CN1046545A - 能形成透明耐磨涂层的可着色、可辐射固化的涂层组合物 - Google Patents
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Abstract
一种当通过用高强度辐射如紫外光或电子束辐射照射固化时能形成透明、耐磨、可着色涂层的可辐射固化涂层组合物。它包含有效数量的a)胶体二氧化硅,b)具有可聚合官能团硅烷(如丙烯酰氧基或缩水甘油氧基官能的硅烷或两者的混合物)的水解产物,c)多官能、可聚合、非丙烯酸酯官能的醚类,d)至少一种辐射敏感引发剂,最好还含有e)一种单官能单体。当包覆了已固化涂层组合物的基材表面在着色染料浴中浸渍一段时间时,该涂层吸收或向基材上转移所需数量的染料。
Description
本发明涉及可着色、可辐射固化的涂层组合物。更具体地说,本发明的涂层组合物在高强度辐射的照射下形成透明耐磨的涂层,这种涂层当在染料浴中浸渍足够长的时间时,就吸收所需数量的着色染料。
近年来,合成聚合物材料已被用于类别广泛的用途。具体地说,用不会破碎或比玻璃更耐破碎的透明材料代替玻璃装饰已日渐普遍。例如,在公共建筑物的窗上普遍使用了如聚碳酸酯、聚丙烯酸酯及类似的塑料之类的透明聚合物材料。与此相似,透明聚碳酸酯和聚丙烯酸酯被用来装饰小轿车、公共汽车、飞机和公共交通车辆的窗户。眼镜和光学仪器的透镜也使用了耐碎透明聚合物材料。除了更耐破碎之外,这些透明聚合物材料重量也比玻璃轻,这在车辆重量成为其燃料经济的主要因素的运输行业中,具有特殊优势。
虽然这些透明聚合物材料可以容易地制成需要的形状,但不幸的是,它们的耐磨性都比较低。因此这类材料的严重缺点是它们容易因与诸如灰尘、清洗材料这样的磨料正常的、日常接触以及普通的气候老化而损坏和划伤。不断的损坏和划伤致使能见度受损和不美观,因而经常需要更换透明的聚合物材料。此外,许多这样的材料不能吸收显著数量的着色染料,因而不能令人满意地着色。
已经知道的是,用一种透明的耐磨涂层涂在这类透明聚合物材料的表面可改善其耐磨性。已知的耐磨涂层也称作“硬涂层”,包括由含二氧化硅的混合物(如胶体二氧化硅或硅胶)和在水解介质(如醇或水)中的可水解硅烷形成的涂层。例如,参见美国专利3,708,225;3,986,997和3,976,497。然而,这种涂层经常难于应用,需要热量来引发固化反应,然后必须将其保持很长一段时间,直到完成固化反应。
如同在Chung的美国专利4,348,462中所示,胶体二氧化硅也已被用来改善可用紫外光固化的涂层的耐磨性。因为紫外光成本相当低廉、容易操作而且对工业用户的潜在危害小,所以是最广泛用于使化学组合物固化的辐射类型之一。用紫外光代替热能使硬涂层固化的快速光诱导聚合带来了很大的经济效益,而且耗费的热能比普通的热固化系统少得多。热敏材料也能安全地涂覆并用紫外光固化,而不必使用会损坏基材的热能。此外,辐射固化的涂层可用较少量的溶剂,从而减小了采取昂贵且费时的污染防治措施的必要性。
然而,无论是用热能固化还是用高强度辐射固化,已知的耐磨涂层都不能令人满意地着色,因为它们当在染料浴中浸渍一段合理的时间时,不能吸收或转移足够数量的着色染料。这对于眼镜片涂层的制造来说是一大缺点。在这种情况下,着色涂层要有助于保护眼睛不受阳光照射以及有助于满足有时髦意识的消费者的需要。
本发明提供一种在着色能力方面显著超过已知耐磨涂层组合物的优点。用高强度辐射使含有如下成分的涂层组合物固化就得到一种可着色的透明耐磨涂层:(a)有效耐磨量的胶体二氧化硅,(b)相对于每份胶体二氧化硅(重量),约0.05~5份具有可聚合官能团的硅烷如丙烯酰氧基官能的硅烷或缩水甘油氧基官能的硅烷或它们的混合物的水解产物,(c)有效可着色量的多官能、可聚合、非丙烯酸酯官能的醚;以及(d)有效催化量的辐射敏感引发剂。涂层组合物最好还包括一种单官能单体。
硅烷有助于胶体二氧化硅使固化的涂层具有高耐磨性,如同单官能单体在包含于该组合物中时所起的作用一样。多官能、可聚合、非丙烯酸酯官能的醚类也增加涂层的耐磨性,并有助于提高本发明涂层吸收或向基材上转移所需数量的着色染料的能力。这种醚最好选自缩水甘油醚类化合物、烯丙基醚类化合物、乙烯基醚类化合物、环脂族双环氧化合物以及它们的各种组合。最好的非丙烯酸酯官能的醚类是至少两种这类化合物的混合物,其中每一种都有至少一个优选的醚部分。
