。好氧。
筛选菌株的培养特征为:在牛肉浸膏蛋白胨培养基平板上产生中央突起,边缘整齐、有光泽、粘性大的不透明菌落。在斜面上形成稠厚、有光泽、粘性大、淡黄色的菌苔。
筛选菌株的生理生化特征为:接触酶阳性。在蛋白胨水培养基中能够强烈发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、阿拉伯糖产酸产气,发酵果糖、木糖、丙三醇、乳糖产酸产气,缓慢发酵糊精和淀粉产酸产气,不发酵木糖醇产酸产气。甲基红阴性,V-P阳性。耐7%NaCl生长。淀粉水解平板上2天形成Φ17cm庞大菌落。油脂水解阴性。明胶水解阴性。石蕊牛奶还原。脲酶阳性。
该菌株16SrDNA序列测定结果如下(SEQ-1):
ACGCTGGCGGCAGGCCTAACACATGCAAGTCGAGCGGTAGCACAGAGAGCTTGCTCTCGGGTGACGAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGTCTGGGAAACTGCCTGATGGAGGGGGATAACTACTGGAAACGGTAGCTAATACCGCATAACGTCGCAAGACCAAAGTGGGGGACCTTCGGGCCTCATGCCATCAGATGTGCCCAGATGGGATTAGCTAGTAGGTGGGGTAATGGCTCACCTAGGCGACGATCCCTAGCTGGTCTGAGAGGATGACCAGCCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGCAAGCCTGATGCAGCCATGCCGCGTGTGTGAAGAAGGCCTTCGGGTTGTAAAGCACTTTCAGCGGGGAGGAAGGCGTTGAGGTTAATAACCTTGTCGATTGACGTTACCCGCAGAAGAAGCACCGGCTAACTCCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCACGCAGGCGGTCTGTCAAGTCGGATGTGAAATCCCCGGGCTCAACCTGGGAACTGCATTCGAAACTGGCAGGCTA。
该菌株命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)LDX1-1,它已于2015年9月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所),保藏编号为CGMCC No.11330。
实施例2
液体菌种培养基的组分及用量(g/L):蔗糖12,NH4NO32,K2HPO40.8,MgSO40.5,NaCl0.4,FeSO40.013。
发酵培养基的组分及用量(g/L):蔗糖23,NH4NO32,K2HPO41.2,MgSO40.5,NaCl0.4,FeSO40.015,MnSO40.02,松针提取物(生产企业为西安润雪生物科技有限公司,产品规格为比例提取10:1)0.2,玉米淀粉7,玉米浆1.8,ZnSO40.03。
(1)液体菌种培养
将活化培养的斜面菌种接种于液体菌种培养基中,在26℃、170r/min条件下震荡培养13h,得液体菌种备用;
(2)发酵培养
将液体菌种按2.5%(体积比)的接种量接种于发酵培养基,在发酵罐中进行发酵培养30h,发酵控制条件为:温度26℃、通气比为0.45VVM、搅拌转速为500r/min。发酵结束得发酵液,将发酵液过滤去除杂质,得液体蛋白多糖(PPS)微生物絮凝剂。发酵液经测定,生物絮凝剂产率为61%,产量为2.1%,絮凝率为95%。
生物絮凝剂产率的测定方法为:将生物絮凝剂调pH值为7.0,用2.5倍无水乙醇进行混合沉淀,以5000r/min离心5min获得初次沉淀物,然后用6倍无水乙醇洗涤初次沉淀物,以5000r/min离心5min,获取二次沉淀物,把二次沉淀物在40℃真空干燥6h,称干重。产率=(絮凝剂干重Kg/碳源干重Kg)×100%。
絮凝率的测定方法为:配制重量比为0.4%的高岭土悬液和5%的CaCl2溶液,在六联搅拌仪的反应杯中加入体积比98%高岭土悬液、2%CaCl2溶液,混匀,制成絮凝体系备用。测定时每100mL絮凝体系加入20μL发酵液,以120r/min的搅拌转速快速混合40S,然后再以60r/min的搅拌转速缓慢混合120S。静止5min。吸取上清液,测定波长550nm下的OD值B。加蒸馏水替代发酵液重复以上操作测得OD值A。絮凝率={(A-B)/A}×100%。
实施例3:生物絮凝剂对污水处理的应用
将实施例2制备的生物絮凝剂应用于对生活污水进行处理。对生活污水进行处理的操作方法是:往具有搅拌功能絮凝装置的生活污水中加入适量絮凝剂,以120r/min的搅拌转速快速混合40S,然后再以60r/min的搅拌转速缓慢混合120S。静止30min,污染物沉淀分离。吸取上清液测定。
对青岛城投大任水务有限公司生活污水原水(COD为859mg/L,总磷为22.9mg/L,Mn2+为0.434mg/L,Fe3+为84.6mg/L)进行处理,生物絮凝剂PPS使用量(干重)为每吨水3-5g,达到的优良结果是:SS絮凝率为93%,COD去除率为93%,总磷去除率为86%,重金属Mn2+去除率为87%,Fe3+的去除率为97%。
Claims (6)
1.克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)菌株LDX1-1,所述菌株的保藏编号为CGMCCNo.11330。
2.权利要求1所述的克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)菌株LDX1-1在制备微生物絮凝剂方面的应用。
3.一种以权利要求1所述的克雷伯氏菌菌株LDX1-1制备微生物絮凝剂的方法,其特征是,所述方法包括如下步骤:
(1)液体菌种培养
将活化培养的斜面菌种接种于液体菌种培养基中,在24-30℃、150-180r/min条件下震荡培养10-18h,得液体菌种备用;
液体菌种培养基的组分及用量为:蔗糖 10-15 g/L,NH4NO3 1.5-2.5 g/L,K2HPO4 0.8-1.3 g/L,MgSO4 0.3-0.8 g/L,NaCl 0.3-0.8 g/L,FeSO4 0.01-0.04 g/L;
(2)发酵培养
将液体菌种按体积比2-4%的接种量接种于发酵培养基,在发酵罐中进行发酵培养24-32h,发酵结束得发酵液,将发酵液过滤去除杂质,得液体微生物絮凝剂;
发酵培养基的组分及用量为:蔗糖 15-30 g/L,NH4NO3 1.5-4.5 g/L,K2HPO4 0.8-2.0g/L,MgSO4 0.2-0.7 g/L,NaCl 0.2-0.8 g/L,FeSO4 0.01-0.04 g/L,MnSO4 0.01-0.05 g/L,松针提取物 0.1-0.4 g/L,玉米淀粉 6-12 g/L,玉米浆 1-3 g/L,ZnSO4 0.018-0.040 g/L。
4.如权利要求3所述的制备微生物絮凝剂的方法,其特征是,所述步骤(2)的发酵控制条件为:温度24-30℃、通气比为0.25-0.8VVM、搅拌转速为200-600r/min。
5.如权利要求3或4所述的制备微生物絮凝剂的方法,其特征是,所述液体菌种培养基的组分及用量为:蔗糖 12 g/L,NH4NO3 2 g/L,K2HPO4 0.8 g/L,MgSO4 0.5 g/L,NaCl 0.4g/L,FeSO4 0.013 g/L。
6.如权利要求3或4所述的制备微生物絮凝剂的方法,其特征是,所述发酵培养基的组分及用量为:蔗糖 23 g/L,NH4NO3 2 g/L,K2HPO4 1.2 g/L,MgSO4 0.5 g/L,NaCl 0.4 g/L,FeSO4 0.015 g/L,MnSO4 0.02 g/L,松针提取物 0.2 g/L,玉米淀粉 7 g/L,玉米浆 1.8 g/L,ZnSO4 0.03 g/L。
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Families Citing this family (13)
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---|---|---|---|---|
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CN106244500B (zh) * | 2016-09-23 | 2019-09-17 | 北京林业大学 | 一株抗锑细菌nxh2及其应用 |
CN106834390B (zh) * | 2017-01-16 | 2020-07-28 | 西安建筑科技大学 | 细菌发酵生产糖蛋白絮凝剂中提高产量活性稳定性的方法 |
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CN109734169A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-05-10 | 安徽农业大学 | 一种小麦制酒精废水的微生物絮凝方法 |
CN110438144B (zh) * | 2019-08-20 | 2022-09-16 | 哈尔滨工业大学 | 一种强化表达exoY基因提高产絮菌F2絮凝剂产量方法 |
CN110803826A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-02-18 | 广州市凯卫莎环保科技有限公司 | 一种采用微生物治理污水的系统及其治理方法 |
CN112655462A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-04-16 | 廊坊师范学院 | 香菇还原菌种及其制备和应用 |
CN113562850A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-10-29 | 科盛环保科技股份有限公司 | 一种环保微生物絮凝剂的制备方法、装置及其应用 |
CN113860519B (zh) * | 2021-11-09 | 2023-05-16 | 重庆沐兰环保科技有限公司 | 一种高效微生物复合絮凝剂及其制备方法 |
CN115725435A (zh) * | 2022-06-23 | 2023-03-03 | 山东省科学院生物研究所 | 一种具有自絮凝活性的胶状红长命菌jd21及其应用 |
CN116064309B (zh) * | 2022-10-14 | 2023-07-07 | 广西民族大学 | 一株假单胞菌属细菌新菌株及其应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3879491D1 (de) * | 1988-09-30 | 1993-04-22 | Ecolise | Verfahren zur wertsteigerung von schweinemist und vorrichtung zu seiner durchfuehrung. |
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