CN104306551A - 一种中药组合物在制备降血脂药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种中药组合物在制备降血脂药物中的应用；所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：葛根50份、枳椇子20-40份、菊花35-55份、人参22-32份、白术24-36份、党参20-30份、大枣28-42份、车前草12-28份、三七25-35份、厚朴15-25份、黄芪12-24份、丹参15-25份、五味子2-12份、枸杞子4-16份、甘草2-18份。与现有技术相比，本发明所得的中药组合物，成本低，工艺简单，对人体无毒副作用，能够有效降血脂，具有一定的开发价值。

Description

一种中药组合物在制备降血脂药物中的应用
技术领域
本发明涉及一种中药组合物在制备降血脂药物中的应用，属于中药新用途领域。
背景技术
高血脂症是一种常见而多发的代谢性疾病，是引起心脑血管疾病的重要危险因素，常见于中老年人，但随着饮食结构的改变及饮酒量的上升，青年人其患病率也在逐年增高。中医学上无高血脂症的病名，认为高血脂症为本虚标实，属“血瘀”、“痰浊”范畴，临床辨证多归于肝肾亏虚、脾虚痰浊、气滞血瘀，治疗时大多采用补益肝肾、健脾益气、滋阴养血、活血化瘀、清热通便、消食化痰之药。
高血脂的药物治疗，化药方面主要包括胆固醇吸收抑制剂类、多烯不饱和脂肪酸类、他汀类、贝特类、烟酸类等。然而，化药治疗虽然疗效较快，但是副作用较大，常会引起其他一系列的副反应。相比化药治疗，中药复方在降血脂治疗方面具有独特的优势，其毒副作用低，并且可以提高患者的适应性，因此值得广泛推广。
发明内容
发明目的：为了克服现有技术中存在的不足，本发明提供了一种中药组合物在制备降血脂药物中的应用。
技术方案：为实现上述目的，本发明提供了一种中药组合物的应用，所述中药组合物在制备降血脂药物中的应用；
所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子20-40份、菊花35-55份、人参22-32份、白术24-36份、
党参20-30份、大枣28-42份、车前草12-28份、三七25-35份、厚朴15-25份、
黄芪12-24份、丹参15-25份、五味子2-12份、枸杞子4-16份、甘草2-18份。
作为优选，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子25-35份、菊花40-50份、人参26-28份、白术28-32份、
党参24-26份、大枣32-38份、车前草18-22份、三七28-32份、厚朴18-22份、
黄芪16-20份、丹参18-22份、五味子6-8份、枸杞子8-12份、甘草8-10份。
作为另一种优选，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子30份、菊花45份、人参27份、白术30份、
党参25份、大枣35份、车前草20份、三七30份、厚朴20份、
黄芪18份、丹参20份、五味子10份、枸杞子10份、甘草10份。
作为另一种优选，所述中药组合物主要是由以下步骤所制成：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入6-10倍体积的60-80％乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入8-12倍体积的水回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10-1.16的总浸膏，即得。
进一步优选，所述总浸膏可以制成液体制剂。
更进一步优选，所述液体制剂的制备方法为：取所述总浸膏，稀释或者浓缩，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂或者口服液
有益效果：相对于现有技术，本发明所得的中药组合物，成本低，工艺简单，对人体无毒副作用，能够有效降血脂，具有一定的开发价值。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。
实施例1
处方：
葛根50g、枳椇子20g、菊花35g、人参22g、白术24g、
党参20g、大枣28g、车前草12g、三七25g、厚朴15g、
黄芪12g、丹参15g、五味子2g、枸杞子4g、甘草2g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入6倍体积的60％乙醇回流提取1次，每次1小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入8倍体积的水回流提取1次，每次1小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂。
实施例2
处方：
葛根50g、枳椇子40g、菊花55g、人参32g、白术36g、
党参30g、大枣42g、车前草28g、三七35g、厚朴25g、
黄芪24g、丹参25g、五味子12g、枸杞子16g、甘草18g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入10倍体积的80％乙醇回流提取3次，每次3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入12倍体积的水回流提取3次，每次3小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.16的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂。
实施例3
处方：
葛根50g、枳椇子30g、菊花45g、人参27g、白术30g、
党参25g、大枣35g、车前草20g、三七30g、厚朴20g、
黄芪18g、丹参20g、五味子10g、枸杞子10g、甘草10g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入8倍体积的70％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入10倍体积的水回流提取2次，每次2小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.13的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
实施例4
处方：
葛根50g、枳椇子25g、菊花40g、人参26g、白术28g、
党参24g、大枣32g、车前草18g、三七28g、厚朴18g、
黄芪16g、丹参18g、五味子6g、枸杞子8g、甘草8g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入7倍体积的65％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入9倍体积的水回流提取2次，每次2小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.12的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
实施例5
处方：
葛根50g、枳椇子35g、菊花50g、人参28g、白术32g、
党参26g、大枣38g、车前草22g、三七32g、厚朴22g、
黄芪20g、丹参22g、五味子8g、枸杞子12g、甘草10g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入9倍体积的75％乙醇回流提取1次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入11倍体积的水回流提取2次，每次1小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.14的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
实验例本发明中药组合物降血脂实验
1资料与方法
1.1实验材料
1.1.1本发明中药组合物本发明实施例3、实施例4和实施例5所得产品。
1.1.2药品与试剂胆固醇，规格25g，由北京奥博星生物技术责任有限公司生产；丙基硫氧嘧啶，由上海复星朝晖药业有限公司生产；血脂测定试剂盒，由日本第一化学株式社提供。
1.1.3实验动物SD大鼠105只，由上海西普尔-凯实验动物有限公司提供，雌雄兼用，体重150g～250g。
1.1.4高脂饲料由1％胆固醇、10％猪板油、0.2％丙基硫氧嘧啶和88.8％基础饲料组成。
1.1.5仪器血脂测定采用日立7600-02型全自动化分析仪，由日本第一化学株式会社提供。
1.2临床观察指标
血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)，单位均为mmol/L。
1.3实验方法
1.3.1造模
正常大鼠高脂饲料喂养，6周后禁食12h，随机抽取2只大鼠取血测血脂含量以确认造模成功。
1.3.2分组与给药
取高血脂模型大鼠5只，随机分为5组，每组10只，分别为阴性对照组、阳性对照组、实施例3、4和5治疗组；
阴性对照组，大鼠正常饮食，不给予任何治疗药物；
阳性对照组，给予降脂宁颗粒(白山市长白山制药有限责任公司生产)，正常饮食；
实施例3、4和5治疗组，分别给予本发明实施例3、4和5所得产品，液体产品灌胃，固体产品掺入饲料中喂食；
所有动物每天给药1次，连续喂食3周后处死动物，分离血清测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的含量。
1.4数据处理
采用SPSS16.0统计软件处理。试验各指标测定结果以Mean士SD表示。组间均数比较采用单因素方差分析及配对t检验，P<0.05为有统计学意义。
2实验结果，见表1
表1 本发明实施例所得产品降血脂结果(n＝10)
注：与阴性对照组比较，*P<0.05；与阳性对照组比较，#P<0.05。
由表1可得，与阴性对照组相比较，阳性对照组和实施例3、4和5治疗组的TC、TG含量均显著升高，HDL-C含量均显著降低，高血脂的各项指标均具有显著改善。
此外，与阳性对照组相比，实施例3、4和5治疗组的TC、TG含量均显著升高，HDL-C含量均显著降低，高血脂的各项指标均得到更显著的改善，且相比较阳性对照组给药期间死亡3只，实施例3、4和5治疗组大鼠均未死亡，各类副反应均没有发生。
综上所述，表明本发明所得中药组合物能够有效降血脂，且无毒副作用。

Claims (6)

1.一种中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备降血脂药物中的应用；
所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子20-40份、菊花35-55份、人参22-32份、白术24-36份、
党参20-30份、大枣28-42份、车前草12-28份、三七25-35份、厚朴15-25份、
黄芪12-24份、丹参15-25份、五味子2-12份、枸杞子4-16份、甘草2-18份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子25-35份、菊花40-50份、人参26-28份、白术28-32份、
党参24-26份、大枣32-38份、车前草18-22份、三七28-32份、厚朴18-22份、
黄芪16-20份、丹参18-22份、五味子6-8份、枸杞子8-12份、甘草8-10份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子30份、菊花45份、人参27份、白术30份、
党参25份、大枣35份、车前草20份、三七30份、厚朴20份、
黄芪18份、丹参20份、五味子10份、枸杞子10份、甘草10份。
4.权利要求1所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由以下步骤所制成：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入6-10倍体积的60-80％乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入8-12倍体积的水回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10-1.16的总浸膏，即得。
5.根据权利要求4所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述总浸膏可以制成液体制剂。
6.根据权利要求5所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述液体制剂的制备方法为：取所述总浸膏，稀释或者浓缩，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂或者口服液。
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