CN105497713A - 一种消炎止咳制剂的制作方法 - Google Patents
一种消炎止咳制剂的制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105497713A CN105497713A CN201510988774.4A CN201510988774A CN105497713A CN 105497713 A CN105497713 A CN 105497713A CN 201510988774 A CN201510988774 A CN 201510988774A CN 105497713 A CN105497713 A CN 105497713A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- subsequent use
- water
- extract
- extractum
- concentrated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/17—Gnetophyta, e.g. Ephedraceae (Mormon-tea family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/19—Acanthaceae (Acanthus family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/34—Campanulaceae (Bellflower family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/34—Campanulaceae (Bellflower family)
- A61K36/342—Adenophora
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/36—Caryophyllaceae (Pink family), e.g. babysbreath or soapwort
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/66—Papaveraceae (Poppy family), e.g. bloodroot
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/85—Verbenaceae (Verbena family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/904—Stemonaceae (Stemona family), e.g. croomia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2068—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种消炎止咳制剂的制作方法,主要由胡颓子叶、桔梗、太子参、百部、罂粟壳、麻黄、黄荆子、南沙参和穿心莲制成。本发明根据消炎止咳制剂组方中各药物的性质,以及该药物在组方中所起的作用,对消炎止咳制剂的具体制作工艺及参数进行了改进,使得穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯容易测出,且测出的脱水穿心莲内酯量高,使得本药物更加精炼,药效更加显著,临床疗效好。
Description
技术领域
本发明属于中药领域,具体涉及一种消炎止咳制剂的制作方法。
背景技术
中药提取是中药制药中常用的一种方法,中药化学成分及其复杂,需从复杂的混合物中提取对人体有效的中药活性成分。以提高药效。
消炎止咳制剂主要由胡颓子叶、桔梗、太子参、百部、罂粟壳、麻黄、黄荆子、南沙参和穿心莲制成;制成的制剂具有消炎、镇咳、化痰、定喘的功效,可用于咳嗽痰多,胸满气逆,气管炎等症。
现有技术中,消炎止咳制剂是这样制作的:太子参、桔梗、百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并煎液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24(热测)的浸膏;罂粟壳、麻黄、黄荆子、南沙参和穿心莲粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏混合,搅匀,制成颗粒,干燥,压片,包糖衣,即得。但是发明人在研究过程中发现,采用现有提取工艺制成消炎止咳制剂中,穿心莲的有效成分不易测出,尤其是脱水穿心莲内酯不易测出,使得消炎止咳制剂的临床疗效还不够理想。
发明内容
本发明提供了一种消炎止咳制剂的制作方法。本发明根据消炎止咳制剂组方中各药物的性质,以及该药物在组方中所起的作用,对消炎止咳制剂的具体制作工艺及参数进行了改进,使得穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯容易测出,且测出的脱水穿心莲内酯量高,使得本药物更加精炼,药效更加显著,临床疗效好。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种消炎止咳制剂的制作方法,所述消炎止咳制剂按重量份计算,主要由胡颓子叶15-25份、桔梗10-20份、太子参15-25份、百部5-15份、罂粟壳1-1.5份、麻黄1-5份、黄荆子10-15份、南沙参2.75-4.75份和穿心莲10.5-14.5份制成;所述消炎止咳制剂的制作方法为:取穿心莲,用乙醇加热回流提取,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,上大孔吸附树脂,先加水洗脱,再用30-70%乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入水提取2-3次,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩成浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加水浸泡10-30min后,煎煮,过滤,滤渣再加入水提取,合并水提液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入55-65%的乙醇溶液,回流提取2-3次,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩成浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,得胡颓子叶滤液;取桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过,滤液与胡颓子叶滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入辅料,制成药物制剂。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述消炎止咳制剂按重量份计算,主要由胡颓子叶20份、桔梗15份、太子参20份、百部10份、罂粟壳1.25份、麻黄2.5份、黄荆子12.5份、南沙参3.75份和穿心莲12.5份制成;所述消炎止咳制剂的制作方法为:取穿心莲,用8-12倍量70-85%乙醇加热回流提取1-5次,每次0.5-3小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,上大孔吸附树脂,加水洗脱4-10倍柱体积,再用30-70%乙醇4-10倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入10倍量水提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入8-12倍量的水浸泡10-30min后,煎煮2-3h,过滤,滤渣再加入6-10倍量水提取1-3次,每次1-3h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入6-10倍量55-65%的乙醇溶液,回流提取2-3次,每次0.5-3h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述药物制剂为口服制剂。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述口服制剂为丸剂、片剂、胶囊剂或颗粒剂。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述片剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,制成颗粒,干燥,压片,包糖衣,即得。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述丸剂剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%炼蜜,加适量水,泛丸,干燥,即得。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述胶囊剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%的淀粉混合,搅匀,制粒,干燥,装入胶囊,即得。
前述的消炎止咳制剂的制作方法中,所述颗粒剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%的淀粉混合,搅匀,制粒,干燥,即得。
本发明采用胡颓子叶、桔梗、太子参、百部、罂粟壳、麻黄、黄荆子、南沙参和穿心莲制成药物,即消炎止咳制剂,各原料具有很好的协同作用,共奏消炎、镇咳、化痰、定喘的功效,可用于咳嗽痰多,胸满气逆,气管炎等症。
现有消炎止咳制剂的制作方法为:太子参、桔梗、百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并煎液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24(热测)的浸膏;罂粟壳、麻黄、黄荆子、南沙参和穿心莲粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏混合,搅匀,制成颗粒,干燥,压片,包糖衣,即得。但是发明人在研究过程中发现,采用这种方法制成的消炎止咳制剂中,穿心莲的有效成分不易测出。使得消炎止咳制剂的临床疗效还不够理想。发明人在工艺研究中还发现,采用本发明方法将穿心莲和麻黄独提取,这样制成的消炎止咳制剂中,穿心莲的有效成分容易测出,且测出的穿心莲的有效成分高。这就使得使得本药物更加精炼,药效更加显著,临床疗效好。因此该工艺促进了穿心莲中有效成分的溶出率,特别是脱水穿心莲内酯的溶出率,脱水穿心莲内酯是穿心莲中重要的成分,具有很强的药理活性,脱水穿心莲内酯的溶出率提高后,可有效提高消炎止咳制剂的药效。
与现有技术相比,本发明所述方法制作的消炎止咳制剂中,穿心莲中的有效成分脱水穿心莲内酯容易测出,且测出的脱水穿心莲内酯的含量高。可以有效的提高消炎止咳制剂的药效。
本发明进行了大量的实验研究,以下为本发明实验研究的结果:
实验例1:脱水穿心莲内酯含量考察
1仪器与试药
1.1本发明消炎止咳片,按实施例1的方法进行制作。
1.2现有消炎止咳片:按下述工艺进行制作:
处方:胡颓子叶200g、桔梗150g、太子参200g、百部100g、罂粟壳12.5g、麻黄25g、黄荆子125g、南沙参37.5g和穿心莲125g。
工艺:太子参、桔梗、百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并煎液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24(热测)的浸膏;罂粟壳、麻黄、黄荆子、南沙参和穿心莲粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏混合,搅匀,制成颗粒,干燥,压片,包糖衣,即得。
1.3高效液相色谱仪(岛津LC-10ATvp);LC-10ATvp输液泵(单泵);SPD-10Avp紫外线检测器,威玛龙色谱数据工作站(南宁市威玛龙色谱科技有限公司);CTO-10Avp色谱柱柱温箱;岛津UV-1700型紫外线可见光光度计;岛津AUW220D型,(分度值0.01mg)电子天平;DS-250A超声波清洗器(宁波市海曙达盛电子仪器厂);电热恒温水浴锅,(天津市泰斯特仪器有限公司)。脱水穿心莲内酯对照品;购于中国药品生物制品检定所;自制甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其余试剂为分析纯。
2实验方法与结果
2.1色谱条件
色谱柱:Diamonsil,C18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0ml/min;检测波长:250nm;理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于3000。
2.2对照品溶液的制备
精密称取对照品脱水穿心莲内酯适量,加甲醇制成每1毫升含30μg的溶液,即得。
2.3供试品溶液的制备
2.3.1供试品溶液1的制备
取本发明消炎止咳片适量,研细,精密称定1.0g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,浸泡12h,超声处理(250W,25kHz)20min,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,用正己烷振摇提取2次,每次10ml,弃去正己烷提取液,将乙醇液蒸干,用甲醇溶解残渣,转移至5ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜过滤,取续滤液,作为供试品溶液1,即得。
2.3.2供试品溶液2的制备
取现有消炎止咳片适量,研细,精密称定1.0g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,浸泡12h,超声处理(250W,25kHz)20min,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,用正己烷振摇提取2次,每次10ml,弃去正己烷提取液,将乙醇液蒸干,用甲醇溶解残渣,转移至5ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜过滤,取续滤液,作为供试品溶液2,即得。
2.4阴性对照溶液1的制备按本发明消炎止咳片处方组成比例,取除穿心莲外的其余药味,按工艺要求,制成不含穿心莲的阴性样品,再按供试品溶液1的制备方法,制成阴性对照溶液1。
阴性对照溶液2的制备按现有消炎止咳片处方组成比例,取除穿心莲外的其余药味,按工艺要求,制成不含穿心莲的阴性样品,再按供试品溶液2的制备方法,制成阴性对照溶液2。
2.5测定
取上述穿心莲内酯对照品溶液、供试品溶液1、供试品溶液2、阴性对照溶液1和阴性对照溶液2各10μl,注入高效液相色谱仪,测定,即得。结果表明供试品中穿心莲内酯峰与其它组分达到良好分离,分离度大于1.5,理论板数按脱水穿心莲内酯峰计应不低于3000,缺穿心莲的阴性对照溶液1和阴性对照溶液2对供试品溶液1和供试品溶液2的测定无干扰。
2.7线性关系考察分别吸取对照品溶液(33.08μg/ml)1、3、5、10、15、20μl注入液相色谱仪,按上述色谱条件进行试验,以峰面积为纵坐标,进样量(ng)为横坐标绘制标准曲线,结果表明,脱水穿心莲内酯在进样量为33.08-661.8ng范围内具有良好的线性关系(r=0.9998)。
2.8精密度试验精密吸取上述对照品溶液10μl,重复进样6次,按上述色谱条件测定峰面积。结果,RSD=0.26%,表明仪器精密度良好。
2.9重复性试验分别精密称取本发明消炎止咳片和现有消炎止咳片各6份,照“2.3”项下方法制备供试品溶液,按上述色谱条件进样,测定。结果RSD=1.05%和RSD=1.08%,表明本方法重复性良好。
2.10稳定性试验分别取供试品溶液1和供试品溶液2,分别于0h、1h、2h、4h、8h、10h各精密吸取10μl,按上述色谱条件测定峰面积积分值。结果RSD=0.91%和RSD=0.95%,表明供试品溶液在10h内稳定。
2.11加样回收率试验分别取已知含量(0.7963mg/g)的本发明消炎止咳片和现有消炎止咳片各9份,每份约0.60g,精密称重,分别精密加入一定量的脱水穿心莲内酯对照品,照“2.3”项下方法制备供试品溶液,按上述色谱条件进样10μl,测定,计算回收率。结果平均回收率为98.67%和98.55%,RSD=0.99%和RSD=0.10%。
2.6样品含量测定
按上述含量测定方法测定本发明消炎止咳片和现有消炎止咳片中脱水穿心莲内酯含量,平行分成9份,记录测试结果。结果见表1。
表1脱水穿心莲内酯的含量测定结果
从表1可知,本发明消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的平均含量为0.41mg/0.3g,现有消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的平均含量为0.24mg/0.3g。
结论:与现有消炎止咳片相比,本发明消炎止咳片中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯的含量更高。同理,按照本发明提取方法制成的其他剂型的制剂,穿心莲的有效成分含量也应增加。
实验例2:药效考察
1实验材料
1.1药物
1.1.1本发明消炎止咳片,同实施例1。
1.1.2现有消炎止咳片,同实验例1。
1.2动物健康ICR品系小鼠30只,雌雄各半,体重18-20g,大鼠30只,雌雄各半,180-220g,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。
2方法
2.1消炎实验
小鼠随机分成3组,每组10只,生理盐水组、现有消炎止咳片组、和本发明消炎止咳片组。各组按相应剂量给药,生理盐水组灌服等量生理盐水,各组均灌胃给药,每天1次,连续5d,末次给药1h后,各组小鼠右耳涂以二甲苯0.05ml/只,左耳不涂作自身空白对照,涂抹二甲苯30min后,将小鼠颈椎脱位处死,用内径6mm的打孔器打下左、右双耳相同部位的圆片,分别称质量,以右耳质量与左耳质量差为肿胀度,比较各组的肿胀度。结果见表2.
表2对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的作用(n=10)
注:与生理盐水组比较,*P<0.05,**P<0.01;
与现有消炎止咳片组比较+P<0.05。
由表可知,与模型组比较,本发明消炎止咳片组和现消炎止咳片组均具有消炎作用,且本发明消炎止咳片的效果优于现有消炎止咳片。
2.2止咳实验
取大鼠30只,随机分成3组,每组10只,即生理盐水组、本发明消炎止咳片组和现消炎止咳片组,各组按剂量给药,生理盐水组灌服等量生理盐水,每天1次,共7d,末次给药后1h将大鼠放入500ml的广口瓶中,通入SO26ml引咳,以大鼠出现明显的张口喘息为咳嗽指标,观察并记录大鼠放入瓶中到咳嗽发生的潜伏期和3min内咳嗽次数。结果见表3.
表3对大鼠SO2致咳的止咳作用(n=10)
注:与生理盐水组比较,*P<0.05,**P<0.01;
与现有消炎止咳片组比较+P<0.05。
由表可知,本发明消炎止咳片和现有消炎止咳片均能较少SO2致咳的咳嗽次数,延长潜伏期。且本发明消炎止咳片的效果优于现有消炎止咳片的效果。
结论,本发明消炎止咳片与现有消炎止咳片均具有消炎止咳的作用,且本发明消炎止咳片的效果比现有消炎止咳片的效果好。
具体实施方式:
实施例1:
配方:胡颓子叶200g、桔梗150g、太子参200g、百部100g、罂粟壳12.5g、麻黄25g、黄荆子125g、南沙参37.5g、穿心莲125g及辅料。
工艺:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,制成颗粒,干燥,压片,包糖衣,即得片剂。
用法用量:口服,一次2片,一日3次。
规格:0.3g/片。
实施例2:
配方:配方:胡颓子叶200g、桔梗150g、太子参200g、百部100g、罂粟壳12.5g、麻黄25g、黄荆子125g、南沙参37.5g、穿心莲125g及辅料。
工艺:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%炼蜜,加适量水,泛丸,干燥,即得丸剂。
用法用量:口服,一次2-3丸,一日3次。
规格:0.3g/丸。
实施例3:
配方:配方:胡颓子叶200g、桔梗150g、太子参200g、百部100g、罂粟壳12.5g、麻黄25g、黄荆子125g、南沙参37.5g、穿心莲125g及辅料。
工艺:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%的淀粉混合,搅匀,制粒,干燥,装入胶囊,即得胶囊剂。
用法用量:口服,一次2-3粒g,每日3次。
规格:0.3g/粒。
Claims (9)
1.一种消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述消炎止咳制剂按重量份计算,主要由胡颓子叶15-25份、桔梗10-20份、太子参15-25份、百部5-15份、罂粟壳1-1.5份、麻黄1-5份、黄荆子10-15份、南沙参2.75-4.75份和穿心莲10.5-14.5份制成;所述消炎止咳制剂的制作方法为:取穿心莲,用乙醇加热回流提取,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,上大孔吸附树脂,先加水洗脱,再用30-70%乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入水提取2-3次,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩成浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加水浸泡10-30min后,煎煮,过滤,滤渣再加入水提取,合并水提液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入55-65%的乙醇溶液,回流提取2-3次,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩成浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,得胡颓子叶滤液;取桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过,滤液与胡颓子叶滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入辅料,制成药物制剂。
2.如权利要求1所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述消炎止咳制剂按重量份计算,主要由胡颓子叶20份、桔梗15份、太子参20份、百部10份、罂粟壳1.25份、麻黄2.5份、黄荆子12.5份、南沙参3.75份和穿心莲12.5份制成;所述消炎止咳制剂的制作方法为:取穿心莲,用8-12倍量70-85%乙醇加热回流提取1-5次,每次0.5-3小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,上大孔吸附树脂,加水洗脱4-10倍柱体积,再用30-70%乙醇4-10倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入10倍量水提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入8-12倍量的水浸泡10-30min后,煎煮2-3h,过滤,滤渣再加入6-10倍量水提取1-3次,每次1-3h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入6-10倍量55-65%的乙醇溶液,回流提取2-3次,每次0.5-3h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。
3.如权利要求2所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。
4.如权利要求1-3任一项所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述药物制剂为口服制剂。
5.如权利要求4所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述口服制剂为丸剂、片剂、胶囊剂或颗粒剂。
6.如权利要求5所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述片剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,制成颗粒,干燥,压片,包糖衣,即得。
7.如权利要求5所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述丸剂剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%炼蜜,加适量水,泛丸,干燥,即得。
8.如权利要求5所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述胶囊剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%的淀粉混合,搅匀,制粒,干燥,装入胶囊,即得。
9.如权利要求5所述的消炎止咳制剂的制作方法,其特征在于:所述颗粒剂这样制作:取穿心莲,用10倍量75%乙醇加热回流提取3次,每次1小时,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1,上大孔吸附树脂,加水洗脱6倍柱体积,再用50%乙醇6倍柱体积洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得穿心莲浸膏,备用;取麻黄,加入10倍量的水浸泡20min后,煎煮3h,过滤,滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,备用;滤渣再加入8倍量60%的乙醇溶液,回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液与上述水提液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,干燥,粉碎,得麻黄粉末,备用;桔梗、太子参和百部加水煎煮三次,第一次4h,第二次3h,第三次2h,合并滤液,滤过;胡颓子叶加水煎煮4h,滤过,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.24的浸膏;罂粟壳、黄荆子和南沙参粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述浸膏、穿心莲浸膏和麻黄粉末混合,搅匀,加入制成量10-20%的淀粉混合,搅匀,制粒,干燥,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510988774.4A CN105497713A (zh) | 2015-12-25 | 2015-12-25 | 一种消炎止咳制剂的制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510988774.4A CN105497713A (zh) | 2015-12-25 | 2015-12-25 | 一种消炎止咳制剂的制作方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105497713A true CN105497713A (zh) | 2016-04-20 |
Family
ID=55706266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510988774.4A Withdrawn CN105497713A (zh) | 2015-12-25 | 2015-12-25 | 一种消炎止咳制剂的制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105497713A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107349366A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-11-17 | 吉林敖东集团大连药业股份有限公司 | 一种消炎止咳片药物组合物及其制备方法 |
CN107794748A (zh) * | 2017-10-13 | 2018-03-13 | 三都水族自治县凤之羽民族文化传播有限责任公司 | 一种马尾绣的制作方法 |
CN110632198A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-12-31 | 中山市恒生药业有限公司 | 一种消炎止咳片的hplc指纹图谱及其构建方法和应用 |
-
2015
- 2015-12-25 CN CN201510988774.4A patent/CN105497713A/zh not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107349366A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-11-17 | 吉林敖东集团大连药业股份有限公司 | 一种消炎止咳片药物组合物及其制备方法 |
CN107794748A (zh) * | 2017-10-13 | 2018-03-13 | 三都水族自治县凤之羽民族文化传播有限责任公司 | 一种马尾绣的制作方法 |
CN110632198A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-12-31 | 中山市恒生药业有限公司 | 一种消炎止咳片的hplc指纹图谱及其构建方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101904968B (zh) | 重楼薯蓣类皂苷的制备方法及其抗肿瘤药物制剂 | |
CN102772499B (zh) | 热淋清颗粒原料的醇提有效部位及其制备方法和用途 | |
CN103381217A (zh) | 一种六味补血胶囊及其质量控制方法与应用 | |
CN102166341B (zh) | 一种逍遥散抗抑郁症提取物的制备方法 | |
CN105497713A (zh) | 一种消炎止咳制剂的制作方法 | |
CN107854507A (zh) | 一种从艾叶中提取黄酮类成分的方法 | |
CN105535780A (zh) | 一种香砂六君制剂的制作方法 | |
CN105535428A (zh) | 一种天王补心制剂的制作方法 | |
CN105434555A (zh) | 一种热淋清制剂的制作方法 | |
CN103721148B (zh) | 一种治疗急慢性胃肠炎的益智仁组合物及其制备方法 | |
CN102688336A (zh) | 一种牛黄上清组合物及其制备方法 | |
CN103550237B (zh) | 一种茜草活性成分组合物及其在医药上的应用 | |
CN102908519A (zh) | 一种治疗流感的药物及其制剂的制备方法及质量检测方法 | |
CN102697932B (zh) | 治疗皮肤瘙痒的药物组合物及质量检测方法 | |
CN105497156A (zh) | 一种首乌延寿制剂的制作方法 | |
CN105456591A (zh) | 一种柏子养心制剂的制作方法 | |
CN111562324B (zh) | 一种消乳散结胶囊多指标成分含量检测方法 | |
CN107648424A (zh) | 一种杞菊地黄制剂的制作方法 | |
CN101011541A (zh) | 一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法和质量控制方法 | |
CN103110890B (zh) | 协日嘎四味有效部位及其制备方法、质量检测方法和应用 | |
CN103156976A (zh) | 一种用于调经补血的中药分散片及其制备方法 | |
CN103099955A (zh) | 一种协同提高非特异性免疫力活性作用的黄精与大枣药对制剂 | |
CN105497712A (zh) | 一种咳喘宁制剂的制作方法 | |
CN104840496B (zh) | 一种柴胡滴丸及其制备方法 | |
CN105535142A (zh) | 一种附桂骨痛制剂的制作工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20160420 |