CN104736138A - 包含亲水性有机硅烷的化妆品组合物 - Google Patents

包含亲水性有机硅烷的化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104736138A
CN104736138A CN201380054278.0A CN201380054278A CN104736138A CN 104736138 A CN104736138 A CN 104736138A CN 201380054278 A CN201380054278 A CN 201380054278A CN 104736138 A CN104736138 A CN 104736138A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cosmetic composition
agent
hydrogen
group containing
carbon atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201380054278.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104736138B (zh
Inventor
M·S·费里托
L·J·佩特罗夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of CN104736138A publication Critical patent/CN104736138A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104736138B publication Critical patent/CN104736138B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2639—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing elements other than oxygen, nitrogen or sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Abstract

本公开涉及一种包含具有下式的有机硅烷(A)：(R1)n(R2O)(3- n)SiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中n为1、2或3，a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，R1为含有1至12个碳原子的烃基团，R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，R4为氢、R1或乙酰基基团；和化妆品成分(B)并任选地在化妆品可接受的介质中的化妆品组合物。

Description

包含亲水性有机硅烷的化妆品组合物
相关专利申请的交叉引用
本专利申请要求于2012年11月2日提交的美国临时专利申请No.61/721688的权益。
技术领域
本公开涉及在化妆品可接受的介质中包含含有聚氧化烯部分的有机硅烷(A)和至少一种化妆品成分(B)的化妆品组合物。
背景技术
有机硅烷已用于化妆品应用以提供多种有益效果，诸如水化、毛发调理、增泡、润湿。
有机硅烷可用于处理颜料或填充剂表面以实现增容、分散性、可润湿性。有机硅烷还可以用作表面活性成分以形成乳液，诸如油包水或水包油乳液。
皮肤水化是延迟皮肤衰老迹象的重要参数。因此，将适当的活性成分包含在化妆品和皮肤病用组合物中，目的在于通过提高皮肤上层中的含水量而补偿皮肤脱水。对于活性成分，诸如多元醇特别是甘油、二醇和糖，存在多种机理，诸如提高皮肤上层中的水含量；或通过形成所谓的屏障(通常以皮脂膜的形式)而防止水蒸发。
多元醇在某些较高的含量时具有发粘的严重缺点，并且提供水化作用的时间不超过一天。
屏障成分(诸如凡士林)只有延迟效应，其中水化保持仅在数小时后才开始起效。
持续需要对皮肤提供立即且更持久的水化并且不对化妆品或皮肤病产品的感官性状产生负面影响的活性成分。
发明内容
本发明涉及包含含有聚氧化烯部分的有机硅烷的化妆品组合物。具体地讲，本公开涉及一种包含具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)b R4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团，
和至少一种化妆品成分(B)的化妆品组合物。
具体实施方式
本发明涉及在化妆品可接受的介质中包含以下成分的组合物：具有下式的有机硅烷(A)或其反应产物：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
-n为1、2或3，或者n为2，a≥1，0≤b≤30，前提条件是a≥b，
-R1为含有1至12个碳原子的烃基团，或者R1为烷基基团或苯基基团，或者R1为甲基，
-R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，或者R2为甲基或乙基，或者R2为乙基，
-R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，或者R3含有2至6个碳原子，或者R3为亚丙基或亚异丁基，或者R3为-CH2CH2C(CH3)2-，或者R3为亚丙基，
-R4为氢、R1或乙酰基基团，或者R4为甲基；
和至少一种化妆品成分(B)。
有机硅烷(A)含有聚氧化烯部分，其主要为在上式中由(CH2CH2O)a指定的聚氧化烯链。聚氧化烯基团主要包含氧乙烯单元(C2H4O)，但也可包含氧丙烯单元(C3H6O)、氧丁烯单元(C4H8O)，或它们的混合物。当聚氧化烯基团包含(C2H4O)、(C3H6O)和/或(C4H8O)单元的混合物时，氧化烯基团通常在该基团内为无规的，但也可以为嵌段的。通常，如以摩尔浓度来定义并且在上述式中由“a”下标表示，聚氧化烯基团主要包含聚氧乙烯单元。
下标“a”等于或大于1，
或者a可为4至30，
或者a可为4至20，
或者a可为4至10，
或者a可为5至8，
或者a为7。
下标“b”为0至30，
或者b可为1至30，
或者a可为1至20，
或者a可为10至20，
或者a可为15至20，
前提条件是a≥b。
在一个实施例中，有机硅烷(A)具有以下平均式：
(CH3)(CH3CH2O)2Si CH2CH2CH2O(CH2CH2O)7CH3。
在一个实施例中，有机硅烷(A)具有以下平均式：
(CH3)(CH3O)2Si CH2CH2C(CH3)2O(CH2CH2O)18(C3H6O)18H。
有机硅烷(A)可通过制备有机硅烷的领域中已知的任何方法进行制备，或者有机硅烷(A)可通过如下文所讨论的方法进行制备。
有机硅烷(A)可通过包括使以下成分发生反应的方法进行制备：
a)式(R1)(3-n)(R2O)nSiH的有机硅烷，
其中R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
下标n为1、2或3，或者n为2，
b)式R5O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4的聚氧化烯
其中下标“a”等于或大于1，
下标“b”为0至30，
前提条件是a≥b，
R4为氢、R1或乙酰基基团，
R5为含有2至12个碳原子的
不饱和脂族烃基团，以及
c)硅氢加成催化剂。
组分a)为式(R1)(3-n)(R2O)nSiH的有机硅烷。或者，可能有两个或更多个H基团存在于Si原子上，在这种情况下R1将为零。在诸如此类的情况下，两个聚醚基团随后将被接枝到Si原子上。本发明方法中适合作为组分a)的有机硅烷的代表性例子包括：
(CH3)(CH3CH2O)2SiH、
(CH3)(CH3O)2SiH、
(CH3CH2)(CH3CH2O)2SiH、
(CH3CH2)(CH3O)2SiH、
(CH3)(HC(CH3)2O)2SiH、
(CH3CH2O)2SiH2
可用作组分b)的聚氧化烯可为任一聚氧化烯，该聚氧化烯在一个分子链端用含有2至12个碳原子的不饱和脂族烃基团进行封端。聚氧化烯可得自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、1,2-环氧己烷、1,2-环氧辛烷、环状环氧化合物如环氧环己烷或外-2,3-环氧降莰烷的聚合反应。聚氧化烯基团主要包含氧乙烯单元(C2H4O)，但也可包含少量的氧丙烯单元(C3H6O)、氧丁烯单元(C4H8O)，或它们的混合物。通常，如以摩尔浓度来定义并且在上述式中由“a”下标表示，聚氧化烯基团主要包含氧乙烯单元。当存在时，氧丙烯单元在上述式中由“b”下标表示。不饱和的脂族烃基团可以是烯基或炔基基团。烯基基团的代表性非限制性例子可由如下结构示出：H2C＝CH-、H2C＝CHCH2-、H2C＝CHC(CH3)2-H2C＝C(CH3)CH2-、H2C＝CHCH2CH2-、H2C＝CHCH2CH2CH2-和H2C＝CHCH2CH2CH2CH2-。炔基的代表性、非限制性例子可由如下结构示出：HC≡C-、HC≡CCH2-、HC≡CCH(CH3)-、HC≡CC(CH3)2-和HC≡CC(CH3)2CH2-。
在一个分子末端具有不饱和脂族烃基团的聚氧化烯是本领域已知的，且许多可商购获得。
在一个分子末端具有不饱和脂族烃基的聚氧化烯的代表性非限制性例子包括：
H2C＝CHCH2O[C2H4O]aH
H2C＝CHCH2O[C2H4O]a[C3H6O]bH
H2C＝CHCH2O[C2H4O]aCH3
H2C＝CHC(CH3)2O[C2H4O]aCH3
H2C＝CHC(CH3)2O[C2H4O]a[C3H6O]bH
H2C＝CHCH2O[C2H4O]aC(O)CH3
H2C＝C(CH3)CH2O[C2H4O]aH
HC≡CCH2O[C2H4O]aH
HC≡CC(CH3)2O[C2H4O]aH
其中a和b如上文所定义。
在一个分子末端具有不饱和脂族烃基团的聚氧化烯可从许多供应商商购获得，供应商包括：NOF(日本东京的立邦油脂公司(Nippon Oil and Fat,Tokyo,Japan))、瑞士科莱恩公司(Clariant Corp.(Switzerland))和密歇根州米德兰的陶氏化学公司(Dow Chemical Corp.(Midland,MI))。这些材料的商业例子包括来自NOF的Uniox MUS-4、来自科莱恩(Clariant)的PolyglykolAM 450，以及来自陶氏化学公司(Dow)的SF 400和SF 443。
硅氢加成反应中所用的组分a)和b)的量可以变化。组分a)的SiH单元与组分b)的脂族不饱和基团的摩尔比可在从10/1至1/10，或者从5/1至1/5，或者从1/1至1/2的范围内。通常，组分a)和b)的量被选择用来将组分b)的不饱和基团的过量摩尔提供给组分a)中的SiH基团。
