CN102317380B - 耐磨的可着色涂层 - Google Patents

耐磨的可着色涂层 Download PDF

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Abstract

本发明提供可固化的涂层组合物，其含有：a)选自具有3到6个(甲基)丙烯酸酯官能团的多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体的至少一种单体，b)选自具有至少三个环氧官能团的多元醇聚缩水甘油醚的至少一种单体，c)至少一种双官能单体，d)至少一种自由基光引发剂，和e)至少一种阳离子光引发剂，其中所述组合物中的丙烯酸酯当量与环氧当量的摩尔比为3∶1到4∶1，且所述组合物不含二氧化硅和带有硅烷官能团的单体。本发明也提供用所述组合物涂覆基底例如眼镜片的方法，以及由此获得的涂覆基底。

Description

耐磨的可着色涂层
技术领域
本发明涉及在热塑性或热固性基底例如眼镜片上形成耐磨的可着色涂层的组合物。
背景技术
已知透明塑料材料例如聚碳酸酯眼镜片或屏幕面板由于使用期间的刮擦和磨损容易变得黯淡和模糊。
已经尝试克服这一问题。过去提出的技术方案(包括涂布UV-可固化涂层)一般使用通常为基底依赖性的带溶剂组合物。也就是说，涂层组合物配制成用于一种特定的眼镜片材料(例如CR-39)或热塑性塑料(例如聚碳酸酯)。文献中发现的不含溶剂的或基本上不含溶剂的少数组合物或者是基底依赖性的，或者含有用于粘附和用于抗磨的部分水解或完全水解的硅烷。
此外，眼镜片的涂层也应能够通过在其中加入染料而被着色。然而，常常认为一方面的耐磨损和耐刮擦性和另一方面的着色性是难以相容的性质。
在已经提出的调和这些性质的方案中，US5,614,321提出一种可固化的涂层组合物，其含有胶体二氧化硅以及能与所述二氧化硅反应的(甲基)丙烯酸酯化合物、带有(甲基)丙烯酰氧基的单体(优选烷氧基硅烷)、自由基引发剂和有机着色添加剂。US 2002/0193479教导了一种组合物，其含有水解的和非水解的环氧-官能性烷氧基硅烷，以及固化剂和优选带有不超过两个丙烯酸官能团的丙烯酸单体。类似地，US6,100,313公开了一种组合物，其含有环氧-官能性烷氧基硅烷、缩水甘油醚、阳离子光引发剂、丙烯酸单体和自由基光引发剂。
已经观察到，利用硅烷单体的组合物虽然可着色和抗磨损，但它们是水解不稳定的，且在设计为用于回流涂料的涂层机中具有相当短的适用时间，因为它们在涂层过程中从来自大气和/或没有完全干燥(自动水洗后)的透镜吸收水分。这引起粘度增加，并在涂覆的透镜上产生涂层流缺陷(coating flowdefect)。水解的硅烷也可能在涂层机中产生二氧化硅颗粒，导致颗粒涂层缺陷。
目前我们已经发现，可以在环氧和丙烯酸单体的特定组合的基础上配制不含硅烷和二氧化硅的涂层组合物。当固化时，该组合物以良好的涂层率形成涂层，该涂层对热固性和热塑性基底(特别对具有商用真空沉积抗反射涂层的基底)均提供优异的粘附性，该涂层可非常均匀地着色、抗磨损和刮擦，且其在抗UV瓶中和在用于回流所述涂料的涂层机中时都是水解稳定的。
发明简述
本发明提供一种可固化的涂层组合物，其含有：
a)至少一种单体，选自具有3到6个(甲基)丙烯酸酯官能团的多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体，
b)至少一种单体，选自具有至少三个环氧官能团的多元醇聚缩水甘油醚，
c)至少一种双官能单体，
d)至少一种自由基光引发剂，和
e)至少一种阳离子光引发剂，
其中所述组合物中丙烯酸酯当量与环氧当量的摩尔比为3∶1到4∶1，且所述组合物不含二氧化硅和带有硅烷官能团的单体。
本发明还提供用于涂覆基底的方法，其包括用上述组合物涂覆基底的步骤。
本发明还提供用于制造制品的方法，该方法包括：
a)将权利要求1所述组合物涂布到基底的至少一个表面上，
b)固化所述组合物以在所述基底上形成涂覆的表面，和
c)任选地将至少一种染料吸收到所述涂覆的表面中。
此外，本发明提供根据所述方法可获得的制品。
发明详述
本发明的涂层组合物含有至少五种组分(包括多元醇多(甲基)丙烯酸酯、多元醇聚缩水甘油醚和双官能单体)，以使所述组合物中丙烯酸酯当量与环氧当量的摩尔比为3∶1到4∶1。
