CN103814815A - 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 - Google Patents

一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 Download PDF

Info

Publication number
CN103814815A
CN103814815A CN201310668509.9A CN201310668509A CN103814815A CN 103814815 A CN103814815 A CN 103814815A CN 201310668509 A CN201310668509 A CN 201310668509A CN 103814815 A CN103814815 A CN 103814815A
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture medium
medium
moth orchid
gold
culture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310668509.9A
Other languages
English (en)
Inventor
李道强
李培泰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LIUZHOU SAITE BIOLOGICAL TECHNOLOGY RESEARCH DEVELOPMENT CENTER
Original Assignee
LIUZHOU SAITE BIOLOGICAL TECHNOLOGY RESEARCH DEVELOPMENT CENTER
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LIUZHOU SAITE BIOLOGICAL TECHNOLOGY RESEARCH DEVELOPMENT CENTER filed Critical LIUZHOU SAITE BIOLOGICAL TECHNOLOGY RESEARCH DEVELOPMENT CENTER
Priority to CN201310668509.9A priority Critical patent/CN103814815A/zh
Publication of CN103814815A publication Critical patent/CN103814815A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：红葡萄汁0.5-0.6g/L，活性炭2-2.5g/L。应用本发明的培养基进行培养“台北黄金”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.3-2.5%，培养基褐化程度较MS培养基低8-10%。

Description

一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
技术领域
本发明属于植物培养技术领域，具体涉及一种“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。 
背景技术
蝴蝶兰又名蝶兰（Phalaenopsis amabilis），兰科（Orchidaceae）蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰，由于其花形如彩蝶飞舞，色彩艳丽，体态轻盈、飘逸，在国内外花卉市场上极受欢迎，一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外，还特别适宜用作切花，是艺术插花的高档花材。 
目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖，即所谓克隆繁殖，具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到培养基上，可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养，这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。 
在原球茎的诱导过程中，不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“台北黄金”属中型花，花径7.5-9cm，花色为黄底，有不太明显的系数斑点，化形良好，质地极佳，开纯黄花的比例较高，它被广泛用作黄花蝴蝶兰的育种亲本，产生大花、质地厚实、不同深度黄色的黄花系列。 
发明内容
本发明提供了一种“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，适用于“台北黄金”品种的蝴蝶兰的培养。 
本发明提供一种“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：红葡萄汁0.5-0.6g/L，活性炭2-2.5g/L。 
优选地，所述培养基中还包括以下组分：苹果汁30-40mg/L。 
优选地，所述培养基中苹果汁为35mg/L。 
应用本发明的培养基进行培养“台北黄金”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.3-2.5%，培养基褐化程度较MS培养基低8-10%。 
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方 法，如无特殊说明，均为常规方法。 
实施例1 
本发明提供的一种“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 
本发明的“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： 
KNO3：1900mg/L； 
NH4NO3：1650mg/L； 
KH2PO4：170mg/L； 
MgSO4·7H2O：370mg/L； 
CaCl2·2H2O：440mg/L； 
KI：0.83mg/L； 
H3BO3：6.2mg/L； 
MnSO4·4H2O：22.3mg/L； 
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； 
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； 
CuSO4·5H2O：0.025mg/L； 
CoCl2·6H2O：0.025mg/L； 
Na2·EDTA：37.25mg/L； 
FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 
肌醇：100mg/L； 
甘氨酸：2mg/L； 
盐酸硫胺素：0.1mg/L； 
盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 
烟酸：0.5mg/L； 
蔗糖：30g/L； 
红葡萄汁：0.55g/L； 
活性炭：2.2g/L； 
琼脂：7g/L。 
实施例2 
本发明提供的一种“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 
本发明的“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： 
KNO3：1900mg/L； 
NH4NO3：1650mg/L； 
KH2PO4：170mg/L； 
MgSO4·7H2O：370mg/L； 
CaCl2·2H2O：440mg/L； 
KI：0.83mg/L； 
H3BO3：6.2mg/L； 
MnSO4·4H2O：22.3mg/L； 
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； 
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； 
CuSO4·5H2O：0.025mg/L； 
CoCl2·6H2O：0.025mg/L； 
Na2·EDTA：37.25mg/L； 
FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 
肌醇：100mg/L； 
甘氨酸：2mg/L； 
盐酸硫胺素：0.1mg/L； 
盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 
烟酸：0.5mg/L； 
蔗糖：30g/L； 
红葡萄汁：0.60g/L； 
苹果汁：35mg/L； 
活性炭：2.2g/L； 
琼脂：7g/L。 
实施例3 
本发明提供的一种“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 
本发明的“台北黄金”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： 
KNO3：1900mg/L； 
NH4NO3：1650mg/L； 
KH2PO4：170mg/L； 
MgSO4·7H2O：370mg/L； 
CaCl2·2H2O：440mg/L； 
KI：0.83mg/L； 
H3BO3：6.2mg/L； 
MnSO4·4H2O：22.3mg/L； 
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； 
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； 
CuSO4·5H2O：0.025mg/L； 
CoCl2·6H2O：0.025mg/L； 
Na2·EDTA：37.25mg/L； 
FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 
肌醇：100mg/L； 
甘氨酸：2mg/L； 
盐酸硫胺素：0.1mg/L； 
盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 
烟酸：0.5mg/L； 
蔗糖：30g/L； 
红葡萄汁：0.5g/L； 
苹果汁：30mg/L； 
活性炭：2.2g/L； 
琼脂：7g/L。 
应用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养： 
（1）切下蝴蝶兰带芽茎段，长约2-3cm，用自来水清洗干净，在饱和漂白粉上清液中浸泡15min； 
（2）浸泡时不断搅动，浸泡后的茎段用流水冲洗干净，置于超净工作台上，先用75%的酒精消毒30s，无菌水清洗1次，再用0.1%的升汞浸泡10min； 
（3）经无菌水冲洗数次，将带芽茎段接种到培养基上，调pH为4.5，在每天光照12小时， 光强1600Lux，温度25℃下培养； 
（4）按照35天一个周期不断进行转接，每次转接都会有平均3倍的增殖，每天光照12小时，光强1600Lux，温度25℃； 
（5）将苗分成单株，将其接种至壮苗生根培养基中培养，使其长高长大，同时长出发达的根系，最终培养成为一棵有根有叶的完整植株，每天光照12小时，光强1600Lux，温度25℃。 
实验结果：应用本发明的培养基进行培养“台北黄金”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.3-2.5%，培养基褐化程度较MS培养基低8-10%。 
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (3)

1.一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，其特征在于：所述培养基还包括以下组分：红葡萄汁0.5-0.6g/L，活性炭2-2.5g/L。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述培养基中还包括以下组分：苹果汁30-40mg/L。
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于：所述培养基中苹果汁为35mg/L。
CN201310668509.9A 2013-12-11 2013-12-11 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 Pending CN103814815A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310668509.9A CN103814815A (zh) 2013-12-11 2013-12-11 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310668509.9A CN103814815A (zh) 2013-12-11 2013-12-11 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103814815A true CN103814815A (zh) 2014-05-28

Family

ID=50750348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310668509.9A Pending CN103814815A (zh) 2013-12-11 2013-12-11 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103814815A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104429950A (zh) * 2014-11-14 2015-03-25 佛山市顺德区今日景艺生物科技有限公司 金边蝴蝶兰培养基及培养方法
CN109496864A (zh) * 2018-12-11 2019-03-22 宜宾云朵生物科技有限公司 一种快速繁殖大花蕙兰组织培养方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1180104A (zh) * 1996-10-09 1998-04-29 中国石化扬子石油化工公司 蝴蝶兰组织培养方法
CN1180105A (zh) * 1996-10-09 1998-04-29 中国石化扬子石油化工公司 一种蝴蝶兰组织培养基组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1180104A (zh) * 1996-10-09 1998-04-29 中国石化扬子石油化工公司 蝴蝶兰组织培养方法
CN1180105A (zh) * 1996-10-09 1998-04-29 中国石化扬子石油化工公司 一种蝴蝶兰组织培养基组合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
任秋萍: "蝴蝶兰组培快繁新技术研究", 《科技园地》, no. 12, 31 December 2007 (2007-12-31) *
李亮等: "植物组织培养中有机添加物应用研究", 《宁夏农林科技》, vol. 53, no. 2, 31 December 2012 (2012-12-31) *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104429950A (zh) * 2014-11-14 2015-03-25 佛山市顺德区今日景艺生物科技有限公司 金边蝴蝶兰培养基及培养方法
CN104429950B (zh) * 2014-11-14 2016-08-24 佛山市顺德区今日景艺生物科技有限公司 金边蝴蝶兰培养基及培养方法
CN109496864A (zh) * 2018-12-11 2019-03-22 宜宾云朵生物科技有限公司 一种快速繁殖大花蕙兰组织培养方法
CN109496864B (zh) * 2018-12-11 2022-03-08 宜宾云朵生物科技有限公司 一种快速繁殖大花蕙兰组织培养方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103749297B (zh) 一种以西红柿提取液为防褐化组培培养基的蝴蝶兰防褐化组培方法
CN101695283B (zh) 文心兰花梗芽组培用的培养基和组培苗繁殖方法
CN103704133B (zh) 一种蝴蝶兰组织培养培养基
CN103583358B (zh) 一种铁皮石斛兰离体培养再生植株的方法
CN106172000A (zh) 彩叶地被植物饴糖矾根组培快繁方法
CN104285813A (zh) 一种金花茶组培繁殖方法
CN105028209A (zh) 一种提高兔眼蓝莓组培苗生根的方法
CN104115743A (zh) 一种微型月季花诱导方法
CN102273408A (zh) 蝴蝶文心兰优质种苗快速繁殖方法
CN103461131B (zh) 铁线莲贝蒂·里斯登的组织培养方法
CN103430854A (zh) 铁线莲奶油的组织培养方法
CN103348918A (zh) 一种草莓高效脱毒组培方法
CN102870681A (zh) 月季试管苗试管内开花及雌蕊单性开花的方法及其培养基
CN105145363A (zh) 一种显著提高杉木组培生产出苗率的方法
CN103814815A (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
CN103814817B (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
CN102119663A (zh) 一项铁线莲茱莉亚组织培养快繁技术
CN103931499B (zh) 一种红千层的组织培养快速繁殖方法
CN103430850B (zh) 一种多倍体大花萱草组培方法及培养基
CN103461130B (zh) 一种铁线莲栽培品种多变海神的组织培养方法
CN103766217B (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
CN103798136B (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
CN103782904A (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
CN103814816A (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
CN103814819B (zh) 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
AD01 Patent right deemed abandoned

Effective date of abandoning: 20170315

C20 Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned