CN103891612A - 一种叶用型甘薯组织快速繁殖方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种叶用型甘薯组织快速繁殖方法，包括材料选择、消毒处理、芽诱导、芽继代增殖、生根培养、移栽。本发明的方法，成功地将组织培养快繁技术用于叶用型甘薯在北方的栽培推广，有效地克服了叶用型甘薯苗异地运输、季节性供应等问题，同时为冬季保苗提供技术支持。本方法具有简单易操作、效率快及成活率高等特点。

Description

一种叶用型甘薯组织快速繁殖方法
技术领域
本发明涉及一种叶用型甘薯组织快速繁殖方法，属于甘薯繁殖领域。
背景技术
目前的甘薯繁殖方法，速度较慢，效果一般。
发明内容
一种叶用型甘薯组织培养快速繁殖的方法，包括材料选择、消毒处理、芽诱导、芽继代增殖、生根培养、移栽。
具体的，本发明涉及一种叶用型甘薯组织快速繁殖方法，由下列步骤组成：
(1)材料选择：选用叶用型甘薯品种“福菜薯18号”，选择温室内生长良好的无病毒叶用甘薯植株，取其顶端2cm左右的带芽茎段。
(2)消毒处理：将步骤(1)的嫩茎段用流水冲洗干净后，用0.2％洗衣粉液浸泡10min，再用自来水冲洗干净，在无菌条件下用75％的酒精浸泡2min，再用0.1％HgCl2消毒5min，然后用无菌水冲洗不少于6次。
(3)芽诱导培养：从消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm带芽的叶用型甘薯嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗，诱导培养基为MS+1.0mg／L6-BA+0.1mg／LNAA+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8。
(4)芽增殖培养：将诱导培养基上产生的无根小苗，剪成1～2个节的切段转接到芽增殖培养基中培养，芽增殖培养基为MS+1.5mg／L6-BA+0.8mg／L KT+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8。
(5)生根培养：将芽增殖培养基中长3～5cm的无根苗转接到装在玻璃罐中的生根培养基上，其余小芽继代培养，所述生根培养基为MS+0.2mg／L NAA+0.8mg／LIBA+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8。
(6)移栽：无根苗在生根培养基中培养，当根伸长为2～4cm时，开盖并在常温下锻炼3～4d后，经消毒、清洗后移植到温室中由草炭土和稻壳等混合的基质上，培养至满足大田生产后移苗扦插。
本发明的方法，成功地将组织培养快繁技术用于叶用型甘薯在北方的栽培推广，有效地克服了叶用型甘薯苗异地运输、季节性供应等问题，同时为冬季保苗提供技术支持。本方法具有简单易操作、效率快及成活率高等特点。
具体实施方式
在下文中，现在将更充分地描述本发明，示出了各种实施例。然而，本发明可以以许多不同的形式来实施，且不应该解释为局限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底和完全的，并将本发明的范围充分地传达给本领域技术人员。
一种叶用型甘薯组织培养快速繁殖的方法，由下列步骤组成：
(1)材料选择：选用叶用型甘薯品种“福菜薯18号”，选择温室内生长良好的无病毒叶用甘薯植株，取其顶端2cm左右的带芽茎段。
(2)消毒处理：将步骤(1)的嫩茎段用流水冲洗干净后，用0.2％洗衣粉液浸泡10min，再用自来水冲洗干净，在无菌条件下用75％的酒精浸泡2min，再用0.1％HgCl2消毒5min，然后用无菌水冲洗不少于6次。
(3)芽诱导培养：从消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm带芽的叶用型甘薯嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗，诱导培养基为MS+1.0mg／L6-BA+0.1mg／LNAA+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8。
(4)芽增殖培养：将诱导培养基上产生的无根小苗，剪成1～2个节的切段转接到芽增殖培养基中培养，芽增殖培养基为MS+1.5mg／L6-BA+0.8mg／L KT+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8。
(5)生根培养：将芽增殖培养基中长3～5cm的无根苗转接到装在玻璃罐中的生根培养基上，其余小芽继代培养，所述生根培养基为MS+0.2mg／L NAA+0.8mg／LIBA+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8。
(6)移栽：无根苗在生根培养基中培养，当根伸长为2～4cm时，开盖并在常温下锻炼3～4d后，经消毒、清洗后移植到温室中由草炭土和稻壳等混合的基质上，培养至满足大田生产后移苗扦插。
以上所述仅为本发明的实施例而已，并不用于限制本发明。本发明可以有各种合适的更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种叶用型甘薯组织快速繁殖方法，其特征在于由下列步骤组成：
(1)材料选择：选用叶用型甘薯品种“福菜薯18号”，选择温室内生长良好的无病毒叶用甘薯植株，取其顶端2cm左右的带芽茎段；
(2)消毒处理：将步骤(1)的嫩茎段用流水冲洗干净后，用0.2％洗衣粉液浸泡10min，再用自来水冲洗干净，在无菌条件下用75％的酒精浸泡2min，再用0.1％HgCl2消毒5min，然后用无菌水冲洗不少于6次；
(3)芽诱导培养：从消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm带芽的叶用型甘薯嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗，诱导培养基为MS+1.0mg／L6-BA+0.1mg／LNAA+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8；
(4)芽增殖培养：将诱导培养基上产生的无根小苗，剪成1～2个节的切段转接到芽增殖培养基中培养，芽增殖培养基为MS+1.5mg／L6-BA+0.8mg／L KT+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8；
(5)生根培养：将芽增殖培养基中长3～5cm的无根苗转接到装在玻璃罐中的生根培养基上，其余小芽继代培养，所述生根培养基为MS+0.2mg／L NAA+0.8mg／LIBA+琼脂+蔗糖，其中1L培养基中加入琼脂7克、加入蔗糖30g，诱导培养基pH值调至5.8；
(6)移栽：无根苗在生根培养基中培养，当根伸长为2～4cm时，开盖并在常温下锻炼3～4d后，经消毒、清洗后移植到温室中由草炭土和稻壳等混合的基质上，培养至满足大田生产后移苗扦插。
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