“丙烯酸酯当量”或AEW和“环氧当量”或EEW意指以克/当量计的当量(equivalent weight)。使用滴定法计算EEW。根据该方法，高氯酸和溴化四乙铵用于制备溴化氢，其定量地与环氧基团反应以确定存在于溶液中的环氧基的量。其结果以含有一当量环氧基团的环氧化合物的克数表示。类似地，丙烯酸当量以克/当量计。该值通过用丙烯酸化合物的分子量除以每分子的丙烯酸酯官能团的数目计算。然后环氧当量的摩尔数通过用各环氧化合物的质量除以相应的EEW并然后相加来计算。类似地，丙烯酸酯当量的摩尔数用各丙烯酸酯的质量除以相应的AEW然后相加来计算。
现在更详细地描述所述组合物的各个不同组分。
多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体
本发明的组合物中第一种组分是具有3到6个丙烯酸酯官能团的多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体。该术语用于表示带有至少三个与醇官能团反应的丙烯酸或甲基丙烯酸官能团的单体。这种单体的例子可以选自下组：季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、1，2，4-丁三醇三甲基丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸酯三丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯、己内酯改性的二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯及其混合物。
更具体地，多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体可以选自：季戊四醇三-和/或四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯及其混合物。
这些单体优选以基于所述组合物总重量(以固体物质计)的约15％到约40％，例如约20到35％的重量浓度使用。
多元醇聚缩水甘油醚
本发明组合物中的第二种组分是多元醇聚缩水甘油醚。这种化合物的例子是：三羟甲基甲烷三缩水甘油醚、三羟甲基乙烷三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三羟苯基甲烷三缩水甘油醚、三苯酚三缩水甘油醚、四羟苯基乙烷三缩水甘油醚、四羟苯基乙烷的四缩水甘油醚、对氨基苯酚三缩水甘油醚、1，2，6-己三醇三缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、双甘油三缩水甘油醚、双甘油四缩水甘油醚、二季戊四醇四缩水甘油醚、甘油乙氧基化物三缩水甘油醚、甘油丙氧基化物三缩水甘油醚、山梨醇聚缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚例如季戊四醇四缩水甘油醚、聚(丙烯酸缩水甘油酯)、聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯)、环氧基改性的多不饱和脂肪酸、蓖麻油三缩水甘油醚及其混合物。
多元醇聚缩水甘油醚的优选种类是多元醇三缩水甘油醚。在本发明的实施方式中，所述多元醇三缩水甘油醚是三羟甲基丙烷三缩水甘油醚。
多元醇聚缩水甘油醚优选以基于所述组合物的总重量(以固体物质计)的约15％到约35％，例如20到30％的重量浓度使用。
双官能单体
本发明组合物中的第三种组分是双官能单体，例如多元醇二(甲基)丙烯酸酯、多元醇二缩水甘油醚或其混合物。
多元醇二(甲基)丙烯酸酯的例子包括：二丙烯酸新戊二醇酯、二丙烯酸1，6-己二醇酯、二丙烯酸四甘醇酯、二丙烯酸1，3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1，3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸四甘醇酯、二甲基丙烯酸1，6-己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸甘油酯、二丙烯酸1，3-丙二醇酯、二甲基丙烯酸1，3-丙二醇酯、二丙烯酸1，4-环己二醇酯、二甲基丙烯酸1，4-环己二醇酯、二丙烯酸季戊四醇酯、二甲基丙烯酸1，5-戊二醇酯及其混合物。
