CN104114149A

CN104114149A - 水性皮肤化妆品

Info

Publication number: CN104114149A
Application number: CN201280059348.7A
Authority: CN
Inventors: 大村孝之
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2011-12-01
Filing date: 2012-10-25
Publication date: 2014-10-22
Anticipated expiration: 2032-10-25
Also published as: TWI539967B; KR101467740B1; CN104114149B; KR20140072210A; EP2786745B1; KR20140066797A; WO2013080717A1; TWI523665B; TW201334806A; CN104490627A; HK1198927A1; US9707170B2; EP2786745A1; TW201601766A; US20140323591A1; KR101434141B1; HK1204974A1; ES2725299T3; EP2786745A4; CN104490627B

Abstract

本发明提供水性皮肤化妆品，其特征在于，含有下述成分(A)和(B)。(A)下述式(I)所示的化合物：

Description

水性皮肤化妆品

技术领域

本发明涉及使用感优异的皮肤化妆品。更详细而言，涉及对肌肤的涂展性和适应性良好且无发粘感，而且水嫩感、浸透感、润肤感、紧致感等使用感极其优异的水性皮肤化妆品或水包油型乳化皮肤化妆品。

背景技术

以往，为了在皮肤化妆品中表现出滋润的醇厚感、滑润的涂展性、润肤感等，采用将甘油、1,3-丁二醇、一缩二丙二醇等多元醇类作为水性成分配合，进而配合硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、山酸等高级脂肪酸类；凡士林、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、纯地蜡、微晶蜡等蜡类；十二烷醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、山嵛醇等高级醇类等固体油，并利用乳化剂进行乳化而制成水包油型乳化皮肤化妆品的方法。

而且，为了抑制这些固体油随着时间经过而析出结晶，尝试了通过配合与该固体油相容性良好的液体石蜡、角鲨烷等在常温下为液态的烃油、或棕榈酸十六烷基酯、异硬脂酸异丙酯、特戊酸异癸酯、油酸油酯等碳链与固体油为相同程度的碳链较长的酯油，来避免固体油的结晶析出(例如，参照非专利文献1)。

然而，通过如上所述方法制备的水包油型乳化皮肤化妆品在涂敷于皮肤时，虽然具有润肤感、紧致感，但涂展性和对肌肤的适应性差并且有发粘感，在使用性方面并不能令人满意。

另一方面，未配合固体油时，虽然涂展性、肌肤适应性良好且在无发粘感方面上也优异，但存在没有润肤感、紧致感的问题。

近年来，提出了使用丙烯酸和/或丙烯酰胺骨架的均聚物或共聚物与季戊四醇酯、或者二季戊四醇酯和/或三季戊四醇酯的皮肤化妆品。

然而，这些皮肤化妆品虽然可对皮肤赋予良好的润肤感，但在涂敷后的发粘感方面，仍未实现充分降低(例如，参照专利文献1)。

此外，在皮肤化妆品中，以往为了涂敷时的滑润性或为了降低涂敷后的发粘感，已知使用下述硅氧烷弹性体，该硅氧烷弹性体是以二甲基聚硅氧烷或三辛酸甘油酯(trioctanoin)等各种液状油剂为溶剂，将十甲基环五硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、辛甲基聚硅氧烷(caprylyl methicone)、甲基氢聚硅氧烷等硅油；高聚合二甲基聚硅氧烷、氨基改性高聚合二甲基聚硅氧烷等硅橡胶；(二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲基聚硅氧烷)交联聚合物、(二甲基聚硅氧烷/苯基二甲基聚硅氧烷)交联聚合物、(乙烯基二甲基聚硅氧烷/月桂基二甲基聚硅氧烷)交联聚合物、(月桂基二甲基聚硅氧烷/聚甘油-3)交联聚合物、(月桂基聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基聚硅氧烷/双乙烯基二甲基聚硅氧烷)交联聚合物、二甲基聚硅氧烷交联聚合物等三维硅氧烷交联物制成糊状而得到的。

然而，将它们配合于水包油型的乳化皮肤化妆品中时，必须考虑与油相中的其它油分，例如，烃油、酯油、蜡类等的相容性，从而给配方构成带来制约(例如，参照专利文献2、专利文献3)。

进而，在将硅氧烷类或酯类、烃类等油性成分配合于水性基剂中时，需要进行乳化，从而需要乳化剂，来源于该乳化剂的发粘感也常常成为问题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2007-531776号公报；

专利文献2：日本特开2009-102281号公报；

专利文献3：日本特开2009-126806号公报；

非专利文献

非专利文献1：日本技术者协会编，“最新化粧品科学(最新化妆品科学)”，(改订增补II)，药事日报社，1992年7月10日发行，第49页。

发明内容

发明所要解决的技术问题

鉴于在通过上述现有技术制造皮肤化妆品时，涂展性和对肌肤的适应性差且发粘感，而且水嫩感、有效成分浸透肌肤的感觉(浸透感)、润肤感、紧致感差的问题，本发明人反复深入研究，结果首次发现：若配合下述成分(A)所示的特定化合物与下述成分(B)所示的由特定微凝胶组成的增粘剂来制备水性皮肤化妆品，则可获得对肌肤的涂展性、适应性良好，且无发粘感，水嫩感、有效成分浸透肌肤的感觉(浸透感)、润肤感、紧致感优异的水性皮肤化妆品，从而完成了本发明。

(A) 下述式(I)所示的化合物：

[化1-1]

式中，l和m相同或不同，各自表示10～25的整数；

(B) 由微凝胶组成的增粘剂，该微凝胶是在以有机溶剂或油分为分散介质、以水为分散相的组合物中，将水溶性烯键式不饱和单体溶解于分散相、在分散相中进行自由基聚合而得到的微凝胶，其中前述微凝胶是在通过表面活性剂形成单相微乳液或微细W/O乳液的条件下，将二甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸进行自由基聚合而得到的。

此外，鉴于通过上述技术制造水包油型乳化皮肤化妆品时，涂展性和对肌肤的适应性差且发粘感，水嫩感、有效成分浸透肌肤的感觉(浸透感)、润肤感、紧致感差的问题，本发明人等反复深入研究，结果首次发现：若配合下述成分(C)和(D)来制备水包油型乳化皮肤化妆品，则可获得对肌肤的涂展性、适应性良好且无发粘感，水嫩感、有效成分浸透肌肤的感觉(浸透感)、润肤感、紧致感优异的水包油型乳化皮肤化妆品，从而完成了本发明，

