CN104693173B - 一种盐酸氟哌噻吨的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种盐酸氟哌噻吨的制备方法,该方法将10‑羟基‑10‑(3‑二甲氨基丙基)‑2‑三氟甲基噻吨与氯化亚砜或者乙酸酐反应脱水制备高含量Z型10‑[3‑(EZ)‑二甲氨基丙基]‑2‑三氟甲基噻吨,然后通过与N‑羟乙基哌嗪反应,以制备氟哌噻吨碱基,最后将氟哌噻吨碱基通入足量氯化氢气体制备高含量Z型盐酸氟哌噻吨。该方法具有步骤少、操作简单、收率高、产品纯度高,并且没有使用到剧毒物质污染环境。采用本发明方法制备的盐酸氟哌噻吨中Z型盐酸氟哌噻吨含量为42%~52%,符合欧洲药典收载的盐酸氟哌噻吨的质量标准规定。
Description
技术领域
本发明涉及一种盐酸氟哌噻吨的制备方法,尤其涉及一种药用Z型含量在42%~52%的盐酸氟哌噻吨的制备方法。
背景技术
盐酸氟哌噻吨为氟哌噻吨的二盐酸盐,其与盐酸美利曲辛的组合复方制剂(商品名:黛力新)用于治疗抑郁、焦虑和重度紧张。氟哌噻吨的结构式如下:
欧洲药典收载的盐酸氟哌噻吨的质量标准规定了Z型异构体的含量应在42.0%~52.0%范围内.但在实际工业化生产中,要保证盐酸氟哌噻吨达到药学上可接受的程度是一件非常困难的事情。现有的制备技术主要有两种,一种是分离纯化Z型和E型,将两种异构体以一定比例混合制备盐酸氟哌噻吨药用产品;一种是控制通氯化氢气体的量,先析出E型异构体,过滤掉E型异构体,母液继续通氯化氢气体得到Z型为主要成分的盐酸氟哌噻吨。
GB95538中一般性地描述了通过分级结晶来分离两种氟哌噻吨异构体。我们通过多次实验操作发现,这种分离方法操作复杂,收率极低,难以生产化。
US3681346中描述了通过用乙醚对氟哌噻吨碱基结晶来分离Z型和E型异构体。我们通过实验发现,氟哌噻吨碱基熔点很低,这种分离效果很差,在实际生产中难以操作。
WO2005/037820描述了氟哌噻吨碱基与对氯苯甲酰氯反应成酯,利用Z型和E型溶解度的不同将其分离。该方法在产率、纯度方面效果较好,但对氯苯甲酰氯毒性比较大,异构体分离步骤太长。
CN102002034描述了2-三氟甲基-9-(2-亚丙烯基)噻吨与N-羟乙基哌嗪反应制备氟哌噻吨碱基,氟哌噻吨碱基溶于溶剂中,通氯化氢气体,先析出E型盐酸氟哌噻吨。过滤出E型盐酸氟哌噻吨,母液继续通氯化氢气体,析出药用盐酸氟哌噻吨。我们通过多次实验发现,在2-三氟甲基-9-(2-亚丙烯基)噻吨反应时,会产生聚合物杂质,极大的影响了盐酸氟哌噻吨的纯度,纯化时收率极低;另外通氯化氢气体先析出E型盐酸氟哌噻吨,通氯化氢气体的量不容易控制。
CN103804347、CN103450151描述了盐酸氟哌噻吨的制备方法。10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨在浓盐酸中回流脱水制备10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨。我们通过多批实验发现,在浓盐酸中脱水产生的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨Z型含量在20%以下,继续向后反应制备的盐酸氟哌噻吨需要通过分级结晶才能达到Z型含量42%~52%的药用级别盐酸氟哌噻吨。工序复杂、收率偏低,不易于实现工业化生产。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供了一种盐酸氟哌噻吨的制备方法,本发明还提供了采用该方法制备的盐酸氟哌噻吨。
为实现上述目的,所采取的技术方案:一种盐酸氟哌噻吨的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)将10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨与氯化亚砜和乙酸酐中的至少一种在有机溶剂中进行脱水反应,得到10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨;
(2)将步骤(1)中得到的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨与N-羟乙基哌嗪反应,得到氟哌噻吨碱基;
(3)将步骤(2)中得到的氟哌噻吨碱基溶于有机溶剂后,通入足量氯化氢气体,得到盐酸氟哌噻吨。
优选地,所述步骤(1)中氯化亚砜和乙酸酐中的至少一种与所述10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为1:1~4:1。当所述步骤(1)中氯化亚砜和乙酸酐中的至少一种的摩尔用量为10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨摩尔用量的1倍以下时,会造成原料反应不彻底;当所述步骤(1)中氯化亚砜和乙酸酐中的至少一种的摩尔用量为10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨摩尔用量的4倍以上时,会造成氯化亚砜或/和乙酸酐原料浪费;当所述步骤(1)中氯化亚砜和乙酸酐中的至少一种的摩尔用量为10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨摩尔用量的1~4倍时,不仅原料反应彻底,而且反应得到的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨中Z型含量在42%~52%范围内。
优选地,所述步骤(1)中有机溶剂为四氢呋喃、乙腈、丙酮、二氯甲烷、氯仿和甲苯中的至少一种;所述步骤(3)中有机溶剂为丙酮、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿和甲苯中的至少一种。
优选地,所述步骤(2)中N-羟乙基哌嗪与所述10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为20:1~30:1。当所述步骤(2)中N-羟乙基哌嗪与所述10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为20:1~30:1时,所述步骤(2)中所制得的氟哌噻吨碱基中Z型含量在42%~52%范围内。
优选地,所述步骤(2)中反应温度为130℃~170℃,反应时间为24h至48h。
优选地,所述步骤(3)中氯化氢气体与所述氟哌噻吨碱基的摩尔比为2:1~10:1。本发明所述步骤(3)中所制得的盐酸氟哌噻吨中Z型盐酸氟哌噻吨含量在42%~52%范围内。
优选地,所述步骤(1)中脱水反应完毕后减压浓缩反应液,将减压浓缩后的残余物用乙酸乙酯溶解,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,将所得的乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到所述10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨。
优选地,所述步骤(2)中反应完毕后减压浓缩反应液,将减压浓缩后的残余物用乙酸乙酯溶解,然后用水洗涤,将所得的乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到所述10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨。
优选地,所述步骤(3)中通入所述氯化氢气体后,搅拌析出大量固体,甩滤,滤饼用乙醚洗涤后真空干燥得到所述盐酸氟哌噻吨。
本发明还提供了一种盐酸氟哌噻吨,所述盐酸氟哌噻吨采用上述所述方法制备而成。
本发明的有益效果在于:本发明提供了一种盐酸氟哌噻吨的制备方法,该方法具有步骤少、操作简单、收率高、产品纯度高,并且没有使用到剧毒物质污染环境。采用本发明方法制备的盐酸氟哌噻吨中Z型盐酸氟哌噻吨含量在42%~52%范围内,符合欧洲药典收载的盐酸氟哌噻吨的质量标准规定。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:本发明所述的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的制备方法的一种实施例(乙酸酐与10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨的摩尔比约为1.46:1)
将3.67kg 10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨、35kg四氢呋喃投入反应釜中,室温下加入1.7kg乙酸酐反应,反应完毕后减压浓缩反应液,残余物加入40公斤乙酸乙酯溶解,然后用40公斤饱和碳酸氢钠溶液洗涤,乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨,其Z型产物含量48%,收率:100%。10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨Z型含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。
实施例2:本发明所述的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的制备方法的一种实施例(乙酸酐与10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为1:1)
将3.22kg 10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨、35kg丙酮投入反应釜中,室温下加入1.02kg乙酸酐反应,反应完毕后减压浓缩反应液,残余物加入40公斤乙酸乙酯溶解,然后用40公斤饱和碳酸氢钠溶液洗涤,乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨,其Z型产物含量46%,收率:100%。10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨Z型含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。
实施例3:本发明所述的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的制备方法的一种实施例(乙酸酐与10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为4:1)
将3.22kg 10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨、35kg四氢呋喃投入反应釜中,室温下加入4.08kg乙酸酐反应,反应完毕后减压浓缩反应液,残余物加入40公斤乙酸乙酯溶解,然后用40公斤饱和碳酸氢钠溶液洗涤,乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨,其Z型产物含量49%,收率:100%。10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨Z型含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。
实施例4:本发明所述的氟哌噻吨碱基的制备方法的一种实施例(N-羟乙基哌嗪与10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为24.6:1)
向3.04kg实施例1得到的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨中加入32kg N-羟乙基哌嗪,升温至140℃反应36h,反应完毕后减压浓缩反应液,残余物用35kg乙酸乙酯溶解,然后用20kg纯化水洗涤3次。乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到氟哌噻吨碱基,其Z型产物含量48%,收率:100%。氟哌噻吨碱基Z型产物含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。
实施例5:本发明所述的氟哌噻吨碱基的制备方法的一种实施例(N-羟乙基哌嗪与10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为20:1)
向3.04kg实施例2得到的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨中加入26kg N-羟乙基哌嗪,升温至130℃反应48h,反应完毕后减压浓缩反应液,残余物用35kg乙酸乙酯溶解,然后用20kg纯化水洗涤3次。乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到氟哌噻吨碱基,其Z型产物含量46%,收率:100%。氟哌噻吨碱基Z型产物含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。
实施例6:本发明所述的氟哌噻吨碱基的制备方法的一种实施例(N-羟乙基哌嗪与10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为30:1)