在本发明的实施方式中，所述双官能单体选自多元醇二(甲基)丙烯酸酯。在具体的实施方式中，所述双官能单体包含两种多元醇二(甲基)丙烯酸酯，其中至少一种是烷二醇二(甲基)丙烯酸酯和其中至少一种是聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯。因此所述双官能单体可以包含二丙烯酸1，6-己二醇酯和至少一种具有至少三个乙二醇单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(例如二丙烯酸四甘醇酯)的混合物。
或者或此外，所述双官能单体可以包括至少一种多元醇二缩水甘油醚。这种化合物的例子包括：乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、丁二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1，4-丁二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、环己烷二醇醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚1，4-丁二醇二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚及其混合物。在本发明的实施方式中，所述二缩水甘油醚可以是1，4-丁二醇二缩水甘油醚。
然而，优选地的是所述组合物不包含任何多元醇二缩水甘油醚。
优选所述双官能单体以基于所述组合物的总重量(以固体物质计)的约25％到约50％，例如30到45％的重量浓度使用。
此外，优选所述组合物中多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体(包括多元醇二(甲基)丙烯酸酯单体，当其存在时)的总量与环氧单体(包括双官能环氧单体，当其存在时)的重量比为2∶1到3∶1，更优选2.4∶1到2.6∶1。
光引发剂
本发明组合物包含催化量的自由基引发剂和阳离子引发剂。
自由基引发剂的例子是光活化和热活化的光引发剂。
有用的自由基光引发剂是卤烷基化芳香酮，例如氯甲基二苯甲酮；一些安息香醚，例如乙基安息香醚和异丙基安息香醚；二烷氧基苯乙酮，例如二乙氧基苯乙酮和α，α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮；羟基酮，例如(1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮)(来自CIBA的Irgacure2959)、1-羟基-环己基-苯基-酮(来自CIBA的Irgacure184)和2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮(例如由CIBA出售的Darocur1173)；α氨基酮，特别是含有苯甲酰部分的那些，另外称为α-氨基苯乙酮，例如2-甲基-1-[4-苯基]-2-吗啉丙-1-酮(来自CIBA的Irgacure907)、(2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-丁-1-酮(来自CIBA的Irgacure369)；单酰基和双酰基膦氧化物和硫化物，例如苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-膦氧化物(由CIBA出售的Irgacure819)；三酰基膦氧化物；及其混合物。
自由基光引发剂混合物也可以用于实现表面固化和完全固化(throughcure)。可用于本发明的一个实施方式中的混合物包含Darocur1173和Irgacure819，Darocur1173与Irgacure819的重量比可以为75∶25到85∶15，例如约80∶20。在另一个实施方式中，可以使用自由基引发剂混合物，例如由RAHN USA CORP出售的GenocureLTM。
用于本发明的有用的阳离子引发剂包括芳香族鎓盐，包括第Va族元素的盐，例如鏻盐如三苯基苯甲酰甲基鏻六氟磷酸盐，VIa族元素的盐，例如锍盐如三苯基锍四氟硼酸盐、三苯基锍六氟磷酸盐(例如DOW CHEMICALS出售的CyracureUVI-6992)和三苯基锍六氟锑酸盐(例如DOW CHEMICALS出售的CyracureUVI-6976)，和VIIa族元素的盐，例如碘鎓盐如氯代二苯碘鎓。除了上述的以外，也可使用其他阳离子引发剂，例如，美国专利No.4,000,115中记载的含有作为苯基上取代基的烷氧基或苄氧基的苯基重氮六氟磷酸盐，该专利的公开内容以引用方式合并于此。用于本发明组合物中的优选阳离子引发剂是VIa族元素的盐，特别是锍盐。
阳离子光引发剂的混合物也可用于实现表面固化和完全固化。优选的混合物包括CyracureUVI-6992和CyracureUVI-6976，UVI-6976与UVI-6992的重量比可以为70∶30到80∶20，例如约75∶25。
本领域技术人员能够选择适当量的自由基和阳离子光引发剂，以适当地固化本发明组合物中的丙烯酸酯和环氧单体。此外，应该调节自由基光引发剂的浓度，从而以与丙烯酸酯单体的固化速率类似的速率固化环氧单体。否则固化的涂层会是模糊的或非均匀着色的。
阳离子光引发剂与自由基光引发剂的重量比应该大于1∶1，且例如可以是2∶1到4∶1，优选2.5∶1到3.8∶1，更优选2.8∶1到3.5∶1。
自由基光引发剂的总量例如可以是所述组合物的1.0到2.2重量百分比，而阳离子引发剂可以相对于所述组合物的总重量以约5％到约10％，例如约6％到约8％的重量浓度使用。
其他组分
本发明组合物也可以包含各种添加剂，例如流控制添加剂、自由基清除剂、固化促进剂、光引发剂增效剂、填充剂、颜料、溶剂及其混合物。
优选地，涂层组合物包含至少一种表面活性剂。这些表面活性剂可以是水溶性的、水不溶的或水分散性的。它们可以包括基于聚二甲基硅氧烷或聚七甲基硅氧烷的聚(亚烷基二醇)改性的聚合物。
优选地，本发明组合物也可包含至少一种增滑剂，例如含有碳氟的改性聚硅氧烷，例如CIBA出售的Efka3034，或硅氧烷丙烯酸酯，例如CYTEC出售的Ebecryl1360。
在一些实施方式中，涂层组合物也可以包含粘附促进剂，例如双酚A二缩水甘油醚和丁二烯-丙烯腈弹性体的加合物。这种化合物的一种实例由CVC THERMOSET SPECIALTIES以商品名HypoxRA1340出售。
然而，涂层组合物不包含任何二氧化硅(例如胶体二氧化硅)。它也不包含任何含硅烷的单体，例如含烷氧基硅烷的单体，包括环氧烷基-或乙酰氧基烷基-改性的烷氧基硅烷。
此外，优选该组合物不含溶剂。
涂层方法
本发明组合物可涂布于基底，以保护其不受刮擦和/或磨损，并因此制造涂覆的制品。
用于制造这种制品的典型方法包括：
a)将如上所述的组合物涂布于基底的至少一个表面，
b)固化所述组合物以在所述基底上形成涂覆的表面，和
c)任选地将至少一种染料吸收到所述涂覆的表面中。
所述基底可以由任何有机聚合物、金属或玻璃制成。这种基底的例子包括丙烯酸聚合物如聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚酯如聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二酸丁二醇酯等、聚酰胺、聚酰亚胺、丙烯腈-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物、聚氯乙烯、丁酸酯、聚乙烯等。本发明的涂层组合物特别地用作聚碳酸酯如聚(双酚A碳酸酯)和称为Lexan(由GENERALELECTRIC COMPANY出售)的那些聚碳酸酯的涂层，以及作为用于注射成型或挤出的丙烯酸树脂如聚甲基丙烯酸甲酯的涂层。金属基底(本发明保护性涂层在该基底上也有效)包括有光泽的和无光泽的金属(例如铝)和有光泽的金属化表面(如溅射铬合金)。在此可预期的其他固体基底包括木材、油漆表面、皮革、玻璃、陶瓷和织物。
这种基底的典型例子是眼科的完成或半完成的眼镜片。在一个实施方式中，待涂覆的表面可以是凹面。然而，在另一个实施方式中，基底的两个表面可均涂覆有本发明的组合物。其他有用的基底包括电视和计算机屏幕面板。
尽管不是必须的，在所述组合物涂覆到基底上之前，可以任选地包括涂底漆步骤，其中底漆例如热固性丙烯酸乳液可以首先涂布于所述基底。
所述涂层组合物涂布于所述基底或涂有底漆的基底之后，可通过在其上进行有效量的UV照射以固化所述涂层，所述UV照射例如可从Hanovia 550瓦灯或PPG Processor，Model QC1202获得。
