CN104031639A - 荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法。荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6分子量为:460.73,Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.125-0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.165-0.33g分析纯二水合乙酸锌和0.0973-0.195g分析纯叠氮化钠,搅拌,加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯乙腈洗涤干净,于空气中晾干。[ZnNa(ehbd)2N3]n的荧光性质:在375nm的入射光照射下产生5000a.u.强度的455nm的蓝光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

Description

荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法
技术领域
本发明涉及一种磁性材料[ZnNa(ehbd)2N3]n,(Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛)及合成方法。
背景技术
现代荧光材料历经数十年的发展,己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在,开发转化效率高的荧光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成荧光性质优异的功能材料,利用常温溶液法合成荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n
本发明涉及的[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6分子量为:460.73,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
表一 [ZnNa(ehbd)2N3]n的晶体学参数
表二 [ZnNa(ehbd)2N3]n的键长()和键角(°)
[ZnNa(ehbd)2N3]n的合成方法具体步骤为:
将0.125-0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.165-0.33g分析纯的二水合乙酸锌,0.0973-0.195g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,继续搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯乙腈洗涤干净,于空气中晾干后得到产品[ZnNa(ehbd)2N3]n
[ZnNa(ehbd)2N3]n具有优异的荧光性质。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明[ZnNa(ehbd)2N3]n的结构图。
图2为本发明[ZnNa(ehbd)2N3]n一维链状图。
图3为本发明[ZnNa(ehbd)2N3]n荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6分子量为:460.73。
[ZnNa(ehbd)2N3]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.125克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.165g分析纯二水合乙酸锌和0.0973g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯的乙胺调节至pH=5.5,继续搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯的腈洗涤干净,于空气中晾干后得到产品[ZnNa(ehbd)2N3]n。产量:137mg,产率:79.3%,并通过单晶衍射其测定[ZnNa(ehbd)2N3]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取[ZnNa(ehbd)2N3]n溶于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中配成浓度为4×10–6mol/l的溶液,进行荧光测试,得到荧光光谱曲线如附图3,[ZnNa(ehbd)2N3]n在375nm的入射光照射下产生5000a.u.强度的455nm的蓝光。
实施例2:
本发明涉及的[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6分子量为:460.73。
[ZnNa(ehbd)2N3]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于20毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.33g分析纯二水合乙酸锌和0.195g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯的三乙胺调节至pH=5.5,继续搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯乙腈洗涤干净,于空气中晾干后得到产品[ZnNa(ehbd)2N3]n
(2)取[ZnNa(ehbd)2N3]n溶于N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中配成浓度为4×10–6mol/l的溶液,进行荧光测试,得到荧光光谱曲线如附图3,[ZnNa(ehbd)2N3]n在375nm的入射光照射下产生5000a.u.强度的455nm的蓝光。

Claims (1)

1.一种荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n,其特征在于[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6,分子量为:460.73,Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二;[ZnNa(ehbd)2N3]n具有优异的荧光性质;[ZnNa(ehbd)2N3]n在375nm的入射光照射下产生5000a.u.强度的455nm的蓝光;
所述[ZnNa(ehbd)2N3]n的合成方法具体步骤为:
将0.125-0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.165-0.33g分析纯的二水合乙酸锌,0.0973-0.195g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,继续搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯乙腈洗涤干净,于空气中晾干后得到产品[ZnNa(ehbd)2N3]n;
表一 [ZnNa(ehbd)2N3]n的晶体学参数
表二 [ZnNa(ehbd)2N3]n的键长()和键角(°)
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105694867A (zh) * 2016-04-08 2016-06-22 桂林理工大学 荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法
CN105801503A (zh) * 2016-03-23 2016-07-27 桂林理工大学 发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法
CN109336771A (zh) * 2018-11-10 2019-02-15 桂林理工大学 荧光材料(CH2NH3)2ZnI4

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009157430A1 (ja) * 2008-06-23 2009-12-30 住友化学株式会社 金属錯体及び有機化合物を含有する組成物及び該組成物を用いてなる発光素子
WO2010051100A1 (en) * 2008-10-29 2010-05-06 General Electric Company Phosphorescent iridium complexes

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009157430A1 (ja) * 2008-06-23 2009-12-30 住友化学株式会社 金属錯体及び有機化合物を含有する組成物及び該組成物を用いてなる発光素子
WO2010051100A1 (en) * 2008-10-29 2010-05-06 General Electric Company Phosphorescent iridium complexes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.A.FLEMING ET AL: "Crystal field aspects of vibrational spectra.VI.3-Substituted 2,4-pentanedione complexes", 《JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105801503A (zh) * 2016-03-23 2016-07-27 桂林理工大学 发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法
CN105801503B (zh) * 2016-03-23 2018-09-11 桂林理工大学 发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法
CN105694867A (zh) * 2016-04-08 2016-06-22 桂林理工大学 荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法
CN105694867B (zh) * 2016-04-08 2018-09-11 桂林理工大学 荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法
CN109336771A (zh) * 2018-11-10 2019-02-15 桂林理工大学 荧光材料(CH2NH3)2ZnI4

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