CN104837770A - 铝硅酸盐分子筛的晶种合成 - Google Patents

铝硅酸盐分子筛的晶种合成 Download PDF

Info

Publication number
CN104837770A
CN104837770A CN201380063981.8A CN201380063981A CN104837770A CN 104837770 A CN104837770 A CN 104837770A CN 201380063981 A CN201380063981 A CN 201380063981A CN 104837770 A CN104837770 A CN 104837770A
Authority
CN
China
Prior art keywords
crystal seed
reaction mixture
molecular sieve
aluminosilicate
product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201380063981.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104837770B (zh
Inventor
G·曹
M·J·沙阿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ExxonMobil Technology and Engineering Co
Original Assignee
ExxonMobil Research and Engineering Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ExxonMobil Research and Engineering Co filed Critical ExxonMobil Research and Engineering Co
Publication of CN104837770A publication Critical patent/CN104837770A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104837770B publication Critical patent/CN104837770B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/04Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof using at least one organic template directing agent, e.g. an ionic quaternary ammonium compound or an aminated compound
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7015CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82Phosphates
    • B01J29/84Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B01J29/85Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

一种生产铝硅酸盐分子筛的方法,包括是包含水、二氧化硅源、磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛晶种的反应混合物结晶。所得的铝硅酸盐分子筛产物可有利地实质上不含框架磷。

Description

铝硅酸盐分子筛的晶种合成
发明领域
本发明涉及使用晶种合成结晶铝硅酸盐分子筛。
发明背景
过去已证明,天然和合成的分子筛材料有用地作为吸附剂,且对各种类型的烃转化反应具有催化性能。某些分子筛,例如沸石、磷酸硅铝(SAPOs)、铝磷酸盐(AIPOs)以及中孔材料为有序而多孔的结晶材料,通过X射线衍射(XRD)所测定,其具有明确的晶体结构。在结晶分子筛材料中,存在可由通道或孔隙互联的空腔。在特定的分子筛材料中,这些空腔和孔隙的尺寸是均匀的。由于这些孔的尺寸导致该材料接受某些尺寸的分子的吸附,同时拒绝尺寸较大分子的吸附,这些材料被称为“分子筛”,并运用于各种工业过程中。
这样的天然和合成的分子筛包括各种各样的含正离子的结晶硅酸盐。可将这些硅酸盐描述为SiO4四面体和元素周期表13族元素的氧化物(例如AlO2)的三维框架。该四面体通过与包含13族元素(例如铝)的四面体的电价共享氧原子而交联,且该包含13族元素的四面体的电价通过在晶体中包括阳离子(例如质子、碱金属阳离子或碱土金属阳离子)而平衡。这可以表示为其中13族元素(例如铝)和各种阳离子(例如H+、Ca2+/2、Sr2+/2、Na+、K+、或Li+)的比例等于1。
分子筛由国际沸石协会的结构委员会(the Structure Commission ofthe International Zeolite Association)根据IUPAC委员会关于沸石命名法的规则进行分类。根据此分类,将三个字母的代码分配给已建立结构的框架类型沸石以及其它结晶微孔分子筛,并在"Atlas of Zeolite FrameworkTypes",eds.Ch.Baerlocher,L.B.McCusker,D.H.Olson,Elsevier,第六次修订版,2007中对其进行描述。该书通过引用并入本文。
通常通过加入晶种,辅助分子筛(例如铝硅酸盐)的结晶。“加入晶种”为用来描述少量的(a minor amount of)产物相(通过有意添加或通过交叉污染而存在)协助大量同种材料的结晶的现象的术语。可有效地使用加入晶种,以控制相纯度和晶体尺寸,以及加速合成和减小或避免对有机结构导向剂的需要。
还已知一种框架类型的结晶铝硅酸盐的合成可通过不同框架类型的铝硅酸盐的晶种进行协助。例如,美国专利号7,067,108公开了可在具有AEI、LEV或OFF框架类型的铝硅酸盐的晶种的存在下,合成CHA框架类型的铝硅酸盐。
此外,国际公开号WO 00/06493公开了LEV框架类型的分子筛的胶体悬浮液晶种(例如Levyne、NU-3、ZK-20、ZSM-45和SAPO-35)可用于制造含磷的分子筛,尤其是CHA框架类型的SAPOs和AIPOs。
根据本发明,现已发现铝硅酸盐分子筛的合成可加入磷酸硅铝(SAPO)和铝磷酸盐(AIPO)分子筛晶种。尽管SAPOs和AIPOs组成上与铝硅酸盐不同,且SAPO以及AIPO晶种并不在最终的铝硅酸盐晶体(无掺入磷)中结束,但在某些情况下,没有SAPO或AIPO晶种,则没有任何结晶产物形成。还发现可具有将晶种结构与铝硅酸盐产物结构关联的结构特异性,以及SAPO和AIPO晶种对铝硅酸盐产物的形态的明确效应。这一发现被认为是前所未有的,且具有合成作为SAPO或AIPO相存在,但并不作为沸石相存在的新分子筛结构的潜力。
发明内容
在一方面,本发明在于一种用于生产铝硅酸盐分子筛的方法,该方法包括:(a)使包含含水、二氧化硅源、磷酸硅铝晶种和/或铝磷酸盐分子筛的反应混合物结晶;和(b)回收实质上不含框架磷的铝硅酸盐分子筛产物。
在一个实施方案中,该反应混合物包含至少500wppm的所述的晶种,例如,由约1000wppm至约50000wppm,或由约2000wppm至约25000wppm。
方便地,该反应混合物可以还包含有机导向剂,其有效地引导所述铝硅酸盐分子筛产物的合成。该反应混合物还另外或替代地包含氟离子源。
在一个实施方案中,该铝硅酸盐分子筛产物可包括CHA框架,且该晶种可包含磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛,所述的磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛具有作为结构构建单元的双六元环。例如,该晶种可包含磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛,所述的分子筛具有选自ERI、LEV、AFX、CHA、AEI及其混合物和共生物的框架类型。
附图简述
图1比较了实施例1和2的未加晶种合成的产物及实施例3-7的使用SAPO晶种得到的产物的X射线衍射图案。
图2比较了实施例1和2的未加晶种合成的产物及实施例8-10的使用SAPO晶种得到的产物的X射线衍射图案。
图3比较了各种类型的SAPO晶种的扫描电子显微镜图像(顶部)及其相应的菱沸石产物(实施例3-7,底部)。
具体实施方式
本文描述了使用磷酸硅铝(SAPO)和/或铝磷酸盐(AIPO)分子筛晶种合成结晶铝磷酸盐分子筛的方法。尽管可能并未充分理解该方法的机理,已意外地发现,基本上没有任何来自晶种的磷以及任选但优选地至少一部分来自晶种的铝可被掺入结晶铝硅酸盐产物的框架中。一般而言,该结晶产物可实质上不含框架磷(例如可包含少于0.5wt%的框架磷,少于0.2wt%的框架磷,少于0.1wt%的框架磷,少于500wppm的框架磷,少于200wppm的框架磷,少于100wppm的框架磷,或没有可测量的框架磷)。
可将SAPO和/或AIPO晶种加入水性反应混合物,该水性反应混合物包含二氧化硅源、任选地另外的铝源(独立于SAPO和/或AIPO晶种)及典型地还有有机结构导向剂,其有效地引导所希望的铝硅酸盐分子筛产物的合成。在一个实施方式中,除了所述晶种中所包含的磷外,反应混合物可基本上不含磷。如本文中所使用的,术语“基本上不含磷”意指除了来自所述晶种中的磷外,反应混合物可包含少于0.5wt%的磷,少于0.2wt%的磷,少于0.1wt%的磷,少于500wppm的磷,少于200wppm的磷,少于100wppm的磷,或没有可测量的磷。
加入该反应混合物的SAPO和/或AIPO晶种的量可显著地不同,但在一个实施方案中,可加入足够的晶种,使该反应混合物可包含至少500wppm的所述的SAPO和/或AIPO晶种,例如,约1000wppm至约50000wppm,或约2000wppm至约25000wppm。
在一些实施方案中,该反应混合物可另外或替代地包含氟离子源,例如使该反应混合物的F-/SiO2摩尔比例可为约0.4至约0.8。典型地,反应混合物的pH可为小于9,例如小于8、约5至约9或约5至约8。
由已加入晶种的反应混合物中结晶出所需的铝硅酸盐分子筛的过程可于合适的反应容器(例如聚丙烯瓶或特氟龙TM衬里或不锈钢的高压釜)中,在静止或搅拌条件下、在约80℃至约220℃(例如约100℃至约200℃)的温度下进行足够长的时间(例如约0.5天至约100天,或约1天至约20天),以使在所使用的温度下发生结晶。此后,可将铝硅酸盐晶体由液体中分离并回收。
尽管不希望受任何具体的操作理论的束缚,但据信在本发明方法中用作晶粒的SAPO和/或AIPO分子筛的晶体结构可决定最终的铝硅酸盐产物的晶体结构和/或可影响铝硅酸盐产物的结晶形态。
因此,在反应混合物包含有机导向剂的情况下,已经意外地发现SAPO和/或AIPO分子筛的晶种可有效地促进所希望的分子筛的结晶以及所得到的晶体相的纯度,所述的有机导向剂有效地引导CHA框架类型的铝硅酸盐分子筛的合成,所述的SAPO和/或AIPO分子筛具有作为结构构建单元的双六元环。这种SAPO和/或AIPO分子筛的实例包括具有ERI框架类型的那些(例如SAPO-17)、具有LEV框架类型的那些(例如SAPO-35)、具有AFX框架类型的那些(例如SAPO-56)、具有CHA框架类型的那些(例如具有CHA框架类型,且用N,N-二甲基环己胺(例如EMM-4和/或包含氟化物的那些,如EMM-5)制造的多种SAPO),和/或具有AEI框架类型的那些(例如SAPO-18)。
此外,关于该结晶铝硅酸盐产品的形态,已意外地发现,使用仅含双六元环且不含单六元环作为结构构建单元的SAPO和/或AIPO分子筛的晶种,可导致最后的CHA框架类型产品中出现接触结对(主导地位)。然而,当晶种材料也具有作为结构构建单元的单六元环时,在最后的CHA框架类型产品中可出现渗透结对(主导地位)。
另外地或替代地,本发明可包括一个或多个以下的实施方式。
实施方式1:一种用于生产铝硅酸盐分子筛的方法,该方法包括:(a)使包含水、二氧化硅源、磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛晶种的反应混合物结晶;和(b)回收实质上不含框架磷的铝硅酸盐分子筛产物。
实施方式2:根据实施方式1所述的方法,其中所述的反应混合物包含至少500wppm的所述的晶种,例如,约1000wppm至约50000wppm,或约2000wppm至约25000wppm。
