CN105175465A - 一种提取银杏叶黄酮的方法 - Google Patents

Abstract

本发明为一种提取银杏叶黄酮的方法，该方法包括如下步骤：（1）将银杏叶粉碎后进行索式提取，得到粗提物浸膏；（2）将步骤（1）所得的银杏叶粗提物浸膏放于离子液体与盐溶液形成的双水相溶液A中，然后微波进行处理得到吸附完成的双水相溶液；（3）取步骤（2）上层清液，通过B-R缓冲液控制在pH3-6，用大孔吸附树脂常温静态进行吸附24h，（4）用蒸馏水冲洗大孔树脂，然后收集冲洗液，回收离子液体利用；并用乙醇溶液对大孔吸附树脂进行洗脱，最后得银杏黄酮产物。大大减少了银杏黄酮的损失，也节约了溶剂使用的成本，整个流程中并不使用有毒有害有严重气味的有机溶剂以及其它会造成严重污染的原料，绿色环保。

Description

一种提取银杏叶黄酮的方法

技术领域

本发明涉及一种提取银杏叶黄酮的新工艺方法，利用新型绿色环保的离子液体以及双水相技术。

背景技术

银杏为现存古代孑遗植物之一，被称为“活化石”，是我国的特产植物，占世界的70％以上，它的叶和果都具有较高的药用价值，因而受到国内外的重视。银杏叶为银杏科银杏属植物银杏的叶子，在植物学和化学上占有重要地位。银杏叶中的化学成分种类繁多，非常复杂，许多成分具有生物活性，其中人们比较关注的有很多种，含量较高的黄酮类化合物是不容忽视的一种。

目前提取银杏叶黄酮的方法主要有以下几种：①有机溶剂提取法：这是国内外使用最广泛的方法。常用的有机溶剂主要有乙醇、甲醇、乙酸乙酯、乙醚、丙酮、石油醚等。张永红利用70％乙醇对银杏叶黄酮类物质进行提取(张永红，李艳.银杏叶黄酮类化合物提取方法探讨[J].实用中医药杂志，2007，23(6):396-397)。但是此方法溶剂使用量大，成本较高，杂志含量也较高，并且提取过程中气味大，有毒溶剂残留。②酶提取法：张小清等将酶法与溶剂提取相结合提取银杏叶黄酮类化合物(张小清，程宁，秦蓓等.酶解-溶剂提取银杏叶活性成分工艺条件[J].应用化学，2005，34(10):635-637)。虽然比单纯的溶剂提取方法在一定程度上提高了萃取率，但是萃取过程中仍要用到一些有毒副作用的有机溶剂，并且酶的加入主要是为了通过破坏植物细胞壁来提高效率，并没有起到选择性提取的作用，杂质含量也较高。③超声波提取法：刘晶芝等研究了银杏叶黄酮类化合物的超声波法提取工艺，RieeEvansC对超声波在其中作用做了研究(RieeEvansC，MillerNJ.Therelativeanthioxidantactivetiesofplantderivedployphenloicflavonoids[J].FreeradicalRes.1995，22:375-383)。但是超声波萃取多数还是作为一种辅助提取的手段。④微波提取法：刘峙嵘等提出在利用微波提取黄酮类化合物时要尽量采用鲜原料(刘峙嵘，俞自由，方裕勋等.微波萃取银杏叶黄酮类化合物[J].东华理工学院学报，2005，28(2):151-154)。但是微波萃取在理论和实践方面还存在一些问题，如有机溶剂的残留以及微波穿透物质内部时的衰减问题等，其研究还处于初期阶段。⑤超临界流体萃取法：是最近几十年来才发展起来的一种新型技术，它利用超临界流体作为萃取剂从液体和固体中提取某种高沸点的成分，以达到分离或提纯的目的(JianchunXie，LiliZhu，HongpengLuo.Directextractionofspecificpharmacophoricflavonoidsfromgingkoleavesusingamolecularlyimprintedpolymerforquercetin[J].JournalofChromatographyA，2001，934:1-11)。但是超临界流体需要在较高的压力下进行操作，因此设备费用比较昂贵，而且需高压技术，在设备和过程设计上还缺乏基础数据和系统的方法，在我国的应用还未普及。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的提取银杏叶黄酮的工艺方法，这种工艺方法通过利用离子液体双水相对银杏叶中总黄酮进行选择性的提取，并通过适合的大孔树脂进一步提取并将其分开，而又不吸附离子液体，这样就可以将离子液体与黄酮分开，这样，对银杏黄酮既进行了2次提纯，又可将离子液体循环使用，离子液体中前次未被提取的黄酮可继续循环到下一次的提取中，大孔树脂也是可以多次利用的，这样整个流程既没有太多的有害溶剂渗入，也大大减少了银杏黄酮的损失，节约了溶剂使用的成本，并且绿色环保。

