CN103814816A - 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 - Google Patents

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李道强
李培泰
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Abstract

本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.12g/L,萘乙酸0.08g/L,6-苄基嘌呤0.12g/L,桃汁1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮1.0-1.5g/L。应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。

Description

一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
技术领域
本发明属于植物培养技术领域，具体涉及一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。 
背景技术
蝴蝶兰又名蝶兰（Phalaenopsis amabilis），兰科（Orchidaceae）蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰，由于其花形如彩蝶飞舞，色彩艳丽，体态轻盈、飘逸，在国内外花卉市场上极受欢迎，一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外，还特别适宜用作切花，是艺术插花的高档花材。 
目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖，即所谓克隆繁殖，具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到培养基上，可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养，这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。 
在原球茎的诱导过程中，不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“香妃”蝴蝶兰是杂交的一个品种，植株生长量中等，生长势较强，凉温催花出花性良好。株型匀称，叶色青绿，叶型长卵圆形，叶姿稍微下垂，叶片数4～5片，叶片有少量黄色带。花色白底，整花密布细红喷点，唇瓣密布黄斑及深紫红点。花型端正，花朵横径8.9厘米，纵径7.0厘米，花朵数8～10朵，间距约3.5厘米，花梗长60～70厘米，偶见有分枝，花序排列整齐。花朵盛开后，有较浓郁的香味。经2个生长周期的试种，性状稳定，综合性状良好。耐寒性、耐热性强。 
发明内容
本发明提供了一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，适用于“香妃”品种的蝴蝶兰的培养。 
本发明提供一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.12g/L,萘乙酸0.08g/L,6-苄基嘌呤0.12g/L,桃汁1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮1.0-1.5g/L。 
优选地，所述培养基中还包括以下组分：苹果汁200-220mg/L。 
优选地，所述培养基中苹果汁为210mg/L。 
应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。 
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。 
实施例1 
本发明提供的一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 
本发明的“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： 
KNO3：1900mg/L； 
NH4NO3：1650mg/L； 
KH2PO4：170mg/L； 
MgSO4·7H2O：370mg/L； 
CaCl2·2H2O：440mg/L； 
KI：0.83mg/L； 
H3BO3：6.2mg/L； 
MnSO4·4H2O：22.3mg/L； 
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； 
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； 
CuSO4·5H2O：0.025mg/L； 
CoCl2·6H2O：0.025mg/L； 
Na2·EDTA：37.25mg/L； 
FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 
肌醇：100mg/L； 
甘氨酸：2mg/L； 
盐酸硫胺素：0.1mg/L； 
盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 
烟酸：0.5mg/L； 
蔗糖：30g/L； 
2，4-二氯苯氧乙酸：0.12g/L； 
萘乙酸：0.08g/L； 
6-苄基嘌呤：0.12g/L； 
桃汁：1.3g/L； 
聚乙烯吡咯烷酮：1.2g/L； 
琼脂：7g/L。 
实施例2 
本发明提供的一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 
本发明的“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： 
KNO3：1900mg/L； 
NH4NO3：1650mg/L； 
KH2PO4：170mg/L； 
MgSO4·7H2O：370mg/L； 
CaCl2·2H2O：440mg/L； 
KI：0.83mg/L； 
H3BO3：6.2mg/L； 
MnSO4·4H2O：22.3mg/L； 
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； 
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； 
CuSO4·5H2O：0.025mg/L； 
CoCl2·6H2O：0.025mg/L； 
Na2·EDTA：37.25mg/L； 
FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 
肌醇：100mg/L； 
甘氨酸：2mg/L； 
盐酸硫胺素：0.1mg/L； 
盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 
烟酸：0.5mg/L； 
蔗糖：30g/L； 
2，4-二氯苯氧乙酸：0.12g/L； 
萘乙酸：0.08g/L； 
6-苄基嘌呤：0.12g/L； 
桃汁：1.2g/L； 
苹果汁：210mg/L； 
聚乙烯吡咯烷酮：1.0g/L； 
琼脂：7g/L。 
实施例3 
本发明提供的一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 
本发明的“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： 
KNO3：1900mg/L； 
NH4NO3：1650mg/L； 
KH2PO4：170mg/L； 
MgSO4·7H2O：370mg/L； 
CaCl2·2H2O：440mg/L； 
KI：0.83mg/L； 
H3BO3：6.2mg/L； 
MnSO4·4H2O：22.3mg/L； 
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； 
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； 
CuSO4·5H2O：0.025mg/L； 
CoCl2·6H2O：0.025mg/L； 
Na2·EDTA：37.25mg/L； 
FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 
肌醇：100mg/L； 
甘氨酸：2mg/L； 
盐酸硫胺素：0.1mg/L； 
盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 
烟酸：0.5mg/L； 
蔗糖：30g/L； 
2，4-二氯苯氧乙酸：0.12g/L； 
萘乙酸：0.08g/L； 
6-苄基嘌呤：0.12g/L； 
桃汁：1.4g/L； 
苹果汁：200mg/L； 
聚乙烯吡咯烷酮：1.5g/L； 
琼脂：7g/L。 
应用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养： 
（1）切下蝴蝶兰带芽茎段，长约2-3cm，用自来水清洗干净，在饱和漂白粉上清液中浸泡15min； 
（2）浸泡时不断搅动，浸泡后的茎段用流水冲洗干净，置于超净工作台上，先用75%的酒精消毒30s，无菌水清洗1次，再用0.1%的升汞浸泡10min； 
（3）经无菌水冲洗数次，将带芽茎段接种到培养基上，调pH为5.5，在每天光照12小时，光强1700Lux，温度25℃下培养； 
（4）按照35天一个周期不断进行转接，每次转接都会有平均3倍的增殖，每天光照12小时，光强1700Lux，温度25℃； 
（5）将苗分成单株，将其接种至壮苗生根培养基中培养，使其长高长大，同时长出发达的根系，最终培养成为一棵有根有叶的完整植株，每天光照12小时，光强1700Lux，温度25℃。 
实验结果：应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。 
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中 部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (3)

1.一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，其特征在于：所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.12g/L,萘乙酸0.08g/L,6-苄基嘌呤0.12g/L,桃汁1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮1.0-1.5g/L。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述培养基中还包括以下组分：苹果汁200-220mg/L。
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于：所述培养基中苹果汁为210mg/L。
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