CN107033878A - 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 - Google Patents
一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107033878A CN107033878A CN201710241271.XA CN201710241271A CN107033878A CN 107033878 A CN107033878 A CN 107033878A CN 201710241271 A CN201710241271 A CN 201710241271A CN 107033878 A CN107033878 A CN 107033878A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bpy
- amino
- pure
- synthetic method
- wavelength
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/008—Supramolecular polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法,其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′‑bpy为4,4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
Description
技术领域
一种荧光材料4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n(H3L为4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′-bpy为4,4′-联吡啶)及合成方法。
背景技术
现代发光材料历经数十年的发展,己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在,开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成发光性质优异的功能材料4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物,利用溶剂热法合成[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。
本发明涉及的[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
表一 [Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的晶体学参数
表二 [Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的部分键长和键角(°)
所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.220g-0.440g分析纯H3L和0.039g-0.078g分析纯4,4′-bpy溶于10-20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100-0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸的结构示意图。
图2为本发明[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体结构示意图。
图3为本发明[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的三维堆积示意图。
图4为本发明[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.220g分析纯H3L和0.039g分析纯4,4′-bpy溶于10mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。产量0.108g,产率50%。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。
实施例2:
本发明涉及的[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.440g分析纯H3L和0.078g分析纯4,4′-bpy溶于20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。产量0.217g,产率50%。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。
Claims (1)
1.一种荧光材料4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n及合成方法,其特征在于[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4-(N,N4,4′-bpy-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二;在室温下测[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的固体荧光,以520nm的波长激发,最大发射波长在788nm处,荧光强度在282a.u.。
所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.220g-0.440g分析纯H3L和0.039g-0.078g分析纯4,4′-bpy溶于10-20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100-0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。
表一 [Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的晶体学参数
表二 [Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的部分键长和键角(°)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710241271.XA CN107033878A (zh) | 2017-04-13 | 2017-04-13 | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710241271.XA CN107033878A (zh) | 2017-04-13 | 2017-04-13 | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107033878A true CN107033878A (zh) | 2017-08-11 |
Family
ID=59535118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710241271.XA Withdrawn CN107033878A (zh) | 2017-04-13 | 2017-04-13 | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107033878A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108239288A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-07-03 | 齐鲁工业大学 | 一种基于磺酸类金属银配位聚合物及其制备方法 |
CN108373539A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-08-07 | 齐鲁工业大学 | 一种具有中性配体的磺酸金属配位聚合物及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102250129A (zh) * | 2010-05-19 | 2011-11-23 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种多孔配位聚合物材料及其制备和应用 |
CN104607251A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-05-13 | 洛阳师范学院 | 含有混合价态Cu的框架化合物催化剂材料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-04-13 CN CN201710241271.XA patent/CN107033878A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102250129A (zh) * | 2010-05-19 | 2011-11-23 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种多孔配位聚合物材料及其制备和应用 |
CN104607251A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-05-13 | 洛阳师范学院 | 含有混合价态Cu的框架化合物催化剂材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
HAIYAN HE等: "Three novel 3D metal-organic frameworks with a 1D ladder, tube or chain as assembly units", 《CRYSTENGCOMM》 * |
严思堂: "氮杂羧酸桥联配体构筑的配位聚合物的合成、结构及性质研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
朱晓飞: "多齿羧酸/磺酸配体配位聚合物的合成、结构及性质研究", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108239288A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-07-03 | 齐鲁工业大学 | 一种基于磺酸类金属银配位聚合物及其制备方法 |
CN108373539A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-08-07 | 齐鲁工业大学 | 一种具有中性配体的磺酸金属配位聚合物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Seki et al. | Luminescent mechanochromic 9-anthryl gold (I) isocyanide complex with an emission maximum at 900 nm after mechanical stimulation | |
CN106459095A (zh) | 金属有机骨架(mof)黄色磷光体及其在白光发射器件中的应用 | |
CN104370974B (zh) | 一类以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合物及其制备方法 | |
CN110818743B (zh) | 一种具有聚集诱导发光性质的环金属铂配合物的制法及应用 | |
CN103896825B (zh) | 一种9,10-二芳基乙烯基蒽聚集诱导发光分子及其制备方法 | |
CN104151326A (zh) | 一种苝二酰亚胺-罗丹明荧光探针及其制备方法和应用 | |
CN106478697A (zh) | 一种受溶剂影响的基于5‑氨基间苯二甲酸的镉(ii)金属有机配合物及其制备方法 | |
CN107033878A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 | |
CN110407710A (zh) | 一种三苯胺衍生物类的纯有机室温磷光材料及其制备方法 | |
CN106995696A (zh) | 一种锌基发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用 | |
CN104311588B (zh) | 基于硅芴的聚集诱导发光分子及其制备方法和应用 | |
CN108484474B (zh) | 具有聚集诱导发光性质的发光材料及其制备与应用 | |
JP5773377B2 (ja) | カルバゾールで端部キャップされているビピリジン化合物及びそれらの調製のための方法 | |
CN103409134A (zh) | 一种双荧光发射有机发光材料及其制备方法 | |
CN107043398A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 | |
Zhao et al. | Tuning luminescence via transition metal-directed strategy in coordination polymers | |
CN106967418A (zh) | 一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合成方法 | |
CN106967111A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物及合成方法 | |
CN107652313B (zh) | 一种同时具有聚集诱导发光和力致变色性质的含双吡啶基团的双核一价金配合物与应用 | |
CN107043389A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 | |
CN107033171A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物及合成方法 | |
CN104230967A (zh) | 荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 | |
CN106995464A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 | |
CN107043400A (zh) | 一种荧光材料4‑(n,n′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 | |
CN105693779B (zh) | 一种Zn-Tb混合金属的聚合物绿色发光材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170811 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |