CN104230967B - 荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 - Google Patents

荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56，H2foac为4‑氟水杨酸，phen为2,2’‑联吡啶。将0.108g‑0.43g分析纯的4‑氟水杨酸、0.099‑0.396g分析纯的2,2’‑联吡啶和0.068‑0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10‑40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192 a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

Description

荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法
技术领域
本发明涉及一种荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2(H2foac为4-氟水杨酸，phen为2,2’-联吡啶)及合成方法。
背景技术
现代荧光材料历经数十年的发展，己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在，开发转化效率高的荧光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成荧光性质优异的功能材料，利用溶剂热方法合成Zn2(hfoac)4(phen)2。
本发明涉及的Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56，H2foac为4-氟水杨酸，phen为2,2’-联吡啶，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二，氢键见表三。
表一：Zn2(foac)4(phen)2的晶体学参数
表二：Zn2(foac)4(phen)2的键长和键角(°)
表三：Zn2(foac)4(phen)2的氢键键长和键角(°)
D-H···A D-H H···A D···A D-H···A
O3-H3···O1 0.82 1.86 2.574(4) 144
O6-H6···O5 0.82 1.79 2.518(4) 147
所述Zn2(hfoac)4(phen)2的合成方法具体步骤为：
(1)将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的2,2’-联吡啶和0.068-0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10-40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2。通过单晶衍射仪测定Zn2(hfoac)4(phen)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得Zn2(hfoac)4(phen)2溶于分析纯N,N’-二甲基甲酰胺溶剂中配成浓度为3.6×10-6mol/l的溶液，进行荧光测试，Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192a.u.强度的377nm的荧光；
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明Zn2(hfoac)4(phen)2的结构图。
图2为本发明Zn2(hfoac)4(phen)2的二维层状图
图3为本发明Zn2(hfoac)4(phen)2荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1：
本发明涉及的Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56,H2foac为4-氟水杨酸，phen为2,2’-联吡啶，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
Zn2(hfoac)4(phen)2的合成方法具体步骤为：
(1)将0.108g分析纯的4-氟水杨酸、0.099g分析纯的2,2’-联吡啶和0.068g 分析纯的氯化锌混合，溶于10ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2。通过单晶衍射仪测定Zn2(hfoac)4(phen)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。产量:0.081g，产率:60.93％。通过单晶衍射仪测定Zn2(hfoac)4(phen)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得Zn2(hfoac)4(phen)2溶于分析纯N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中配成浓度为3.6×10-6mol/l的溶液，进行荧光测试，得到荧光光谱曲线如附图3,Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192a.u.强度的377nm的荧光。
实施例2：
本发明涉及的Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：
1063.56,H2foac为4-氟水杨酸，phen为2,2’-联吡啶。
Zn2(hfoac)4(phen)2的合成方法具体步骤为：
(1)将0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.396g分析纯的2,2’-联吡啶和0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2。通过单晶衍射仪测定Zn2(hfoac)4(phen)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。产量:0.324g，产率:60.93％。通过单晶衍射仪测定Zn2(hfoac)4(phen)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得Zn2(hfoac)4(phen)2溶于分析纯N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中配成浓度为3.6×10-6mol/l的溶液，进行荧光测试，得到荧光光谱曲线如附图3,Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192a.u.强度的377nm的荧光。

Claims (1)

1.一种荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2，其特征在于Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56，H2foac为4-氟水杨酸，phen为2，2’-联吡啶，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192a.u.强度的377nm的荧光；
所述Zn2(hfoac)4(phen)2的合成方法具体步骤为：
将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的2，2’-联吡啶和0.068-0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10-40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2；
表一：Zn2(hfoac)4(phen)2的晶体学参数
表二：Zn2(hfoac)4(phen)2的键长和键角(°)
表三：Zn2(hfoac)4(phen)2的氢键键长和键角(°)
。
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