向3.04kg实施例3得到的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨中加入39kg N-羟乙基哌嗪,升温至170℃反应24h,反应完毕后减压浓缩反应液,残余物用35kg乙酸乙酯溶解,然后用20kg纯化水洗涤3次。乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到氟哌噻吨碱基,其Z型产物含量49%,收率:100%。氟哌噻吨碱基Z型产物含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。
实施例7:本发明所述的盐酸氟哌噻吨的制备方法的一种实施例(氯化氢气体与氟哌噻吨碱基的摩尔比为5:1)
向4.345kg实施例4得到的氟哌噻吨碱基中加入25kg丙酮,搅拌溶解后通入1.823kg干燥的氯化氢气体。继续搅拌后析出大量固体,甩滤,滤饼用乙醚洗涤后真空干燥得到盐酸氟哌噻吨,其纯度99.5%以上,Z型产物含量47%,收率约90%。盐酸氟哌噻吨Z型产物含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。盐酸氟哌噻吨纯度测定方法:用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-缓冲盐(10:55:35)为流动相;检测波长270nm。
实施例8:本发明所述的盐酸氟哌噻吨的制备方法的一种实施例(氯化氢气体与氟哌噻吨碱基的摩尔比为2:1)
向4.345kg实施例5得到的氟哌噻吨碱基中加入25kg乙酸乙酯,搅拌溶解后通入0.729kg干燥的氯化氢气体。继续搅拌后析出大量固体,甩滤,滤饼用乙醚洗涤后真空干燥得到盐酸氟哌噻吨,其纯度99.5%以上,Z型产物含量46%,收率约90%。盐酸氟哌噻吨Z型产物含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。盐酸氟哌噻吨纯度测定方法:用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-缓冲盐(10:55:35)为流动相;检测波长270nm。
实施例9:本发明所述的盐酸氟哌噻吨的制备方法的一种实施例(氯化氢气体与氟哌噻吨碱基的摩尔比为10:1)
向4.345kg实施例6得到的氟哌噻吨碱基中加入25kg丙酮,搅拌溶解后通入3.646kg干燥的氯化氢气体。继续搅拌后析出大量固体,甩滤,滤饼用乙醚洗涤后真空干燥得到盐酸氟哌噻吨,其纯度99.5%以上,Z型产物含量49%,收率约90%。盐酸氟哌噻吨Z型产物含量测定方法:色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;以水-浓氨水-异丙醇-庚烷(2:4:150:850)为流动相;检查波长254nm。盐酸氟哌噻吨纯度测定方法:用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-缓冲盐(10:55:35)为流动相;检测波长270nm。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (1)
1.一种盐酸氟哌噻吨的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)将10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨与乙酸酐在有机溶剂中进行脱水反应,得到10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨;
(2)将步骤(1)中得到的10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨与N-羟乙基哌嗪反应,得到氟哌噻吨碱基;
(3)将步骤(2)中得到的氟哌噻吨碱基溶于有机溶剂后,通入干燥的氯化氢气体,得到盐酸氟哌噻吨;
所述步骤(1)中乙酸酐与所述10-羟基-10-(3-二甲氨基丙基)-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为1:1~4:1;
所述步骤(1)中有机溶剂为四氢呋喃或丙酮;所述步骤(3)中有机溶剂为丙酮;
所述步骤(2)中N-羟乙基哌嗪与所述10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨的摩尔比为20:1~30:1;
所述步骤(2)中反应温度为130℃-170℃,反应时间为24h至48h;
所述步骤(3)中氯化氢气体与所述氟哌噻吨碱基的摩尔比为2:1~10:1;
所述步骤(1)中脱水反应完毕后减压浓缩反应液,将减压浓缩后的残余物用乙酸乙酯溶解,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,将所得的乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到所述10-[3-(EZ)-二甲氨基丙基]-2-三氟甲基噻吨;
所述步骤(2)中反应完毕后减压浓缩反应液,将减压浓缩后的残余物用乙酸乙酯溶解,然后用水洗涤,将所得的乙酸乙酯层干燥后减压浓缩得到所述氟哌噻吨碱基;
所述步骤(3)中通入所述氯化氢气体后,搅拌析出大量固体,甩滤,滤饼用乙醚洗涤后真空干燥得到所述盐酸氟哌噻吨。
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Effective date of registration: 20220507 Address after: 510730 No. 2, banana garden road, Guangzhou economic and Technological Development Zone, Guangzhou, Guangdong Patentee after: Guangzhou Green Cross Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 510627 2203, building A1, Fortune Plaza, No. 13, Hai'an Road, Zhujiang New Town, Tianhe District, Guangzhou, Guangdong Patentee before: GUANGDONG SHUAIGUANG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
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