CN104907045B - 二氧化碳高效捕集材料 - Google Patents
二氧化碳高效捕集材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104907045B CN104907045B CN201410084286.6A CN201410084286A CN104907045B CN 104907045 B CN104907045 B CN 104907045B CN 201410084286 A CN201410084286 A CN 201410084286A CN 104907045 B CN104907045 B CN 104907045B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- trapping
- aluminium glue
- carbon dioxide
- mixed
- activated carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims abstract description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000632 Alusil Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- -1 alkyl pyridine Chemical compound 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 241001466460 Alveolata Species 0.000 claims description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QLBHNVFOQLIYTH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [K+].[K+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O QLBHNVFOQLIYTH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 14
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- BXGYBSJAZFGIPX-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-ylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=N1 BXGYBSJAZFGIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012373 Depressed level of consciousness Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical class OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- AGCCFYKDAPFVKR-UHFFFAOYSA-N ethanol;2-methylpyridine Chemical compound CCO.CC1=CC=CC=N1 AGCCFYKDAPFVKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYDLYDZPQSPDRZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;prop-2-enamide Chemical compound CCO.NC(=O)C=C DYDLYDZPQSPDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Inorganic materials [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000013384 organic framework Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000001034 respiratory center Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004032 superbase Substances 0.000 description 1
- 150000007525 superbases Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Abstract
本发明涉及一种二氧化碳高效捕集材料的配方及相应制备工艺。所述材料特征在于以颗粒状、柱状、球状或蜂窝状高比表面积活性炭为载体；浸渍含一种或几种碱金属/碱土金属盐的活性硅铝胶为活性过渡层，固液分离、干燥焙烧后二次浸渍含氮有机化合物，经二次干燥后制得。该材料采用溶胶凝胶及分步浸渍工艺制备而成，具有快速捕捉、吸附容量大、工作周期长等特点，可满足室内真实环境下长时间（>3000h）有效控制二氧化碳浓度的要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种二氧化碳高效捕集材料的配方及相应制备工艺，属于常温吸附与空气净化技术领域。
背景技术
随着化石资源的消耗加剧，全球温室气体CO2排放日益加剧，全球范围内针对CO2捕集及存储（CCS）技术的开发受到科学界及政府的关注。诸多技术如吸收、吸附、膜分离、化学链燃烧、水合分离、造林、海洋施肥、矿物封存等皆取得较大进展。其中吸收技术主要以胺类物质、离子液体的开发为代表，而吸附技术主要集中在微孔/介孔无机分子筛、多孔金属有机骨架材料（MOFs）、金属氧化物、炭基材料及配套变温、变压等吸脱附工艺的开发。目前，工业生产中CO2捕捉技术主要采用吸收法，将含CO2的废气通过胺液吸收，然后加热胺液将CO2释放。常用的胺吸收液为单乙醇胺，该吸收液具有一定腐蚀性且易蒸发。吸附技术则相对克服了液态胺吸收过程中溶液蒸发、腐蚀设备的缺点，具有传质速度快、设备操作简单、能耗低、自动化程度高等优点，已在合成氨、甲醇及制氢工业中有着较为广泛的应用。工业上常用的CO2吸附材料主要为沸石微孔分子筛、活性炭、层状黏土、金属氧化物等无机材料，但由于碱性相对较弱，吸附速度及容量较为低下，大大限制了其工业应用。
CO2捕集及存储（CCS）技术在工业上有着较为广泛的应用，而在民用空气净化领域涉及较少。随着人们对空气质量尤其是室内空气质量的日益关注，人群集中的半密闭空间CO2超标治理成为空气净化领域有待解决的问题。众所周知，CO2空气中含量约为0.039%，当CO2超过一定量时会影响人的呼吸，原因是血液中的碳酸浓度增大，酸性增强，并产生酸中毒。空气中二氧化碳体积分数为1%时，致人气闷，头昏，心悸；4%～5%时致人眩晕。6%以上时使人神志不清、呼吸逐渐停止以致死亡。我国于2002颁布的 《室内空气质量标准》（GB/T1883-2002）中规定居室内空气CO2卫生标准（最高容许浓度）为0.1%（即1000 ppm）。而在常见人员密集区域，如办公室、教室、车厢、棋牌室等，CO2浓度可超标2~5倍以上。研究表明CO2浓度过高会刺激人的呼吸中枢，导致呼吸急促，引起头疼、神志不清等症状，疲劳感增强，学习、工作效率下降。因此，获得较高品质的室内环境，CO2浓度监控及有效净化至关重要。
相较于工业CO2捕集及存储，民用空气净化领域CO2捕集有着自身的特点：1）CO2浓度低分压小，受净化组件尺寸的限制，吸附剂装填量少，对材料低浓度下吸附CO2能力要求更高；2）净化组件需短时间高效净化空气，故而吸附材料需具有快速处理CO2的能力，且不能二次脱附释放；3）净化组件有一定的使用周期，吸附材料需有着充足的CO2吸附容量，保证净化组件（如空气净化器、中央空调新风系统、车用空调）的长时间运行；4）净化组件所用CO2捕集材料吸附处理CO2的同时，最好具有一定处理其它空气污染物的能力。
CO2吸附捕集材料主要可归纳为微孔/介孔无机分子筛及其改性物、多孔金属有机骨架材料（MOFs）、金属氧化物、活性炭等，工业上则常用沸石微孔分子筛、活性炭、层状黏土、金属氧化物，成本低廉，但吸附速度及容量较为低下。较为热门的MOFs材料、改性介孔分子筛等在吸附能力及容量有着较好的提升，但制备工艺相对复杂，成本较高，不易大规模使用。因此，若开发适用于民用空气净化领域CO2吸附捕集材料，需在目前廉价活性炭、微孔分子筛、天然粘土、金属氧化物等材料基础上做进一步改善，克服其吸附性弱等缺点。如CN103157436A中邓述波等采用松子壳为原料制备活性炭并采用KOH改性制得了较好的CO2吸附材料；CN101543761中马静红等采用Na2CO3和NaOH混合稀碱溶液处理X分子筛，CO2吸附容量亦得到较为显著的提升；CN103120931A中王维龙等则采用有机胺对酸化蒙脱石进行改性，获得较好的吸附能力；CN101844068A中刘启明等采用MgCl2、P123模板剂与硅酸四乙酯为原料直接合成出介孔MgO吸附材料，显示出远高于一般MgO的CO2吸附能力。归纳可以发现，提升CO2吸附能力的方法主要为两类：1）提升材料表面碱性；2）无孔或低孔材料造孔或提高分散度。
发明内容
本发明目的是提供一种二氧化碳高效捕集材料的配方及相应制备工艺，该材料采用溶胶凝胶及分步浸渍工艺制备而成，具有快速捕捉、吸附容量大、工作周期长等特点，可满足室内真实环境下长时间（>3000h）有效控制二氧化碳浓度的要求。
本发明提出的二氧化碳高效捕集材料的配方及相应制备工艺，主要包括以下内容：
一种二氧化碳高效捕集材料，以高比表面积颗粒状、柱状、球状或蜂窝状活性炭为载体，浸渍含一种或几种碱金属/碱土金属盐的活性硅铝胶为活性过渡层，二次浸渍含氮有机化合物，采用溶胶凝胶及分步浸渍工艺制备而成。
碘值为1200～2600 mg/g，比表面积为1500～3000 m2/g，灰分< 2 wt%。
以碱性硅溶胶（固含量为10 wt%~30 wt%）及偏铝酸钠、硫酸铝、铝溶胶的一种或几种共混后（折合SiO2/Al2O3= 25~300），加入一种或几种锂、钠、钾、镁、钙的氢氧化盐、草酸盐、硝酸盐、醋酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐等及去离子水，60～90 ℃加热搅拌1～3h混合制得。制得硅铝胶固含量为5 wt%~ 40 wt%，碱金属/碱土金属盐折合氧化物占固含量的5 wt% ~30 wt%。
将硅铝胶与其重量0.2~1.0倍的高比面积活性炭混合，60~80 ℃加热搅拌情况下浸渍4～12 h，经固液分离后，含硅铝胶的活性炭于80～120 ℃烘箱中干燥6~12 h，再于马弗炉350～550 ℃氮气氛围下焙烧4～8 h，炭含量为70 wt%～98 wt%。
吡啶/烷基吡啶、乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸二钾盐、聚氨酯单体、聚酰胺单体、精氨酸、赖氨酸及组氨酸的一种或几种，占捕集材料的4.0 ~ 15.0wt%。
由焙烧后含过渡层的活性炭与2~4倍体积的化合物的非水溶液混合，如甲醇、乙醇、丙酮、环己烷等溶液，常温浸泡4～24h后，与80～110℃下真空干燥制得。
30 m3净化舱内，装填500～1000 g该材料的空气净化器，于300 m3/h～600 m3/h风量下，1h内可使0.8%～1.2%的CO2去除率高达95.0%以上，稳定运行时间> 3000 h。
本发明提出的二氧化碳高效捕集材料，优势如下：1）高比表面积活性炭载体处理CO2的同时，具备处理室内常见气态污染物（如甲醛、臭氧、TVOC等）的能力，更适用于民用净化领域；2）高比表面积活性炭（1500 ~3000 m2/g）远高于微孔及介孔分子筛（200~800 m2/g）的比表面积及自身的孔体系，更利于碱/碱土金属氧化物的高度分散；3）含碱/碱土金属硅铝胶的引入，高温焙烧后获得高分散的超强碱无机过渡层，极大强化了表面碱强度，大幅度提升CO2吸附速度及容量；4）含氮有机化合物的使用，使材料捕集CO2的容量及速度进一步提升，且利于材料回收活化。
具体实施方式
以下通过实例进一步说明本发明：
实施例1
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、硫酸铝、H2O 、NaOH 按重量比240：13.7：525：8.3混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含Na硅铝胶；2）取500g椰壳活性炭（10~20目，碘值1300 mg/g）与1500 g硅铝胶混合，80 ℃加热搅拌情况下浸渍4 h，转鼓离心分离后，将含硅铝胶的活性炭于100 ℃烘箱中干燥12 h，再于马弗炉550 ℃氮气氛围下焙烧4 h；3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与5%吡啶乙醇溶液1500 mL混合，常温浸泡6 h后，与90℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g填于蜂窝板内，蜂窝板装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
实施例2
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、铝溶胶（固含量30 wt%）、H2O 、KOH 按重量比240：8：500：12混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含K硅铝胶；2）取500g椰壳活性炭（20~30目，碘值1600）与1800 g硅铝胶混合，80 ℃加热搅拌情况下浸渍4 h，转鼓离心分离后，将含硅铝胶的活性炭于100 ℃烘箱中干燥8 h，再于马弗炉600 ℃氮气氛围下焙烧6 h。3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与8%乙二胺四乙酸丙酮溶液1200 mL混合，常温浸泡8 h后，与80℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g填于蜂窝板内，蜂窝板装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
实施例3
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、铝溶胶（固含量30 wt%）、H2O 、LiOH 按重量比300：10：450：20混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含Li硅铝胶；2）取500g椰壳活性炭（10~20目，碘值1800）与2000 g硅铝胶混合，80 ℃加热搅拌情况下浸渍5 h，转鼓离心分离后，将含硅铝胶的活性炭于110 ℃烘箱中干燥10 h，再于马弗炉500 ℃氮气氛围下焙烧4 h。3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与4%己内酰胺乙醇溶液1000 mL混合，常温浸泡8 h后，与90℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g填于蜂窝板内，蜂窝板装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
实施例4
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、铝溶胶（固含量30wt%）、H2O 、Mg(NO3)2 按重量比300：10：450：30混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含Mg硅铝胶；2）取500g椰壳活性炭（40~60目，碘值1700）与2000 g硅铝胶混合，80 ℃加热搅拌情况下浸渍6 h，转鼓离心分离后，将含硅铝胶的活性炭于110 ℃烘箱中干燥10 h，再于马弗炉650 ℃氮气氛围下焙烧4h。3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与2%组氨酸甲醇溶液2000 mL混合，常温浸泡12 h后，与90℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g填于蜂窝板内，蜂窝板装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
实施例5
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、铝溶胶（固含量30wt%）、H2O 、Ca(NO3)2 按重量比300：10：450：35混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含Ca硅铝胶；2）取500g球状活性炭（5～8 mm，碘值1300）与1500 g硅铝胶混合，80 ℃加热搅拌情况下浸渍6 h，转鼓离心分离后，将含硅铝胶的活性炭于110 ℃烘箱中干燥10 h，再于马弗炉650 ℃氮气氛围下焙烧4h。3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与5%丙烯酰胺乙醇溶液1000 mL混合，常温浸泡12h后，与110 ℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g填于蜂窝板内，蜂窝板装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
实施例6
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、铝溶胶（固含量30wt%）、H2O 、Na2CO3、K2CO3按重量比300：10：450：15：15混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含Na、K硅铝胶；
2）取500g蜂窝活性炭（50×40×30 mm，碘值1300）与2500 g硅铝胶混合，80 ℃加热情况下浸渍6 h，抽滤后，将含硅铝胶的活性炭于110 ℃烘箱中干燥12 h，再于马弗炉550℃氮气氛围下焙烧4 h。3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与5%甲基吡啶乙醇溶液1500mL混合，常温浸泡12 h后，与90 ℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g拼装成滤芯，装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
实施例7
1）将碱性硅溶胶（固含量为25 wt%）、铝溶胶（固含量30wt%）、H2O 、LiOH、KOH按重量比300：10：450：20：10混合后，80 ℃加热搅拌2h混合制得含Li、K硅铝胶；2）取500g蜂窝活性炭（50×40×30 mm，碘值1300）与2500 g硅铝胶混合，80 ℃加热情况下浸渍6 h，抽滤后，将含硅铝胶的活性炭于110 ℃烘箱中干燥24 h，再于马弗炉600 ℃氮气氛围下焙烧4 h。3）取第二步焙烧后的活性炭样品500g与5%乙二胺四乙酸丙酮溶液1000 mL混合，常温浸泡12h后，与90 ℃下真空（1000Pa）下干燥制得CO2捕集材料。
取该材料500g拼装成滤芯，装于自制净化器中，风量300 m3/h，进风速度1.5 m/s，于30 m3国家标准净化仓内测试，CO2浓度1.0 %～1.2 %，温度18～22 ℃，湿度50%RH～80%RH，净化效果见表1。
表1 常温30m3舱内CO2捕集材料动态除CO2效果
| 实施例 | CO2初始浓度/ppm | 0.5h CO2浓度/ppm | 1.0h CO2浓度/ppm | 2.0h CO2浓度/ppm |
| 1 | 1106 | 423 | 101 | 13 |
| 2 | 1198 | 318 | 96 | 5 |
| 3 | 1112 | 265 | 30 | 3 |
| 4 | 1108 | 288 | 43 | 6 |
| 5 | 1098 | 511 | 122 | 24 |
| 6 | 1118 | 252 | 28 | 2 |
| 7 | 1189 | 198 | 14 | 2 |
Claims (2)
1.一种二氧化碳高效捕集材料，其特征在于：以高比表面积颗粒状、柱状、球状或蜂窝状活性炭为载体，浸渍含一种或几种碱金属/碱土金属盐的活性硅铝胶为活性过渡层，二次浸渍含氮有机化合物，采用溶胶凝胶及分步浸渍工艺制备而成，具体包含：
S1、载体的选择：所述颗粒状、柱状、球状或蜂窝状活性炭载体的碘值为1200～2600mg/g，比表面积为1500～3000 m2/g，灰分< 2 wt%；
S2、活性过度层的制备：所述活性过渡层为活性硅铝胶，其是由碱性硅溶胶与偏铝酸钠、硫酸铝、铝溶胶的一种或几种共混，共混后折合SiO2/Al2O3= 25~300，然后加入一种或几种锂、钠、钾、镁、钙的氢氧化物、草酸盐、硝酸盐、醋酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐及去离子水，60～90 ℃加热搅拌1～3h混合制得；所述碱性硅溶胶固含量为10 wt%~30 wt%，活性硅铝胶固含量为5 wt%~ 40 wt%，所述一种或几种锂、钠、钾、镁、钙的氢氧化物、草酸盐、硝酸盐、醋酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐折合氧化物占活性硅铝胶固含量的5wt% ~30 wt%；
S3、一次浸渍处理：将前述活性硅铝胶与其重量0.2~1.0倍的活性炭载体混合，60~80℃加热搅拌情况下浸渍4～12 h，经固液分离后，含活性硅铝胶的活性炭于80～120 ℃烘箱中干燥6~12 h，再于马弗炉350～550 ℃氮气氛围下焙烧4～8 h制得一次浸渍半成品，该一次浸渍半成品炭含量为70 wt%～98 wt%；
S4、二次浸渍处理：将前述一次浸渍半成品与2~4倍体积含氮有机化合物的非水溶液混合，常温浸泡4～24h后，于80～110℃下真空干燥制得二氧化碳高效捕集材料，所述含氮有机化合物为吡啶、烷基吡啶、乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸二钾盐、聚氨酯单体、聚酰胺单体、精氨酸、赖氨酸及组氨酸的一种或几种，占捕集材料的4.0 ~ 15.0wt%，所述非水溶液的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、环己烷中的一种。
2.根据权利要求1所述的二氧化碳高效捕集材料，其特征在于：30 m3净化舱内，装填500～1000 g该材料于空气净化器，于300 m3/h～600 m3/h风量下，1h内可使0.8%～1.2%的CO2去除率高达95.0%以上，稳定运行时间> 3000 h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410084286.6A CN104907045B (zh) | 2014-03-10 | 2014-03-10 | 二氧化碳高效捕集材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410084286.6A CN104907045B (zh) | 2014-03-10 | 2014-03-10 | 二氧化碳高效捕集材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104907045A CN104907045A (zh) | 2015-09-16 |
| CN104907045B true CN104907045B (zh) | 2017-10-31 |
Family
ID=54076729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410084286.6A Expired - Fee Related CN104907045B (zh) | 2014-03-10 | 2014-03-10 | 二氧化碳高效捕集材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104907045B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107262025A (zh) * | 2016-04-08 | 2017-10-20 | 正大能源材料(大连)有限公司 | 一种空分用分子筛吸附剂的制备方法 |
| CN109999608B (zh) * | 2018-01-05 | 2020-12-15 | 浙江大学 | 一种混合气中深度脱除二氧化硫的方法 |
| CN108392942A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-08-14 | 东华大学 | 一种氨基改性碱金属基co2吸附剂及其制备方法 |
| CN110013826B (zh) * | 2018-12-22 | 2022-05-24 | 北京工业大学 | 铝柱撑蒙脱石负载K-Nb或Mg-Nb复合吸附剂的制备方法和应用 |
| CN112079340B (zh) * | 2020-09-07 | 2022-04-12 | 盛隆资源再生（无锡）有限公司 | 一种含氟硝酸回收利用的方法 |
| CN114192115B (zh) | 2021-10-29 | 2023-04-11 | 广东邦普循环科技有限公司 | 二氧化碳捕捉剂的制备方法及其应用 |
| CN114797753A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-07-29 | 武汉理工大学 | 一种高效吸附二氧化碳的氧化铝基捕集材料及其制备方法和应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61101244A (ja) * | 1984-10-24 | 1986-05-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭酸ガス吸着剤 |
| CN1795979A (zh) * | 2004-12-23 | 2006-07-05 | 韩国电力公社 | 高强度干式再生用co2吸附剂 |
| KR20090087142A (ko) * | 2008-02-12 | 2009-08-17 | 경희대학교 산학협력단 | 연소 배기가스로부터 분진과 이산화탄소를 동시에 저감할수 있는 다공성 필터 |
| CN102369051A (zh) * | 2009-03-18 | 2012-03-07 | 普拉菲尔有限公司 | 干法净化空气过滤介质 |
| CN102430384A (zh) * | 2011-11-05 | 2012-05-02 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 高活性无机-无机烟气co2吸附剂及其制备方法 |
| CN102580679A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-18 | 昆明理工大学 | 一种改性微波活性炭吸附剂的制备方法 |
| CN102658023A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-09-12 | 东南大学 | 一种有效抑制活性成分失效的二氧化碳固体吸收剂 |
| WO2013065880A1 (ko) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | 한국전력공사 | 건식 이산화탄소 포집 공정용 아민 또는 그 화합물을 포함하는 고체 이산화탄소 흡수제 및 그 제조방법 |
-
2014
- 2014-03-10 CN CN201410084286.6A patent/CN104907045B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61101244A (ja) * | 1984-10-24 | 1986-05-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭酸ガス吸着剤 |
| CN1795979A (zh) * | 2004-12-23 | 2006-07-05 | 韩国电力公社 | 高强度干式再生用co2吸附剂 |
| KR20090087142A (ko) * | 2008-02-12 | 2009-08-17 | 경희대학교 산학협력단 | 연소 배기가스로부터 분진과 이산화탄소를 동시에 저감할수 있는 다공성 필터 |
| CN102369051A (zh) * | 2009-03-18 | 2012-03-07 | 普拉菲尔有限公司 | 干法净化空气过滤介质 |
| WO2013065880A1 (ko) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | 한국전력공사 | 건식 이산화탄소 포집 공정용 아민 또는 그 화합물을 포함하는 고체 이산화탄소 흡수제 및 그 제조방법 |
| CN102430384A (zh) * | 2011-11-05 | 2012-05-02 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 高活性无机-无机烟气co2吸附剂及其制备方法 |
| CN102580679A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-18 | 昆明理工大学 | 一种改性微波活性炭吸附剂的制备方法 |
| CN102658023A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-09-12 | 东南大学 | 一种有效抑制活性成分失效的二氧化碳固体吸收剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104907045A (zh) | 2015-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104907045B (zh) | 二氧化碳高效捕集材料 | |
| Azmi et al. | Mesoporous adsorbent for CO2 capture application under mild condition: a review | |
| Zhang et al. | Amine-modified SBA-15 (P): A promising adsorbent for CO2 capture | |
| CN103084144B (zh) | 一种用于吸附挥发性有机污染物的硅藻土基多孔复合材料及其制备方法 | |
| CN106699817B (zh) | 一种金属有机框架材料的制备方法及其应用 | |
| KR102194141B1 (ko) | 메조다공성 차바자이트 제올라이트 포함 이산화탄소 흡착제 및 그 제조 방법 | |
| Zeng et al. | High-performance CO 2 capture on amine-functionalized hierarchically porous silica nanoparticles prepared by a simple template-free method | |
| WO2019092128A1 (en) | Materials for the direct capture of carbon dioxide from atmospheric air | |
| CN104525090A (zh) | 一种用于污水除磷的吸附剂及其制备方法 | |
| CN104492405B (zh) | 一种核壳型分子筛微球及其制备方法和用途 | |
| CN101816925B (zh) | 一种用于co2吸附的有机无机杂化材料及其制备方法 | |
| CN108435143A (zh) | 一种高亲水性吸附剂、制备及吸附铷离子或锂离子的应用 | |
| CN109513421A (zh) | 一种气体中co2的吸附方法 | |
| CN109012021A (zh) | 一种cha型结构分子筛在吸附甲醛中的应用 | |
| CN102614833A (zh) | 一种用于吸附co2的改性钛纳米管吸附剂及其制备和应用 | |
| CN107970877A (zh) | 一种改性多孔氧化铝脱碳剂的制备方法 | |
| CN105903458A (zh) | 一种钙基吸附剂的制备方法及应用 | |
| KR101502238B1 (ko) | 이산화탄소 흡수제 및 이를 이용한 이산화탄소 흡수 공정 | |
| Yuan et al. | Indoor carbon dioxide capture technologies: a review | |
| CN112316902A (zh) | 一种复合MgO吸附剂及其制备方法与应用 | |
| CN107999020B (zh) | 一种多孔氧化铝脱醇剂的制备方法 | |
| CN105268399B (zh) | 常温氨气高效处理材料 | |
| CN104998600B (zh) | 一种中温二氧化碳吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN104324691B (zh) | 一种高co2吸附性能碳吸附剂的制备方法 | |
| Su et al. | Co2-imprinted sustainable carbon derived from sunflower heads for highly effective capture of CO2 from flue gas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20171031 |