本发明的技术方案为：

一种提取银杏叶黄酮的方法，该方法包括如下步骤：

(1)将银杏叶在60～80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，并将其装入索式提取器中进行索式提取，得到银杏叶粗提物浸膏；

(2)将步骤(1)所得的银杏叶粗提物浸膏放于离子液体与盐溶液形成的双水相溶液A中，其中，双水相溶液A中离子液体浓度控制在0.25～0.45g·mL^-1，盐溶液浓度控制在0.06～0.10g·mL^-1，粗提物在双水相溶液A中的浓度为0.3～1.0g·mL^-1，用微波进行辅助处理15～30分钟，得到吸附完成的双水相溶液；

(3)取步骤(2)吸附完成的的双水相溶液中上层清液(即双水相中上层的离子液体)，通过B-R缓冲液控制在pH＝3-6，用大孔吸附树脂常温静态进行吸附24h，其中，前两小时每隔15min震摇5分钟；吸附中的固液体积比为1:5-10；

(4)用蒸馏水冲洗大孔树脂至流出液无色，然后收集冲洗液真空干燥，得到离子液体回收利用；并用乙醇溶液对大孔吸附树脂进行洗脱，最后得银杏黄酮产物。

所述的大孔吸附树脂具体为D101，D140，HPD100，或LX-38。

所述的的离子液体为[Bmin]BF₄、[BPy]BF₄或[C₄mim]Cl。

所述的盐溶液相为NaH₂PO₄、(NH₄)₂SO₄、K₂HPO₄·3H₂O、K₂CO₃、Na₂CO₃或K₃PO₄。

所述步骤(1)中索氏提取步骤中，提取剂为70-95％乙醇，提取剂的量为固液质量比1:5～10，提取温度50-100℃，提取时间为2～4小时，总共提取3-5次，最后并将全部所得提取液混合进行减压蒸馏。

所述步骤(4)中大孔树脂洗脱所用乙醇溶液的体积浓度为70％。

本发明的有益效果为：

银杏黄酮苷极性大，一般可溶于水、醇、丙酮、乙酸乙酯等。而银杏叶中含有的内酯类化合物易溶于低级醇类，在水中溶解度很低，多糖一般不溶于水。本发明通过先对银杏叶粉末进行粗提，制成银杏粗提物，最大限度的将黄酮类物质从银杏叶粉末中提出，当然银杏叶粗提物中还含有内酯类等其他化合物，此时引入离子液体与盐溶液形成的双水相A，在微波辅助下可有选择性的对银杏黄酮类物质进行吸附，一些多糖类等物质就会被筛除。最后通过大孔树脂可将离子液体与银杏黄酮类物质分开，离子液体双水相与大孔树脂共同联用，好处是对银杏黄酮既进行了2次提纯，又可将离子液体加一定量的乙醇减压蒸馏后回收循环使用(由于键能关系醇的加入有助于亲水性离子液体中水的蒸离)，离子液体中前次未被提取的黄酮可继续循环到下一次的提取中，这样大大减少了银杏黄酮的损失，也节约了溶剂使用的成本，整个流程中并不使用有毒有害有严重气味的有机溶剂以及其它会造成严重污染的原料，绿色环保。经此工序纯化后黄酮平均重量含量可达29.2％(大于国家要求标准24％)，平均收率3.51％，查阅相关文献，并按文献方法利用大孔树脂进行提取，本发明比其纯度提高约3.5％，收率提高约0.4％(本发明中所用银杏叶制成的粗提物中含有黄酮类物质约为3.8％)。

