CN106967418A - 一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合成方法 - Google Patents

一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合成方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。该铜配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

Description

一种荧光材料4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合 成方法
技术领域
一种荧光材料4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n(H2L为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉)及合成方法。
背景技术
现代发光材料历经数十年的发展，己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在，开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成发光性质优异的功能材料4,4'-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物，利用溶剂热法合成[Cu(L)(phen)]n。
本发明涉及的[Cu(L)(phen)]n的单体分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4'-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
表一[Cu(L)(phen)]n的晶体学参数
表二[Cu(L)(phen)]n的部分键长和键角(°)
所述[Cu(L)(phen)]n的合成方法具体步骤为：
(1)将0.072g-0.144g分析纯H3L和0.050g-0.100g分析纯phen溶于10-20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050-0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。通过单晶衍射仪测定[Cu(L)(phen)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明[Cu(L)(phen)]n配位的4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸的结构示意图。
图2为本发明[Cu(L)(phen)]n的单体结构示意图。
图3为本发明[Cu(L)(phen)]n三维堆积示意图。
图4为本发明[Cu(L)(phen)]n荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1：
本发明涉及的[Cu(L)(phen)]n的单体分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
所述[Cu(L)(phen)]n的合成方法具体步骤为：
(1)将0.072g分析纯H2L和0.050g分析纯phen溶于10mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。产量0.069g，产率52％。通过单晶衍射仪测定[Cu(L)(phen)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。
实施例2：
本发明涉及的[Cu(L)(phen)]n的单体分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
所述[Cu(L)(phen)]n的合成方法具体步骤为：
(1)将0.144g分析纯H3L和0.100g分析纯phen溶于20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。产量0.138g，产率52％。通过单晶衍射仪测定[Cu(L)(phen)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。

Claims (1)

1.一种荧光材料4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法，其特征在于[Cu(L)(phen)]n的单体分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；在室温下测[Cu(L)(phen)]n的固体荧光，以520nm的波长激发，最大发射波长在788nm处，荧光强度在476a.u.。
所述[Cu(L)(phen)]n的合成方法具体步骤为：
(1)将0.072g-0.144g分析纯H3L和0.050g-0.100g分析纯phen溶于10-20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050-0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。通过单晶衍射仪测定[Cu(L)(phen)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。
表一 [Cu(L)(phen)]n的晶体学参数
表二 [Cu(L)(phen)]n的部分键长和键角(°)
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