本发明的涂层组合物无需加热来引发固化反应,但当受到高强度辐射的照射时,辐射敏感引发剂可催化此反应。虽然在固化不包括可聚合的自由基基团的本发明涂层组合物或当用电子束辐射来固化这种涂层组合物时可单独使用阳离子型催化剂,但最好还是使用自由基型和阳离子型光引发剂的组合,因为催化剂和固化机理的组合一般提供更牢固的固化性能和更好的耐磨性。辐射敏感引发剂的用量可以是不同的,但一般说来,像鎓盐之类的阳离子型催化剂的用量范围为组合物总重量的约0.05~10%,最好为约0.1~1.5%。与此类似,自由基型光引发剂(如果有的话)的用量范围通常也是混合物总重量的约0.5~10%,最好为约1~3%。
可在本发明的涂层组合物中任意地加入多官能丙烯酸酯单体以有助于改善粘结性。这种单体最好不含有甲硅烷基。
本发明提供采用胶体二氧化硅、可着色且以高强度辐射固化的透明耐磨涂层。吸收或转移所需量着色染料的能力是通过胶体二氧化硅与具有可聚合官能团的可水解硅烷(如丙烯酰氧基或缩水甘油氧基官能的硅烷)、多官能可聚合非丙烯酸酯官能的醚基、催化数量的辐射敏感引发剂以及最好一种单官能单体的特定组合实现的。本发明的已固化涂层组合物是可着色且耐磨的,它与基材有良好的粘合力,并且不会对基材产生不良影响。
因此,本发明的一个目的是提供一种新型可着色、可辐射固化并形成一种透明耐磨涂层的涂层组合物。
本发明的进一步目的是提供一种可用高强度辐射(如紫外光或电子束辐射)固化的可着色涂层组合物。
本发明的另一个目的是提供一种可着色、可辐射固化的涂层组合物,在固化时,它能形成一种透明耐磨涂层,这种涂层将吸收或向基材上转移着色染料且无显著损坏它所涂覆的基材的光学透明性。
本发明更详尽的公开在随后的详细说明中给予介绍。
本发明设想用高强度辐射使一种涂层组合物固化制成一种可着色的透明耐磨涂层,这种组合物包括有效耐磨量的胶体二氧化硅;以每份(重量)胶体二氧化硅计约0.05~5份(重量)具有可聚合官能团的硅烷最好是丙烯酰氧基官能的硅烷或缩水甘油氧基官能的硅烷或两者的混合物的水解产物;有效着色量的多官能可聚合非丙烯酸酯官能的醚;催化量的辐射敏感引发剂;以及最好一种单官能单体。用众所周知的技术将本发明的涂层组合物涂到选择的基材如聚碳酸酯塑料上,然后经高强度辐射如紫外光或电子束辐射的照射而固化。固化后的涂层当在染料浴中浸渍一段足够的时间时,就吸收或转移所需量的着色染料。
胶体二氧化硅通常是以分散液形式出售的。这种二氧化硅可分散在有机溶液或水溶液中。例如,Nalco
84SS-258是在有机溶液中含30%二氧化硅的一种特别好的分散液。虽然本发明中所采用的胶体二氧化硅最好是分散在有机溶液中的,但在本发明的涂层组合物中也可使用胶体二氧化硅的水分散液,例如Nalco
1034就是一种含有34%二氧化硅的水溶液。然而,由于在下面叙述的那些加到本发明涂层组合物中的单体必须与胶体二氧化硅相容,所以所选择的特定单体可能因胶体二氧化硅是在有机溶液中还是在水溶液中而异。最好的是,胶体二氧化硅含量在涂层组合物中按重量计占约15~40份,二氧化硅占总固体的约30%至约60%。熟悉本技术的专业人员将明白,把二氧化硅的含量减低到大大低于涂层中总固体含量的约25%就会明显地减低涂层的耐磨性。
本发明涂层组合物中的第二个必要成分是按重量计每份胶体二氧化硅约0.05~5份硅烷的酸性水解产物,这种硅烷具有可聚合的官能团,最好是丙烯酰氧基官能的硅烷或缩水甘油氧基官能的硅烷或它们的混合物。水解产物最好有足够量的水以促进胶体二氧化硅和硅烷之间的反应。为达到最佳耐磨性能,本发明涂层组合物中二氧化硅与硅烷的比值范围按总团体计为约4∶1到约2∶3,最好是约4∶1至约3∶1。虽然本发明可使用任何一种具有可聚合官能基的硅烷,但最好使用丙烯酰氧基和缩水甘油氧基官能的硅烷,因为已知它们是已商品化的。
丙烯酰氧基官能的硅烷有如式(Ⅰ)给出的通式:
其中R3和R4是相同或不同的一价烃基,包括这些基团的卤化物。R3和R4最好是较低级的烷基,如甲基、乙基、丙基等,但可以包括其它饱和及不饱和的基团,如乙烯基、芳基等。R5是具有2~8个碳原子的二价烃基。R6是氢或一价烃基。b为1至3的整数,c是0至2的整数而d是一个等于4-b-c的整数。在本发明的许多实施方案中,b一般为3,c是0而d将等于1。丙烯酰氧基官能的硅烷的特定实例包括:
3-(异丁烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷
3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷
2-(异丁烯酰氧基)乙基三甲氧基硅烷
2-(丙烯酰氧基)乙基三甲氧基硅烷
3-(异丁烯酰氧基)丙基三乙氧基硅烷
3-(丙烯酰氧基)丙基三乙氧基硅烷
2-(异丁烯酰氧基)乙基三乙氧基硅烷
2-(丙烯酰氧基)乙基三乙氧基硅烷
这类丙烯酰氧基官能的硅烷一般有市售。例如,可从Petrarch Systems公司买到3-(异丁烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。
可以用缩水甘油氧基官能的硅烷代替刚讲过的丙烯酰氧基官能的硅烷,也可以使用这两种硅烷的组合或混合物。缩水甘油氧基官能的硅烷有如式(Ⅱ)所示的通式:
其中R7和R8是与如上对R3和R4所述相同或不同的一价烃基。R9是具有2~8个碳原子的二价烃基。字母e是1至3的整数,f是0至2的整数而g是等于4-e-f的整数。可用的缩水甘油氧基官能的硅烷的特定实例如下:
3-(缩水甘油氧基)丙基三甲氧基硅烷
2-(缩水甘油氧基)乙基三甲氧基硅烷
3-(缩水甘油氧基)丙基三乙氧基硅烷
2-(缩水甘油氧基)乙基三乙氧基硅烷
这些缩水甘油氧基官能的硅烷也有市售。一个来源,例如是Petrarch Systems公司。
本发明涂层组合物的第三个必要成分是有效着色数量的多官能、可聚合的非丙烯酸酯官能的醚,已发现它能明显地增强固化后的涂层的耐磨性并有助于提供可着色性。对于每份(重量)胶体二氧化硅,本发明的涂层组合物最好含有约0.1~1.0份(重量)多官能、可聚合的非丙烯酸酯官能的醚。
本发明使用的较好的多官能、可聚合、非丙烯酸酯官能的醚类从由具有至少一种下列官能团的化合物组成这一组中选择的:缩水甘油醚、烯丙基醚、乙烯基醚、环脂族环氧化合物以及这些化合物中任两种或多种组成的混合物。较好的这类混合物包括下列混合物:(ⅰ)三缩水甘油醚和聚乙二醇二乙烯基醚;(ⅱ)三缩水甘油醚和多烯丙基官能的醚如四烯丙氧基乙烷;(ⅲ)三缩水甘油醚和环脂族二环氧化物;以及(ⅳ)聚乙二醇二乙烯基醚和环脂族二环氧化物。适用的多官能、可聚合的非丙烯酸酯官能的醚类的特定实例列在表1。凡所列出的化合物是使一种商标或牌号销售的,都在化学名后面用括号注明商品名。
表1
醚类 化学名(如果合适,商品名)
缩水甘油基官能的醚类-三缩水甘油醚(Epirez 5044,5048)
γ-(缩水甘油氧基)丙基三甲氧基硅烷
(Z 6040,Dynasylan Glymo,
和Prosil 5136)
三缩水甘油醚(Photomer 1149)
1,4-丁二醇二缩水甘油醚(Echo
Resin 405)
双酚A二缩水甘油醚(Epirez 505)
烯丙基官能的醚类-1,1,2,2-四(烯丙氧基)乙烷(无)
三聚氰酸三烯丙酯(无)
聚烯丙基缩水甘油醚(无)
烯丙基缩水甘油醚(Echo Resin 401)
二乙烯基醚类-三甘醇二乙烯基醚(Rapid-Cure DVE-3)
二甘醇二乙烯基醚(无)
四甘醇二乙烯基醚(无)
二丙二醇二乙烯基醚(无)
三丙二醇二乙烯基醚(无)
1,4-二(乙烯氧基)丁烷(无)
己二醇二乙烯基醚(无)
环脂族二环氧化物-脂环二环氧羧酸酯(Araldite CY 179
和Cyracure UVR-6110)
在上述三种成分的混合物中必须加入催化量的辐射敏感引发剂。优选的辐射类型为紫外光和电子束辐射。有效的辐射敏感引发剂的实例包括卤鎓、锍和磷盐(这在文献中都已有叙述),以及也已公知的阳离子型和自由基型光引发剂。
Criello已在数件美国专利及申请当中叙述了阳离子型光引发剂,例如,已列为本文参考文献的下列几件:美国专利4,136,102(1979年1月23日公布)和美国专利3,981,897(1976年9月21日公布)。这类阳离子型引发剂可用式(Ⅲ)给出的通式表示:
在此式中,X是从I、P或S选择的基团。M是一种金属或准金属,Q是选自Cl、F、Br或I的卤基。R10是氢或具有1~12个碳原子的一价烃基。字母h是具有4~6(包括4和6)数值的整数,n是具有2或3数值的整数。
表达式MQ- h适用于任何多种离子,但最好是选自SbF- 6,AsF- 6,BF- 4和PF- 6的离子。具体的阳离子型催化剂包括四氟硼酸、六氟磷酸、六氟砷酸和六氟锑酸的二苯基碘鎓盐;以及四氟硼酸、六氟磷酸、六氟砷酸和六氟锑酸的三苯基锍盐。
这些阳离子型光引发剂当受到紫外辐射的照射时对于引发交联反应是特别有效的。因此,当把涂层组合物涂到基材上并用诸如由紫外灯提供的那种高强度辐射照射时就能得到具有优异粘合力的良好硬涂层。
对于每100份(重量)的上述三种必要成分的混合物,最好使用约0.1~1.5份阳离子型光引发剂。然而,根据各种所需工艺参数(如固化速度及力求达到的最终耐磨性)的不同,每100份(重量)混合物所用的光引发剂的数量范围可为约0.05~10份。
如上所述,在固化本发明涂层组合物时,只要没有可聚合的自由基基团,就可以单独使用阳离子型催化剂,或者,如果有的话,就用电子束辐射来固化这种组合物。然后,如果存在有可聚合的自由基基团,比如硅烷或者是多官能的丙烯酸酯单体中的丙烯酰氧基,当除了上述的阳离子型光引发剂外,也使用能有效地使这些自由基基团交联的自由基型引发剂时,可用本发明涂层组合物获得改善的耐磨性,这种自由基型光引发剂还包括苯偶姻醚,α-酰肟酯,苯乙酮衍生物,苯偶酰缩酮和酮胺衍生物。这类光引发剂的特定实例包括苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、二甲氧苯基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮和二苯酮。
自由基型引发剂的用量是四种必要成分混合物重量的约0.5~10.0%,尤其是约1~3%(重量)。当使用光引发剂的组合时,则阳离子型引发剂如六氟锑酸三苯基锍盐占该组合重量的约10~90%,而其余部分为自由基型引发剂如二苯酮。
本发明的涂层组合物最好也包括一种单官能的单体,已发现它当与前述的胶体二氧化硅及硅烷一起使用时能显著地提高固化涂层的耐磨性。优选的单官能单体包括醋酸乙烯、苯基烯丙基醚、丙烯酸2-羟基乙基酯、丙烯酸四氢糠醇酯、异丁烯酸四氢糠醇酯、丙烯酸甲酯、异丁烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、异丁烯酸乙酯、丙烯酸丙酯和异丁烯酸丙酯。对于每份胶体二氧化硅,单官能单体的用量最好为约0.1~1.5份(重量)。
为了改善粘合力,可在本发明涂层组合物中任意加入多官能丙烯酸酯单体。最好是这种单体不含有甲硅烷基。对于每份(重量)胶体二氧化硅,多官能丙烯酸酯单体的用量范围最好为约0.05~1.5份(重量)。
在此特别考虑的基材是透明及不透明的塑料、金属、甚至是玻璃。更具体说,这些塑料是合成有机聚合物的基材,例如丙烯酸类聚合物(如聚甲基丙烯酸甲酯)、聚酯类(如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等)、聚酰胺类、聚酰亚胺类、丙烯腈苯乙烯共聚物类、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物类、聚氯乙烯、丁酸酯类、聚乙烯等。本发明的涂层组合物特别适用于作为聚碳酸酯如(聚双酚A碳酸酯)和那些由General Electric公司销售而称为Lexan
的聚碳酸酯的涂料,以及作为铸塑、注塑或挤塑的聚丙烯酸酯类(如聚甲基丙烯酸甲酯)及其它广泛用作玻璃窗材料的透明塑料材料的涂层。本保护涂层也对其有效的金属基材包括有光泽的和无光泽的金属,比如铝,也可是光亮的金属化表面如阴极溅镀铬合金。也包括那些自身具有金属化表面的合成有机聚合物基材。这里考虑的其它固体基材包括木材、印刷的表面、皮革、玻璃、陶瓷及纺织品。
本发明的可辐射固化涂层组合物一般涂在固体基材的至少一个表面上。然而,在将组合物涂覆于基材上之间,可以任意包括先把清漆/热塑性底漆、热固性底漆或紫外固化底漆(如热固性丙烯酸乳液)施用于基材上的打底步骤。
可以用通常的方法(如流涂、喷涂或浸涂)将本发明的涂层组合物涂到所述基材或所述打底的基材上面,形成连续的表面膜。此外,如美国专利4,491,508所提到的(其公开文书列为本文参考文献),涂层组合物在使用之前可先蒸出溶剂,以形成基本无溶剂的本发明涂层组合物,然后可用这样一些常用方法将其涂到基材上。通过选择适当的配方、涂布条件和基材的预处理,包括使用底漆,可将涂层粘到基本是任何一种固体基材上。
涂层厚度可因所希望的耐磨程度、粘合力和亮度而异。一般希望涂层厚度为约2~10微米,特别是约3~7微米。用慢速浸涂工艺可得到最佳涂层厚度。
本发明的涂层组合物也可任意含有各种消光剂、表面活性剂、偶联剂、触变剂、紫外线吸收剂、染料或其它在本技术领域中熟知的无害添加剂。各种表面活性剂,包括阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂,在《Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology》19卷,PP507~593(New York.Interscience出版公司1969年版)和《Encyclopedia of Polymer Science and Technology》13卷,PP477~486(New york,Interscience出版公司1970年出版)中都有叙述,这里将它们都引作参考。所有这些添加剂及其用法在本领域中都是众所周知的,无需叙述。因此对这些助剂只做有限的说明,应该明白,只要对涂层组合物的辐射固化无有害影响,对涂层的透明性或其它最终使用性能无不良作用,这些化合物中的任何一种都可使用。
在实施本发明时,可辐射固化的涂层组合物最好按如下混料:先把胶体二氧化硅、硅烷和足够量的水混合在一起,以确保生成硅烷水解物,促进胶体二氧化硅与硅烷之间的反应。将此混合物在室温下搅拌一段足以完成胶体二氧化硅和硅烷之间的反应的时间,一般在约1~20小时之间。然后加入多官能、可聚合的非丙烯酸酯官能的醚类或其混合物,单官能单体,辐射敏感引发剂以及任意地任何其它前述的添加剂,并充分搅拌此混合物,从而形成一般是均匀的涂层组合物。此外,如果希望降低该涂料配方的粘度,可在配方中任意加入有机溶剂如醇,一般说来,如果有溶剂的话,其用量应该是在溶剂对基材产生任何有害影响之前就会蒸发掉。然后把一层均匀而薄的涂层溶液涂到所述基材上,或打底的基材上,可使用任何已知的方法如浸涂、喷涂、辊涂等。然后用高强度辐射,比如波长约2000~4000埃的紫外光,最好在非惰性气氛比如空气中使该涂层固化。虽然涂层也可以在惰性气氛如氮气中固化,但惰性气氛太贵而也不需要在其中来固化本发明涂层组合物。“固化”这个词既意味着多官能单体的聚合也意味着聚合物交联而形成硬而不粘的涂层。
用来产生有所述波长紫外辐射的灯具系统可由放电灯,例如氙灯、金属卤化物灯、金属电弧灯、低压或高压汞蒸汽放电灯等组成,其工作压力从低至几毫托直到约10大气压。这类灯的实例包括Hanoria 550瓦灯或型号为QC1202PPG显影机。
当需要着色的涂层时,可将已被本发明的固化涂层涂覆的基材表面浸入到一个加热的染料浴中,浴中盛有适当的着色染料比如BPI太阳棕,这是佛罗里达州迈阿密市Brain Power公司销售的分子催化染料。染料溶液的配制是,用10份水稀释1份BPI太阳棕染料浓缩液,然后把得到的溶液加热到约190~212°F范围的温度,同时不断地搅拌所述溶液。基材的涂覆面最好先用可兼容的溶剂擦试干净,然后在染料浴中浸渍一段足以吸收或转移所需染料量的时间,然后用馏水洗去多余的染料并擦干。着色强度可通过改变涂层组合物中多官能、可聚合的非丙烯酸酯官能的醚的浓度或涂层厚度加以调节。可用色度计如Gardner XL-835测定所获得的着色度,它测出的是透光百分率。
本发明涂层组合物的一个重要性能是在一段合理的时间内能吸收所需量的染料或使所需量的染料转移到基材上。例如,在眼镜工业中,一般要用两种水平的透光度(“LT”),这就与眼镜镜片的着色有关。50%的透光度意味着吸收或转移的染料量足可以只允许50%的光通过着色的镜片。这一般是适用于眼镜“时髦”着色的透光度。诸如太阳镜一般所使用那种更深的着色,一般透光度为20%,这意味着吸收或转移的染料量只许可20%的光线透过镜片。常用于眼镜工业中制造镜片的一类特定的塑料CR-39,一般在大约15分钟内着色到20%的透光度。通常希望在标准条件下,在15~30分钟内达到20%的透光度。虽然本发明的涂层组合物能在这时间内达到20%的透光度,但它们最好在约5~15分钟内达到20%的透光度。
如上所述,由于胶体二氧化硅和各种可水解硅烷的缩合的缘故,本发明的涂层组合物是二氧化硅基的。熟悉这种技术的人员知道,胶体二氧化硅的相对重量百分率可随涂层组合物其余组分按比例改变。改变各组成组分的相对量能调节二氧化硅的含量。二氧化硅含量的这种调节依次将影响硬涂层的物理性能。例如,二氧化硅的百分含量反比于△%H,这是按照ASTM D 1044的Taber磨耗试验对涂层产品光雾性能的定量测定。这就是说,随着硬涂层中二氧化硅占总固体百分率的增大,该特定硬涂层的△%H值将减小。将要认识到,这个较低的△%H值表明,该硬涂层的耐磨性有了改善。一般说来,具有可接受的耐磨性的涂层,其△H500(即磨500周以后)小于约15%。
为了更充分和更清晰地叙述本发明,使熟悉本技术领域的专业人员可更好地了解如何实施本发明,给出下列实例。这些实例旨在说明而不是限制在此公开的本发明和权利要求。在每个实例中,所有份数都是按重量计。
实例1
将100份(重量)胶体二氧化硅悬浮液(Nalco