(C) 包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯；

(D) 由微凝胶组成的增粘剂，该微凝胶是在以有机溶剂或油分为分散介质、以水为分散相的组合物中，将水溶性烯键式不饱和单体溶解于分散相、在分散相中进行自由基聚合而得到的微凝胶，其中前述微凝胶是在通过表面活性剂形成单相微乳液或微细W/O乳液的条件下，将二甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸进行自由基聚合而得到的。

本发明的目的在于提供具有对肌肤的涂展性和适应性良好且无发粘感，水嫩感、有效成分浸透肌肤的感觉(浸透感)、润肤感、紧致感均优异的使用感的水性皮肤化妆品或水包油型乳化皮肤化妆品。

用于解决技术问题的手段

即，本发明提供水性皮肤化妆品，其特征在于，含有下述成分(A)和(B)，

(A) 下述式(I)所示的化合物：

[化1-2]

式中，l和m相同或不同，各自表示10～25的整数；

此外，本发明提供上述水性皮肤化妆品，其特征在于，相对于水性皮肤化妆品总量，前述成分(A)的下述式(I)所示的化合物的含量为1.0～10.0质量%，前述成分(B)的由微凝胶组成的增粘剂的含量为0.1～2.0质量%，

[化1-3]

式中，l和m相同或不同，各自表示10～25的整数。

进而，本发明提供水包油型乳化皮肤化妆品，其特征在于，含有下述成分(C)和(D)，

此外，本发明提供上述水包油型乳化皮肤化妆品，其特征在于，相对于水包油型乳化皮肤化妆品总量，前述成分(C)的包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯的含量为0.5～5.0质量%，前述成分(B)的由微凝胶组成的增粘剂的含量为0.1～2.0质量%。

发明效果

本发明的水性皮肤化妆品或本发明的水包油型乳化皮肤化妆品是具有对肌肤的涂展性、适应性良好且无发粘感，水嫩感、有效成分浸透肌肤的感觉(浸透感)、润肤感、紧致感均极其优异的使用感的水性皮肤化妆品或水包油型乳化皮肤化妆品。

具体实施方式

以下，对本发明的水性皮肤化妆品进行详述。

应予说明，本发明中，水性皮肤化妆品是指包含下述1)和2)的皮肤化妆品：1) 含有水作为必需成分且不含乳化剂，构成水性皮肤化妆品的基剂仅由水性基剂组成的化妆品、和2) 含有水作为外相的水包油型乳化皮肤化妆品。

“(A) 下述式(I)所示的化合物”

本发明的水性皮肤化妆品中使用的成分(A)是下述式(I)所示的化合物。本发明中，配合有满足下述式(I)的至少1种或2种以上的化合物：

[化1-4]

式中，l和m相同或不同，各自表示10～25的整数。

式(I)所示的化合物在室温为糊状至固体状。

成分(A)与水的亲和性良好，因而作为水性基剂的水分散性优异，在本发明的水性皮肤化妆品中，均匀地分散于化妆品整体中。因此，无需以往将硅氧烷类配合于水性基剂中时所必需的乳化剂。所以，在可以降低来源于乳化剂的发粘感方面是优异的。

作为市售品，可以使用以INCI名“双PEG-18甲基醚二甲基硅烷”市售的产品。

作为具体市售品的商品名，可举出“2501 Cosmetic Wax(Dow Corning Toray公司制)”、“SM4110P(KCC Corporation公司制)”等。均为上述式(I)中l和m各自平均为18的结构的化合物。

本发明中使用的成分(A)的配合量相对于水性皮肤化妆品总量优选为1.0～10.0质量%、更优选为2.0～8.0质量%。

其原因在于，若小于1.0质量%，则无法感受到作为本发明效果的使用时的良好的涂展性和良好的肌肤适应性。另一方面，即使超过10.0质量%进行配合，也不会增强本发明的效果，反而会在使用时产生发粘感。

“(B) 由微凝胶组成的增粘剂，该微凝胶是在以有机溶剂或油分为分散介质、以水为分散相的组合物中，将水溶性烯键式不饱和单体溶解于分散相、在分散相中进行自由基聚合而得到的微凝胶，其中前述微凝胶是在通过表面活性剂形成单相微乳液或微细W/O乳液的条件下，将二甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸进行自由基聚合而得到的”

本发明中使用的成分(B)的由微凝胶组成的增粘剂通常是指将通过称为反相乳化聚合法的聚合法制造的高分子微凝胶用于增粘剂用途的增粘剂，是其聚合方法和力学物性与日本特开平2001-114641号公报所公开的由通过均匀聚合体系得到的合成高分子组成的增粘剂不同的增粘剂。

为了将日本特开平2001-114641号公报中公开的由通过均匀聚合体系得到的合成高分子组成的增粘剂配合于化妆品中，必须粉碎成粉末状态，此外，还存在合成高分子的凝胶显眼而在外观上产生问题的情形。

本发明中使用的(B)由微凝胶组成的增粘剂的具体内容详述于日本特开2004-43785号公报中，由用反相微乳液聚合法制造的合成高分子电解质的微粒即微凝胶组成的增粘剂可提供在外观上肉眼看来均匀的高粘度溶液，因而在配合于化妆品中时也不会产生外观上的问题。

构成由微凝胶组成的增粘剂的水溶性烯键式不饱和单体优选并用非离子性单体和离子性单体(阴离子性单体或阳离子性单体)。

非离子性单体优选为下述通式(II)所示的二烷基丙烯酰胺：

通式(II)

[化2]

R₁表示H或甲基，R₂和R₃各自独立地表示甲基、乙基、丙基、异丙基。

此外，离子性单体优选为通式(III)所示的阴离子性丙烯酰胺衍生物、或通式(IV)所示的阳离子性丙烯酰胺衍生物：

通式(III)

[化3]

R₄和R₅各自独立地表示H或甲基，R₆表示碳原子数1～6的直链或分支的烷基，X表示金属离子、NH₃、胺化合物。例如，金属离子为Li、Na、K的碱金属离子，胺化合物为三乙醇胺、三异丙醇胺等；