本发明涂层组合物可通过常规方法(例如流动、喷雾或浸渍)涂布于选定的基底，以形成连续表面薄膜。在优选的实施方式中，本发明组合物通过旋涂法涂布到基底上。
组合物的效果
本发明组合物提供能够以高速率均匀着色并在着色后具有良好染料保持性、对热塑性塑料和热固性塑料都具有良好的粘附性以及具有良好的耐刮擦和/或耐磨损性的涂层。此外，优选该组合物的粘度与常规的旋涂设备相容。
可使用以下标准评估上述性质。
1、涂层着色性
用BPI染料着色的聚碳酸酯和CR-39基底的百分光透射率应等于或小于涂覆有由ULTRA OPTICS出售的商业UVNV的镜片的光透射率。优选地，涂覆的聚碳酸酯应在96C BPI黑中染色15分钟后通过分光光度计测量时透射率为30％或更低，和涂覆的CR-39应在92C BPI黑中染色15分钟后通过分光光度计测量时透射率为30％或更低。
2、着色均匀性
当着色后用头顶透射光源在白纸上观察时，着色均匀性应该至少等于其他商业可着色涂层例如UVNV的着色均匀性(没有看得见的斑点或不均匀的固化图案)。
3、染料保持性
当用IPA擦拭着色的镜片时，应该能在着色后去除最小量的过量染料。
4、耐磨性
用BYK Gardener Hazeguard测量时，聚碳酸酯基底上的ASTM(方法D1003)雾度水平应该是0.5％或更小。
拜尔磨损(Bayer abrasion)：ISTM 02-002和02-008(雾度测量)。使用ISTM拜尔试验测量耐磨性。ISTM 02-002描述了作为比较试验镜片耐磨性与未涂层的CR-39标准镜片耐磨性的方法的拜尔试验。试验镜片和具有相等凸起基线的标准CR-39镜片固定至使各个镜片的凸起侧暴露于500克研磨材料的平锅中。含有研磨材料的平锅在四(4)分钟内来回地横向循环600次。清洗镜片后，测量雾度。然后将标准镜片和试验镜片的雾度变化表示为比例，其中R＝标准镜片雾度变化除以试验镜片雾度变化。R称为镜片的拜尔值。此外，拜尔磨损应该为约1.0，因此类似于无涂层的CR-39。
5、耐刮擦性
Hand Steel Wool测试中的评分应该为3到5，从而类似于UVNV涂层。
6、粘附性(ISTM 02-010)
使用具有六(6)个间隔1mm的平行刀片的工具通过切割25×1mm方形的格栅在涂覆的镜片上进行交叉线粘附(crosshatch adhesion)。该格栅必须切割到距镜片边缘至少5到10mm的涂层中。然后，使用具有对钢的标称粘附力＝710cN/cm(D-3330)的3M 250带，从带卷上取出一片没有暴露于空气的带，并使用塑料抹刀均匀地覆盖到格栅上，带离镜片边缘大约15到20mm。用极快的连续的动作将所述带快速从镜片上移除。这在同一格栅上重复5次。得分为0指没有涂层损失。得分为1指具有小于一个方形的一半的涂层损失。任何大于一个方形的一半的涂层损失被认为不合格。对于刨光的1.60(MR8)和1.67(MR7)透明镜片，在BPI染料中染色15分钟后(任选地在使用CR-擦洗后)的粘附性应该是0或1。
此外，在涂层后至少一小时进行的交叉线测试中，刨光的聚碳酸酯和CR-39透明镜片，且在BPI染料中着色15分钟后至少一小时的粘附性应该等于0或1。
7、粘度
100％固体组合物(没有溶剂)的粘度应小于60厘泊，优选不超过50厘泊，或甚至接近40厘泊，这与常规的生产旋涂设备相容。
具体实施方式
本发明将通过以下非限制性实施例进一步说明，所述实施例仅以说明性目的给出。
实施例1：本发明涂层组合物的制备
根据本发明制备了四种可固化涂层组合物A到D。它们的组成在下表1中给出。
这些组合物如下制备。将环氧和丙烯酸酯化合物与增滑剂一起一次一样地加入不透光容器中。光引发剂在混合前最后加入。对于一公斤批量(实验室规模)，使用高速搅拌器混合各组分至少两小时，然后用磁力搅拌棒搅拌过夜(16小时)以去除气泡。然后在室温下将该组合物储存在抗UV的褐色瓶子中。
用之前提到的六个标准评估这些组合物，并成功地通过了之前描述的测试。
实施例1A组合物具有特别低的粘度和快速的着色速率。由其获得的涂层在BPI黑色染料中仅15分钟就达到20％的透射率。
该实施例说明，本发明的组合物(其(非硅)丙烯酸酯官能团与环氧官能团的摩尔比为3.0到4.0)可用作热塑性和热固性基底的涂层组合物。
实施例2：对比涂层组合物的制备
以上述组合物1A到1D相同的方法制备对比组合物2A到2E。它们的组成在下表2中给出。