具体实施方式

下面通过具体实例对本发明作进一步详细描述，以助于理解本发明的内容。

提取工艺如下：

⑴将干燥的银杏叶粉碎成粗粉过60目筛，用10倍量70～95％乙醇进行索氏提取2～4小时，共提取3-5次，收集所有提取液；

⑵将提取液在60℃条件下减压蒸馏60min浓缩制成银杏粗提物浸膏；

⑶取粗提物浸膏放于一定浓度配比的离子液体与盐溶液形成的双水相溶液A中，其中离子液体浓度控制在0.25～0.45g·mL^-1，盐溶液浓度控制在0.06～0.10g·mL^-1，将浸膏搅拌开，用微波辅助处理15～30分钟；

⑷取双水相中上相液体即离子液体相，用大孔吸附树脂D101(也可以是D140，HPD100，或LX-38)进行吸附纯化，利用B-R缓冲液调节pH3-6条件下吸附24小时；

⑸将吸附后的大孔树脂用蒸馏水清洗至流出液无色，流出液真空干燥可得回收离子液体，再用体积分数70％乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，得到产物，银杏黄酮平均收率3.51％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，其平均含量为29.2％(w％)，内酯类未检出。

实施例1

将银杏叶在80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的70％乙醇水溶液在90℃条件下索氏提取2小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中，双水相溶液中，离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmin]BF₄浓度0.30g·mL^-1，NaH₂PO₄浓度0.08g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.5g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层清液(即离子液体相)，用B-R缓冲液调节pH至4.23(所述的B-R缓冲液的组成包括：配置100ml的磷酸、乙酸、硼酸三酸混合液，三种酸在溶液中的浓度均为0.04mol·L^-1，最后加入25mL的0.2mol·L^-1的NaOH溶液。以下实施例中的B-R缓冲液组成相同)，然后加入D101大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)，吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后，收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理，得到的离子液体可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率3.01％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为28.9％。

实施例2

将银杏叶在80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的95％乙醇水溶液在90℃条件下索氏提取4小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中双水相溶液中，离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmin]BF₄浓度0.35g·mL^-1，NaH₂PO₄浓度0.08g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.5g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层离子液体相，用B-R缓冲液调节pH至4.23，然后加入D101大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后,收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率3.48％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为29.4％。

实施例3

将银杏叶在80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的95％乙醇水溶在90℃条件下液索氏提取4小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中双水相溶液中，离子液体N-丁基吡啶四氟硼酸盐[BPy]BF₄浓度0.30g·mL^-1，(NH₄)₂SO₄浓度0.08g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.6g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层离子液体相，用B-R缓冲液调节pH至4.23，然后加入D101大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后,收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率3.41％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为29.1％。

实施例4

将银杏叶在80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的95％乙醇水溶液在90℃条件下索氏提取4小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中双水相溶液中，离子液体1-甲基-3-丁基咪唑氯盐[C₄mim]Cl浓度0.35g·mL^-1，K₂HPO₄·3H₂O浓度0.10g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.5g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层离子液体相，用B-R缓冲液调节pH至4.23，然后加入D101大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后,收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率3.46％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为29.2％。