84SS-258,在丙基溶纤剂中含30%固体),7.5份(重量)γ-(异丁烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(“MPTMS”)和5份(重量)水的混合物在室温下混合1~1/2小时。加入2.5份(重量)1,1,2,2-四烯丙氧基乙烷、5份(重量)三缩水甘油醚(Celaness公司的Epirez 5044)和10份(重量)醋酸乙烯并进行混合直至溶液成为均相。然后加入1.5份(重量)六氟锑酸三苯基锍和1.5份(重量)二苯酮,接着加入0.2份(重量)FC-430流动控制剂。用同样的方法再制造另外几个组合物,只是二氧化硅和MPTMS的用量不同,用来表示改变这些用量对耐磨性和可着色性的影响。每种组合物均在聚酯片上各涂上约7微米厚的薄膜,然后通过紫外光显影机。以15英尺/分的速度在空气中通过该系统3次,结果得到一种透明坚硬的涂层。
在Taber耐磨耗计上测量涂覆的聚碳酸酯板,这包括测量在用CF-10磨耗轮磨500周后雾度的增量(△%H)。用ASTM D 3359双向影线粘合力测试法测定涂粘合力。这包括在涂过的表面上划上十字交叉图案(网格),然后粘上3M710带再把它拉下来。这样用带拉三次而粘合力没损失,就认为是合格。涂层着色性测试是通过测定透光度(LT)的变化与在加热到约90℃的BPI太阳棕着色染料浴(1∶10稀释)中浸渍15分钟的关系进行的。透过光的百分率越低,在选定的时间内(这里是15分钟)涂层吸收或转移的染料量就越大。观察到如下的结果:
表Ⅱ
试样 胶体二氧化硅 MPTMS △%H500 粘合力 着色LT(%)
(克) (克)
A 100 7.5 7.0 合格 35.1
B 75 7.5 7.7 合格 23.9
C 50 10 13.4 合格 21.7
D 25 15 25.5 合格 10.9
E 50 5 11.2 合格 4.8
F 50 15 16.2 合格 14.4
如表Ⅱ所示,二氧化硅含量与△%H成反比。这就是说,随着二氧化硅含量增大,比如试样A和试样B,则△%H值减小。这样的△%H值减小表示耐磨性得到改善。试样D在磨500周后的△%H值为25.5%,其耐磨性是不可接受的。在浸渍仅15分钟后,所有试样的透光性都大为下降。试样B和E在耐磨性和降低透光性方面表现出最好的综合性能。
实例2
将100份(重量)胶体二氧化硅悬浮液(Nalco
84SS-258),7.5份MPTMS,和5份水的混合物在室温下混合1~1/2小时。然后加入5份三缩水甘油醚(Epirez 5044)和10份醋酸乙烯并混合直至溶液成为均相。其次加入六氟锑酸三苯基锍和二苯酮各1.5份(重量)随后加入0.2份(重量)的FC430流动控制剂。将此组合物在一聚酯片上涂上厚7微米的一层,然后如实例1所述在空气中通过紫外光显影机。得到优异的粘合力、耐磨性和可着色性,结果列在表Ⅲ中。
实例3
将52份重量胶体二氧化硅悬浮液(Nalco
84SS-258),8份(重量)γ-(缩水甘油氧基)丙基三甲氧基硅烷(“GPTMS”)和5份(重量)水的混合物在室温下混合1~1/2小时。加入5份三缩水甘油醚(Epirez 5044),10份三丙烯酸三(羟甲基)丙烷酯和10份醋酸乙并混合直至溶液成为均相。其次加入六氟锑酸三苯基锍和二苯酮各1.5份重量。将此组合物涂在聚碳酸酯板上成为7微米厚的涂层,然后如实例1那样在空气中通过紫外光显影机。得到优异的粘合力、耐磨性和可着色性,结果也列在表Ⅲ中。
实例4-7
为进一步说明本发明涂层组合物的可着色性,按照本发明制备了实例4,这就是将75份(重量)胶体二氧化硅悬浮液(Nalco
84SS-258),7.5份(重量)GPTMS和5份(重量)水混合1 1/2 小时。加入5份三缩水甘油醚(Epirez 5044)和10份醋酸乙烯并混合直至溶液成为均相。其次,加入4份六氟锑酸三苯基锍和少量FC 430流动控制剂。用表Ⅲ中所列的各种组分,按同样的方法制备另外两种组合物实例5和6。将实例4、5和6涂在聚酯上成为7微米厚的涂层,然后如同实例1那样通过紫外光显影机。得到优异的粘合力、耐磨性和可着色性,结果列在表Ⅲ中。
为了比较本发明的涂层组合物与美国专利4,348,462中所述的涂层组合物之间在可着色性方面的差异,用Nalco
1034A胶体二氧化硅水悬浮液重复美国专利4,348,462的实例2,制得具有如表Ⅲ中实例7所述配方的涂层组合物,然后流涂在一聚酯片上,并在空气中在紫外光照射下固化3秒钟。
