CN107242136A - 一种树莓的组织培养方法 - Google Patents
一种树莓的组织培养方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107242136A CN107242136A CN201710599533.XA CN201710599533A CN107242136A CN 107242136 A CN107242136 A CN 107242136A CN 201710599533 A CN201710599533 A CN 201710599533A CN 107242136 A CN107242136 A CN 107242136A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- culture
- raspberry
- explant
- bud
- seedling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明公开了一种树莓的组织培养方法，包括外植体选取和消毒、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗与移栽等步骤。本发明提供树莓离体组培快繁的成套技术，每个阶段采用不同的激素调节，达到提高增殖率和减少变异的目的，成活种苗便于运输，且对母本材料要求低、成本低、时间短、成活率高、产品质量好，实现了树莓种苗的规模化、标准化生产。
Description
技术领域
本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种树莓的组织培养方法。
背景技术
树莓，又称覆盆子，属蔷薇科悬钩子属，是一种多年生小灌木类落叶果树。树莓的适应性广，长势强。在我国北方地区分布广泛，树莓是当今世界发展最为迅速、集营养与保健于一身的第三代黄金水果。目前对树莓的研究和开发主要集中于树莓引种和果实的加工利用。树莓常规的繁殖方法有分根法、分株法、扦插法和压条法等，但上述繁殖方法繁殖速度慢，培养出的苗木繁育能力差、果实小、易脱落、产量低，且对母本材料要求高，用量大，还受到季节的限制，难以进行规模化、标准化生产和优良品种的大面积推广。此外，目前运用组织培养方法繁殖生产种苗的方法成本较高、培养周期较长。
因此，需要寻找一套新的成本低、时间短、成活率高的无性繁殖体系来扩大树莓繁殖量，可以较好的提高种苗的繁育能力，且种苗栽种后，成果率高，质量好，进行树莓苗木的产业化生产，以满足市场需求。
发明内容
本发明的目的在于：针对上述存在的不足，本发明提供了一种树莓的组织培养方法，提供树莓离体组培快繁的成套技术，每个阶段采用不同的激素调节，达到提高增殖率和减少变异的目的，成活种苗便于运输，且对母本材料要求低、成本低、时间短、成活率高、产品质量好，实现了树莓种苗的规模化、标准化生产，得到优质种苗。
为了达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：
一种树莓的组织培养方法，包括以下步骤：
（1）外植体选取和消毒：选取树莓苗的2.5～3cm茎尖或带芽茎段作为树莓外植体，去掉叶片后，用流水冲洗25～35min；若树莓外植体表面带有绒毛，用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗30～40min，然后再进行消毒处理；
（2）诱导培养：将经过消毒灭菌处理过的树莓外植体，在无菌的条件下接种于诱导培养基中，于22～26℃温度下培养20～30d，光周期为10～12h/d,进行诱导培养，培养至外植体萌发叶分化成芽丛，切下芽丛，而外植体继续在诱导培养基中，反复诱导培养至长出新芽丛，以20～30d为周期转接继代一次；
（3）增殖培养：将步骤（2）切下的芽丛转接至增殖培养基中，于25～30℃温度下培养40～50d，光周期为10～12h/d，进行增殖培养，每30～35d继代一次，得增殖倍数为2.5～3的芽丛，如此反复进行增殖培养至所需数量的芽丛，并使芽丛长成2～3节、高2～3cm的芽苗，切下；
（4）生根培养：将步骤（3）切下的芽苗分成单株，接种到生根培养基中诱导生根，培养20～30d至每株生根4～6条，根长2～3cm；
（5）炼苗与移栽：将生根苗移到大棚7～9d后，用温清水将苗上培养基洗净，放入质量浓度为0.1％的多菌灵溶液中消毒2～3min后再移栽。
进一步地，在步骤（1），所述外植体消毒为：在无菌超净台中，将清洗过的外植体依次在体积浓度为75％的酒精中消毒处理25～35s、在质量浓度为0.1～0.15％的氯化汞中灭菌处理7～9min、在体积浓度为1.5～2％的次氯酸钠溶液中消毒处理20～25min，再用无菌水冲洗5～6次，即可。
进一步地，在步骤（2），所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.3～0.6mg、萘乙酸0.2～0.4mg、白砂糖30～35g和琼脂粉6～7g，pH=5.8～6.0。
进一步地，在步骤（3），所述增殖培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.6～1.0mg、吲哚乙酸0.1～0.5mg和白砂糖35～40g，pH=5.8～6.0。
进一步地，在步骤（4），所述生根培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入吲哚乙酸0.2～0.3mg、康基腺嘌呤0.1～0.3mg、萘乙酸0.1～0.3mg和琼脂粉4～6g，pH=5.8～6.0。
进一步地，在步骤（5），所述炼苗与移栽为：将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1：1.5～2组成的基质中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在22～28℃，湿度为75～85%；或者将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1：1.5～2.5组成的苗床中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在22～28℃，湿度为75～85%。
进一步地，在步骤（2）、（3）及（4），所述诱导培养、增殖培养和生根培养的光照强度均为1500～2000lx。
本发明中，所述酒精、氯化汞溶液、次氯酸钠溶液、无菌水、6-苄基嘌呤、萘乙酸、吲哚乙酸、康基腺嘌呤、白砂糖、琼脂粉、细河沙和腐殖土均为市面上销售的常规产品。
综上所述，本发明由于采用了上述方案，具有以下积极效果：
（1）本发明用带芽茎段和茎尖作为外植体，对外植体消毒杀菌处理后，并对该外植体进行反复多次诱导，获得大量芽丛，然后经过增殖培养和生根培养，增殖系数为13～16，生根率高达98%，再经炼苗与移栽，采用特殊的基质及合理的栽培条件，获得大量种苗，无需通过采集大量外植体来获得无菌苗，移栽成活率可达95%以上。
（2）本发明提供树莓离体组培快繁的成套技术，每个阶段采用不同的激素调节，达到提高增殖率和减少变异的目的，成活种苗便于运输，且对母本材料要求低、成本低、时间短、成活率高、产品质量好，实现了树莓种苗的规模化、标准化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明一种树莓的组织培养方法，作进一步说明。
实施例1
一种树莓的组织培养方法，包括以下步骤：
（1）外植体选取和消毒：选取树莓苗的2.5cm茎尖或带芽茎段作为树莓外植体，去掉叶片后，用流水冲洗25min；若树莓外植体表面带有绒毛，用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗30min，然后再进行消毒处理；所述外植体消毒为：在无菌超净台中，将清洗过的外植体依次在体积浓度为75％的酒精中消毒处理25s、在质量浓度为0.1％的氯化汞中灭菌处理7min、在体积浓度为1.5％的次氯酸钠溶液中消毒处理20min，再用无菌水冲洗5次，即可；
（2）诱导培养：将经过消毒灭菌处理过的树莓外植体，在无菌的条件下接种于诱导培养基中，于22℃温度下培养20d，光周期为10h/d，光照强度为1500lx，进行诱导培养，培养至外植体萌发叶分化成芽丛，切下芽丛，而外植体继续在诱导培养基中，反复诱导培养至长出新芽丛，以20d为周期转接继代一次；所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.3mg、萘乙酸0.2mg、白砂糖30g和琼脂粉6g，pH=5.8～6.0；
（3）增殖培养：将步骤（2）切下的芽丛转接至增殖培养基中，于25℃温度下培养40d，光周期为10h/d，光照强度为1500lx，进行增殖培养，每30d继代一次，得增殖倍数为2.5的芽丛，如此反复进行增殖培养至所需数量的芽丛，并使芽丛长成2～3节、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.6mg、吲哚乙酸0.1mg和白砂糖35g，pH=5.8～6.0；
（4）生根培养：将步骤（3）切下的芽苗分成单株，接种到生根培养基中诱导生根，光照强度为1500lx，培养20d至每株生根4～6条，根长2～3cm；所述生根培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入吲哚乙酸0.2mg、康基腺嘌呤0.1mg、萘乙酸0.1mg和琼脂粉4g，pH=5.8～6.0；
（5）炼苗与移栽：将生根苗移到大棚7d后，用温清水将苗上培养基洗净，放入质量浓度为0.1％的多菌灵溶液中消毒2min后再移栽；所述炼苗与移栽为：将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1：1.5组成的基质中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在22℃，湿度为75%；或者将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1：1.5组成的苗床中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在22℃，湿度为75%。
实施例2
一种树莓的组织培养方法，包括以下步骤：
（1）外植体选取和消毒：选取树莓苗的3cm茎尖或带芽茎段作为树莓外植体，去掉叶片后，用流水冲洗35min；若树莓外植体表面带有绒毛，用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗40min，然后再进行消毒处理；所述外植体消毒为：在无菌超净台中，将清洗过的外植体依次在体积浓度为75％的酒精中消毒处理35s、在质量浓度为0.15％的氯化汞中灭菌处理9min、在体积浓度为2％的次氯酸钠溶液中消毒处理25min，再用无菌水冲洗6次，即可；
（2）诱导培养：将经过消毒灭菌处理过的树莓外植体，在无菌的条件下接种于诱导培养基中，于26℃温度下培养30d，光周期为12h/d，光照强度为2000lx，进行诱导培养，培养至外植体萌发叶分化成芽丛，切下芽丛，而外植体继续在诱导培养基中，反复诱导培养至长出新芽丛，以30d为周期转接继代一次；所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.6mg、萘乙酸0.4mg、白砂糖35g和琼脂粉7g，pH=5.8～6.0；
（3）增殖培养：将步骤（2）切下的芽丛转接至增殖培养基中，于30℃温度下培养50d，光周期为12h/d，光照强度为2000lx，进行增殖培养，每35d继代一次，得增殖倍数为3的芽丛，如此反复进行增殖培养至所需数量的芽丛，并使芽丛长成2～3节、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤1.0mg、吲哚乙酸0.5mg和白砂糖40g，pH=5.8～6.0；
（4）生根培养：将步骤（3）切下的芽苗分成单株，接种到生根培养基中诱导生根，光照强度为2000lx，培养30d至每株生根4～6条，根长2～3cm；所述生根培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入吲哚乙酸0.3mg、康基腺嘌呤0.3mg、萘乙酸0.3mg和琼脂粉6g，pH=5.8～6.0；
（5）炼苗与移栽：将生根苗移到大棚9d后，用温清水将苗上培养基洗净，放入质量浓度为0.1％的多菌灵溶液中消毒3min后再移栽；所述炼苗与移栽为：将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1：2组成的基质中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在28℃，湿度为85%；或者将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1：2.5组成的苗床中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在28℃，湿度为85%。
实施例3
一种树莓的组织培养方法，包括以下步骤：
（1）外植体选取和消毒：选取树莓苗的2.6～2.9cm茎尖或带芽茎段作为树莓外植体，去掉叶片后，用流水冲洗28～32min；若树莓外植体表面带有绒毛，用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗33～37min，然后再进行消毒处理；所述外植体消毒为：在无菌超净台中，将清洗过的外植体依次在体积浓度为75％的酒精中消毒处理27～33s、在质量浓度为0.11～0.14％的氯化汞中灭菌处理7.5～8.5min、在体积浓度为1.6～1.9％的次氯酸钠溶液中消毒处理21～24min，再用无菌水冲洗5～6次，即可；
（2）诱导培养：将经过消毒灭菌处理过的树莓外植体，在无菌的条件下接种于诱导培养基中，于23～25℃温度下培养23～27d，光周期为10.5～11.5h/d，光照强度为1600～1900lx，进行诱导培养，培养至外植体萌发叶分化成芽丛，切下芽丛，而外植体继续在诱导培养基中，反复诱导培养至长出新芽丛，以23～27d为周期转接继代一次；所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.4～0.5mg、萘乙酸0.25～0.35mg、白砂糖31～34g和琼脂粉6.3～6.7g，pH=5.8～6.0；
（3）增殖培养：将步骤（2）切下的芽丛转接至增殖培养基中，于26～29℃温度下培养43～47d，光周期为11h/d，光照强度为1700～1800lx，进行增殖培养，每32～34d继代一次，得增殖倍数为2.6～2.9的芽丛，如此反复进行增殖培养至所需数量的芽丛，并使芽丛长成2～3节、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.7～0.9mg、吲哚乙酸0.2～0.4mg和白砂糖36～39g，pH=5.8～6.0；
（4）生根培养：将步骤（3）切下的芽苗分成单株，接种到生根培养基中诱导生根，光照强度为1600～1800lx，培养22～28d至每株生根4～6条，根长2～3cm；所述生根培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入吲哚乙酸0.23～0.27mg、康基腺嘌呤0.15～0.25mg、萘乙酸0.15～0.25mg和琼脂粉4.5～5.5g，pH=5.8～6.0；
（5）炼苗与移栽：将生根苗移到大棚7.5～8.5d后，用温清水将苗上培养基洗净，放入质量浓度为0.1％的多菌灵溶液中消毒2～3min后再移栽；所述炼苗与移栽为：将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1：1.7～1.8组成的基质中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在24～26℃，湿度为78～82%；或者将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1：1.8～2.2组成的苗床中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在24～26℃，湿度为78～82%。
实施例4
一种树莓的组织培养方法，包括以下步骤：
（1）外植体选取和消毒：选取树莓苗的2.7cm茎尖或带芽茎段作为树莓外植体，去掉叶片后，用流水冲洗30min；若树莓外植体表面带有绒毛，用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗35min，然后再进行消毒处理；所述外植体消毒为：在无菌超净台中，将清洗过的外植体依次在体积浓度为75％的酒精中消毒处理30s、在质量浓度为0.13％的氯化汞中灭菌处理8min、在体积浓度为1.8％的次氯酸钠溶液中消毒处理22min，再用无菌水冲洗6次，即可；
（2）诱导培养：将经过消毒灭菌处理过的树莓外植体，在无菌的条件下接种于诱导培养基中，于24℃温度下培养25d，光周期为11h/d，光照强度为1800lx，进行诱导培养，培养至外植体萌发叶分化成芽丛，切下芽丛，而外植体继续在诱导培养基中，反复诱导培养至长出新芽丛，以25d为周期转接继代一次；所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.45mg、萘乙酸0.3mg、白砂糖33g和琼脂粉6.5g，pH=5.8～6.0；
（3）增殖培养：将步骤（2）切下的芽丛转接至增殖培养基中，于27℃温度下培养45d，光周期为11h/d，光照强度为1750lx，进行增殖培养，每33d继代一次，得增殖倍数为2.7的芽丛，如此反复进行增殖培养至所需数量的芽丛，并使芽丛长成2～3节、高2～3cm的芽苗，切下；所述增殖培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.8mg、吲哚乙酸0.3mg和白砂糖37g，pH=5.8～6.0；
（4）生根培养：将步骤（3）切下的芽苗分成单株，接种到生根培养基中诱导生根，光照强度为1700lx，培养25d至每株生根4～6条，根长2～3cm；所述生根培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入吲哚乙酸0.25mg、康基腺嘌呤0.2mg、萘乙酸0.2mg和琼脂粉5g，pH=5.8～6.0；
（5）炼苗与移栽：将生根苗移到大棚8d后，用温清水将苗上培养基洗净，放入质量浓度为0.1％的多菌灵溶液中消毒3min后再移栽；所述炼苗与移栽为：将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1：1.75组成的基质中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在25℃，湿度为80%；或者将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1：2组成的苗床中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在25℃，湿度为80%。
综上所述，本发明用带芽茎段和茎尖作为外植体，对外植体消毒杀菌处理后，并对该外植体进行反复多次诱导，获得大量芽丛，然后经过增殖培养和生根培养，增殖系数为13～16，生根率高达98%，再经炼苗与移栽，采用特殊的基质及合理的栽培条件，获得大量种苗，无需通过采集大量外植体来获得无菌苗，移栽成活率可达95%以上。本发明提供树莓离体组培快繁的成套技术，每个阶段采用不同的激素调节，达到提高增殖率和减少变异的目的，成活种苗便于运输，且对母本材料要求低、成本低、时间短、成活率高、产品质量好，实现了树莓种苗的规模化、标准化生产。
以上所述仅为发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种树莓的组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）外植体选取和消毒：选取树莓苗的2.5～3cm茎尖或带芽茎段作为树莓外植体，去掉叶片后，用流水冲洗25～35min；若树莓外植体表面带有绒毛，用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗30～40min，然后再进行消毒处理；
（2）诱导培养：将经过消毒灭菌处理过的树莓外植体，在无菌的条件下接种于诱导培养基中，于22～26℃温度下培养20～30d，光周期为10～12h/d,进行诱导培养，培养至外植体萌发叶分化成芽丛，切下芽丛，而外植体继续在诱导培养基中，反复诱导培养至长出新芽丛，以20～30d为周期转接继代一次；
（3）增殖培养：将步骤（2）切下的芽丛转接至增殖培养基中，于25～30℃温度下培养40～50d，光周期为10～12h/d，进行增殖培养，每30～35d继代一次，得增殖倍数为2.5～3的芽丛，如此反复进行增殖培养至所需数量的芽丛，并使芽丛长成2～3节、高2～3cm的芽苗，切下；
（4）生根培养：将步骤（3）切下的芽苗分成单株，接种到生根培养基中诱导生根，培养20～30d至每株生根4～6条，根长2～3cm；
（5）炼苗与移栽：将生根苗移到大棚7～9d后，用温清水将苗上培养基洗净，放入质量浓度为0.1％的多菌灵溶液中消毒2～3min后再移栽。
2.根据权利要求1所述的一种树莓的组织培养方法，其特征在于：在步骤（1），所述外植体消毒为：在无菌超净台中，将清洗过的外植体依次在体积浓度为75％的酒精中消毒处理25～35s、在质量浓度为0.1～0.15％的氯化汞中灭菌处理7～9min、在体积浓度为1.5～2％的次氯酸钠溶液中消毒处理20～25min，再用无菌水冲洗5～6次，即可。
3.根据权利要求1所述的一种树莓的组织培养方法，其特征在于：在步骤（2），所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.3～0.6mg、萘乙酸0.2～0.4mg、白砂糖30～35g和琼脂粉6～7g，pH=5.8～6.0。
4.根据权利要求1所述的一种树莓的组织培养方法，其特征在于：在步骤（3），所述增殖培养基为：以MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入6-苄基嘌呤0.6～1.0mg、吲哚乙酸0.1～0.5mg和白砂糖35～40g，pH=5.8～6.0。
5.根据权利要求1所述的一种树莓的组织培养方法，其特征在于：在步骤（4），所述生根培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，每升基本培养基中加入吲哚乙酸0.2～0.3mg、康基腺嘌呤0.1～0.3mg、萘乙酸0.1～0.3mg和琼脂粉4～6g，pH=5.8～6.0。
6.根据权利要求1所述的一种树莓的组织培养方法，其特征在于：在步骤（5），所述炼苗与移栽为：将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1：1.5～2组成的基质中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在22～28℃，湿度为75～85%；或者将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1：1.5～2.5组成的苗床中，上覆盖塑料拱棚，温度保持在22～28℃，湿度为75～85%。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种树莓的组织培养方法，其特征在于：在步骤（2）、（3）及（4），所述诱导培养、增殖培养和生根培养的光照强度均为1500～2000lx。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710599533.XA CN107242136A (zh) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | 一种树莓的组织培养方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710599533.XA CN107242136A (zh) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | 一种树莓的组织培养方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107242136A true CN107242136A (zh) | 2017-10-13 |
Family
ID=60014665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710599533.XA Pending CN107242136A (zh) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | 一种树莓的组织培养方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107242136A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108834906A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-11-20 | 浙江师范大学 | 一种俊果组培发苗方法 |
| CN109349110A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-02-19 | 李操 | 一种瑶药甜叶悬钩子脱毒苗的快繁方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1354975A (zh) * | 2002-01-04 | 2002-06-26 | 西北农林科技大学 | 树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提的组培快繁苗木生产方法 |
| CN101695280A (zh) * | 2009-10-27 | 2010-04-21 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 红树莓的组织培养与快速繁殖方法 |
| CN105265310A (zh) * | 2014-06-06 | 2016-01-27 | 王贵虹 | 一种通过组织培养繁育树莓苗的方法 |
-
2017
- 2017-07-21 CN CN201710599533.XA patent/CN107242136A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1354975A (zh) * | 2002-01-04 | 2002-06-26 | 西北农林科技大学 | 树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提的组培快繁苗木生产方法 |
| CN101695280A (zh) * | 2009-10-27 | 2010-04-21 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 红树莓的组织培养与快速繁殖方法 |
| CN105265310A (zh) * | 2014-06-06 | 2016-01-27 | 王贵虹 | 一种通过组织培养繁育树莓苗的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 朴日子等: "树莓品种离体培养及植株再生频率的研究", 《延边大学农学学报》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108834906A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-11-20 | 浙江师范大学 | 一种俊果组培发苗方法 |
| CN109349110A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-02-19 | 李操 | 一种瑶药甜叶悬钩子脱毒苗的快繁方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104719152B (zh) | 白及工厂化育苗方法 | |
| CN102893870B (zh) | 牛大力种苗组织培养快速繁殖及育苗的方法 | |
| CN101889547B (zh) | 齿瓣石斛种子无菌快速繁殖方法 | |
| CN100426952C (zh) | 鸟巢蕨植物的组培育苗方法 | |
| CN103380730B (zh) | 一种杜梨组培快繁方法 | |
| CN103960134A (zh) | 一种水培方式生产甘薯脱毒种苗的方法 | |
| CN108293878B (zh) | 一种栝楼嫩叶的组培育苗方法 | |
| CN101720670A (zh) | 旱半夏组织培养快速繁殖方法 | |
| CN105532450A (zh) | 杂交构树工厂化组织培养繁育的方法 | |
| CN101897297B (zh) | 一种萱草组织培养两步成苗的快繁方法 | |
| CN1255022C (zh) | 兜兰的无菌播种和组织培养方法 | |
| CN101695280B (zh) | 红树莓的组织培养与快速繁殖方法 | |
| CN108419675A (zh) | 一种紫果西番莲顶梢的组培育苗方法 | |
| CN104719168B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法 | |
| CN109362566A (zh) | 一种香茶菜组培快繁方法 | |
| CN106134996B (zh) | 一种黄精一次成苗的方法 | |
| CN107242136A (zh) | 一种树莓的组织培养方法 | |
| CN112753575A (zh) | 一种高产双叶杜鹃兰种苗培育方法 | |
| CN104604680B (zh) | 能够促进白芨种子萌发和幼苗生长的培养基及其配方和制备方法 | |
| CN108651275A (zh) | 一种自然光下快速培育白芨种苗的方法 | |
| CN105265310B (zh) | 一种通过组织培养繁育树莓苗的方法 | |
| CN103430822B (zh) | 一种魔芋微型种芋的水培繁种方法 | |
| KR101887221B1 (ko) | 기내배양에 의한 대나무 대량증식 방법 | |
| CN104542302B (zh) | 一种通关藤的快速繁殖方法 | |
| CN106258994A (zh) | 一种蓝莓带芽茎段诱导丛生芽再生的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20171013 |