实施例5

将银杏叶在80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的95％乙醇水溶液在90℃条件下索氏提取4小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中双水相溶液中，离子液体1-甲基-3-丁基咪唑氯盐[C₄mim]Cl浓度0.35g·mL^-1，K₂HPO₄·3H₂O浓度0.10g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.5g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层离子液体相，用B-R缓冲液调节pH至4.23，然后加入LX-38大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后,收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率3.46％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为29.5％。

实施例6

本实例对比常用吸附黄酮的大孔树脂NKA-9的效果，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的95％乙醇水溶液在90℃条件下索氏提取4小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中双水相溶液中，离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmin]BF₄浓度0.35g·mL^-1，NaH₂PO₄浓度0.08g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.5g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层离子液体相，用B-R缓冲液调节pH至4.23，然后加入NKA-9大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后,收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率1.91％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为19.4％。

实施例7

本实例对比常用吸附黄酮的大孔树脂AB-8的效果，取银杏干叶粗粉100g，并将其装入索式提取器中，加10倍质量的95％乙醇水溶液在90℃条件下索氏提取4小时，共提取3次，合并提取液，将提取液在60℃条件下减压蒸馏浓缩制成银杏粗提物浸膏。取制好的银杏叶粗提物浸膏，加入离子液体双水相溶液，其中双水相溶液中，离子液体1-甲基-3-丁基咪唑氯盐[C₄mim]Cl浓度0.35g·mL^-1，K₂HPO₄·3H₂O浓度0.10g·mL^-1，粗提物在双水相溶液中的浓度为0.5g·mL^-1，将浸膏搅拌开，通过微波萃取仪在100W功率下辅助萃取15min，取双水相上层离子液体相，用B-R缓冲液调节pH至4.23，然后加入AB-8大孔吸附树脂(体积比上层离子液体相：大孔树脂＝7:1)吸附24h，前2小时每隔20分钟搅拌5分钟。将吸附完毕的大孔树脂用5倍量蒸馏水进行冲洗，冲洗3次流出液无色后,收集冲洗液，将收集到的冲洗液在80℃条件下经过真空蒸发干燥回收处理可用于下一次的实验，洗净的大孔树脂经干燥后再用体积分数70％乙醇进行洗脱(体积比7:1)，收集洗脱液，经减压蒸馏后可得到产物，银杏黄酮收率2.01％，采用高效液相色谱法进行总黄酮苷的含量测定分析，产物中总黄酮含量为20.5％。

实施例8

为了考察离子液体循环使用性能，将大孔树脂吸附后的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmin]BF₄与缓冲溶液的混合液体置于减压蒸馏塔中，加入混合液质量分数0.5倍量的95％乙醇，在温度85℃，0.1atm条件下减压蒸馏直至60min无馏出液体，可得到含水量为0.08％的离子液体，其中含有少量黄酮，但由于此离子液体是进行黄酮的吸附实验，所以并不影响其接下来的使用。实验结果表明，经过8次循环实验后，产物中总黄酮含量为28.7％，收率3.48％，比平均值29.2％，3.51％略低一点，表明该离子液体循环性良好，有利于工业生产的循环使用。