固化以后,测量每个涂层的透光度,然后在把涂覆过的基材浸到加热到90℃的含BPI太阳棕(1∶10稀释)的着色染料浴中。在浸入染料浴5分钟后再测每件涂层的透光度,在总浸渍时间达15分钟和30分钟后都再次进行测量。如表Ⅲ中的结果所示,美国专利4,348,462实例2中所述的组合物即这里的实例7的透光率在5分钟之后只减少7.5%(从91.3%到83.8%),15分钟之后只减少13.7%。成鲜明对照的是,本发明的涂层组合物的透光度在5分钟之后减少范围为22.7~62.2%,而在15分钟后进一步减少,直到只有约16.5%~43.4%的光可以透过。注意,即使是在30分钟以后,实例7的透光度仍有73.5%。
鉴于上述说明,有可能对本发明作其它改进和改变。例如,可在本发明的组合物中加入添加剂和其它改性剂。然而,应该明白,在上述各具体实例中可以进行的变化,都在本文所附的权利要求限定的本发明的全部指定范围内。
表Ⅲ
实例 2 3 4 5 6 7
胶体二氧化硅 100 52 75 75 100 75
MPTMS 7.5 - - 7.5 7.5 11.8
GPTMS - 8 7.5 - - 24.0
水 5 5 5 5 5 -
Eplrez 5044 5 5 5 - 5 -
Rapi-Cure DVE - - - 2.5 - -
Araldite CY179 - - - 5 - -
四(烯丙氧基)乙烷 - - - - 2.5 -
TMPTA - 10 - - 2.5 -
醋酸乙烯 10 10 10 10 - -
丙烯酸2-羟基乙基酯 - - - - - 30
二丙烯酸二甘醇酯 - - - - - 8.8
丙烯酸四氢糠醇酯 - - - - - 8.8
自由基引发剂 1.5 1.5 - 1.5 1.5 1.5
阳离子型引发剂 1.5 1.5 4 1.5 1.5 .44
FC430 痕量 痕量 痕量 痕量 痕量 痕量
粘合力(%) 100 100 100 100 100 100
Taber磨耗
% △H100 4.5 1.9 1.9 7.8 - 1.5
% △H500 5.9 9.5 6.4 9.1 7.6 7.0
着色后的透光度(LT)
0分钟 90.2 90.1 89.4 90.1 91.8 91.3
5分钟 57.3 67.4 - 27.9 40.9 83.8
15分钟 43.4 40.0 38.2 16.5 31.8 77.6
30分钟 39.7 25.1 - 13.3 28.7 73.5
Claims (27)
1、在一种固化时形成透明、耐磨、可着色涂层的可辐射固化的涂层组合物,所述涂层组合物包括:
a.有效耐磨量的胶体二氧化硅;
b.每份胶体二氧化硅约0.05~5份(重量)具有可聚合官能团的硅烷化合物的水解产物;
c.有效可着色量的多官能、可聚合的非丙烯酸酯官能的醚;以及
d.催化量的辐射敏感引发剂。
3、按照权利要求2所述的涂层组合物,它还含有单官能的单体。
4、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述丙烯酰氧基官能的硅烷选自下列化合物:
3-(异丁烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷;
3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷;
2-(异丁烯酰氧基)乙基三甲氧基硅烷;
2-(丙烯酰氧基)乙基三甲氧基硅烷;
3-(异丁烯酰氧基)丙基三乙氧基硅烷;
3-(丙烯酰氧基)丙基三乙氧基硅烷;
2-(异丁烯酰氧基)乙基三乙氧基硅烷;
2-(丙烯酰氧基)乙基三乙氧基硅烷;
而所述缩水甘油氧基官能的硅烷,选自下列化合物
3-(缩水甘油氧基)丙基三甲氧基硅烷;
2-(缩水甘油氧基)乙基三甲氧基硅烷;
3-(缩水甘油氧基)丙基三乙氧基硅烷;
2-(缩水甘油氧基)乙基三乙氧基硅烷;
5、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述多官能、非丙烯酸酯官能的醚选自一组化合物以及至少两种这类化合物的混合物,其中每种化合物具有至少一个下列基团:
缩水甘油醚;
烯丙基醚;
乙烯基醚;以及
环脂族环氧化物。
6、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述多官能、非丙烯酸酯官能的醚包括三缩水甘油醚和聚乙二醇二乙烯基醚的混合物。
7、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述多官能、非丙烯酸酯官能的醚包括三缩水甘油醚和多烯丙基官能的醚的混合物。
8、按照权利要求7所述的涂层组合物,其中所述多官能、非丙烯酸酯官能的醚包括三缩水甘油醚和四(烯丙氧基)己烷的混合物。
9、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述多官能、非丙烯酸酯官能的醚包括三缩水甘油醚和环脂族二环氧化物的混合物。
10、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述多官能、非丙烯酸酯官能的醚包括聚乙二醇二乙烯基醚和环脂族二环氧化物的混合物。
11、按照权利要求3所述的涂层组合物,其中所述单官能单体选自如下一组化合物:醋酸乙烯、苯基烯丙基醚、丙烯酸2-羟基乙基酯、丙烯酸四氢糠醇酯、异丁烯酸四氢糠醇酯、丙烯酸甲酯、异丁烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、异丁烯酸乙酯、丙烯酸丙酯和异丁烯酸丙酯。
12、按照权利要求2所述的涂层组合物,它还包括一种多官能丙烯酸酯单体。
13、按照权利要求12所述的涂层组合物,其中所述多官能丙烯酸酯单体不含甲硅烷基。
14、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述辐射敏感引发剂是具有如下通式的一种芳族鎓盐:
式中X是选自I、P或S的基团;M是一种金属或准金属,Q是选自Cl、F、Br或I的一种卤素基团;R10是氢或具有1至12个碳原子的一价烃基,h是具有4至6(含4和6)数值的整数,n是具有2或3数值的整数。
15、按照权利要求14所述的涂层组合物,其中所述引发剂的用量范围为混合物总量的约0.05%~10%。
16、按照权利要求14所述的涂层组合物,其中所述引发剂还可进一步与自由基型光引发剂一同使用,其用量为混合物总量的约0.5%~10%。
17、按照权利要求16所述的涂层组合物,其中所述自由基型光引发剂选自如下一组化合物:二苯酮、苯偶烟乙醚、苯偶烟异丙醚、二甲氧苯基苯乙酮和二乙氧基苯乙酮。
18、按照权利要求2所述的涂层组合物,其中所述硅烷化合物是3-(缩水甘油氧基)丙基三甲氧基硅烷,所述引发剂是六氟锑酸三苯基锍,而所述醚是三缩水甘油醚,该醚的用量是每份胶体二氧化硅约0.1~1.0份。
19、按照权利要求18所述的涂层组合物,对于每份胶体二氧化硅还含有约0.1~1.5份的醋酸乙烯。
20、按照权利要求12所述的涂层组合物,其中所述硅烷化合物是3-(缩水甘油氧基)丙基三甲氧基硅烷,所述引发剂是二苯酮和六氟锑酸三苯基锍的组合、所述醚是每份胶体二氧化硅用量为约0.1~1.0份的三缩水甘油醚,此外,对于每份胶体二氧化硅还含有约0.05~1.5份的三丙烯酸三(羟甲基)丙烷酯。
21、按照权利要求20所述的涂层组合物,对于每份胶体二氧化硅它还含有约0.1~1.5份的醋酸乙烯。
22、按照权利要求16所述的涂层组合物,其中所述硅烷化合物是γ-(异丁烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,所述引发剂是六氟锑酸三苯基锍和二苯酮的组合,而所述醚是三缩水甘油醚和1,1,2,2-四(烯丙氧基)乙烷的混合物,相对于每份胶体二氧化硅其用量为约0.1~1.0份。
23、按照权利要求22所述的涂层组合物,对于每份胶体二氧化硅它还含有约0.1~1.5份的醋酸乙烯。
24、用下述方法制成的一种制品,即在基材的至少一个表面上涂覆一种如权利要求1~23任何一项所要求的可辐射固化的涂层组合物,并通过用高强度辐射照射所述组合物使所述涂层组合物固化,从而形成一层透明、耐磨、可着色的涂层。
25、按照权利要求24所述的制品,其中所述基材是聚碳酸酯透镜。
26、按照权利要求24所述的制品,其中所述基材选自由玻璃镜片、丙烯酸酯类塑料、聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜和聚酯薄膜组成的一组材料。
27、一种使基材表面着色的方法,包括在所述基材的至少一个表面上涂覆一种如权利要求1~23任何一项中所请求的可辐射固化的涂层组合物,并通过用高强度辐射照射所述组合物使所述涂层组合物固化,从而成一层透明、耐磨、可着色的涂层,然后将所述基材的所述涂覆表面在染料浴中浸渍一段足以使所述涂层吸收所需量染料的时间。
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