实施方式3:根据实施方式1或实施方式2所述的方法,其中所述的反应混合物除了所述的晶种中所包含的磷外,实质上不含磷。
实施方式4:根据前述任一实施方式所述的方法,其中所述的反应混合物还包含氟离子源。
实施方式5:根据前述任一实施方式所述的方法,其中所述的反应混合物的pH不大于9,例如为约5至约9。
实施方式6:根据前述任一实施方式所述的方法,其中所述的反应混合物进一步包括有机导向剂,其有效地引导所述铝硅酸盐分子筛产物的合成。
实施方式7:根据前述任一实施方式所述的方法,其中所述的铝硅酸盐分子筛产物具有CHA框架,且其中所述的晶种包含磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛,所述的分子筛具有作为结构构建单元的双六元环。
实施方式8:根据权利要求7所述的方法,其中所述的晶种包含磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛,所述的分子筛具有选自ERI、LEV、AFX、CHA、AEI及其混合物和共生物的框架类型。
将参照以下的非限制性实施例和附图,对本发明进行更具体的说明。
实施例
实施例1
通过混合~58.6克原硅酸四乙酯(TEOS)和~214克二甲基乙基环己基氢氧化铵(DMECHA+OH-)水溶液(~11.4wt%)制备适合于合成高二氧化硅铝硅酸盐沸石的反应混合物,该沸石具有CHA框架结构,且使用DMECHA+OH-作为有机结构导向剂。将该混合物在室温下(~20-25℃)置于振荡器上三天,以确保TEOS的完全水解。将~6.75克HF溶液(~50wt%)加入所得的溶液中,这显示导致立即的沉淀。观察到该混合物的pH为~6。将该混合物置于稍微加热的加热板上,以蒸发乙醇和过量的水,直至其重量下降到~70g,以及达到下列的摩尔组成(标准化至~1.0二氧化硅含量):~0.6HF:~0.5DMECHA+OH-:~0.002Al2O3:SiO2:~5H2O。
将所得的混合物分为10个大致等于~7克的部分。第一个~7克部分中不加入晶种。将该混合物密封在~23-mL特氟龙TM衬里的帕尔高压釜中。将该高压釜在烘箱中于~150℃加热大约四天,然后将其取出并冷却,再将固体产物在过滤器上分离,并使用去离子水洗涤。该固体显示为包含一些作为结晶相的菱沸石和β沸石的、大部分无定形的产物。该产物的X射线衍射图样示于图1中。
实施例2
向实施例1的反应混合物的剩余九个~7克部分中的一个加入Al(NO3)3的水溶液作为铝源,在结晶前将帕尔高压釜密封前,蒸发过量的水。该混合物具有~83的Si/Al比。此外,该产品显示是基本上无定形的,有非常少量的菱沸石可由X射线衍图案中辨别到(见图1)。包括了本实施例,以示出仅提供来自非SAPO晶种来源的铝不导致大量的菱沸石产物相的形成。
实施例3-7
向实施例1的反应混合物的剩余八个~7克部分中的五个各加入~0.5wt%的SAPO晶种(如下表1所列),且将每份混合物在结晶前充分混合。
表1
实施例 晶种 晶种结构 Al,% Si,% Si/Al比
3 SAPO-17 ERI 0.441 33.7 73.4
4 SAPO-35 LEV 0.455 34.4 72.6
5 SAPO-56 AFX _ _ _
6 EMM-4 CHA 0.511 34.6 65.0
7 SAPO-18 AEI 0.537 34.5 62.2
在图1中示出了产物的X射线衍射图案,且在每种情况中显示展示出高度结晶的产物,其主要成分为CHA框架类型的铝硅酸盐。在产物中没有观察到磷。反应混合物的Al和Si的含量以及Si/Al比均列于表1中。
实施例8-10
向实施例1的反应混合物的剩余三个~7克部分中各加入~0.5wt%的SAPO晶种(如下表2所列),且将每份混合物在结晶前充分混合。
表2
实施例 晶种 晶种结构
8 EMM-8 SFO
9 SAPO-11 AEL
10 SAPO-5 AFI
在图2中示出了产物的X射线衍射图案。在每种情况中,展示出一种大部分无定形的、且存在少量菱沸石和β沸石相的产物。
虽然具体描述了本发明的示例性实施方案,但应该理解的是,各种其它改变是显而易见的,并且可以很容易由本领域技术人员做出而不偏离本发明的精神和范围。因此,所附权利要求书的范围不限于本文中的实施例以及说明,而权利要求应被解释为包含本发明中存在的可授予专利的所有新颖性的特征,包括对于本发明所属领域技术人员将认为是等价的全部特征。