根据以上实施例，本发明中索氏提取的提取剂为70-95％乙醇，提取温度50-100℃，是因为发明人通过研究发现，较高的醇浓度有利于黄酮类等物质的溶出，增加细胞膜的通透性，此温度下有利于乙醇适时地蒸出，温度太低，耗时较长，且不利于黄酮类物质的溶解，温度太高，乙醇蒸出过快，同样不利于目标物质的溶解，且对一些热敏性物质容易造成破坏。本发明中索氏提取的提取时间为2～4小时，总共提取3-5次，是因为提取时间太短，提取不充分；提取时间过长，增加能耗，提高成本。提取3-5次是为了提高收率，尽可能多的将黄酮类物质提取干净。银杏叶粗提物中仍有较多非目标成分，为了有选择性和针对性的对银杏叶总黄酮进行提取，所述步骤中银杏叶粗提物提取将在离子液体与盐溶液形成的双水相溶液A中进行，其中离子液体浓度控制在0.25～0.45g·mL-1，盐溶液浓度控制在0.06～0.10g·mL-1，并同时进行微波辅助处理，处理时间15～30分钟。微波处理时间过短，不利于黄酮类物质的富集，处理时间过长，会增加能耗，也可能会破坏目标物质结构。(不同的离子液体双水相体系有不同的最佳浓度，本发明中的几种体系大致在这个范围，其它浓度配比可能会形不成双水相体系)本发明中提取剂离子液体可回收再利用，大孔树脂将黄酮吸附后，剩余的离子液体虽然含有少量的黄酮，但是仍可以作为提取剂对银杏叶粗提物进行提取，并不影响整个实验流程，并且会减少黄酮的损失。本发明中大孔树脂洗脱所用乙醇体积浓度为70％。通过实验验证，洗脱用乙醇浓度70～90％，洗脱效果差异不大，为了节约成本，所选用乙醇浓度为70％。并且本发明的离子液体循环使用性能是良好的，这就意味着整个实验流程可以大大降低成本，因为离子液体的引入与使用，就避免了使用其它许多有机溶剂，根据诸多文献可知在非离子液体萃取过程中，有机溶剂的使用量是巨大的，而且不可回收，有的有比较严重的的毒性，并且产品杂质较多不易处理，本发明中离子液体与大孔树脂都是可以循环使用的，不仅节约了成本，而且大大降低了对环境的污染，绿色环保，符合未来工业化朝着绿色可持续发展方向的要求。

本发明未尽事宜为公知技术。

Claims (4)

1.一种提取银杏叶黄酮的方法，其特征为该方法包括如下步骤：

（1）将银杏叶在60~80℃烘干至恒重，粉碎过60目筛，并将其装入索式提取器中进行索式提取，得到银杏叶粗提物浸膏；

（2）将步骤（1）所得的银杏叶粗提物浸膏放于离子液体与盐溶液形成的双水相溶液A中，其中，双水相溶液A中离子液体浓度控制在0.25~0.45g·mL^-1，盐溶液浓度控制在0.06~0.10g·mL^-1，粗提物在双水相溶液A中的浓度为0.3~1.0g·mL^-1，用微波进行辅助处理15~30分钟，得到吸附完成的双水相溶液；

（3）取步骤（2）吸附完成的的双水相溶液中上层清液（即双水相中上层的离子液体），通过B-R缓冲液控制在pH＝3-6，用大孔吸附树脂常温静态进行吸附24h，其中，前两小时每隔15min震摇5分钟；吸附中的固液体积比为1:5-10；

（4）用蒸馏水冲洗大孔树脂至流出液无色，然后收集冲洗液真空干燥，得到离子液体回收利用；并用乙醇溶液对大孔吸附树脂进行洗脱，最后得银杏黄酮产物；

所述的的离子液体为[Bmin]BF₄、[BPy]BF₄或[C₄mim]Cl；

所述的盐溶液相为NaH₂PO₄、（NH₄）₂SO₄、K₂HPO₄·3H₂O、K₂CO₃、Na₂CO₃或K₃PO₄。

2.如权利要求1所述的提取银杏叶黄酮的方法，其特征为所述的大孔吸附树脂具体为D101，D140，HPD100，或LX-38。

3.如权利要求1所述的提取银杏叶黄酮的方法，其特征为所述步骤（1）中索氏提取步骤中，提取剂为70-95％乙醇，提取剂的量为固液质量比1：5~10，提取温度50-100℃，提取时间为2~4小时，总共提取3-5次，最后并将全部所得提取液混合进行减压蒸馏。

4.如权利要求1所述的提取银杏叶黄酮的方法，其特征为所述步骤（4）中大孔树脂洗脱所用乙醇溶液的体积浓度为70％。