组分c)为硅氢加成催化剂。所述硅氢加成催化剂可以是选自铂、铑、铱、钯或钌的任何适合的基于VIII族金属的催化剂。可用于催化本发明组合物固化的含VIII族金属的催化剂可以是已知用来催化硅键合的氢原子与硅键合的不饱和烃基团反应的那些催化剂中的任一种。用作催化剂以通过硅氢加成来实现本发明组合物固化的优选VIII族金属是基于铂的催化剂。用于固化本发明组合物的一些优选的基于铂的硅氢加成催化剂是铂金属、铂化合物以及铂络合物。
适合的铂催化剂在US 2,823,218(通常称为“Speier催化剂”)和美国专利No.3,923,705中描述。铂催化剂可以是“Karstedt催化剂”，其在Karstedt的美国专利No.3,715,334和3,814,730中描述。Karstedt催化剂是在诸如甲苯之类的溶剂中的通常含有约1重量％铂的铂-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物。或者，铂催化剂可以是氯铂酸与含末端脂族不饱和基团的有机硅化合物的反应产物，如美国专利No.3,419,593中所描述。或者，硅氢加成催化剂是氯化铂和二乙烯基四甲基二硅氧烷的中和络合物，如US5,175,325中所描述。
其他合适的硅氢加成催化剂在如下专利中有所描述，例如美国专利3,159,601、3,220,972、3,296,291、3,516,946、3,989,668、4,784,879、5,036,117和5,175,325以及EP 0 347 895 B1。
硅氢加成催化剂可按等于低至0.001重量份元素铂族金属每一百万份总反应组合物(ppm)的量进行添加。通常，反应组合物中硅氢加成催化剂的浓度为能够提供等于至少1份每一百万份的元素铂族金属。可使用提供相当于1至500，或者50至500，或者50至200份每一百万份的元素铂族金属的催化剂浓度。
在本发明方法中实现的反应为硅氢加成反应，其中组分a)的SiH单元与组分b)的不饱和脂族烃基团反应形成Si-C键。该反应可在本领域已知的实现硅氢加成反应的这些条件下进行。
该硅氢加成反应可在纯物质或溶剂存在的条件下进行。该溶剂可为醇，诸如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇，或正丙醇；酮，诸如丙酮、甲基乙基酮，或甲基异丁基酮；芳族烃，例如苯、甲苯或二甲苯；脂族烃，例如庚烷、己烷或辛烷；二醇醚，诸如丙二醇甲醚、二丙二醇甲醚、丙二醇正丁醚、丙二醇正丙醚或乙二醇正丁醚；卤代烃，诸如二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷或二氯甲烷、氯仿、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、石油溶剂、溶剂油或石脑油。
溶剂的量最高可为70重量％，但通常为20至50重量％，所述重量％基于硅氢加成反应中组分的总重量计。硅氢加成反应过程中使用的溶剂随后可通过多个已知的方法从所得的有机硅烷中移除。
可将已知可增强此类反应的另外的组分添加到硅氢加成反应中。这些组分包括盐，诸如具有缓冲作用的醋酸钠，以及与之组合的铂催化剂。
有机硅烷(A)包含至少一个烷氧基基团，如在上式中通过(R2O)表示。因此，有机硅烷(A)可在含水介质中水解，并可与自身或与其他烷氧基硅烷或卤官能化硅烷进一步缩合，以形成低聚或更高分子量的聚合硅氧烷。
因此，本发明涉及上述有机硅烷的水解和/或缩合所得的反应产物。有机硅烷(A)或衍生自该有机硅烷的随后产生的低聚或聚合硅氧烷可与羟基官能化化合物、或表面或基质(诸如颜料或填充剂)反应。由于有机硅烷(A)含有主要为氧乙烯的聚氧化烯链，因此本发明的有机硅烷可被视为“亲水性的”。
有机硅烷(A)可用于处理多种基质以向该基质赋予更大的“亲水性”。此外，硅烷部分的反应性可使本发明的组合物键合到多种表面，从而得到更持续、更耐久的亲水性处理。
有机硅烷(A)可以不含溶剂的形式、作为水溶液、作为有机溶剂中的溶液而使用。当作为溶液使用时，可将已知增强烷氧基硅烷的水解和缩合的另外组分(诸如用来缓冲pH的酸或碱)加入溶液中。
化妆品组合物包括旨在放置为与人体外部(皮肤(表皮)、毛发系统、指/趾甲等)或口腔中的牙齿和黏膜相接触，目的在于专门或主要地对它们进行清洁、使其具有香气、改变其外观、使其得到保护、使其处于良好状态或调整人体气味的那些组合物。在某些情况下，化妆品组合物也可以包括保健组合物。
有机硅烷(A)或从其衍生的反应产物任选地在化妆品可接受的介质中与化妆品成分(B)相结合存在于化妆品组合物中。
化妆品成分为已知可用于化妆品应用的那些成分。对这类成分的全面查看可见于CTFA化妆品成分手册。
化妆品可接受的介质包括水、溶剂、稀释剂或它们的混合物和乳液。
化妆品应用包括皮肤护理、毛发护理或指/趾甲护理应用。
化妆品成分包括润肤剂、蜡、保湿剂、表面活性物质(诸如表面活性剂或洗涤剂或乳化剂)、增稠剂、水相稳定剂、pH控制剂、防腐剂和化妆品杀生物剂、皮脂吸收剂或皮脂控制剂、蔬菜或植物提取物、维生素、蛋白质或氨基酸及其衍生物、颜料、着色剂、填充剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、紫外线吸收剂、防晒剂、去屑剂、防汗剂、除臭剂、护肤剂、毛发染料、指/趾甲护理成分、芳香剂或香料、抗氧化剂、氧化剂、还原剂、推进剂气体以及它们的混合物。
可用于化妆品组合物的另外成分包括脂肪醇、色彩护理添加剂、消脂肪团剂、珠光剂、螯合剂、成膜剂、定型剂、神经酰胺、助悬剂以及其他。
保健成分包括抗痤疮剂、抗菌剂、抗真菌剂、治疗活性剂、外用止痛剂、皮肤漂白剂、抗癌剂、利尿剂、用于治疗胃十二指肠溃疡的制剂、蛋白水解酶、抗组胺剂或H1-组胺阻断剂、镇静剂、支气管扩张剂、稀释剂。
可用于保健组合物中的另外成分包括抗生素、防腐剂、抗菌剂、抗炎剂、收敛剂、激素、戒烟组合物、心血管剂、抗心律失常剂、α-I受体阻断剂、β受体阻断剂、血管紧张素转化酶抑制剂、抗凝剂、非甾体抗炎剂(诸如双氯芬酸)、抗牛皮癣剂(诸如丙酸氯倍他索)、抗皮炎剂、神经松弛剂、抗惊厥剂、抗凝血剂、愈合因子、细胞生长营养物、多肽、皮质类固醇药物、止痒剂以及其他。
化妆品成分可在保健组合物中使用，例如蜡以及其他；而保健成分可在化妆品组合物中使用，例如抗痤疮剂以及其他。
润肤剂的例子包括挥发性或非挥发性硅油；有机硅树脂，如聚丙基硅倍半氧烷和聚苯基三甲基硅氧烷；有机硅弹性体，如聚二甲基硅氧烷交联聚合物；烷基甲基硅氧烷，如C30-45烷基聚甲基硅氧烷；挥发性或非挥发性烃化合物，如角鲨烯、石蜡油、凡士林油和萘油；氢化或部分氢化的聚异丁烯；异二十烷；角鲨烷；异链烷烃；异十二烷；异癸烷或异十六烷；支链的C8-C16酯；新戊酸异己酯；酯油，如异壬酸异壬酯、辛酸十六/十八烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸酯衍生物、硬脂酸酯衍生物、异硬脂酸异硬脂醇酯以及醇或多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯，或它们的混合物；植物源烃油，所述植物源诸如小麦胚芽、向日葵、葡萄籽、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆、甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉花籽、榛果、澳洲坚果、霍霍巴、黑加仑、月见草；或辛酸/癸酸的三甘油酯；高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸或亚麻酸以及它们的混合物。
蜡的例子包括烃蜡例如蜂蜡、羊毛脂蜡、米蜡、卡洛巴蜡、小烛树蜡、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡、合成蜡、纯地蜡、羊毛脂、羊毛脂衍生物、椰子油、紫胶蜡、糠蜡、木棉蜡、甘蔗蜡、蒙旦蜡、鲸蜡、杨梅蜡、有机硅蜡(如聚甲基硅氧烷烷基、烷氧基和/或酯，C30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基硅倍半氧烷)以及它们的混合物。
保湿剂的例子包括低分子量的脂族二醇，如丙二醇和丁二醇；多元醇，如甘油和山梨醇；以及聚氧乙烯聚合物，如聚乙二醇200；透明质酸及其衍生物以及它们的混合物。
表面活性物质的例子可以为阴离子、阳离子或非离子的，并包括有机改性的有机硅化合物，如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇；甘油的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯；脂肪醇的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯，如鲸蜡硬脂醇聚醚-30、C12-15链烷醇聚醚-7；聚乙二醇的脂肪酸酯，如PEG-50硬脂酸酯、PEG-40单硬脂酸酯；糖酯和醚，如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和脱水山梨醇硬脂酸酯以及它们的混合物；磷酸酯及其盐，如油醇聚醚-10磷酸酯DEA盐(DEA oleth-10phosphate)；磺基琥珀酸盐，如PEG-5柠檬酸月桂基磺基琥珀酸酯二钠(PEG-5citrate lauryl sulphosuccinate)和蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠(disodium ricinoleamido MEA sulphosuccinate)；烷基醚硫酸盐，如月桂基乙醚硫酸钠；羟乙基磺酸盐；甜菜碱衍生物；以及它们的混合物。
非离子型表面活性剂的另外的例子包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山梨聚糖烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇、聚氧化烯取代的有机硅化合物(耙形或ABn型)、有机硅烷醇酰胺、有机硅酯、有机硅糖苷以及它们的混合物。
增稠剂的例子包括丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物及其盐(如聚丙烯酸酯钠)、黄原胶及衍生物、纤维素胶和纤维素衍生物(如甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙基羟乙基纤维素)、淀粉和淀粉衍生物(如羟乙基直链淀粉和淀粉酶)、聚氧乙烯、卡波姆、海藻酸钠、阿拉伯树胶、肉桂胶、瓜耳胶和瓜耳胶衍生物、椰油酰胺衍生物、烷基醇类、明胶、PEG衍生物、糖类(如果糖、葡萄糖)和糖类衍生物(如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯)以及它们的混合物。
水相稳定剂的例子包括电解质(如碱金属盐和碱土金属盐，特别是钠、钾、钙和镁的氯化物、硼酸盐、柠檬酸盐和硫酸盐，以及水合氯化铝和聚合电解质，特别是透明质酸和透明质酸钠)、多元醇(甘油、丙二醇、丁二醇和山梨醇)、醇类(如乙醇)和水解胶体以及它们的混合物。
pH控制剂的例子包括任何水溶性酸(诸如羧酸)或矿物酸(诸如盐酸、硫酸和磷酸)、一元羧酸(诸如乙酸和乳酸)以及多元羧酸(诸如琥珀酸、己二酸和柠檬酸)以及它们的混合物。
防腐剂和化妆品杀生物剂的例子包括对羟基苯甲酸酯衍生物、乙内酰脲衍生物、氯己定及其衍生物、咪唑烷基脲、苯氧基乙醇、银的衍生物、水杨酸盐衍生物、三氯生、环吡酮乙醇胺盐、去氧苯比妥、羟喹啉及其衍生物、聚维酮碘、锌盐及其衍生物例如吡硫锌以及它们的混合物。
皮脂吸收剂或皮脂控制剂的例子包括甲硅烷基化二氧化硅、二甲基甲硅烷基化二氧化硅、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、交联甲基丙烯酸甲酯和淀粉辛烯基琥珀酸铝以及它们的混合物。
蔬菜或植物提取物的例子以油溶或水溶形式衍生自植株(草本植物、根、花、果实或种子)，如椰子、绿茶、白茶、红茶、问荆、银杏、向日葵、麦芽、海藻、橄榄、葡萄、石榴、芦荟、杏仁、杏、胡萝卜、番茄、烟草、菜豆、马铃薯、赤豆、儿茶、橙、黄瓜、鳄梨、西瓜、香蕉、柠檬或棕榈。草本提取物的例子包括莳萝、山葵、燕麦、苦楝、甜菜、西兰花、茶、南瓜、大豆、大麦、胡桃木、亚麻、人参、罂粟、鳄梨、豌豆、芝麻以及它们的混合物。
维生素的例子包括多种不同的有机化合物，如醇类、酸类、甾醇类和醌类。它们可以分成两个可溶性组：脂溶性维生素和水溶性维生素。可用于个人护理制剂的脂溶性维生素包括视黄醇(维生素A)、钙化醇(维生素D2)、胆钙化醇(维生素D3)、叶绿醌(维生素K1)和生育酚(维生素E)。可用于个人护理制剂的水溶性维生素包括抗坏血酸(维生素C)、硫胺(维生素B1)、尼克酸(烟酸)、烟酰胺(维生素B3)、核黄素(维生素B2)、泛酸(维生素B5)、生物素、叶酸、吡哆素(维生素B6)和氰钴胺(维生素B12)。维生素的另外例子包括维生素衍生物，如视黄醇棕榈酸酯(维生素A棕榈酸酯)、视黄醇乙酸酯(维生素A乙酸酯)、视黄醇亚油酸酯(维生素A亚油酸酯)和视黄醇丙酸酯(维生素A丙酸酯)、生育酚乙酸酯(维生素E乙酸酯)、生育酚亚油酸酯(维生素E亚油酸酯)、生育酚琥珀酸酯(维生素E琥珀酸酯)、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50(乙氧基化维生素E衍生物)、PPG-2生育酚聚醚-5、PPG-5生育酚聚醚-2、PPG-10生育酚聚醚-30、PPG-20生育酚聚醚-50、PPG-30生育酚聚醚-70、PPG-70生育酚聚醚-100(丙氧基化和乙氧基化维生素E衍生物)、生育酚磷酸酯钠、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸基葡糖苷、抗坏血酸四异棕榈酸酯、四-十六烷基抗坏血酸酯、抗坏血酸生育酚马来酸酯、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、生育酚烟酸酯以及它们的混合物。
蛋白质或氨基酸以及它们的衍生物的例子包括从小麦、大豆、水稻、玉米、角蛋白、弹性蛋白或丝中提取的那些。蛋白质可以是水解形式，并且它们也可以是季铵化的，例如水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解丝。蛋白质的例子包括酶例如水解酶、角质酶、氧化酶、转移酶、还原酶、半纤维素酶、酯酶、异构酶、果胶酶、乳糖酶、过氧化物酶、漆酶、过氧化氢酶以及它们的混合物。水解酶的例子包括蛋白酶(细菌蛋白酶、真菌蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶或碱性蛋白酶)、淀粉酶(α淀粉酶或β淀粉酶)、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、胶原酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶以及它们的混合物。
颜料和着色剂的例子包括经表面处理的或未处理的铁氧化物、经表面处理或未处理的二氧化钛、经表面处理或未处理的云母、氧化银、硅酸盐、铬氧化物、类胡萝卜素、炭黑、群青、叶绿酸衍生物和黄土。有机颜料的例子包括芳族类型，该类型包括偶氮、靛青类、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料，其被指定为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等以及它们的混合物。
填充剂的例子包括滑石粉、云母、高岭土、锌或钛的氧化物、钙或镁的碳酸盐、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅、二氧化钛、玻璃或陶瓷珠、聚甲基丙烯酸甲酯珠、氮化硼、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、膨润土、硅酸镁铝、尼龙、丝粉、衍生自具有8-22个碳原子的羧酸的金属皂、非膨胀的合成聚合物粉末、来自天然有机化合物的膨胀粉末和粉末(如谷类食物淀粉，其可为交联的或非交联的)、共聚物微球、甲基丙烯酸酯高聚物(polytrap)、有机硅树脂微珠以及它们的混合物。填充剂可经过表面处理，以改良其与剩余成分的亲和力或相容性。
有机硅调理剂的例子包括硅油，如聚二甲基硅氧烷；有机硅树胶如聚二甲基硅氧烷醇；有机硅树脂如三甲基甲硅烷氧基硅酸盐、聚丙基倍半硅氧烷；有机硅弹性体；烷基甲基硅氧烷；有机改性的硅油，如氨基封端聚二甲基硅氧烷、氨丙基苯基聚三甲基硅氧烷、聚苯基三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、聚硅氧烷季铵盐-16/环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚硅氧烷季铵盐-16；糖官能化硅氧烷；甲醇官能化硅氧烷；有机硅聚醚；硅氧烷共聚物(二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物)；丙烯酸酯或丙烯酸官能化硅氧烷；以及它们的混合物或乳液。
阳离子调理剂的例子包括瓜尔胶衍生物、纤维素醚的季氮衍生物；二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；含有通过酯或酰胺键附接到聚合物的阳离子氮官能团的衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物；N,N'-双(2,3-环氧丙基)哌嗪(N,N'-bis-(2,3-epoxypropyl)-piperazine)或哌嗪双丙烯酰胺和哌嗪的缩聚产物；以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸酯与季氮官能团的共聚物。具体的材料包括各种聚季铵盐类聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11和聚季铵盐-23。其他类别的调理剂包括阳离子表面活性剂，如十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵以及它们的混合物。
紫外线吸收剂和防晒剂包括吸收约290-320纳米(UV-B区)的紫外线的那些以及吸收320-400纳米范围(UV-A区)内的紫外线的那些。
防晒剂的一些例子为氨基苯甲酸、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、棓酰棓酸三油酸酯、二羟苯腙、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、胡莫柳酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、红矿脂、磺异苯酮、二氧化钛、水杨酸三乙醇胺以及它们的混合物。
紫外线吸收剂的一些例子为醋氨沙洛、尿囊素PABA、亚苄基酞、二苯甲酮、二苯甲酮1-12、3-苯亚甲基樟脑、苯亚甲基樟脑水解的胶原磺酰胺、苯亚甲基樟脑磺酸、水杨酸苄酯、波尼酮、布美三唑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、丁基PABA、二氧化铈/二氧化硅、二氧化铈/二氧化硅滑石、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二苯并噁唑萘、二叔丁基羟基苯亚甲基樟脑、棓酰棓酸三油酸酯、二异丙基甲基肉桂酸酯、二甲基PABA乙基鲸蜡硬脂基二甲基铵甲苯磺酸盐、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧甲酰基乙酰氧基萘并吡喃、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、甲酚曲唑、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基二羟基丙基PABA、乙基二异丙基肉桂酸酯、乙基甲氧基肉桂酸酯、乙基PABA、尿刊酸乙酯、阿魏酸氰双苯丙烯酸乙酯、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油基PABA、乙二醇水杨酸酯、胡莫柳酯、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、异丙基苄基水杨酸酯、异丙基二苯甲酰甲烷、异丙基甲氧基肉桂酸酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、薄荷醇水杨酸酯、4-甲基亚苄基、樟脑、氰双苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、辛基三嗪酮、PABA、PEG-25PABA、戊基二甲基PABA、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、TEA-苯基苯并咪唑磺酸盐、TEA-水杨酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二氧化钛、三PABA泛醇、咪唑丙烯酸、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧二苯甲酮-1共聚物以及它们的混合物。
去屑剂的例子包括吡啶硫酮盐，诸如二硫化硒的硒化合物、可溶性去屑剂以及它们的混合物。
防汗剂和除臭剂的例子包括氯化铝、四氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆PEG配位化合物、氯化羟铝二元醇配位化合物、四氯羟铝锆PG配位化合物、氯化羟铝PEG配位化合物、三氯羟铝锆、氯化羟铝PG配位化合物、三氯羟铝锆GLY配位化合物、六氯酚、苯扎氯铵、倍半氯化羟铝、碳酸氢钠、倍半氯化羟铝PEG配位化合物、叶绿酸-铜络合物、三氯生、八氯羟铝锆、蓖麻醇酸锌以及它们的混合物。
护肤剂的例子为尿囊素、乙酸铝、氢氧化铝、硫酸铝、炉甘石、可可油、鳕鱼肝油、胶状燕麦、聚二甲基硅氧烷、甘油、高岭土、羊毛脂、矿物油、凡士林、鲨鱼肝油、碳酸氢钠、滑石、金缕梅、醋酸锌、碳酸锌、氧化锌以及它们的混合物。