Claims (8)

1.一种用于生产铝硅酸盐分子筛的方法,其中该方法包括:(a)使包含水、二氧化硅源、磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛晶种的反应混合物结晶;和(b)回收实质上不含框架磷的铝硅酸盐分子筛产物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述的反应混合物包含至少500wppm的所述的晶种,例如,约1000wppm至约50000wppm,或约2000wppm至约25000wppm。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述的反应混合物实质上不含磷,除了所述的晶种中所包含的磷。
4.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述的反应混合物还包含氟离子源。
5.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述的反应混合物的pH不大于9,例如约5至约9。
6.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述的反应混合物进一步包括有机导向剂,其有效地引导所述铝硅酸盐分子筛产物的合成。
7.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述的铝硅酸盐分子筛产物具有CHA框架,且其中所述的晶种包含磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛,所述的磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛具有作为结构构建单元的双六元环。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述的晶种包含磷酸硅铝和/或铝磷酸盐分子筛,所述的分子筛具有选自ERI、LEV、AFX、CHA、AEI及其混合物和共生物的框架类型。
CN201380063981.8A 2012-12-10 2013-10-29 铝硅酸盐分子筛的晶种合成 Expired - Fee Related CN104837770B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261735152P 2012-12-10 2012-12-10
US61/735,152 2012-12-10
PCT/US2013/067207 WO2014092870A1 (en) 2012-12-10 2013-10-29 Seeded synthesis of aluminosilicate molecular sieves

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104837770A true CN104837770A (zh) 2015-08-12
CN104837770B CN104837770B (zh) 2017-04-26

Family

ID=49551822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380063981.8A Expired - Fee Related CN104837770B (zh) 2012-12-10 2013-10-29 铝硅酸盐分子筛的晶种合成

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20150118151A1 (zh)
EP (1) EP2928824B1 (zh)
JP (1) JP6267225B2 (zh)
KR (1) KR101960567B1 (zh)
CN (1) CN104837770B (zh)
WO (1) WO2014092870A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107074568A (zh) * 2014-10-24 2017-08-18 雪佛龙美国公司 分子筛ssz‑102及其合成
CN110167881A (zh) * 2016-12-08 2019-08-23 巴斯夫公司 加速的铝硅酸盐沸石结晶
WO2019242618A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-26 Basf Se Process for the production of a zeolitic material via interzeolitic conversion
CN113979443A (zh) * 2021-12-01 2022-01-28 郑州大学 一种纳米sapo-34分子筛的制备方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016098149A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 三菱化学株式会社 Aei型ゼオライトの製造方法
JP6713821B2 (ja) * 2016-05-06 2020-06-24 日本碍子株式会社 Cs含有CHA型ゼオライトの製造方法
CN109996765A (zh) 2016-10-03 2019-07-09 巴斯夫公司 铝梯度硅铝酸盐沸石组合物
CA3055879A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Chevron U.S.A. Inc. Removal of acid gas from a feed gas stream using small pore zeolites containing double-six-rings and cages

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1060224A (en) * 1963-07-11 1967-03-01 Mobil Oil Corp Preparation of crystalline aluminosilicates
CN1101892A (zh) * 1993-10-21 1995-04-26 切夫里昂研究和技术公司 铝硅酸盐沸石的制备
US20010020416A1 (en) * 1998-08-28 2001-09-13 Masahito Yoshikawa Permeable membrane and method
US20020170848A1 (en) * 1999-05-20 2002-11-21 Mohr Gary David Hydrocarbon conversion process and catalyst useful therein
US6974889B1 (en) * 1998-07-29 2005-12-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for manufacture of molecular sieves