通式(IV)

[化4]

R₇表示H或甲基，R₈表示H或碳原子数1～6的直链或分支的烷基，R₉表示碳原子数1～6的直链或分支的烷基，R₁₀、R₁₁、R₁₂表示甲基或乙基，Y表示平衡阴离子，例如，Cl、Br等平衡负离子。

特别优选的二烷基丙烯酰胺为二甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺。

特别优选的离子性丙烯酰胺衍生物为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐。

特别优选的阳离子性丙烯酰胺衍生物为N,N,-二甲基氨基丙基丙烯酰胺甲基氯化物。

非离子性单体和离子性单体在聚合体系中的单体组成比(聚合体系中的投料比)根据目标的微凝胶的单体构成比而适宜地任意确定。微凝胶的单体构成比和在聚合体系中的投料比基本相同。非离子性单体和离子性单体在聚合体系中的投料比(摩尔比)通常以非离子性单体∶离子性单体＝0.5∶9.5～9.5∶0.5、优选为1∶9～9∶1、进一步优选为7∶3～9∶1的范围供于共聚。最佳比率为非离子性单体∶离子性单体＝8∶2。

任意地选择上述水溶性烯键式不饱和单体，聚合为本发明中使用的由微凝胶组成的增粘剂。特别优选的增粘剂是使用二甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸作为水溶性烯键式不饱和单体，由这些单体共聚而成的2元共聚物的微凝胶。此时，不需要交联单体，通过自交联即可得到发挥优异的增粘效果和使用感的增粘剂。

应予说明，还优选使用交联单体，本发明中也优选使用交联型N,N-二甲基丙烯酰胺-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠共聚物。此时，优选通式(V)所示的交联单体、特别优选亚甲基双丙烯酰胺。

通式(V)

[化5]

交联性单体的使用量优选以相对于2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸或其盐与二烷基丙烯酰胺的总摩尔数为0.0001～2.0摩尔%的范围来添加。若小于0.0001摩尔%则制备的增粘剂有时看不到交联的效果。此外，超过2摩尔%进行制备时，由于交联密度过高、微凝胶无法充分膨润，因而有时不会发挥充分的增粘效果。

本发明中使用的微凝胶的分子量为重均分子量10万～500万(PEG换算：利用GPC的测定)左右，根据作为增粘剂所需的粘度来进行调节。

构成本发明的微凝胶具有下述(1)～(3)的全部流变学性质。由该微凝胶组成的增粘剂可通过利用上述聚合法的制造方法得到，优选用作增粘剂。

(1) 微凝胶的0.5%(质量百分率)的水分散液的表观粘度在剪切速度1.0s^-1下为10000mPa·s以上。

(2) 微凝胶的0.5%(质量百分率)的乙醇分散液的表观粘度在剪切速度1.0s^-1下为5000mPa·s以上。

(3) 微凝胶的0.5%(质量百分率)的水分散液或乙醇分散液中的动态弹性模量在形变1%以下、频率0.01～10Hz的范围下为G'＞G"。

应予说明，微凝胶的水或乙醇分散液的表观粘度是指使用椎板式粘度计(Paar Rhysica制MCR-300)在测定温度25℃、剪切速度1s^-1下的粘度。

另外，动态弹性模量意指使用与上述同样的测定装置，在测定温度25℃、形变1%以下、频率范围0.01～10Hz下测定得到的存储弹性模量(G')和损耗弹性模量(G")的值。

应予说明，微凝胶可经由聚合后简单的沉淀纯化步骤而以粉末状态分离。分离成粉末状的微凝胶容易分散于水或乙醇或水/乙醇的混合溶剂中并快速膨润而作为增粘剂发挥功能。

此外，对于共聚于微凝胶中的离子性单体，通过选择强酸性的单体(例如含有磺酸残基的单体)，还可实现用以往的羧基乙烯基聚合物所无法增粘的酸性制剂的增粘。

本发明中使用的前述由微凝胶组成的增粘剂的配合量相对于水包油型乳化皮肤化妆品总量为0.1～2.0质量%、优选为0.2～1.5质量%。这是因为，若超过2.0质量%进行配合，则在发粘感或水嫩感的方面有时产生问题。另一方面，若小于0.1质量%，则在使用感方面，存在紧致感差、经时稳定性产生问题的情形。

接着，以下对本发明的水包油型乳化皮肤化妆品进行详述。

“(C) 包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯”

本发明中使用的成分(C)包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯，在本发明中作为油分发挥功能，是构成本发明的水包油型乳化皮肤化妆品的油相的成分。

应予说明，本发明中，除了包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯之外，还可以配合其它油分，例如，烃油、硅油、蜡类、脂肪酸酯类、高级醇类、其它油性成分，以制造皮肤化妆品。可配合的具体油分见后述。

本发明中使用的包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯由于在其结构内残留有羟基，因而具有水合功能，对肌肤赋予保湿功能的效果优异。

本发明中，包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物意指与季戊四醇形成酯的脂肪酸是具有16～18个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸，且是大量包含具有直链或分支链的脂肪酸的混合物。

与季戊四醇的酯优选为单酯和二酯，进一步优选的是酯的75摩尔%以上为二酯的酯。

作为包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯的市售品，可以使用以INCI名“Pentaerythrityl Distearate”市售的产品。作为具体市售品的商品名，可举出：“Cutina PES(Cognis GmbH公司制)”、“Dub DSPE(Stearinerie Dubois Fils公司制)”、“Radiasurf 7175(Oleon NV公司制)”等。

包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯的配合量相对于水包油型乳化皮肤化妆品总量优选为0.5～5.0质量%、更优选为1.0～3.0质量%。

其原因在于，若小于0.5质量%，则感受不到作为本发明效果的使用时的滋润的醇厚感、使用后的润肤感。另一方面，即使超过5.0质量%进行配合也不会增强本发明的效果，反而会在使用时产生发粘感。

“(D) 由微凝胶组成的增粘剂，该微凝胶是在以有机溶剂或油分为分散介质、以水为分散相的组合物中，将水溶性烯键式不饱和单体溶解于分散相、在分散相中进行自由基聚合而得到的微凝胶，其中前述微凝胶是在通过表面活性剂形成单相微乳液或微细W/O乳液的条件下，将二甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸进行自由基聚合而得到的”

本发明中使用的成分(D)的由微凝胶组成的增粘剂与前述成分(B)相同。

本发明的水性皮肤化妆品、或本发明的水包油型乳化皮肤化妆品除上述必需成分之外，还可在不损害本发明效果的范围内适宜配合通常在制造皮肤化妆品时所配合的油分、水、乳化剂(表面活性剂)、保湿剂、其它成分，并通过常规方法进行混合来制造。

本发明的水性皮肤化妆品为水包油型乳化皮肤化妆品时，或者在本发明的水包油型乳化皮肤化妆品中配合的油分、水、乳化剂(表面活性剂)的配合量可根据目标产品适宜确定。

例如，本发明的水性皮肤化妆品为水包油型乳化皮肤化妆品时，或者在本发明的水包油型乳化皮肤化妆品中，作为用作构成油相的油分的物质，有烃油、硅油、蜡类、脂肪酸酯类、高级醇类、紫外线吸收剂等。

具体而言，作为烃油，可举出例如：液体石蜡、天然地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、石蜡、纯地蜡、角鲨烯、凡士林、微晶蜡、聚乙烯蜡、费托蜡等。

作为硅油，可举出例如：链状聚硅氧烷(例如，二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷等)；环状聚硅氧烷(例如，十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等)、形成有三维网孔结构的硅树脂、平均分子量20万以上的硅橡胶、各种改性聚硅氧烷(氨基改性聚硅氧烷、聚醚改性聚硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷、氟改性聚硅氧烷等)等。

作为蜡类，可举出例如：蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、羊毛脂、液状羊毛脂、霍霍巴蜡等。

作为脂肪酸酯，可举出例如：肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸十六烷基酯、硬脂酸胆甾醇酯、蜂蜡脂肪酸-2-辛基十二烷基酯等。

作为高级醇，可举出例如：己醇、辛醇、十六烷醇、硬脂醇、蜡醇、山嵛醇、三十烷醇、鲨油醇、鲨肝醇等。

作为紫外线吸收剂，可举出下述化合物。

(1) 苯甲酸系紫外线吸收剂

例如，对氨基苯甲酸(以下，缩写为PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等。

(2) 邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂

例如，高薄荷基-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯等。

(3) 水杨酸系紫外线吸收剂

例如，水杨酸戊酯、水杨酸薄荷基酯、水杨酸高薄荷基酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯基酯、水杨酸苄基酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等。

(4) 肉桂酸系紫外线吸收剂

例如，肉桂酸辛酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、丙基对甲氧基肉桂酸酯、异丙基对甲氧基肉桂酸酯、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、辛基对甲氧基肉桂酸酯(2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯)、2-乙氧基乙基对甲氧基肉桂酸酯、环己基对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、甘油基单-2-乙基己酰-二对甲氧基肉桂酸酯等。

(5) 三嗪系紫外线吸收剂

例如，双(间苯二酚基)三嗪。更具体而言，双{[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)1,3,5-三嗪、2,4,6-三{4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基}1,3,5-三嗪等。

(6) 其它紫外线吸收剂

例如，3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑、2-苯基-5-甲基苯并噁唑、2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基苯并三唑、二茴香酰基甲烷、4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片烷基)-3-戊烷-2-酮。二吗啉代哒嗪酮等哒嗪衍生物。

构成上述油相的油分和紫外线吸收剂的配合量可根据目标产品适宜确定。

另一方面，作为与水一起用作水性基剂或水包油型乳化皮肤化妆品的水相成分的物质，可举出：多元醇、水溶性高分子、低级醇、抗氧化剂、防腐剂、有机或无机酸及其盐、各种水溶性药剂、植物提取物、色素等。应予说明，水相成分的配合量可根据目标产品适宜确定。

具体而言，作为多元醇，可举出例如：聚乙二醇、甘油、二甘油、1,3-丁二醇、赤藓糖醇、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、1,2-戊二醇、己二醇等。

作为水溶性高分子，可举出例如：角叉菜胶、果胶、甘露聚糖、凝胶多糖(curdlan)、硫酸软骨素、淀粉、糖原、阿拉伯胶、透明质酸钠、黄蓍胶、黄原胶、硫酸粘液素、羟乙基瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、瓜尔胶、葡聚糖、硫酸角质素、刺槐豆胶、琥珀酰葡聚糖、几丁质、壳聚糖、羧甲基几丁质、琼脂等。

作为低级醇，可举出乙醇。

作为抗氧化剂，可举出：丁基羟基甲苯、σ-生育酚、植酸钙镁(phytin)等。

作为防腐剂，可举出：苯甲酸、水杨酸、山梨酸、对羟基苯甲酸烷基酯、苯氧基乙醇、六氯苯、ε-聚赖氨酸等。

作为有机或无机酸及其盐，可举出：柠檬酸、乳酸、六偏磷酸等。

作为各种水溶性药剂，可举出例如：L-抗坏血酸及其衍生物的盐、氨甲环酸及其衍生物的盐、烷氧基水杨酸及其衍生物的盐、谷胱甘肽及其衍生物的盐等。

L-抗坏血酸通常被称为维生素C，因还原作用强而具有细胞呼吸作用、酶赋活作用、胶原形成作用，并且具有黑色素还原作用。作为L-抗坏血酸衍生物，可举出：L-抗坏血酸单硬脂酸酯、L-抗坏血酸单棕榈酸酯、L-抗坏血酸单油酸酯等L-抗坏血酸单烷基酯类；L-抗坏血酸单磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯等L-抗坏血酸单酯类；L-抗坏血酸二硬脂酸酯、L-抗坏血酸二棕榈酸酯、L-抗坏血酸二油酸酯等L-抗坏血酸二烷基酯类；L-抗坏血酸三硬脂酸酯、L-抗坏血酸三棕榈酸酯、L-抗坏血酸三油酸酯等L-抗坏血酸三烷基酯类；L-抗坏血酸三磷酸酯等L-抗坏血酸三酯类；L-抗坏血酸-2-葡糖苷等L-抗坏血酸葡糖苷类等。本发明中，可以以L-抗坏血酸、L-抗坏血酸磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯、L-抗坏血酸-2-葡糖苷的各种盐的形式适宜地使用。

作为氨甲环酸衍生物，可举出：氨甲环酸的二聚体、(例如，盐酸反式-4-(反式-氨基甲基环己烷羰基)氨基甲基环己烷甲酸等)、氨甲环酸与对苯二酚的酯体(例如，4-(反式-氨基甲基环己烷甲酸-4’-羟基苯基酯等)、氨甲环酸与龙胆酸的酯体(例如，2-(反式-4-氨基甲基环己基羰基氧基)-5-羟基苯甲酸等)、氨甲环酸的酰胺体(例如，反式-4-氨基甲基环己烷甲酸甲基酰胺、反式-4-(对甲氧基苯甲酰基)氨基甲基环己烷甲酸、反式-4-胍基甲基环己烷甲酸等)等。本发明中可以以氨甲环酸的盐或氨甲环酸衍生物的盐的形式适宜地使用。

烷氧基水杨酸是水杨酸的3位、4位或5位的任一氢原子用烷氧基取代而成的，作为取代基的烷氧基优选为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基的任一者，进一步优选为甲氧基或乙氧基。若具体例示化合物名，则可举出：3-甲氧基水杨酸、3-乙氧基水杨酸、4-甲氧基水杨酸、4-乙氧基水杨酸、4-丙氧基水杨酸、4-异丙氧基水杨酸、4-丁氧基水杨酸、5-甲氧基水杨酸、5-乙氧基水杨酸、5-丙氧基水杨酸等。本发明中，可以以烷氧基水杨酸及其衍生物(酯等)的各种盐的形式适宜地使用。

作为上述药剂的盐，没有特别限定，可举出例如：钠盐、钾盐、钙盐之类的碱金属盐或碱土类金属盐、以及铵盐、氨基酸盐等的盐。

另外，对于可作为油相成分或水相成分配合于本发明中的任意成分，可举出下述成分。

作为维生素A衍生物，可举出维生素A、维生素A棕榈酸酯、维生素A乙酸酯等。

作为维生素B衍生物，可举出：维生素B₆盐酸盐、维生素B₆三棕榈酸酯、维生素B₆二辛酸酯、维生素B₂及其衍生物、维生素B₁₂、维生素B₁₅及其衍生物等。

作为维生素E衍生物，可举出：α-生育酚、β-生育酚、维生素E乙酸酯等。

另外，还可以配合：维生素D类、维生素H、泛酸、泛硫乙胺等维生素类；γ-谷维素、尿囊素、甘草酸(盐)、甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯、日柏醇、没药醇(bisabolol)、桉树酮(eucalyptone)、百里酚、肌醇、柴胡皂苷、人参皂苷、丝瓜皂苷、无患子皂苷等皂苷类、泛醇乙基醚、熊果苷、千金藤素等各种药剂、羊蹄、苦参、萍蓬草、橙子、鼠尾草、锯齿草、锦葵、日本当药、百里香、当归、橙皮、桦木、问荆、丝瓜、七叶树、虎耳草、黄芩、山金车花、百合、艾蒿、芍药、芦荟、栀子、樱花叶等植物的提取物、β-胡萝卜素等色素等。

此外，本发明的水性皮肤化妆品为水包油型乳化皮肤化妆品时、或者在本发明的水包油型乳化皮肤化妆品中，可以使用通常配合于化妆品中的乳化剂(表面活性剂)。具体可举出以下的乳化剂(表面活性剂)。

单月桂酸六甘油酯(HLB值14.5)、单肉豆蔻酸六甘油酯(HLB值11)、单硬脂酸六甘油酯(HLB值9.0)、单油酸六甘油酯(HLB值9.0)、单月桂酸十甘油酯(HLB值15.5)、单肉豆蔻酸十甘油酯(HLB值14.0)、单硬脂酸十甘油酯(HLB值12.0)、单异硬脂酸十甘油酯(HLB值12.0)、单油酸十甘油酯(HLB值12.0)、二硬脂酸十甘油酯(HLB值9.5)、二异硬脂酸十甘油酯(HLB值10.0)等聚甘油脂肪酸酯类。

聚氧乙烯5摩尔加成(记作“POE(5)”。下同)单硬脂酸甘油酯(HLB值9.5)、POE(15)单硬脂酸甘油酯(HLB值13.5)、POE(5)单油酸甘油酯(HLB值9.5)、POE(15)单油酸甘油酯(HLB值14.5)等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯类。

POE(20)单椰油脂肪酸失水山梨糖醇酯(HLB值16.9)、POE(20)单棕榈酸失水山梨糖醇酯(HLB值15.6)、POE(20)单硬脂酸失水山梨糖醇酯(HLB值14.9)、POE(6)单硬脂酸失水山梨糖醇酯(HLB值9.5)、POE(20)三硬脂酸失水山梨糖醇酯(HLB值10.5)、POE(20)单异硬脂酸失水山梨糖醇酯(HLB值15.0)、POE(20)单油酸失水山梨糖醇酯(HLB值15.0)、POE(6)单油酸失水山梨糖醇酯(HLB值10.0)、POE(20)三油酸失水山梨糖醇酯(HLB值11.0)等聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯类。

POE(6)单月桂酸山梨糖醇酯(HLB值15.5)、POE(60)四硬脂酸山梨糖醇酯(HLB值13.0)、POE(30)四油酸山梨糖醇酯(HLB值11.5)、POE(40)四油酸山梨糖醇酯(HLB值12.5)、POE(60)四油酸山梨糖醇酯(HLB值14.0)等聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯类。

POE(10)羊毛脂(HLB值12.0)、POE(20)羊毛脂(HLB值13.0)、POE(30)羊毛脂(HLB值15.0)、POE(5)羊毛脂醇(HLB值12.5)、POE(10)羊毛脂醇(HLB值15.5)、POE(20)羊毛脂醇(HLB值16.0)、POE(40)羊毛脂醇(HLB值17.0)、POE(20)山梨糖醇蜂蜡(HLB值9.5)等聚氧乙烯羊毛脂·羊毛脂醇·蜂蜡衍生物类。

POE(20)蓖麻油(HLB值10.5)、POE(40)蓖麻油(HLB值12.5)、POE(50)蓖麻油(HLB值14.0)、POE(60)蓖麻油(HLB值14.0)、POE(20)氢化蓖麻油(HLB值10.5)、POE(30)氢化蓖麻油(HLB值11.0)、POE(40)氢化蓖麻油(HLB值13.5)、POE(60)氢化蓖麻油(HLB值14.0)、POE(80)氢化蓖麻油(HLB值16.5)、POE(40)氢化蓖麻油(100)氢化蓖麻油(HLB值16.5)等聚氧乙烯蓖麻油·氢化蓖麻油类。

本发明的水性皮肤化妆品可优选制造，例如，保湿美容液、抗衰老美容液、美白美容液、保湿霜膏、抗衰老霜膏、美白霜膏等凝胶状或霜膏状的产品。

这些产品可混合本发明的必需成分(A)和(B)、水、以及通常配合于化妆品中的任意的配合成分，通过常规方法来制造。

此外，本发明的水包油型乳化皮肤化妆品可优选制造，例如，保湿美容液、抗衰老美容液、美白美容液、保湿霜膏、抗衰老霜膏、美白霜膏等凝胶状或霜膏状的产品。

这些产品可混合本发明的必需成分(C)和(D)、水以及通常配合于化妆品中的任意的配合成分通过常规方法来制造。

实施例

接着，以下列举实施例对本发明进行详述。本发明并不仅限于以下实施例。配合量若无特别说明则以质量%表示。

首先，对本发明中使用的构成增粘剂的微凝胶的合成例进行说明。合成例所得的微凝胶是本发明中使用的成分(B)的由微凝胶组成的增粘剂。

合成例1

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)40g和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(Sigma制)9g溶解于250g的离子交换水中，用氢氧化钠调节成pH=7.0。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷250g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)8.2g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)16.4g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

合成例2

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)35g和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(Sigma制)17.5g溶解于260g的离子交换水中用氢氧化钠调节成pH=7.0。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷260g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)8.7g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)17.6g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

合成例3

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)30g和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(Sigma制)26.7g溶解于280g的离子交换水中用氢氧化钠调节成pH=7.0。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷280g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)9.4g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)19g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

合成例4

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)35g、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(Sigma制)17.5g和亚甲基双丙烯酰胺7mg溶解于260g的离子交换水中，用氢氧化钠调节成pH=7.0。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷260g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)8.7g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)17.6g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

合成例5

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)35g、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(Sigma制)17.5g和亚甲基双丙烯酰胺70mg溶解于260g的离子交换水中，用氢氧化钠调节成pH=7.0。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷260g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)8.7g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)17.6g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

合成例6

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)35g与N,N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺甲基氯化物(兴人制)17.5g溶解于260g的离子交换水中。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷260g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)8.7g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)17.6g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

合成例7

将二甲基丙烯酰胺(兴人制)35g、N,N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺甲基氯化物(兴人制)17.5g和亚甲基双丙烯酰胺7mg溶解于260g的离子交换水中。在具备回流装置的1000ml三口烧瓶中，加入正己烷260g、聚氧乙烯(3)油醚(EMALEX 503、日本emulsion制)8.7g和聚氧乙烯(6)油醚(EMALEX 506、日本emulsion制)17.6g，混合溶解并进行N₂置换。在该三口烧瓶中添加单体水溶液，在N₂气氛下一边搅拌一边用油浴加热至65℃～70℃。在体系温度达到65℃～70℃时，确认体系为半透明的微乳液状态后，将过硫酸铵2g添加至聚合体系，引发聚合。将聚合体系在65℃～70℃下一边搅拌一边维持3小时，生成微凝胶。聚合结束后，在微凝胶悬浮液中加入丙酮以使微凝胶沉淀，接着用丙酮洗涤3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后进行减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。

通过常规方法制造由“表1”和“表2”中记载的配合量组成构成的实施例1-1～1-9和比较例1-1～1-9的水性皮肤化妆品、即保湿美容液(仅由水性基剂组成的化妆品)。

对于所得保湿美容液(试样)，通过下述试验方法，根据以下所示的方法来评价使用感(对肌肤的涂展性、对肌肤的适应性、发粘感、水嫩感、浸透感、润肤感、紧致感)。

[使用感(对肌肤的涂展性)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，对肌肤上的涂展性分别基于下述评价基准进行评价。

(评价基准)

：10名全部判定为涂展容易且滑润；

：7～9名判定为涂展容易且滑润；

：3～6名判定为涂展容易且滑润；

：0～2名判定为涂展容易且滑润。

[使用感(对肌肤的适应性)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，分别基于下述评价基准评价对肌肤的适应性。

(评价基准)

：10名全部判定为具有对肌肤的适应性；

：7～9名判定为具有对肌肤的适应性；

：3～6名判定为具有对肌肤的适应性；

：0～2名判定为具有对肌肤的适应性。

[使用感(发粘感)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，分别基于下述评价基准来评价发粘感。

(评价基准)

：10名全部判定为无发粘感且是滋润的；

：7～9名判定为无发粘感且是滋润的；

：3～6名判定为无发粘感且是滋润的；

：0～2名判定为无发粘感且是滋润的。

[使用感(水嫩感)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，分别基于下述评价基准评价水嫩感。

(评价基准)

：10名全部判定为具有水嫩感；

：7～9名判定为具有水嫩感；

：3～6名判定为具有水嫩感；

：0～2名判定为具有水嫩感。

[使用感(浸透感：有效成分浸透肌肤的感觉)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，分别基于下述评价基准来评价浸透感。

(评价基准)

：10名全部判定为具有浸透感；

：7～9名判定为具有浸透感；

：3～6名判定为具有浸透感；

：0～2名判定为具有浸透感。

[使用感(润肤感)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，分别基于下述评价基准来评价润肤感。

(评价基准)

：10名全部判定为具有润肤感；

：7～9名判定为具有润肤感；

：3～6名判定为具有润肤感；

：0～2名判定为具有润肤感。

[使用感(紧致感)]

通过女性专业评判(10名)进行实际使用试验，分别基于下述评价基准评价肌肤的紧致感。

(评价基准)