毛发染料的例子包括1-乙酰氧基-2-甲基萘；酸性染料；5-氨基-4-氯邻甲酚；5-氨基-2,6-二甲氧基-3-羟基吡啶；3-氨基-2,6-二甲基苯酚；2-氨基-5-乙基苯酚盐酸盐；5-氨基-4-氟-2-甲酚硫酸盐；2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚；2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐；2-氨基-5-硝基苯酚；4-氨基-2-硝基苯酚；4-氨基-3-硝基苯酚；2-氨基-4-硝基苯酚硫酸盐；间氨基苯酚盐酸盐；对氨基苯酚盐酸盐；间氨基苯酚；邻氨基苯酚；4,6-双(2-羟乙氧基)间苯二胺盐酸盐；2,6-双(2-羟乙氧基)-3,5-吡啶二胺盐酸盐；2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚；2-氯-5-硝基-N-羟乙基对苯二胺；2-氯对苯二胺；3,4-二氨基苯甲酸；4,5-二氨基-1-((4-氯苯基)甲基)-1H-吡唑硫酸盐；2,3-二氨基二氢吡唑并吡唑啉酮二甲基硫酸盐(2,3-dia分钟odihydropyrazolo pyrazolonedimethosulfonate)；2,6-二氨基吡啶；2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；二羟基吲哚；羟基二氢吲哚；N,N-二甲基对苯二胺；2,6-二甲基对苯二胺；N,N-二甲基对苯二胺硫酸盐；直接染料；4-乙氧基间苯二胺硫酸盐；3-乙氨基对甲酚硫酸盐；N-乙基-3-硝基PABA；葡糖酰胺丙基氨丙基聚二甲基硅氧烷；巴西彩木(Haematoxylon brasiletto)提取物；HC染料；指甲花(Lawsonia inermis)提取物；羟乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺盐酸盐；羟乙基-2-硝基对甲苯胺；羟乙基对苯二胺硫酸盐；2-羟乙基苦氨酸；羟吡啶酮；羟基琥珀酰亚胺基C21-22异烷基酸化物(hydroxysuccinimidyl C21-22isoalkylacidate)；靛红；欧洲菘蓝(Isatis tinctoria)叶粉；2-甲氧基甲基对苯二胺硫酸盐；2-甲氧基对苯二胺硫酸盐；6-甲氧基-2,3-吡啶二胺盐酸盐；4-甲基苄基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐；2,2'-亚甲基双4-氨基苯酚；2,2'-亚甲基双4-氨基苯酚盐酸盐；3,4-亚甲二氧基苯胺；2-甲基间苯二酚；甲紫；1,5-萘二酚；1,7-萘二酚；3-硝基对甲酚；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；4-硝基愈创木酚；3-硝基对羟乙基氨基苯酚；2-硝基-N-羟乙基对茴香胺；硝基苯酚；4-硝基苯氨基乙基脲；4-硝基邻苯二胺二盐酸盐；2-硝基对苯二胺二盐酸盐；4-硝基邻苯二胺盐酸盐；4-硝基间苯二胺；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；4-硝基间苯二胺硫酸盐；4-硝基邻苯二胺硫酸盐；2-硝基对苯二胺硫酸盐；6-硝基-2,5-吡啶二胺；6-硝基邻甲苯胺；PEG-32,2'-二对苯二胺；对苯二胺盐酸盐；对苯二胺硫酸盐；苯基甲基吡唑啉酮；N-苯基对苯二胺盐酸盐；颜料蓝15:1；颜料紫23；颜料黄13；焦性儿茶酚；连苯三酚；间苯二酚；苦氨酸钠；氨基苯磺酸钠；溶剂黄85；溶剂黄172；四氨基嘧啶硫酸盐；四溴酚蓝；2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐；1,2,4-三羟基苯。
指/趾甲护理成分的例子包括乙酸丁酯；乙酸乙酯；硝酸纤维素；柠檬酸乙酰基三丁酯；异丙醇；己二酸/新戊二醇/偏苯三甲酸酐共聚物；司拉氯铵膨润土；丙烯酸酯共聚物；泛酸钙；冰岛地衣(Cetraria islandica)提取物；皱波角叉菜(Chondrus crispus)；苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；三甲基戊二醇二苯甲酸酯；聚乙烯醇缩丁醛；正丁醇；丙二醇；丁二醇；云母；二氧化硅；氧化锡；硼硅酸钙；合成氟金云母；聚对苯二甲酸乙二醇酯；山梨坦月桂酸酯衍生物；滑石；霍霍巴提取物；金刚石粉；异丁苯氧基环氧树脂；丝粉；以及它们的混合物。
芳香剂或香料的例子包括己基肉桂醛；茴香醛；2-正己基-3-氧代环戊烷羧酸甲酯(methyl-2-n-hexyl-3-oxo-cyclopentane carboxylate)；丙位十二内酯；醋酸α-甲基苄酯；4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基茚满；广藿香；乳香树脂；岩蔷薇；香根草油；古配巴香脂；冷杉香胶；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；氨茴酸甲酯；香叶醇；乙酸香叶酯；里哪醇；香茅醇；乙酸萜品酯；水杨酸苄酯；2-甲基-3-(对异丙基苯基)丙醛；异丁酸苯氧乙酯；柏木乙缩醛(cedryl acetal)；对茴香醛；麝香香精；大环酮；大环内酯麝香香精；乙烯基十三酸酯；以及它们的混合物。另外的香料成分在标准的教科书参考文献如Perfume and Flavour Chemicals,1969,S.Arctander,Montclair,New Jersey(《香料和芳香化学品》，1969年，S.Arctander，美国新泽西州蒙特克莱尔)中进行了详细描述。
抗氧化剂的例子为乙酰基半胱氨酸、熊果苷、抗坏血酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、对羟基茴香醚、BHT、叔丁基对苯二酚、咖啡酸、茶(Camellia sinensis)油、脱乙酰壳多糖抗坏血酸盐、脱乙酰壳多糖甘醇酸盐、脱乙酰壳多糖水杨酸盐、绿原酸、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、癸基巯甲基咪唑、异抗坏血酸、二戊基氢醌、二特丁基对苯二酚、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二环戊二烯/叔丁基甲酚共聚物、棓酰棓酸三油酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、异槲皮苷、地奥司明、抗坏血酸硫酸酯二钠、芸香亭基硫酸二钠、硫代二丙酸双十八醇酯、双十三醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、氢醌、羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、巯基乙酸异辛酯、曲酸、羟基积雪草苷、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸酯镁、褪黑激素、甲氧基-PEG-7芸香苷琥珀酸酯、亚甲基二叔丁基甲酚、甲基硅烷醇抗坏血酸、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯基巯基乙酸、间苯三酚、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、硫代二乙酰胺、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、迷迭香酸、芦丁、抗坏血酸钠、抗坏血酸/胆甾醇磷酸酯钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代乙醇酸钠、山梨醇缩糠醛、茶树(Melaleuca aftemifolia)油、醋酸生育酚、四己基癸醇抗坏血酸酯、四氢二阿魏酰甲烷、生育酚亚油酸酯/油酸酯、硫二甘醇、生育酚琥珀酸酯、硫代二乙醇酸、硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、硫代牛磺酸、视黄醇、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索仑、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、托可醌、邻甲苯基双胍、三(壬基酚)亚磷酸酯、泛醌、二丁基二硫代氨基甲酸锌以及它们的混合物。
氧化剂的例子为过硫酸铵、过氧化钙、过氧化氢、过氧化镁、过氧化蜜胺、溴酸钾、卡卢酸钾、氯酸钾、过硫酸钾、溴酸钠、过碳酸钠、氯酸钠、碘酸钠、过硼酸钠、过硫酸钠、二氧化锶、过氧化锶、过氧化脲、过氧化锌以及它们的混合物。
还原剂的例子为亚硫酸氢铵、亚硫酸铵、巯基乙酸铵、硫羟乳酸铵、半胱胺盐酸盐、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、乙醇胺巯基乙酸盐、谷胱甘肽、甘油巯基乙酸酯、甘油巯基丙酸酯、氢醌、对羟基茴香醚、巯基乙酸异辛酯、巯基乙酸镁、巯基丙酸、焦亚硫酸钾、亚硫酸钾、巯基乙酸钾、亚硫酸氢钠、连二硫酸钠、羟甲烷磺酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、巯基乙酸钠、巯基乙酸锶、过氧化物歧化酶、硫甘油、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、甲醛合次硫酸锌以及它们的混合物。
推进剂气体的例子包括二氧化碳、氮气、一氧化二氮、挥发性的烃(如丁烷、异丁烷或丙烷)、氯化的或氟化的烃(如二氯二氟甲烷和二氯四氟乙烷)或二甲基醚；以及它们的混合物。
抗痤疮剂的例子包括水杨酸、苯甲酰硫、过氧化物、维甲酸以及它们的混合物。
抗菌剂的例子包括葡萄糖酸氯己定、醇、苯扎氯铵、苄索氯铵、过氧化氢、甲苄索氯铵、酚、泊洛沙姆188、聚维酮碘以及它们的混合物。
抗真菌剂的例子包括硝酸咪康唑、十一碳烯酸钙、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌以及它们的混合物。
治疗活性剂的例子包括青霉素、头孢菌素、四环素、大环内酯类、肾上腺素、安非他命、阿司匹林、对乙酰氨基酚、巴比妥类、儿茶酚胺、苯二氮卓类、硫喷妥钠、可待因、吗啡、普鲁卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺类、噻康唑(ticonazole)、吡布特罗(perbuterol)、速尿(furosamide)、哌唑嗪、激素、前列腺素、羧苄青霉素、沙丁胺醇、氟派啶醇、苏拉明、吲哚美辛(indomethicane)、双氯芬酸、格拉非宁、双嘧达莫、茶碱、氢化可的松、类固醇、东莨菪碱以及它们的混合物。
外用止痛剂的例子为苄醇、辣椒油树脂(小米椒(Capsicum frutescens)油树脂)、水杨酸甲酯、樟脑、苯酚、辣椒素、杜松焦油(刺杜松(Juniperus oxycedrus)焦油)、苯酚钠、辣椒(小米椒)、薄荷醇、间苯二酚、烟酸甲酯、松节油(松脂)以及它们的混合物。
皮肤漂白剂的例子为氢醌。
抗癌剂的例子包括烷化剂(诸如白消安、氟多潘)、抗有丝分裂剂(诸如秋水仙碱、力索新)、拓扑异构酶I抑制剂(诸如喜树碱及其衍生物)、拓扑异构酶II抑制剂(诸如美诺立尔、氨萘非特)、RNA/DNA或DNA代谢拮抗剂(诸如阿西维辛、胍唑)、植物生物碱和萜类化合物、抗肿瘤剂和一些衍生自植物的化合物(诸如足叶草毒素、长春花生物碱)以及它们的混合物。
利尿剂的例子包括髓袢利尿剂(诸如布美他尼、速尿灵)、噻嗪类利尿剂(诸如氯噻嗪、氢氟甲噻)、保钾利尿剂(诸如阿米洛利、螺甾内酯)、碳酸酐酶抑制剂(诸如乙酰唑胺)、渗透性利尿剂(诸如甘露糖醇)以及它们的混合物。
用于治疗胃十二指肠溃疡的制剂的例子包括质子泵抑制剂(诸如兰索拉唑、奥美拉唑)、酸阻断剂或H2-组胺阻断剂(诸如西咪替丁、雷尼替丁)、铋、硫糖铝以及它们的混合物。
蛋白水解酶的例子包括纳豆激酶、沙氏菌蛋白酶、菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶以及它们的混合物。
抗组胺剂或H1-组胺阻断剂的例子包括溴苯那敏、克立马丁、西替利嗪、氯雷他定、非索非那丁以及它们的混合物。
镇静剂的例子包括巴比妥类(诸如苯巴比妥)、苯二氮卓类(诸如劳拉西泮)、草本镇静剂、苯二氮卓类药物(诸如佐沛眠、佐匹克隆)以及它们的混合物。
支气管扩张剂的例子包括短效β2-受体激动剂、长效β2-受体激动剂、抗胆碱能剂以及它们的混合物。
本发明的配方还包含稀释剂。此类稀释剂经常是必需的，以便为应用而充分降低降低制剂的粘度。
稀释剂的例子包括含硅稀释剂例如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷，以及其他短链线性硅氧烷(诸如八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基)}三硅氧烷)、环状硅氧烷(诸如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷)；有机稀释剂诸如乙酸丁酯、烷烃类、醇类、酮、酯、醚、二醇类、二醇醚、氢氟烃或任何其他能够稀释配方而对化妆品组合物的任何组分材料没有不利影响的材料。烃包括异十二烷、异十六烷、Isopar L(C11-C13)、Isopar H(C11-C12)、氢化聚癸烯。醚和酯包括新戊酸异癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸十八烷酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、二辛酸丙二醇酯/二癸酸丙二醇酯和棕榈酸辛酯。另外的有机稀释剂包括脂肪、油类、脂肪酸，以及脂肪醇。
适用于个人护理和保健的其他材料是本领域技术人员熟知的，并在许多教科书以及其他出版物中描述。
相对于化妆品组合物的总重量，化妆品组合物中的有机硅烷(A)的一般水平可从0.01重量％变化至20重量％、或者从0.05重量％变化至10重量％、或者从0.1重量％变化至5重量％。相对于化妆品组合物的总重量，化妆品成分(B)以0.01重量％至99.99重量％的水平存在。化妆品成分(B)可以是如上所列出的化妆品成分(B)的混合物。
化妆品组合物可以通过包括以下步骤的方法制备：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)b R4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
ii.与至少一种化妆品成分(B)；
iii.任选地在存在化妆品可接受的介质的情况下进行。
该方法可以使用简单的螺旋桨搅拌器、Brookfield反转搅拌器或均质化搅拌器在15至90℃、或者20至60℃范围内的温度下、或者在室温(25℃)下进行。通常不需要特殊的设备或加工条件。制备方法将随所制备的组合物的类型而不同，但这类方法是本领域熟知的。
化妆品组合物可以是乳剂、凝胶、粉末(自由流动的粉末或压制的粉末)、糊剂、固体、可自由倾倒的液体、气雾剂的形式。化妆品组合物还可以是以下形式：单相体系、双相的或交替的多相体系；乳液，如水包油、油包水、水包有机硅、有机硅包水；多重乳液，如油包水包油、水包有机硅包多元醇、多元醇包水包油。
皮肤护理组合物包括沐浴露、肥皂、水凝胶、乳剂、洗剂和香膏；防汗剂；除臭剂，诸如除臭棒、除臭软膏、滚抹除臭剂、除臭气雾剂以及泵式除臭剂；护肤霜；护肤液；保湿剂；面部护理剂，诸如皱纹控制或减少护理剂；去角质剂；身体和面部清洁剂；浴油；香水；古龙水；香粉；防晒剂；摩丝；贴剂；须前水和须后水；剃须皂；剃须膏；脱毛剂；化妆品；彩妆；粉底；遮瑕膏；胭脂；唇膏；眼线膏；睫毛膏；去油剂；彩妆卸妆液、散粉，以及它们的套装。
毛发护理组合物包括洗发香波、洗去型护发素、免洗护发素和造型辅助品、凝胶、喷雾、润发油、摩丝、蜡、毛鳞片修护素、毛发着色剂、毛发松弛剂、毛发直顺剂、烫发剂，以及它们的套装。
指/趾甲护理组合物包括彩色面漆、底漆、指/趾甲强化剂，以及它们的套装。
保健组合物可以是以下形式：药膏、乳剂、凝胶、摩丝、糊剂、贴剂、喷雾绷带、泡沫和/或气雾剂等，药物乳剂、糊剂或者喷剂(包括抗痤疮剂、牙科卫生剂、抗生素、愈合促进剂，其可以是预防性的和/或治疗性的药剂)，以及它们的套装。
化妆品组合物可通过标准的方法来使用，诸如使用施用器具、刷子将它们施用到人或动物的身体(如，皮肤或毛发)，通过手来施用，将它们倒出和/或可能地将组合物摩擦或按摩到身体上或者身体内。去除方法(例如彩妆的去除方法)也是熟知的标准方法，包括洗涤、擦拭、剥离等。
本发明还包括处理毛发或皮肤的方法，方式为向其施加根据本发明的第一方面的化妆品组合物。
化妆品组合物可以用常规的方式在毛发上使用。将有效量的头发调理组合物施用到头发。这种有效量通常在约1g至约50g、优选地约1g至约20g的范围内。施用于毛发通常包括使化妆品组合物透入毛发，使得毛发的大部分或者全部与化妆品组合物接触。这个调理毛发的方法包括将有效量的毛发护理组合物施用于毛发的步骤和然后使组合物透入毛发的步骤。这些步骤可按需重复多次以达到所需的调理效果。
在毛发上使用该化妆品组合物得到的有益效果包括以下效果中的一者或多者：毛发调理、柔软、易于梳理、有机硅沉积、防静电、防卷曲、润滑、有光泽、强韧、有粘性、触感佳、湿梳、干梳、对着色方法的改进、保色、拉直、热保护、定型或卷曲保持。
例如，对角质纤维着色的方法包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)b R4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种选自毛发染料、毛发着色剂的化妆品成分(B)，任选地
在存在化妆品可接受的介质的情况下混合；
ii.将混合物施加到角质纤维上；
iii.任选地将混合物留在角质纤维上；
iv.任选地冲洗角质纤维。
对角质纤维着色的方法的任选的留置时间可在10秒至2小时的范围内、或者在1分钟至45分钟的范围内、或者在5分钟至30分钟的范围内。对角质纤维着色的方法可包括加热、或在留置时间中覆盖角质基质以实现角质纤维的更致密更深的颜色的步骤。
又如，维持角质纤维的颜色的方法包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)b R4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种选自表面活性剂、毛发染料、毛发着色剂的化妆品成
分(B)，任选地在存在化妆品可接受的介质的情况下混合；
ii.将混合物施加到角质纤维上；
iii.任选地将混合物留在角质纤维上；
iv.任选地冲洗角质纤维。
维持角质纤维的颜色的方法的任选的留置时间可在10秒至2小时的范围内、或者在1分钟至45分钟的范围内、或者在5分钟至30分钟的范围内。维持角质纤维的颜色的方法可包括加热、或在留置时间中覆盖角质基质以实现角质纤维的更致密更深的颜色的步骤。
在调理毛发的又一个例子中，减少角质纤维卷曲的方法包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)b R4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与水；
ii.将混合物施加到角质纤维上；
iii.任选地将混合物留在角质纤维上；
iv.任选地冲洗角质纤维。
化妆品组合物可以用常规的方式在皮肤上使用。将有效量的用于该目的的组合物施用到皮肤。这种有效量通常可在约1mg/cm2至约3mg/cm2的范围内。施用于皮肤通常包括使化妆品组合物透入皮肤中。这个施用于皮肤的方法包括使皮肤与有效量的化妆品组合物接触的步骤和然后将组合物揉擦到皮肤中的步骤。这些步骤可按需重复多次以达到所需的效果。
在皮肤上使用该化妆品组合物得到的有益效果包括以下效果中的一者或多者：皮肤柔软性、柔顺、保湿、肤感、泡沫生成。
例如，水化皮肤的方法包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)b R4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种化妆品成分(B)，任选地在存在化妆品可接受的介
质的情况下混合；
ii.以及将其施加到皮肤上；
iii.以及任选地冲洗皮肤。
实例
将如下实例包括在内以阐述本发明的优选实施例。本领域的技术人员应该理解，随后的实例中公开的技术代表本发明人发现在实践本发明中表现良好的技术，因而可视为构成其实践的优选模式。然而，根据本公开本领域的技术人员应该理解，可以在所公开的具体实施例中做出许多改变且仍可获得类似或相同的结果而不背离本发明的精神和范围。所有的百分数为重量％。除非另外指明，否则所有的测量均在23℃下进行。
实例1
制备聚(EO)甲基3-(甲基二乙氧基甲硅烷基)丙基醚
将PG SF-烯丙基EO7-Me(463.73g；购自NOF公司的UNIOX MUS-4)和醋酸钠(0.05g；购自赛默飞世尔(Fisher Biotech))装入2L三颈圆底烧瓶中(RBF)，其配有月牙形桨的搅拌棒、本身配有水冷冷凝器的克氏蒸馏头和装有甲基二乙氧基硅烷(136.52g；购自盖勒斯特公司(Gelest,Inc.))的250mL加料漏斗，以及本身配有热电偶的温度计套管，全部经过氮气吹扫。当将20重量％或28g甲基二乙氧基硅烷送入RBF后随即加入1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约400μL或6ppm)时，将反应混合物加热至60℃。观察到的瞬时放热为18℃。将加料漏斗中的其余甲基二乙氧基硅烷以约1.21g/分钟的速率分配进RBF中，同时温度设置在80℃，并且在整个添加过程中保持在85℃以下。1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约500μL或7ppm)的第二次装料在添加硅烷的第一个小时后完成，观察到约5℃的放热。当所有甲基二乙氧基硅烷都在RBF中时，将温度设置在85℃的设定值，并且第三次添加1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约500μL或7ppm)，但是没有观察到放热。然后让该产物混合物再回流一小时，使硅氢加成完成。一旦确定反应完成，在峰2150cm-1处，通过IR测得残余SiH为34ppm。第二天，用配有250mL圆底烧瓶的水冷冷凝器替换克氏蒸馏头。将该装置连接到真空以进行气提。在90℃，10-40mmHg真空压力下气提该产物混合物1小时。在2150cm-1处，通过IR测得的最终残余SiH含量为4ppm。最终成品在20μm尺寸的滤纸上压滤以移除醋酸钠。
实例2
制备聚(EO)甲基3-(甲基二甲氧基甲硅烷基)丙基醚
将PG SF-烯丙基EO7-Me(489.378g；UNIOX MUS-4购自NOF公司)和醋酸钠(0.1g；购自赛默飞世尔(Fisher Biotech))装入2L三颈圆底烧瓶(RBF)中，其配有月牙形桨的搅拌棒、本身配有水冷冷凝器的克氏蒸馏头和装有DowZ-6701硅烷(110.622g)的250mL加料漏斗，以及本身配有热电偶的温度计套管，全部经过氮气吹扫。当将10重量％或11g Z-6701硅烷送入RBF后随即加入1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约400μL或6ppm)时，将反应混合物加热至45℃。观察到的瞬时放热为2-3℃。将加料漏斗中的其余Z-6701以约1.67g/分钟的速率分配进RBF中，同时温度设置在53℃，并且在整个添加过程中放热保持为2℃。当所有Z-6701都在RBF中时，混合物的温度下降到53℃的设定值，因此，第二次添加1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约500μL或7ppm)。然后让该混合物再保持2小时以使反应完成，其中在第一小时回流之后，第三次添加1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约500μL或7ppm)。每次添加催化剂后观察到恒定为2℃的放热，除最后一次添加仅持续了30分钟，其余持续1小时。一旦确定反应完成，在峰2150cm-1处，通过IR测得残余SiH为35ppm。第二天，用配有250mL圆底烧瓶的水冷冷凝器替换克氏蒸馏头。将该装置连接到真空以进行气提。在60℃，10-20mmHg真空压力下气提该产物混合物1小时。在2150cm-1处，通过IR测得的最终残余SiH含量为4ppm。最终成品在20μm尺寸的滤纸上压滤以移除醋酸钠。
实例3
制备聚(EO)羟基3-(甲基二乙氧基甲硅烷基)丙基醚
将PG SF-烯丙基EO7-OH(191.85g；购自陶氏化学公司(DowChemical Company))和醋酸钠(0.05g；购自赛默飞世尔(Fisher Biotech))装入500mL三颈圆底烧瓶(RBF)中，其配有月牙形桨的搅拌棒、本身配有水冷冷凝器的克氏蒸馏头和装有甲基二乙氧基硅烷(58.67g，购自盖勒斯特公司(Gelest,Inc))的250mL加料漏斗，以及本身配有热电偶的温度计套管，全部经过氮气吹扫。当将10重量％或6g甲基二乙氧基硅烷分配进RBF后随即加入1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约230μL或8ppm)时，将反应混合物加热至60℃。观察到的瞬时放热为7℃。将加料漏斗中的其余甲基二乙氧基硅烷以约0.88g/分钟的速率分配进RBF中，同时温度设置在67℃，并且在整个添加过程中保持为约75℃。当所有甲基二乙氧基硅烷都添加到RBF时，温度设置在75℃，回流一小时，使反应完成。将反应混合物冷却至60℃，在峰2150cm-1处，通过IR获得159ppm的残余SiH。将第二次添加的1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约50μL或约1.7ppm)装入反应混合物，然而未检测到放热。将反应温度升高至80℃，并回流一小时。测得残余SiH为126ppm。第二天，将产物混合物转移至1L圆底烧瓶，进行旋转蒸发。当真空压力为约3-4mmHg且水浴为80℃时，一些材料被气提出来。此过程持续两小时，且最终产物中剩有13ppm SiH。最终产物在20μm滤纸上压滤以移除醋酸钠。
实例4
制备聚(EO)羟基3-(甲基二甲氧基甲硅烷基)丙基醚
将PG SF-烯丙基EO7-OH(80.58g；购自陶氏化学公司(Dow ChemicalCompany))和醋酸钠(0.03g；购自赛默飞世尔(Fisher Biotech))装入250mL三颈圆底烧瓶(RBF)中，其配有月牙形桨的搅拌棒、本身配有水冷冷凝器的克氏蒸馏头和装有DowZ-6701硅烷(20.06g)的250mL加料漏斗，以及本身配有热电偶的温度计套管，全部经过氮气吹扫。当将10重量％或2g DowZ-6701硅烷分配进RBF后随即加入1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约60μL或5ppm)，将反应混合物加热至45.6℃。观察到的瞬时放热为0.9℃。将加料漏斗中其余的DowZ-6701硅烷以约0.21g/分钟的速率分配进RBF中，同时温度设置在50℃，并且在整个添加过程中温度保持在约49-51℃。当所有甲基二乙氧基硅烷都添加到RBF时，温度设置在57℃以回流2.5小时，以使反应完成。将反应混合物冷却至室温，在峰2150cm-1处，通过IR获得121ppm的残余SiH。第二天，将额外的PG SF-烯丙基EO7-OH(5.48g，购自陶氏化学公司(Dow Chemical Company))添加至反应混合物，同时在57℃±1℃下保持反应4.5小时，得到20ppm的残余SiH。第二天，用配有250mL圆底烧瓶的水冷冷凝器替换克氏蒸馏头。将该装置连接到真空以进行气提。在80℃，10-50mmHg真空压力下气提该产物混合物3小时。在2150cm-1处，通过IR测得的最终残余SiH含量仍为20ppm。最终成品在20μm尺寸的滤纸上压滤以移除醋酸钠。
实例5
制备聚(EO)乙酸3-(甲基二甲氧基甲硅烷基)丙基醚
将PG SF-烯丙基EO7-Ac(247.77g)和醋酸钠(0.05g，购自)装入500mL三颈圆底烧瓶(RBF)中，其配有月牙形桨的搅拌棒、本身配有水冷冷凝器的克氏蒸馏头和装有DowZ-6701硅烷(52.98g)的250mL加料漏斗，以及本身配有热电偶的温度计套管，全部经过氮气吹扫。当将10重量％或5g DowZ-6701硅烷分配进RBF后随即加入1％的溶于IPA的Dow2-0707INT催化剂(约270μL或8ppm)，将反应混合物加热至47℃。观察到的瞬时放热为1-2℃。将加料漏斗中其余的DowZ-6701硅烷以约0.79g/分钟的速率分配进RBF中，同时温度设置在54℃，并且在整个添加过程中温度保持在58℃以下。当将所有DowZ-6701硅烷添加至RBF时，温度设置在54℃以回流一小时，以使反应完成。在峰2150cm-1处，通过IR获得540ppm的残余SiH。再进行一小时的回流，测得残余SiH为300ppm。第二天，用配有250mL圆底烧瓶的水冷冷凝器替换克氏蒸馏头。将该装置连接到真空以进行气提。在62℃，20-80mmHg真空压力下气提该产物混合物共计3小时。在2150cm-1处，通过IR测得的最终残余SiH含量为28ppm。最终成品在20μm尺寸的滤纸上压滤以移除醋酸钠。
实例6
将0.20g(2.4mmol)醋酸钠和包含烯丙基端、大约12个环氧乙烷单元和醋酸封端的171.8g(0.29mol)聚醚添加至三颈圆底烧瓶中。接着，将28.2g(0.21mol)甲基二乙氧基硅烷(MDES)添加至烧瓶。在N2下搅拌，将混合物加热至75℃±5℃，然后加入3ppm Pt催化剂。少量放热(<10℃±1℃)后，将该混合物在85℃±5℃下保持6小时。此时，通过FTIR测量SiH消耗得到反应完成了98.9％。将混合物加热至120℃±5℃/5-10mmHg 4小时，气提挥发物。最后，将该混合物冷却至室温并通过支撑在尼龙过滤器上的Celite过滤，以产生167g(83％产率)浅黄色油。该材料的表征指出如在29SiNMR中约-5.6ppm处的单峰所证实，已获得所需产物。
实例7
将0.25g(3.0mmol)醋酸钠和包含烯丙基端、大约18个环氧乙烷单元和18个环氧丙烷单元以及醋酸封端的189.3g(97mmol)聚醚添加至三颈圆底烧瓶中。接着，将10.9g(81mol)甲基二乙氧基硅烷(MDES)添加至烧瓶。在N2下搅拌，将混合物加热至75℃±5℃，然后加入4ppm Pt催化剂。少量放热(<10℃±1℃)后，将该混合物在85℃±5℃下保持3小时。此时，通过FTIR测量SiH消耗得到反应完成了99.6％。将混合物加热至120℃±5℃/5-10mmHg 5小时，气提挥发物。最后，将该混合物冷却至室温并通过支撑在尼龙过滤器上的Celite过滤，以产生153g(76％产率)浅黄色油。该材料的表征指出如在29Si NMR中约-5.6ppm处的单峰所证实，已获得所需产物。
实例8
将0.25g(3.0mmol)醋酸钠和包含烯丙基端、大约12个环氧乙烷单元并且未封端的168.7g(0.31mol)聚醚添加至三颈圆底烧瓶中。接着，将31.4g(0.24mol)甲基二乙氧基硅烷(MDES)添加至烧瓶。在N2下搅拌，将混合物加热至75℃±5℃，然后加入3ppm Pt催化剂。少量放热(<10℃±1℃)后，将该混合物在85℃±5℃下保持3小时。此时，通过FTIR测量SiH消耗得到反应完成了99.5％。将混合物加热至120℃±5℃/5-10mmHg 4小时，气提挥发物。最后，将该混合物冷却至室温并通过支撑在尼龙过滤器上的Celite过滤，以产生149g(74％产率)浅黄色油。该材料的表征指出如在29SiNMR中约-5.6ppm处的单峰所证实，已获得所需产物。
实例9
对减少卷曲的毛发护理评价
为了证明本发明的硅烷聚醚减少卷曲的调理能力，使用以下程序和材料对实例8的硅烷聚醚进行了一系列的毛发护理评价。
发束得自国际头发进口和产品公司(International Hair Importers andProducts)，并为浓密卷曲的，净重/长为2.84g/20cm，宽为1英寸(切成两半以得到0.5英寸宽的两束)。将所有发束在9％SLES(月桂基醚硫酸钠)溶液中清洗，然后梳理5次，再干燥过夜。然后将发束通过浸入测试溶液10秒从而确保所有头发均被润湿而用测试溶液处理。将过量的溶液从毛发拧掉，然后将它们梳理5次。然后将发束放在托盘上，置于40℃的烘箱中1小时以便干燥。将发束置于湿度箱(25℃、70％RH)中。在置于湿度箱之前然后在t＝0(初始)、30、60、120、180分钟时以及从湿度箱中取出后对发束进行比较。测试溶液为实例8的硅烷聚醚样品在水中的2％溶液，而pH调至4、7或10，对照为去离子(DI)水。另外的对照为IONLusterizing Cream，并将发束通过以下方式处理：在该处理中用手指操作，然后梳理5次，并与其他发束一样进行干燥，再置于湿度箱中。
处理后的发束没有感觉到涂有外物或发粘。用水处理的发束感觉到最粗糙，而用pH4的硅烷聚醚处理的发束感觉到最光滑。用pH7和pH10处理的发束感觉类似且优于水，但不如pH4好。
用实例8的硅烷聚醚(在所有pH值下)处理的发束可一次梳过(对照则不能)并远比对照更好地保持形状。所有用硅烷聚醚处理的发束(不论pH)在湿度箱内外始终具有比对照少得多的卷曲。
用ION Lusterizing Cream处理的发束在用硅烷聚醚处理的发束之后感觉到最光滑和最顺溜。用去离子水处理的发束感觉到最粗糙。ION处理的发束感觉到涂有外物并在手指上留下膜，而用硅烷聚醚处理的发束则不。两种处理后的发束均能一次梳过，并且两者均远比用去离子水处理的发束更好地保持形状。

Claims (15)

1.一种化妆品组合物，包含
i.具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
ii.至少一种化妆品成分(B)。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中n为2。
3.根据上述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中a在4至30的范围内。
4.根据上述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中R1为甲基并且R2为甲基或乙基。
5.根据上述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中R3为亚丙基或-CH2CH2C(CH3)2-。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中有机硅烷(A)具有以下平均式：
(CH3)(CH3CH2O)2Si CH2CH2CH2O(CH2CH2O)7CH3。
7.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中有机硅烷(A)具有以下平均式：
(CH3)(CH3O)2Si CH2CH2C(CH3)2O(CH2CH2O)18(C3H6O)18H。
8.根据权利要求1所述的化妆品组合物，包含化妆品可接受的介质。
9.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述化妆品成分(B)选自润肤剂、蜡、保湿剂、表面活性物质、增稠剂、水相稳定剂、pH控制剂、防腐剂和化妆品杀生物剂、皮脂吸收剂、皮脂控制剂、蔬菜提取物、植物提取物、维生素、蛋白质及其衍生物、氨基酸及其衍生物、颜料、着色剂、填充剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、紫外线吸收剂、防晒剂、去屑剂、防汗剂、除臭剂、护肤剂、毛发染料、指/趾甲护理成分、芳香剂、香料、抗氧化剂、氧化剂、还原剂、推进剂气体、脂肪醇、色彩护理添加剂、珠光剂、螯合剂、成膜剂、定型剂、神经酰胺、助悬剂以及它们的混合物。
10.根据权利要求所述的化妆品组合物，其中所述化妆品成分选自颜料、着色剂、染料。
11.一种用于制备化妆品组合物的方法，包括混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种化妆品成分(B)的步骤。
12.一种水化皮肤的方法，包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种化妆品成分(B)；
ii.以及将其施加到所述皮肤上；
iii.以及任选地冲洗所述皮肤。
13.一种对角质纤维着色的方法，包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种选自毛发染料、毛发着色剂的化妆品成分(B)；
ii.将所述混合物施加到所述角质纤维上；
iii.任选地将所述混合物留在所述角质纤维上；
iv.任选地冲洗所述角质纤维。
14.一种维持角质纤维颜色的方法，包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与至少一种选自表面活性剂、毛发染料、毛发着色剂的化妆品成分(B)；
ii.将所述混合物施加到所述角质纤维上；
iii.任选地将所述混合物留在所述角质纤维上；
iv.任选地冲洗所述角质纤维。
15.一种减少角质纤维卷曲的方法，包括以下步骤：
i.混合具有下式的有机硅烷(A)：
(R1)(3-n)(R2O)nSiR3O(CH2CH2O)a(C3H6O)bR4，其中
n为1、2或3，
a≥1，b可从0至30变化，前提条件是a≥b，
R1为含有1至12个碳原子的烃基团，
R2为氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，
R3为含有2至12个碳原子的二价烃基团，
R4为氢、R1或乙酰基基团
与水；
ii.将所述混合物施加到所述角质纤维上；
iii.任选地将所述混合物留在所述角质纤维上；
iv.任选地冲洗所述角质纤维。
CN201380054278.0A 2012-11-02 2013-10-28 包含亲水性有机硅烷的化妆品组合物 Expired - Fee Related CN104736138B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261721688P 2012-11-02 2012-11-02
US61/721,688 2012-11-02
PCT/US2013/067016 WO2014070639A2 (en) 2012-11-02 2013-10-28 Cosmetic composition comprising hydrophilic organosilanes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104736138A true CN104736138A (zh) 2015-06-24
CN104736138B CN104736138B (zh) 2018-08-21