实施例2A提供在聚碳酸酯上具有高雾度的涂层组合物。据发现在实施例2B中增加光引发剂使得能够降低该雾度，尽管如此，其仍然是不可接受的。然后改变组合物的丙烯酸酯化合物以得到实施例2C，其提供较好的雾度。然而，该涂层组合物对聚碳酸酯没有足够的粘附性。然后进行修改配方的另一种尝试，得到实施例2D。然而，所得到的涂层组合物的着色均匀性是不能接受的，在染色后当用IPA擦拭时，其也渗出染料。然后尝试另一种配方变化，得到实施例2E。该组合物也不提供均匀的着色。
最后，这些组合物中没有一个满足对具有低雾度和对基底的良好粘附性的均匀着色涂层所要求的标准。这是由于丙烯酸酯与环氧当量的低摩尔比。
实施例3：对比涂层组合物的制备
通过混合以下物质制备母料：25.87g的ERYSISGE-30、21.32g的ERYSISGE-21、32.06g的MIRAMERM-600、7.67g的CYRACUREUVI-6976、1.73g的DAROCUR1173和IRGACURE819、0.53g的EFKA3034和0.75g的EBECRYL1360。
然后将13.84g这种母料与6.17g的SR268混合，以得到约20g的涂层组合物。
丙烯酸酯当量与环氧当量的摩尔比为1.86。
该配方非常透明(没有模糊)，但是对聚碳酸酯的粘附性不好。

Claims (17)

1.可固化的涂层组合物，含有：
a)至少一种单体，选自具有3到6个(甲基)丙烯酸酯官能团的多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体，
b)至少一种单体，选自具有至少三个环氧官能团的多元醇聚缩水甘油醚，
c)至少一种双官能单体，
d)至少一种自由基光引发剂，和
e)至少一种阳离子光引发剂，
其中所述组合物中的丙烯酸酯当量与环氧当量的摩尔比为3∶1到4∶1，且所述组合物不含二氧化硅和带有硅烷官能团的单体。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体选自：季戊四醇三丙烯酸酯和／或季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯及其混合物。
3.权利要求1所述的组合物，其中所述多元醇聚缩水甘油醚是多元醇三缩水甘油醚。
4.权利要求3所述的组合物，其中所述多元醇聚缩水甘油醚是三羟甲基丙烷三缩水甘油醚。
5.权利要求1所述的组合物，其中所述双官能单体包括至少一种多元醇二(甲基)丙烯酸酯、至少一种多元醇二缩水甘油醚或其混合物。
6.权利要求5所述的组合物，其中所述双官能单体选自多元醇二(甲基)丙烯酸酯。
7.权利要求6所述的组合物，其中所述双官能单体包含两种多元醇二(甲基)丙烯酸酯，其中至少一种是烷二醇二(甲基)丙烯酸酯和其中至少一种是聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯。
8.权利要求7所述的组合物，其中所述双官能单体包含1，6-己二醇二丙烯酸酯和至少一种具有至少三个乙二醇单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯的混合物。
9.权利要求8所述的组合物，其中所述组合物中，多元醇二(甲基)丙烯酸酯单体和多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体的总量与环氧单体的重量比为2∶1到3∶1。
10.权利要求9所述的组合物，其中所述组合物中，多元醇二(甲基)丙烯酸酯单体和多元醇多(甲基)丙烯酸酯单体的总量与环氧单体的重量比为2.4∶1到2.6∶1。
11.权利要求1所述的组合物，其不含溶剂。
12.权利要求1所述的组合物，其包含至少一种表面活性剂、至少一种增滑剂或其混合物。
13.一种用于制备制品的方法，包括：
a)将权利要求1所述的组合物涂布到基底的至少一个表面上，
b)固化所述组合物以在所述基底上形成涂覆表面。
14.权利要求13所述的方法，还包括将至少一种染料吸收到所述涂覆表面中的步骤。
15.一种用于涂覆基底的方法，包括用权利要求1所述的组合物涂覆所述基底的步骤。
16.权利要求13或14所述的方法，其中所述基底是完成的或半完成的眼镜片。
17.能够根据权利要求13或14所述的方法获得的制品。
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