：10名全部判定为具有肌肤的紧致感；

：7～9名判定为具有肌肤的紧致感；

：3～6名判定为具有肌肤的紧致感；

：0～2名判定为具有肌肤的紧致感。

[表1]

(*1)商品名：2501 Cosmetic Wax，Dow Corning Toray株式会社制；

(*2)商品名：SIMULGEL EG，SEPIC公司制；

(*3)商品名：SIMULGEL A，SEPIC公司制；

(*4)商品名：SEPIGEL 305，SEPIC公司制。

[表2]

(*1)商品名：2501 Cosmetic Wax，Dow Corning Toray株式会社制；

(*2)商品名：SIMULGEL EG，SEPIC公司制；

(*3)商品名：SIMULGEL A，SEPIC公司制；

(*4)商品名：SEPIGEL 305，SEPIC公司制。

由“表1”的实施例和“表2”的比较例可知，配合了本发明的必需成分的实施例1-1～1-9的保湿美容液在所有评价项目中均具有优异的使用感。

以下，示出本发明的水性皮肤化妆品的其它实施例。

实施例1-10 美白美容液

(配合成分)　　　　　　　　　质量%

(1)离子交换水　　　　　　　　余量

(2)六偏磷酸钠　　　　　　　　0.1

(3)透明质酸钠　　　　　　　　0.1

(4)氨甲环酸　　　　　　　　　2.0

(5)氧化钛　　　　　　　　　　0.2

(6)一缩二丙二醇　　　　　　　3.0

(7) 1,3-丁二醇　　　　　　　　2.0

(8)甘油　　　　　　　　　　　3.0

(9)成分(B)合成例2的微凝胶　　0.2

(10)双PEG-18甲基醚二甲基硅烷 6.0

(商品名：2501 Cosmetic Wax，Dow Corning Toray公司制)

(11)尼泊金乙酯　　　　　　　　0.1

(12)迷迭香提取物　　　　　　　0.1

(13)雪见草提取物　　　　　　　0.1

(14)烷基改性羧基乙烯基聚合物　0.05

(商品名：Pemulen TR-1，Noveon Inc公司制)

(15)聚乙二醇(POE120)单硬脂酸酯

　　　　　　　　　　　　　　　1.0

(16)聚醚改性硅氧烷　　　　　　 0.1

(商品名：KF-6017P，信越化学工业株式会社制)

(17)季戊四醇二硬脂酸酯　　　　 4.0

(商品名：Cutina PES，BASF公司制)

(18) α-烯烃低聚物　　　　　　　 1.0

(19)异十六烷　　　　　　　　　 3.0

(20)乙基己酸十六烷基酯　　　　 1.0

(21)奥克立林　　　　　　　　　 0.1

(22)香料　　　　　　　　　　　适量

＜制法＞

将(15)～(22)在70℃下均匀地混合溶解(油相)。另一方面，将(1)～(14)在70℃下均匀地混合溶解(水相)。在保持于70℃的水相中缓慢添加油相，同时用均质混合器进行乳化。乳化结束后，立即骤冷至40℃以下，得到粘度30000mPa·s/30℃(BH型粘度计转子No.6，10rpm)的目标美白美容液。

＜产品的性状＞

对于所得美白美容液，进行与实施例1～9相同的评价，结果全部使用感均优异(评价：)。

实施例1-11 美白霜膏

(配合成分)　　　　　　　　　　　　质量%

(1)离子交换水　　　　　　　　　　余量

(2)依地酸盐　　　　　　　　　　　 0.1

(3)乙酰化透明质酸钠　　　　　　　 0.1

(4) 4-甲氧基水杨酸钾　　　　　　　 1.0

(5)无水硅酸　　　　　　　　　　　 0.2

(6)一缩二丙二醇　　　　　　　　　 2.0

(7) 1,3-丁二醇　　　　　　　　　　 3.0

(8)甘油　　　　　　　　　　　　　 3.0

(9)合成例3的微凝胶　　　　　　　　 0.5

(10)尼泊金甲酯　　　　　　　　　　 0.1

(11)尼泊金乙酯　　　　　　　　　　 0.2

(12)西洋山楂提取物　　　　　　　　 0.1

(13)芳香姜(lempuyang)提取物　　　　 0.1

(14)双PEG-18甲基醚二甲基硅烷　　　 6.0

(商品名：SM4110P, KCC Corporation公司制)

(15) POE(20)山嵛醚　　　　　　　　 1.2

(16)山嵛醇　　　　　　　　　　　　 0.4

(17)硬脂醇　　　　　　　　　　　　 0.2

(18)特戊酸异癸酯　　　　　　　　　 2.0

(19)异十二烷　　　　　　　　　　　 1.0

(20)季戊四醇二硬脂酸酯　　　　　　 7.0

(商品名：Dub DSPE , Stearinerie Dubois Fils公司制)

(21)二甲基聚硅氧烷2mPa·s　　　　　 2.0

(22)氢化聚异丁烯　　　　　　　　　 3.0

(23)香料　　　　　　　　　　　　　适量

＜制法＞

将(15)～(23)在70℃下均匀地混合溶解(油相)。另一方面，将(1)～(14)在70℃下均匀地混合溶解(水相)。在保持于70℃的水相中缓慢添加油相，同时用均质混合器进行乳化。乳化结束后，立即骤冷至40℃以下，得到粘度40000mPa·s/30℃(BH型粘度计转子No.6，10rpm)的目标美白霜膏。

＜产品的性状＞

对于所得美白霜膏，进行与实施例1～9相同的评价，结果全部使用感均优异(评价：)。

实施例1-12 抗衰老美容液

(配合成分)　　　　　　　　　　　　质量%

(1)离子交换水　　　　　　　　　　余量

(2)依地酸盐　　　　　　　　　　　 0.1

(3)乙酰化透明质酸钠　　　　　　　 0.1

(4)肌肽　　　　　　　　　　　　　 3.5

(5)双PEG-18甲基醚二甲基硅烷　　　8.0

(商品名：2501 Cosmetic Wax，Dow Corning Toray公司制)

