CN105532450A - 杂交构树工厂化组织培养繁育的方法 - Google Patents

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CN105532450A
CN105532450A CN201510879267.7A CN201510879267A CN105532450A CN 105532450 A CN105532450 A CN 105532450A CN 201510879267 A CN201510879267 A CN 201510879267A CN 105532450 A CN105532450 A CN 105532450A
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paper mulberry
explant
tissue culture
explants
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靳杏子
马云霞
何平礼
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Tianshui Denong Supply And Seed Industry Development Co Ltd
Original Assignee
Tianshui Denong Supply And Seed Industry Development Co Ltd
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor

Abstract

本发明公开了杂交构树工厂化组织培养繁育的方法,属于农业技术领域;它包含以下步骤:外植体的采集:构树苗木组培外植体的采集,采集的是带腋芽的新生嫩枝,野外或大田采集的外植体带染杂菌多,在实验室需进一步处理;外植体原代培;继代增殖培;脱毒苗木生根培养:炼苗:把已完成继代壮苗培养的月季大紫光组培苗接入已灭菌处理过的混有蛭石与河沙的土质中培养,并且上层要套上塑料薄膜保水,以防幼苗失活。成功渡过炼苗的苗木可以实施下一步操作。大田种植。它有效缩短构树苗木的组培时间、提高构树苗木组培苗的质量,增殖快,组培苗健壮,生根快,生产成本低,从外植体接种到出苗时间短。

Description

杂交构树工厂化组织培养繁育的方法
技术领域
本发明涉及农业技术领域,具体涉及杂交构树工厂化组织培养繁育的方法。
背景技术
杂交构树是中国科学院科技人员历经十年潜心研究并通过示范验证,在中国大部分地区均可种植的优质树种。采用现代农业育种技术,通过太空搭载育种,杂交选育等手段培育出了中科1号、2号、3号杂交构树树种。
中国科学院植物研究所对杂交构树完成了如下内容的研究:
1.通过对构树不同基因型耐盐生物学研究,包括生长特性、生态学特性和绿化园艺性状等,选育出具高耐盐、生长快、产量高、品种好的构树材料和株系;
2.通过对耐盐构树大量高效工厂化育苗技术研究,包括外植体、培养基、培养条件、炼苗环境等的优化,确定大量快繁生产工艺,进行苗木繁殖;
3.通过对滨海盐碱地构树低成本生态绿化种植技术研究,包括不同盐碱地、不同苗龄、不同季节的不同种植模式等的比较和试验示范,为耐盐构树“绿色生态、循环经济”模式提供依据。
4.所培育的杂交构树可在年降雨量300mm以上、最低气温-25℃以内、含盐碱6‰以下的大面积边际土地上种植,当年成林,当年采收见效;
5.杂交构树含植物粗蛋白25%-32%而野生构树粗蛋白含量直达到18%-26%,杂交构树叶片肥厚较野生构树丰产。
6.杂交构树为无性良种组培育苗,可规模化发展深加工产业。
现有的杂交构树组培时间长,构树苗木的治疗一般,增殖慢;生产成本高。
发明内容
针对上述问题,本发明要解决的技术问题是提供一种增殖快,组培苗健壮,生根快,生产成本低,从外植体接种到出苗时间短的杂交构树工厂化组织培养繁育的方法。
本发明的杂交构树工厂化组织培养繁育的方法,它包含以下步骤:
一、外植体的采集:构树苗木组培外植体的采集,采集的是带腋芽的新生嫩枝,野外或大田采集的外植体带染杂菌多,在实验室需进一步处理。
二、外植体的清洗及消毒:在室外采集的外植体带有尘土和污垢,经流水冲洗30分钟,1%洗涤灵水浸泡5分钟,消毒剂有75%乙醇,消毒30秒,无菌水冲洗4-5遍;然后放入0.1%氯化汞溶液,消毒8分30秒,无菌水冲洗5-6次,放入超净台,紫外灯照射30分钟。
三、外植体原代培:经消毒处理,植物组织成为无毒组织,切去在消毒过程中坏死的周边组织,剩余部分切成0.5-1cm长,带有一个腋芽的1小径段,既可置于灭菌后的诱导愈伤组织形成的培养基上培养(培养基1),光照时间为12h/d,温度为25±1℃,培养20天。
四、继代增殖培:20天后,将经过原代培养的构树苗木小径段上的个腋芽切下,将腋芽放到培养基2上进行继代增殖培养,光照时间为12h/d,温度为25±1℃,培养35天。
五、脱毒苗木生根培养:经过大量继代增殖培养的构树组培苗,放于生根培养基(培养基3)上培养20天后,苗木渐渐长出白色的幼根,待根生长出4-6根时可以进行炼苗处理。
六、炼苗:把已完成继代壮苗培养的月季大紫光组培苗接入已灭菌处理过的混有蛭石与河沙的土质中培养,并且上层要套上塑料薄膜保水,以防幼苗失活。成功渡过炼苗的苗木可以实施下一步操作。
七、大田种植:经过炼苗培养,多数组培苗都能成活,而且生长旺盛,移栽到大田中种植,以适应自然条件的生长锻炼。
本发明的有益效果:它有效缩短构树苗木的组培时间、提高构树苗木组培苗的质量,增殖快,组培苗健壮,生根快,生产成本低,从外植体接种到出苗时间短。
具体实施方式:
本具体实施方式采用以下技术方案:它包含以下步骤:
一、外植体的采集:构树苗木组培外植体的采集,采集的是带腋芽的新生嫩枝,野外或大田采集的外植体带染杂菌多,在实验室需进一步处理。
二、外植体的清洗及消毒:在室外采集的外植体带有尘土和污垢,经流水冲洗30分钟,1%洗涤灵水浸泡5分钟,消毒剂有75%乙醇,消毒30秒,无菌水冲洗4-5遍;然后放入0.1%氯化汞溶液,消毒8分30秒,无菌水冲洗5-6次,放入超净台,紫外灯照射30分钟。
三、外植体原代培:经消毒处理,植物组织成为无毒组织,切去在消毒过程中坏死的周边组织,剩余部分切成0.5-1cm长,带有一个腋芽的1小径段,既可置于灭菌后的诱导愈伤组织形成的培养基上培养(培养基1),光照时间为12h/d,温度为25±1℃,培养20天。
四、继代增殖培:20天后,将经过原代培养的构树苗木小径段上的个腋芽切下,将腋芽放到培养基2上进行继代增殖培养,光照时间为12h/d,温度为25±1℃,培养35天。
五、脱毒苗木生根培养:经过大量继代增殖培养的构树组培苗,放于生根培养基(培养基3)上培养20天后,苗木渐渐长出白色的幼根,待根生长出4-6根时可以进行炼苗处理。
六、炼苗:把已完成继代壮苗培养的月季大紫光组培苗接入已灭菌处理过的混有蛭石与河沙的土质中培养,并且上层要套上塑料薄膜保水,以防幼苗失活。成功渡过炼苗的苗木可以实施下一步操作。
七、大田种植:经过炼苗培养,多数组培苗都能成活,而且生长旺盛,移栽到大田中种植,以适应自然条件的生长锻炼。
本具体实施方式的有益效果:有效缩短构树苗木的组培时间、提高构树苗木组培苗的质量,增殖快,组培苗健壮,生根快,生产成本低,从外植体接种到出苗时间短。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (1)

1.杂交构树工厂化组织培养繁育的方法,其特征在于它包含以下步骤:
(一)、外植体的采集:构树苗木组培外植体的采集,采集的是带腋芽的新生嫩枝,野外或大田采集的外植体带染杂菌多,在实验室需进一步处理;
(二)、外植体的清洗及消毒:在室外采集的外植体带有尘土和污垢,经流水冲洗30分钟,1%洗涤灵水浸泡5分钟,消毒剂有75%乙醇,消毒30秒,无菌水冲洗4-5遍;然后放入0.1%氯化汞溶液,消毒8分30秒,无菌水冲洗5-6次,放入超净台,紫外灯照射30分钟;
(三)、外植体原代培:经消毒处理,植物组织成为无毒组织,切去在消毒过程中坏死的周边组织,剩余部分切成0.5-1cm长,带有一个腋芽的1小径段,既可置于灭菌后的诱导愈伤组织形成的培养基上培养,光照时间为12h/d,温度为25±1℃,培养20天;
(四)、继代增殖培:20天后,将经过原代培养的构树苗木小径段上的个腋芽切下,将腋芽放到培养基2上进行继代增殖培养,光照时间为12h/d,温度为25±1℃,培养35天;
(五)、脱毒苗木生根培养:经过大量继代增殖培养的构树组培苗,放于生根培养基上培养20天后,苗木渐渐长出白色的幼根,待根生长出4-6根时可以进行炼苗处理;
(六)、炼苗:把已完成继代壮苗培养的月季大紫光组培苗接入已灭菌处理过的混有蛭石与河沙的土质中培养,并且上层要套上塑料薄膜保水,以防幼苗失活;成功渡过炼苗的苗木可以实施下一步操作;
(七)、大田种植:经过炼苗培养,多数组培苗都能成活,而且生长旺盛,移栽到大田中种植,以适应自然条件的生长锻炼。
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