CN104306550A - 一种中药组合物在制备护肝药物中的应用 - Google Patents

一种中药组合物在制备护肝药物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种中药组合物在制备护肝药物中的应用；所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：葛根50份、枳椇子20-40份、菊花35-55份、人参22-32份、白术24-36份、党参20-30份、大枣28-42份、车前草12-28份、三七25-35份、厚朴15-25份、黄芪12-24份、丹参15-25份、五味子2-12份、枸杞子4-16份、甘草2-18份。与现有技术相比，本发明所得的中药组合物，成本低，工艺简单，对人体无毒副作用，能够有效保护肝脏，具有一定的开发价值。

Description

一种中药组合物在制备护肝药物中的应用
技术领域
本发明涉及一种中药组合物在制备护肝药物中的应用，属于中药新用途领域。
背景技术
肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化，储存肝糖，分泌性蛋白质的合成等等的作用。肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏对来自体内和体外的许多非营养性物质如各种药物、毒物以及体内某些代谢产物，具有生物转化作用。通过新陈代谢将它们彻底分解或以原形排出体外，因此，肝脏对于人体健康是及其重要的。随着现代社会的发展，生活节奏加快，应酬不断，饮食不健康或者过度饮酒，都会对肝脏造成一定的损伤，时间长了会严重影响人体的健康。因此，开发有效的护肝药物值得进一步研究。
目前，现有的护肝药物，更多是保健品形式，护肝效果不太理想。
发明内容
发明目的：为了克服现有技术中存在的不足，本发明提供了一种中药组合物在制备护肝药物中的应用。
技术方案：为实现上述目的，本发明提供了一种中药组合物的应用，所述中药组合物在制备护肝药物中的应用；
所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子20-40份、菊花35-55份、人参22-32份、白术24-36份、
党参20-30份、大枣28-42份、车前草12-28份、三七25-35份、厚朴15-25份、
黄芪12-24份、丹参15-25份、五味子2-12份、枸杞子4-16份、甘草2-18份。
作为优选，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子25-35份、菊花40-50份、人参26-28份、白术28-32份、
党参24-26份、大枣32-38份、车前草18-22份、三七28-32份、厚朴18-22份、
黄芪16-20份、丹参18-22份、五味子6-8份、枸杞子8-12份、甘草8-10份。
作为另一种优选，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子30份、菊花45份、人参27份、白术30份、
党参25份、大枣35份、车前草20份、三七30份、厚朴20份、
黄芪18份、丹参20份、五味子10份、枸杞子10份、甘草10份。
作为另一种优选，所述中药组合物主要是由以下步骤所制成：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入6-10倍体积的60-80％乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入8-12倍体积的水回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10-1.16的总浸膏，即得。
进一步优选，所述总浸膏可以制成液体制剂。
更进一步优选，所述液体制剂的制备方法为：取所述总浸膏，稀释或者浓缩，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂或者口服液
有益效果：相对于现有技术，本发明所得的中药组合物，成本低，工艺简单，对人体无毒副作用，能够有效保护肝脏，具有一定的开发价值。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。
实施例1
处方：
葛根50g、枳椇子20g、菊花35g、人参22g、白术24g、
党参20g、大枣28g、车前草12g、三七25g、厚朴15g、
黄芪12g、丹参15g、五味子2g、枸杞子4g、甘草2g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入6倍体积的60％乙醇回流提取1次，每次1小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入8倍体积的水回流提取1次，每次1小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂。
实施例2
处方：
葛根50g、枳椇子40g、菊花55g、人参32g、白术36g、
党参30g、大枣42g、车前草28g、三七35g、厚朴25g、
黄芪24g、丹参25g、五味子12g、枸杞子16g、甘草18g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入10倍体积的80％乙醇回流提取3次，每次3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入12倍体积的水回流提取3次，每次3小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.16的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂。
实施例3
处方：
葛根50g、枳椇子30g、菊花45g、人参27g、白术30g、
党参25g、大枣35g、车前草20g、三七30g、厚朴20g、
黄芪18g、丹参20g、五味子10g、枸杞子10g、甘草10g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入8倍体积的70％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入10倍体积的水回流提取2次，每次2小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.13的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
实施例4
处方：
葛根50g、枳椇子25g、菊花40g、人参26g、白术28g、
党参24g、大枣32g、车前草18g、三七28g、厚朴18g、
黄芪16g、丹参18g、五味子6g、枸杞子8g、甘草8g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入7倍体积的65％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入9倍体积的水回流提取2次，每次2小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.12的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
实施例5
处方：
葛根50g、枳椇子35g、菊花50g、人参28g、白术32g、
党参26g、大枣38g、车前草22g、三七32g、厚朴22g、
黄芪20g、丹参22g、五味子8g、枸杞子12g、甘草10g。
制备工艺：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入9倍体积的75％乙醇回流提取1次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入11倍体积的水回流提取2次，每次1小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.14的总浸膏，即得。
取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
实验例本发明中药组合物护肝试验
小鼠50只(雌雄各半)，随机分成空白组、对照组和实施例3、4和5组，每组10只。各组小鼠先禁食12h，不禁水。
空白组每只按20mL/Kg的灌胃量灌注生理盐水；
对照组给予葵花护肝片(黑龙江葵花药业股份有限公司生产)，将片剂捣碎加水制成的混悬液，按照人与小鼠剂量换算，灌胃20ml/Kg；
实施例3、4和5组分别给予本发明实施例3、4和5所得口服液，灌胃20ml/Kg。
30min后各组小鼠均按16mL/Kg灌胃56°二锅头，300min后所有组的小鼠均断头取血，并解剖取小鼠肝脏。用千分之一天平准确称取小鼠肝脏，按重量体积比加99倍生理盐水制成1％匀浆，3500r/min离心10分钟，取上清待测。按照试剂盒说明书测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。自断头取血后获得的血液样品制备血清，按照试剂盒说明书进行谷丙转氨酶、谷草转氨酶的测定。
护肝结果见表1，结果显示，相比较空白组，对照组和本发明三个实施例组，不管是在血液中还是在肝脏中，ALT和AST的水平均显著下降。
另外，与对照组相比较，本发明三个实施例组，在血液和肝脏中，两种转氨酶ALT和AST的水平均明显下降，显示出更佳的护肝效果。
表1 各组小鼠血液和肝脏中ALT和AST水平变化
注：与空白组相比较，*P<0.05；与对照组相比较，#P<0.05。

Claims (6)

1.一种中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备护肝药物中的应用；
所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子20-40份、菊花35-55份、人参22-32份、白术24-36份、
党参20-30份、大枣28-42份、车前草12-28份、三七25-35份、厚朴15-25份、
黄芪12-24份、丹参15-25份、五味子2-12份、枸杞子4-16份、甘草2-18份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子25-35份、菊花40-50份、人参26-28份、白术28-32份、
党参24-26份、大枣32-38份、车前草18-22份、三七28-32份、厚朴18-22份、
黄芪16-20份、丹参18-22份、五味子6-8份、枸杞子8-12份、甘草8-10份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：
葛根50份、枳椇子30份、菊花45份、人参27份、白术30份、
党参25份、大枣35份、车前草20份、三七30份、厚朴20份、
黄芪18份、丹参20份、五味子10份、枸杞子10份、甘草10份。
4.权利要求1所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由以下步骤所制成：
(1)按比例称取葛根、人参、白术、党参、车前草、三七、厚朴、黄芪和丹参，加入6-10倍体积的60-80％乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A；
(2)按比例称取枳椇子、菊花、大枣、五味子、枸杞子和甘草，与步骤(1)所得的醇提后残渣合并，加入8-12倍体积的水回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，得提取液B；
(3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10-1.16的总浸膏，即得。
5.根据权利要求4所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述总浸膏可以制成液体制剂。
6.根据权利要求5所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述液体制剂的制备方法为：取所述总浸膏，稀释或者浓缩，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂或者口服液。
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