(6)一缩二丙二醇　　　　　　　　　　2.0

(7) 1,3-丁二醇　　　　　　　　　　　3.0

(8)甘油　　　　　　　　　　　　　　5.0

(9)合成例4的微凝胶　　　　　　　　 0.15

(10)尼泊金甲酯　　　　　　　　　　 0.1

(11)苯氧乙醇　　　　　　　　　　　 0.3

(12)水解酵母提取物　　　　　　　　 0.1

(13)绿茶提取物　　　　　　　　　　 0.1

(14)氢氧化钾　　　　　　　　　　　适量

(15)自乳化型单硬脂酸甘油酯　　　　 1.2

(16) POE(30)植物甾醇　　　　　　　 0.9

(17) POE(60)氢化蓖麻油　　　　　　 0.1

(18)山嵛酸　　　　　　　　　　　　 0.5

(19)硬脂酸　　　　　　　　　　　　 0.4

(20)异壬酸异壬基酯　　　　　　　　 2.0

(21)异十二烷　　　　　　　　　　　 1.0

(22)季戊四醇二硬脂酸酯　　　　　　 7.0

(商品名：Cutina PES，BASF公司制)

(23)二甲基聚硅氧烷6mPa·s　　　　　 2.0

(24)维生素E乙酸酯　　　　　　　　　0.1

(25)香料　　　　　　　　　　　　　适量

＜制法＞

将(15)～(25)在70℃下均匀地混合溶解(油相)。另一方面，将(1)～(14)在70℃下均匀地混合溶解(水相)。在保持于70℃的水相中缓慢添加油相，同时用均质混合器进行乳化。乳化结束后，立即骤冷至40℃以下，得到粘度35000mPa·s(BH型粘度计转子No.6，10rpm)的目标抗衰老美容液。

＜产品的性状＞

对于所得抗衰老美容液，进行与实施例1～9相同的评价，结果全部使用感均优异(评价：)。

通过常规方法制造由“表3”和“表4”中记载的配合量组成构成的实施例2-1～2-9和比较例2-1～2-9的保湿美容液(水包油型乳化皮肤化妆品)。

[使用感(对肌肤的涂展性)]

(评价基准)

：10名全部判定为涂展容易且滑润；

：7～9名判定为涂展容易且滑润；

：3～6名判定为涂展容易且滑润；

：0～2名判定为涂展容易且滑润。

[使用感(对肌肤的适应性)]

(评价基准)

：10名全部判定为具有对肌肤的适应性；

：7～9名判定为具有对肌肤的适应性；

：3～6名判定为具有对肌肤的适应性；

：0～2名判定为具有对肌肤的适应性。

[使用感(发粘感)]

(评价基准)

：10名全部判定为无发粘感且是滋润的；

：7～9名判定为无发粘感且是滋润的；

：3～6名判定为无发粘感且是滋润的；

：0～2名判定为无发粘感且是滋润的。

[使用感(水嫩感)]

(评价基准)

：10名全部判定为具有水嫩感；

：7～9名判定为具有水嫩感；

：3～6名判定为具有水嫩感；

：0～2名判定为具有水嫩感。

[使用感(浸透感：有效成分浸透肌肤的感觉)]

(评价基准)

：10名全部判定为具有浸透感；

：7～9名判定为具有浸透感；

：3～6名判定为具有浸透感；

：0～2名判定为具有浸透感。

[使用感(润肤感)]

(评价基准)

：10名全部判定为具有润肤感；

：7～9名判定为具有润肤感；

：3～6名判定为具有润肤感；

：0～2名判定为具有润肤感。

[使用感(紧致感)]

(评价基准)

：10名全部判定为具有肌肤的紧致感；

：7～9名判定为具有肌肤的紧致感；

：3～6名判定为具有肌肤的紧致感；

：0～2名判定为具有肌肤的紧致感。

[表3]

(*1)商品名：Cutina PES，BASF公司制；

(*2)商品名：ELDEW PS-203，AJINOMOTO HEALTHY SUPPLY株式会社制；

(*3)商品名：ELDEW PS-304，AJINOMOTO HEALTHY SUPPLY社株式会制；

(*4)商品名：SIMULGEL EG，SEPIC公司制；

(*5)商品名：SIMULGEL A，SEPIC公司制；

(*6)商品名：SEPIGEL 305，SEPIC公司制。

[表4]

(*1)商品名：Cutina PES，BASF公司制；

(*2)商品名：ELDEW PS-203，AJINOMOTO HEALTHY SUPPLY株式会社制；

(*3)商品名：ELDEW PS-304，AJINOMOTO HEALTHY SUPPLY株式会社制；

(*4)商品名：SIMULGEL EG，SEPIC公司制；

(*5)商品名：SIMULGEL A，SEPIC公司制；

(*6)商品名：SEPIGEL 305，SEPIC公司制。

由“表3”的实施例和“表4”的比较例可知，配合了本发明的必需成分的实施例2-1～2-9的保湿美容液在所有评价项目中均具有优异的使用感。

产业实用性

本发明的水性皮肤化妆品、或本发明的水包油型乳化皮肤化妆品是对肌肤的涂展性和适应性良好且无发粘感，而且水嫩感、浸透感、润肤感、紧致感等使用感极其优异的皮肤化妆品。

所以，可优选用于抗衰老美容液、美白美容液、抗衰老霜膏、美白霜膏等凝胶状或霜膏状等的产品。

Claims

1. 水性皮肤化妆品，其特征在于，含有下述成分(A)和(B)，

(A) 下述式(I)所示的化合物：

式中，l和m相同或不同，各自表示10～25的整数；

2. 权利要求1所述的水性皮肤化妆品，其特征在于，相对于水性皮肤化妆品总量，前述成分(A)的下述式(I)所示的化合物的含量为1.0～10.0质量%，前述成分(B)的由微凝胶组成的增粘剂的含量为0.1～2.0质量%，

式中，l和m相同或不同，各自表示10～25的整数。

3. 水包油型乳化皮肤化妆品，其特征在于，含有下述成分(C)和(D)，

4. 权利要求1所述的水包油型乳化皮肤化妆品，其特征在于，相对于水包油型乳化皮肤化妆品总量，前述成分(C)的包含具有16～18个碳原子的脂肪酸的脂肪酸混合物与季戊四醇的酯的含量为0.5～5.0质量%，前述成分(D)的由微凝胶组成的增粘剂的含量为0.1～2.0质量%。