Family

ID=49596451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380054278.0A Expired - Fee Related CN104736138B (zh) 2012-11-02 2013-10-28 包含亲水性有机硅烷的化妆品组合物

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20140127140A1 (zh)
EP (1) EP2914241B1 (zh)
JP (1) JP2015535285A (zh)
KR (1) KR20150079657A (zh)
CN (1) CN104736138B (zh)
WO (1) WO2014070639A2 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109476847A (zh) * 2016-07-14 2019-03-15 信越化学工业株式会社 新型有机硅化合物及包含该有机硅化合物的化妆品
CN111432885A (zh) * 2017-12-21 2020-07-17 美国陶氏有机硅公司 包含有机硅材料的化妆品组合物
US11512237B2 (en) 2015-11-20 2022-11-29 Dow Silicones Corporation Room temperature curable compositions

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105339373A (zh) * 2013-05-08 2016-02-17 道康宁公司 亲水性有机硅烷
CN105593315B (zh) * 2013-08-18 2018-03-20 扣尼数字有限公司 拔染喷墨油墨组成物
FR3045339B1 (fr) * 2015-12-22 2019-11-01 L'oreal Composition photoprotectrice a base d'un ester gras; utilisation dudit compose pour augmenter le facteur de protection solaire
KR101951021B1 (ko) * 2017-02-06 2019-02-22 주식회사 퍼슨 발한억제 기능을 가지는 자외선 차단 화장료 조성물 및 이를 사용한 자외선 차단제의 제조방법
WO2019005795A1 (en) 2017-06-26 2019-01-03 Dow Silicones Corporation SILICONE-POLYETHER COPOLYMER COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND SEALING PRODUCT
DE102018218647A1 (de) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mit Anti-Pollution-Wirkung
CA3122282A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Dow Silicones Corporation Silicone-organic copolymer, sealants comprising same, and related methods
US11760841B2 (en) 2018-12-21 2023-09-19 Dow Silicones Corporation Silicone-polycarbonate copolymer, sealants comprising same, and related methods
JP7294642B2 (ja) * 2019-04-16 2023-06-20 クラシエホームプロダクツ株式会社 毛髪化粧料
EP3986957B1 (en) 2019-06-24 2023-03-22 Dow Silicones Corporation Silicone polyether foam control agent
WO2023210470A1 (ja) * 2022-04-26 2023-11-02 Ａｇｃ株式会社 化合物、組成物、表面処理剤、物品の製造方法、及び物品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2426698A1 (de) * 1974-06-01 1975-12-11 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von silanisierten traegermaterialien
JPH09104833A (ja) * 1995-07-25 1997-04-22 Kose Corp 親水化処理顔料及びこれを含有する組成物
JPH1059828A (ja) * 1996-08-13 1998-03-03 Kose Corp 美爪料
CN1239723A (zh) * 1998-06-19 1999-12-29 株式会社成和化成 硅烷共聚物及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4063384B2 (ja) * 1998-03-02 2008-03-19 ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション ハイドロカーボンオキシシリル官能性ポリマーの製造方法
ES2256978T3 (es) 1998-02-06 2006-07-16 Seiwa Kasei Company, Limited Copolimero de silano y metodo para producir el mismo.
JP2003026958A (ja) * 2001-05-09 2003-01-29 Daito Kasei Kogyo Kk 水分散性顔料およびその顔料水分散液
WO2013066911A1 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Dow Corning Corporation Hydrophilic organosilanes

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2426698A1 (de) * 1974-06-01 1975-12-11 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von silanisierten traegermaterialien
JPH09104833A (ja) * 1995-07-25 1997-04-22 Kose Corp 親水化処理顔料及びこれを含有する組成物
JPH1059828A (ja) * 1996-08-13 1998-03-03 Kose Corp 美爪料
CN1239723A (zh) * 1998-06-19 1999-12-29 株式会社成和化成 硅烷共聚物及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11512237B2 (en) 2015-11-20 2022-11-29 Dow Silicones Corporation Room temperature curable compositions
CN109476847A (zh) * 2016-07-14 2019-03-15 信越化学工业株式会社 新型有机硅化合物及包含该有机硅化合物的化妆品
CN109476847B (zh) * 2016-07-14 2021-06-22 信越化学工业株式会社 新型有机硅化合物及包含该有机硅化合物的化妆品
CN111432885A (zh) * 2017-12-21 2020-07-17 美国陶氏有机硅公司 包含有机硅材料的化妆品组合物
CN111432885B (zh) * 2017-12-21 2023-09-29 美国陶氏有机硅公司 包含有机硅材料的化妆品组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20170071847A1 (en) 2017-03-16
WO2014070639A3 (en) 2014-10-16
US20140127140A1 (en) 2014-05-08
CN104736138B (zh) 2018-08-21
KR20150079657A (ko) 2015-07-08
WO2014070639A2 (en) 2014-05-08
EP2914241A2 (en) 2015-09-09
US10219992B2 (en) 2019-03-05
JP2015535285A (ja) 2015-12-10
EP2914241B1 (en) 2018-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104736138B (zh) 包含亲水性有机硅烷的化妆品组合物
CN104736131A (zh) 包含双峰乳液的化妆品组合物
CN105636576B (zh) 包含羧基官能化弹性体的化妆品组合物
JP6810241B2 (ja) 硬化シリコーン材料を含む化粧品組成物
KR101902167B1 (ko) 가교결합된 조성물 및 이를 포함하는 화장 조성물
CN104800102A (zh) 包含弹性体的化妆品组合物
WO2014143757A1 (en) Cosmetic compositions containing silicone resin emulsions
US9913795B2 (en) Cosmetic compositions containing silicones
US20150322097A1 (en) Process for preparing an organosilane composition
CN111432885B (zh) 包含有机硅材料的化妆品组合物
CN108350273A (zh) 水包油乳液和方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: michigan

Applicant after: Dow organosilicon company

Address before: michigan

Applicant before: Dow Corning

CB02 Change of applicant information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180821

Termination date: 20201028

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee