CN105497156A - 一种首乌延寿制剂的制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种首乌延寿制剂的制作方法，本发明根据首乌延寿制剂组方中各药物的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对首乌延寿制剂的具体制作工艺及参数进行了改进，使得首乌延寿制剂的有效成分容易测出，特别是大黄素容易测出，且测出的首乌延寿制剂的有效成分大黄素含量高。使得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。

Description

一种首乌延寿制剂的制作方法
技术领域
本发明属于中药领域，具体涉及一种首乌延寿制剂的制作方法。
背景技术
中药提取是中药制药中常用的一种方法，中药化学成分极其复杂，需从复杂的混合物中提取对人体有效的中药活性成分，以提高药效。
首乌延寿片主要由制何首乌干浸膏、淀粉、蔗糖、微晶纤维素和硬脂酸镁制成。具有补肝肾，养精血的功效。可用于肝肾两虚，精血不足而致的头晕目眩，耳鸣健忘，头发早白，腰膝酸软等症。
现有技术中，首乌延寿片是这样制作的：取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，压片，包糖衣或薄膜衣，即得。其中，制何首乌干浸膏通常这样制备，即：取何首乌干燥，粉碎后，加6-10倍量的水，煎煮2次，每次2-3h，然后合并煎煮液，浓缩成浸膏，浸膏干燥即可。但是发明人在研究过程中发现，采用现有提取工艺制成首乌延寿制剂中，首乌延寿制剂的有效成分不易测出，尤其是大黄素不易测出。使得首乌延寿制剂的临床疗效还不够理想。
发明内容
本发明提供了一种首乌延寿制剂的制作方法。本发明根据首乌延寿制剂组方中各药物的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对首乌延寿制剂的具体制作工艺及参数进行了改进，使得首乌延寿制剂的有效成分容易测出，特别是大黄素容易测出，且测出的首乌延寿制剂的有效成分大黄素含量高。使得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种首乌延寿制剂的制作方法，所述首乌延寿制剂按重量份计算，主要由制何首乌干浸膏150-190份、淀粉20-30份、蔗糖4-12份、微晶纤维素4-12份及硬脂酸镁1-3份按下述方法制成：取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素和硬脂酸镁，混匀，制成药物制剂；所述制何首乌干浸膏的制作方法为：取何首乌，用乙醇加热回流提取，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，上大孔吸附树脂，先加水洗脱，再用30-70％乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入水提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩成浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述首乌延寿制剂按重量份计算，主要由制何首乌干浸膏170份、淀粉25.5份、蔗糖8.5份、微晶纤维素8.5份和硬脂酸镁1.7份按下述方法制成：取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素和硬脂酸镁，混匀，制成药物制剂。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述制何首乌干浸膏的制作方法为：取何首乌，用8-12倍量70-85％乙醇加热回流提取1-5次，每次0.5-3小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，上大孔吸附树脂，加水洗脱4-10倍柱体积，再用30-70％乙醇4-10倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入10倍量水提取2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏，干燥，粉碎，即得。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述制何首乌干浸膏的制作方法为：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述药物制剂为口服制剂。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述口服制剂为片剂、丸剂、胶囊剂或颗粒剂。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述片剂这样制备：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，压片，包糖衣或薄膜衣，即得。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述胶囊剂这样制备：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得。
前述的首乌延寿制剂的制作方法中，所述颗粒剂这样制备：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，即得。
本发明采用制何首乌干浸膏、淀粉、蔗糖、微晶纤维素和硬脂酸镁制成药物。制成的药物具有补肝肾，养精血的功效。可用于肝肾两虚，精血不足而致的头晕目眩，耳鸣健忘，头发早白，腰膝酸软等症。
现有技术中，制何首乌干浸膏常采用下述方法进行制备，即：取何首乌干燥，粉碎后，加6-10倍量的水，煎煮2次，每次2-3h，然后合并煎煮液，浓缩成浸膏，浸膏干燥即可。但是采用上述提取工艺制成的何首乌干浸膏，制成的首乌延寿制剂中，何首乌干浸膏中的大黄素不易测出。发明人在工艺研究中发现，采用本发明所述方法制成的何首乌干浸膏作为原料，制成的首乌延寿制剂中，大黄素的含量居然增加了很多，可见该工艺促进了大黄素的溶出。大黄素是首乌延寿制剂中重要的成分，具有很强的药理活性，大黄素的溶出率提高后，还可有效提高首乌延寿制剂的药效。
与现有技术相比，本发明所述方法制作的首乌延寿制剂中，首乌延寿制剂中的有效成分大黄素容易测出，且测出的大黄素含量高，还可有效的提高首乌延寿制剂的药效。
本发明进行了大量的实验研究，以下为本发明实验研究的结果：
实验例1：大黄素含量考察
1原料
1.1本发首乌延寿片，按实施例1的方法进行制作。
1.2现有首乌延寿片：按下述工艺进行制作：
处方：制何首乌干浸膏170g、淀粉25.5g、蔗糖8.5g、微晶纤维素8.5g和硬脂酸镁1.7g。
工艺：取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，压片，包糖衣或薄膜衣，即得。
其中，制何首乌干浸膏这样制备：取何首乌干燥，粉碎后，加6-10倍量的水，煎煮2次，每次2-3h，然后合并煎煮液，浓缩成浸膏，浸膏干燥即可。
1.3Agilent1260型高效液相色谱仪(安捷伦公司)，KQ-300DE超声仪(天津市泰斯特仪器有限公司)，AB204-S型梅特勒电子天平(梅特勒公司)，大黄素对照品(购于中国食品药品检定研究院)。甲醇色谱纯，水为纯净水，其他均为分析纯。
2实验方法与结果
2.1色谱条件
色谱柱：DiamonsilCl8分析柱(150mm×4.6mm，5μm)；流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液(80：20；流速为：1.0ml/min；柱温25℃；检测波长为254nm。进样量10μ1，理论塔板数按芦丁峰计，应不低于2500。
2.2对照品溶液的制备
精密称取大黄素对照品13.80mg，置100ml容量瓶中，加甲醇溶解至刻度，摇匀，取10ml置100ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
2.3供试品溶液的制备
供试品溶液1的制备：取取本发明首乌延寿片，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率50HZ)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
供试品溶液2的制备：取现有首乌延寿片，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率50HZ)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
阴性溶液1的制备：本品缺何首乌药材，按供试品溶液1制备方法制成阴性溶液1。
阴性溶液2的制备：本品缺何首乌药材，按供试品溶液2制备方法制成阴性溶液2。
2.4检测波长选定
分别精密吸取对照品溶液，分别进样2、6、10、14、18μL，测定峰面积，以大黄素(μg)为横坐标，峰面积积分值(A)为纵坐标，计算回归方程为：Y＝2901.9X，r＝,0.9997。结果表明，大黄素在0.0276～0.2484ug范围内线性关系良好。
2.5精密度试验
精密吸取大黄素对照品溶液10μ1，注入高效液相色谱仪中，测定6份，平均峰面积396.82，RSD＝1.01％，结果表明精密度良好。精密吸取对照品溶液10微升，重复进样5次，按正文所述色谱条件，测定大黄素峰面积，RSD为0.47％。表明精密度良好。
2.6稳定性试验
分别吸取供试品溶液1和供试品溶液2，分别在0、2、4、8、12h测定一次，平均峰面积为390.71和391.25。结果表明，RSD为1.02％和1.03％，故在12小时内稳定。
2.7重复性试验
分别精密取现有首乌延寿片和本发明首乌延寿片各3.0g，各5份，照供试品溶液项下的制备方法制备成供试品溶液1和供试品溶液2。精密吸取供试品溶液1和供试品溶液2各10微升，测定大黄素面积积分值，计算含量，平均含量为95.22ug/g和83.26ug/g，RSD＝1.02％和RSD＝1.03％，结果表明，重复性良好。
2.8加样回收试验
分别精密称取已知含量的本发明首乌延寿片和现有首乌延寿片各5份，每份约1.5g，精密称定，分别精密加入大黄素对照品溶液适量，按上述供试品溶液1和供试品溶液2制备方法操作，制备加样回收供试品溶液1和供试品溶液2，按所述方法测定，测得平均回收率为100.52％和99.99％，RSD为1.27％和1.28％。结果表明，测定方法可行，符合含量测定要求。
2.9样品测定
分别量取本发明首乌延寿片和现有首乌延寿片，按供试品溶液1和供试品溶液2制备方法制备，平行量取6份，每份吸取10微升，注入液相色谱仪，以上述色谱条件，外标法进行测定，得大黄素含量，结果见1。
表1大黄素的含量测定结果
从表1可知，本发明首乌延寿片中大黄素的平均含量为95.22μg/g，现有首乌延寿片中大黄素的平均含量为83.26μg/g。
结论：与现有首乌延寿片相比，本发明首乌延寿片中首乌延寿制剂的有效成分大黄素的含量更高。同理，按照本发明提取方法制成的其他剂型的制剂，首乌延寿制剂的有效成分含量也应增加。
实验例2：药效考察
1实验材料
1.1药物
1.1.1本发明首乌延寿片，同实施例1。
1.1.2现有首乌延寿片，同实验例1。
2镇痛试验
2.1实验方法
取健康昆明种小鼠48只，雌雄各半，随机分为4组，即生理盐水组、本发明首乌延寿片组、现有首乌延寿片组和阿司匹林组，每组12只。连续给药4天，每天1次，生理盐水组给予等体积生理盐水(20ml/kg)，其余组分别按1.28g/Kg(20ml/kg)剂量灌服首乌延寿片、现有首乌延寿片及阿司匹林药液(0.25g/kg，20ml/kg)，均于末次经药后30min，各小鼠腹腔注射0.8％醋酸溶液0.2ml/只，观察记录15min内每只小鼠出现扭体反应的次数，计算均数与标准差，比较组间差异。
2.2结果
各给药组均能对抗醋酸刺激所致的疼痛反应，使小鼠扭体次数明显减少(见表2)。
表2对小鼠扭体次数的影响(n＝12，x±s)
注：与现有首乌延寿片组比较*P＜0.05。
2.3结论
以上实验研究结果表明，本发明首乌延寿片组与现有首乌延寿片组均能对抗醋酸刺激所致的疼痛反应；其中本发明制剂组优于现有首乌延寿片组(P＜0.05)。
3、对阴虚小鼠免疫功能的影响
3.1溶血空斑试验：雄性小鼠48只，体重18～22g，随机分4组，即对照组、模型组、本发明首乌延寿片组、现有首乌延寿片组，每组12只。用T3法建立阴虚证动物模型。每日灌服蒸馏水或药物1次连续10天，于给药第6天开始，灌服T318μl/只连续5天造型。在给药第6天时，以新鲜绵羊红细胞悬液(SR-BC)免疫，每鼠4×108RBC/0.5mlip。在免疫后第4天处死动物，分离血清和制备脾细胞悬液，用琼脂糖玻片法计数每张玻片上的空斑数目，计算小室容积。根据小室容积和混合液中脾细胞浓度校正每百万(1×106)脾细胞中含空斑形成细胞数(即PFC数/106脾细胞)，血样标本按文献法检测血清凝集素，结果以log2滴度表示；另有实验取小鼠60只，体重17～22g，同法分组灌药，用T3法造型以及用新鲜SRBC免疫，实验结束处死动物，采取血液标本，参照文献方法作E花结形成实验，观测E花结形成率，即红细胞玫瑰花形成细胞(ERFC)形成率，结果见下表3。
表3阴虚小鼠抗体形成细胞的影响(x±SD)
注：本发明首乌延寿片组与现有首乌延寿片组*P＜0.05。
3.2结果表明：本发明首乌延寿片组与现有首乌延寿片组均能使阴虚小鼠空斑形成细胞数目明显升高；使阴虚小鼠血清凝集素恢复到正常水平，增加阴虚小鼠E花结形成率。与现有首乌延寿片组比较，本发明首乌延寿片组效果更好(P＜0.05)。
具体实施方式：
实施例1：
配方：制何首乌干浸膏170g、淀粉25.5g、蔗糖8.5g、微晶纤维素8.5g和硬脂酸镁1.7g。
工艺：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，压片，包糖衣或薄膜衣，即得片剂。
用法用量：口服，一次5片，一日3次。
注意事项：感冒时应暂停服用。
规格：薄膜衣每片重0.23g
实施例2：
配方：制何首乌干浸膏170g、淀粉25.5g、蔗糖8.5g、微晶纤维素8.5g和硬脂酸镁1.7g。
工艺：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。
用法用量：口服，一次5粒，一日3次。
注意事项：感冒时应暂停服用。
规格：每粒重0.23g
实施例3：
配方：制何首乌干浸膏170g、淀粉25.5g、蔗糖8.5g、微晶纤维素8.5g和硬脂酸镁1.7g。
工艺：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，颗粒剂。
用法用量：口服，一次5-10g，一日3次。
规格：5g/袋。

Claims (9)

1.一种首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述首乌延寿制剂按重量份计算，主要由制何首乌干浸膏150-190份、淀粉20-30份、蔗糖4-12份、微晶纤维素4-12份及硬脂酸镁1-3份按下述方法制成：取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素和硬脂酸镁，混匀，制成药物制剂；所述制何首乌干浸膏的制作方法为：取何首乌，用乙醇加热回流提取，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，上大孔吸附树脂，先加水洗脱，再用30-70％乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入水提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩成浸膏，干燥，粉碎，即得。
2.如权利要求1所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述首乌延寿制剂按重量份计算，主要由制何首乌干浸膏170份、淀粉25.5份、蔗糖8.5份、微晶纤维素8.5份和硬脂酸镁1.7份按下述方法制成：取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素和硬脂酸镁，混匀，制成药物制剂。
3.如权利要求1所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述制何首乌干浸膏的制作方法为：取何首乌，用8-12倍量70-85％乙醇加热回流提取1-5次，每次0.5-3小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，上大孔吸附树脂，加水洗脱4-10倍柱体积，再用30-70％乙醇4-10倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入10倍量水提取2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏，干燥，粉碎，即得。
4.如权利要求3所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述制何首乌干浸膏的制作方法为：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得。
5.如权利要求1或2所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述药物制剂为口服制剂。
6.如权利要求5所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述口服制剂为片剂、丸剂、胶囊剂或颗粒剂。
7.如权利要求6所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述片剂这样制备：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，压片，包糖衣或薄膜衣，即得。
8.如权利要求6所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述胶囊剂这样制备：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得。
9.如权利要求6所述的首乌延寿制剂的制作方法，其特征在于：所述颗粒剂这样制备：取何首乌，取何首乌，用10倍量75％乙醇加热回流提取3次，每次1小时，滤过，药渣备用，提取液减压回收乙醇，浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，上大孔吸附树脂，加水洗脱6倍柱体积，再用50％乙醇6倍柱体积洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，得醇提取液，备用；药渣再加入8倍量水提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，与上述醇提取液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，即得制何首乌干浸膏，备用；取制何首乌干浸膏，加淀粉、蔗糖粉、微晶纤维素、硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，即得。
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CN110339236A (zh) * 2019-08-12 2019-10-18 山东佳硒雅生物有限公司 一种皮肤用止痒止痛膏及其制备方法

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