CN103798136B - 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.1g/L,6-苄基嘌呤0.11g/L,香蕉汁20-30g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。应用本发明的培养基进行培养“超群火鸟”品种蝴蝶兰，成活率达99%以上，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。

Description

一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
技术领域
本发明属于植物培养技术领域，具体涉及一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。
背景技术
蝴蝶兰又名蝶兰（Phalaenopsisamabilis），兰科（Orchidaceae）蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰，由于其花形如彩蝶飞舞，色彩艳丽，体态轻盈、飘逸，在国内外花卉市场上极受欢迎，一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外，还特别适宜用作切花，是艺术插花的高档花材。
目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖，即所谓克隆繁殖，具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到培养基上，可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养，这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。
在原球茎的诱导过程中，不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“超群火鸟”品种花瓣亮红色、中间带有深红色的斑点，花朵大，直径11cm左右，花期长达4个月，其特有的耐寒性与抗病性适合在冬季冷凉的南方室内摆放。
发明内容
本发明提供了一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，适用于“超群火鸟”品种的蝴蝶兰的培养。
本发明提供一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.1g/L,6-苄基嘌呤0.11g/L,香蕉汁20-30g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。
优选地，所述培养基中还包括以下组分：椰子汁100-120mg/L。
进一步地，所述培养基中椰子汁为110mg/L。
优选地，所述培养基中蔗糖的浓度为10-15g/L。
应用本发明的培养基进行培养“超群火鸟”品种蝴蝶兰，成活率达99%以上，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1
本发明提供的一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下：
本发明的一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下：
KNO3：1900mg/L；
NH4NO3：1650mg/L；
KH2PO4：170mg/L；
MgSO4·7H2O：370mg/L；
CaCl2·2H2O：440mg/L；
KI：0.83mg/L；
H3BO3：6.2mg/L；
MnSO4·4H2O：22.3mg/L；
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L；
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L；
CuSO4·5H2O：0.025mg/L；
CoCl2·6H2O：0.025mg/L；
Na2·EDTA：37.25mg/L；
FeSO4·7H2O：27.85mg/L；
肌醇：100mg/L；
甘氨酸：2mg/L；
盐酸硫胺素：0.1mg/L；
盐酸吡哆醇：0.5mg/L；
烟酸：0.5mg/L；
蔗糖：30g/L；
2，4-二氯苯氧乙酸：0.1g/L；
6-苄基嘌呤：0.11g/L；
香蕉汁：20g/L；
聚乙烯吡咯烷酮：1.2g/L；
琼脂：7g/L。
实施例2
本发明提供的一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下：
本发明的一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下：
KNO3：1900mg/L；
NH4NO3：1650mg/L；
KH2PO4：170mg/L；
MgSO4·7H2O：370mg/L；
CaCl2·2H2O：440mg/L；
KI：0.83mg/L；
H3BO3：6.2mg/L；
MnSO4·4H2O：22.3mg/L；
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L；
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L；
CuSO4·5H2O：0.025mg/L；
CoCl2·6H2O：0.025mg/L；
Na2·EDTA：37.25mg/L；
FeSO4·7H2O：27.85mg/L；
肌醇：100mg/L；
甘氨酸：2mg/L；
盐酸硫胺素：0.1mg/L；
盐酸吡哆醇：0.5mg/L；
烟酸：0.5mg/L；
蔗糖：30g/L；
2，4-二氯苯氧乙酸：0.1g/L；
6-苄基嘌呤：0.11g/L；
香蕉汁：20g/L；
椰子汁：110g/L；
聚乙烯吡咯烷酮1.2g/L；
琼脂：7g/L。
实施例3
本发明提供的一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下：
本发明的一种“超群火鸟”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下：
KNO3：1900mg/L；
NH4NO3：1650mg/L；
KH2PO4：170mg/L；
MgSO4·7H2O：370mg/L；
CaCl2·2H2O：440mg/L；
KI：0.83mg/L；
H3BO3：6.2mg/L；
MnSO4·4H2O：22.3mg/L；
ZnSO4·7H2O：8.6mg/L；
Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L；
CuSO4·5H2O：0.025mg/L；
CoCl2·6H2O：0.025mg/L；
Na2·EDTA：37.25mg/L；
FeSO4·7H2O：27.85mg/L；
肌醇：100mg/L；
甘氨酸：2mg/L；
盐酸硫胺素：0.1mg/L；
盐酸吡哆醇：0.5mg/L；
烟酸：0.5mg/L；
蔗糖：15g/L；
2，4-二氯苯氧乙酸：0.1g/L；
6-苄基嘌呤：0.11g/L；
香蕉汁：20g/L；
椰子汁：110g/L；
聚乙烯吡咯烷酮：1.2g/L；
琼脂：7g/L。
应用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养：
（1）切下蝴蝶兰带芽茎段，长约2-3cm，用自来水清洗干净，在饱和漂白粉上清液中浸泡15min；
（2）浸泡时不断搅动，浸泡后的茎段用流水冲洗干净，置于超净工作台上，先用75%的酒精消毒30s，无菌水清洗1次，再用0.1%的升汞浸泡10min；
（3）经无菌水冲洗数次，将带芽茎段接种到培养基上，调pH为5.5，在每天光照13小时，光强1600Lux，温度24℃下培养；
（4）按照35天一个周期不断进行转接，每次转接都会有平均3倍的增殖，每天光照13小时，光强1600Lux，温度24℃；
（5）将苗分成单株，将其接种至壮苗生根培养基中培养，使其长高长大，同时长出发达的根系，最终培养成为一棵有根有叶的完整植株，每天光照13小时，光强1600Lux，温度24℃。
实验结果：应用本发明的培养基进行培养“超群火鸟”品种蝴蝶兰，成活率达99%以上，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述蝴蝶兰为“超群火鸟”品种蝴蝶兰，其特征在于：所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.1g/L,6-苄基嘌呤0.11g/L,香蕉汁20-30g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述培养基中还包括以下组分：椰子汁100-120mg/L。
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于：所述培养基中椰子汁为110mg/L。
4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述培养基中蔗糖的浓度为10-15g/L。
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