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0753485A1 (en) 1995-07-10 1997-01-15 Exxon Chemical Patents Inc. Zeolites and processes for their manufacture
EP0753484A1 (en) 1995-07-10 1997-01-15 Exxon Chemical Patents Inc. Zeolites and processes for their manufacture
GB9816508D0 (en) 1998-07-29 1998-09-23 Exxon Chemical Patents Inc Molecular sieves and processes for their manufacture
JP2001031416A (ja) * 1998-08-28 2001-02-06 Toray Ind Inc ゼオライト膜の製造方法、mfi型ゼオライト膜および分子を分離する方法
EP0999182B1 (fr) 1998-11-02 2003-05-14 Institut Francais Du Petrole Procédé de préparation d'une zéolithe de type structural EUO à l'aide de germes de matériaux zéolitiques et son utilisation comme catalyseur d'isomérisation des aromatiques à huit atomes de carbone
US6773694B1 (en) 1999-12-22 2004-08-10 Uop Llc Process for synthesizing molecular sieves
US6793901B2 (en) * 2002-06-12 2004-09-21 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Synthesis of molecular sieves having the CHA framework type
CN101607716A (zh) * 2003-12-23 2009-12-23 埃克森美孚化学专利公司 菱沸石型分子筛、其合成及其在含氧化合物转化成烯烃中的应用
US7067095B1 (en) * 2004-12-09 2006-06-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Synthesis of silicoaluminophosphate molecular sieves
US7112316B1 (en) 2005-08-08 2006-09-26 Uop Llc Process for preparing molecular sieves via continuous addition of nutrients
CN100531909C (zh) 2006-05-31 2009-08-26 中国石油大学(北京) Zsm-5/sapo-11复合沸石和催化裂化汽油加氢改质催化剂及其制备方法
US8302782B2 (en) * 2007-03-09 2012-11-06 The Regents of the University of Colorado, a body corporated Synthesis of zeolites and zeolite membranes using multiple structure directing agents
KR100891001B1 (ko) 2007-10-09 2009-03-31 한국화학연구원 함산소화합물로 부터 경질 올레핀 제조용 복합촉매의제조방법 및 상기 복합촉매를 이용한 경질 올레핀의제조방법
KR100888467B1 (ko) 2007-11-21 2009-03-12 한국화학연구원 함산소화합물로 부터 경질올레핀 제조용 복합 촉매의제조방법 및 상기 복합 촉매를 이용한 경질올레핀의제조방법
EP2161242A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-10 Total Petrochemicals Research Feluy Method for Preparing Crystalline Metalloaluminophosphate (MeAPO) Molecular Sieve from Amorphous Materials
CN101711992B (zh) 2008-09-29 2012-05-30 宁夏大学 甲醇或二甲醚选择性制丙烯的催化剂及其制备方法
US20100087610A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-08 Vaughn Stephen N Method Of Preparing And Using A Molecular Sieve
US7772335B1 (en) * 2009-03-27 2010-08-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Light olefin selective oxygenate conversion process using CHA framework type aluminosilicate
JP5957828B2 (ja) * 2010-08-26 2016-07-27 三菱化学株式会社 ガス分離用ゼオライト膜複合体
US9334170B2 (en) * 2011-09-16 2016-05-10 Basf Se Process for the production of a core/shell zeolitic material having a CHA framework structure
RU2612697C2 (ru) * 2011-11-11 2017-03-13 Басф Се Способ, не использующий органический шаблон, для получения цеолитного материала, обладающего структурой типа сна
US9527751B2 (en) * 2011-11-11 2016-12-27 Basf Se Organotemplate-free synthetic process for the production of a zeolitic material of the CHA-type structure

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1060224A (en) * 1963-07-11 1967-03-01 Mobil Oil Corp Preparation of crystalline aluminosilicates
CN1101892A (zh) * 1993-10-21 1995-04-26 切夫里昂研究和技术公司 铝硅酸盐沸石的制备
US6974889B1 (en) * 1998-07-29 2005-12-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for manufacture of molecular sieves
US20010020416A1 (en) * 1998-08-28 2001-09-13 Masahito Yoshikawa Permeable membrane and method
US20020170848A1 (en) * 1999-05-20 2002-11-21 Mohr Gary David Hydrocarbon conversion process and catalyst useful therein

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107074568A (zh) * 2014-10-24 2017-08-18 雪佛龙美国公司 分子筛ssz‑102及其合成
CN107074568B (zh) * 2014-10-24 2019-03-26 雪佛龙美国公司 分子筛ssz-102及其合成
CN110167881A (zh) * 2016-12-08 2019-08-23 巴斯夫公司 加速的铝硅酸盐沸石结晶
CN110167881B (zh) * 2016-12-08 2023-01-03 巴斯夫公司 加速的铝硅酸盐沸石结晶
WO2019242618A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-26 Basf Se Process for the production of a zeolitic material via interzeolitic conversion
CN112292348A (zh) * 2018-06-20 2021-01-29 巴斯夫欧洲公司 通过沸石间转化生产沸石材料的方法
US11529620B2 (en) 2018-06-20 2022-12-20 Basf Corporation Process for the production of a zeolitic material via interzeolitic conversion
CN113979443A (zh) * 2021-12-01 2022-01-28 郑州大学 一种纳米sapo-34分子筛的制备方法
CN113979443B (zh) * 2021-12-01 2023-11-24 郑州大学 一种纳米sapo-34分子筛的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2928824B1 (en) 2017-08-09
KR101960567B1 (ko) 2019-03-20
US9643852B2 (en) 2017-05-09
CN104837770B (zh) 2017-04-26
US20150291436A1 (en) 2015-10-15
WO2014092870A1 (en) 2014-06-19
KR20150093790A (ko) 2015-08-18
US20150118151A1 (en) 2015-04-30
EP2928824A1 (en) 2015-10-14
JP6267225B2 (ja) 2018-01-24
JP2016500360A (ja) 2016-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104837770A (zh) 铝硅酸盐分子筛的晶种合成
CA2581583C (en) Aluminophosphate molecular sieve, its synthesis and use
Itakura et al. Synthesis of high-silica offretite by the interzeolite conversion method
SG191421A1 (en) Solvothermal synthesis process of sapo molecular sieves and catalysts prepared thereby
RU2700590C2 (ru) Способ синтеза молекулярных сит кремнийалюмофосфат-34
CN106470944A (zh) 分子筛ssz‑98
CN103922361A (zh) 一种sapo-17分子筛的制备方法
CN112645351B (zh) 一种scm-30分子筛及其制备方法和应用
Castro et al. Co-templating and modelling in the rational synthesis of zeolitic solids
CN108545758B (zh) 在强碱性体系中合成磷铝分子筛或硅磷铝分子筛的方法
CN101421191A (zh) 材料的干扰合成
JP2010260777A (ja) リン含有ベータ型ゼオライトの製造方法
CN103030158B (zh) 稀土金属改性sapo-44分子筛的合成方法
CN112645352B (zh) 一种scm-31分子筛及其制备方法和应用
NO319881B1 (no) Fremgangsmate for in-situ syntese av krystallint mikroporost metalloaluminofosfat i faste legemer samt anvendelse av de faste legemer
JP2018062450A (ja) Kfi型ゼオライト及びその製造方法
CN108314056B (zh) 选择性合成sapo-15和sapo-34分子筛的方法
Lu et al. A green route for the crystallization of a chiral polymorph A-enriched zeolite beta
Umehara et al. First synthesis of SAPO molecular sieve with LTL-type structure by hydrothermal conversion of SAPO-37 with FAU-type structure
CN107074571A (zh) 使用一异丙醇胺合成磷酸硅铝‑34分子筛的方法
CN106044792B (zh) 一种晶体微孔亚磷酸铝nkx‑6同时作为磷源和铝源制备sapo‑34分子筛方法
Venkatathri et al. Synthesis, characterization and catalytic properties of a LEV type silicoaluminophosphate molecular sieve, SAPO-35 from aqueous media using aluminium isopropoxide and hexamethyleneimine template
CN111099604B (zh) Scm-26磷铝酸盐及其制备方法
CN111422843B (zh) 分子筛的合成方法
Venkatathri Synthesis and NMR characterization of SAPO-35 from non-aqueous systems using hexamethyleneimine template

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170426

Termination date: 20201029

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee